褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种褶皱状的硫‑大米碳/碳化钛复合材料及其制备方法和作为锂硫电池正极材料的应用。通过瞬时膨化法得到具有三维多孔结构的大米碳材料，以此为载体，通过高温固相反应向大米碳中引入导电极性材料碳化钛，随后熔融扩散法渗硫得到碳硫复合材料作为优异的锂硫电池正极材料。本发明硫‑大米碳/碳化钛复合材料兼具三维多孔结构及褶皱状的微观形貌，拥有出色的固硫效果和较高的电子传导率，对多硫化物的“穿梭效应”具有“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用，从而有效了锂硫电池的电化学性能。

权利要求

1.一种褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料，其特征在于，包括多个片状交错连接的大米碳片、生长在所述大米碳片上的碳化钛以及熔融扩散到所述大米碳片和碳化钛的硫，呈现褶皱状的微观形貌；

所述的多个大米碳片交错连接形成三维多孔结构，所述的硫覆盖在所述长有碳化钛的大米碳片上以及成块地堆积在各个大米碳片之间的孔隙内。

2.根据权利要求1所述的褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料，其特征在于，所述的大米碳片的厚度为0.3 1.2 μm，所述的碳化钛为无定型纳米颗粒，直径为10 100 nm。

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3.根据权利要求1所述的褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将大米洗净之后浸入水中5 15 h，随后将大米收集起来干燥、膨化处理后，得到以~大米为碳源的多孔大米碳材料；

（2）将步骤（1）得到的多孔大米碳材料浸渍在钛酸酯和乙醇的混合溶液中，进行水热反应，水热产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内经热处理后得到大米碳/碳化钛复合材料；

（3）将步骤（2）得到的大米碳/碳化钛复合材料与升华硫粉混合均匀，通过熔融扩散法在145 165℃下保温8 16 h，得到褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料。

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4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述的干燥的温度为60~

100℃；

所述的膨化处理的条件为：在瞬时膨化设备中，200 300℃的条件下0.5 1.5 MPa保压5~ ~

10 min。

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5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的大米、水与步骤（2）中的钛酸酯、乙醇的用量之比为0.9 1.4g：50 100 mL：1.0 4.0 mL：50 100 mL。

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6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的钛酸酯为钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯中的任意一种。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的水热反应的温度为

200 300℃，水热反应时间为5 10 h；

~ ~

所述的热处理的条件为，在氩气氛围下加热至1200 1400℃，保温时间2 4 h。

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8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述的升华硫粉在大米碳/碳化钛复合材料与升华硫粉混合物中的质量百分含量为50 80%。

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9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，通过熔融扩散法在150~

160℃下保温10 14 h。

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10.根据权利要求1所述的褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料作为锂硫电池正极材料的应用。

说明书

褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本方法涉及一种新型锂硫电池正极材料，具体涉及一种褶皱状的硫-大米碳/碳化钛三维多孔复合材料及其制备方法以及作为锂硫电池正极材料的应用。

背景技术

[0002] 储能技术，是广泛、清洁和高效使用能源的必经之路。锂硫电池由于其较高的理论比容量(1675mA h g-1)和理论能量密度(2600W h kg-1)，以及硫在地壳中丰度高、成本低、无毒无害无污染等巨大优势，被认为是新一代极具开发前景的二次电池，成为了优于传统锂离子电池的高能量密度电化学系统的候选者之一。但是，硫单质的绝缘性、循环过程中多硫化物的穿梭效应、电极材料的体积膨胀以及锂金属枝晶生长等等技术难题带来的放电容量低、库伦效率低、快速容量衰减及安全性问题，给锂硫电池的实际应用带来了巨大的困扰。因此，在锂硫电池中，通常将硫和其他导电载体材料复合，利用载体的导电性、载体作为物理阻隔层产生的物理吸附作用或极性载体材料表面的化学吸附作用来抑制多硫化物的“穿梭效应”，达到固硫、提高比容量和改善循环稳定性的目的。

