一株中间苍白杆菌B522及其应用转让专利
申请号 : CN201910595583.X
文献号 : CN110387339B
文献日 : 2021-04-13
发明人 : 李少杰 , 曹先贺 , 孙宪昀 , 张振颖
申请人 : 中国科学院微生物研究所
摘要 :
本发明公开了一株畜禽养殖污水COD和氨氮协同降解的中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522及其应用，该细菌已于2019年4月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称为CGMCC，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号是CGMCC No.17652。该菌株具有较为广泛的适宜生长温度，在20‑45℃之间都能较好的增殖(OD600>1.0)。其最适生长pH在6.0‑8.5之间(OD600>1.0)。在实验室针对实际猪场采集的养殖废水，其初始COD、氨氮和总磷含量分别为7600mg/L、204mg/L、19.75mg/L，经菌株B522好氧处理3d后，实验结果显示，菌体在前24h实现了大量增殖，24‑72h内菌体增殖速度减慢，直至达到最大菌体浓度。该过程养殖废水中COD降解率为66％，氨氮降解率为84％，总磷去除率为40％。故该菌株对于COD、氨氮和总磷都有较好的降解作用，因此在畜禽养殖废水微生物处理过程中具有巨大潜能，应用前景广阔。
权利要求 :
1.中间苍白杆菌（Ochrobactrum intermedium）B522，保藏编号为CGMCC No.17652。
2.一种微生物制剂，其活性成分为权利要求1所述的中间苍白杆菌（Ochrobactrum intermedium）B522。
3.权利要求1所述的中间苍白杆菌（Ochrobactrum intermedium）B522，在制备处理畜禽养殖废水中COD、氨氮以及总磷的菌剂中的应用。
说明书 :
一株中间苍白杆菌B522及其应用
技术领域
[0001] 本发明属于微生物技术领域，尤其涉及微生物废水处理技术领域。
背景技术
[0002] 近些年来，随着我国农业产业结构的不断调整，畜禽养殖业的规模化、集约化程度不断增加。一方面，规模化养殖可以在很大程度上缩短畜禽生长周期，提高产量，降低成本，
然而另一方面，由于规模化使污染物聚集，处理难度增加，因此带来的环境污染也不容小
觑。畜禽废水具有悬浮物浓度高、CODcr含量高、BOD5含量高、有机磷含量高、氨氮含量高且难
运输、难降解等特点，此外，畜禽养殖废水中含有大量病原微生物、寄生虫卵以及残留的重
金属元素和抗生素，如不妥善处理将会对空气、水体、土壤环境造成严重危害，破坏自然生
态平衡，同时对人畜健康造成极大威胁。因此，如何实现对畜禽养殖废水的有效化处理越来
越成为当前的研究重点与热点。
然而另一方面，由于规模化使污染物聚集，处理难度增加，因此带来的环境污染也不容小
觑。畜禽废水具有悬浮物浓度高、CODcr含量高、BOD5含量高、有机磷含量高、氨氮含量高且难
运输、难降解等特点，此外，畜禽养殖废水中含有大量病原微生物、寄生虫卵以及残留的重
金属元素和抗生素，如不妥善处理将会对空气、水体、土壤环境造成严重危害，破坏自然生
态平衡，同时对人畜健康造成极大威胁。因此，如何实现对畜禽养殖废水的有效化处理越来
越成为当前的研究重点与热点。
[0003] 生物处理特别是微生物处理法作为一种绿色高效的处理方法在近年来得到了广泛的研究与应用。该方法的核心问题是高效处理菌株的研发，通过功能菌株的生理代谢过
程对畜禽养殖废水中的高浓度COD、氨氮和有机磷等物质进行高效的转化和降解，从而实现
养殖废水的达标排放。因此，适合的高效降解菌株成为目前实现畜禽养殖废水微生物高效
处理的重点工作。
程对畜禽养殖废水中的高浓度COD、氨氮和有机磷等物质进行高效的转化和降解，从而实现
养殖废水的达标排放。因此，适合的高效降解菌株成为目前实现畜禽养殖废水微生物高效
处理的重点工作。
发明内容
[0004] 本发明的目的是提供一株中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522，该菌株已于2019年4月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其简称为
CGMCC，其地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，菌株保藏编号为CGMCC No.17652。
CGMCC，其地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，菌株保藏编号为CGMCC No.17652。
[0005] 本发明提供的中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522在畜禽污水微生物处理方面具有良好效果，其不仅对氨氮有很好的降解作用，对COD和总磷也有明显的去除
