聚烯烃系无纺布用处理剂和聚烯烃系无纺布

摘要

本发明的聚烯烃系无纺布用处理剂的特征在于，其含有下述的醚酯化合物和下述的聚醚改性硅酮。醚酯化合物是相对于多元醇与一元脂肪酸X的酯化合物加成碳原子数2～4的环氧烷并使所得到的化合物与一元脂肪酸Y缩合而得到的醚酯化合物。聚醚改性硅酮是质量平均分子量为1,000～100,000的聚醚改性硅酮。

权利要求

1.一种聚烯烃系无纺布用处理剂，其特征在于，其含有下述的醚酯化合物和下述的聚醚改性硅酮，

醚酯化合物：相对于碳原子数2～6的2～4元醇与碳原子数10～26的一元脂肪酸X的酯化合物加成碳原子数2～4的环氧烷并使所得到的化合物与一元脂肪酸Y缩合而得到的醚酯化合物；

聚醚改性硅酮：质量平均分子量为1,000～100,000的聚醚改性硅酮。

2.如权利要求1所述的聚烯烃系无纺布用处理剂，其中，上述醚酯化合物是相对于1摩尔碳原子数2～6的2～4元醇与碳原子数10～26的一元脂肪酸X的酯化合物以1～100摩尔的比例加成碳原子数2～4的环氧烷并使1摩尔所得到的化合物与2～3摩尔碳原子数6～26的一元脂肪酸Y缩合而得到的醚酯化合物。

3.如权利要求1或2所述的聚烯烃系无纺布用处理剂，其中，上述聚醚改性硅酮的质量平均分子量为3,000～50,000。

4.如权利要求1或2所述的聚烯烃系无纺布用处理剂，其中，设上述醚酯化合物和上述聚醚改性硅酮的合计含有比例为100质量份时，以30～99质量份的比例含有上述醚酯化合物、以及以1～70质量份的比例含有上述聚醚改性硅酮。

5.如权利要求1或2所述的聚烯烃系无纺布用处理剂，其中，该处理剂进一步含有选自脂肪酸、有机磺酸、有机硫酸、聚氧化烯烷基磷酸酯以及这些的盐中的至少一种。

6.如权利要求5所述的聚烯烃系无纺布用处理剂，其中，设上述醚酯化合物、上述聚醚改性硅酮、以及选自上述脂肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一种的合计含有比例为100质量份时，以40～89.99质量份的比例含有上述醚酯化合物，以10～50质量份的比例含有上述聚醚改性硅酮，以及以0.01～10质量份的比例含有选自上述脂肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一种。

7.一种聚烯烃系无纺布，其特征在于，其附着有权利要求1～6中任一项所述的聚烯烃系无纺布用处理剂。

说明书

聚烯烃系无纺布用处理剂和聚烯烃系无纺布

技术领域

[0001] 本发明涉及一种聚烯烃系无纺布用处理剂，其硬水稳定性、聚烯烃系无纺布处理时的无纺布渗透性、以及经亲水化处理的聚烯烃系无纺布中的耐久亲水性优异。本发明进
一步涉及附着有该聚烯烃系无纺布用处理剂的聚烯烃系无纺布。

背景技术

[0002] 通常，作为纸尿片等卫生产品，已知有为了吸收体液而利用包含聚烯烃系合成纤维的无纺布覆盖高吸收性高分子的表面而得到的产品。对于覆盖高吸收性高分子的表面的
无纺布，特别要求迅速地吸收体液的初期亲水性、反复迅速地吸收体液的耐久亲水性等。因
此，有时在用以应对该要求的聚烯烃系合成纤维的表面进行赋予含有表面活性剂等的聚烯
烃系无纺布用处理剂的处理。

[0003] 以往，已知有专利文献1～4所公开的无纺布用处理剂。专利文献1中公开了一种吸水性物品用纤维处理剂的构成，其含有脂肪酸(该脂肪酸含有45～95重量％的天然油脂来
源的油酸)、天然油脂的聚氧化烯加成物、以及天然油脂的聚氧化烯加成物的脂肪酸酯。

