一株能够促进肠道中短链脂肪酸产生的脆弱拟杆菌

摘要

本发明公开了一株能够促进肠道中短链脂肪酸产生的脆弱拟杆菌，属于微生物技术领域。本发明筛选出了一株脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122，此脆弱拟杆菌CCFM1122具有缓解炎症的作用，具体体现在：(1)显著促进炎症小鼠肠道中短链脂肪酸的产生；(2)显著降低炎症小鼠血清中促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量；(3)显著减少炎症小鼠因炎症反应而引起的肠道炎性细胞浸润和粘膜出血，因此，脆弱拟杆菌CCFM1122在制备预防和/或治疗炎症的产品(如药品等)中，具有巨大的应用前景。

权利要求

1.一株脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122，其特征在于，所述脆弱拟杆菌已于2020年05月06日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.61016。

2.权利要求1所述脆弱拟杆菌在制备预防和/或治疗炎症的药品中的应用。

3.一种产品，其特征在于，所述产品含有权利要求1所述的脆弱拟杆菌，所述产品为药品。

4.如权利要求3所述的一种产品，其特征在于，所述产品中，权利要求1所述脆弱拟杆菌

6 6

的活菌数为不低于1×10CFU/mL或1×10CFU/g。

5.如权利要求4所述的一种产品，其特征在于，所述药品含有权利要求1所述脆弱拟杆菌和药学上可接受的载体。

6.如权利要求5所述的一种产品，其特征在于，所述载体为药学上可接受的填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂或矫味剂中的一种或多种。

7.如权利要求6所述的一种产品，其特征在于，所述填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖、硫酸钙或微晶纤维素中的一种或多种。

8.如权利要求6或7所述的一种产品，其特征在于，所述粘合剂为纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。

9.如权利要求8所述的一种产品，其特征在于，所述药品的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。

说明书

一株能够促进肠道中短链脂肪酸产生的脆弱拟杆菌

技术领域

[0001] 本发明涉及一株能够促进肠道中短链脂肪酸产生的脆弱拟杆菌，属于微生物技术领域。

背景技术

[0002] 炎症(inflammation)，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。其中，红是由于炎症病灶内充血所致，炎症初期由于
动脉性充血，局部氧合血红蛋白增多，故呈鲜红色。随着炎症的发展，血流缓慢、淤血和停
滞，局部组织含还原血红蛋白增多，故呈暗红色。肿主要是由于渗出物，特别是炎性水肿所
致。慢性炎症时，组织和细胞的增生也可引起局部肿胀。热是由于动脉性充血及代谢增强所
致，白细胞产生的白细胞介素Ⅰ(IL‑1)、肿瘤坏死因子(TNF)及前列腺素E(PGE)等均可引起
发热。痛则与多种因素有关。局部炎症病灶内钾离子、氢离子的积聚，尤其是炎症介质诸如
前列腺素、5‑羟色胺、缓激肽等的刺激均是引起疼痛的主要原因。炎症病灶内渗出物造成组
织肿胀，张力增高，压迫神经末梢可引起疼痛，故疏松组织发炎时疼痛相对较轻，而牙髓和
骨膜的炎症往往引起剧痛。此外，发炎的器官肿大，使富含感觉神经末梢的被膜张力增加，
进而使神经末梢受到牵拉也会引起疼痛。发炎器官的功能障碍则主要是由炎症灶内实质细
胞变性、坏死、代谢功能异常，炎性渗出物造成的机械性阻塞、压迫等引起。

[0003] 炎症病变主要在局部，但局部病变与整体又互为影响。在比较严重的炎症性疾病，特别是病原微生物在体内蔓延扩散时，常出现明显的全身性反应。例如，炎症因子瀑布效应
(炎症因子显著上升)、肠道微生物失衡、发热、白细胞增多等。

[0004] 目前，临床上主要通过抗生素、肾上皮质激素、非甾体类抗炎药等药物治疗炎症。这些药物能够抑制和清除炎症介质和细胞因子，从而达到治疗炎症的目的。但是，这些药物
通常会引起患者呕吐、腹泻和过敏性反应等副作用。

[0005] 因此，仍需找到一种药物，此药物可有效预防和/或治疗炎症，并且，安全无副作用。

发明内容

[0006] [技术问题]

