PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用转让专利
申请号 : CN202010115236.5
文献号 : CN111214660B
文献日 : 2022-01-18
发明人 : 肖晗 , 张幼怡 , 李明喆 , 胡国民
申请人 : 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
摘要 :
本发明公开了PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用。本发明的实验证实通过小干扰RNA干扰转录因子PAX4的表达可以阻断其对下游基因的抑制作用，使得其下游多个纤维化抑制因子发挥功能；小干扰RNA降低的PAX4的表达同时也降低纤维化促进因子的表达水平，抑制其促纤维化的作用，从而抑制心脏纤维化的发生。因此，PAX4在心脏中是一个潜在的全新的治疗心脏纤维化从而预防心衰的重要靶点。
权利要求 :
1.PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用，所述的纤维化是指心脏纤维化，所述PAX4基因表达抑制剂包括siRNA。
2.PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用，所述的纤维化是指心脏纤维化，所述PAX4基因表达抑制剂包括PAX4基因敲除试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，所述的PAX4基因敲除试剂为siRNA。
4.PAX4基因敲除试剂在抑制体外心脏成纤维细胞增殖中的应用。
5.PAX4基因敲除试剂在体外心脏成纤维细胞中抑制或阻断纤维化促进因子TGF β的表达以及促进纤维化抑制因子IL1R2和TGIF2的表达中的应用。
说明书 :
PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及基因领域，尤其涉及PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用。
背景技术
[0002] 心脏纤维化是大多数心脏病理状况的重要组成部分。心脏纤维化的表现是心脏组织中细胞外基质的过度沉积，导致生理性心脏组织结构的破坏，最终导致心力衰竭，严重威
胁人类的健康和生命。成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化是心脏纤维化反应的启动和维持
关键。肌成纤维细胞具有重要的收缩和分泌功能，并以表达α‑平滑肌动蛋白(α‑smooth
actin,αSMA)、纤连蛋白(fibronectin)以及I型胶原蛋白(Collagen I，Col I)为其特点。血
管紧张素II是一种现今研究中公认的调节血管收缩、影响心脏功能，能够诱发心脏纤维化
的多肽制剂，通常可以使用该制剂处理小鼠或者成纤维细胞，模拟心脏纤维化的状态。尽管
迄今为止，各国研究者围绕着心脏纤维化的机制开展了大量的研究，但是其具体的分子机
制仍不十分清楚。心脏纤维化仍是当今临床治疗心脏疾病的重要靶点。由于治疗心脏纤维
化能够延缓心力衰竭的发生、发展，因此去填补心脏纤维化研究机制中尚存的空白就是一
个尚待解决的重要问题。
胁人类的健康和生命。成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化是心脏纤维化反应的启动和维持
关键。肌成纤维细胞具有重要的收缩和分泌功能，并以表达α‑平滑肌动蛋白(α‑smooth
actin,αSMA)、纤连蛋白(fibronectin)以及I型胶原蛋白(Collagen I，Col I)为其特点。血
管紧张素II是一种现今研究中公认的调节血管收缩、影响心脏功能，能够诱发心脏纤维化
的多肽制剂，通常可以使用该制剂处理小鼠或者成纤维细胞，模拟心脏纤维化的状态。尽管
迄今为止，各国研究者围绕着心脏纤维化的机制开展了大量的研究，但是其具体的分子机
制仍不十分清楚。心脏纤维化仍是当今临床治疗心脏疾病的重要靶点。由于治疗心脏纤维
化能够延缓心力衰竭的发生、发展，因此去填补心脏纤维化研究机制中尚存的空白就是一
个尚待解决的重要问题。
[0003] 转录因子PAX4是Pairedbox(PAX)家族第IV亚族的成员。在人类基因组中，PAX4基因位于7号染色体长臂3区2带1亚带，由12个外显子、11个内含子组成。PAX4也被称为KPD，
MODY9。PAX4蛋白位于细胞核内，可形成转录因子复合体与目标基因的5’端特异性序列结合
调控下游靶基因的表达。目前的研究认为PAX家族的成员在胚胎发育以及器官形成的诸多
阶段行使重要功能，并且也在成年后机体的方方面面发挥功能。PAX家族的成员，从昆虫、两
栖动物、鸟类、哺乳动物中，其序列的演化过程是相当保守的。全长的PAX4包含349个氨基
酸，它的蛋白结构包括一个128个氨基酸的bipartite paired结构域(PD)，和一个同源结构
域(homeodomain，HD)，其C‑端不仅有一个PAX家族常见的转录激活域，还有一个独特的负调
节结构域。目前的研究认为，PAX家族的成员是组织发育以及细胞分化的重要调控因子。而
对于PAX4的研究，主要集中在胰岛、癌症以及视网膜相关的研究中。目前的研究表明，PAX4
参与胚胎发育时期胰岛beta细胞以及delta细胞的分化，参与正常条件下的胰岛素分泌。缺
失PAX4会诱发一型、二型糖尿病。在肿瘤相关的研究者，PAX4是人的胰岛素瘤和黑色素瘤的
强效肿瘤抑制因子。PAX4能够促进人上皮癌的迁移和侵袭。有研究报道PAX4在大鼠视网膜
光感受器中高水平表达，提示PAX4可能在视网膜中发挥作用。然而，关于PAX4在心脏中的功
能研究尚属空白。
MODY9。PAX4蛋白位于细胞核内，可形成转录因子复合体与目标基因的5’端特异性序列结合
调控下游靶基因的表达。目前的研究认为PAX家族的成员在胚胎发育以及器官形成的诸多
阶段行使重要功能，并且也在成年后机体的方方面面发挥功能。PAX家族的成员，从昆虫、两
栖动物、鸟类、哺乳动物中，其序列的演化过程是相当保守的。全长的PAX4包含349个氨基
酸，它的蛋白结构包括一个128个氨基酸的bipartite paired结构域(PD)，和一个同源结构
域(homeodomain，HD)，其C‑端不仅有一个PAX家族常见的转录激活域，还有一个独特的负调
节结构域。目前的研究认为，PAX家族的成员是组织发育以及细胞分化的重要调控因子。而
对于PAX4的研究，主要集中在胰岛、癌症以及视网膜相关的研究中。目前的研究表明，PAX4
参与胚胎发育时期胰岛beta细胞以及delta细胞的分化，参与正常条件下的胰岛素分泌。缺
失PAX4会诱发一型、二型糖尿病。在肿瘤相关的研究者，PAX4是人的胰岛素瘤和黑色素瘤的
强效肿瘤抑制因子。PAX4能够促进人上皮癌的迁移和侵袭。有研究报道PAX4在大鼠视网膜
光感受器中高水平表达，提示PAX4可能在视网膜中发挥作用。然而，关于PAX4在心脏中的功
