一种抗肠粘连双层生物凝胶制备方法及双层生物凝胶转让专利
申请号 : CN202010282579.0
文献号 : CN111437444B
文献日 : 2021-03-12
发明人 : 黄文华 , 吴耀彬 , 伍笑棋 , 许益超
申请人 : 南方医科大学
摘要 :
本发明提供的一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1：预先制备壳聚糖溶液；S2：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；S5：HA‑DA‑AEMA溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。与组织粘附的内层生物凝胶可以和肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，抗粘连外层生物凝胶可以避免与组织粘附的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和其它肠道粘连，避免了肠粘连给患者带来的痛苦。
权利要求 :
1.一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：S1：预先制备壳聚糖溶液；
S2：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
具体是，在壳聚糖醋酸溶液中滴加甲基丙烯酸酐溶液，将反应形成的混合物透析冻干获得甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；
具体是，取甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2～10％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；
S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；
具体是，分别称量4～5mmol的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4～5mmol的N‑羟基琥珀酰亚胺、2～5mmol的多巴胺和2～3mmol的甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸置入避光离心管中；
将5～50ml质量体积比为1％w/v～20％w/v透明质酸钠溶液置于容器中，使用0.1～
0.3mol/L盐酸调节透明质酸钠溶液溶液PH值至5.0～6.0，然后加入称量好的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并搅拌20～30min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；
S5：制备HA‑DA‑AEMA溶液；
具体是，取HA‑DA‑AEMA纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2～10％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；
S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶；
具体是，将HA‑DA‑AEMA溶液平铺皿上，加入光引发剂，用365nm紫外灯光照射30～90s；
待HA‑DA‑AEMA溶液从液态变为液‑固态后将甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液平铺到HA‑DA‑AEMA液‑固态上，加入光引发剂，然后用365nm紫外灯光照射30～150s，直至两种溶液全部变为固态，由与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶构成的抗肠粘连双层生物凝胶形成。
2.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S1中预先制备壳聚糖溶液具体是：将质量体积比为3％w/v～10％w/v的壳聚糖溶于50～200ml浓度为
1％～5％醋酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，调节搅拌器转速为1000r/min，搅拌24～48h。
3.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为4～7％w/v，S4透明质酸钠溶液的质量体积比为7％w/v～15％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为4～7％w/v。
4.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S2中滴加甲基丙烯酸酐具体是：在油浴锅中搅拌加热壳聚糖溶液至50℃～60℃，将浓度为94％～95％甲基丙烯酸酐以0.5～1ml/min速度滴加于壳聚糖溶液中，用磁力搅拌器进行搅拌，转速为
1000r/min，搅拌4～6h。
5.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S2中透析冻干具体是：在室温下，将混合物置于透析袋中进行蒸馏水渗析5～6d，渗析结束后，将混合物在‑40℃～80℃温度下、5～100mbar压力下冷冻干燥24～48h。
6.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S4中透析冻干具体是：在常温下，将承载混合溶液的容器置于磁力搅拌器上，调节搅拌器转速为850～
1000r/min，搅拌24～48h；
搅拌结束后，将混合溶液置于透析袋中，用PBS透析3～5天，透析结束后，将混合物在‑
80℃温度下、300～400mbar压力下冷冻干燥24～48h。
7.根据权利要求1至6任意一项所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，光引发剂为Irgacure 2959或者LAP，Irgacure 2959和LAP质量体积分数都为0.1～20％w/v。
8.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S1中所述壳‑1
聚糖的脱乙酰度范围为75～90％，分子质量为310000～375000g·mol ，粘度为800‑2000。
9.根据权利要求1所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其特征在于，S4中所述透明质酸钠分子质量为9万～10万，多巴胺分子质量为189.64，甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸分子质量为165.62。
10.一种双层生物凝胶，其特征在于，采用权利要求1至9任意一项所述的抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法制备。
说明书 :
一种抗肠粘连双层生物凝胶制备方法及双层生物凝胶
技术领域
