生物检测平台转让专利
申请号 : CN201811512802.5
文献号 : CN109967138B
文献日 : 2021-11-05
发明人 : 刘远昭
申请人 : 上海微瑞博生物科技有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.生物检测平台,其特征在于,包括:上盖组件,具有供样本及缓冲液流入的入口;
流道组件,开设有供样本及缓冲液流动的流道;
测试板,与所述流道连通且用于检测样本;
底板,与所述上盖组件可拆卸连接;
其中,所述上盖组件、所述流道组件、所述测试板、所述底板依次层叠设置,所述流道组件及所述测试板夹设于所述上盖组件和所述底板之间;所述上盖组件包括上盖板和防血污塞,所述入口开设于所述上盖板,所述防血污塞设于所述入口中,所述上盖板面向所述底板一侧具有卡扣,所述底板上开设有供所述卡扣卡接的卡槽,所述流道组件包括溢流板,所述溢流板上开设有第一卡扣孔,所述测试板上开设有第二卡扣孔,所述卡扣穿过所述溢流板的所述第一卡扣孔、所述测试板的所述第二卡扣孔与所述卡槽卡接;
所述上盖板的入口数量为两个,分别为样本入口和缓冲液入口,所述流道组件包括溢流板,所述溢流板上开设有缓冲液流道,所述缓冲液入口与所述缓冲液流道连通;
所述流道组件还包括用于透析样本的过滤板,所述过滤板上开设有供所述样本流通的样本流道,所述样本流道的入口与所述样本入口连通,所述样本流道的出口与所述测试板连通,所述样本流道自入口至出口的宽度逐渐增大;
所述缓冲液流道包括与所述缓冲液入口相正对的缓冲液腔、与所述缓冲液腔连通的微流道、与所述微流道连通的废液腔,所述微流道的底壁开设有供缓冲液流入所述测试板的反应口;所述缓冲液腔的入口和出口处设有导流微柱,所述导流微柱的数量为多个且间隔分布,所述导流微柱的高度与其直径的比值在1:1至1:5之间,所述导流微柱的直径与相邻导流微柱之间的间距比值在1:0.5至1:1之间,所述导流微柱的横截面积与所述缓冲液腔的面积比在3%至15%之间;所述微流道的深度小于所述缓冲液腔的深度。
2.如权利要求1所述的生物检测平台,其特征在于,所述上盖板面向所述底板一侧还具有伸入所述反应口中的导流部。
3.如权利要求1所述的生物检测平台,其特征在于,所述溢流板面向所述测试板一侧具有环设于所述反应口的环形肋,所述环形肋与所述测试板相抵接。
4.如权利要求1所述的生物检测平台,其特征在于,所述上盖板的表面具有防滑颗粒。
5.如权利要求1所述的生物检测平台,其特征在于,所述底板的一侧具有手持部。
说明书 :
生物检测平台
技术领域
背景技术
使用。为了方便患者实时了解自己的身体状况,部分检测仪器已经简化为供患者在家里使
用的简单的检测盒。
发明内容
连通。
入所述测试板的反应口。
口与所述测试板连通。
将流道组件和测试板固定于该生物检测平台内,且上盖组件和底板可拆卸连接,在使用该
生物检测平台后,可将上盖组件和底板拆离,该生物检测平台结构简单、生产成本低且拆装
方便,因此,拆卸分离后的上盖组件、底板和测试板在废弃时不会产生污染环境的情况,以
免在焚化处理前引起细菌和病毒感染,能够保护环境。
附图说明
实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些
附图获得其他的附图。
部;300‑流道组件;3‑溢流板;301‑避让孔;302‑第二卡扣孔;31‑缓冲液腔;311‑推液口;
312‑导流微柱;32‑微流道;3201‑反应口;3202‑样本流入孔;321‑第一阻流凸台;322‑止逆
阀;323‑第二阻流凸台;33‑废液腔;34‑环形肋;4‑过滤板;401‑样本流道;5‑测试板;51‑检
测部;52‑信号接点;6‑底板;601‑卡槽;602‑手持部;603‑定位槽;61‑限位部。
具体实施方式
用以解释本发明,并不用于限定本发明。
以是直接连接到另一个元件或间接连接至该另一个元件上。
系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有