效果。另外，该菌株具有较广泛的温度适应性，在不同温度环境下畜禽养殖污水的处理过程
中，都有良好的效果。
效果。另外，该菌株具有较广泛的温度适应性，在不同温度环境下畜禽养殖污水的处理过程
中，都有良好的效果。
附图说明
[0006] 图1为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522在不同温度下的生长状况图。
[0007] 图2为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522在不同pH下的生长状况图。
[0008] 图3为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522对氨氮污水中COD降解效果图。
[0009] 图4为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522对氨氮污水中氨氮降解效果图。
[0010] 图5为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522对猪养殖污水中COD降解效果图。
[0011] 图6为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522对猪养殖污水中氨氮降解效果图。
[0012] 图7为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522对猪养殖污水中总磷降解效果图。
[0013] 图8为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522在猪养殖污水中的增殖状况图。
具体实施方式
[0014] 实施例1
[0015] 菌株的分离与鉴定：
[0016] 将采集自北京大兴某养猪场的新鲜猪尿与自来水按照1：4的比例混匀后，添加质量分数为5％的新鲜猪粪搅拌均匀，静置24h后取上层液体作为猪养殖污水备用。
[0017] 将上述污水随机分组在30℃、200rpm摇床自然发酵3d后取样检测COD、氨氮以及总磷的含量变化，选取污染物含量下降最明显的一组取发酵液5mL接种于富集培养基中，在30
℃、200rpm摇床培养24h，随后继续取5mL培养液接种于新的富集培养基中，如此反复培养5
代。
℃、200rpm摇床培养24h，随后继续取5mL培养液接种于新的富集培养基中，如此反复培养5
代。
[0018] 富集培养基：将上述猪养殖污水经121℃灭菌30min后作为富集培养基备用。
[0019] 取富集5代后的培养液，按照10‑3‑10‑7的不同比例梯度稀释，每个梯度取100μL稀释液涂布到氨氮分离培养基上，30℃培养24‑48h，观察菌落生长状况，选取生长快、数量多
的菌落采取多次分区划线法纯化，将纯化后的单菌落冷冻保藏备用。
的菌落采取多次分区划线法纯化，将纯化后的单菌落冷冻保藏备用。
[0020] 氨氮分离培养基：葡萄糖5g，硫酸铵0.25g，氯化钠1g，磷酸氢二钾0.5g，七水硫酸镁0.25g，蒸馏水1L。经121℃灭菌30min后备用。
[0021] 经上述分离纯化过程得到一株具有氨氮降解效果的菌株，该菌形态特征为短杆状，菌体大小为(0.4‑0.5)μm×(1.0‑1.1)μm，不产芽孢，菌落为圆形，边缘整齐光滑，在LB培
养基上呈乳白色，为革兰氏阴性好氧菌。在20‑45℃之间都能较好的增殖(OD600>1.0)，其最
适生长pH在6.0‑8.5之间(OD600>1.0)。
养基上呈乳白色，为革兰氏阴性好氧菌。在20‑45℃之间都能较好的增殖(OD600>1.0)，其最
适生长pH在6.0‑8.5之间(OD600>1.0)。
[0022] 对所得菌株进行分子生物学鉴定，通过细菌16S rDNA序列(SEQ ID NO.1)PCR扩增后进行测序比对。
[0023] 扩增引物为27F：AGAGTTTGATCMTGGCTCAG，1492R：
[0024] TACGGYTACCTTGTTACGACTT；
[0025] 反应体系为：10×Buffer 2μL，2.5mM dNTP 1.5μL，Primer1 1μL，Primer2 1μL，模板1μL，酶0.3μL，水13.2μL，总体积20μL；
[0026] 反应条件为：95℃预变性5min，30cycle的95℃变性30sec，55℃退火30sec，72℃延伸1.5min，72℃延伸10min，4℃forever保温。
[0027] PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测后，测序。
[0028] 正反向测序并拼接后获得该菌的16S rDNA序列，将该序列于NCBI数据库进行Blast比对，比对结果显示，与中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)NBRC 15820同源
性最高，达99.9％，菌株命名为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522。