能研究尚属空白。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供一种新的抑制细胞纤维化的药物。为了实现本发明的目的，拟采用如下技术方案：。
[0005] 本发明的目的之一是提供PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用。本申请的发明人利用生物化学、分子生物学、细胞学研究手段，研究发现PAX4表达水平
在小鼠以及小鼠成纤维细胞纤维化模型、心肌梗死模型等病理模型中高表达。后续使用小
干扰RNA的技术手段分别通过小干扰RNA转染成纤维细胞或者鼠尾静脉注射的方式，利用小
干扰RNA敲减降低细胞或心脏组织中PAX4蛋白水平，从而明确PAX4对小鼠心脏功能的作用。
此后利用生物信息学手段分析预测能够被PAX4结合并调控的参与心脏纤维化的靶基因。此
后，再通过小干扰RNA敲减PAX4的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制。这
一发现是本申请的发明人首次发现的，并且是出乎意料的。
在小鼠以及小鼠成纤维细胞纤维化模型、心肌梗死模型等病理模型中高表达。后续使用小
干扰RNA的技术手段分别通过小干扰RNA转染成纤维细胞或者鼠尾静脉注射的方式，利用小
干扰RNA敲减降低细胞或心脏组织中PAX4蛋白水平，从而明确PAX4对小鼠心脏功能的作用。
此后利用生物信息学手段分析预测能够被PAX4结合并调控的参与心脏纤维化的靶基因。此
后，再通过小干扰RNA敲减PAX4的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制。这
一发现是本申请的发明人首次发现的，并且是出乎意料的。
[0006] 本发明的一个优选实施方式中，所述的PAX4基因表达抑制剂包括siRNA、PAX4基因敲除试剂。
[0007] 本发明的一个优选实施方式中，所述的PAX4基因敲除试剂为siRNA即小干扰RNA。
[0008] 本发明的一个优选实施方式中，所述的纤维化是指心脏纤维化、胰脏纤维化或肺脏纤维化。
[0009] 虽然本发明的发现优选应用于人体或动物体的细胞纤维化，但是，本发明还涉及PAX4基因或其表达产物在促进体外心脏成纤维细胞增殖中的应用。
[0010] 虽然本发明的发现优选应用于人体或动物体的细胞纤维化，但是，本发明还涉及PAX4基因敲除试剂在抑制体外心脏成纤维细胞增殖中的应用。
[0011] 虽然本发明的发现优选应用于人体或动物体的细胞纤维化，但是，本发明还涉及PAX4基因敲除试剂在体外心脏成纤维细胞中抑制或阻断纤维化促进因子TGFβ的表达以及
促进纤维化抑制因子IL1R2和CXCL10的表达中的应用。
促进纤维化抑制因子IL1R2和CXCL10的表达中的应用。
[0012] 虽然本发明的发现优选应用于人体或动物体的细胞纤维化，但是，本发明还涉及PAX4基因敲除试剂通过抑制纤维化促进因子TGFβ以及促进纤维化抑制因子IL1R2和TGIF2
在促进细胞纤维化中的应用。本申请的实验结果证实，心脏成纤维细胞被敲减PAX4后，TGFβ
蛋白水平降低，IL1R2以及TGIF2蛋白水平升高，这提示PAX4是通过增加纤维化促进因子TGF
β、抑制纤维化抑制因子IL1R2以及TGIF2从而起到多维度促进纤维化的作用。
在促进细胞纤维化中的应用。本申请的实验结果证实，心脏成纤维细胞被敲减PAX4后，TGFβ
蛋白水平降低，IL1R2以及TGIF2蛋白水平升高，这提示PAX4是通过增加纤维化促进因子TGF
β、抑制纤维化抑制因子IL1R2以及TGIF2从而起到多维度促进纤维化的作用。
[0013] 本发明首次提供了PAX4作为新的重要的治疗心脏纤维化的靶点的新应用。特别是，本发明利用生物化学、分子生物学、细胞学研究手段，研究发现PAX4表达水平在小鼠以
及小鼠成纤维细胞纤维化模型、心肌梗死模型等病理模型中高表达。后续使用小干扰RNA的
技术手段分别通过小干扰RNA转染成纤维细胞或者鼠尾静脉注射的方式，利用小干扰RNA敲
减降低细胞或心脏组织中PAX4蛋白水平，从而明确PAX4对小鼠心脏功能的作用。此后利用
生物信息学手段分析预测能够被PAX4结合并调控的参与心脏纤维化的靶基因。此后，再通
过小干扰RNA敲减PAX4的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制。因此PAX4在
心脏中是一个潜在的全新的治疗心脏纤维化从而预防心衰的重要靶点。
及小鼠成纤维细胞纤维化模型、心肌梗死模型等病理模型中高表达。后续使用小干扰RNA的
技术手段分别通过小干扰RNA转染成纤维细胞或者鼠尾静脉注射的方式，利用小干扰RNA敲
减降低细胞或心脏组织中PAX4蛋白水平，从而明确PAX4对小鼠心脏功能的作用。此后利用
生物信息学手段分析预测能够被PAX4结合并调控的参与心脏纤维化的靶基因。此后，再通
过小干扰RNA敲减PAX4的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制。因此PAX4在
心脏中是一个潜在的全新的治疗心脏纤维化从而预防心衰的重要靶点。
附图说明
[0014] 图1：免疫组化实验分析发现PAX4在成纤维细胞的病理刺激环境下，表达水平升高。图1A：免疫组化利用PAX4抗体标记PAX4蛋白水平及其定位。图1B：免疫组化利用PAX4抗
体标记PAX4定量的IOD分析结果。
体标记PAX4定量的IOD分析结果。
[0015] 图2：蛋白质印迹法验证转录因子PAX4在小鼠纤维化模型中表达水平升高。图2A：蛋白质印迹法利用PAX4抗体比较心脏纤维化模型及其对照组中心脏组织中PAX4蛋白水平，
GAPDH作为内参。图2B：PAX4蛋白印迹法检测的蛋白含量的定量及统计分析结果。
GAPDH作为内参。图2B：PAX4蛋白印迹法检测的蛋白含量的定量及统计分析结果。
[0016] 图3：蛋白质印迹法检测小鼠纤维化模型中心脏纤维化标志物fibronectin、αSMA以及Col I的蛋白水平。图3A：蛋白质印迹法利用fibronectin、αSMA以及Col I抗体比较心
脏纤维化模型及其对照组中心脏组织中fibronectin、αSMA以及Col I蛋白水平，GAPDH作为
内参。图3B：fibronectin、αSMA以及Col I蛋白印迹法检测的蛋白含量的定量及统计分析结
果。
脏纤维化模型及其对照组中心脏组织中fibronectin、αSMA以及Col I蛋白水平，GAPDH作为
内参。图3B：fibronectin、αSMA以及Col I蛋白印迹法检测的蛋白含量的定量及统计分析结
果。
[0017] 图4：蛋白质印记法检测小鼠心梗模型梗死区、边界区和远隔区不同时期心脏组织中PAX4的蛋白水平。
[0018] 图5：免疫荧光实验检测心脏成纤维细胞给予1μM血管紧张素II刺激三天后，转录因子PAX4、以及肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA、Col I荧光强度的变化。图5A：转录
