亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜及制备方法

摘要

本发明公开了一种亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜及制备方法，涉及修复性敷剂技术领域，该纳米纤维膜至少包括一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构；水凝胶层包括壳聚糖及其衍生物、成胶天然高分子物质和盐离子物质；纳米纤维丝层夹设在两层水凝胶层之间，纳米纤维丝层为以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜，非水溶性聚合物丝内均匀分布有亚甲基蓝。本发明通过逐级释放亚甲基蓝，有效提升作用时间，且亚甲基蓝的透皮吸收能力强，生物利用度高。本发明使用时可形成持续释放亚甲基蓝的封闭环境，可对皮损部位进行长时间的抗氧化修复，并具有良好的抗菌、消炎作用。

权利要求

1.一种制备亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：

将质量为0.01‑50g的非水溶性聚合物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1%‑50%之间的非水溶性聚合物溶液，并加入质量为0.01‑50g的亚甲基蓝，使得亚甲基蓝的质量分数为0.0001%‑10%，制备成电纺液A；采用超高电压、单喷头将电纺液A进行静电纺丝，以植物超细纤维膜作为接收器，控制静电纺丝环境的湿度为10%‑60%，纺丝电压为5kV‑60kV，注射泵的速度为1mL/h‑7.5mL/h，针尖与接收器之间的距离为10cm‑40cm，获得静电纺丝产物；

将静电纺丝产物在30‑60℃恒温环境下干燥12‑72h，完全去除有机溶剂，获得以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜；

将质量为0.01‑50g壳聚糖或其衍生物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1%‑50%之间的壳聚糖溶液；将质量为0.01‑50g盐离子物质溶于有机溶剂中，制备成质量分数为

0.0001%‑10%之间的盐离子溶液；将质量为0.01‑50g成胶天然高分子物质溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1%‑50%之间的成胶天然高分子物质溶液；所述成胶天然高分子物质包括海藻酸钠；所述盐离子物质包括氯化钙、硫酸钙和碳酸钙中的一种或两种以上；

将0.05‑50mL的盐离子溶液缓慢加入0.05‑50mL的壳聚糖溶液中，充分溶解制备成溶液B；

将以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜浸入溶液B中，再将0.05‑50mL成胶天然高分子物质溶液加入溶液B中，形成一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构的产物；

将三层结构的产物在20‑45℃的环境中进行干燥，干燥后获得亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜；

所述亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜至少包括一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构；

所述水凝胶层包括壳聚糖或其衍生物、成胶天然高分子物质和盐离子物质，壳聚糖或其衍生物的质量分数为0.1%‑50%，成胶天然高分子物质的质量分数为0.1%‑50%，盐离子物质的质量分数为0.0001%‑10%；

所述纳米纤维丝层夹设在两层水凝胶层之间，纳米纤维丝层为以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜，非水溶性聚合物丝内均匀分布有亚甲基蓝，亚甲基蓝的质量分数为0.0001%‑10%，非水溶性聚合物的质量分数为0.1%‑50%。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述亚甲基蓝为一种芳香杂环化合物，化学名称为3,7‑双吩噻嗪‑5‑翁氯化物。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述非水溶性聚合物包括聚乳酸、非水溶性胶原蛋白、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯基吡啶、聚乙酸乙烯、聚（ε‑己内酯）和丝素蛋白中的一种或两种以上。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述植物超细纤维膜为天丝超细纤维。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的方法，其特征在于，所述壳聚糖或其衍生物包括重均

3 5

分子量（Mw）为(5×10)～(3.05×10)、脱乙酰度（DQ）为55%～95%的壳聚糖、N,O‑ 羧甲基壳聚糖（N,O‑CMC）、O‑羟乙基壳聚糖和O‑羧甲基壳聚糖（O‑CMC）中的一种或两种以上。

说明书

亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜及制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及修复性敷剂技术领域，具体涉及一种亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜及制备方法。

