靶向OFA/iLRP的核酸适配体

摘要

本发明提供一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，包含如SEQ ID No.1所示核苷酸序列。该分子为能够结合OFA/iLRP的DNA核酸适配体。该核酸适配体能够以较高的亲和力与OFA/iLRP抗原结合，同时与其他蛋白如白蛋白、卵清蛋白、胰蛋白酶等结合较弱。该核酸适配体能够特异性结合OFA/iLRP阳性肿瘤细胞。此外，该核酸适配体具有较强的抵抗核酸酶的能力，具有较好的体内应用潜能。该核酸适配体有望成为OFA/iLRP阳性肿瘤细胞靶向治疗的配体分子。

权利要求

1.一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，其特征在于，为如SEQ ID No.1所示核苷酸序列。

2.如权利要求1所述的靶向OFA/iLRP的核酸适配体作为制备检测和/或治疗OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞药物的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞为结肠癌细胞、宫颈癌细胞、卵巢癌细胞、肺癌细胞、纤维肉瘤细胞、急性髓系白血病细胞或淋巴瘤细胞。

说明书

靶向OFA/iLRP的核酸适配体

技术领域

[0001] 本发明属于肿瘤的靶向治疗领域，涉及一种核酸适配体，具体涉及一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，通过将治疗肿瘤的药物靶向递送到肿瘤细胞，从而实现肿瘤的靶向杀
伤。

背景技术

[0002] 恶性肿瘤是一类可以浸润破坏器官结构和功能、发生转移，且以细胞分化不成熟和生长迅速为特征的疾病，是目前危害人类健康的最严重疾病之一。世界卫生组织在《全球
癌症报告2015》中指出，全球癌症患者和死亡病例都在快速增加，2012年全球有1400万恶性
肿瘤新发病例，其死亡人数占人类死亡总数的14.6％，且新发肿瘤超过50％来自中国。传统
的肿瘤治疗方法主要包括外科手术治疗、放疗和化疗。但对于肿瘤发生转移的晚期患者，病
人接受手术治疗的可能性降低，而化疗由于缺少肿瘤靶向性，在杀伤肿瘤细胞的同时也会
对正常组织产生损伤，具有很强的毒副作用，从而限制了化疗的治疗剂量及频率，使得化疗
难以清除机体内的全部肿瘤细胞，导致肿瘤复发或转移。因此，急需新的治疗方法来解决这
一难题。靶向治疗，通过将抗肿瘤药物靶向递送到肿瘤细胞，使得药物更多地富集在肿瘤组
织内，在杀伤肿瘤细胞的同时减少对机体正常组织细胞的损伤，从而有助于清除体内的肿
瘤细胞，并大大降低毒副作用。靶向治疗成为一种新型抗肿瘤策略。

[0003] 实现肿瘤靶向治疗，需要有在肿瘤细胞表面高表达的靶标。OFA/iLRP是分子量为37kDa的膜蛋白，在多种肿瘤细胞表面高表达，包括结肠癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌、纤维肉
瘤、急性髓系白血病、淋巴瘤等。而在正常组织细胞中，OFA/iLRP仅在胚胎期及胎儿期表达
于细胞表面，出生后消失，不在正常细胞表面表达。因此，OFA/iLRP有望成为一个良好的抗
肿瘤靶点。

[0004] 肿瘤靶向治疗还需要能特异性识别肿瘤靶标的配体，核酸适配体即为其中一种。核酸适配体是一种短链DNA或RNA分子，能够形成复杂的含有茎环、凸起、发夹、假结或G‑四
联体等的空间结构，从而与靶标特异性结合。它的靶标可以是蛋白质、多肽、核酸、氨基酸、
细胞，甚至是一些金属离子等。此外，核酸适配体具有能够体外大量合成、价格便宜、稳定性
好、便于储存等优点，有望为新的靶向治疗方法提供更好的策略。

