本发明涉及一种环保型包装材料，由环保型包装材料的发泡组合料制备得到，所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯、高活性聚醚多元醇、醋酸钾的乙二醇溶液组成，B组分由高活性聚醚多元醇、苯酐聚酯多元醇、环戊烷、水、泡沫稳定剂、二甲基环己胺、五甲基二亚乙基三胺组成，所得到的包装材料兼顾机械强度和缓冲性能。
1.一种环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯80‑90质量份、高活性聚醚多元醇20‑30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液0.5‑2质量份组成，B组分由高活性聚醚多元醇50‑60质量份、苯酐聚酯多元醇
10‑20质量份、环戊烷5‑10质量份、水2‑5质量份、泡沫稳定剂0.5‑4质量份、二甲基环己胺
0.1‑2质量份、五甲基二亚乙基三胺0.1‑2质量份组成；A组分和B组分的质量比例为0.9‑
所述A组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000‑8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70%‑90%；所述B组分中的泡沫稳定剂为美国GE Toshiba silicone公司的L‑6988和L‑3415；所述B组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000‑8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70%‑90%。
2.根据权利要求1所述的环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：所述B组分中的苯酐聚酯多元醇为相对分子量5000‑6000的苯酐聚酯三元醇。
3.根据权利要求1所述的环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：L‑6988和L‑3415的加入比例为1:2至2:1。
4.根据权利要求1所述的环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯80质量份、高活性聚醚多元醇20质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份组成，B组分由高活性聚醚多元醇60质量份、苯酐聚酯多元醇10质量份、环戊烷5质量份、水5质量份、泡沫稳定剂3质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1质量份组成；A组分和B组分的质量比例为0.9：1.0；
所述A组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70%；所述B组分中的泡沫稳定剂为美国GE Toshiba silicone公司的L‑6988
1质量份和L‑3415 2质量份；所述B组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70%。
5.根据权利要求1所述的环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、高活性聚醚多元醇30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份组成，B组分由高活性聚醚多元醇60质量份、苯酐聚酯多元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2质量份、泡沫稳定剂3质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1质量份组成；A组分和B组分的质量比例为1.0：1.0；
所述A组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量80%；所述B组分中的泡沫稳定剂为美国GE Toshiba silicone公司的L‑6988
1质量份和L‑3415 2质量份；所述B组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量80%。
6.根据权利要求1所述的环保型包装材料发泡组合料，其特征在于：所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯80质量份、高活性聚醚多元醇20质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份组成，B组分由高活性聚醚多元醇60质量份、苯酐聚酯多元醇20质量份、环戊烷10质量份、水2质量份、泡沫稳定剂3质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1质量份组成；A组分和B组分的质量比例为1.0：1.1；
所述A组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量80%；所述B组分中的泡沫稳定剂为美国GE Toshiba silicone公司的L‑6988
1质量份和L‑3415 2质量份；所述B组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量80%。
一种环保型包装材料
[0001] 本申请是如下专利申请的分案申请，原申请的申请号：2018100365969，申请日：2018‑01‑15，发明名称：一种环保型包装材料。
技术领域
[0002] 本发明涉及包装材料领域，特别涉及一种环保性能好，兼顾机械强度和缓冲性能的包装材料。
背景技术
[0003] 仪器、设备在运输过程中，为防止其发生损坏，往往需要使用具有缓冲作用的包装材料。较常用的包装材料有金属、纸张、发泡聚苯乙烯塑料、聚氨酯塑料等。金属包装成本
高，质量重，缓冲性能不好，如果仪器、设备自身和其相撞，由于其缺乏缓冲韧性，同样会对
仪器、设备造成破坏。纸张类包装材料强度不够，另外，纸质包装将浪费大量的纸张，而纸张
的制作原料主要是木材，所以，过多使用纸质包装自然导致大量木材被砍伐，不利于环境保
护和水土保持。采用模塑或拼装的聚苯乙烯，模具费用成本高；拼接的聚苯乙烯机械性能较
差，受冲击很容易破碎，另外，聚苯乙烯在使用过程中往往会有单体苯乙烯析出，对人体健
康不利，抛弃后易产生白色污染。
[0004] 聚氨酯包装材料缓冲性能好，但是传统的聚氨酯材料采用TDI作为原料，TDI气味重，对人体呼吸道有刺激。采用的发泡剂如CFC‑11也对环境有害，不利于环保。
[0005] 此外，随着特种仪器、设备在运输过程中的要求越来越高，传统的聚氨酯包装材料在承载能力、机械强度方面有所不足。
[0006] 例如CN104774304 B公开了一种环保型高缓冲性聚氨酯包装材料，该包装材料由组合聚醚原料及多亚甲基多苯基异氰酸酯混合制成，其中组合聚醚原料由以下成分按配比
组成：聚醚三元醇40～45份，聚醚二元醇30～40份，扩链剂3～8份，泡沫稳定剂2～5份，水20
～30份，二甲胺基乙基醚0.3～0.6份，三乙烯二胺0.3～0.5份；多亚甲基多苯基异氰酸酯与
组合聚醚原料的比例为0.8～1.0：1。虽然其最终得到的聚氨酯包装材料缓冲性能不错，但
是承载能力、机械强度仍需要进一步提高。