背景技术

[0002] 氧化损伤可以引起多种疾病，如皮肤衰老、肿瘤和免疫性损伤等。而生活中过度的日光照射、高能量的激光、光子美容手术均会导致肌肤中氧自由基的积累与清除自由基能
力的下降，造成体内自由基过多，从而导致急性皮肤炎症、敏感和屏障功能的下降。如果皮
肤长期处于氧化压力下，还容易产生色素沉着，导致晒后或术后肤色不均，影响患者心理健
康。因此，寻找具有强抗氧化修复能力、且肤感温和、不刺激的医学护肤品对于有效缓解急
性氧化损伤，加快皮损部位的愈合和恢复屏障功能，减少并发症尤为重要。

[0003] 亚甲基蓝是一种传统的线粒体靶向抗氧化剂，具有较低的氧化还原电位，与其他广泛使用的靶向线粒体抗氧化剂相比，亚甲基蓝具有更强的活性氧自由基清除作用，可以
参加线粒体的活动的电子传递，并能减少线粒体超氧化物的产生，因此可以减少过量的活
性氧的产生，减少金属蛋白酶表达，使胶原蛋白合成不受抑制，促进皮肤真皮层胶原蛋白的
生成，使皮肤的氧化损伤得到缓解和修复。并且亚甲基蓝可以刺激皮肤成纤维细胞增殖和
延缓细胞衰老，可以减少皮肤细胞的老化迹象，增加皮肤厚度和水合作用，促进皮肤成纤维
细胞的伤口愈合。

[0004] 此外，亚甲基蓝还广泛用作皮肤光动力治疗的光敏剂，但是作为亲水性强的小分子物质，亚甲基蓝很难透皮吸收，因此大部分患者需要机械切除部分伤口或在病灶内进行
药物注射，才能使足够量的亚甲基蓝进入到皮下组织，达到治疗效果。因此，如何改善亚甲
基蓝在皮肤上的渗透作用并增强其持续性释放能力是将其应用于皮肤修复中的关键问题。

[0005] 中国专利CN109966537A中公开了一种用于保护皮肤损伤部位及防止感染的创伤敷料，其包括作为用于所述伤敷料材料粘贴于皮肤的透皮剂和在所述透皮剂中用于创伤愈
合的组合物而涂布亚甲基蓝和两种有机酸的混合物。但是，此敷料并未有缓释亚甲基蓝的
能力。并且此敷料中并未解决亚甲基蓝的水溶性强、分子量小、不易透皮吸收等问题。

[0006] 中国专利201810699918.8中公开了一种新型防晒剂的制备方法，通过将亚甲基蓝和牛血清白蛋白按一定比例与TiO2复配制成防晒剂，该防晒剂可以避免生成活性氧基团，
降低防晒剂光活性对皮肤造成的伤害。但是，此防晒剂的主要功效成分为牛血清白蛋白和
TiO2。并未充分发挥亚甲基蓝的抗氧化能力。

发明内容

[0007] 因此，本发明实施例要解决的技术问题在于克服现有技术中的修复性敷剂不具有缓释亚甲基蓝的能力，进一步解决现有技术中修复性敷剂中的亚甲基蓝不易透皮吸收，所
发挥的抗氧化功效较低的问题。

[0008] 为此，本发明实施例的一种亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜，至少包括一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构；

[0009] 所述水凝胶层包括壳聚糖及其衍生物、成胶天然高分子物质和盐离子物质，壳聚糖及其衍生物的质量分数为0.1％‑50％，成胶天然高分子物质的质量分数为0.1％‑50％，
盐离子物质的质量分数为0.0001％‑10％；

[0010] 所述纳米纤维丝层夹设在两层水凝胶层之间，纳米纤维丝层为以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜，非水溶性聚合物丝内均匀分布有亚甲基蓝，亚甲基蓝的质
量分数为0.0001％‑10％，非水溶性聚合物的质量分数为0.1％‑50％。

[0011] 优选地，所述亚甲基蓝为一种芳香杂环化合物，化学名称为3,7‑双吩噻嗪‑5‑翁氯化物。

[0012] 优选地，所述非水溶性聚合物包括聚乳酸、非水溶性胶原蛋白、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯基吡啶、聚乙酸乙烯、聚(ε‑己内酯)和丝素蛋白中的
一种或两种以上。

