通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质转让专利

申请号 : CN202010486949.2

文献号 : CN111579776B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 李献红孙尧

申请人 : 西安佰奥莱博生物科技有限公司

摘要 :

本申请提供一种通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质,属于荧光免疫层析技术领域。该方法包括:通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,预设线包括:质控线和检测线;根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值;根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。本申请可以更加准确地获取荧光曲线预设线的相对峰值,进而使得到的待测样品的物质浓度的准确性更高。

权利要求 :

1.一种通过试纸条确定物质浓度的方法,其特征在于,包括:通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;

根据所述荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,所述预设线包括:质控线和检测线;

根据所述预设线的位置,确定所述荧光曲线预设线的相对峰值;

根据所述荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度;

所述根据所述荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,包括:对所述荧光曲线做预处理,获取所述荧光曲线的一阶导数曲线;

根据所述一阶导数曲线确定所述荧光曲线中上升沿的位置;

根据所述上升沿的位置以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定所述预设线的位置,所述试纸条预设槽的上升沿间距距离包括:试纸条槽的上升沿到所述质控线的预设距离、所述试纸条槽是上升沿到所述检测线的预设距离;

所述根据所述预设线的位置,确定所述荧光曲线预设线的相对峰值,包括:根据所述预设线的位置确定所述预设线的荧光峰值以及所述预设线的比较基线的荧光值;

根据所述预设线的荧光峰值和所述预设线的比较基线的荧光值确定所述预设线的相对峰值。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述预设线的位置确定所述预设线的荧光峰值以及所述预设线的比较基线的荧光值,包括:获取所述预设线的位置对应的所述预设线的荧光峰值;

根据所述预设线的荧光峰值以及预设基线距离分别确定所述预设线两侧的基线;

选择所述预设线两侧的基线中对应的荧光值较高的基线作为比较基线,并记录所述比较基线的荧光值。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述预设线的峰值和所述预设线的比较基线的荧光值确定所述预设线的对应峰值,包括:将所述预设线的荧光峰值与所述比较基线的荧光值的差值作为预设线的相对峰值。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述荧光曲线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,包括:根据所述质控线的荧光峰值判定试纸条的检测结果是否有效;

若检测结果有效,根据所述检测线的相对峰值确定所述待测样品的物质浓度。

5.一种通过试纸条确定物质浓度的装置,其特征在于,包括:采集模块、位置确定模块、峰值确定模块、浓度确定模块;

所述采集模块,用于通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;

所述位置确定模块,用于根据所述荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,所述预设线包括:质控线和检测线;

所述峰值确定模块,用于根据所述预设线的位置,确定所述荧光曲线预设线的相对峰值;

所述浓度确定模块,用于根据所述荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度;

所述位置确定模块,具体用于对所述荧光曲线做预处理,获取所述荧光曲线的一阶导数曲线;根据所述一阶导数曲线确定所述荧光曲线中上升沿的位置;根据所述上升沿的位置以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定所述预设线的位置,所述试纸条预设槽的上升沿间距距离包括:试纸条槽的上升沿到所述质控线的预设距离、所述试纸条槽是上升沿到所述检测线的预设距离;

所述峰值确定模块,具体用于根据所述预设线的位置确定所述预设线的荧光峰值以及所述预设线的比较基线的荧光值;根据所述预设线的荧光峰值和所述预设线的比较基线的荧光值确定所述预设线的相对峰值。

6.一种通过试纸条确定物质浓度的系统,其特征在于,所述系统包括:光学检测设备、电路设备以及试纸条;

所述电路设备采用如上述权利要求1至4任一项所述方法的步骤,通过所述光学检测设备检测所述试纸条。

7.一种电路设备,其特征在于,包括:存储器、处理器,所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时,实现上述权利要求1至4任一项所述的方法的步骤。

8.一种存储介质,其特征在于,所述存储介质上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时,实现权利要求1至4中任一项所述方法的步骤。

说明书 :

通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质

技术领域

[0001] 本申请涉及荧光免疫层析技术领域,具体而言,涉及一种通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质。