[0005] 核酸适配体应用于肿瘤靶向治疗，需要有较高的抵抗核酸酶的能力。因为体内存在大量的核酸酶，而普通的核酸适配体通常不能够抵抗核酸酶，在体内应用时很容易被核
酸酶降解，从而失去结合靶标的能力。目前，以OFA/iLRP为靶标的具有抵抗核酸酶能力的核
酸适配体尚未见报道。

发明内容

[0006] 为了解决上述问题，本发明目的在于合成一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，该核酸适配体为一种新型核酸适配体，能够以较高的亲和力和特异性结合OFA/iLRP抗原，并且
能够识别OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞，同时与其他蛋白及阴性细胞的交叉结合较弱。此外，该
适配体具有良好的抵抗核酸酶的能力，具有较好的体内应用潜能。为将来通过该核酸适配
体将抗肿瘤药物靶向递送到OFA/iLRP阳性肿瘤细胞，并降低机体正常组织细胞对药物的摄
取，从而实现肿瘤细胞的靶向杀伤提供实验基础。

[0007] 为了实现上述目的，本发明提供一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，包含如SEQ ID No.1所示核苷酸序列：5’‑GTTGTTTGTATTGTTGTCTATCCTCTTAGGGATTT‑3’。

[0008] 本发明还提供上述的靶向OFA/iLRP的核酸适配体在作为用于检测和/或治疗OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞的药物中的应用。

[0009] 其中，所述OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞为结肠癌细胞、宫颈癌细胞、卵巢癌细胞、肺癌细胞、纤维肉瘤细胞、急性髓系白血病细胞、淋巴瘤细胞。

[0010] 本发明的有益效果在于：

[0011] 本发明提供一种靶向OFA/iLRP的核酸适配体，该核酸适配体通过化学合成的方法得到了一个全新的分子结构，即以OFA/iLRP为靶标的核酸适配体，该分子为含有35个碱基
的单链DNA。该分子能够自发形成空间结构，以较高的亲和力(75.86nM)及特异性识别靶标
分子OFA/iLRP，并且能够与OFA/iLRP阳性肿瘤细胞结合，同时与阴性蛋白及阴性肿瘤细胞
交叉结合较弱。此外，该分子具有较强的抵抗核酸酶的能力。由于血清中存在大量的核酸
酶，将该分子置于50％血清中处理24h，仍有大量分子未被降解。且在20％血清条件下仍然
能够与OFA/iLRP阳性肿瘤细胞结合，显示出了较好的体内应用前景。

附图说明

[0012] 图1为本发明提供的靶向OFA/iLRP的核酸适配体的特异性检测结果图。

[0013] 图2为本发明提供的靶向OFA/iLRP的核酸适配体亲和常数的测定结果。

[0014] 图3为本发明所提供的靶向OFA/iLRP核酸适配体与OFA/iLRP阳性细胞、OFA/iLRP阴性细胞的结合的检测结果图。

[0015] 图4为本发明所提供的靶向OFA/iLRP核酸适配体的抗核酸酶能力的检测结果图。

[0016] 图5为本发明所提供的靶向OFA/iLRP核酸适配体在20％FBS条件下与OFA/iLRP阳性细胞、OFA/iLRP阴性细胞的结合的检测结果图。

具体实施方式

[0017] 近年来，肿瘤靶向治疗越来越受到关注，因为与传统的放、化疗相比，靶向治疗在发挥药效的同时，还可减轻药物对机体正常组织、细胞的损伤。OFA/iLRP是高表达于多种肿
瘤细胞表面的分子，是肿瘤治疗的重要靶点。靶向治疗需要靶向分子，核酸适配体
(Aptamer)是一种具有较大应用潜能的新型靶向分子。核酸适配体是由短链DNA或RNA构成，
可以通过自身折叠形成复杂的空间结构，以较高的亲和力及特异性与靶标结合。与抗体相
比，核酸适配体具有价格低廉、易于合成、易于修饰、不同批次间质量较为稳定等优势，有望
成为一种相对理想的靶向分子。

