一种含共生菌组合发酵物的保湿复合物、保湿精华及其制备方法转让专利
申请号 : CN202010121165.X
文献号 : CN111150681B
文献日 : 2021-08-17
发明人 : 龚德明 , 温伟红 , 莫霖霭 , 容惠
申请人 : 广州一一生物技术有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.一种含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述保湿复合物包括:共生菌组合发酵物、白松露菌提取物、根瘤菌胶、糖类同分异构体、透明质酸硅烷醇、中分子透明质酸钠、小分子乙酰化透明质酸钠、微分子透明质酸钠、神经酰胺3和β‑葡聚糖;
所述共生菌组合发酵物的共生菌包括裂裥菌、嗜热栖热菌、酵母菌和乳酸杆菌的组合,所述共生菌组合发酵物的发酵原料包括大米、川谷籽、人参、巨藻和覆盆子;
所述共生菌中裂裥菌、嗜热栖热菌、酵母菌和乳酸杆菌的质量比为(8‑18):(4‑8):(2‑
6):(1‑3);
所述发酵原料中大米、川谷籽、人参、巨藻和覆盆子的质量比为(40‑60):(40‑60):1:(20‑30):(20‑30);
所述共生菌组合发酵物的制备方法包括如下步骤:(1)将大米、川谷籽、人参、巨藻和覆盆子粉碎后与水混合,得到待发酵液,并进行灭菌处理;
(2)将步骤(1)得到的灭菌后的待发酵液接种酵母菌和乳酸杆菌进行第一次发酵,然后加入裂裥菌进行第二次发酵,最后加入嗜热栖热菌进行第三次发酵,得到所述共生菌组合发酵物。
2.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述保湿复合物按重量份数计包括:共生菌组合发酵物1‑10份、白松露菌提取物0.01‑5份、根瘤菌胶
0.01‑5份、糖类同分异构体0.01‑5份、透明质酸硅烷醇0.01‑5份、中分子透明质酸钠0.01‑5份、小分子乙酰化透明质酸钠0.01‑5份、微分子透明质酸钠0.01‑5份、神经酰胺3 0.1‑10份和β‑葡聚糖0.1‑10份。
3.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述共生菌的质量和为所述发酵原料质量和的20‑30%。
4.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述透明质酸硅烷醇由大分子透明质酸和硅烷三醇组成。
5.根据权利要求4所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述大分子透明质酸和硅烷三醇的质量比为(2‑4):(6‑8)。
6.根据权利要求4所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述大分子透明质酸的分子量为150万‑180万道尔顿。
7.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述中分子透明质酸钠的分子量为80万‑100万道尔顿。
8.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述小分子乙酰化透明质酸钠的分子量为20万‑40万道尔顿。
9.根据权利要求1所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物,其特征在于,所述微分子透明质酸钠的分子量在1万道尔顿以下。
10.一种保湿精华,其特征在于,所述保湿精华包括如权利要求1‑9中任一项所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物。
11.根据权利要求10所述的保湿精华,其特征在于,所述保湿精华按质量百分含量计包括:
5‑20%权利要求1‑9中任一项所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物、1‑30%保湿剂、5‑20%润肤剂、1‑10%乳化剂和0.5‑2%皮肤调理剂,余量为玫瑰花水。
12.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述保湿剂包括1,2‑己二醇、丁二醇、甘油、泛醇、木糖醇、脱水木糖醇或木糖醇基葡糖苷中的任意一种或至少两种的组合。
13.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述润肤剂包括角鲨烷、低芥酸菜子油、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷或硬脂酸中的任意一种或至少两种的组合。
14.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油‑3甲基葡糖二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG‑100硬脂酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物钠或卵磷脂中的任意一种或至少两种的组合。
15.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述皮肤调理剂包括甘草酸二钾、氢化卵磷脂、密蒙花提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物或水仙鳞茎提取物中的任意一种或至少两种的组合。