[0004] 专利文献2中公开了一种卫生材料用聚烯烃系无纺布的构成，其特征在于，其是赋予含有特定的聚醚化合物和特定的聚醚改性硅酮的处理剂而成的。

[0005] 专利文献3中公开了一种由附着有纤维处理剂的热塑性纤维形成的长纤维无纺布的构成，该纤维处理剂含有聚二甲基硅氧烷等聚有机硅氧烷、以及磷酸酯型的阴离子表面
活性剂、聚氧化烯改性多元醇脂肪酸酯等表面活性剂。

[0006] 专利文献4中公开了一种纤维处理剂的构成，其包含阴离子表面活性剂、以及将含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸多元醇酯与二羧酸或二羧酸衍生物的缩合物的至少1个羟基用
脂肪酸封端后的酯。

[0007] 现有技术文献

[0008] 专利文献

[0009] 专利文献1：日本特开2018‑35458号公报

[0010] 专利文献2：日本特许第3362348号公报

[0011] 专利文献3：日本特许第6360399号公报

[0012] 专利文献4：国际公开第2016/002476号

发明内容

[0013] 发明所要解决的课题

[0014] 但是，现有的处理剂中，不能充分兼顾实现以硬水作为溶剂的情况下的硬水稳定性、聚烯烃系无纺布处理时的无纺布渗透性、以及经亲水化处理的聚烯烃系无纺布所要求
的耐久亲水性之类的各种功能。

[0015] 本发明所要解决的课题在于提供一种硬水稳定性、无纺布渗透性和耐久亲水性良好的聚烯烃系无纺布用处理剂、以及聚烯烃系无纺布。

[0016] 用于解决课题的手段

[0017] 本发明人为了解决上述课题进行了研究，结果发现，将特定的醚酯化合物、特定的聚醚改性硅酮合用的聚烯烃系无纺布用处理剂是恰好合适的。

[0018] 为了实现上述目的，本发明的一个方式中提供一种聚烯烃系无纺布用处理剂，其特征在于，其含有下述的醚酯化合物和下述的聚醚改性硅酮。醚酯化合物是相对于多元醇
与一元脂肪酸X的酯化合物加成碳原子数2～4的环氧烷并使所得到的化合物与一元脂肪酸
Y缩合而得到的醚酯化合物。聚醚改性硅酮是质量平均分子量为1,000～100,000的聚醚改
性硅酮。

[0019] 上述醚酯化合物优选是相对于1摩尔碳原子数2～6的2～4元醇与碳原子数10～26的一元脂肪酸X的酯化合物以1～100摩尔的比例加成碳原子数2～4的环氧烷并相对于1摩
尔所得到的化合物以2～3摩尔的比例缩合碳原子数6～26的一元脂肪酸Y而得到的醚酯化
合物。

[0020] 上述聚醚改性硅酮的质量平均分子量优选为3,000～50,000。

[0021] 上述聚烯烃系无纺布用处理剂中，设上述醚酯化合物和上述聚醚改性硅酮的合计含有比例为100质量份时，优选以30～99质量份的比例含有上述醚酯化合物、以及以1～70
质量份的比例含有上述聚醚改性硅酮。

[0022] 聚烯烃系无纺布用处理剂优选进一步含有选自脂肪酸、有机磺酸、有机硫酸(Organic sulphate)、聚氧化烯烷基磷酸酯以及这些的盐中的至少一种。

[0023] 聚烯烃系无纺布用处理剂中，设上述醚酯化合物、上述聚醚改性硅酮、以及选自上述脂肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一
种的合计含有比例为100质量份时，优选以40～89.99质量份的比例含有上述醚酯化合物，
以10～50质量份的比例含有上述聚醚改性硅酮，以及以0.01～10质量份的比例含有选自上
述脂肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一
种。

