一种3D巴洛克珍珠的养殖方法

摘要

本发明所述3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特点是包括以下步骤：切取河蚌或珠母贝的外套膜组织细胞片进行组织培养提供培育珍珠使用的植入细胞片；选择育珠蚌或育珠贝作为育珠母本；采用“多片植入细胞片组合造型”或者“多片植入细胞片与珠核组合造型”的方式，经过手术方法植入育珠母本的育珠位置，然后将术后的育珠母本放回水中养殖育珠,所产出的珍珠为有核或无核的3D巴洛克珍珠。所述3D巴洛克珍珠为表面凹凸不平、表里呈3D形态，且外形轮廓也不规则的个性珍珠产品，能广泛应用于设计创作，镶嵌成吊坠、耳饰、胸花、项链和模特乳罩等各式各样的高端饰品。

权利要求

1.一种3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于包括以下步骤：切取河蚌或珠母贝的外套膜组织细胞片进行组织培养提供培育珍珠使用的植入细胞片；选择育珠蚌或育珠贝作为育珠母本；采用“多片植入细胞片组合造型”或者“多片植入细胞片与珠核组合造型”的方式，经过手术方法植入育珠母本的育珠位置，然后将术后的育珠母本放回水中养殖育珠,所产出的珍珠为无核或有核的3D巴洛克珍珠，所述3D巴洛克珍珠为表面凹凸不平、表里呈3D形态，且外形轮廓也不规则的个性珍珠；其中，所述多片植入细胞片组合造型的方式是将多片植入细胞片进行有序或无序排列造型；所述多片植入细胞片与珠核组合造型的方式是将多片植入细胞片进行有序或无序排列地贴合在珠核上造型；所述植入细胞片的培养方法是：将切取好的组织细胞片消毒后放入培养皿,加入培养液，然后放进培养箱培养。

2.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：所述育珠母本的育珠位置为育珠蚌的壳肌内侧外套膜的结缔组织中或/和育珠蚌的内脏团背脊部位的生殖腺中。

3.根据权利要求2所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：经过手术方法植入育珠蚌壳肌内侧的外套膜结缔组织中的方法是：使用手术刀给外套膜结缔组织创口，创口的大小以能够植入为准，使用“送片器”或“送核片器”将“多片组合的植入细胞片”或“珠核与多片组合的植入细胞片”送至创口内，植入的深度为进入创口3‑5毫米。

4.根据权利要求2所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：经过手术方法植入育珠蚌内脏团背脊部位的生殖腺中的方法是：使用手术刀，根据多片植入细胞片或珠核与多片植入细胞片的大小及作业工具需要决定给内脏团背脊生殖腺育珠部位创口，创口的大小以能够植入为准，使用“送片器”或“送核片器”将“多片组合的植入细胞片”或“珠核与多片组合的植入细胞片”送至创口内，植入的深度为进入创口2毫米。

5.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：所述多片植入细胞片组合造型的方式是以多片自然组合的植入细胞片进行无序排列产生3D形态，创造适应于时尚凹凸不平的珍珠表面和周边不规则形状的独特异型珍珠。

6.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：所述多片植入细胞片与珠核组合造型的方式是将多片自然组合的植入细胞片进行无序排列地贴合在珠核上产生3D形态。

7.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：所述将术后的育珠母本放回水中养殖育珠的方法是：术后将育珠母本先放进水质清新、无污染的水域进行休养；

休养至伤口愈合再移至准备好的养殖场地的水域中养殖育珠；珍珠成熟时采用微创手术收获第一次珍珠。

8.根据权利要求7所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：采用微创手术收获第一次珍珠时，在原有育珠位置的珍珠囊处植入珠核培育“再生有核珍珠”或者不植入珠核由原有育珠位置的珍珠囊继续分泌珍珠质形成“再生无核珍珠”，继续放养一年后便能收获第二次的再生珍珠。

9.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：培养箱的培养温度为

24℃‑28℃、湿度为80%‑100%。

10.根据权利要求1所述的3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特征在于：所述育珠母本为淡水河蚌类或海水珠母贝、砗磲和产珍珠的海螺类。