特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,
除非另有明确具体的限定。
板6依次层叠设置。上盖组件100具有供样本及缓冲液流入的入口,流道组件300开设有供样
本及缓冲液流动的流道,测试板5与流道流通,测试板5用于检测样本。上盖组件100与流道
组件300相抵接形成对流道的密封。样本及缓冲液通过入口进入流道组件300中,缓冲液流
入测试板5中时,缓冲液对测试板5进行清洗,样本流入测试板5中时,测试板5对样本进行测
试。其中,样本可为血液、尿液、唾液等生物样本。测试板5可根据具体所需的检测功能选定,
可检测生物样本中的蛋白质、小分子、核酸、生物标记物等。上盖组件100与底板6可拆卸连
接,流道组件300及测试板5夹设于上盖组件100和底板6之间,在测试之前,缓冲液通过上盖
组件100的入口进入流道组件300,再进入测试板5中冲洗测试板5,冲洗完成后,样本进入测
试板5中,测试板5对样本进行检测,检测完毕后再使用缓冲液冲洗测试板5。在该实施例中,
上盖组件100和底板6可拆卸,两者拆卸后,可分别对上盖组件100、流道组件300、测试板5、
底板6等进行分类回收和分类储存。
组件300和测试板5固定于该生物检测平台内,且上盖组件100和底板6可拆卸连接,在使用
该生物检测平台后,可将上盖组件100和底板6拆离,该生物检测平台结构简单、生产成本低
且拆装方便,因此,拆卸分离后的上盖组件100、底板6和测试板5在废弃时不会产生污染环
境的情况,以免在焚化处理前引起细菌和病毒感染,能够保护环境。
于入口中。其中,防血污塞1由软胶等具有弹性的材料制成,在将其塞进入口中时,可将入口
密封,避免在诸如样本时样本污染其他部件,防止在注气时气体泄漏。防血污塞1的侧面具
有手拉部12,使其便于用于拉开或者塞入,进而便于用户操作、提升用户体验。上盖板2开设
有上述入口,缓冲液和样本从入口中直接进入流道组件300的流道中,上盖板2与流道组件
300相抵接,使上盖板2将流道的顶部密封。
件300包括溢流板3,溢流板3上开设有缓冲液流道,缓冲液入口201与缓冲液流道连通。溢流
板3可由软胶制成。在该实施例中,相应地,防血污塞1上具有两个塞子11,分别塞进样本入
口202和缓冲液入口201中。样本入口202供样本进入,缓冲液入口201供缓冲液进入,缓冲液
入口201与缓冲液流道连通,缓冲液可经过缓冲液入口201流入缓冲液流道中,然后冲洗测
试板5等。
的样本流道401,样本流道401的入口与样本入口202连通,样本流道401的出口与测试板5连
通。缓冲液流道和样本流道401共同组成上述的流道。过滤板4的作用在于透析样本,例如样
本为血液时,使血细胞在样本流道401中堆积、透析与检测项目无关的细胞。样本经过入口
进入过滤板4中,经过过滤板4的透析后,进入测试板5,对样本进行测试。
测试板5之间。如此,样本进入过滤板4时,需要经过样本入口202、穿过溢流板3,溢流板3上
开设有避让孔301,避让孔301与样本入口202和样本流道401的入口相正对,样本通过该避
让孔301进入样本流道401中。
的沉降率。过滤板4整体可选为由透明或者半透明材质的材料制成,方便观察过滤板4内的
情况。在另一实施例中,请参阅图9,过滤板4a具有样本流道401a,还包括与流道连通的储存
腔402,便于储存残留堆积的血细胞等。在又一实施例中,请参阅图10,过滤板4b具有样本流
道401b和样本流道401c,样本流道401b和样本流道401c的入口和出口相同,多个样本流道
401的设计可提升样本透析的效率和效果。样本流道401的结构和数量此处不做限定,包括
并不限于上述三种情况。可选地,样本流道401定量储存体积为40μl至60μl。
601。上盖板2的卡扣21穿过该生物检测平台的内部空间与底板6的卡槽601卡接,在需要拆
卸后上盖板2和底板6时,拨动卡扣21即可使上盖板2和底板6脱离,将溢流板3、过滤板4和测