16.根据权利要求15所述的保湿精华,其特征在于,所述皮肤调理剂为甘草酸二钾、氢化卵磷脂、密蒙花提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物和水仙鳞茎提取物的组合。
17.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述保湿精华还包括0.02‑0.1%的螯合剂。
18.根据权利要求17所述的保湿精华,其特征在于,所述螯合剂为EDTA二钠。
19.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述保湿精华还包括0.01‑0.1%的增稠剂。
20.根据权利要求19所述的保湿精华,其特征在于,所述增稠剂为水解小核菌胶。
21.根据权利要求11所述的保湿精华,其特征在于,所述保湿精华还包括0.5‑2%的抗氧化剂。
22.根据权利要求21所述的保湿精华,其特征在于,所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮和/或生育酚乙酸酯。
23.根据权利要求11‑16中任一项所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)保湿剂和玫瑰花水进行水相混合,得到水相混合液;将润肤剂和乳化剂进行油相混合,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质,得到均质液;
(3)向步骤(2)的均质液中加入权利要求1‑9中任一项所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物和皮肤调理剂,混合搅拌,得到所述保湿精华。
24.根据权利要求23所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,所述的保湿精华还包括螯合剂、增稠剂和抗氧化剂,所述制备方法包括如下步骤:(1)将保湿剂、螯合剂、增稠剂和玫瑰花水进行水相混合,得到水相混合液;将抗氧化剂、润肤剂和乳化剂进行油相混合,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质,得到均质液;
(3)向步骤(2)的均质液中加入权利要求1‑9中任一项所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物和皮肤调理剂,混合搅拌,得到所述保湿精华。
25.根据权利要求23或24所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述水相混合的温度为80‑85℃,所述水相混合的时间为5‑10min。
26.根据权利要求23或24所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述油相混合的温度为78‑80℃,所述油相混合的时间为5‑10min。
27.根据权利要求23或24所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述混合均质的温度为80‑82℃,所述混合均质的时间为5‑10min。
28.根据权利要求23或24所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述混合搅拌的温度为40‑50℃,所述混合搅拌的时间为5‑10min。
29.根据权利要求24所述的保湿精华的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将保湿剂、螯合剂、增稠剂和玫瑰花水在80‑85℃下搅拌混合5‑10min,得到水相混合液;将抗氧化剂、润肤剂和乳化剂在78‑80℃下搅拌混合5‑10min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液在80‑82℃下混合均质5‑10min,得到均质液;
(3)向步骤(2)的均质液中加入权利要求1‑9中任一项所述的含共生菌组合发酵物的保湿复合物和皮肤调理剂,在40‑50℃下混合均质5‑10min,得到所述保湿精华。
说明书 :
一种含共生菌组合发酵物的保湿复合物、保湿精华及其制备
方法
技术领域
背景技术
持肌肤处于良好的状态之中,而保湿化妆品的功效正迎合了这一需求。现有的保湿化妆品
还存在功能单一,锁水保湿功能有限的缺陷,单一的保湿途径,单一的保湿通路,使得保湿
效果行之甚微,常常无法达到理想的保湿状态;或是为了提高保湿效果而违规添加香精、色
素、激素、铅汞等风险成分,极易降低皮肤免疫力,使肌肤日渐脆弱,肌肤问题频发。
钠2‑5份、聚甲基丙烯酸甘油酯5‑10份、苯酮1‑3份、透明质酸1‑2份、单甘酯1‑4份、羧甲基纤
维素2‑5份、去离子水适量;本发明所得强效保湿精华虽然具有很好的保湿性能,但是对于
皮肤的角质层、颗粒层和棘层的保湿效果较差。
寡糖、菊薯根汁、乳酸杆菌、硅烷三醇、透明质酸、棕榈酰三肽‑5组成。本发明通过添加寡肽‑
1、海藻糖、芍药根提取物、生物糖胶‑1、神经酰胺3、白薇提取物、α‑葡聚糖寡糖、菊薯根汁、
乳酸杆菌、硅烷三醇、透明质酸、棕榈酰三肽‑5的成分组合,该组合成分同样存在着对于皮
肤的角质层、颗粒层和棘层的保湿效果针对性差的问题。
发明内容
颗粒层、棘层、基底层不同层次定制科学的保湿方案,达到减少经皮失水率、促进透明质酸
生成、增强内在细胞水循环、强化表层锁水屏障等度的全效保湿呵护。
中分子透明质酸钠、小分子乙酰化透明质酸钠、微分子透明质酸钠、神经酰胺3和β‑葡聚糖。