说明书

一种3D巴洛克珍珠的养殖方法

技术领域

[0001] 本发明涉及珍珠养殖领域，特别是一种形状能人为干预控制的特种异型3D巴洛克珍珠的养殖方法。

背景技术

[0002] 众所周知，珍珠与其他无机宝石不同，无法通过后期的机械打磨变型和放射出夺目的火彩和光泽。人们传统的观念是“珠圆玉润”，中国人以圆为美，珍珠自然是越圆越好。

[0003] 但是随着时代的进步，异形珍珠的外形彻底颠覆了人们的固有思维。异型珍珠，也叫巴洛克珍珠（Baroque Pearl），顾名思义，是指形态不是浑圆的，而是各具形态的一类珍
珠，它们通常表面凹凸不平，形状不等，形状可以类似任何东西但是没有规整的形状。正因
为异形珍珠不规则的形态成就了自己的独特之美。

[0004] 然而现有技术中的巴洛克珍珠，是在珍珠养殖过程中随机产生的，并不是人为定向培育的理想异形珍珠，主要为圆珠和扁珠等特定形状的珍珠变形或收珠后的珍珠囊分泌
或植核再分泌而形成的不规则珍珠，所以其形态、美感不佳，应用范围狭窄、价值不高，缺少
技术含量和应用的附加值，常被人们当作劣珠丢弃，也无法进行产业化生产。

[0005] 另外，现有细胞或组织细胞片的培养均局限于实验室，从未应用于培育珍珠生产实践中，也没有成功的育珠案例或相关报道。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于针对上述存在问题和不足，提供一种直接为人们对美好生活的追求而研发的、通过人为干预方式培育，又能进行产业化生产的特种异型3D巴洛克珍珠。本
发明所述方法培育的珍珠是以发明者的愿望实施技术方案培育而成的高端产品，珍珠突显
与现有异形珍珠不同的3D形态，珠面凹凸不平、周边不规则，呈现自然形态、每颗珍珠都能
具有超凡脱俗的个性特征。产品能广泛应用于设计创作，镶嵌成吊坠、耳饰、胸花、项链和模
特乳罩等各式各样的高端饰品，更多地满足消费者的喜好和需求。

[0007] 本发明的技术方案是这样实现的：

[0008] 本发明所述3D巴洛克珍珠的养殖方法，其特点是包括以下步骤：切取河蚌或珠母贝的外套膜组织细胞片进行组织培养提供培育珍珠使用的植入细胞片；选择育珠蚌或育珠
贝作为育珠母本；采用“多片植入细胞片组合造型”或者“多片植入细胞片与珠核组合造型”
的方式，经过手术方法植入育珠母本的育珠位置，然后将术后的育珠母本放回水中养殖育
珠,所产出的珍珠为有核或无核的3D巴洛克珍珠。所述3D巴洛克珍珠为表面凹凸不平、表里
呈3D形态，且外形轮廓也不规则的个性珍珠。所以多片可以是二片以上，优选为五片以上。
且植入细胞片的大小也可根据人为控制的形状需要来设定。

[0009] 所述育珠母本的育珠位置可为多种，优选的育珠位置为育珠蚌的壳肌内侧的外套膜结缔组织中或/和育珠蚌内脏团背脊部位的生殖腺中。

[0010] 所述育珠母本可以为三角帆蚌、褶纹冠蚌等淡水河蚌，也可以是海水珠母贝等育珠贝类,还可以是砗磲和产珍珠的海螺类。

[0011] 为了创造适应于时尚凹凸不平的珍珠表面和周边不规则形状的独特异型珍珠，本发明中的多片（植入细胞片）组合造型的方式可多种多样，如可以是将多片根据人们对异形
形状的需要进行有序或无序排列造型，或者是将多片植入细胞片根据异形造型需要进行有
序或无序排列地贴合在珠核上等等。为使培养的异形珍珠更自然，本发明的优选方案是以
多片自然组合的植入细胞片进行无序排列产生3D形态培养无核珍珠。或者是将多片自然组
合的植入细胞片进行无序排列地贴合在珠核上产生3D形态培养有核珍珠。由于片与片之间
为自然组合方式，不进行人为的方向选择，所以培养的珍珠为自然形态，周边也不规则，呈
独特的异型珍珠。并且由于本发明中植入时，无论是“有核”或“无核”，每个育珠位置均是用
多片组合植入到软体部的育珠位置上育珠，所以培育出来的3D巴洛克珍珠的珠面会比现有
随机产生的更加凹凸不平和周边更加不规则，外形也可更加不规则，3D形态个性化强，因此
也叫3D巴洛克•超级异形珍珠。