[0001] 本发明涉及生物医学领域，特别是涉及一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法及双层生物凝胶。
背景技术
[0002] 肠粘连是一种常见的外科系统疾病，是肠管与肠管之间或者肠管与腹腔内脏器之间发生不正常的粘连。
[0003] 肠粘连形成后，部分粘连可能会限制肠管的蠕动或者牵拉肠管，导致患者长期阵发性的轻微腹痛或者腹胀；当肠粘连引起不全性肠梗阻时，尽管此时食物可以通过肠管，但
是粘连会导致食物通过此处肠管的速度缓慢，患者餐后会出现恶心和阵发性的腹痛和腹
胀；当肠粘连出现完全性肠梗阻时，患者会出现腹痛、恶心和排气排气便停止等症状。
是粘连会导致食物通过此处肠管的速度缓慢，患者餐后会出现恶心和阵发性的腹痛和腹
胀；当肠粘连出现完全性肠梗阻时，患者会出现腹痛、恶心和排气排气便停止等症状。
[0004] 导致肠粘连发生的主要原因为腹部手术。现有技术中，肠粘连的解决办法有两种，一种为保守治疗，即控制饮食、服用药物和加强运动，能缓解肠粘连带来的疼痛但不能解除
肠粘连；另一种为能够解除肠粘连的二次手术，但二次手术可能会产生新的肠粘连。肠粘连
问题目前在医学界尚未得到解决。
肠粘连；另一种为能够解除肠粘连的二次手术，但二次手术可能会产生新的肠粘连。肠粘连
问题目前在医学界尚未得到解决。
[0005] 因此，针对现有技术不足，提供一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法及双层生物凝胶以克服现有技术不足甚为必要。
发明内容
[0006] 本发明的目的之一在于避免现有技术的不足之处而提供一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，能够制备出抗肠粘连的双层生物凝胶，该凝胶能够作用于腹腔与肠道、肠
道与肠道之间，形成物理屏障，阻断肠粘连发生。
道与肠道之间，形成物理屏障，阻断肠粘连发生。
[0007] 本发明的上述目的通过以下技术措施实现：
[0008] 提供一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0009] S1：预先制备壳聚糖溶液；
[0010] S2：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
[0011] 具体是，在壳聚糖溶液中滴加甲基丙烯酸酐溶液，将反应形成的混合物透析冻干获得甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
[0012] S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；
[0013] 具体是，取甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2～10％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；
[0014] S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；
[0015] 具体是，分别称量4～5mmol的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4～5mmol的N‑羟基琥珀酰亚胺、2～5mmol的多巴胺和2～3mmol的甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸
置入避光离心管中；
置入避光离心管中；
[0016] 将5～50ml质量体积比为1％w/v～20％w/v透明质酸钠溶液置于容器中，使用0.1～0.3mol/L盐酸调节透明质酸钠溶液溶液PH值至5.0～6.0，然后加入称量好的1‑(3‑二甲
氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并搅拌20～30min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀
酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA
纯品；
氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并搅拌20～30min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀
酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA
纯品；
[0017] S5：制备HA‑DA‑AEMA溶液；
[0018] 具体是，取HA‑DA‑AEMA纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2～10％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；
[0019] S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶；
[0020] 具体是，将HA‑DA‑AEMA溶液平铺皿上，加入光引发剂，用365nm紫外灯光照射30～90s；
[0021] 待HA‑DA‑AEMA溶液从液态变为液‑固态后将甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液平铺到HA‑DA‑AEMA液‑固态上，加入光引发剂，然后用365nm紫外灯光照射30～150s，直至两种溶液
全部变为固态，由与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶构成的抗肠粘连双
层生物凝胶形成。
全部变为固态，由与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶构成的抗肠粘连双
层生物凝胶形成。
[0022] 优选的，S1中预先制备壳聚糖溶液具体是：将质量体积分数为3％w/v～10％w/v的壳聚糖溶于50～200ml浓度为1％～5％醋酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，调节搅拌器转速为
1000r/min，搅拌24～48h。
1000r/min，搅拌24～48h。
[0023] 优选的，S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为4～7％w/v，S4透明质酸钠溶液的质量体积比为7％w/v～15％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为4～7％w/
v。
v。
[0024] 优选的，S2中滴加甲基丙烯酸酐具体是：在油浴锅中搅拌加热壳聚糖溶液至50℃～60℃，将浓度为94％～95％甲基丙烯酸酐以0.5～1ml/min速度滴加于壳聚糖溶液中，用
磁力搅拌器进行搅拌，转速为1000r/min，搅拌4～6h。
磁力搅拌器进行搅拌，转速为1000r/min，搅拌4～6h。
[0025] 优选的，S2中透析冻干具体是：在室温下，将混合物置于透析袋中进行蒸馏水渗析5～6d，渗析结束后，将混合物在‑40℃～80℃温度下、5～100mbar压力下冷冻干燥24～48h。