背景技术

[0002] 荧光免疫层析技术通过试纸条层析检测样品液中是否存在待测抗原或抗体并给出待检物质的定性或定量指标。
[0003] 目前主要的测试方法是将试纸条装入卡托中,通过光学检测设备获取试纸条上的荧光值形成荧光曲线。
[0004] 然而,在目前的测试过程中,通常会因为试纸条卡托的位置发生偏差使实际扫描卡托的位置偏离,也就导致了形成的荧光曲线的峰值位置偏离,一旦偏离目标位置太大,就会导致寻峰出错,进而造成得到的待测物质错误的定性或定量指标。

发明内容

[0005] 本申请的目的在于提供一种通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质,可以更加准确地获取荧光曲线预设线的峰值位置,进而使得到的样品中待测抗原或抗体的定性或定量指标的准确性更高。
[0006] 本申请的实施例是这样实现的:
[0007] 本申请实施例的一方面,提供一种通过试纸条确定物质浓度的方法,该方法包括:
[0008] 通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;
[0009] 根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,预设线包括:质控线和检测线;
[0010] 根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值;
[0011] 根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0012] 可选地,根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,包括:
[0013] 对荧光曲线做预处理,获取荧光曲线的一阶导数曲线;
[0014] 根据一阶导数曲线确定荧光曲线中上升沿的位置;
[0015] 根据上升沿的位置以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,试纸条预设槽的上升沿间距距离包括:试纸条槽的上升沿到质控线的预设距离、试纸条槽的上升沿到检测线的预设距离。
[0016] 可选地,根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值,包括:
[0017] 根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值;
[0018] 根据预设线的荧光峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的相对峰值。
[0019] 可选地,根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值,包括:
[0020] 获取预设线的位置对应的预设线的荧光峰值;
[0021] 根据预设线的荧光峰值以及预设基线距离分别确定预设线两侧的基线;
[0022] 选择预设线两侧的基线中对应的荧光值较高的基线作为比较基线,并记录比较基线的荧光值。
[0023] 可选地,根据预设线的峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的对应峰值,包括:
[0024] 将预设线的荧光峰值与比较基线的荧光值的差值作为预设线的相对峰值。
[0025] 可选地,根据荧光曲线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,包括:
[0026] 根据质控线的荧光峰值判定试纸条的检测结果是否有效;
[0027] 若检测结果有效,根据检测线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0028] 本申请实施例的另一方面,提供一种通过试纸条确定物质浓度的装置,该装置包括:采集模块、位置确定模块、峰值确定模块、浓度确定模块;
[0029] 采集模块,用于通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;
[0030] 位置确定模块,用于根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,预设线包括:质控线和检测线;
[0031] 峰值确定模块,用于根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值;
[0032] 浓度确定模块,用于根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0033] 可选地,位置确定模块,具体用于对荧光曲线做预处理,获取荧光曲线的一阶导数曲线;根据一阶导数曲线确定荧光曲线中上升沿的位置;根据上升沿的位置以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,试纸条预设槽的上升沿间距距离包括:试纸条槽的上升沿到质控线的预设距离、试纸条槽的上升沿到检测线的预设距离。
[0034] 可选地,峰值确定模块,具体用于根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值;根据预设线的荧光峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的相对峰值。
[0035] 可选地,峰值确定模块,具体用于获取预设线的位置对应的预设线的荧光峰值;根据预设线的荧光峰值以及预设基线距离分别确定预设线两侧的基线;选择预设线两侧的基线中对应的荧光值较高的基线作为比较基线,并记录比较基线的荧光值。
[0036] 可选地,峰值确定模块,具体用于将预设线的荧光峰值与比较基线的荧光值的差值作为预设线的相对峰值。
[0037] 可选地,浓度确定模块,具体用于根据质控线的荧光峰值判定试纸条的检测结果是否有效;若检测结果有效,根据检测线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0038] 本申请实施例的另一方面,提供一种通过试纸条确定物质浓度的系统,该系统包括:光学检测设备、电路设备以及试纸条;电路设备采用如上述通过试纸条确定物质浓度的方法的步骤,通过光学检测设备检测试纸条。
[0039] 本申请实施例的另一方面,提供一种电路设备,包括:存储器、处理器,存储器中存储有可在处理器上运行的计算机程序,处理器执行计算机程序时,实现上述通过试纸条确定物质浓度的方法的步骤。
[0040] 本申请实施例的另一方面,提供一种存储介质,存储介质上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时,实现上述通过试纸条确定物质浓度的方法的步骤。
[0041] 本申请实施例的有益效果包括:
[0042] 本申请实施例提供的一种通过试纸条确定物质浓度的方法、装置、系统及存储介质,通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线,根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,可以更加准确地确定预设线的位置,防止因试纸条的卡托错位而导致的预设线位置不准确的情况发生,通过预设线的位置确定荧光曲线预设线的相对峰值,进而可以使得到的荧光曲线预设线的相对峰值更加准确,再根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,可以使得到的待测样品的物质浓度的准确性更高。