[0012] 本发明中，将术后的育珠母本放回水中养殖育珠的方法是：术后将育珠母本先放进水质清新、无污染的水域进行休养；休养至伤口愈合再移至准备好的养殖场地的水域中
养殖育珠；珍珠成熟时采用微创手术收获第一次珍珠。

[0013] 并且在采用微创手术收获第一次珍珠时，可以在原有育珠位置的珍珠囊处植入珠核培育“再生有核珍珠”，或者不植入珠核由原有育珠位置的珍珠囊继续分泌珍珠质形成
“再生无核珍珠”，继续放养一年后便可以收获第二次的再生珍珠。

[0014] 本发明中植入细胞片的培养方法是：将切取好的组织细胞片消毒后放入培养皿、加入培养液（一般为等量培养液），然后放进培养箱培养。培养箱的培养温度为24℃‑28℃、
湿度为80%‑100%。优选培养温度为25℃、湿度为100%。优选组织细胞片消毒的消毒液为：1 
mg / ml链霉素，500 IU / ml青霉素，100 IU / ml庆大霉素和2μg/ ml制霉菌素。优选组织
细胞片培养的培养液：500 μL培养基(10%胎牛血清，900mg/L D‑半乳糖，300mg/L L‑谷氨酰
胺，550mg/L丙酮酸钠)。

[0015] 本发明技术是一项全新的将制备好、培养好的组织细胞片进行多片组合或者多片与珠核组合，经过手术方法植入到育珠蚌或育珠贝特定的育珠部位中，培育出有核或无核
的超级异型3D巴洛克珍珠的方法，以达到最佳异形珍珠设计的目标，是以人为干预方式培
育的高端特种异型珍珠产品，因此珍珠突显与现有异形珍珠不同的3D形态，珠面凹凸不平、
周边不规则，呈现自然形态、每颗珍珠都能具有超凡脱俗的个性特征，形态和美感佳，又能
工业化生产，有效解决了现有的巴洛克珍珠因是在珍珠养殖过程中随机产生的，形态、美感
不佳，应用范围狭窄、价值不高，缺少技术含量及不能工业化生产等问题。本发明所培育的
3D巴洛克异型珍珠”作为“珠宝成员”中的珍珠产品，用途非常广泛，它是世界最棒的特种珍
珠新产品。

[0016] 本发明与现有技术相比的优点是：

[0017] 一、本发明由于采用“多片组合”和“核与多片组合”植入的方式培养育珠，从而使收获的3D巴洛克珍珠突显与现有异形珍珠不同的3D形态，珠面凹凸不平、周边不规则，每颗
珍珠都能具有超凡脱俗的个性特征，形态和美感佳，极大满足了人们对美好生活的追求。

[0018] 二、本发明能同时培育内脏团和外套膜珍珠，充分利用每只河蚌的育珠产能，整体技术含量高，使得产品的经济效果大幅提高。

[0019] 三、无论是培育“有核”或“无核”珍珠，因每个育珠位置均具有多片（一般是5块以上）的组织细胞片植入，而多片植入细胞片又具有多种人为组合和自然组合的结合方式，因
此所培育出来的3D巴洛克珍珠的外观异形种类更多，个性化也更强，能更多地满足消费者
的喜好和需求。