因子PAX4、以及肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA、Col I荧光强度，圈出的荧光为细
胞核，其余荧光为检测的目的基因。图5B：免疫荧光的相对定量及统计分析结果。
因子PAX4、以及肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA、Col I荧光强度，圈出的荧光为细
胞核，其余荧光为检测的目的基因。图5B：免疫荧光的相对定量及统计分析结果。
[0019] 图6：蛋白质印迹法验证转录因子PAX4在成纤维细胞的血管紧张素II刺激下，表达水平升高。图6A：蛋白印迹实验检测PAX4在血管紧张素刺激后的蛋白水平。图6B：蛋白印迹
法检测的PAX4蛋白含量的定量及统计分析结果。
法检测的PAX4蛋白含量的定量及统计分析结果。
[0020] 图7：蛋白质印迹法验证在成纤维细胞的血管紧张素II刺激下，肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA、Col I蛋白水平升高。图7A：蛋白印迹实验检测fibronectin、αSMA、
Col I在血管紧张素刺激后的蛋白水平。图7B：蛋白印迹法检测的fibronectin、αSMA、Col I
蛋白含量的定量及统计分析结果。
Col I在血管紧张素刺激后的蛋白水平。图7B：蛋白印迹法检测的fibronectin、αSMA、Col I
蛋白含量的定量及统计分析结果。
[0021] 图8：蛋白质印迹法检测鼠尾静脉注射小干扰RNA转染敲减小鼠PAX4后心脏组织中PAX4的蛋白水平，验证实验小干扰RNA敲减PAX4的敲减效率。图8A：蛋白印迹实验检测PAX4
在鼠尾静脉注射小干扰RNA后的蛋白水平。图8B：蛋白印迹法检测的PAX4蛋白含量的定量及
统计分析结果。
在鼠尾静脉注射小干扰RNA后的蛋白水平。图8B：蛋白印迹法检测的PAX4蛋白含量的定量及
统计分析结果。
[0022] 图9：通过鼠尾静脉注射PAX4小干扰RNA后给小鼠埋微渗透泵注射AngII构建纤维化模型，天狼星红染色结果发现敲减PAX4抑制纤维化的产生。图9A：天狼星红染色的组织切
片结果。图9B：心脏纤维化面积的定量和统计分析结果。
片结果。图9B：心脏纤维化面积的定量和统计分析结果。
[0023] 图10：通过鼠尾静脉注射PAX4小干扰RNA后给小鼠埋微渗透泵注射AngII构建纤维化模型，利用免疫荧光实验检测Col I的荧光强度。上图表示Col I的荧光强度，下图是Col
I与细胞核染料Hoechst共染的图。
I与细胞核染料Hoechst共染的图。
[0024] 图11：通过鼠尾静脉注射PAX4小干扰RNA后给小鼠埋微渗透泵注射AngII构建纤维化模型，超声心动检测发现敲减PAX4对小鼠心功能有保护作用。图11A：左室后壁厚度，图
11B：EF值，图11C：FS值，图11D：E/E’。
11B：EF值，图11C：FS值，图11D：E/E’。
[0025] 图12：蛋白质印迹法检测小干扰RNA转染心脏成纤维细胞后中PAX4的蛋白水平，验证敲减PAX4的敲减效率。
[0026] 图13：免疫荧光染色法检测小干扰RNA转染敲减成纤维细胞中的PAX4后肌成纤维细胞标志物fibronectin(图13A)、αSMA(图13B)、Col I(图13C)的蛋白表达水平，验证敲减
PAX4对于纤维化的抑制作用。
PAX4对于纤维化的抑制作用。
[0027] 图14：蛋白质印迹实验检测腺病毒侵染成纤维细胞过表达PAX4后肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA、Col I的蛋白表达水平，验证PAX4对于纤维化的促进作用。
[0028] 图15：蛋白质印迹实验检测小干扰RNA转染敲减成纤维细胞中的PAX4后可能的下游基因TGFβ、IL1R2以及TGIF2蛋白表达水平的影响。
具体实施方式
[0029] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定，本发明中所用的方法及其相关的试剂，可以有其他可选择和替代方案，能够达到相
同技术结果即可。
同技术结果即可。
[0030] 下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照所属领域的常规操作进行，或按照制造厂商所建议的条件进行。
[0031] 实施例1、动物病理模型实验，构建小鼠心脏纤维化模型，取材心脏组织，利用免疫组化以及蛋白质印记实验的方法，检测PAX4蛋白表达的位置和含量，以及肌成纤维细胞标
志物fibronectin和αSMA，细胞外基质Col I的含量。
志物fibronectin和αSMA，细胞外基质Col I的含量。
[0032] 血管紧张素II诱导小鼠心脏纤维化模型的制备：10周周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为两组，手术组和假手术组，小鼠使用血管紧张素(3mg·kg‑1·day‑1)微渗透泵埋泵
(Alzet MODEL 1007D,DURECT,Cupertino,CA)7天的方式构建纤维化模型。微渗透压泵的准
备：手术前1天，将血管紧张素II(无菌PBS缓冲液溶解)用1mL注射器注入微渗泵，将微渗透
压泵浸泡于无菌PBS缓冲液中，37摄氏度平衡过夜。手术时，用2％～3％的异氟烷麻醉小鼠，
在小鼠后颈部剪开一长约0.7cm的横切口，用镊子伸入皮下，钝性分离皮下组织，将微渗透
压泵埋入，缝合伤口，涂上新霉素软膏防止感染。手术组持续输注血管紧张素II，浓度为
3mg/kg/d，持续7天。
(Alzet MODEL 1007D,DURECT,Cupertino,CA)7天的方式构建纤维化模型。微渗透压泵的准
备：手术前1天，将血管紧张素II(无菌PBS缓冲液溶解)用1mL注射器注入微渗泵，将微渗透
压泵浸泡于无菌PBS缓冲液中，37摄氏度平衡过夜。手术时，用2％～3％的异氟烷麻醉小鼠，
在小鼠后颈部剪开一长约0.7cm的横切口，用镊子伸入皮下，钝性分离皮下组织，将微渗透
压泵埋入，缝合伤口，涂上新霉素软膏防止感染。手术组持续输注血管紧张素II，浓度为
3mg/kg/d，持续7天。
[0033] PAX4免疫组织化学的实验方法：样品：多聚甲醛固定石蜡包埋后切片。(1)脱蜡：将组织切片用二甲苯处理15min 3次，100％乙醇5min 2次，95％乙醇5min 2次，80％乙醇5min
1次。最后用蒸馏水洗2min。(2)去除内源性过氧化氢酶：将切片置于3％过氧化氢溶液(用
100％甲醇配置)中10‑15min，以去除内源性过氧化氢酶。随后用PBS清洗3次，每次5min。(3)
抗原热修复：将切片置于柠檬酸盐(PH 6.0)抗原修复液中，高压锅中热修复，将抗原表位充
分展开(待高压锅连续冒气之后，计时2分钟)。热修复完毕后放置于常温，待切片温度降至