[0007] 本发明要解决的技术问题是提供一株能够预防和/或治疗炎症，并且，安全无副作用的脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)。

[0008] [技术方案]

[0009] 为解决本发明的技术问题，本发明提供了一株脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122，所述脆弱拟杆菌CCFM1122已于2020年05月06日保藏于广东省微生物
菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.61016，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼
5楼。

[0010] 所述脆弱拟杆菌CCFM1122是从来源于中国广西地区的长寿老人粪便样本中分离得到的，该菌株经测序分析，其16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示，将测序得到的序列在
NCBI中进行核酸序列比对，结果显示菌株为脆弱拟杆菌，命名为脆弱拟杆菌(Bacteroides 
fragilis)CCFM1122。

[0011] 所述脆弱拟杆菌CCFM1122的菌体特征为：革兰氏染色阴性杆状细菌，菌体约0.9～1.2μm宽，3～8μm长，无芽孢形成。

[0012] 所述脆弱拟杆菌CCFM1122的菌落特征：直径在0.3～2mm之间，正面形态圆形，侧面形态呈凸起状，边缘整齐，乳白色，不透明，表面湿润光滑。

[0013] 所述脆弱拟杆菌CCFM1122的生长特性：严格厌氧，对氧气敏感，在温度30‑37℃生长最佳，最高和最低初始生长pH为8.0和5.0，最适初始生长pH为7.0。

[0014] 本发明还提供了上述脆弱拟杆菌CCFM1122在制备预防和/或治疗炎症、预防和/或治疗肥胖、预防和/或治疗免疫性疾病或预防和/或治疗病原菌感染的药品中的应用。

[0015] 在本发明的一种实施方式中，所述产品中，上述脆弱拟杆菌CCFM1122的活菌数为6 6
不低于1×10CFU/mL或1×10CFU/g。

[0016] 在本发明的一种实施方式中，所述产品为药品。

[0017] 在本发明的一种实施方式中，所述药品含有上述脆弱拟杆菌CCFM1122和药学上可接受的载体。

[0018] 在本发明的一种实施方式中，所述载体为药学上可接受的填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂或矫味剂中的一种或多种。

[0019] 在本发明的一种实施方式中，所述填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖、硫酸钙或微晶纤维素中的一种或多种。

[0020] 在本发明的一种实施方式中，所述粘合剂为纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。

[0021] 在本发明的一种实施方式中，所述润湿剂为水、乙醇、淀粉或糖浆中的一种或多种。

[0022] 在本发明的一种实施方式中，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、羧丙纤维素、交联羧甲基纤维素、琼脂、碳酸钙或碳酸氢钠中的一种或多种。

[0023] 在本发明的一种实施方式中，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、微粉硅胶或聚乙二醇中的一种或多种。

[0024] 在本发明的一种实施方式中，所述矫味剂为单糖浆、蔗糖、卵磷脂、橙皮糖浆、樱桃糖浆、柠檬、茴香、薄荷油、海藻酸钠、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、柠檬
酸、酒石酸或碳酸氢钠中的一种或多种。

[0025] 所述药品的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。

[0026] 本发明还提供了一种用于预防和/或治疗炎症的产品，所述产品含有上述脆弱拟杆菌CCFM1122。

[0027] 在本发明的一种实施方式中，所述产品中，上述脆弱拟杆菌CCFM1122的活菌数为6 6
不低于1×10CFU/mL或1×10CFU/g。

[0028] 在本发明的一种实施方式中，所述产品为药品。

[0029] 在本发明的一种实施方式中，所述药品含有上述脆弱拟杆菌CCFM1122和药学上可接受的载体。

[0030] 在本发明的一种实施方式中，所述载体为药学上可接受的填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂或矫味剂中的一种或多种。

[0031] 在本发明的一种实施方式中，所述填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖、硫酸钙或微晶纤维素中的一种或多种。

[0032] 在本发明的一种实施方式中，所述粘合剂为纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。

[0033] 在本发明的一种实施方式中，所述润湿剂为水、乙醇、淀粉或糖浆中的一种或多种。

[0034] 在本发明的一种实施方式中，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、羧丙纤维素、交联羧甲基纤维素、琼脂、碳酸钙或碳酸氢钠中的一种或多种。

