用于装载医疗设备的方法

摘要

本发明涉及一种用于装载医疗设备的方法，所述医疗设备尤其是透析设备和优选是腹膜透析设备，所述医疗设备具有设备控制装置和用户界面，其中至少一个填充有流体的容器连接到设备的相应的接口上，其中所述容器的至少一个特性在其连接之前或在其连接时由所述设备检查，并且将所述测量值与至少一个保存在所述设备控制装置中的期望值比较。

权利要求

1.一种用于装载腹膜透析设备的方法，所述腹膜透析设备具有设备控制装置和用户界面，其中至少一个填充有流体的容器连接到所述腹膜透析设备的相应的接口上，其中所述容器是溶液袋，其特征在于，

所述容器的至少一个特性在其连接之前或在其连接时由所述腹膜透析设备检查，并且将测量值与至少一个保存在所述设备控制装置中的期望值比较，所述容器的所述至少一个特性是容器的重量，

其中在所述用户界面上显示：所述测量值是否处于预设的公差边界之内，其中当确定是否到达所规定的总溶液体积时，也考虑溶液袋的过度填充体积，并且所述公差边界根据透析流体过度填充来设置。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当所述测量值不对应于所述期望值或不处于预设的公差边界之内时，所述容器的连接和/或后续的步骤通过所述设备控制装置禁止。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，多个填充有流体的容器按顺序连接到所述腹膜透析设备的对应的接口上，并且针对所有容器在其连接之前或在其连接时检查特性，并且将所述测量值分别与至少一个保存在所述设备控制装置中的期望值比较。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，针对所有容器在其连接之前或在其连接时检查同一特性。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述期望值由所述设备控制装置基于所存储的表示已知的容器的相应的特性的值和/或基于所存储的医生处方来确定。

6.一种腹膜透析设备，具有：设备控制装置、用户界面和用于连接填充有流体的容器的接口，其特征在于，

所述腹膜透析设备具有用于检查容器的至少一个特性的测量装置，并且所述设备控制装置构成用于执行根据权利要求1至5中任一项所述的方法。

7.根据权利要求6所述的腹膜透析设备，其特征在于，所述测量装置是秤。

8.根据权利要求6或7所述的腹膜透析设备，其特征在于，对于所有容器存在共同的测量装置，和/或测量位置对应于所述容器的最后的连接位置。

9.根据权利要求6或7所述的腹膜透析设备，其特征在于，所述设备控制装置还构成用于：在治疗期间或在治疗结束时连接到所述腹膜透析设备上的另一容器连接之前或其连接时，检查所述另一容器的特性，并且测量值与至少一个保存在所述设备控制设备中的期望值比较。

说明书

用于装载医疗设备的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种用于装载医疗设备的方法，医疗设备尤其是透析设备并且优选腹膜透析设备，以及涉及一种用于执行这种方法的医疗设备，尤其透析设备，例如腹膜透析设备。

背景技术

[0002] 在执行腹膜透析治疗之前，患者必须独立地与腹膜透析设备连接，并且也必须将足够数量的不同的液体容器连接到该设备上。在不适当的操作的情况下会出现错误，然而这无论如何都需要避免，因为否则不允许执行治疗。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种改进的用于执行和检查透析治疗的配备过程的方法。

[0004] 在此背景下，本发明涉及一种用于装载医疗设备的方法，所述医疗设备例如是透析设备并且优选是腹膜透析设备，该医疗设备包括设备控制装置和用户界面，其中至少一个填充有流体的容器连接到所述设备的相应接口上，其中所述至少一个容器的至少一个特性在其连接之前或在其连接时由所述设备检查，并且测量值与至少一个保存在所述设备控制装置中的期望值范围比较。

[0005] 下文中所使用的对透析或腹膜透析设备的参考普遍也相应地适用于医疗设备。

[0006] 在此，在配备期间所放置的容器能够在所包含的体积方面和/或通过患者个人的治疗处方被检查合理性。这尤其在家庭透析领域中有助于患者安全性改善，因为由患者造成的可能的错误装载或错误连接由于合理性检查能够被识别，并且在一个实施形式中所提出的方法同时也包括用户指南。

[0007] 在一个实施方式中，容器在其连接之前或在其连接时被称重。也就是说，容器的被检查的特性在该实施方式中是容器的重量，该重量与保持在设备中的重量的期望值比较。

[0008] 在一个实施方式中，在用户界面上显示：测量值是否在期望值范围中或是否在预设的公差边界之内。

[0009] 替选地，这也能够经由不同于重量的指示器来进行，例如经由体积或经由溶液类型等进行。

[0010] 在一个实施方式中，当测量值不在期望值范围中或不在预设的公差边界之内时，由设备控制装置禁止容器的连接和/或后续的步骤。

[0011] 替选地或附加地，能够向用户输出相应的提示。

[0012] 在一个实施方式中，多个填充有流体的容器按顺序连接到设备的相应接口上，并且针对所有容器在其连接之前或在其连接时检查特性并且优选检查同一特性，并且将测量值分别与至少一个保存在设备控制装置中的期望值范围比较。例如能够提出：多个容器相继地放置到相同的秤上，并且当添加新容器时分别测量重量差。