[0018] 一、材料与方法

[0019] 1.核酸适配体及同等长度的随机单链DNA由Invitrogen公司合成。

[0020] 2.FITC标记的核酸适配体及同等长度的随机DNA由Invitrogen公司合成。

[0021] 3.OFA/iLRP抗原购买自上海波泰生物科技有限公司。

[0022] 4.牛血清白蛋白购买自天津灏洋生物科技有限公司。

[0023] 5.卵清蛋白购买自Amresco公司。

[0024] 6.胰蛋白酶购买自Amresco公司。

[0025] 7.链霉亲和素包被磁珠(单分散磁珠)：购买自普洛麦格公司(磁珠表面为链霉亲和素修饰)。

[0026] 8.环氧基修饰的磁性微球(磁珠)：Affimag UF，表面环氧基修饰，购买自天津倍思乐色谱技术开发中心。

[0027] 9.细胞系：人早幼粒急性白血病细胞HL‑60，人B细胞淋巴瘤细胞Ramos，人T细胞淋巴瘤细胞Jurket均购买自中国医学科学院细胞中心。

[0028] 10.PBMC：健康志愿者外周血提取。

[0029] 11.细胞培养基RPMI1640购买自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心。

[0030] 12.胎牛血清(FBS)购买自Gibico公司。

[0031] 13.青霉素、链霉素购买自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心。

[0032] 14.流式细胞仪Accuri C6购买自中国医学科学院基础医学研究所中心实验室。

[0033] 15.碳酸盐缓冲液(CBS)：先分别配制0.2mol/L的碳酸钠溶液和0.2mol/L的碳酸氢钠溶液，然后将38.5mL碳酸钠溶液和11.5mL碳酸氢钠溶液混匀，即为pH＝10.4的碳酸盐缓
冲液。

[0034] 实施例1.OFA/iLRP核酸适配体的特异性的测定

[0035] 靶标和磁珠的连接：用于检测的靶标为OFA/iLRP抗原，抗原用ddH2O溶解，浓度为0.5μg/μL。

[0036] 首先，取5×105个环氧基修饰的磁性微球，用PBS清洗3遍，然后加入500μL碳酸盐缓冲液(CBS，pH＝10.4)，重悬该磁性微球，将2μg OFA/iLRP抗原与该磁性微球混合，室温震
荡孵育12h，PBS洗涤3次，再以PBS重悬该磁性微球，制成OFA/iLRP抗原包被的磁性微球，4℃
保存备用。同样的方法制备牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)、胰蛋白酶(Trypsin)包被
的磁性微球。

[0037] 流式细胞仪分析：为了检测核酸适配体与靶标结合的特异性，将FITC标记的核酸适配体在200μL PBS缓冲液中分别与进行OFA/iLRP抗原包被的磁性微球、BSA包被的磁性微
球、OVA包被的磁性微球或Trypsin包被的磁性微球于37℃震荡孵育30min，PBS洗3遍，200μL 
PBS重悬上述磁性微球，进行流式细胞仪分析。FITC标记的同等长度的随机DNA作为随机对
照。

[0038] 结果如图1所示，其中A为核酸适配体与OFA/iLRP抗原结合流式图，B为核酸适配体与白蛋白(BSA)结合流式图，C为核酸适配体与卵清蛋白(OVA)结合流式图，D为核酸适配体
与胰蛋白酶(Trypsin)结合流式图，图中黑色曲线表示随机单链DNA分别与OFA/iLRP抗原、
白蛋白、卵清蛋白、胰蛋白酶结合产生的荧光信号，灰色曲线表示OFA/iLRP核酸适配体分别
与OFA/iLRP抗原、白蛋白、卵清蛋白、胰蛋白酶结合产生的荧光信号。