试板5拆除。具体地,卡槽601为通槽,使用户可在底板6的外部拨动卡扣21。可选地,卡扣21
的延伸方向与上盖板2所在的平面垂直,使卡扣21在竖直方向上可承受更强的作用力。在其
中一个实施例中,溢流板3上开设有第一卡扣孔205,测试板5上开设有第二卡扣孔302,卡扣
21穿过溢流板3的第一卡扣孔205、测试板5的第二卡扣孔302与卡槽601卡接;在另一实施例
中,卡扣21穿过溢流板3和过滤板4与卡扣21卡接;在又一实施例中,溢流板3上不设第一卡
扣孔205,卡扣21穿过溢流板3的边缘处与底板6卡接。卡扣21的数量可选为多个,卡扣21的
分布此处不作限定。
位部61依次穿过过滤板4和溢流板3,部分限位部61依次穿过测试板5和溢流板3,实现对过
滤板4、测试板5和溢流板3的定位。限位部61可选为圆柱形,其数量此处不作限定。
的微流道32、与微流道32连通的废液腔33,微流道32的底壁开设有供缓冲液流入测试板5的
反应口3201。缓冲液进入缓冲液腔31后,流入微流道32,经过反应口3201流入测试板5,冲洗
测试板5后流入废液腔33。可选地,缓冲液腔31入口处具有与缓冲液入口201相适配的推液
口311,使缓冲液腔31的侧壁与缓冲液入口201的侧壁密封连接。可选地,反应口3201的数量
为多个,沿微流道32的长度方向依次分布。
作用。导流微柱312可呈圆柱形,其深度小于或者等于缓冲液腔31的深度。当导流微柱312呈
圆柱形时,导流微柱312的高度与其直径的比值在1:1至1:5之间,导流微柱312的直径与相
邻导流微柱312之间的间距比值在1:0.5至1:1之间,导流微柱312的横截面积与缓冲液腔31
的面积比在3%至15%之间。更具体地,缓冲液腔31的入口和出口的宽度均小于中部腔体的
宽度,一是可以保证缓冲液腔31的容量,二是更便于控制流量。
微流道32底部的反应口3201中进入测试板5中。更具体地,样本流入孔3202设于微流道32的
入口处。
流量,便于定量检测。微流道32的深度小于废液腔33的深度,使得废液腔33内的液体也不会
朝向微流道32逆流,保证检测结果的准确性。
度高于微流道32的深度,第一阻流凸台321横跨于微流道32的两侧,第一阻流凸台321的高
度与微流道32整体高度的比值在5/10至9/10之间。在微流道32的出口处设置有第二阻流凸
台323,防止废液腔33中的液体回流至微流道32中,第二阻流凸台323可为正圆弧形、椭圆弧
形或者边角为弧形的凸起,其高度高于微流道32的深度,第二阻流凸台323也横跨于微流道
32的两侧,第二阻流凸台323的高度与微流道32整体高度的比值在5/10至9/10之间。
比值在1/12至6/12之间。在其中一个实施例中,溢流板3既具有止逆阀322,又具有第一阻流
凸台321,双重保证微流道32中的液体不会回流至缓冲液腔31中。当然,在其他实施例中,溢
流板3也可只包括第一阻流凸台321或者止逆阀322。
相抵接,环形肋34的作用在于:与测试板5相抵接,使液体从反应口3201进入测试板5的通道
密封,防止缓冲液泄漏,在装配时,不需要使用胶水等化学试剂融融连接溢流板3和测试板
5,拆卸方便。具体地,每个反应口3201的周圈均设置有一个环形肋34,或者,溢流板3上设置
有一个环形肋34,该环形肋34围绕在所有反应口3201的周围。可选地,环形肋34的高度和宽
度的比值在1:1至1:5之间。环形肋34的形状此处不作限定,能够环绕反应口3201即可。
反应口3201流入测试板5中时,改变缓冲液的流动方向,引导缓冲液流入测试板5中,增强对
测试板5的清洗效果。导流部23外部尺寸小于反应口3201的尺寸,使缓冲液从反应口3201的
内壁和导流部23的外壁之间流进测试板5中。
在于:按压该处时,可防止整个生物检测平台晃动,保证其稳定性。
质的材料制成,方便观察过滤板4内的情况。
号,并传输至外部显示灯或者显示器,以便读取检测结果。
者检测装置电连接。
置,定位槽603的设置便于用户定位该生物检测平台。定位槽603的个数和分布此处不做限
定。