[0013] 然而，代替多个容器，也能够规定溶液体积，其必须满足袋组合。如果例如开10000ml的处方用于治疗，那么能够使用2×5000ml或2×6000ml，以便达到该处方。这尤其对于一种溶液类型以不同的包装尺寸存在的情况而言是重要的。

[0014] 容器例如能够是袋。

[0015] 在一个实施方式中，期望值范围由设备控制装置根据所存储的表示已知容器的相应特性的值和/或根据所存储的治疗处方来确定。

[0016] 在一个实施方式中提出，容器连接在其测量位置处。例如，在透析设备的加热和称重盘上执行测量，所连接的容器在后续的治疗中也处于加热和称重盘中。

[0017] 替选地，引流盘也能够设置作为测量位置，因为引流盘的重量同样被检测。在此情况下，如果识别出过高的重量，那么能够进行提示：引流袋或引流容器满了和/或应被清空。

[0018] 此外，借助于所提出的方法能够执行称重系统的功能测试(例如校准)和/或能够识别可能的故障。

[0019] 在一开始所提及的背景下，本发明还涉及一种医疗设备，尤其涉及一种透析设备，并且优选地涉及一种腹膜透析设备，其具有设备控制装置、用户界面和用于连接至少一个或多个填充有流体的容器的接口，其中该设备具有用于检查容器的至少一个特性的测量装置，并且其中该设备控制装置构成用于执行根据上述权利要求中任一项所述的方法。

[0020] 在一个实施方式中，测量装置是秤。

[0021] 在一个实施方式中，对于所有容器存在共同的测量装置。测量位置能够对应于容器的最终连接位置。

[0022] 测量装置例如能够是透析设备的加热盘、引流盘和称重盘。

[0023] 在一个实施方式中，该备控制装置还构成用于：在治疗期间或在治疗结束时连接到设备上的另一容器连接之前或在其连接时，检查所述另一容器的特性，并且将测量值与至少一个保存在设备控制装置中的期望值比较。也就是说，有创造性的原理在该实施方式中不仅能够用于预备阶段而且当在治疗期间或治疗结束的情况下需要连接另一个容器时也能够附加地使用。

[0024] 也就是说，在一个实施方式中，本发明涉及透析设备的，尤其腹膜透析设备的加热盘和/或称重盘的按顺序的装载填充透析流体的容器，并且涉及对所放置的容器的合理性检查。

[0025] 在另一个实施方式中，加热装置也能够与所述设备无关地设置。

附图说明

[0026] 本发明的其他细节和优点从后续描述的实施例和附图中得到。在附图中示出：

[0027] 图1示出根据本发明的方法流程的示意图；和

[0028] 图2示出表示所连接的袋的重量的测量值的变化曲线的示意图。

具体实施方式

[0029] 根据本发明的透析设备按照实施例配设有加热盘和/或称重盘和具有用户指南，所述用户指南引导用户/患者通过其治疗的预备过程并且在内部过程中能够检查所放置的容器的针对所设置的治疗的合理性。

[0030] 图1示出根据实施例的用于装载透析设备的可行的方法的示意图。

[0031] 在此，在第一步骤100中通过用户界面要求用户检查：没有物体处于加热盘和/或称重盘和引流盘上，所述物体尤其是容器。

[0032] 称重系统将未装载的加热盘和/或称重盘和引流盘的状态确定为零点。在此，对于零点能够设置公差带，该公差带在+/‑500g到+/‑20g之间的范围中，优选在+/‑300g至+/‑100g之间的范围中和尤其优选在+/‑200g至+/‑150g之间的范围中。

[0033] 在此之后，在另一步骤200中经由用户界面要求用户或患者将第一容器放置到加热盘和/或称重盘上。优选，使用薄膜袋作为容器。

[0034] 该设备识别袋的重量并将其与保存在该设备中的可行的袋体积的列表对照。从放置袋开始能够持续例如2秒钟的稳定阶段，改进测量精度。因为容器的材料以及受生产所决定的透析流体过度填充会包含到重量测量中，所以这里也根据所所设的袋体积设置公差范围。适合的与袋尺寸有关的公差边界的实例在下表1中列出。

[0035] 表1

[0036]袋体积 公差下限 公差上限
2000ml 2000g 2500g
2500ml 2500g 3000g
5000ml 5000g 5600g
6000ml 6000g 6600g