[0035] 在本发明的一种实施方式中，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、微粉硅胶或聚乙二醇中的一种或多种。

[0036] 在本发明的一种实施方式中，所述矫味剂为单糖浆、蔗糖、卵磷脂、橙皮糖浆、樱桃糖浆、柠檬、茴香、薄荷油、海藻酸钠、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、柠檬
酸、酒石酸或碳酸氢钠中的一种或多种。

[0037] 所述药品的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。

[0038] [有益效果]

[0039] 1、本发明筛选出了一株脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122，此脆弱拟杆菌CCFM1122具有缓解炎症的作用，具体体现在：

[0040] (1)显著促进炎症小鼠肠道中短链脂肪酸的产生；

[0041] (2)显著降低炎症小鼠血清中促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量；

[0042] (3)显著减少炎症小鼠因炎症反应而引起的肠道炎性细胞浸润和粘膜出血，

[0043] 因此，脆弱拟杆菌CCFM1122在制备预防和/或治疗炎症的产品(如药品等)中，具有巨大的应用前景。

[0044] 2、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)是益生菌的一种，可见，本发明的脆弱拟杆菌CCFM1122以及有效成分为脆弱拟杆菌CCFM1122的产品长期使用不会导致患者产生副
作用，安全性较高。

[0045] 生物材料保藏

[0046] 一株脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122，分类学命名为Bacteroides fragilis，已于2020年05月06日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC 
No.61016，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。

附图说明

[0047] 图1：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中乙酸含量的影响。

[0048] 图2：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中丙酸含量的影响。

[0049] 图3：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中戊酸含量的影响。

[0050] 图4：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中异戊酸含量的影响。

[0051] 图5：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中丁酸含量的影响。

[0052] 图6：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中异丁酸含量的影响。

[0053] 图7：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠血清中促炎因子TNF‑α含量的影响。

[0054] 图8：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠血清中促炎因子IL‑6含量的影响。

[0055] 图9：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠肠道病理状态的影响。

具体实施方式

[0056] 下面结合具体实施例和附图对本发明进行进一步的阐述。

[0057] 下述实施例中涉及的检测TNF‑α(货号：DY410‑05)和IL‑6(货号：DY406‑05))的ELISA试剂盒购自Sigma‑Aldrich公司；下述实施例中涉及的脑心浸液购自青岛海博生物技
术有限公司；下述实施例中涉及的Fast  DNA Spin Kit for  Feces试剂盒购自MP 
Biomedicals公司。

[0058] 下述实施例中涉及的培养基如下：

[0059] BHI液体培养基：脑心浸液中加入半胱氨酸盐酸盐1g/L、氯化血红素0.01g/L、维生素K1 0.002g/L，pH为7.0。

[0060] BHI固体培养基：脑心浸液中加入半胱氨酸盐酸盐1g/L、氯化血红素0.01g/L、维生素K1 0.002g/L、琼脂20g/L，pH为7.0。

[0061] 下述实施例中涉及的脆弱拟杆菌菌悬液的制备方法如下：

[0062] 将脆弱拟杆菌划线于BHI固体培养基上，37℃条件下培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h进行活化，连续活化两代，得到活化液；
将活化液按2％(v/v)的接种量接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h，得到菌液；将
菌液经8000g离心10min，得到脆弱拟杆菌菌体；将脆弱拟杆菌菌体经生理盐水洗涤后重悬
10
于浓度为200g/L的甘油溶液(含1g/L半胱氨酸盐酸盐)中至菌浓度为1×10 CFU/mL，得到菌
悬液，将菌悬液于‑80℃下保存待用。