常温时用PBS清洗3次，每次5分钟。(4)血清封闭：将切片置于湿盒内，用10％山羊血清室温
封闭30min。(5)一抗孵育：弃去血清后在切片上加入配好的一抗，在4摄氏度冰箱中过夜(或
在37摄氏度温箱中孵育2小时)。(6)二抗孵育：于4摄氏度冰箱中取出湿盒，凉至常温后，使
用PBS清洗3次，每次5min。随后加入辣根过氧化物酶标记的二抗(中杉金桥公司，兔二步
法)，在室温孵育30min。(7)DAB显色：用PBS清洗3次，利用DAB显色液进行显色。DAB工作液配
制方法：1mLDAB稀释液+50uLDAB显色液。(8)复染核：先在蒸馏水中浸泡2min,随后放入苏木
精溶液中30s，自来水冲洗3次。在70％盐酸酒精分化5‑6s，水洗30s。在1％氨水中返蓝60s，
蒸馏水中洗去浮色。(可于镜下观察核是否已蓝染)。(9)脱水、透明、使用中性树脂封片剂封
片。95％乙醇2min两次，无水乙醇2min两次，最后在二甲苯替代物中5min两次。(10)待片子
凉干后扫描，利用软件进行阳性面积统计。
1次。最后用蒸馏水洗2min。(2)去除内源性过氧化氢酶：将切片置于3％过氧化氢溶液(用
100％甲醇配置)中10‑15min，以去除内源性过氧化氢酶。随后用PBS清洗3次，每次5min。(3)
抗原热修复：将切片置于柠檬酸盐(PH 6.0)抗原修复液中，高压锅中热修复，将抗原表位充
分展开(待高压锅连续冒气之后，计时2分钟)。热修复完毕后放置于常温，待切片温度降至
常温时用PBS清洗3次，每次5分钟。(4)血清封闭：将切片置于湿盒内，用10％山羊血清室温
封闭30min。(5)一抗孵育：弃去血清后在切片上加入配好的一抗，在4摄氏度冰箱中过夜(或
在37摄氏度温箱中孵育2小时)。(6)二抗孵育：于4摄氏度冰箱中取出湿盒，凉至常温后，使
用PBS清洗3次，每次5min。随后加入辣根过氧化物酶标记的二抗(中杉金桥公司，兔二步
法)，在室温孵育30min。(7)DAB显色：用PBS清洗3次，利用DAB显色液进行显色。DAB工作液配
制方法：1mLDAB稀释液+50uLDAB显色液。(8)复染核：先在蒸馏水中浸泡2min,随后放入苏木
精溶液中30s，自来水冲洗3次。在70％盐酸酒精分化5‑6s，水洗30s。在1％氨水中返蓝60s，
蒸馏水中洗去浮色。(可于镜下观察核是否已蓝染)。(9)脱水、透明、使用中性树脂封片剂封
片。95％乙醇2min两次，无水乙醇2min两次，最后在二甲苯替代物中5min两次。(10)待片子
凉干后扫描，利用软件进行阳性面积统计。
[0034] 心肌组织总蛋白的提取：取保存于液氮中的心肌组织，放入研钵中用液氮研磨，取三分之二(另外三分之一用来提取RNA)加入组织裂解液中(20mmol/LTris‑HCl pH 7.4，
150mmol/LNaCl,2.5mmol/L EDTA,50mmol/LNaF，0.1mmol/L Na4P2O7，1mmol/L Na3VO4,1％
Triton X‑100,10％Glycerol,0.1％SDS,1％deoxycholic acid,1mmol/L PMSF，1μg/mL
aprotinin.)混匀后冰上静置15分钟，大约每50毫克心肌组织加入800微升裂解液。收集匀
浆液，超声破碎(45％，5s on,5s off for 4 cycles)后于4摄氏度12000rpm离心15分钟，将
上清一部分移入新EP管中，蛋白定量后‑80摄氏度冻存，一部分加入四分之一体积的
5Xloading buffer，混匀，100摄氏度煮5分钟，冻存，留作后续用western blot检测相关蛋
白。
150mmol/LNaCl,2.5mmol/L EDTA,50mmol/LNaF，0.1mmol/L Na4P2O7，1mmol/L Na3VO4,1％
Triton X‑100,10％Glycerol,0.1％SDS,1％deoxycholic acid,1mmol/L PMSF，1μg/mL
aprotinin.)混匀后冰上静置15分钟，大约每50毫克心肌组织加入800微升裂解液。收集匀
浆液，超声破碎(45％，5s on,5s off for 4 cycles)后于4摄氏度12000rpm离心15分钟，将
上清一部分移入新EP管中，蛋白定量后‑80摄氏度冻存，一部分加入四分之一体积的
5Xloading buffer，混匀，100摄氏度煮5分钟，冻存，留作后续用western blot检测相关蛋
白。
[0035] 蛋白质印迹实验：使用10％SDS‑PAGE胶电泳后硝酸纤维素膜转膜，5％脱脂牛奶室温封闭1小时，一抗4摄氏度冷室过夜孵育，一抗货号分别为：Fibronectin(ab2413,abcam,
Cambridge,MA,USA),αSMA(ab32575,abcam,Cambridge,MA,USA),Col I(203002,MD
Biosciences),PAX4(ab101721,abcam,Cambridge,MA,USA),TGFβ(10804‑MM33,Sino
biological,Beijing,China)，IL1R2(sc‑376247,Santa Cruz Biotech,CA,USA),TGIF2
(ab190152,abcam,Cambridge,MA,USA),GAPDH(2118S,CST).TBST洗膜洗三遍后换对应的种
属二抗，室温1小时，TBST再洗膜后显影，将膜至于显影液中(Millipore Corporation)，然
后控干放入发光检测机器中曝光。条带强度使用NIH ImageJ software软件定量。
Cambridge,MA,USA),αSMA(ab32575,abcam,Cambridge,MA,USA),Col I(203002,MD
Biosciences),PAX4(ab101721,abcam,Cambridge,MA,USA),TGFβ(10804‑MM33,Sino
biological,Beijing,China)，IL1R2(sc‑376247,Santa Cruz Biotech,CA,USA),TGIF2
(ab190152,abcam,Cambridge,MA,USA),GAPDH(2118S,CST).TBST洗膜洗三遍后换对应的种
属二抗，室温1小时，TBST再洗膜后显影，将膜至于显影液中(Millipore Corporation)，然
后控干放入发光检测机器中曝光。条带强度使用NIH ImageJ software软件定量。
[0036] 使用血管紧张素II微渗透泵埋泵的方式，选用10周雄性C57BL/6小鼠构建小鼠心脏纤维化模型，检测心脏纤维化模型中心脏组织中PAX4的表达水平，同时检测纤维化标志
物的水平来对应心脏组织中的纤维化程度。
物的水平来对应心脏组织中的纤维化程度。
[0037] 首先取用埋血管紧张素II微渗透泵构建的心脏纤维化模型组织和假手术组的心脏组织，使用PAX4抗体进行免疫组化的实验，实验结果如图1A所示，在心脏发生纤维化的组
织中，PAX4的蛋白的水平无论是心肌细胞还是心脏成纤维细胞中都有所上升，统计结果如