[0026] 优选的，S2中透析冻干具体是：在常温下，将承载混合溶液的容器置于磁力搅拌器上，调节搅拌器转速为850～1000r/min，搅拌24～48h；
[0027] 搅拌结束后，将混合溶液置于透析袋中，用PBS透析3～5天，透析结束后，将混合物在‑80℃温度下、300～400mbar压力下冷冻干燥24～48h。
[0028] 优选的，光引发剂为Irgacure 2959或者LAP，Irgacure 2959和LAP质量体积分数都为0.1～20％w/v。
[0029] 优选的，S1中所述壳聚糖的脱乙酰度范围为75～90％，分子质量为310000～375000g·mol‑1，粘度为800‑2000。
[0030] 优选的，S4中所述透明质酸钠分子质量为9万～10万，多巴胺分子质量为189.64，甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸分子质量为165.62。
[0031] 本发明提供的一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1：预先制备壳聚糖溶液；S2：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；
S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；S5：HA‑DA‑AEMA溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯
化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。与组织粘
附的内层生物凝胶可以和肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗
出和出血，抗粘连外层生物凝胶可以避免与组织粘附的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和
其它肠道粘连，避免了肠粘连给患者带来的痛苦。
S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；S5：HA‑DA‑AEMA溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯
化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。与组织粘
附的内层生物凝胶可以和肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗
出和出血，抗粘连外层生物凝胶可以避免与组织粘附的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和
其它肠道粘连，避免了肠粘连给患者带来的痛苦。
[0032] 本发明的另一目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种双层生物凝胶，能够作用于腹腔与肠道、肠道与肠道之间，形成物理屏障，阻断肠粘连发生。
[0033] 本发明的上述目的通过以下技术措施实现：
[0034] 一种双层生物凝胶，采用抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法制备。
[0035] 本发明提供的一种双层生物凝胶，采用抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法制备。抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法包括以下步骤：S1：预先制备壳聚糖溶液；S2：制备甲基
丙烯酸酯化壳聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；
S5：HA‑DA‑AEMA溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成
与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。与组织粘附的内层生物凝胶可以和
肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，抗粘连外层生物
凝胶可以避免与组织粘附的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和其它肠道粘连，避免了肠粘
连给患者带来的痛苦。
丙烯酸酯化壳聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；
S5：HA‑DA‑AEMA溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成
与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。与组织粘附的内层生物凝胶可以和
肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，抗粘连外层生物
凝胶可以避免与组织粘附的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和其它肠道粘连，避免了肠粘
连给患者带来的痛苦。
[0036] 说明书附图
[0037] 利用附图对本发明作进一步的说明，但附图中的内容不构成对本发明的任何限制。
[0038] 图1是本发明抗粘连外层凝胶合成机理示意图。
[0039] 图2是本发明与组织粘附内层凝胶合成机理示意图。
[0040] 图3是本发明外层生物凝胶和内层生物凝胶结合为双层结构生物凝胶的示意图。
具体实施方式
[0041] 结合以下实施例对本发明作进一步说明。
[0042] 实施例1。
[0043] 一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0044] S1：预先制备壳聚糖溶液；
[0045] S1中预先制备壳聚糖溶液具体是：将质量体积分数为3％w/v的壳聚糖溶于浓度为1％醋酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，调节搅拌器转速为1000r/min，搅拌24h。需要说明的
是，壳聚糖与醋酸混合溶液用磁力搅拌器进行搅拌之前应再室温下震荡均匀，另外，壳聚糖
的体积可以根据质量体积比3％w/v来推算出，此为本领域人员熟知过程，在此不再赘述。
是，壳聚糖与醋酸混合溶液用磁力搅拌器进行搅拌之前应再室温下震荡均匀，另外，壳聚糖
的体积可以根据质量体积比3％w/v来推算出，此为本领域人员熟知过程，在此不再赘述。
[0046] S1中所述壳聚糖的脱乙酰度范围为75％，分子质量为310000g·mol‑1，粘度为800。壳聚糖脱乙酰度越高越有利于壳聚糖溶解。
[0047] S2：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
[0048] 具体是，在壳聚糖溶液中滴加甲基丙烯酸酐溶液，将反应形成的混合物透析冻干获得甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品；