[0013] 优选地，所述植物超细纤维膜为天丝超细纤维或蚕丝膜。

[0014] 优选地，所述纳米纤维丝层采用静电纺丝技术制备获得。

[0015] 优选地，所述壳聚糖及其衍生物包括相对分子质量(Mw)为(5×103)～(3.05×5
10)、脱乙酰度(DQ)为55％～95％的壳聚糖、N,O‑羧甲基壳聚糖(N,O‑CMC)、O‑羟乙基壳聚
糖和O‑羧甲基壳聚糖(O‑CMC)中的一种或两种以上。

[0016] 优选地，所述成胶天然高分子物质包括透明质酸、几丁质、羟乙基纤维素、明胶、海藻酸钠、藻蛋白酸钠、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、胶原、聚L‑赖氨酸、聚L‑谷胺酸、聚丙烯酸、
聚甲基丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚N‑聚代丙烯酰胺中的一种或两种以上。

[0017] 优选地，所述盐离子物质包括氯化钠、氯化钙、碳酸钠、氯化钾、硫酸钙和碳酸钙中的一种或两种以上。

[0018] 本发明实施例的一种制备亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0019] 将质量为0.01‑50g的非水溶性聚合物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1％‑50％之间的非水溶性聚合物溶液，并加入质量为0.01‑50g的亚甲基蓝，使得亚甲基蓝的质
量分数为0.0001％‑10％，制备成电纺液A；

[0020] 采用超高电压、单喷头将电纺液A进行静电纺丝，以植物超细纤维膜作为接收器，控制静电纺丝环境的湿度为10％‑60％，纺丝电压为5kV‑60kV，注射泵的速度为1ml/h‑
7.5ml/h，针尖与接收器之间的距离为10cm‑40cm，获得静电纺丝产物；

[0021] 将静电纺丝产物在30‑60℃恒温环境下干燥12‑72h，完全去除有机溶剂，获得以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜；

[0022] 将质量为0.01‑50g壳聚糖及其衍生物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1％‑50％之间的壳聚糖溶液；将质量为0.01‑50g盐离子物质溶于有机溶剂中，制备成质量分数
为0.0001％‑10％之间的盐离子溶液；将质量为0.01‑50g成胶天然高分子物质溶于有机溶
剂中，制备成质量分数为0.1％‑50％之间的成胶天然高分子物质溶液；

[0023] 将0.05‑50ml的盐离子溶液缓慢加入0.05‑50ml的壳聚糖溶液中，充分溶解制备成溶液B；

[0024] 将以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜浸入溶液B中，再将0.05‑50ml成胶天然高分子物质溶液加入溶液B中，形成一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三
层结构的产物；

[0025] 将三层结构的产物在20‑45℃的环境中进行干燥，干燥后获得亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜。

[0026] 本发明实施例的技术方案，具有如下优点：

[0027] 1.亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜以亚甲基蓝作为抗氧化剂，通过采用水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构，可以通过逐级、持续、缓慢释放亚甲基蓝，有
效增强了亚甲基蓝持续释放的能力，显著增加了亚甲基蓝的发挥效用、抗氧化修复的作用
时间。

[0028] 2.亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜通过设置水凝胶层，在亚甲基蓝与水凝胶中的壳聚糖及其衍生物协同作用下，可以促进对亚甲基蓝的透皮吸收，有效地解决了亚
甲基蓝的水溶性强、分子量小、不易透皮吸收的问题，使得亚甲基蓝的生物利用度显著提
高。并且使得该纳米纤维膜在具有强抗氧化修复能力的同时，还具有抗菌、消炎的作用，而
且对于伤口无刺激作用，使用安全。

[0029] 3.通过在制备获得了水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构后再进行干燥的步骤制备获得亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜，无需添加防腐剂，具有更长的
保存时间。

[0030] 4.由于亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜外层为水凝胶层，具有更好的肤感及密闭性，使用时会形成一个无菌的封闭环境，有效促进伤口的愈合，不会使伤口接触到空
气中的细菌、病毒从而引发感染，在修复氧化损伤伤口的同时保持安全和卫生。