图1B所示，定量结果统计分析表明,与健康心脏组织中PAX4的蛋白水平相比较，纤维化心脏
组织中的PAX4蛋白水平显著地升高。
织中，PAX4的蛋白的水平无论是心肌细胞还是心脏成纤维细胞中都有所上升，统计结果如
图1B所示，定量结果统计分析表明,与健康心脏组织中PAX4的蛋白水平相比较，纤维化心脏
组织中的PAX4蛋白水平显著地升高。
[0038] 此后利用心脏纤维化模型组织和假手术组的心脏组织总蛋白进行蛋白质免疫印迹实验，检测PAX4的蛋白水平实验结果如图2所示，实验得到了与免疫组化实验一致的结
果，转录因子PAX4的蛋白水平在纤维化的心脏组织中明显增多(图2A)。定量结果统计分析
(图2B)表明和健康的心脏组织相比较，纤维化心脏组织中的PAX4蛋白水平显著地升高。
果，转录因子PAX4的蛋白水平在纤维化的心脏组织中明显增多(图2A)。定量结果统计分析
(图2B)表明和健康的心脏组织相比较，纤维化心脏组织中的PAX4蛋白水平显著地升高。
[0039] 同时也利用蛋白质免疫印迹实验检测了心脏组织中纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平。实验结果如图3A所示，实验表明，纤维化的心脏组织中纤维化标志
物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平较正常心脏组织中含量，均明显增多。定量结果统
计分析(图3B)表明纤维化心脏组织中fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平显著地升高。
但PAX4的增多与纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I的增多是否有因果关系，仍需后
续实验结果实验验证。
物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平较正常心脏组织中含量，均明显增多。定量结果统
计分析(图3B)表明纤维化心脏组织中fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平显著地升高。
但PAX4的增多与纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I的增多是否有因果关系，仍需后
续实验结果实验验证。
[0040] 实施例2、检测小鼠心梗模型心脏组织手术不同时间点梗死区、远隔区中PAX4蛋白水平。
[0041] 10周雄性C57BL/6小鼠用来进行心梗模型的建立手术。小鼠随机的分组，分为心梗组和假手术对照组。心梗组利用左冠状动脉狭窄术从而诱发心梗的发生。对照组进行假手
术。该手术在气体麻醉下进行，小鼠通过吸入2％的异氟烷进行气体麻醉。实验组分别在手
术后1天、4天、7天时取小鼠心脏组织的梗死区、边界区和远隔区收集心脏组织。
术。该手术在气体麻醉下进行，小鼠通过吸入2％的异氟烷进行气体麻醉。实验组分别在手
术后1天、4天、7天时取小鼠心脏组织的梗死区、边界区和远隔区收集心脏组织。
[0042] 通过蛋白质免疫印迹法检测小鼠心梗模型手术后1天、4天、7天梗死区、边界区和远隔区心脏组织内源的转录因子PAX4的蛋白水平。图4左侧展示了心脏梗死的梗死区、边界
区、远隔区的具体位置。实验结果表明，与假手术组相比较，心梗手术的各个区域的PAX4蛋
白水平均不同程度的升高。结合该心梗模型结果与实施例1纤维化病理条件的结果提示，在
心脏发生病理变化时，心脏组织中PAX4蛋白水平均会升高，这个升高的具体功能在下面后
续所示的试验中验证。
区、远隔区的具体位置。实验结果表明，与假手术组相比较，心梗手术的各个区域的PAX4蛋
白水平均不同程度的升高。结合该心梗模型结果与实施例1纤维化病理条件的结果提示，在
心脏发生病理变化时，心脏组织中PAX4蛋白水平均会升高，这个升高的具体功能在下面后
续所示的试验中验证。
[0043] 实施例3、利用心脏成纤维细胞，使用1μM血管紧张素处理细胞三天后，利用免疫荧光和蛋白质印记实验检测PAX4、纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平。
[0044] 成年小鼠心脏成纤维细胞的分离和培养：将约8周龄的雄性C57/BL6小鼠断颈处死，迅速浸泡于75％的酒精约半分钟，立即于超净工作台中开胸取出心脏，置入4摄氏度的
PBS缓冲液中清洗两次，剪掉心房和心底部的血管，然后将心室剪碎成小块，用PBS洗一遍，
以洗去部分残血。加入PBS平衡盐溶液配制的0.1％II型胶原酶(330U,Worthington,
Columbia,NJ,USA/Sigma,St.Louis,MO,USA)进行消化。整个消化过程在36～37摄氏度恒温
搅拌条件下进行，每消化8分钟后取上清消化液，加入到等量的含10％FBS的DMEM培养液中，
混合均匀。重复该过程约7～8次直到组织块消化完全，将收集的几管细胞室温1000rpm离心
5分钟，弃上清，用含10％FBS的DMEM培养液重悬细胞，合并每次所得心肌细胞悬液，接种于
直径100mm的培养皿中，在37摄氏度、5％CO2的培养箱内放置2小时使成纤维细胞基本贴壁。
吸弃培养皿中的培养液，加入新的含10％FBS的DMEM培养液继续培养。3天后细胞长满，传代
并进行后续实验。
PBS缓冲液中清洗两次，剪掉心房和心底部的血管，然后将心室剪碎成小块，用PBS洗一遍，
以洗去部分残血。加入PBS平衡盐溶液配制的0.1％II型胶原酶(330U,Worthington,
Columbia,NJ,USA/Sigma,St.Louis,MO,USA)进行消化。整个消化过程在36～37摄氏度恒温
搅拌条件下进行，每消化8分钟后取上清消化液，加入到等量的含10％FBS的DMEM培养液中，
混合均匀。重复该过程约7～8次直到组织块消化完全，将收集的几管细胞室温1000rpm离心
5分钟，弃上清，用含10％FBS的DMEM培养液重悬细胞，合并每次所得心肌细胞悬液，接种于
直径100mm的培养皿中，在37摄氏度、5％CO2的培养箱内放置2小时使成纤维细胞基本贴壁。
吸弃培养皿中的培养液，加入新的含10％FBS的DMEM培养液继续培养。3天后细胞长满，传代
并进行后续实验。
[0045] 心脏成纤维细胞蛋白质的提取方法：细胞先用胰酶从基底胶上消化下来，离心后取上清，使用冷PBS清洗三遍，后用细胞裂解液(20mmol/LTris‑HCl PH7.4,150mmol/L
NaCl,2.5mmol/L EDTA,50mmol/L NaF,0.1mmol/L Na4P2O7,1mmol/L Na3VO4,1％Triton
X‑100,10％glycerol,0.1％SDS,1％deoxycholic acid,1mmol/L PMSF,and 1mg/ml
aprotinin)裂解细胞，超声破碎后在4摄氏度条件下，12000g离心15分钟。收上清。取5微升
进行蛋白定量后，其余上清加入5X凝胶上样缓冲液，100摄氏度5分钟确保蛋白变性。