[0003] 多孔碳材料凭借其巨大的表面积和丰富的孔结构可以有效提高硫的负载率，适应充放电过程中活性物质的体积膨胀；同时碳材料本身有很强的导电性及结构稳定等特点，有利于锂离子更好地传输；另外，碳的来源广泛，许多生物质碳材料具有天然的分级结构，良好的碳化方法可将这些生物材料转化为多孔碳材料。这些优势都使得多孔碳材料成为了硫的理想载体材料。然而，碳是一种非极性材料，这使得碳基材料不能捕获极性的多硫化物。此外，碳和多硫化物之间的亲和力较差也阻碍了界面电荷的有效转移，并且减缓了反应动力学。

[0004] 与非极性碳相比，极性的宿主材料有很强的活性，大量的表面活性位点，这些特点使这类材料具有化学吸附性质，可以吸附易穿梭的多硫化物以及硫化锂等物质，从而显著缓解“穿梭效应”。由于钛基化合物具有低成本、环境友好和对多硫化物理想的化学吸附性等特点，得到研究人员大量的研究。而碳化钛作为钛基化合物中的最常见的材料之一，也是一种导电极性材料，在促使多硫化物在电解液中的液相转变，以及液态多硫化物转变成硫化锂固态沉淀的过程中，显示出比非极性碳更强的活性。

[0005] 大米碳/碳化钛复合材料是以大米作为碳源，通过简便易得的“瞬时膨化”方法得到三维多孔结构，并在此基础上，通过高温固相反应引入导电极性材料碳化钛，对多硫化物的“穿梭效应”具有“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用，同时拥有出色的固硫和较高的电子传导率，从而有效地提高了锂硫电池的电化学性能。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于针对背景技术中的问题，提供了一种硫-大米碳/碳化钛复合材料及其制备方法，通过简单的瞬时膨化法得到三维多孔碳结构，利用高温固相合成法得到具有褶皱状的三维多孔结构的大米碳/碳化钛复合材料，最后通过熔融扩散法渗硫得到硫-大米碳/碳化钛复合材料。该复合材料作为锂硫电池正极材料，对多硫化物的“穿梭效应”具有“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用，同时拥有出色的固硫和较高的电子传导率，从而有效地提高了锂硫电池的电化学性能。

[0007] 一种褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料作为优异的锂硫电池正极材料，包括三维多孔结构的大米碳、通过高温固相反应引入的导电极性材料碳化钛以及熔融扩散法进入大米碳中的硫，即包括多个片状交错连接的大米碳片、生长在所述大米碳片上的碳化钛以及熔融扩散到所述大米碳片和碳化钛的硫，呈现褶皱状的微观形貌。

[0008] 所述的多个大米碳片交错连接形成三维多孔结构，所述的硫覆盖在所述长有碳化钛的大米碳片上以及成块地堆积在各个大米碳片之间的孔隙内。

[0009] 所述的大米碳片的厚度为0.3～1.2μm(进一步优选为0.5～1μm)，所述的碳化钛为无定型纳米颗粒，直径为10～100nm(进一步优选为20～50nm)。

[0010] 通过熔融扩散法渗入的硫不仅均匀地覆盖在长有碳化钛的大米片层上，也成块地堆积在二次碳片互连形成的孔隙内。

[0011] 本发明所述的褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料的制备方法，包括以下步骤：

[0012] (1)将大米洗净之后浸入水中5～15h，随后将大米收集起来干燥、膨化处理后，得到以大米为碳源的多孔碳材料；

[0013] (2)将步骤(1)得到的膨化大米浸渍在钛酸酯和乙醇的混合溶液中，进行水热反应，水热产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内经热处理后得到大米碳/碳化钛复合材料；

[0014] (3)将步骤(2)得到的大米碳/碳化钛复合材料与升华硫粉混合均匀，通过熔融扩散法在145～165℃下保温8～16h，得到褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料。