附图说明

[0043] 为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0044] 图1为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的系统示意图;
[0045] 图2为本申请实施例提供的试纸条的结构示意图;
[0046] 图3为本申请实施例提供的试纸条单卡实物图;
[0047] 图4为本申请实施例提供的试纸条的扫描位置示意图;
[0048] 图5为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的方法的流程示意图;
[0049] 图6为本申请实施例提供的荧光曲线的示意图;
[0050] 图7为本申请实施例提供的确定预设线的位置的流程示意图;
[0051] 图8为本申请实施例提供的荧光曲线的一阶导数的示意图;
[0052] 图9为本申请实施例提供的确定荧光曲线预设线相对峰值的流程示意图;
[0053] 图10为本申请实施例提供的确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值的流程示意图;
[0054] 图11为本申请实施例提供的确定待测样品的物质浓度的流程示意图;
[0055] 图12为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的装置示意图;
[0056] 图13为本申请实施例提供的电路设备的结构示意图。

具体实施方式

[0057] 为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
[0058] 因此,以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围,而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
[0059] 应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
[0060] 此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0061] 下面通过多个实施例来解释,本申请采用的通过试纸条确定物质浓度的方法所应用的系统。
[0062] 图1为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的系统示意图,请参照图1,该系统包括:电路设备10,光学检测设备20以及试纸条30;光学检测设备20检测试纸条30上的荧光值,经电路设备10,AD采样及放大后输出荧光曲线。
[0063] 其中,光学检测设备20包括:两个凸透面相对设置的第一凸透镜21和第二凸透镜22、第一滤光片23、第二滤光片24、二向色镜25、光源26、光电传感器27。其中,第一滤光片23设置于第一凸透镜21和二向色镜25之间,第二滤光片24设置于光源26和二向色镜25之间;
光源26产生的光可以通过第二滤光片24入射至二向色镜25,第一凸透镜21的平透面侧还设置了光电传感器27,第二凸透镜22的平透面侧还设置了试纸条30,该试纸条30可以是设置于试纸条卡托中的试纸条。
[0064] 需要说明的是,光源26发出的光经第二滤光片24滤波,后入射至二向色镜25,通过二向色镜25反射,二向色镜25是长通二向色镜,长波透过,短波反射,反射光由第二凸透镜22聚焦至试纸条30,试纸条30上的荧光微球经激发产生激发光,激发光波长大于发射光,激发光透射过二向色镜25,经第一滤光片23滤波后由第一凸透镜21聚焦至光电传感器27,光电传感器27将光信号转换为电信号,电路设备10对该电信号进行AD采样(模数采样),从而将该电信号的模拟量信息转换为相应的数字量信息,进而根据这些数字量信息生成对应的荧光曲线,该荧光曲线即是可以反映试纸条上每个位置荧光值大小的曲线。
[0065] 可选地,第一滤光片23可以用于选取符合长波光信号辐射波段的光信号,第二滤光片24可以用于选取符合短波光信号辐射波段的光信号;第一凸透镜21和第二凸透镜22用于汇聚光线。
[0066] 下面通过具体的实施例来解释试纸条30的具体结构以及试纸条30的工作原理。