NaCl,2.5mmol/L EDTA,50mmol/L NaF,0.1mmol/L Na4P2O7,1mmol/L Na3VO4,1％Triton
X‑100,10％glycerol,0.1％SDS,1％deoxycholic acid,1mmol/L PMSF,and 1mg/ml
aprotinin)裂解细胞，超声破碎后在4摄氏度条件下，12000g离心15分钟。收上清。取5微升
进行蛋白定量后，其余上清加入5X凝胶上样缓冲液，100摄氏度5分钟确保蛋白变性。
[0046] 免疫荧光染色实验：细胞在37摄氏度条件下，用37摄氏度温热4％多聚甲醛固定15分钟后，使用温热PBS清洗3次，再用0.2％Triton X‑100破膜20‑30分钟。温热PBS清洗3次后
加入封闭液(5％BSA)封闭30分钟。此后使用一抗αSMA(ab32575,abcam,Cambridge,MA,
USA),fibronectin(ab2413,abcam,Cambridge,MA,USA),PAX4(ab101721,abcam,
Cambridge,MA,USA)在4摄氏度条件下过夜孵育。回收储存一抗后，PBS清洗3次，然后室温孵
育二抗Alexa Fluor4881小时。室温条件下使用Hoechst(Invitrogen,Carlsbad,CA,USA)染
核8分钟。使用高内涵筛选成像系统Cellomics ArrayScan VTI HCS Reader(Thermo
Fisher Scientific,Rockford,IL,USA)的Morphology Explorer BioApplication模块统
计和分析荧光强度。
加入封闭液(5％BSA)封闭30分钟。此后使用一抗αSMA(ab32575,abcam,Cambridge,MA,
USA),fibronectin(ab2413,abcam,Cambridge,MA,USA),PAX4(ab101721,abcam,
Cambridge,MA,USA)在4摄氏度条件下过夜孵育。回收储存一抗后，PBS清洗3次，然后室温孵
育二抗Alexa Fluor4881小时。室温条件下使用Hoechst(Invitrogen,Carlsbad,CA,USA)染
核8分钟。使用高内涵筛选成像系统Cellomics ArrayScan VTI HCS Reader(Thermo
Fisher Scientific,Rockford,IL,USA)的Morphology Explorer BioApplication模块统
计和分析荧光强度。
[0047] 细胞水平，我们提取小鼠原代心脏成纤维细胞，在12孔板中培养至P2代，使用1μM浓度血管紧张素II刺激细胞三天后收样。首先固定样本，利用免疫荧光检测其内源PAX4以
及纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I蛋白水平。图5A中圈出的荧光为细胞核位置，其
余荧光分别表示特定抗体识别的特异目的蛋白(PAX4、fibronectin、Col I和αSMA)的定位
和含量。实验结果可以看到转录因子PAX4主要表达于细胞核中。实验结果提示在血管紧张
素II刺激下，PAX4、fibronectin、αSMA和Col I荧光强度均有不同程度的增强。图5B中定量
结果显示在血管紧张素II刺激三天后，转录因子PAX4以及心脏纤维化发生时常见的标志物
fibronectin、αSMA和Col I含量显著增长。
及纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I蛋白水平。图5A中圈出的荧光为细胞核位置，其
余荧光分别表示特定抗体识别的特异目的蛋白(PAX4、fibronectin、Col I和αSMA)的定位
和含量。实验结果可以看到转录因子PAX4主要表达于细胞核中。实验结果提示在血管紧张
素II刺激下，PAX4、fibronectin、αSMA和Col I荧光强度均有不同程度的增强。图5B中定量
结果显示在血管紧张素II刺激三天后，转录因子PAX4以及心脏纤维化发生时常见的标志物
fibronectin、αSMA和Col I含量显著增长。
[0048] 此后利用同处理条件下培养的心脏成纤维细胞总蛋白进行蛋白质印迹实验，首先检测PAX4的蛋白水平。实验结果如图6所示，实验得到了与免疫荧光实验接近的结果，转录
因子PAX4蛋白水平在血管紧张素II刺激后升高(图6A)，定量的结果统计分析表明其蛋白水
平升高的程度具有显著性。同时也检测了肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA和Col I
的蛋白水平(图7)，实验结果表明血管紧张素II刺激心脏成纤维细胞三天能够促进纤维化
标志物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平(图7A)，定量结果统计分析表明纤维化标志
物在血管紧张素II刺激后，较对照组蛋白水平显著的升高。
因子PAX4蛋白水平在血管紧张素II刺激后升高(图6A)，定量的结果统计分析表明其蛋白水
平升高的程度具有显著性。同时也检测了肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA和Col I
的蛋白水平(图7)，实验结果表明血管紧张素II刺激心脏成纤维细胞三天能够促进纤维化
标志物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平(图7A)，定量结果统计分析表明纤维化标志
物在血管紧张素II刺激后，较对照组蛋白水平显著的升高。
[0049] 实施例4、利用鼠尾静脉注射小干扰RNA的方式敲减小鼠体内PAX4水平，之后构建纤维化模型，利用超声心动、比较心体比、天狼星红(PSR)染色、蛋白质印迹实验、免疫荧光
实验的方法检测PAX4对于心功能的作用，以及对于肌成纤维细胞标志物fibronectin和α
SMA，细胞外基质Col I的蛋白水平的影响。
实验的方法检测PAX4对于心功能的作用，以及对于肌成纤维细胞标志物fibronectin和α
SMA，细胞外基质Col I的蛋白水平的影响。
[0050] 鼠尾静脉注射小干扰RNA：选用野生型C57BL/6成年小鼠(11周龄，雄性，体重约27g)，尾静脉注射的方法每日给予10nmol的PAX4敲减小干扰RNA序列(化学修饰的序列，包
括敲减序列和无意义的对照序列)(Ribobio Co.,Ltd(Guangzhou,China))，每次注射体积
0.12mL(生理盐水溶解)，持续注射3天。第四天用上述埋泵方法埋泵开始输注血管紧张素
II。从第五天开始每隔1天给小鼠尾静脉注射对照和敲减小干扰RNA序列，直到血管紧张素
II持续输注7天。测其超声指标、体重、心脏重量，收取心肌组织进行后续检测。
括敲减序列和无意义的对照序列)(Ribobio Co.,Ltd(Guangzhou,China))，每次注射体积