[0063] 实施例1：脆弱拟杆菌的获取

[0064] 具体步骤如下：

[0065] 以来源于中国广西地区的长寿老人粪便为样本，吸取0.5mL样本添加至5mL的BHI液体培养基中，37℃培养18～24h，进行富集，得到富集后的样品；吸取0.5mL富集后的样品
‑1 ‑1
添加至4.5mL无菌生理盐水中获得10 稀释液，然后吸取0.5mL 10 稀释液于4.5mL生理盐
‑2 ‑3 ‑4 ‑5 ‑6
水中，得到10 稀释液，按此操作，依次得到10 ，10 ，10 ，10 稀释液；吸取100μL梯度稀释
‑4 ‑5 ‑6
液涂布于BHI固体培养基上，10 ，10 ，10 每个梯度1个板，37℃培养48h，得到菌落；根据菌
落形状、大小、边缘、透明度等选择BHI固体培养基上具有脆弱拟杆菌典型特征的菌落，用接
种环挑取菌落在BHI固体培养基上进行划线，37℃培养48h，得到纯化的单菌落；挑取纯化的
单菌落分别接种至5mL的BHI液体培养基中，37℃培养18～24h，得到菌液；将各菌液所对应
的各菌株编号后，参照教科书《微生物生物技术》中所记载的步骤进行菌株鉴定、革兰氏染
色、生理生化等实验，选取具有脆弱拟杆菌典型特征的菌株，经实验共获得五株菌株，五株
菌株分别命名为CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4和FGXGL8E2；

[0066] 其中，菌株鉴定过程如下：

[0067] 提取CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4和FGXGL8E2的基因组，将CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4和FGXGL8E2的16S rDNA进行扩增和测序(由上
海生工生物工程股份有限公司完成)，将测序分析得到的CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、
FJLHD22K4和FGXGL8E2的16S rDNA序列(CCFM1122的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示)在
GenBank中进行比对，结果显示五株菌株均为脆弱拟杆菌，分别命名为脆弱拟杆菌
(Bacteroides fragilis)CCFM1122、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)FAHBZ17K2、脆弱
拟杆菌(Bacteroides fragilis)FFJLY17K5、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)
FJLHD22K4和脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)FGXGL8E2；

[0068] 其中，脆弱拟杆菌CCFM1122的菌体特征为：革兰氏染色阴性杆状细菌，菌体约0.9～1.2μm宽，3～8μm长，无芽孢形成。

[0069] 脆弱拟杆菌CCFM1122的菌落特征：直径在0.3～2mm之间，正面形态圆形，侧面形态呈凸起状，边缘整齐，乳白色，不透明，表面湿润光滑。

[0070] 脆弱拟杆菌CCFM1122的生长特性：严格厌氧，对氧气敏感，在温度30‑37℃生长最佳，最高和最低初始生长pH为8.0和5.0，最适初始生长pH为7.0。

[0071] 脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)CCFM1122的生理生化特征为：耐受胆汁、耐受胃酸。

[0072] 实施例2：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠粪便中短链脂肪酸含量的影响

[0073] 具体步骤如下：

[0074] 取6‑8周龄健康雌性C57小鼠72只，随机分为6组，每组12只，6组分别为：造模空白组和分别灌胃脆弱拟杆菌CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2菌悬液的
CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组。

[0075] 实验过程为：造模空白组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次浓度为200g/L的甘油溶液(含1g/L半胱氨酸盐酸盐)，CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2
干预组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次菌悬液，共灌胃7天；实验第8天，按照200μL的剂
量给造模空白组和CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组小鼠腹腔
注射由生理盐水稀释的内毒素溶液(10μg/200μL)，注射2h后，取血并处死每组一半的小鼠
(6只)，注射24h后，收集每组另一半小鼠的粪便，处死每组另一半的小鼠(6只)，并取每组另
一半的小鼠的结肠组织进行病理切片制作。

[0076] 将收集得到的粪便置于液氮中，后转移至‑80℃冰箱，在进行短链脂肪酸含量的检测前取出，进行真空冷冻干燥，准确称取0.05g冻干后的粪便样品溶解于0.5mL饱和氯化钠
溶液中，浸泡30min，组织匀浆机匀浆，加入0.02mL浓度为10％的硫酸，震荡30s，在通风橱内
向粪便溶液中准确加入0.8mL乙醚溶液，震荡30s后离心15min(8000g、4℃)，移取上清液至
含有0.3g无水硫酸钠的离心管中，震荡均匀，离心15min(8000g、4℃)，取上清至气质容量瓶
中，通过GC‑MS检测短链脂肪酸含量，检测结果见图1～6。