[0067] 图2为本申请实施例提供的试纸条的结构示意图,请参照图2,试纸条30中包括:底板31、硝酸纤维素膜(NC膜32)、标记条33、样品垫34、吸水纸35,硝酸纤维素膜32上预先包被有:质控线(C线36)、检测线(T线37)。
[0068] 试纸条30可以应用于荧光免疫层析技术,该技术通常分为夹心法和竞争法,夹心法又分为双抗原夹心法和双抗体夹心法,本实施例以双抗体夹心法为例,首先,待测样品液体经离心稀释后加到样品垫34上,并可以通过层析进入标记条33,待测样品液体中的抗原与标记条33上荧光微球标记的抗体1发生特异性结合形成“抗原‑抗体1‑荧光微球”结构,并继续层析至NC膜32上。NC膜32预先包被有2条宽度1mm的抗体线,分别是:左侧的抗体2可与待测样品液体中被测抗原特异性结合形成“抗体2‑抗原‑抗体1‑荧光微球”的双抗体夹心结构,即为上述T线37;右侧的抗体3可与标记条33上的抗体1发生结合,形成“抗体3‑抗体1‑荧光微球”的二抗结构,即为上述C线36。当与标记条33反应后的待测样品液体层析通过2条抗体线后,会与2条抗体线发生结合并被捕获。由于标记条33上的抗体1标记有荧光微球,因此抗体线会在特定波长激发光激发下产生荧光。其中当待测样品液体中存在被测抗原时,T线37会出现荧光信号,且抗原越多荧光信号越强。而不论样品液中是否存在抗原,样品液层析通过C线36后均会在C线36位置出现荧光信号。C线36出现荧光信号表示待测样品液体层析正常、抗体1与荧光微球标记正常,是对免疫层析检测的质量监控。样品液通过上述两条抗体线后,未发生反应的成分和未被结合的“抗体1‑荧光微球”结构还会继续层析,直到全部被吸水纸35吸收。因此整个免疫层析的检测过程中,所有加入的待测样品液体均应依次层析通过样品垫34,标记条33,T线37和C线36,最终被吸水纸35吸收。通常这个过程根据荧光免疫层析试纸条的不同在5~30分钟内完成。底板31用于固定在上述NC膜32、标记条33、样品垫34以及吸水纸35下方,固定整个试纸条30。
[0069] 图3为本申请实施例提供的试纸条单卡的实物图,请结合参照图2和图3,可以将试纸条30装入试纸条单卡40中,试纸条单卡40包括:试纸槽41和样品槽44,试纸槽41的两端分别包括:槽的上升沿42、槽的下降沿43。
[0070] 需要说明的是,试纸槽41中对应装载的可以是试纸条30中的NC膜32部分,槽的上升沿42可以对应图2中NC膜32的左端,槽的下降沿43可以对应图2中NC膜32的右端,样品槽44可以对应试纸条30中的样品垫34,用于加入待测样品液。
[0071] 图4为本申请实施例提供的试纸条的扫描位置示意图,请结合参照图2和图4,可以将多个试纸条30分别装入试纸条四联卡53中,试纸条四联卡53嵌入卡托52,卡托52由抽屉51承托,抽屉51可以左右移动执行出入舱,入舱即试纸条四联卡53和卡托52载入扫描范围进行光学检测,其中,扫描开始线54位于试纸条四联卡53的试纸槽左侧,扫描结束线55位于试纸条四联卡53的试纸槽右侧。
[0072] 请结合参照图1和图4,在执行扫描开始前,试纸条四联卡53和卡托52承托在抽屉51上执行入舱。当扫描开始时,电机拖动上述光学检测设备20从扫描开始线54开始以固定的速率移动到扫描结束线55结束,完成检测扫描的过程,光电传感器27可以对接收到的光信号进行转换并把转换得到的电信号发送给电路设备10,电路设备10根据该电信号进行AD采样放大输出相应的荧光曲线,其中,荧光曲线的纵坐标标识荧光值的大小,横坐标表示在试纸条中的位置,该位置可以用数值的方式表示,例如:以扫描开始线54对应的位置记为0,按照一定的距离单位(例如:毫米)得到距离,从而记录整个检测扫描过程的位置。
[0073] 下面通过具体的实施例来解释通过试纸条确定物质浓度的方法的具体流程。
[0074] 图5为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的方法的流程示意图,请参照图5,该方法包括:
[0075] S10:通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内的荧光曲线。
[0076] 需要说明的是,可以通过光电传感器采集试纸条受激发光激发产生的发射光,并可以将该光信号转换为对应的电信号,根据该电信号可以进行AD采样,也即是可以将该电信号的模拟量信息转换为对应的数字量信息,根据这些数字量信息可以绘制出对应的荧光曲线,该荧光曲线可以反映试纸条上扫描范围内每个位置荧光值大小。上述目标试纸条可以是图3中的单卡或图4中4联卡,用户可以根据实际需求选择不同项目进行检测扫描,从而获取荧光曲线。