[0024] 本发明的另一方式中提供一种聚烯烃系无纺布，其特征在于，其附着有上述聚烯烃系无纺布用处理剂。

[0025] 发明的效果

[0026] 根据本发明，能够提高硬水稳定性、无纺布渗透性以及耐久亲水性。

具体实施方式

[0027] (第1实施方式)

[0028] 下面对具体实现本发明的聚烯烃系无纺布用处理剂(以下称为处理剂)的第1实施方式进行说明。本实施方式的处理剂含有下述的醚酯化合物和下述的聚醚改性硅酮。醚酯
化合物是相对于多元醇与一元脂肪酸X的酯化合物加成碳原子数2～4的环氧烷并使所得到
的化合物与一元脂肪酸Y缩合而得到的醚酯化合物。

[0029] 作为构成被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物的多元醇的具体例，例如可以举出乙二醇、丙二醇、1,3‑丙二醇、1,2‑丁二醇、1,3‑丁二醇、1,4‑丁二醇、1,4‑丁二醇、2‑
甲基‑1,2‑丙二醇、1,5‑戊二醇、1,6‑己二醇、2,5‑己二醇、2‑甲基‑2,4‑戊二醇、2,3‑二甲
基‑2,3‑丁二醇、甘油、2‑甲基‑2‑羟基甲基‑1,3‑丙二醇、2‑乙基‑2‑羟基甲基‑1,3‑丙二醇、
三羟甲基丙烷、山梨糖醇酐、季戊四醇、山梨糖醇等。

[0030] 构成被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物的一元脂肪酸X可以为饱和脂肪酸、也可以为不饱和脂肪酸，并且可以为直链状、也可以为支链状，另外还可以具有羟基。作
为其具体例，例如可以举出戊酸、己酸、辛酸、2‑乙基己酸(辛酸)、癸酸、十二烷酸(月桂酸)、
十三烷酸、异十三烷酸、十六烷酸、十八烷酸(硬脂酸)、异十八烷酸(异硬脂酸)、羟基十八烷
酸、12‑羟基十八烷酸(12‑羟基硬脂酸)、十八碳烯酸、羟基十八碳烯酸、十八碳二烯酸、十八
碳三烯酸、二十二烷酸(山嵛酸)、二十四烷酸、二十六烷酸、二十八烷酸、蓖麻油酸、油酸等。
构成被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物的一元脂肪酸Y的具体例可以应用上述一
元脂肪酸X的具体例。

[0031] 作为构成被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物的碳原子数2～4的环氧烷的具体例，可以举出环氧乙烷、环氧丙烷等。环氧烷的加成摩尔数没有特别限定，优选以1～
100摩尔的比例加成。通过限定在该数值范围内，能够进一步提高本发明的效果。另外，能够
提高利用该处理剂进行亲水化处理后的聚烯烃系无纺布的初期亲水性。

[0032] 被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物优选为相对于1摩尔碳原子数2～6的2～4元醇与碳原子数10～26的一元脂肪酸X的酯化合物以1～100摩尔的比例加成碳原子数
2～4的环氧烷并相对于1摩尔所得到的化合物以2～3摩尔的比例缩合碳原子数6～26的一
元脂肪酸Y而得到的化合物。通过该构成，能够进一步提高本发明的效果。特别是能够提高
利用该处理剂进行了亲水化处理的聚烯烃系无纺布的耐久亲水性。