性最高，达99.9％，菌株命名为中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522。
[0029] 中间苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium)B522已于2019年4月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其简称为CGMCC，其地址为北京市朝阳区北辰
西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.17652。
西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.17652。
[0030] 实施例2
[0031] 菌株对氨氮污水的降解：
[0032] LB培养基：酵母浸出物5g，胰蛋白胨10g，氯化钠10g，蒸馏水1L。
[0033] 氨氮污水：葡萄糖0.62g，乙酸钠2g，硫酸铵1g，维氏盐50mL，蒸馏水1L，pH 7.5。维氏盐：磷酸氢二钾5g，七水硫酸镁2.5g，氯化钠2.5g，七水硫酸亚铁0.05g，四水硫酸锰
0.05g，蒸馏水1L。
0.05g，蒸馏水1L。
[0034] 上述培养基均在121℃下灭菌30min后备用。
[0035] 挑取平板单菌落到LB液体中，30℃培养24h活化，在无菌条件下，向氨氮污水中按照5％的体积分数接入经离心去除培养基后的B522菌体，设置培养条件为30℃、200rpm，分
别在0d、1d、4d、8d取样检测氨氮污水中的COD和氨氮含量。
别在0d、1d、4d、8d取样检测氨氮污水中的COD和氨氮含量。
[0036] 实验结果显示，氨氮污水初始COD浓度为3900mg/L，接入菌株1d后COD去除率为30％，4d后COD去除率达到87％，之后COD的降解速率明显减慢，直至第8d时的去除率为
93％；初始氨氮浓度220mg/L，接入菌株1d后氨氮去除率为23％，4d后氨氮去除率即达到
55％，4‑8d氨氮浓度并未出现进一步的降低。
93％；初始氨氮浓度220mg/L，接入菌株1d后氨氮去除率为23％，4d后氨氮去除率即达到
55％，4‑8d氨氮浓度并未出现进一步的降低。
[0037] 根据以上实验结果显示，该菌株具备良好的COD以及氨氮去除能力，在畜禽养殖污水的微生物处理过程中具有较大的应用潜能。
[0038] 实施例3
[0039] 菌株对畜禽养殖污水的降解：
[0040] 畜禽养殖污水的预处理方法为，将采集自北京大兴某养猪场的新鲜猪尿与自来水按照1：4的比例混匀，再添加质量分数为5％的新鲜猪粪搅拌均匀，静置24h后取上层液体作
为实验室畜禽养殖污水备用。
为实验室畜禽养殖污水备用。
[0041] 将上述畜禽养殖污水添加0.5％糖蜜作额外碳源，经高温高压灭菌后用于该菌株的降解实验。将平板上B522单菌落挑取到LB液体中，30℃培养24h活化，在无菌条件下，向畜
禽污水中按照5％的体积分数接入经离心去除培养基后的B522菌体，设置培养条件为30℃、
200rpm，3d后取样检测畜禽污水中的COD和氨氮含量。实验结果显示，畜禽污水初始COD浓度
为7600mg/L，3d后COD去除率为66％；初始氨氮浓度204mg/L，3d后氨氮去除率为84％；初始
总磷浓度19.75mg/L，3d后总磷去除率为40％。
禽污水中按照5％的体积分数接入经离心去除培养基后的B522菌体，设置培养条件为30℃、
200rpm，3d后取样检测畜禽污水中的COD和氨氮含量。实验结果显示，畜禽污水初始COD浓度
为7600mg/L，3d后COD去除率为66％；初始氨氮浓度204mg/L，3d后氨氮去除率为84％；初始
总磷浓度19.75mg/L，3d后总磷去除率为40％。
[0042] 对该菌株在畜禽养殖污水中的增殖状况进行检测，每24h取样进行梯度稀释涂平板，然后置于30摄氏度恒温培养箱中培养24h，计数平板中长出的菌落数，然后根据稀释梯
度计算得到每个时间点样品中的菌体量。
度计算得到每个时间点样品中的菌体量。
[0043] 实验结果显示，在接入菌株B522的24h内，菌体量由1.47×109/mL迅速增加至1.1910 10 10
×10 /mL；在第24‑48h，菌体量由1.19×10 /mL继续缓慢增加到1.62×10 /mL，48h之后菌
株含量趋于稳定。即该菌体的增殖主要发生在接入污水的前24h，24h之后菌体的增殖速度
减慢，直至最后达到稳定。
×10 /mL；在第24‑48h，菌体量由1.19×10 /mL继续缓慢增加到1.62×10 /mL，48h之后菌
株含量趋于稳定。即该菌体的增殖主要发生在接入污水的前24h，24h之后菌体的增殖速度
减慢，直至最后达到稳定。
[0044] 根据以上实验结果显示，该菌株在污水中具有良好的繁殖能力，并且具备良好的COD以及氨氮去除能力，此外对于总磷也有一定的去除效果，因此在畜禽养殖污水的微生物
处理过程中具有较大的应用潜能。
处理过程中具有较大的应用潜能。