酸及苹果酸能够改善过度粗糙肌肤,帮助肌肤回复健康代谢。所述共生菌组合发酵物和白
松露菌提取物通过对微生态菌群的调控,使肌肤维持良好的湿润状态。
葡聚糖,具有和人体角质层相近的组成结构,使用在皮肤上能与ε‑氨基酸官能团结合,就像
磁石般牢牢结合,能长效维持肌肤的水磁场能力。本发明中通过糖类同分异构体、大分子透
明质酸、根瘤菌胶等三种保湿剂的协同作用,在角质层形成隐形的保水膜,并为肌肤提供持
续的锁水、捕水、吸水呵护,减少肌肤经皮失水率。
处,充盈干瘪细胞,使干燥肌肤恢复饱满。本发明中通过添加微分子透明质酸钠,到达表皮
最深处,通过促进细胞内脂质水循环,提升肌肤自我保水力。
缓,减少因干燥引起的脱屑、敏感问题。
份、中分子透明质酸钠0.01‑5份、小分子乙酰化透明质酸钠0.01‑5份、微分子透明质酸钠
0.01‑5份、神经酰胺3 0.1‑10份和β‑葡聚糖0.1‑10份。
组合发酵物。
酵母菌和乳酸杆菌对裂裥菌有诱导活化作用,可以增加裂裥菌素的产生,而产生的裂裥菌
素又对酵母菌和乳酸杆菌有进一步促进作用,促进二者对原料的发酵,最后加入嗜热栖热
菌,酵母菌对嗜热栖热菌同样具有诱导活化的作用,从而得到高活性的共生菌组合发酵物。
修复细胞外缘的鞭毛,去吸收有益物质,同时排除有害物质,使现有细胞更健康。
顿。
道尔顿、96万道尔顿、98万道尔顿、100万道尔顿。
34万道尔顿、36万道尔顿、38万道尔顿、40万道尔顿。
顿、9000道尔顿、10000道尔顿。
理剂,余量为玫瑰花水。
或至少两种的组合。
合,优选为甘草酸二钾、氢化卵磷脂、密蒙花提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄
芩根提取物和水仙鳞茎提取物的组合。
养,从而进一步提升肌肤保湿锁水的能力,恢复肌肤紧致弹性。
科学的保湿方案,达到减少经皮失水率、促进透明质酸生成、增强内在细胞水循环、强化表
层锁水屏障等度的全效保湿呵护。
湿锁水的功效。
续的锁水、捕水、吸水呵护,减少肌肤经皮失水率。
具体实施方式
理;
和2g乳酸杆菌,在5m/h/50L的通气量,以150rpm搅拌转动下,30℃培养22h;
透明质酸硅烷醇(大分子透明质酸和硅烷三醇质量比为3:7,分子量为150万道尔顿)2份、中
分子透明质酸钠(分子量为90万道尔顿)2份、小分子乙酰化透明质酸钠(分子量为30万道尔
顿)2份、微分子透明质酸钠(分子量在3000道尔顿以下)2份、神经酰胺3 4份和β‑葡聚糖3
份。
透明质酸硅烷醇(大分子透明质酸和硅烷三醇的质量比为2:8,分子量为150万道尔顿)1份、
中分子透明质酸钠(分子量为100万道尔顿)3份、小分子乙酰化透明质酸钠(分子量为20万
道尔顿)3份、微分子透明质酸钠(分子量为1万道尔顿)4份、神经酰胺3 2份和β‑葡聚糖4份。
透明质酸硅烷醇(大分子透明质酸和硅烷三醇的质量比为4:6,分子量为180万道尔顿)1份、
中分子透明质酸钠(分子量为80万道尔顿)3份、小分子乙酰化透明质酸钠(分子量为40万道
尔顿)3份、微分子透明质酸钠(分子量为5000道尔顿)4份、神经酰胺3 2份和β‑葡聚糖4份。
含量及制备方法同应用实施例1。
含量及制备方法同应用实施例1。
含量及制备方法同应用实施例1。
含量及制备方法同应用实施例1。
含量及制备方法同应用实施例1。
含量及制备方法同应用实施例1。
提取物增至0.14%、水仙鳞茎提取物增至0.18%,其他组分含量及制备方法同应用实施例
1。
取物增至0.14%、水仙鳞茎提取物增至0.18%,其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
取物增至0.13%、水仙鳞茎提取物增至0.17%,其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
取物增至0.07%、水仙鳞茎提取物增至0.19%,其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
提取物增至0.08%、黄芩根提取物增至0.16%,其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
用实施例1。
述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL),以蒸馏水作为全溶血对照,
PBS溶液作为阴性对照,轻轻混匀,37℃下孵育30min,在2000r/min的转速下离心10min,取
上清液,用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560),按如下公式计算溶血率;
照,1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为阳性对照,轻轻混匀,37℃下孵育30min,在
2000r/min的转速下离心10min,取上清液,用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的
吸光度A540和A575,按照如下公式计算蛋白变性指数(DI);
﹥100 无刺激性
10﹤L/D≤100 微刺激性
1﹤L/D≤10 轻度刺激性
0.1﹤L/D≤1 中度刺激性
L/D≤0.1 重度刺激性
应用实施例1 24729 1.00 ﹥100 无刺激性
应用实施例2 25465 1.07 ﹥100 无刺激性
应用实施例3 23124 1.06 ﹥100 无刺激性
应用实施例4 21567 1.07 ﹥100 无刺激性