[0049] S2中滴加甲基丙烯酸酐具体是：在油浴锅中搅拌加热壳聚糖溶液至50℃，将浓度为94％甲基丙烯酸酐以0.5速度滴加于壳聚糖溶液中，用磁力搅拌器进行搅拌，转速为
1000r/min，搅拌4h。需要说明的是，甲基丙烯酸酐质量体积可以根据S1中壳聚糖的质量体
积以及S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液的质量体积浓度推算出来的，此为本领域人员熟知
过程，在此不再赘述。
1000r/min，搅拌4h。需要说明的是，甲基丙烯酸酐质量体积可以根据S1中壳聚糖的质量体
积以及S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液的质量体积浓度推算出来的，此为本领域人员熟知
过程，在此不再赘述。
[0050] S2中透析冻干具体是：在室温下，将混合物置于透析袋中进行蒸馏水渗析5d，渗析结束后，将混合物在‑40℃温度下、5mbar压力下冷冻干燥24h。本实施例渗析所使用的透析
袋为美国Sigma的分子量为12‑14kDa的透析袋。
袋为美国Sigma的分子量为12‑14kDa的透析袋。
[0051] 需要说明的是，壳聚糖溶液中滴加甲基丙烯酸酐溶液，如图1所示，壳聚糖会和甲基丙烯酸酐反应生成甲基丙烯酸酯化壳聚糖。壳聚糖完全反应后形成混合物应为甲基丙烯
酸酯化壳聚糖和残留的甲基丙烯酸酐，所以使用渗析袋将残留的甲基丙烯酸酐过滤掉获得
纯品甲基丙烯酸酯化壳聚糖。
酸酯化壳聚糖和残留的甲基丙烯酸酐，所以使用渗析袋将残留的甲基丙烯酸酐过滤掉获得
纯品甲基丙烯酸酯化壳聚糖。
[0052] S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；
[0053] 具体是，取甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；本实施例中搅拌2h后甲基丙烯酸酯
化壳聚糖溶液与引发剂混合均匀。需要说明的是，甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品的量可以根
据甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液的质量体积浓度推算出来，此过程为本领域人员所熟知，在
此不再赘述。。
化壳聚糖溶液与引发剂混合均匀。需要说明的是，甲基丙烯酸酯化壳聚糖纯品的量可以根
据甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液的质量体积浓度推算出来，此过程为本领域人员所熟知，在
此不再赘述。。
[0054] S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；
[0055] 具体是，分别称量4mmol的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4mmol的N‑羟基琥珀酰亚胺、2mmol的多巴胺和2mmol的甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸置入避光离心
管中；
管中；
[0056] 将5～50ml质量体积比为1％w/v透明质酸钠溶液置于双口烧瓶中，然后使用0.1mol/L盐酸调节透明质酸钠溶液溶液PH值至5.0，然后加入称量好的1‑(3‑二甲氨基丙
基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并搅拌20min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴
胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；本实施
例中，调节PH的过程为：将PH仪的探头放入双口烧瓶，待PH仪读数稳定后，开始使用滴管向
烧杯内滴加0.1mol/L盐酸，等到PH仪读数到5.0时，停止添加盐酸溶液。透明质酸钠、1‑(3‑
二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基
乙基酯酸合成HA‑DA‑AEMA的机理如图2所示。
基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并搅拌20min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴
胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；本实施
例中，调节PH的过程为：将PH仪的探头放入双口烧瓶，待PH仪读数稳定后，开始使用滴管向
烧杯内滴加0.1mol/L盐酸，等到PH仪读数到5.0时，停止添加盐酸溶液。透明质酸钠、1‑(3‑
二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨基
乙基酯酸合成HA‑DA‑AEMA的机理如图2所示。
[0057] S4中透析冻干具体是：在常温下，将承载混合溶液的容器置于磁力搅拌器上，调节搅拌器转速为850r/min，搅拌24h；
[0058] 搅拌结束后，将混合溶液置于透析袋中，用PBS透析3天，透析结束后，将混合物在‑80℃温度下、300mbar压力下冷冻干燥24h。
[0059] S4中所述透明质酸钠分子质量为9万，多巴胺分子质量为189.64，甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸分子质量为165.62。
[0060] S5：制备HA‑DA‑AEMA溶液；
[0061] 具体是，取HA‑DA‑AEMA纯品配制成5～50ml质量体积浓度为2％w/v的溶液，加入光引发剂后搅拌均匀，然后置于4℃下保存；
[0062] S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶；
[0063] 具体是，将HA‑DA‑AEMA溶液平铺皿上，加入光引发剂，用365nm紫外灯光照射30～90s；
[0064] 待HA‑DA‑AEMA溶液从液态变为液‑固态后将甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液平铺到HA‑DA‑AEMA液‑固态上，加入光引发剂，然后用365nm紫外灯光照射30～150s，直至两种溶液
全部变为固态，由与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶构成的抗肠粘连双
层生物凝胶形成。与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶在受损肠道上构成
的抗肠粘连双层生物凝胶的情况如图3所示。
全部变为固态，由与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶构成的抗肠粘连双
层生物凝胶形成。与组织粘附的内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶在受损肠道上构成
的抗肠粘连双层生物凝胶的情况如图3所示。