[0039] 与随机对照相比，核酸适配体与BSA、OVA、Trypsin结合后荧光信号极弱(图1中B、C、D)，而与OFA/iLRP抗原反应后荧光信号显著增强(图1中A)，上述图1中A至D的横坐标为荧
光强度(Fluorenscence intensity)，纵坐标为磁珠数量(Events)，DNA上有荧光修饰，如果
DNA与磁性微球上的蛋白结合，流式仪检测得到的峰会右移，右移程度越大，说明结合到磁
珠上蛋白的DNA越多。以随机DNA产生的峰为对照，如果核酸适配体产生的峰显著右移，说明
核酸适配体与蛋白结合较强，如果两个峰无显著差异，就说明核酸适配体与蛋白结合很弱。
在OFA/iLRP这一组，核酸适配体产生的峰显著右移，说明核酸适配体与靶标的结合显著强
于随机DNA；而在其它蛋白组，这两种DNA的峰没有显著差异，说明核酸适配体几乎不结合这
三种蛋白。说明本发明提供的核酸适配体能够特异性地结合OFA/iLRP，而与BSA、OVA、
Trypsin等阴性蛋白结合很弱。说明该核酸适配体的特异性好。

[0040] 实施例2OFA/iLRP核酸适配体亲和常数的测定

[0041] Kd值的测定：将实施例1中靶标OFA/iLRP包被的磁性微球(1×105个)分别与不同浓度(40、60、80、100、120、140、150、200、250、300nM)的FITC标记的核酸适配体在200μL结合
缓冲液(PBS)中于37℃反应30min，PBS洗3遍，流式细胞仪检测平均荧光强度。根据公式Y＝
Bmax X/(Kd+X)(Y：平均荧光强度，X：所用的aptamer的浓度，B为一个常数，max是最大值的意
思)，计算核酸适配体和靶标结合的Kd值。

[0042] 结果如图2所示(横坐标为核酸适配体浓度(Concentration)，纵坐标为荧光强度(Fluorenscence intensity))，得出核酸适配体与靶标的Kd值为75.86nM，结果表明，该核
酸适配体与靶标具有较好的亲和力。

[0043] 实施例3OFA/iLRP核酸适配体与OFA/iLRP阳性肿瘤细胞、OFA/iLRP阴性细胞的结合

[0044] 将人早幼粒急性白血病细胞HL‑60、人T细胞淋巴瘤细胞Jurkat、人B细胞淋巴瘤细胞Ramos，分别培养在含有10％FBS、常规浓度青霉素(100U/mL)和链霉素(100ug/mL)的
RPMI1640培养基中，置细胞于37℃、5％CO2培养箱中培养，所有试验所用细胞均是处于对数
5
生长期的细胞。PBMC从健康志愿者外周血分离得到。分别收集2×10 的HL‑60、Jurkat、
Ramos和PBMC细胞，将其和60pmol FITC标记的核酸适配体(5’‑GTTGTTTGTATTGTTGTCTATCC
TCTTAGGGATTT‑3’)在200μL PBS中反应30min，PBS洗2遍，用流式细胞仪分析；FITC标记的同
等长度的随机DNA作为随机对照。

[0045] 结果如图3的A至D所示，横坐标为荧光强度(Fluorenscence intensity)，纵坐标为细胞数量(Events)，图中黑色曲线表示随机单链DNA分别与OFA/iLRP阳性细胞HL‑60、
Jurkat和Ramos以及与OFA/iLRP阴性细胞PBMC孵育产生的对照荧光信号，灰色曲线表示的
核酸适配体和OFA/iLRP阳性细胞HL‑60(图3的A)、核酸适配体和Jurkat(图3的B)及核酸适
配体和Ramos(图3的C)孵育后的荧光强度显著高于随机对照，而与OFA/iLRP阴性细胞PBMC
(图3的D)孵育后荧光强度与随机对照相似。上述实验表明，OFA/iLRP核酸适配体能够特异
性地结合OFA/iLRP阳性肿瘤细胞，几乎不与OFA/iLRP阴性细胞结合，说明该核酸适配体有
望成为OFA/iLRP新型靶向配体，为靶向OFA/iLRP的抗肿瘤治疗提供实验基础。