[0077] S20:根据荧光曲线中上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置。
[0078] 其中,预设线包括:质控线(C线)和检测线(T线)。
[0079] 需要说明的是,上述预设线的位置,即为试纸条中质控线和检测线在荧光曲线中的对应位置;上述试纸条槽的上升沿的位置,即为试纸条卡槽的上升沿在荧光曲线中的对应位置;预设槽的上升沿间距距离可以是槽的上升沿到预设线的距离,对于同一类型的试纸条,其预设槽的上升沿间距距离是相等的。可选地,预设槽的上升沿间距距离可以是根据上述以扫描开始线对应的位置记为0,按照一定的距离单位(例如:毫米)得到距离。
[0080] 在荧光曲线中,其横坐标代表在试纸条的位置,确定荧光曲线中槽的上升沿的位置后,用槽的上升沿的位置加上预设槽的上升沿的间距距离得到的结果即为预设线的位置,具体计算方式如下:
[0081] P0+L=P;
[0082] 其中,P0为槽的上升沿的位置,L为预设槽的上升沿的间距距离,P为预设线的位置。
[0083] S30:根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值。
[0084] 需要说明的是,在荧光曲线中确定预设线的位置后,找到该位置对应的纵坐标,在该预设线的一定范围内,找到最大的荧光值作为预设线的荧光峰值,再根据荧光峰值在荧光曲线中的相对高度得到该荧光曲线预设线的相对峰值,其中,相对高度可以是该荧光峰值对应的峰在荧光曲线中峰顶端相对于峰两端的距离。
[0085] 由于预设线可以包括C线和T线,因此得到的相对峰值也可以包括C线的相对峰值和T线的相对峰值。
[0086] S40:根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0087] 需要说明的是,确定荧光曲线预设线的相对峰值后,如果是定量项目,可以通过预设公式,将T线相对峰值转换为待测样品中待测物质浓度,该预设公式可以是工作人员通过大量实验得出的T线相对峰值与物质浓度的对应关系;如果是定性项目,可以通过预设参考范围,将该相对峰值转换为样品中待测物质定性指标,该预设参考范围是通过大量临床统计得出的相对峰值与定性指标的对应关系。
[0088] 可选地,在计算样品中待测物质定量浓度或定性指标的过程中,可以使用T线荧光峰值对应的相对峰值来确定待测样品的物质浓度。
[0089] 本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的方法,通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内的荧光曲线,根据荧光曲线中槽的上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,可以更加准确地确定预设线的位置,防止试纸卡托在抽屉中因错位而导致的预设线位置不准确的情况发生,通过确保预设线的位置的准确性,进而确保荧光曲线预设线的相对峰值的正确性,再根据荧光曲线T线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,可以保证得到的待测样品的物质浓度的准确性。
[0090] 下面通过具体的实施例来解释上述荧光曲线。
[0091] 图6为本申请实施例提供的荧光曲线的示意图,请结合参照图2、图3、图4和图6,图6中包括T线荧光峰值、C线荧光峰值、层析上沿即为槽的上升沿对应的位置、层析下沿即为槽的下降沿对应的位置。
[0092] 扫描开始线54与槽的上升沿42之间有一定的距离,试纸槽41对应的位置均为NC膜32,荧光微球随样品液在NC膜32上层析,即便完全层析之后,NC膜32上依然会残留有少量游离的荧光微球。刚开始时,试纸条30上的荧光值较小,当扫描到NC膜32上荧光微球时,荧光值有一个逐渐变大的上升沿。同样的道理,如果整个试纸槽41都进行了层析,整个NC膜32上均有荧光微球的分布,则在NC膜32到槽的下降沿43的位置,荧光值有一个逐渐变小的下降沿。如双抗体夹心法中,如果待测样品液体中含有待测抗原,T线37处抗体2结合了抗原抗体结合物,抗原抗体结合物结合在荧光微球上,抗原越多,T线37处荧光微球浓度越大,荧光值越高。C线36处抗体3结合了去除结合待测抗原后游离的抗体1,因此抗原越多,游离的结合荧光微球的抗体1越少,荧光值越低,但必须高于最低限制水平,以保证样品液中抗原反应的充分性。