[0065] 本实施例中，光引发剂为Irgacure 2959或者LAP，Irgacure 2959和LAP质量体积分数都为0.1％w/v。
[0066] 需要说明的是，本实施例中所使用的原料来源都没有特殊要求，采用本领域人员熟知的市售产品即可。
[0067] 该抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗粘连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
[0068] 实施例2。
[0069] 一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：S1中预先制备壳聚糖溶液具体是：将质量体积分数为10％w/v的壳聚糖溶于浓度为5％
醋酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，转速为1000r/min，搅拌48h。
醋酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，转速为1000r/min，搅拌48h。
[0070] S1中所述壳聚糖的脱乙酰度范围为90％，分子质量为375000g·mol‑1，粘度为2000。
[0071] S2中滴加甲基丙烯酸酐具体是：在油浴锅中搅拌加热壳聚糖溶液至60℃，将浓度为95％甲基丙烯酸酐以1ml/min速度滴加于壳聚糖溶液中，用磁力搅拌器进行搅拌，转速为
1000r/min，搅拌6h。
1000r/min，搅拌6h。
[0072] S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为10％w/v。
[0073] S4中分别称量5mmol的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、5mmol的N‑羟基琥珀酰亚胺、5mmol的多巴胺和3mmol的甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸置入避光离心管
中；
中；
[0074] 将质量体积比为20％w/v透明质酸钠溶液置于容器中，使用0.3mol/L盐酸调节透明质酸钠溶液溶液PH值至6.0，然后加入称量好的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐
酸盐并搅拌30min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨
基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；
酸盐并搅拌30min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨
基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；
[0075] S4中透析冻干具体是：在常温下，将承载混合溶液的容器置于磁力搅拌器上，调节搅拌器转速为1000r/min，搅拌48h；
[0076] 搅拌结束后，将混合溶液置于透析袋中，用PBS透析5天，透析结束后，将混合物在‑80℃温度下、400mbar压力下冷冻干燥48h。
[0077] S4中所述透明质酸钠分子质量为10万，多巴胺分子质量为189.64，甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸分子质量为165.62。
[0078] S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为10％w/v。
[0079] Irgacure 2959和LAP质量体积分数都为20％w/v。
[0080] 该抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗粘连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
[0081] 实施例3。
[0082] 一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：S1中预先制备壳聚糖溶液具体是：将质量体积分数为5％w/v的壳聚糖溶于浓度为3％醋
酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，调节搅拌器转速为1000r/min，搅拌36h。
酸中，用磁力搅拌器进行搅拌，调节搅拌器转速为1000r/min，搅拌36h。
[0083] S1中所述壳聚糖的脱乙酰度范围为83％，分子质量为350000g·mol‑1，粘度为1500。
[0084] S2中滴加甲基丙烯酸酐具体是：在油浴锅中搅拌加热壳聚糖溶液至55℃，将浓度为94.5％甲基丙烯酸酐以0.75ml/min速度滴加于壳聚糖溶液中，用磁力搅拌器进行搅拌，
转速为1000r/min，搅拌5h。
转速为1000r/min，搅拌5h。
[0085] S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为6％w/v。
[0086] S4中分别称量4.5mmol的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4.5mmol的N‑羟基琥珀酰亚胺、3mmol的多巴胺和2.5mmol的甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸置入避光
离心管中；
离心管中；
[0087] 将质量体积比为10％w/v透明质酸钠溶液置于容器中，使用0.2mol/L盐酸调节透明质酸钠溶液溶液PH值至5.5，然后加入称量好的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐
酸盐并搅拌25min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨
基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；
酸盐并搅拌25min，然后依次加入称量好的N‑羟基琥珀酰亚胺、多巴胺和甲基丙烯酸‑2‑氨
基乙基酯酸获得混合溶液，透析冻干后获得HA‑DA‑AEMA纯品；
[0088] S4中透析冻干具体是：在常温下，将承载混合溶液的容器置于磁力搅拌器上，调节搅拌器转速为920r/min，搅拌36h；
[0089] 搅拌结束后，将混合溶液置于透析袋中，用PBS透析4天，透析结束后，将混合物在‑80℃温度下、350mbar压力下冷冻干燥36h。
[0090] S4中所述透明质酸钠分子质量为9.5万，多巴胺分子质量为189.64，甲基丙烯酸‑2‑氨基乙基酯酸分子质量为165.62。
[0091] S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为6％w/v。
[0092] Irgacure 2959和LAP质量体积分数都为0.1～20％w/v。