[0015] 以下作为本发明的优选技术方案：

[0016] 步骤(1)中，所述的干燥的温度为60～100℃。

[0017] 所述的膨化处理条件为：在瞬时膨化设备中，200～300℃的条件下0.5～1.5MPa保压5～10min。

[0018] 得到以大米为碳源的多孔碳材料，为三维多孔结构，其中的二次碳片厚度约为0.5μm，表面光滑，呈现较低的粗糙度，二次碳片互连形成了大体上约为50μm的孔径。

[0019] 步骤(1)中的大米、水与步骤(2)中的钛酸酯、乙醇的用量之比为0.9～1.4g(优选为1.14g)：50～100mL：1.0～4.0mL：50～100mL

[0020] 步骤(2)中，所述的钛酸酯为钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯中的任意一种。

[0021] 所述的水热反应的温度为200～300℃，水热反应时间为5～10h。

[0022] 所述的热处理的条件为，在氩气氛围下加热至1200～1400℃，保温时间2～4h。经热处理后得到大米碳/碳化钛复合材料，为褶皱状的三维多孔复合结构。

[0023] 步骤(3)中，所述的升华硫粉在大米碳/碳化钛复合材料与升华硫粉混合物种的质量百分含量为50～80％，经反应后，得到硫-大米碳/碳化钛复合材料。

[0024] 通过熔融扩散法在150～160℃(最优选155℃)下保温10～14h(最优选12h)。

[0025] 本发明中，通过简单的瞬时膨化法得到三维多孔碳结构，之后将膨化大米浸渍在钛酸酯和乙醇的混合溶液中进行水热反应。再利用高温固相合成法在氩气氛围下加热至1200～1400℃，保温2～4h得到具有褶皱状三维多孔结构的大米碳/碳化钛复合材料。最后通过熔融扩散法将碳硫混合材料在155℃下保温12h得到硫-大米碳/碳化钛复合材料。其中大米碳片厚度约为0.5～1μm，所述的无定型碳化钛纳米颗粒直径约为20～50nm。本发明一种褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料，对多硫化物的“穿梭效应”具有“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用，同时拥有出色的固硫和较高的电子传导率，从而有效地提高了锂硫电池的电化学性能。

[0026] 与现有技术相比，本发明具有如下优点：

[0027] 本发明中，膨化大米表现出的三维多孔结构造成了强烈的物理约束，硫被均匀地限制在三维孔隙中，导致其与相互连接的电子通路有效接触。碳化钛作为一种导电极性材料，有大量的表面活性位点，能够促使多硫化物在电解液中的转变，且具有很强的化学吸附作用，为可溶性中间体提供了额外的亲和力。无定型碳化钛纳米颗粒在大米片层上生长，呈现褶皱状的微观形貌，极大的增加了比表面积，达到了固硫的目的，并且作为物理阻隔层产生的物理吸附作用能够用来抑制多硫化物的“穿梭效应”。“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用保证了硫-大米碳/碳化钛复合材料作为锂硫电池正极材料优异的电化学性能。

附图说明

[0028] 图1为实施例1中制得的大米碳材料及大米碳/碳化钛复合材料的XRD图；

[0029] 图2为实施例1中制得的大米碳材料的三维多孔结构的扫描电镜图；

[0030] 图3为实施例1中制得的大米碳材料的三维多孔结构的透射电镜图；

[0031] 图4为实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的褶皱状三维多孔复合结构的扫描电镜图；

[0032] 图5为实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的扫描电镜图及元素分布图，其中图5中a为扫描电镜图，图5中b为C元素分布图，图5中c为Ti元素分布图；

[0033] 图6为实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的透射电镜图。

具体实施方式

[0034] 下面结合实施例来详细说明本发明，但本发明并不仅限于此。

[0035] 实施例1

[0036] 选取1.14g大米，洗净之后在室温25℃下浸入100mL水溶液中10h，随后将大米收集起来在70℃的烘箱中干燥。将处理过的大米密封在瞬时膨化设备中，250℃的条件下1.0MPa保压5min。取出密封垫以获得膨化处理后的大米，将其浸渍在2.0mL的钛酸异丙酯和60mL的乙醇混合溶液中，200℃保温6h。将得到的淡黄色中间产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内，在氩气氛围下加热至1300℃，保温时间3h。将升华硫粉与上述合成的大米碳和碳化钛的复合材料使用熔融扩散法复合，其中升华硫粉在升华硫粉和大米碳和碳化钛的复合材料中的质量百分含量为70％，混合研磨均匀后将混合物在155℃下保温12h，最终得到碳硫复合材料(即褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料)。