附图说明

[0031] 为了更清楚地说明本发明具体实施方式中的技术方案，下面将对具体实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实
施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附
图获得其他的附图。

[0032] 图1为本发明实施例1中亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的一个具体示例的结构示意图。

[0033] 附图标记：1‑水凝胶层，2‑纳米纤维丝层。

具体实施方式

[0034] 下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术
人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0035] 在本发明的描述中，需要说明的是，本文所用的术语仅用于描述特定实施例的目的，而并非旨在限制本发明。除非上下文明确指出，否则如本文中所使用的单数形式“一”、
“一个”和“该”等意图也包括复数形式。使用“包括”和/或“包含”等术语时，是意图说明存在
该特征、整数、步骤、操作、元素和/或组件，而不排除一个或多个其他特征、整数、步骤、操
作、元素、组件、和/或其他组合的存在或增加。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体
情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

[0036] 此外，下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。

[0037] 实施例1

[0038] 本实施例提供一种亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜，至少包括一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构。如图1所示，一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶
层的三层结构为纳米纤维丝层2夹设在两层水凝胶层1之间。亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳
米纤维膜还可以采用两组以上的水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构构成。

[0039] 所述水凝胶层包括壳聚糖及其衍生物、成胶天然高分子物质和盐离子物质，通过壳聚糖及其衍生物和成胶天然高分子物质自组装、复凝聚等方式制备而成，壳聚糖及其衍
生物的质量分数为0.1％‑50％，成胶天然高分子物质的质量分数为0.1％‑50％，盐离子物
质的质量分数为0.0001％‑10％。

[0040] 所述纳米纤维丝层为以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜，非水溶性聚合物丝内均匀分布有亚甲基蓝，亚甲基蓝的质量分数为0.0001％‑10％，非水溶性聚合物
的质量分数为0.1％‑50％。

[0041] 优选地，所述亚甲基蓝为一种芳香杂环化合物，化学名称为3,7‑双吩噻嗪‑5‑翁氯化物。

[0042] 优选地，所述非水溶性聚合物包括聚乳酸、非水溶性胶原蛋白、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯基吡啶、聚乙酸乙烯、聚(ε‑己内酯)和丝素蛋白中的
一种或两种以上。

[0043] 优选地，所述植物超细纤维膜为天丝超细纤维或蚕丝膜。

[0044] 优选地，所述纳米纤维丝层采用静电纺丝技术制备获得。

[0045] 优选地，所述壳聚糖及其衍生物包括脱乙酰度为35％～95％的壳聚糖、N,O‑羧甲基壳聚糖(N,O‑CMC)、O‑羟乙基壳聚糖和O‑羧甲基壳聚糖(O‑CMC)中的一种或两种以上。

[0046] 优选地，所述成胶天然高分子物质包括透明质酸、几丁质、羟乙基纤维素、明胶、海藻酸钠、藻蛋白酸钠、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、胶原、聚L‑赖氨酸、聚L‑谷胺酸、聚丙烯酸、
聚甲基丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚N‑聚代丙烯酰胺中的一种或两种以上。

[0047] 优选地，所述盐离子物质包括氯化钠、氯化钙、碳酸钠、氯化钾、硫酸钙和碳酸钙中的一种或两种以上。

[0048] 在使用时，可将纳米纤维膜裁剪成敷贴部位的皮肤大小和形状，用少量纯净水或化妆水将膜润湿与皮肤贴合，可持续敷贴约30分钟‑8小时。可应用于急性晒后修复和激光
医学整形后的术后皮肤护理等的化妆品领域、医学领域。