[0037] 同时，该设备检查：所识别的袋体积是否也对应于患者的相应治疗处方。如果该设备承认满足这两个标准(具有正确的填充体积的容器已被放置并且与处方一致)，那么要求患者或用户放置下一个容器。对第二袋和另外的袋的合理性检查同样如上所述的那样执行。

[0038] 图2示出在放置多个袋时重量信号的进程的示意图。零点用附图标记1标记。然后，放置第一袋。在稳定阶段2中有波动的测量信号之后，在测量阶段3期间识别出5300g的重量。该重量与5000ml的袋体积相关联并且参考所存储的治疗处方被分类为合理的。然后，将5300g假定为新的参考点并且放置第二袋。在第二稳定阶段4中有波动的测量信号之后，在第二测量阶段5期间识别出5500g的重量。该重量也与5000ml的袋体积相关联并且参考所存储的治疗规定被分类为一致。现在，将10800g的当前总重量假定为新的参考点并放置第三个袋。在第三稳定阶段6中有波动的测量信号之后，在第三测量阶段7期间识别出2800g的重量。该重量能够对应于2000ml或2500ml的袋体积，其中这两个体积中的一个与所存储的治疗处方相一致从而被识别为总体一致。

[0039] 如果针对一个处方例如仅设置两个袋，那么在装载第二袋之后达到总重量并且该顺序自动结束。之后不要求用户放置另一袋。

[0040] 根据另一步骤300，能够进行合理性检查，在合理性检查中查询是否存在与所使用的袋组合相对应的透析溶液。此外能够查询是否未超过总共14500ml的最大体积和/或是否未超过不同袋的为3的最大数量。

[0041] 例如能够开仅具有一种特定浓度的溶液类型的处方，该溶液类型只能以与该溶液类型对应的袋尺寸来使用。如果放置不同的袋尺寸或袋体积，那么由此能够识别出：没有放置正确的溶液类型或正确的溶液袋。对于一种处方也能够使用比现有治疗位置更少的治疗位置。

[0042] 如果该设备测量到与合理预设的袋体积不对应的或与治疗处方不一致的重量，那么在步骤400中输出错误通知，该错误通知要求用户或患者放置正确的容器。只有在自动复核错误排除之后，才能够继续进行设备的配备。

[0043] 在成功装载时，在步骤500中启动治疗。

[0044] 可选地，在治疗处方中能够在治疗结束时进行患者的最后的透析液填充。为此，该处方将放置最后的袋作为另一步骤。该设备在此也识别出：用户或患者是否已根据处方放置该最后的袋。在这种情况下，该流程被改变——必要时在图形的用户界面上——并且接通另一端子。

[0045] 该设备同样相应地识别出何时已放置附加的袋，所述附加的袋根据处方未设置并且要求用户或患者将其从加热盘和/或称重盘移除。

[0046] 如果在有错误警报的情况下能够通过用户或患者保证所有袋已正确放置并且所有袋也与处方相一致，但始终还显示错误警报，那么这提示：可能是称重系统上的缺陷。

[0047] 另一优点在于，借助于该方法能够检查所有用于治疗的透透析液袋的在所放置的袋体积和处方方面的合理性从而提供提高的治疗安全性。

[0048] 此外，该方法还允许用户指南，该用户指南引导用户或患者一步一步地进行配备过程从而是对患者安全性的主要贡献。

[0049] 因为不仅必须在加热盘和/或称重盘上而且必须在引流盘上安置呈保持卡箍和/或可插接的侧壁形式的保持元件以便避免容器滑出，所以在本发明的设计方案中经由所确定的重量也能够控制：这些安全有关的部件是否已安装。这以如下为前提：将已安装完成的加热盘和引流盘的重量保存在该设备中

[0050] 在一个实施方式中，还可以借助透析液袋的受控的过度填充以简单方式辨别溶液类型。为此，对于每个单一的溶液类型能够确定超过袋的标称体积的受生产所决定的过度填充。如此针对每个溶液类型专用的重量同样能够保持在用于合理性比较的表中。同样，这里也能够针对每种溶液类型设置公差带。

[0051] 同时，过度填充体积能够借助称重系统检测，并且作为治疗体积在治疗中一同使用。这带来明显的优点，因为袋中的完整的体积连同包括过度填充体积能够用于治疗。

[0052] 此外，每种单一的溶液类型的受生产所决定的填充重量能够保存在设备中并且例如与生产日期、批数或批号相关联，其能够用于透析液的详细描述。也可考虑的是，能够手动输入溶液专有的或生产专有的数据，或者能够通过智能电话例如通过读取QR码或条形码或通过近场通信或通过云端传送给该设备。

[0053] 由此也可以识别有错误的袋。例如，由于生产日期被识别为已过期的袋，或不符合规定的填充重量的袋，因为它们例如曾在过高的温度下存放从而具有过低的重量。