[0046] 实施例4核酸适配体抗核酸酶能力的检测

[0047] 用50％FBS或PBS将该核酸适配体配成浓度为100ng/μL的溶液，分别于37度孵育0、4、8、12、24、36h，95℃加热10min，降至室温后分别取10μL DNA进行琼脂糖凝胶电泳。

[0048] DNA凝胶电泳结果如图4所示，图4的A为50％FBS条件下DNA电泳图，图4的B为PBS条件下DNA电泳图。由于血清中存在大量的核酸酶，而该核酸适配体在50％FBS条件下处理24h
仍有大量DNA未被降解，而一般的DNA不能抵抗核酸酶，24小时内基本就都被降解了，这说明
该核酸适配体具有较强的抗核酸酶能力。此外，该核酸适配体在PBS条件下十分稳定，处理
36h后DNA量几乎没有发生变化。上述结果表明，该核酸适配体结构较为稳定，具有较强的抗
核酸酶能力，具有较好的体内应用前景。

[0049] 实施例5 20％FBS条件下核酸适配体与OFA/iLRP阳性肿瘤细胞的结合

[0050] 将人早幼粒急性白血病细胞HL‑60、人T细胞淋巴瘤细胞Jurkat、人B细胞淋巴瘤细胞Ramos，分别培养在含有10％FBS、常规浓度青霉素和链霉素的RPMI1640培养基中，置细胞
于37℃、5％CO2培养箱中培养，所有试验所用细胞均是处于对数生长期的细胞。PBMC从健康
5
志愿者外周血分离得到。分别收集2×10 的HL‑60、Jurkat、Ramos和PBMC细胞，将其和
60pmol FITC标记的核酸适配体在200μL含20％FBS的PBS中反应30min，用含20％FBS的PBS
洗2遍，用200μL含20％FBS的PBS重悬细胞，流式细胞仪检测各种荧光信号。FITC标记的同等
长度的随机DNA作为随机对照。

[0051] 结果如图5的A至D所示，横坐标为荧光强度(Fluorenscence intensity)，纵坐标为细胞数量(Events)，图中黑色曲线表示随机单链DNA分别与OFA/iLRP阳性细胞HL‑60、
Jurkat和Ramos以及与OFA/iLRP阴性细胞PBMC孵育产生的荧光信号；灰色曲线表示核酸适
配体分别与OFA/iLRP阳性细胞HL‑60、Jurkat和Ramos以及与OFA/iLRP阴性细胞PBMC孵育产
生的荧光信号。核酸适配体和OFA/iLRP阳性细胞HL‑60(图5的A)、Jurkat(图5的B)及Ramos
(图5的C)孵育后的荧光强度显著高于随机对照，而与OFA/iLRP阴性细胞PBMC(图5的D)孵育
后荧光强度与随机对照相似。上述实验表明，在核酸酶存在的条件下，OFA/iLRP核酸适配体
仍然能够特异性地结合OFA/iLRP阳性肿瘤细胞，而与OFA/iLRP阴性细胞结合很弱，说明该
核酸适配体有望应用于肿瘤靶向治疗。

[0052] 从上述实施例可以看出，本发明提供的靶向OFA/iLRP的核酸适配体，具有较高的亲和力和特异性，与OFA/iLRP抗体相比较，具有能够大量合成，价格低廉，易于修饰，易于保
存，免疫原性低等优点，有望为新的靶向治疗方法提供更好的策略。

[0053] 本发明通过DNA合成仪得到了一个全新的分子结构，该分子为能够结合OFA/iLRP的DNA核酸适配体。该核酸适配体能够以较高的亲和力与OFA/iLRP抗原结合，同时与其他蛋
白如白蛋白、卵清蛋白、胰蛋白酶等结合较弱。该核酸适配体能够特异性结合OFA/iLRP阳性
肿瘤细胞。此外，该核酸适配体具有较强的抵抗核酸酶的能力，具有较好的体内应用潜能。
该核酸适配体有望成为OFA/iLRP阳性肿瘤细胞靶向治疗的配体分子。