[0093] 下面通过具体的实施例来解释上述确定预设线位置的具体步骤流程。
[0094] 图7为本申请实施例提供的确定预设线的位置的流程示意图,请结合参照图6和图7,S20:根据荧光曲线中槽的上升沿的位置、以及预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,包括:
[0095] S210:对荧光曲线做预处理,获取荧光曲线的一阶导数曲线。
[0096] 需要说明的是,在获得荧光曲线之后,可以对该荧光曲线进行预处理,预处理的方式可以是对该荧光曲线进行一次求导,进而可以得到该荧光曲线对应的一阶导数曲线。
[0097] 具体地,荧光曲线中的上升沿在其一阶导数曲线中为正数,荧光曲线中的下降沿在其一阶导数曲线中为负数。
[0098] 图8为本申请实施例提供的荧光曲线的一阶导数的示意图,请参照图8,图8中的一阶导数曲线即为图6中的荧光曲线一阶求导后得到的。请结合参照图7和图8,下面通过具体的实施例解释如何根据图8中的一阶导数曲线确定预设线的位置。
[0099] S220:根据一阶导数曲线确定荧光曲线中槽的上升沿的位置。
[0100] 可以根据图6中的荧光曲线中开始的N个点(N为预设的点的数量,N为大于0的正整数)所在的位置作为前基线,当曲线的荧光值首次连续大于前基线时,可以在图8中一阶导数曲线中确定该段荧光值曲线的一阶导数是否为正数,若为正数则此处即为层析上沿,对应试纸条中的槽的上升沿,也即是说上述层析上沿的位置即为槽的上升沿的位置。
[0101] S230:根据槽的上升沿的位置以及预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置。
[0102] 其中,预设槽的上升沿间距距离包括:槽的上升沿到质控线的预设距离、槽的上升沿到检测线的预设距离。
[0103] C线的位置具体计算方法如下:
[0104] P0+LC=PC;
[0105] 其中,LC为槽的上升沿到质控线的预设距离,PC为C线的位置。
[0106] T线的位置具体计算方法如下:
[0107] P0+LT=PT;
[0108] 其中,LT为槽的上升沿到检测线的预设距离,PT为T线的位置。
[0109] 下面通过具体的实施例来解释确定荧光曲线预设线的相对峰值的方法流程。
[0110] 图9为本申请实施例提供的确定荧光曲线预设线相对峰值的流程示意图,请参照图9,S30:根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值,包括:
[0111] S310:根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值。
[0112] 需要说明的是,确定预设线的位置后,可以在预设线的一定预设范围内确定该预设线的荧光峰值,该预设范围可以是预设线左右的一定预设距离内,荧光峰值可以在该预设范围中寻找其荧光值最高的值。
[0113] 可选地,比较基线可以是荧光峰值对应的峰在荧光曲线中峰两端中的其中一端所在的位置,该位置的荧光值即为预设线的比较基线的荧光值。每条预设线会有不同的比较基线,例如:T线的比较基线可以是T线的荧光峰值对应的峰在荧光曲线中峰两端中的其中一端所在的位置,C线的比较基线位置确定方法与T线类似,在此不加赘述。
[0114] S320:根据预设线的荧光峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的相对峰值。
[0115] 需要说明的是,相对峰值可以根据荧光峰值和预设线的比较基线的荧光值计算得到,用以表示该荧光峰值对应的峰的相对峰高由于预设线的左右一定范围内也会存在荧光值,因此,荧光峰值的大小往往不能代表该峰的峰高,通常需要获取该峰的相对峰高来进行相应的计算。
[0116] 下面通过具体的实施例来解释获取比较基线以及确定相对峰值的具体流程。
[0117] 图10为本申请实施例提供的确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值的流程示意图,请参照图10,S310:根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值,包括:
