一种镍锑电镀液及其制备方法转让专利

申请号 : CN201910007990.4

文献号 : CN109680310B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 郑小美张朋越黄凌屠国平陶姗

申请人 : 中国计量大学

摘要 :

本发明涉及电镀技术领域,具体涉及一种镍锑电镀液及其制备方法,所述电镀液含有硼酸、次亚磷酸钠、络合剂和适量水,所述电镀液还含有镍盐和锑盐,所述电镀液各组分及其含量为硼酸20‑80g/L、次亚磷酸钠10‑80g/L、络合剂10‑80g/L、镍盐1‑20g/L和锑盐1‑10g/L。利用电镀方法获得均匀的镍锑镀层,色泽美观,其比容量高,而且电镀液的稳定性好。

权利要求 :

1.一种镍锑电镀液,含有硼酸、次亚磷酸钠、络合剂和适量水,其特征在于,所述电镀液还含有镍盐、锑盐、四溴化锡、4-二甲氨基吡啶、酒石酸和酒石酸钠,所述电镀液各组分及其含量为硼酸20-80g/L、次亚磷酸钠10-80g/L、络合剂10-80g/L、镍盐1-20g/L、锑盐1-10g/L、四溴化锡2-5g/L、4-二甲氨基吡啶3-8g/L、酒石酸1-2g/L、酒石酸钠0.5-1g/L;所述络合剂为乙酸钠、乙酸氨、柠檬酸或乙二胺四乙酸。

2.根据权利要求1所述的一种镍锑电镀液,其特征在于,所述电镀液各组分及其含量为硼酸40g/L、次亚磷酸钠40g/L、络合剂60g/L、镍盐10g/L和锑盐4g/L。

3.根据权利要求1或2所述的一种镍锑电镀液,其特征在于,所述锑盐为酒石酸锑钾或者氯化锑。

4.根据权利要求1所述的一种镍锑电镀液,其特征在于,所述电镀液的pH值为0.5-3.0。

5.根据权利要求1所述的一种镍锑电镀液,其特征在于,所述电镀液的工作温度为10-

50℃。

6.根据权利要求1所述的一种镍锑电镀液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)向去离子水中加入硼酸20-80g、次亚磷酸钠10-80g、络合剂10-80g、四溴化锡2-5g、4-二甲氨基吡啶3-8g、酒石酸1-2g和酒石酸钠0.5-1g,搅拌溶解制成混合液;(2)用酸调节混合液的pH为1.0-3.0;(3)向上述混合液中加入镍盐1-20g、锑盐1-10g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水定容至1L,调节混合液pH为0.5-3.0,得到锡 锑电镀液。

7.根据权利要求6所述的一种镍锑电镀液的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的酸为盐酸或者硫酸。

说明书 :

一种镍锑电镀液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及电镀技术领域,具体涉及一种镍锑电镀液及其制备方法。

背景技术

[0002] 电镀具有成本低,工艺简单,易操作等优点,在生活中的应用十分广泛。电镀单金属已远不能满足现代化对功能材料的需求。因此,电镀多元合金在近年来的迅速发展,种类繁多,材料性能优异,目前已经广泛应用于磁性行业、能源领域等。
[0003] 锑的理论容量高达660mAh/g,远高于目前的商业化碳材料,锑及镍锑合金是一类前景非常好的能源材料。目前,制备镍锑合金的方法主要有水热法、交联反应法等,而这些制备方法具有成本高、反应时间长、不易规模化生产应用等缺点。因此,寻求低成本的电沉积技术制备高比容量的镍锑合金具有重要意义。

发明内容

[0004] 本发明的目的是为了解决上述问题,提供一种镍锑电镀液及其制备方法。该电镀液不含腐蚀性物质、安全环保,化学稳定性高,制备工艺简单可控,且稳定性好。
[0005] 为了达到上述发明目的,本发明采用以下技术方案:
[0006] 一种镍锑电镀液,含有硼酸、次亚磷酸钠、络合剂和适量水,所述电镀液还含有镍盐和锑盐,所述电镀液各组分及其含量为硼酸20-80g/L、次亚磷酸钠10-80g/L、络合剂10-80g/L、镍盐1-20g/L和锑盐1-10g/L。
[0007] 进一步的,所述电镀液各组分及其含量为硼酸40g/L、次亚磷酸钠40g/L、络合剂60g/L、镍盐10g/L和锑盐4g/L。
[0008] 进一步的,所述镍盐为硫酸盐或者氯化盐。
[0009] 进一步的,所述锑盐为酒石酸锑钾或者氯化锑。
[0010] 进一步的,所述络合剂为乙酸钠、乙酸氨、柠檬酸或乙二胺四乙酸。
[0011] 进一步的,所述电镀液的pH值为0.5-3.0。
[0012] 进一步的,所述电镀液的工作温度为10-50℃。
[0013] 进一步的,所述电镀液还包括添加剂,添加剂为四溴化锡和4-二甲氨基吡啶,具体含量为四溴化锡2-5g/L和4-二甲氨基吡啶3-8g/L。由于该电镀液是镍盐和锑盐的合金电镀液,因此加入上述两种物质,其目的一方面是提高存储过程中的稳定性,另一方面是提高电镀液在电镀过程中的沉积均匀和稳定性。
[0014] 进一步的,所述电镀液还包括酒石酸和酒石酸钠,酒石酸和酒石酸钠的含量分别为1-2g/L和0.5-1g/L。目的是使该电镀液具有稳定的极化曲线,确保在电沉积的过程中具有稳定可控性,从而提高最终产品的均匀稳定性。
[0015] 一种镍锑电镀液的制备方法,包括以下步骤:
[0016] (1)向去离子水中加入硼酸20-80g、次亚磷酸钠10-80g、络合剂10-80g,搅拌溶解制成混合液;
[0017] (2)用酸调节混合液的pH为1.0-3.0;
[0018] (3)向上述混合液中加入镍盐1-20g,锑盐1-10g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水定容至1L,调节混合液pH为0.5-3.0,得到锑电镀液。
[0019] 进一步的,步骤(2)所述的酸为盐酸或者硫酸。
[0020] 本发明与现有技术相比,有益效果是:利用电镀方法获得均匀的镍锑镀层,色泽美观,其比容量高,而且电镀液的稳定性好。该配比的电镀液具有较为稳定的极化曲线,能够配合采用较为简单的操作得到性能重复性较好均匀的产品。