0.12mL(生理盐水溶解)，持续注射3天。第四天用上述埋泵方法埋泵开始输注血管紧张素
II。从第五天开始每隔1天给小鼠尾静脉注射对照和敲减小干扰RNA序列，直到血管紧张素
II持续输注7天。测其超声指标、体重、心脏重量，收取心肌组织进行后续检测。
[0051] 超声心动：将小鼠置于麻醉箱中给予异氟烷(2.5％异氟烷，0.8L/min)进行麻醉，麻醉完毕将小鼠从麻醉箱中取出，迅速将其以仰卧位放置于加热板上并将连接麻醉药的鼻
罩戴好，胶条固定小鼠四肢，将异氟烷浓度调至1％进行维持麻醉。胸部用脱毛膏(Nail,
Canada)进行脱毛。采用Vevo 2100超声仪(FujifilmVisual sonics，Canada)进行小鼠超声
心动图检测。
罩戴好，胶条固定小鼠四肢，将异氟烷浓度调至1％进行维持麻醉。胸部用脱毛膏(Nail,
Canada)进行脱毛。采用Vevo 2100超声仪(FujifilmVisual sonics，Canada)进行小鼠超声
心动图检测。
[0052] 心脏称重：小鼠采血完毕，迅速剪开其胸廓，用留置针以冰的PBS(0.8％NaCl,0.02％KCl,0.02％KH2PO4,0.4％Na2HPO4)灌洗心脏，之后取出完整心脏，在冰的PBS中剪掉
心脏上的血管、脂肪等组织，用滤纸吸干水分，称量全心脏重量(heart weight,HW)，称重
后，剪掉心脏上的心耳，剩下整个心室。用手术刀片留取心脏中部乳头肌横切部分，置于4％
多聚甲醛(W/V％，以PBS配制)中固定以做组织切片，其余心肌组织放入冻存管于液氮中冻
存。
心脏上的血管、脂肪等组织，用滤纸吸干水分，称量全心脏重量(heart weight,HW)，称重
后，剪掉心脏上的心耳，剩下整个心室。用手术刀片留取心脏中部乳头肌横切部分，置于4％
多聚甲醛(W/V％，以PBS配制)中固定以做组织切片，其余心肌组织放入冻存管于液氮中冻
存。
[0053] 组织切片及染色：心脏乳头肌水平的横断面于4％多聚甲醛溶液(W/V％，以PBS配制)中固定6～8小时后，弃去多聚甲醛，加入20％的蔗糖溶液(W/V％，以PBS配制)中脱水。然
后再依次放入70％(3小时)，80％(3小时)乙醇溶液中梯度脱水，最后置于90％乙醇加正丁
醇溶液(体积比1：1)中过夜。次日依次置入95％乙醇加正丁醇溶液(45分钟2次)、正丁醇(30
分钟)、丁醇(20分钟)，用滤纸吸干表面液体，用石蜡包埋组织块。之后用切片机做心脏切
片，石蜡切片厚度5μm，于乳头肌水平横切，进行天狼星红染色，以检测胶原沉积情况。首先
进行脱蜡，二甲苯10分钟3次，100％乙醇3分钟2次，95％乙醇3分钟2次，80％乙醇3分钟1次，
70％乙醇3分钟1次。最后用蒸馏水洗3次。之后进行天狼星红染色，先把水蘸干，放入天狼星
红溶液中染色1分钟，蒸馏水中洗去浮色(3次)，用95％乙醇快速洗1次，再放入100％乙醇中
1分钟2次(注意不要让黄染的颜色洗掉)，最后用80％二甲苯进行透明处理(10分钟2次)，中
性树脂覆盖切片表面，加盖玻片封存。最后组织切片观察及定量分析。采用NanoZoomer‑SQ
(Hamamatsu,Japan)图像分析系统分析定量胶原纤维面积(天狼星红染色)。观察天狼星红
染色切片，每个标本测量胶原纤维化面积(红染部分)，测量整个心脏横断面面积，用纤维化
面积除以心脏总面积即纤维化的百分数。
后再依次放入70％(3小时)，80％(3小时)乙醇溶液中梯度脱水，最后置于90％乙醇加正丁
醇溶液(体积比1：1)中过夜。次日依次置入95％乙醇加正丁醇溶液(45分钟2次)、正丁醇(30
分钟)、丁醇(20分钟)，用滤纸吸干表面液体，用石蜡包埋组织块。之后用切片机做心脏切
片，石蜡切片厚度5μm，于乳头肌水平横切，进行天狼星红染色，以检测胶原沉积情况。首先
进行脱蜡，二甲苯10分钟3次，100％乙醇3分钟2次，95％乙醇3分钟2次，80％乙醇3分钟1次，
70％乙醇3分钟1次。最后用蒸馏水洗3次。之后进行天狼星红染色，先把水蘸干，放入天狼星
红溶液中染色1分钟，蒸馏水中洗去浮色(3次)，用95％乙醇快速洗1次，再放入100％乙醇中
1分钟2次(注意不要让黄染的颜色洗掉)，最后用80％二甲苯进行透明处理(10分钟2次)，中
性树脂覆盖切片表面，加盖玻片封存。最后组织切片观察及定量分析。采用NanoZoomer‑SQ
(Hamamatsu,Japan)图像分析系统分析定量胶原纤维面积(天狼星红染色)。观察天狼星红
染色切片，每个标本测量胶原纤维化面积(红染部分)，测量整个心脏横断面面积，用纤维化
面积除以心脏总面积即纤维化的百分数。
[0054] 在进行了超声心动等指标检测后，称取体重，收取心脏组织称量重量，取部分心脏组织进行冰冻切片和石蜡切片的组织包埋准备后续的免疫组化实验，收心脏组织的蛋白样
品进行蛋白质印迹实验。
品进行蛋白质印迹实验。
[0055] 首先检测PAX4的蛋白敲减效率(图8)，同时检测血管紧张素II刺激对于PAX4蛋白水平的影响。实验结果表明，PAX4的蛋白敲减效率良好，注射无义序列的小鼠在给予血管紧
张素II后，其心肌PAX4蛋白表达量增加，与之前实施例1中的实验结果一致。定量结果统计
分析表明血管紧张素II显著促进PAX4蛋白水平，敲减后蛋白水平为敲减前的三分之一(图
8B)。
张素II后，其心肌PAX4蛋白表达量增加，与之前实施例1中的实验结果一致。定量结果统计
分析表明血管紧张素II显著促进PAX4蛋白水平，敲减后蛋白水平为敲减前的三分之一(图
8B)。
[0056] 其次，天狼星红染色的结果如图9所示，注射无义序列的小鼠给予血管紧张素II后，代表心脏纤维化的胶原面积增多。注射PAX4小干扰RNA的小鼠与注射无义序列的小鼠心
脏纤维化面积没有明显变化。注射PAX4小干扰RNA的小鼠再给予血管紧张素II，与注射PAX4
小干扰RNA不给予血管紧张素II的小鼠比较，心脏纤维化面积增多；与注射无义小干扰RNA
后给予血管紧张素II的小鼠比较，心脏纤维化面积减少(图9A)。定量结果统计小鼠的心脏
纤维化面积分析表明敲减PAX4能够显著抑制血管紧张素II所引起的心脏纤维化(图9B)。
脏纤维化面积没有明显变化。注射PAX4小干扰RNA的小鼠再给予血管紧张素II，与注射PAX4
小干扰RNA不给予血管紧张素II的小鼠比较，心脏纤维化面积增多；与注射无义小干扰RNA
后给予血管紧张素II的小鼠比较，心脏纤维化面积减少(图9A)。定量结果统计小鼠的心脏
纤维化面积分析表明敲减PAX4能够显著抑制血管紧张素II所引起的心脏纤维化(图9B)。
[0057] 使用心脏组织冰冻切片进行了Col I的免疫荧光实验(图10)，实验结果与天狼猩红染色的结果一致，注射无义序列的小鼠给予血管紧张素II后心脏组织中Col I红色荧光
强度增高，注射PAX4小干扰RNA后给予血管紧张素II小鼠的心脏组织Col I荧光强度明显减
弱。
强度增高，注射PAX4小干扰RNA后给予血管紧张素II小鼠的心脏组织Col I荧光强度明显减
弱。