[0077] 如图1～6所示，造模空白组小鼠肠道中乙酸的含量为23.02μmol/g、丙酸的含量为4.40μmol/g、戊酸的含量为0.28μmol/g、异戊酸的含量为0.17μmol/g、丁酸的含量为1.39μ
mol/g、异丁酸的含量为0.19μmol/g；经过脆弱拟杆菌CCFM1122干预的炎症小鼠，其肠道中
短链脂肪酸的含量显著高于造模空白组，其中，经过脆弱拟杆菌CCFM1122干预的炎症小鼠
肠道中乙酸的含量为78.99μmol/g、丙酸的含量为14.17μmol/g、戊酸的含量为1.25μmol/g、
异戊酸的含量为0.52μmol/g、丁酸的含量为3.10μmol/g、异丁酸的含量为0.70μmol/g。

[0078] 可见，脆弱拟杆菌CCFM1122能够促进宿主肠道产生大量短链脂肪酸以缓解炎症。

[0079] 实施例3：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠血清中促炎因子TNF‑α和IL‑6含量的影响

[0080] 具体步骤如下：

[0081] 取6‑8周龄健康雌性C57小鼠72只，随机分为6组，每组12只，6组分别为：造模空白组和分别灌胃脆弱拟杆菌CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2菌悬液的
CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组。

[0082] 实验过程为：造模空白组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次浓度为200g/L的甘油溶液(含1g/L半胱氨酸盐酸盐)，CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2
干预组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次菌悬液，共灌胃7天；实验第8天，按照200μL的剂
量给造模空白组和CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组小鼠腹腔
注射由生理盐水稀释的内毒素溶液(10μg/200μL)，注射2h后，取血并处死每组一半的小鼠
(6只)，注射24h后，收集每组另一半小鼠的粪便，处死每组另一半的小鼠(6只)，并取每组另
一半的小鼠的结肠组织进行病理切片制作。

[0083] 通过ELISA试剂盒测定每组小鼠血清中促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量，检测结果见图7～8。

[0084] 如图7～8所示，内毒素感染2h后，小鼠血清中促炎因子TNF‑α含量从1.37pg/mL上升至467.17pg/mL，促炎因子IL‑6的含量从1517.17pg/mL上升至127321.60pg/mL；脆弱拟杆
菌CCFM1122的干预可显著性降低炎症小鼠血液中促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量，将炎症小
鼠血液中促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量分别降低至298.42pg/mL(p<0.01)和105497.92pg/
mL(p<0.01)。

[0085] 可见，脆弱拟杆菌CCFM1122能够缓解系统性炎症。

[0086] 实施例4：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠肠道病理状态的影响

[0087] 具体步骤如下：

[0088] 取6‑8周龄健康雌性C57小鼠72只，随机分为6组，每组12只，6组分别为：造模空白组和分别灌胃脆弱拟杆菌CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2菌悬液的
CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组。

[0089] 实验过程为：造模空白组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次浓度为200g/L的甘油溶液(含1g/L半胱氨酸盐酸盐)，CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2
干预组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次菌悬液，共灌胃7天；实验第8天，按照200μL的剂
量给造模空白组和CCFM1122、FAHBZ17K2、FFJLY17K5、FJLHD22K4、FGXGL8E2干预组小鼠腹腔
注射由生理盐水稀释的内毒素溶液(10μg/200μL)，注射2h后，取血并处死每组一半的小鼠
(6只)，注射24h后，收集每组另一半小鼠的粪便，处死每组另一半的小鼠(6只)，并取每组另
一半的小鼠的结肠组织进行病理切片制作。

[0090] 对每组小鼠的结肠组织切片进行苏木精‑伊红染色后进行组织病理学分析，检测结果见图9。

[0091] 如图9所示，造模空白组小鼠结肠组织切片存在炎症浸润区域及粘膜出血现象；经脆弱拟杆菌CCFM1122干预后，炎症小鼠肠道肠道状态显著改善，几乎无炎症浸润与粘膜出
血状况。

[0092] 可见，脆弱拟杆菌CCFM1122能够缓解系统性炎症。

[0093] 实施例5：脆弱拟杆菌CCFM1122对炎症小鼠肠道菌群组成的影响

[0094] 具体步骤如下：

[0095] 取6‑8周龄健康雌性C57小鼠24只，随机分为2组，每组12只，2组分别为：造模空白组和灌胃脆弱拟杆菌CCFM1122菌悬液的CCFM1122干预组。