[0037] 实施例1中制得的大米碳材料及大米碳/碳化钛复合材料的XRD图如图1所示；实施例1中制得的大米碳材料的三维多孔结构的扫描电镜图如图2所示；实施例1中制得的大米碳材料的三维多孔结构的透射电镜图如图3所示；实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的褶皱状三维多孔复合结构的扫描电镜图如图4所示；实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的扫描电镜图及元素分布图如图5所示，其中图5中a为扫描电镜图，图5中b为C元素分布图，图5中c为Ti元素分布图；实施例1中制得的大米碳/碳化钛复合材料的透射电镜图如图6所示。

[0038] 如图所示，褶皱状的硫-大米碳/碳化钛复合材料作为优异的锂硫电池正极材料，包括多个片状交错连接的大米碳片、生长在所述大米碳片上的碳化钛以及熔融扩散渗入大米碳片和碳化钛的硫，呈现褶皱状的微观形貌。

[0039] 多个大米碳片交错连接形成三维多孔结构，硫覆盖在长有碳化钛的大米碳片上以及成块地堆积在各个大米碳片之间的孔隙内。大米碳片的厚度为0.5～1μm，碳化钛为无定型纳米颗粒，直径为20～50nm。膨化大米表现出的三维多孔结构造成了强烈的物理约束，硫被均匀地限制在三维孔隙中，导致其与相互连接的电子通路有效接触。碳化钛作为一种导电极性材料，有大量的表面活性位点，能够促使多硫化物在电解液中的转变，且具有很强的化学吸附作用，为可溶性中间体提供了额外的亲和力。无定型碳化钛纳米颗粒在大米片层上生长，呈现褶皱状的微观形貌，极大的增加了比表面积，达到了固硫的目的，并且作为物理阻隔层产生的物理吸附作用能够用来抑制多硫化物的“穿梭效应”。“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用保证了硫-大米碳/碳化钛复合材料作为锂硫电池正极材料优异的电化学性能。

[0040] 实施例2

[0041] 选取1.14g大米，洗净之后在室温25℃下浸入100mL水溶液中10h，随后将大米收集起来在70℃的烘箱中干燥。将处理过的大米密封在瞬时膨化设备中，250℃的条件下1.0MPa保压5min。取出密封垫以获得膨化处理后的大米，将其浸渍在2.0mL的钛酸异丙酯和60mL的乙醇混合溶液中，200℃保温6h。将得到的淡黄色中间产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内，在氩气氛围下加热至1300℃，保温时间3h。将升华硫粉与上述合成的大米碳和碳化钛的复合材料使用熔融扩散法复合，其中升华硫粉在升华硫粉和大米碳和碳化钛的复合材料中的质量百分含量为60％，混合研磨均匀后将混合物在155℃下保温12h，最终得到碳硫复合材料。

[0042] 实施例3

[0043] 选取1.14g大米，洗净之后在室温25℃下浸入100mL水溶液中10h，随后将大米收集起来在70℃的烘箱中干燥。将处理过的大米密封在瞬时膨化设备中，250℃的条件下2.0MPa保压5min。取出密封垫以获得膨化处理后的大米，将其浸渍在2.0mL的钛酸异丙酯和60mL的乙醇混合溶液中，200℃保温6h。将得到的淡黄色中间产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内，在氩气氛围下加热至1300℃，保温时间3h。将升华硫粉与上述合成的大米碳和碳化钛的复合材料使用熔融扩散法复合，其中升华硫粉在升华硫粉和大米碳和碳化钛的复合材料中的质量百分含量为80％，混合研磨均匀后将混合物在155℃下保温12h，最终得到碳硫复合材料。