应用实施例5 20725 1.05 ﹥100 无刺激性
应用实施例6 19893 1.10 ﹥100 无刺激性
应用实施例7 19863 1.12 ﹥100 无刺激性
应用实施例8 19741 1.11 ﹥100 无刺激性
应用实施例9 19831 1.12 ﹥100 无刺激性
应用实施例10 19620 1.15 ﹥100 无刺激性
应用实施例11 19831 1.17 ﹥100 无刺激性
应用实施例12 20620 1.13 ﹥100 无刺激性
应用对比例1 9735 1.89 ﹥100 无刺激性
应用对比例2 12567 1.45 ﹥100 无刺激性
应用对比例3 12149 1.70 ﹥100 无刺激性
应用对比例4 12568 1.78 ﹥100 无刺激性
应用对比例5 14671 1.49 ﹥100 无刺激性
应用对比例6 11456 1.70 ﹥100 无刺激性
应用对比例7 12731 1.73 ﹥100 无刺激性
应用对比例8 14360 1.27 ﹥100 无刺激性
应用对比例9 10374 1.92 ﹥100 无刺激性
应用对比例10 10378 1.27 ﹥100 无刺激性
应用对比例11 9383 1.56 ﹥100 无刺激性
胞发生溶血时的样品浓度HD50在19000mg/L以上,远远大于对比例1‑11制备的保湿精华的
HD50,同时蛋白质变性指数DI均在1.20%以下,亦明显小于对比例1‑11制得的保湿精华,说
明本发明所述保湿精华能够显著降低毒副作用和刺激性,更加安全可靠。
湿的干燥器中,分别称量玻璃板放置2h、4h后的质量,计算其保湿率。保湿率计算公式为:保
湿率抑制率/%=(M2‑M0)/(M1‑M0)×100%。
率和保湿稳定性均不理想,说明本发明所述保湿精华,各活性组分相互配合,具有协同增效
作用,有极佳的保湿效果,能够从根本上缓解皮肤干燥和水分流失问题,进而提升皮肤紧致
弹性。
试采用的是世界公认的 法——电容法,皮肤水分流失TEWL对评估皮
肤水分保护层的功能是非常重要的参数,在国际上已经得到了非常广泛的认可。皮肤保护
层越完好,水分的含量就会越高,皮肤水分流失TEWL的数值就越低。试验采用的测试仪器为
皮肤水分含量Corneometer测试探头和皮肤水分流失(TEWL)TewameterTM300测试探头(德
国Courage+Khazaka公司)。
在清洗后2h进入气候控制室(22±1℃,相对湿度50%)静坐20min以上,并保持放松状态。
及鼻唇沟皮肤水分流失(TEWL)的数据(d0)。测试结束后,志愿者需按要求使用,连续使用28
天,并要求试验者在试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访。试验结果如表5所示:
失,具体表现为试验的第14天皮肤水分含量在16%以上,第28天皮肤水分含量在22%以上,
第14天皮肤水分流失在‑15%以下,第28天皮肤水分流失在‑24%以下。这充分发明所述保
湿精华针对皮肤表皮各层的保湿需求,科学定制复合保湿配方,分别对微生态层、角质层、
颗粒层、棘层、基底层不同层次定制科学的保湿方案,达到减少经皮失水率、促进透明质酸
生成、增强内在细胞水循环、强化表层锁水屏障等度的全效保湿呵护。
个负压将皮肤吸进一个特定测试探头内,皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触
式的光学测试系统测得的。测试探头包括光的发射器和接收器,光的比率同被吸入皮肤的
深度成正比,然后通过MPA软件分析来确定皮肤的弹性性能。无负压时皮肤的回弹量与有负
压时的最大拉伸量之比,比值越接近1,说明皮肤弹性越好。
在清洗后2h进入气候控制室(22±1℃,相对湿度50%)静坐20min以上,并保持放松状态。
性的测试。再通过计算得出志愿者在不同时间间隔点的平均弹性数据,结果如表6所示。
应用实施例2 0.61 0.68 1.07
应用实施例3 0.60 0.66 0.90
应用实施例4 0.59 0.62 0.84
应用实施例5 0.57 0.59 0.80
应用实施例6 0.53 0.55 0.71
应用实施例7 0.54 0.55 0.73
应用实施例8 0.55 0.56 0.72
应用实施例9 0.56 0.56 0.70
应用实施例10 0.56 0.54 0.67
应用实施例11 0.54 0.56 0.72
应用实施例12 0.55 0.53 0.67
应用对比例1 0.52 0.55 0.68
应用对比例2 0.50 0.53 0.67
应用对比例3 0.51 0.53 0.55
应用对比例4 0.49 0.52 0.52
应用对比例5 0.51 0.49 0.60
应用对比例6 0.45 0.52 0.55
应用对比例7 0.49 0.50 0.54
应用对比例8 0.50 0.50 0.56
应用对比例9 0.50 0.51 0.51
应用对比例10 0.52 0.55 0.57
应用对比例11 0.35 0.40 0.492
肤弹性均有明显提升,从侧面说明发明所述保湿精华针对皮肤表皮各层的保湿需求,分别
对微生态层、角质层、颗粒层、棘层、基底层不同层次定制科学的保湿方案,达到深层保湿补
水的功效,从而增强皮肤弹性,使身体肌肤的问题得到根本的改善。
依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本
发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护
范围和公开范围之内。