[0033] 作为被用于本实施方式的处理剂中的醚酯化合物的具体例，例如可以举出聚氧乙烯氢化蓖麻油与油酸的缩合物、聚氧乙烯氢化蓖麻油与月桂酸的缩合物、聚氧乙烯氢化蓖
麻油与硬脂酸的缩合物、聚氧乙烯氢化蓖麻油与山嵛酸的缩合物、聚氧乙烯氢化蓖麻油与
二十八酸的缩合物、聚氧乙烯和聚氧丙烯氢化蓖麻油与硬脂酸的缩合物、聚氧乙烯和聚氧
丙烯氢化蓖麻油与月桂酸的缩合物、聚氧乙烯和聚氧丙烯氢化蓖麻油与辛酸的缩合物、聚
氧乙烯和聚氧丙烯氢化蓖麻油与油酸的缩合物、聚氧乙烯和聚氧丙烯氢化蓖麻油与戊酸的
缩合物、甘油与12‑羟基硬脂酸的酯的聚氧乙烯加成物与油酸的缩合物、甘油与蓖麻油酸的
酯的聚氧乙烯加成物与月桂酸的缩合物、甘油与月桂酸的酯的聚氧乙烯加成物与月桂酸的
缩合物、甘油与硬脂酸的酯的聚氧乙烯加成物与月桂酸的缩合物、甘油与二十四烷酸的酯
的聚氧乙烯加成物与月桂酸的缩合物、甘油与二十八烷酸的酯的聚氧乙烯加成物与油酸的
缩合物、乙二醇与12‑羟基硬脂酸的酯的聚氧乙烯加成物与油酸的缩合物、三羟甲基丙烷与
12‑羟基硬脂酸的酯的聚氧乙烯加成物与油酸的缩合物、山梨糖醇酐与12‑羟基硬脂酸的酯
的聚氧乙烯加成物与月桂酸的缩合物、山梨糖醇酐与12‑羟基硬脂酸的酯的聚氧乙烯加成
物与油酸的缩合物、山梨糖醇酐与戊酸的酯的聚氧乙烯加成物与油酸的缩合物、山梨糖醇
与月桂酸的酯的聚氧乙烯和聚氧丙烯加成物与月桂酸的缩合物等。需要说明的是，氢化蓖
麻油具有包含约87质量％12‑羟基硬脂酸和约13质量％硬脂酸的脂肪酸与甘油(碳原子数
为3的3元醇)形成酯键而成的构成。上述的醚酯化合物可以单独使用1种，也可以组合使用2
种以上。

[0034] 本实施方式的处理剂中使用的聚醚改性硅酮的质量平均分子量为1,000～100,000的范围内，优选为3,000～50,000的范围内。通过限定为该范围，能够进一步提高本发明
的效果、特别是无纺布渗透性。质量平均分子量可以通过凝胶渗透色谱(以下称为GPC)测定
利用聚苯乙烯换算而求出。

[0035] 聚醚改性硅酮的质量平均分子量以外的构成没有特别限制，例如可以举出ABn型聚醚改性硅酮、侧链型聚醚改性硅酮、两末端型聚醚改性硅酮、在侧链或末端导入有聚醚基
和烷基这两者的烷基聚醚改性硅酮、侧链型聚醚改性硅酮的聚醚链末端部分利用脂肪族化
合物或脂肪酸化合物封端而成的物质、两末端型聚醚改性硅酮的聚醚链末端部分利用脂肪
族化合物或脂肪酸化合物封端而成的物质等。这些成分可以单独使用1种，也可以组合使用
2种以上。

[0036] 被用于本实施方式的处理剂中的聚醚改性硅酮例如优选具有下述化学式(1)的结构。

[0037] [化1]

[0038]

[0039] 化学式(1)中，X表示下述化学式(2)所表示的有机基团。Y表示下述化学式(3)所表示的有机基团。X、Y的重复分别可以利用嵌段或无规的任一方法重复。a、b分别表示1以上的
整数。

[0040] [化2]

[0041]

[0042] 化学式(2)中，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基或碳原子数2～20的烯基。

[0043] [化3]

[0044]

[0045] 化学式(3)中，R2表示碳原子数为3～6的亚烷基。R3表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～20的烯基、或者碳原子数2～8的酰基。c、d表示c+d＝1～200的整数(其
中，c≧0、d≧0)。