[0093] 该抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗粘连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
间发生化学交联，紧密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防
止炎性渗出和出血，又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
[0094] 实施例4。
[0095] 一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为4～7％w/v，S4透明质酸钠溶液的质量
体积比为7％w/v～15％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为4～7％w/v。该抗肠粘连
双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗粘
连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之间发生化学交联，紧密
结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，又
能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
体积比为7％w/v～15％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为4～7％w/v。该抗肠粘连
双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗粘
连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之间发生化学交联，紧密
结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，又
能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
[0096] 实施例5。
[0097] 一种抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：S3中甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液质量体积浓度为5～76％w/v，S4透明质酸钠溶液的质
量体积比为9％w/v～12％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为5～6％w/v。该抗肠粘
连双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗
粘连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之间发生化学交联，紧
密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，
又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
量体积比为9％w/v～12％w/v，S5中HA‑DA‑AEMA溶液质量体积浓度为5～6％w/v。该抗肠粘
连双层生物凝胶的制备方法，利用紫外光交联方式，使得由甲基丙烯酸酯化壳聚糖构成抗
粘连外层生物凝胶和由HA‑DA‑AEMA构成与组织粘附的内层生物凝胶之间发生化学交联，紧
密结合成整体，形成的双层生物凝胶既能起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，
又能避免粘性面和腹腔壁面或者肠道之间结合，防止不必要的粘连。
[0098] 实施例6。
[0099] 一种双层生物凝胶，采用抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法制备。抗肠粘连双层生物凝胶的制备方法包括以下步骤：S1：预先制备壳聚糖溶液；S2：制备甲基丙烯酸酯化壳
聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；S5：HA‑DA‑AEMA
溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的
内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。
聚糖纯品；S3：制备甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液；S4：制备HA‑DA‑AEMA纯品；S5：HA‑DA‑AEMA
溶液制备；S6：将HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液分别固化成与组织粘附的
内层生物凝胶和抗粘连的外层生物凝胶。
[0100] 以腹腔手术后使用双层生物凝胶为例说明双层生物凝胶的使用方法：在腹腔手术结束但没有缝合伤口之前，将HA‑DA‑AEMA溶液涂布于手术切口、手术暴露肠道表面、肠胃吻
合口等，用365nm紫外灯光照射30s另其由液态转化为液‑固态形成与组织粘附的内层生物
凝胶，然后将甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液涂布在与组织粘附的内层生物凝胶上后，用365nm
紫外灯光照射60s，待HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液都凝固后，双层凝胶形
成，缝合伤口。其中，甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液凝固成抗粘连的外层生物凝胶。
合口等，用365nm紫外灯光照射30s另其由液态转化为液‑固态形成与组织粘附的内层生物
凝胶，然后将甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液涂布在与组织粘附的内层生物凝胶上后，用365nm
紫外灯光照射60s，待HA‑DA‑AEMA溶液和甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液都凝固后，双层凝胶形
成，缝合伤口。其中，甲基丙烯酸酯化壳聚糖溶液凝固成抗粘连的外层生物凝胶。
[0101] 该双层生物凝胶，与组织粘附的内层生物凝胶可以和肠道表面紧密结合，能够起到固定肠道伤口的作用，防止炎性渗出和出血，抗粘连外层生物凝胶可以避免与组织粘附
的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和其它肠道粘连，避免了肠粘连给患者带来的痛苦。
的内层生物凝胶粘性面和腹腔或者和其它肠道粘连，避免了肠粘连给患者带来的痛苦。
[0102] 最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理
解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和
范围。
解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和
范围。