[0118] S311:获取预设线的位置对应的预设线的荧光峰值。
[0119] 需要说明的是,在本实施例中,槽的上升沿到T线的距离是4毫米,到C线的距离是10毫米,电机拖动光学检测设备检测扫描试纸条的速率是固定的,1毫米采样56个荧光值,试纸条位置容差为1毫米。从试纸条槽的上升沿位置开始,在3~5毫米范围内最大荧光值即为T线对应的荧光峰值,在9~11毫米范围内最大荧光值即为C线对应的荧光峰值。
[0120] S312:根据预设线的荧光峰值以及预设基线距离分别确定预设线两侧的基线。
[0121] 需要说明的是,本实施例中,T线和C线自身宽1毫米,可以在荧光峰值左侧2毫米内找荧光值的最小值作为左基线,在荧光峰值右侧2毫米内找荧光值的最小值作为右基线。
[0122] S313:选择预设线两侧的基线中对应的荧光值较高的基线作为比较基线,并记录比较基线的荧光值。
[0123] 以附图中位置关系作为参考,预设线两侧的基线可以记为左基线和右基线,可以比较左基线和右基线分别对应的荧光值的大小,选择其中较大的荧光值对应的位置作为比较基线,并记录该比较基线的荧光值。例如:若左基线的荧光值为2400,右基线的荧光值为2600,则可以选择右基线作为比较基线。
[0124] 可选地,S320:根据预设线的峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的对应峰值,包括:
[0125] 将预设线的荧光峰值与比较基线的荧光值的差值作为预设线的相对峰值。
[0126] 具体计算公式如下:
[0127] ΔF=FM‑FB;
[0128] 其中,ΔF为预设线的相对峰值,FM为预设线的荧光峰值,FB为预设线的比较基线的荧光值。
[0129] 下面通过具体的实施例来解释确定待测样品的物质浓度的具体流程。
[0130] 图11为本申请实施例提供的确定待测样品的物质浓度的流程示意图,请参照图11,S40:根据荧光曲线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,包括:
[0131] S410:根据质控线的荧光峰值判定试纸条的检测结果是否有效。
[0132] 需要说明的是,不论待测样品液体中是否存在抗原,样品液层析通过C线后均会在C线位置出现荧光信号。C线出现荧光信号表示待测样品液体层析正常、抗体1与荧光微球标记正常,是对免疫层析检测的质量监控。因此,可以通过判定C线的相对峰值是否正常,也即是该荧光值是否满足一定的预设条件,来判定试纸条检测结果是否有效。若C线位置的荧光值未达到预设条件,则说明检测结果无效,需要使用新的试纸条进行检测扫描,以确保最后所获取物质浓度的准确性。
[0133] S420:若检测结果有效,根据检测线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0134] 需要说明的是,当待测样品液体中存在被测抗原时,T线会出现荧光信号,且抗原越多荧光信号越强,以定量项目为例,T线的相对峰值通过下述计算公式计算得到的物质浓度,即为待测样品的物质浓度,具体公式为:
[0135]
[0136] 其中,y为荧光值,在本实施例中即为T线的相对峰值,x为待测样品的物质浓度,A、B、C、D为预设的常数参数,通过该公式可以根据荧光曲线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0137] 下面通过具体的实施例来解释本实施例中提供的通过试纸条确定物质浓度的装置的具体结构。
[0138] 图12为本申请实施例提供的通过试纸条确定物质浓度的装置示意图,请参照图12,该装置包括:采集模块100、位置确定模块200、峰值确定模块300、浓度确定模块400;
[0139] 采集模块100,用于通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线;
[0140] 位置确定模块200,用于根据荧光曲线中槽的上升沿的位置、以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,预设线包括:质控线和检测线;
[0141] 峰值确定模块300,用于根据预设线的位置,确定荧光曲线预设线的相对峰值;