[0049] 上述亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜，以亚甲基蓝作为抗氧化剂，通过采用水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构，使得亚甲基蓝从纳米纤维丝层先释放到
水凝胶层，然后再从水凝胶层释放到皮肤表面，可以通过逐级、持续、缓慢释放亚甲基蓝，有
效增强了亚甲基蓝持续释放的能力，显著增加了亚甲基蓝的发挥效用、抗氧化修复的作用
时间，可以持续释放30分钟‑8小时。并且通过设置水凝胶层，在亚甲基蓝与水凝胶中的壳聚
糖及其衍生物协同作用下，可以促进对亚甲基蓝的透皮吸收，有效地解决了亚甲基蓝的水
溶性强、分子量小、不易透皮吸收的问题，使得亚甲基蓝的生物利用度显著提高，所以会使
得亚甲基蓝可以缓慢、持续地释放并渗透进皮肤深处，通过减少线粒体的超氧化物的产生，
减少过量的活性氧的产生，减少金属蛋白酶表达，使胶原蛋白合成不受抑制，并加速胶原蛋
白生成，皮肤的氧化损伤会因此得到缓解和修复。并且使得该纳米纤维膜在具有强抗氧化
修复能力的同时，还具有抗菌、消炎的作用，而且对于伤口无刺激作用，使用安全。

[0050] 该纳米纤维膜是在制备获得了水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构后再进行干燥制备而成的，从而避免了防腐剂的使用，有效解决了防腐剂易导致皮肤发生刺
激、过敏等的问题，无需添加防腐剂，具有更长的保存时间，可以长期保存1‑3年。由于此纳
米纤维膜外层为水凝胶层，具有更好的肤感及密闭性，使用方便，只需将纳米纤维膜贴敷在
皮肤表面，会形成一个无菌的封闭环境，可以帮助对贴敷部位提供无菌、紧密的环境，降低
刺激性，相比于其他膜布或药膏，可以有效促进伤口的愈合，不会使伤口接触到空气中的细
菌、病毒从而引发感染，在修复氧化损伤伤口的同时保持安全和卫生。

[0051] 该纳米纤维膜，可应用领域广泛，例如急性氧化损伤的修复、医疗美容、激光点阵后的氧化损伤修复、胶原蛋白的补充、雾霾等空气污染造成的氧化损伤的修复。还可广泛应
用于防晒、抗衰老、抗氧化类化妆品。

[0052] 实施例2

[0053] 本实施例提供一种制备实施例1的亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的方法，包括以下步骤：

[0054] S1、电纺液的配置：将质量为0.01‑50g的非水溶性聚合物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1％‑50％之间的非水溶性聚合物溶液，并加入质量为0.01‑50g的亚甲基蓝，
使得亚甲基蓝的质量分数为0.0001％‑10％，制备成电纺液A；

[0055] S2、纳米纤维丝层的制备：采用超高电压、单喷头将电纺液A进行静电纺丝，以植物超细纤维膜作为接收器，即以植物超细纤维膜为骨架，控制静电纺丝环境的湿度为10％‑
60％，纺丝电压为5kV‑60kV，注射泵的速度为1ml/h‑7.5ml/h，针尖与接收器之间的距离为
10cm‑40cm，获得静电纺丝产物；将静电纺丝产物在30‑60℃恒温环境下干燥12‑72h，完全去
除有机溶剂，获得以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜；

[0056] S3、亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的制备：将质量为0.01‑50g壳聚糖及其衍生物溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1％‑50％之间的壳聚糖溶液；将质量为
0.01‑50g盐离子物质溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.0001％‑10％之间的盐离子溶
液；将质量为0.01‑50g成胶天然高分子物质溶于有机溶剂中，制备成质量分数为0.1％‑
50％之间的成胶天然高分子物质溶液；

[0057] 将0.05‑50ml的盐离子溶液缓慢加入0.05‑50ml的壳聚糖溶液中，充分溶解制备成溶液B；

[0058] 将以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜浸入溶液B中，再将0.05‑50ml成胶天然高分子物质溶液加入溶液B中，形成一组水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三
层结构的产物；

[0059] 将三层结构的产物在20‑45℃的环境中进行干燥，干燥后获得亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜。

[0060] 下面通过详细介绍几个实例来详细说明亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的制备方法。

[0061] 实例1

[0062] 制备亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的方法如下：

[0063] 1、电纺液的配制：在室温下将聚乳酸溶解于六氟异丙醇中，再加入0.5g的亚甲基蓝，使得亚甲基蓝的质量分数为0.5％，得到非水溶性聚合物质量分数为15％的电纺液A。