具体实施方式

[0021] 下面通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述说明。
[0022] 如果无特殊说明,本发明的实施例中所采用的原料均为本领域常用的原料,实施例中所采用的方法,均为本领域的常规方法。
[0023] 实施例1:
[0024] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0025] 向去离子水中加入硼酸20g、次亚磷酸钠10g、络合剂(乙酸钠)10g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=1.0,向混合液中加入酒石酸锑钾1g,氯化镍1g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为0.5,得到镍锑电镀液。
[0026] 实施例2:
[0027] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0028] 向去离子水中加入硼酸80g、次亚磷酸钠80g、络合剂(乙酸氨)80g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=3.0,向混合液中加入酒石酸锑钾10g,硫酸镍20g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为3.0,得到镍锑电镀液。
[0029] 实施例3:
[0030] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0031] 向去离子水中加入硼酸40g、次亚磷酸钠40g、络合剂(乙酸钠)60g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=2.0,向混合液中加入酒石酸锑钾4g,氯化镍10g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为1.5,得到镍锑电镀液。
[0032] 实施例4:
[0033] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0034] 向去离子水中加入硼酸60g、次亚磷酸钠20g、络合剂(柠檬酸)20g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=1.0,向混合液中加入酒石酸锑钾6g,硫酸镍5g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为1.0,得到镍锑电镀液。
[0035] 实施例5:
[0036] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0037] 向去离子水中加入硼酸40g、次亚磷酸钠60g、络合剂(乙二胺四乙酸)40g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=3.0,向混合液中加入酒石酸锑钾6g,氯化镍10g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为1.5,得到镍锑电镀液。
[0038] 实施例6:
[0039] 一种镍锑电镀液的制备方法如下:
[0040] 向去离子水中加入硼酸40g、次亚磷酸钠40g、络合剂(柠檬酸)60g,搅拌溶解制成混合液,用HCl调节pH=2.0,向混合液中加入酒石酸锑钾4g,氯化镍20g,搅拌溶解,再加入余量的去离子水至总体积为1L,调节pH为1.5,得到镍锑电镀液。
[0041] 实施例7:
[0042] 在实施例5的基础上,加入四溴化锡2g/L、4-二甲氨基吡啶8g/L,加入时机同硼酸等同。
[0043] 实施例8:
[0044] 在实施例6的基础上,加入四溴化锡5g/L、4-二甲氨基吡啶3g/L,加入时机同硼酸等同。
[0045] 实施例9:
[0046] 在实施例5的基础上,加入四溴化锡3g/L、4-二甲氨基吡啶5g/L,同时加入酒石酸2g/L和酒石酸钠1g/L,加入时机同硼酸等同。
[0047] 实施例10:
[0048] 在实施例6的基础上,加入四溴化锡4g/L、4-二甲氨基吡啶7g/L,同时加入酒石酸1g/L和酒石酸钠0.5g/L,加入时机同硼酸等同。
[0049] 实施例1-6得到的镍锑镀层均匀,色泽美观,比容量相对较高。
[0050] 实施例7-10是进一步的改进,由于该电镀液是基于镍盐和锑盐的电镀液,现有的络合剂并不能提高存储的稳定性,因此需要对其存储稳定性进行改性,以便降低存储时间对其电镀性能的影响。同时,实施例1-6的电镀液在工艺控制上存在重复性相对较弱的问题,这对工艺的操控精度提出了更多的要求,为了提高可控性,并提高镀液沉积的稳定性,特别地进行了改进。
[0051] 实施例7-8是对其存储性能的稳定性进行保证,实施例1-6在长时间保存,其工艺操作难度增加,镀层性能稳定性降低,在长时间存放后,其镀层性能降低3-10%;而实施例7-8改进后,在一个月内,其对镀层影响很小。实施例9-10更多的是对操作工艺的稳定性控制,其结果是操作性难度降低,能够以较为宽松的操作工艺得到较好的重复性数据。
[0052] 从另一方面,经过改性后的镀层性能更趋于稳定,工艺更加可控。
[0053] 采用电化学性能测试对实施例1-6得到的镀层的测试结果如下表:
[0054] 项目 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6储锂容量/(mA h g-1) 600.0 535.2 530.0 560.6 540.5 537.1
[0055] 采用电化学性能测试对实施例7-10得到的镀层的测试结果如下表:
[0056] 项目 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10储锂容量/(mA h g-1) 568.4 571.9 608.3 610.1
[0057] 通过上表可以看出使用本发明的电镀液得到的锑镀层的比容量高,表现出好的电化学性能。
[0058] 上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解,本发明不限于这里所述的特定实施例,对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此,虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明,但是本发明不仅仅限于以上实施例,在不脱离本发明构思的情况下,还可以包括更多其他等效实施例,而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。