[0058] 超声心动图的结果如图11所示，敲减PAX4能够显著减少血管紧张素II诱导的左室后壁厚度(LVPWD；d)的增厚(图11A)，能够显著改善血管紧张素II造成的EF的下降(图11B)，
有改善血管紧张素造成的FS下降的趋势(图11C),能够显著改善血管紧张素II造成的E/E’
的升高(图11D)。以上超声心动结果提示敲减PAX4对于小鼠心脏的收缩功能、舒张功能均起
到保护作用。
有改善血管紧张素造成的FS下降的趋势(图11C),能够显著改善血管紧张素II造成的E/E’
的升高(图11D)。以上超声心动结果提示敲减PAX4对于小鼠心脏的收缩功能、舒张功能均起
到保护作用。
[0059] 综合以上实验结果，提示敲减PAX4能够起到缓解细胞外基质增多，抑制纤维化发生，改善心脏功能的作用。
[0060] 实施例5、在心脏成纤维细胞水平干预PAX4蛋白水平，使用免疫荧光实验或者蛋白质印迹实验检测对于对于肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA和Col I的蛋白水平的影
响。
响。
[0061] 心脏成纤维细胞转染小干扰RNA：心脏成纤维细胞P2代在实验转染小干扰RNA的前一日晚上由P1代传代到6孔板中，37摄氏度，5％二氧化碳环境下过夜培养，确保成纤维细胞
形态铺展，并且尚未产生影响转染效率的细胞外基质。转染当日37摄氏度温热PBS温和清洗
6孔板中的成纤维细胞，重复清洗三遍，确保彻底洗去培养液,之后每孔加入500μl OPTI‑
MEM(Opti‑MEM I Reduced Serum Medium,31985070,Life)，再分别加入80nmol/LPAX4小干
扰RNA(sc‑152040,Santa Cruz Biotech,CA,USA))或者对照小干扰RNA(sc‑37007,Santa
Cruz Biotech,CA,USA)和3μl HiPerFect转染试剂(301705,QIAGEN,Beijing,China)。转染
6小时后加含10％胎牛血清的DMEM培养液培养。检测蛋白的实验使用转染小干扰RNA三天时
的细胞样品。
形态铺展，并且尚未产生影响转染效率的细胞外基质。转染当日37摄氏度温热PBS温和清洗
6孔板中的成纤维细胞，重复清洗三遍，确保彻底洗去培养液,之后每孔加入500μl OPTI‑
MEM(Opti‑MEM I Reduced Serum Medium,31985070,Life)，再分别加入80nmol/LPAX4小干
扰RNA(sc‑152040,Santa Cruz Biotech,CA,USA))或者对照小干扰RNA(sc‑37007,Santa
Cruz Biotech,CA,USA)和3μl HiPerFect转染试剂(301705,QIAGEN,Beijing,China)。转染
6小时后加含10％胎牛血清的DMEM培养液培养。检测蛋白的实验使用转染小干扰RNA三天时
的细胞样品。
[0062] 腺病毒心脏成纤维感染PAX4：心脏成纤维细胞P2代在实验加病毒感染前一日晚上由P1代传代到6孔板中，37摄氏度，5％二氧化碳环境下过夜培养，确保成纤维细胞形态铺
展，并且尚未产生影响转染效率的细胞外基质。细胞生长60％密度时，使用2MOI PAX4或对
照腺病毒在无血清条件下感染细胞，6小时后换液，换含10％胎牛血清DMEM培养三天后进行
后续实验。
展，并且尚未产生影响转染效率的细胞外基质。细胞生长60％密度时，使用2MOI PAX4或对
照腺病毒在无血清条件下感染细胞，6小时后换液，换含10％胎牛血清DMEM培养三天后进行
后续实验。
[0063] 为了进一步确定PAX4在心脏成纤维细胞中的作用，首先设计实验通过在心脏成纤维细胞中转染PAX4小干扰RNA的方式敲减PAX4，蛋白质印迹实验证实心脏成纤维细胞中敲
减PAX4有效(图12)。此后使用免疫荧光的实验检测敲减PAX4后肌成纤维细胞标志物
fibronectin、αSMA和Col I的荧光强度。实验结果表明敲减PAX4后，肌成纤维细胞标志物
fibronectin(图13A)、αSMA(图13B)和Col I(图13C)的荧光减弱。
减PAX4有效(图12)。此后使用免疫荧光的实验检测敲减PAX4后肌成纤维细胞标志物
fibronectin、αSMA和Col I的荧光强度。实验结果表明敲减PAX4后，肌成纤维细胞标志物
fibronectin(图13A)、αSMA(图13B)和Col I(图13C)的荧光减弱。
[0064] 在成纤维细胞中过表达PAX4三天后进行蛋白质印迹实验，实验结果如图14所示，过表达PAX4后，肌成纤维细胞标志物fibronectin、αSMA和Col I蛋白水平均有不同程度的
升高。
升高。
[0065] 以上实验均提示，PAX4能够促进心脏纤维化的发生，敲减PAX4能够降低纤维化标志物fibronectin、αSMA和Col I的含量。
[0066] 实施例6、在心脏成纤维细胞中，敲减细胞内PAX4的蛋白水平，从而利用蛋白质印记实验的手段检测其下游调控基因的表达水平。
[0067] 由于动物实验和细胞实验均提示敲减PAX4能够对心脏功能起到保护作用。然而其中的作用机制尚不清楚。因此我们利用生物信息学手段分析找到PAX4可能调控的三个影响
心脏纤维化的作用靶点TGFβ(促纤维化)、IL1R2以及TGIF2(纤维化抑制因子)。TRANSFAC预
测PAX4能够结合在TGFβ、IL1R2以及TGIF2的启动子上，因此我们利用蛋白质印迹实验的方
法检测了敲减PAX4时这三个基因的蛋白水平。
心脏纤维化的作用靶点TGFβ(促纤维化)、IL1R2以及TGIF2(纤维化抑制因子)。TRANSFAC预
测PAX4能够结合在TGFβ、IL1R2以及TGIF2的启动子上，因此我们利用蛋白质印迹实验的方
法检测了敲减PAX4时这三个基因的蛋白水平。
[0068] 如图15所示，心脏成纤维细胞敲减PAX4后，TGFβ蛋白水平降低，IL1R2以及TGIF2蛋白水平升高，这提示PAX4是通过促进纤维化促进因子TGFβ，抑制纤维化抑制因子IL1R2以及
TGIF2从而起到多维度促进纤维化的作用。
TGIF2从而起到多维度促进纤维化的作用。
[0069] 以上具体实施方式仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神及原则之内所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之
内。以上所述是本发明的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在
不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为
本发明的保护范围。
内。以上所述是本发明的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在
不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为
本发明的保护范围。