[0142] 浓度确定模块400,用于根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0143] 可选地,位置确定模块200,具体用于对荧光曲线做预处理,获取荧光曲线的一阶导数曲线;根据一阶导数曲线确定荧光曲线中槽的上升沿的位置;根据槽的上升沿的位置以及试纸条预设槽的上升沿间距距离,确定预设线的位置,预设槽的上升沿间距距离包括:槽的上升沿到质控线的预设距离、槽的上升沿到检测线的预设距离。
[0144] 可选地,峰值确定模块300,具体用于根据预设线的位置确定预设线的荧光峰值以及预设线的比较基线的荧光值;根据预设线的荧光峰值和预设线的比较基线的荧光值确定预设线的相对峰值。
[0145] 可选地,峰值确定模块300,具体用于获取预设线的位置对应的预设线的荧光峰值;根据预设线的荧光峰值以及预设基线距离分别确定预设线两侧的基线;选择预设线两侧的基线中对应的荧光值较高的基线作为比较基线,并记录比较基线的荧光值。
[0146] 可选地,峰值确定模块300,具体用于将预设线的荧光峰值与比较基线的荧光值的差值作为预设线的相对峰值。
[0147] 可选地,浓度确定模块400,具体用于根据质控线的荧光峰值判定试纸条的检测结果是否有效;若检测结果有效,根据检测线的相对峰值确定待测样品的物质浓度。
[0148] 本申请实施例提供的一种通过试纸条确定物质浓度的装置,通过光电传感器采集获取目标试纸条上扫描范围内对应的荧光曲线,根据荧光曲线中槽的上升沿的位置、以及预设槽的上升沿间距距离,可以更加准确地确定预设线的位置,防止因试纸卡托错位而导致的预设线位置不准确的情况发生,通过预设线的位置确定荧光曲线预设线的相对峰值,进而可以使得到的荧光曲线预设线的相对峰值更加准确,再根据荧光曲线预设线的相对峰值确定待测样品的物质浓度,可以使得到的待测样品的物质浓度的准确性更高。
[0149] 图13为本申请实施例提供的电路设备的结构示意图,请参照图13,该电路设备,包括:存储器500、处理器600,存储器500中存储有可在处理器600上运行的计算机程序,处理器600执行计算机程序时,实现上述通过试纸条确定物质浓度的方法的步骤。
[0150] 本申请实施例的另一方面,还提供一种存储介质,存储介质上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时,实现上述通过试纸条确定物质浓度的方法的步骤。
[0151] 在本发明所提供的几个实施例中,应该理解到,所揭露的装置和方法,可以通过其它的方式实现。例如,以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的,例如,单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。另一点,所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口,装置或单元的间接耦合或通信连接,可以是电性,机械或其它的形式。
[0152] 作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
[0153] 另外,在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
[0154] 上述以软件功能单元的形式实现的集成的单元,可以存储在一个计算机可读取存储介质中。上述软件功能单元存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)或处理器(英文:processor)执行本发明各个实施例方法的部分步骤。而前述的存储介质包括:U盘、移动硬盘、只读存储器(英文:Read‑Only Memory,简称:ROM)、随机存取存储器(英文:Random Access Memory,简称:
RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
[0155] 上仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
[0156] 以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。