[0096] 实验过程为：造模空白组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次浓度为200g/L的甘油溶液(含1g/L半胱氨酸盐酸盐)，CCFM1122干预组小鼠按照0.1mL的剂量每天灌胃一次菌
悬液，共灌胃7天；实验第8天，按照200μL的剂量给造模空白组和CCFM1122干预组小鼠腹腔
注射由生理盐水稀释的内毒素溶液(10μg/200μL)，注射2h后，取血并处死每组一半的小鼠
(6只)，注射24h后，收集每组另一半小鼠的粪便，处死每组另一半的小鼠(6只)，并取每组另
一半的小鼠的结肠组织进行病理切片制作。

[0097] 采用Fast DNA Spin Kit for Feces试剂盒提取每组小鼠粪便细菌宏基因组后，对16s V3‑V4区序列进行PCR扩增后，通过二代测序仪粪便样品中肠道菌群的组成差异，检
测结果见表1。

[0098] 如表1所示，乳酸杆菌属与阿克曼菌属均被认为是与免疫调节相关的有益菌，造模空白组小鼠肠道中乳酸杆菌属的丰度为1.58％，阿克曼菌属的丰度为6.59％，经过脆弱拟
杆菌CCFM1123干预的炎症小鼠肠道中乳酸杆菌属的丰度3.78％，阿克曼菌属的丰度为
7.24％。

[0099] 可见，明脆弱拟杆菌CCFM1123能够改善肠道菌群结构，增加肠道中有益菌乳酸杆菌属和阿克曼菌属的相对丰度。

[0100] 表1不同组小鼠肠道中乳酸杆菌属与阿克曼菌属的相对丰度(％)

[0101]  Lactobacillus Akkermansia
造模空白组 1.58 6.59
CCFM1122 3.78 7.24

[0102] 实施例6：脆弱拟杆菌CCFM1122的应用

[0103] 脆弱拟杆菌CCFM1122可用于制备胶囊制品，胶囊制品的具体制备过程如下：

[0104] 脆弱拟杆菌CCFM1122划线于BHI固体培养基上，37℃条件下培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h进行活化，连续活化两代，得到活
化液；将活化液按2％(v/v)的接种量接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h，得到菌
液；将菌液经8000g离心10min，得到菌泥；将菌泥用生理盐水清洗3次后用保护剂重悬至浓
10
度为1×10 CFU/mL，得到菌悬液；菌悬液添加至浓度为30g/L的海藻酸钠溶液中至浓度为2
9
×10 CFU/mL后，充分搅拌，使得脆弱拟杆菌CCFM1122的细胞均匀地分散于海藻酸钠溶液
中，得到混合液；将混合液挤压到浓度为20g/L的氯化钙溶液中形成胶粒；待形成的胶粒静
止固化30min后，过滤收集胶粒；将收集得到的胶粒进行冷冻干燥48h，得到粉剂；将粉剂装
入到药用胶囊中，得到胶囊制品。

[0105] 实施例7：脆弱拟杆菌CCFM1122的应用

[0106] 脆弱拟杆菌CCFM1122可用于制备片剂，片剂的具体制备过程如下：

[0107] 脆弱拟杆菌CCFM1122划线于BHI固体培养基上，37℃条件下培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h进行活化，连续活化两代，得到活
化液；将活化液按2％(v/v)的接种量接种于BHI液体培养基中，37℃条件下培养18h，得到菌
液；将菌液经8000g离心10min，得到菌泥；将菌泥用生理盐水清洗3次后用保护剂重悬至浓
10
度为1×10 CFU/mL，得到菌悬液；将菌悬液在温度37℃下预培养60min后冻干，得到脆弱拟
杆菌CCFM1122菌粉；

[0108] 其中，所述保护剂为浓度为130g/L的脱脂奶粉溶液。

[0109] 称取脆弱拟杆菌CCFM1122菌粉25.7重量份、淀粉55.0重量份、纤维素衍生物4.5重量份、羧甲基淀粉钠12.0重量份、滑石粉0.8重量份、蔗糖1.0重量份与水1.0重量份，得到原
材料；将原材料混合，得到湿颗粒；将湿颗粒用中南制药机械厂的压片机进行压片后使用青
州市益康中药机械有限公司的小型药物干燥机进行干燥，得到片剂。

[0110] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范
围应该以权利要求书所界定的为准。