[0064] 2、水凝胶层溶液的配制：将海藻酸钠放入去离子水中，加热到80℃以上搅拌1小时，制得质量分数为2％的海藻酸钠水溶液；将羧化度为80％、相对分子量大于500KDa的壳
聚糖在60℃加热搅拌下溶于浓度为1％的乙酸水溶液，获得质量分数为2％的壳聚糖乙酸水
溶液；将氯化钙溶于去离子水中，室温下搅拌0.5小时，制得质量分数为1％的氯化钙溶液。

[0065] 3、纳米纤维丝层的制备：将电纺液A采用超高电压、单喷头静电纺丝装置进行单层纳米纤维膜的制备，以植物超细纤维膜作为接收载体，控制纺丝电压为50kV，收集板距离喷
头的距离为15cm，纺丝速率2mL/h，获得静电纺丝产物。将产物在50℃恒温环境下干燥12h，
获得以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜。

[0066] 4、亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的制备：将2ml的氯化钙溶液，缓慢加入20ml壳聚糖乙酸溶液中，充分溶解制备成溶液B。用氢氧化钠调节溶液B的PH为5.4。将步骤3
得到的非水溶性聚合物丝膜浸入溶液B中，再取20ml海藻酸钠水溶液加入溶液B中，形成水
凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构。在45℃的环境中进行干燥，干燥后获得亚甲
基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜。

[0067] 使用时，将纳米纤维膜裁剪成敷贴部位的皮肤大小和形状，使用少量纯净水或化妆水将膜润湿与皮肤或皮损部位贴合，可持续敷贴约30分钟‑8小时。

[0068] 实例2

[0069] 在制备亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜时还可以通过加入京尼平交联，进一步增加膜的抗张强度，具体方法如下：

[0070] 1、电纺液的配制：在室温下将聚乳酸溶解于六氟异丙醇中，再加入0.5g的亚甲基蓝，使得亚甲基蓝的质量分数为0.5％，得到非水溶性聚合物质量分数为15％的电纺液A。

[0071] 2、水凝胶层溶液的配制：将聚乙烯醇放入去离子水中，加热到80℃以上搅拌1小时，制得质量分数为2％的聚乙烯醇水溶液；将羧化度为80％、相对分子量大于500KDa的壳
聚糖在60℃加热搅拌下溶于浓度为1％的乙酸水溶液，获得质量分数为2％的壳聚糖乙酸水
溶液；将氯化钙溶于去离子水中，室温下搅拌0.5小时，制得质量分数为2％的氯化钙溶液。

[0072] 3、纳米纤维丝层的制备：将电纺液A采用超高电压、单喷头静电纺丝装置进行单层纳米纤维膜的制备，以植物超细纤维膜作为接收载体，控制纺丝电压为50kV，收集板距离喷
头的距离为15cm，纺丝速率2mL/h，获得静电纺丝产物。将产物在50℃恒温环境下干燥12h，
获得以植物超细纤维膜为骨架的非水溶性聚合物丝膜。

[0073] 4、亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米纤维膜的制备：将2ml的氯化钙溶液，缓慢加入20ml壳聚糖乙酸溶液中，充分溶解制备成溶液B。用氢氧化钠调节溶液B的PH为5.4。将步骤3
得到的非水溶性聚合物丝膜浸入溶液B中，再取20ml海藻酸钠水溶液缓慢加入溶液B中，形
成水凝胶层‑纳米纤维丝层‑水凝胶层的三层结构。45℃的环境中加入质量分数为1％的京
尼平溶液交联1h，在45℃的环境中进行干燥，干燥后获得亚甲基蓝抗氧化修复高分子纳米
纤维膜。

[0074] 使用时，将纳米纤维膜裁剪成敷贴部位的皮肤大小和形状，使用少量纯净水或化妆水将膜润湿后与皮损部位贴合，可持续敷贴约30分钟‑8小时。

[0075] 显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或
变动，譬如其它未列出功能性成分的添加，静电纺丝条件的改变等，本发明所用化学物质浓
度的改变，这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举，而由此所引伸出的显而易见的变
化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。