[0020] 四、首创了将组织细胞片的培养应用于养殖育珠中。

[0021] 五、能产业化生产3D巴洛克珍珠，产品技术含量和附加值高，能满足更多人的需求，也大大提高了珍珠养殖的经济效益。

[0022] 下面结合附图对本发明作进一步的说明。

附图说明

[0023] 图1为本发明一实施例的育珠位置图。

[0024] 图2为本发明另一实施例的育珠位置图。

具体实施方式

[0025] 本发明所述3D巴洛克珍珠的养殖方法，包括以下步骤：切取河蚌（如淡水河蚌类）或珠母贝（如海产珠母贝及能产珠的贝类）的外套膜组织细胞片进行组织培养提供培育珍
珠使用的植入细胞片；选择育珠蚌或育珠贝作为育珠母本；采用“多片植入细胞片组合造
型”或者“多片植入细胞片与珠核组合造型”的方式，经过手术方法植入育珠母本的育珠位
置（如培养珍珠囊），然后将术后的育珠母本放回水中养殖育珠,所产出的珍珠为有核或无
核的3D巴洛克珍珠。所述3D巴洛克珍珠为表面凹凸不平、表里呈3D形态，且外形轮廓也不规
则的个性珍珠。所述育珠母本可以为三角帆蚌、褶纹冠蚌等淡水河蚌，也可以是海水珠母贝
等育珠贝类。所述育珠母本的育珠位置可为多种，优选的育珠位置为育珠蚌的壳肌内侧的
外套膜结缔组织1中，或者是育珠蚌内脏团背脊部位的生殖腺2中。如图1所示，经过手术方
法植入育珠蚌壳肌内侧的外套膜结缔组织中的方法是：使用手术刀给外套膜结缔组织创
口，创口的大小以能够植入为准，使用“送片器”或“送核片器”将“多片组合的植入细胞片”
或“珠核与多片组合的植入细胞片”送至创口内，植入的深度为进入创口3‑5毫米。经过手术
方法植入育珠蚌内脏团背脊部位的生殖腺中的方法是：使用手术刀，根据多片植入细胞片
或珠核与多片植入细胞片的大小及作业工具需要决定给内脏团背脊生殖腺育珠部位创口，
创口的大小以能够植入为准，使用“送片器”或“送核片器”将“多片组合的植入细胞片”或
“珠核与多片组合的植入细胞片”送至创口内，植入的深度为进入创口2毫米，如图2所示。所
述植入细胞片的培养方法是：将切取好的组织细胞片消毒后放入培养皿,加入等量的培养
液，然后放进培养箱培养，培养箱的培养温度为24℃‑28℃、湿度为80%‑100%。

[0026] 为了创造适应于时尚凹凸不平的珍珠表面和周边不规则形状的独特异型珍珠，本发明中的多片（植入细胞片）组合造型的方式可多种多样，如可以是将多片根据人们对异形
形状的需要进行有序或无序排列造型，或者是将多片植入细胞片根据异形造型需要进行有
序或无序排列地贴合在珠核上等等。优选方案是：是以多片自然组合的植入细胞片进行无
序排列产生3D形态或将多片自然组合的植入细胞片进行无序排列地贴合在珠核上产生3D
形态。

[0027] 将术后的育珠母本放回水中养殖育珠的方法是：术后将育珠母本先放进水质清新、无污染的水域进行休养，休养期一个月左右；休养至伤口愈合再移至准备好的养殖场地
的水域中养殖育珠；育珠周期2年，珍珠成熟时采用微创手术收获第一次珍珠。在收珠的同
时可以就原有珍珠囊植入珠核培育“再生有核珍珠”；或者不植入珠核可由原有珍珠囊继续
分泌珍珠质形成“再生无核珍珠”，继续放养一年后便可以收获第二次的再生珍珠。

[0028] 本发明通过实施育珠蚌（河蚌）养殖技术生产，带动相关的第二、三产业发展；通过河蚌滤食净化与形成生物多样性的生态体系，有效地改良水域环境、提高水质标准，创造公
益养殖模式的生态经济效益。

[0029] 以下结合具体实施例对本发明作进一步详细的描述：

[0030]  实例一：利用三角帆蚌外套膜培育3D巴洛克珍珠

[0031] 先切取三角帆蚌的外套膜组织细胞片，将切取好的组织细胞片消毒后，放入培养皿、加入等量的培养液，然后放进培养箱培养提供培育珍珠使用的植入细胞片，备用。培养
箱的培养温度为25℃、湿度为100%。组织细胞片消毒的消毒液为：1 mg / ml链霉素，500 IU 
/ ml青霉素，100 IU / ml庆大霉素和2μg/ ml制霉菌素。组织细胞片培养的培养液：500 μL
培养基(10%胎牛血清，900mg/L D‑半乳糖，300mg/L L‑谷氨酰胺，550mg/L丙酮酸钠)。