[0044] 实施例4

[0045] 选取1.14g大米，洗净之后在室温25℃下浸入100mL水溶液中10h，随后将大米收集起来在70℃的烘箱中干燥。将处理过的大米密封在瞬时膨化设备中，250℃的条件下1.0MPa保压5min。取出密封垫以获得膨化处理后的大米，将其浸渍在3.0mL的钛酸四乙酯和60mL的乙醇混合溶液中，200℃保温6h。将得到的淡黄色中间产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内，在氩气氛围下加热至1300℃，保温时间3h。将升华硫粉与上述合成的大米碳和碳化钛的复合材料使用熔融扩散法复合，其中升华硫粉在升华硫粉和大米碳和碳化钛的复合材料中的质量百分含量为70％，混合研磨均匀后将混合物在155℃下保温12h，最终得到碳硫复合材料。

[0046] 实施例5

[0047] 选取1.14g大米，洗净之后在室温25℃下浸入100mL水溶液中10h，随后将大米收集起来在70℃的烘箱中干燥。将处理过的大米密封在瞬时膨化设备中，250℃的条件下1.0MPa保压5min。取出密封垫以获得膨化处理后的大米，将其浸渍在1.0mL的钛酸四丁酯和60mL的乙醇混合溶液中，200℃保温6h。将得到的淡黄色中间产物倒入石英坩埚中并置于管式炉内，在氩气氛围下加热至1300℃，保温时间3h。将升华硫粉与上述合成的大米碳和碳化钛的复合材料使用熔融扩散法复合，其中升华硫粉在升华硫粉和大米碳和碳化钛的复合材料中的质量百分含量为70％，混合研磨均匀后将混合物在155℃下保温12h，最终得到碳硫复合材料。

[0048] 性能测试

[0049] 将上述实施例1～5制成的硫-大米碳/碳化钛复合材料与导电炭黑(Super P)、聚偏氟乙烯(PVDF)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中按照8:1:1的比例混合制备电极浆料。将浆料涂布在铝片上后在60℃下真空干燥24h得到正极材料。金属锂片作为负极材料，聚丙烯微孔膜(Cellgard 2300)作为隔膜。将双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)溶于按照体积比1:1配置的乙二醇二甲醚(DME)和1,3-二氧环戊烷(DOL)混合溶液并向其中添加1wt％的硝酸锂(LiNO3)作为电解液，电解液的量遵循每毫克硫滴加20μL。CR2025型纽扣电池的组装是在以氩气为保护气，水氧分压均小于0.1ppm的封闭手套箱中进行的。将此电池系统静置48h后在室温环境(25±1℃)中进行循环伏安法测试(CV)、电化学阻抗谱测试(EIS)和充放电测试。

[0050] 将实施例1组装成锂硫电池后，在扫描速率为0.1mV s-1的条件下呈现的CV曲线非常稳定，始终表现出较高的峰强度，较窄的峰分离和较少的极化，表明了它较快的反应动力学和较有效的对活性物质硫的利用。另外，为了进一步证明碳化钛对锂硫电池在性能方面的积极影响，将组装成的电池进行充放电测试。结果表明该材料具有更稳定的充/放电平台和更小的电化学极化；在0.1C、0.2C、0.5C的初始放电容量分别为1119.8mA h g-1、1027mA h g-1和909.2mA h g-1；当设定在2C时，硫-大米碳/碳化钛复合材料电极依然能够获得705.7mA h g-1的容量，表明该材料能够提供更好的高倍率容量，进一步说明该材料的离子扩散性能较为优异，对多硫化物的限制效果亦较好。

[0051] 这主要得益于大米固有的三维多孔结构、极性导电材料碳化钛及其在大米片层上呈褶皱状的微观形貌共同促进了电子/离子的快速迁移并阻止了多硫化物的“穿梭效应”，从而使反应更好地进行。

[0052] 因此，本发明硫-大米碳/碳化钛复合材料对多硫化物的“穿梭效应”具有“物理吸附”和“化学结合”两种机制的协同作用，同时拥有出色的固硫和较高的电子传导率，从而有效地提高了锂硫电池的电化学性能。