[0007] CN104448187 B公开了一种聚氨酯包装材料，其由改性木粉、多异氰酸酯、聚酯多元醇、聚醚多元醇、泡孔稳定剂、OP‑10乳化剂、水及催化剂制备而成。其中，改性木粉制备方
法较为复杂，还需要加入葡聚糖酶等，并且最终制品的承载能力、机械强度仍显不足。
[0008] CN104497263 B公开了一种纳米改性聚氨酯包装材料，由改性石墨烯、聚醚多元醇、聚酯多元醇、泡孔稳定剂、甘油、水、环戊烷、三乙烯二胺(33％水溶液)、辛酸亚锡制备成
白料组合料，再和多异氰酸酯混合、加热发泡而成。采用的石墨烯成本较高，并且需要进行
化学改性处理。该发明中采用的聚醚是普通的聚醚，活性不高，其和水的互溶性较差，泡沫
熟化慢。采用的辛酸亚锡催化剂经实际测试，发现并不适合与水搭配。另外，聚酯、聚醚均选
择了高羟值的，虽然有利于提高强度和承载能力，但是相应的缓冲性能会变差。
发明内容
[0009] 本发明的目的主要在于避免现有包装材料技术中的不足，提供一种环保性能好，兼顾机械强度和缓冲性能的包装材料。
[0010] 本发明的包装材料通过以下技术方案实现：
[0011] 包装材料由环保型包装材料发泡组合料制备得到，所述组合料由A组分和B组分组成，其中，A组分由二苯基甲烷二异氰酸酯60‑100质量份、高活性聚醚多元醇10‑50质量份、
醋酸钾的乙二醇溶液0.5‑2质量份组成，B组分由高活性聚醚多元醇30‑60质量份、苯酐聚酯
多元醇10‑30质量份、环戊烷1‑10质量份，水1‑10质量份，泡沫稳定剂0.5‑4质量份、二甲基
环己胺0.1‑2质量份，五甲基二亚乙基三胺0.1‑2质量份组成。
[0012] 所述A组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000‑8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70％‑90％。
[0013] 所述B组分中的苯酐聚酯多元醇为相对分子量5000‑6000的苯酐聚酯三元醇。
[0014] 所述B组分中的泡沫稳定剂为美国GE Toshiba silicone公司的L‑6988和L‑3415。L‑6988和L‑3415的加入比例为1:2至2:1。
[0015] 所述B组分中的高活性聚醚多元醇为相对分子量6000‑8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇，伯羟基含量70％‑90％。
[0016] 进一步的，A组分中二苯基甲烷二异氰酸酯为80‑90质量份、高活性聚醚多元醇为20‑40质量份。
[0017] 进一步的，B组分中高活性聚醚多元醇为50‑60质量份、苯酐聚酯多元醇为10‑20质量份。
[0018] 进一步的，B组分中环戊烷5‑10质量份，水2‑5质量份。
[0019] 进一步的，A组分和B组分的质量比例为0.8‑1.0：1.0‑1.2，优选0.9‑1.0：1.0‑1.1。
[0020] 本发明的包装材料的制备方法，其包括以下步骤：
[0021] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯60‑100质量份、高活性聚醚多元醇10‑50质量份、醋酸钾的乙二醇溶液0.5‑2质量份于70‑90℃反应2‑4小时，之后升温至100‑120
℃，继续反应1‑3小时，获得A组分；
[0022] (2)B组分的制备：分别取高活性聚醚多元醇30‑60质量份、苯酐聚酯多元醇10‑30质量份、环戊烷1‑10质量份、水1‑10质量份、泡沫稳定剂0.5‑4质量份、二甲基环己胺0.1‑2
质量份、五甲基二亚乙基三胺0.1‑2质量份，置于搅拌釜内搅拌10‑60min，获得B组分；
[0023] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为0.8‑1.0：1.0‑1.2的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0024] 有益效果：
[0025] 1、针对包装材料机械强度不足的问题，A组分并没有采用普通聚氨酯包装材料使用的单一异氰酸酯，而是用过量的异氰酸酯与高活性聚醚反应，在常规的70‑90℃的基础
上，进一步升高温度，通过反应，产生足够量的脲键，提高了最终产品的机械强度。
[0026] 2、高活性聚醚相较于普通聚醚，反应活性更高，与水互溶性更好，并且采用较高分子量的聚醚，非常有利于兼顾包装材料的缓冲性能。苯酐聚酯多元醇的加入也是为了保证
材料的强度，其分子量的选择是综合考虑强度、缓冲性能后进行精心筛选出来的。
[0027] 3、单独用水作为发泡剂，虽然环保性更好，但是产品太脆，实际使用时的应用范围非常容易受到限制。本发明采用水和环戊烷混合发泡剂，水和环戊烷都是环保型催化剂，并
且组合使用还克服了脆性。
[0028] 4、泡沫稳定剂组合使用美国GE Toshiba silicone的L‑6988和L‑3415，能够较好的与反应体系配合，使得泡孔结构、性能达到最优，良品率高。当替换为其他泡沫稳定剂如
AK8801、AK8802等时，性能就会变差，发现泡沫有收缩现象，废品率高。
[0029] 5、叔胺类催化剂相对于锡类催化剂而言，与含水发泡剂兼容性更好，本发明组合使用二甲基环己胺和五甲基二亚乙基三胺，相较于常用的三亚乙基二胺、双二甲氨基乙基
醚等催化剂来说，减少了闭孔现象，改善了收缩性，泡孔结构优良，最终产品性能好。
具体实施方式
[0030] 以下结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。应理解，这些实施例是用于说明本发明的基本原理、主要特征和优点，而本发明不受以下实施例的范围限制。实施例中采
用的实施条件可以根据具体要求做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条
件。
[0031] 实施例1
[0032] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0033] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯80质量份、相对分子量8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量70％)20质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃
反应3小时，之后升温至110℃，继续反应2小时，获得A组分；
[0034] (2)B组分的制备：分别取相对分子量8000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量70％)60质量份、相对分子量5000的苯酐聚酯三元醇10质量份、环戊烷5质量份、水5
质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415 2质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1
质量份，置于搅拌釜内搅拌30min，获得B组分；
[0035] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为0.9：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0036] 性能记录于表1。
[0037] 实施例2
[0038] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0039] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃
反应3小时，之后升温至110℃，继续反应2小时，获得A组分；
[0040] (2)B组分的制备：分别取相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)60质量份、相对分子量6000的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2
质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415 2质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1
质量份，置于搅拌釜内搅拌30min，获得B组分；
[0041] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0042] 性能记录于表1。
[0043] 实施例3
[0044] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0045] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯80质量份、相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)20质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃
反应3小时，之后升温至110℃，继续反应2小时，获得A组分；
[0046] (2)B组分的制备：分别取相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)50质量份、相对分子量6000的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷10质量份、水2
质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415 2质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1
质量份，置于搅拌釜内搅拌30min，获得B组分；
[0047] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.1的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0048] 对比例1
[0049] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0050] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、相对分子量500的环氧丙烷聚醚三醇30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃反应3小时，之后升温至110℃，继
续反应2小时，获得A组分；
[0051] (2)B组分的制备：分别取相对分子量500的环氧丙烷聚醚三醇60质量份、相对分子量600的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415
2质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1质量份，置于搅拌釜内搅拌30min，
获得B组分；
[0052] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0053] 性能记录于表1。
[0054] 对比例2
[0055] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0056] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)30质量份、辛酸亚锡1质量份于85℃反应5小时
获得A组分；
[0057] (2)B组分的制备：分别取相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)60质量份、相对分子量6000的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2
质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415 2质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1
质量份，置于搅拌釜内搅拌30min，获得B组分；
[0058] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0059] 性能记录于表1。
[0060] 对比例3
[0061] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0062] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃
反应3小时，之后升温至110℃，继续反应2小时，获得A组分；
[0063] (2)B组分的制备：分别取相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)60质量份、相对分子量6000的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2
质量份、L‑6988 1质量份和L‑3415 2质量份、辛酸亚锡、33％三乙烯二胺溶液1质量份，置于
搅拌釜内搅拌30min，获得B组分；
[0064] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0065] 性能记录于表1。
[0066] 对比例4
[0067] 一种环保型包装材料，其制备过程为：
[0068] (1)A组分的制备：将二苯基甲烷二异氰酸酯90质量份、相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)30质量份、醋酸钾的乙二醇溶液1质量份于85℃
反应3小时，之后升温至110℃，继续反应2小时，获得A组分；
[0069] (2)B组分的制备：分别取相对分子量6000的环氧丙烷‑环氧乙烷共聚醚三醇(伯羟基含量80％)60质量份、相对分子量6000的苯酐聚酯三元醇20质量份、环戊烷8质量份、水2
质量份、AK8802 3质量份、二甲基环己胺1质量份、五甲基二亚乙基三胺1质量份，置于搅拌
釜内搅拌30min，获得B组分；
[0070] (3)包装材料的制备：按照A组分：B组分为1.0：1.0的质量比例称取A组分和B组分，混合搅拌后自由发泡，获得包装材料。
[0071] 性能记录于表1。
[0072] 表1环保型包装材料性能测试结果
[0073]
[0074] 以上对本发明做了详尽的描述，实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想，其目的在于让熟悉此领域技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并
不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵
盖在本发明的保护范围之内。