[0032] 选择1‑3龄的三角帆蚌作为育珠母蚌。育珠手术前先将三角帆蚌冲洗干净后装放暂养在较清潵的养殖池或河流水体中临近手术室处，方便手术作业随时捞起使用。手术作
业时应准备好珠核以及各种手术工具和消毒药水等。

[0033] 手术开始，将三角帆蚌放在手术台上；用开口钳将蚌口撑开、上塞子；使用手术刀，根据珠核与多片植入细胞片的大小及作业工具需要决定给外套膜结缔组织创口，创口的大
小以与使用“送核片器”能够植入为准。将多片自然组合的植入细胞片无序排列地贴在珠核
上，然后使用“送核片器””送至创口内，植入的深度以进入创口3‑5毫米不等。做好外套膜的
一旁后，再做另一旁的外套膜，如此完成一只手术蚌（三角帆蚌）两旁育珠植入位置后，再用
开口钳撑开壳口拔出塞子，然后将手术蚌放进流水槽让其恢复正常状态，完成一定量后装
笼休养。育珠植入位置参考图1。

[0034]  包括休养、经过两年的养殖育珠管养，珍珠已经成熟到了收珠的时候便安排收获第一次珍珠与第二次育珠手术同时进行。将育珠蚌拿回手术室，采用微创手术将所培育的
3D巴洛克珍珠取出来。收珠后还可再将与收获珍珠的形状、大小接近的贝壳珠核植入到原
有的珍珠囊中培育“再生有核珍珠”；如果收珠后不植入珠核培育出来的是“再生无核珍
珠”。手术完毕后将育珠蚌放回养殖水域重复养殖培育，继续放养一年后便可以收获第二次
再生珍珠。 利用三角帆蚌外套膜育珠的同时，也可以利用内脏团育珠部位一起育珠。

[0035] 实例二：利用褶纹冠蚌内脏团培育3D巴洛克珍珠

[0036] 先切取褶纹冠蚌的外套膜组织细胞片，将切取好的组织细胞片放入培养皿、加入等量的培养液，然后放进培养箱培养提供培育珍珠使用的植入细胞片，备用。培养箱的培养
温度为25℃‑28℃、湿度为80%‑100%。组织细胞片消毒的消毒液为：1 mg / ml链霉素，500 
IU / ml青霉素，100 IU / ml庆大霉素和2μg/ ml制霉菌素。组织细胞片培养的培养液：500 
μL培养基(10%胎牛血清，900mg/L D‑半乳糖，300mg/L L‑谷氨酰胺，550mg/L丙酮酸钠)。

[0037] 选择1‑3龄的褶纹冠蚌作为育珠母蚌。育珠手术前先将褶纹冠蚌冲洗干净后装放暂养在较清潵的养殖池或河流水体中临近手术室处，方便手术作业随时捞起使用。手术作
业时应准备好珠核以及各种手术工具和消毒药水等。

[0038] 手术开始，将褶纹冠蚌放在手术台上；用开口钳将蚌口撑开、上塞子；使用手术刀，根据多片植入细胞片的大小或珠核与多片植入细胞片的大小及作业工具需要决定给内脏
团背脊生殖腺育珠部位创口，创口的大小以能够植入为准，将多片自然组合的植入细胞片
无序排列造型或将多片自然组合的植入细胞片无序排列地贴在一珠核上，然后使用相应的
“送片器”或“送核片器””送至创口内，植入的深度以进入创口2毫米为宜。育珠植入位置参
考图2。完成一只褶纹冠蚌的一个育珠植入位置（或多个植入位置）后，再用开口钳撑开壳口
拔出塞子，然后将手术蚌放进流水槽让其恢复正常状态，完成一定量后装笼休养。

[0039] 经过2‑3年的养殖育珠管养，珍珠已经成熟到了收珠的时候便安排收获3D巴洛克•超级异型珍珠。对于利用内脏团植入与培育“3D巴洛克•超级异型珍珠”技术的应用。一般培
育周期可以2‑3年一次性收获，不再做第二次手术培育再生珍珠。当然利用褶纹冠蚌内脏团
育珠的同时，也可以利用外套膜部位一起育珠。