[0046] 本实施方式的处理剂中的上述醚酯化合物和上述聚醚改性硅酮的含有比例没有特别限定。设上述醚酯化合物和上述聚醚改性硅酮的合计含有比例为100质量份时，处理剂
优选以30～99质量份的比例含有上述醚酯化合物、以及以1～70质量份的比例含有上述聚
醚改性硅酮。通过限定为该范围，能够进一步提高本发明的效果、特别是耐久亲水性。

[0047] 本实施方式的处理剂优选进一步含有选自脂肪酸、有机磺酸、有机硫酸、聚氧化烯烷基磷酸酯以及这些的盐中的至少一种。这些成分可以单独使用1种，也可以组合使用2种
以上。通过该构成，能够进一步提高乳液的乳化稳定性。

[0048] 脂肪酸可以为饱和脂肪酸、也可以为不饱和脂肪酸，并且可以为直链状、也可以为支链状，另外还可以具有羟基。作为其具体例，例如可以举出戊酸、己酸、辛酸、2‑乙基己酸
(辛酸)、癸酸、十二烷酸(月桂酸)、十三烷酸、异十三烷酸、十六烷酸、十八烷酸(硬脂酸)、异
十八烷酸(异硬脂酸)、羟基十八烷酸、12‑羟基十八烷酸(12‑羟基硬脂酸)、十八碳烯酸、羟
基十八碳烯酸、十八碳二烯酸、十八碳三烯酸、二十二烷酸(山嵛酸)、二十四烷酸、二十六烷
酸、二十八烷酸、蓖麻油酸、油酸等。作为脂肪酸的盐的示例，例如可以举出碱金属盐，更具
体地说，可以举出这些脂肪酸的钠盐、钾盐等。

[0049] 作为有机磺酸的具体例，例如可以举出庚基磺酸、2‑乙基己基磺酸、辛基磺酸、壬基磺酸、癸基磺酸、十一烷基磺酸、十二烷基磺酸、十三烷基磺酸、癸基苯磺酸、十一烷基苯
磺酸、十二烷基苯磺酸、十三烷基苯磺酸、十四烷基苯磺酸、十五烷基苯磺酸、十六烷基苯磺
酸、十六烷基二苯基醚二磺酸、磺基琥珀酸二‑2‑乙基己酯、二辛基磺基琥珀酸、磺基琥珀酸
二(十二烷基)酯、磺基琥珀酸二(十六烷基)酯等。作为有机磺酸的盐的示例，例如可以举出
碱金属盐，更具体地说，可以举出这些有机磺酸的钠盐、钾盐等。

[0050] 作为有机硫酸的具体例，例如可以举出4‑甲基戊基硫酸、辛基硫酸、2‑乙基己基硫酸、异壬基硫酸、癸基硫酸、1‑甲基壬基硫酸、异癸基硫酸、十二烷基硫酸、2‑丁基辛基硫酸、
十四烷基硫酸、十五烷基硫酸、十六烷基硫酸、十七烷基硫酸、3,9‑二乙基十三烷‑6‑基硫
酸、十八烷基硫酸、聚氧乙烯十二烷基硫酸、聚氧乙烯辛基苯基醚硫酸、聚氧乙烯壬基苯基
醚硫酸等。作为有机硫酸的盐的示例，可以举出例如碱金属盐，更具体地说，可以举出这些
有机硫酸的钠盐、钾盐等。

[0051] 作为聚氧化烯烷基磷酸酯的具体例，例如可以举出聚氧乙烯(环氧烷的加成摩尔数(以下相同)：10摩尔)辛基醚磷酸酯、聚氧乙烯(3摩尔)异辛基醚磷酸酯、聚氧乙烯(3摩
尔)聚氧丙烯(6摩尔)‑2‑乙基己基醚磷酸酯、聚氧乙烯(2摩尔)癸基醚磷酸酯、聚氧乙烯(2
摩尔)聚氧丙烯(6摩尔)癸基醚磷酸酯、聚氧乙烯(2摩尔)聚氧丙烯(6摩尔)十二烷基醚磷酸
酯等。作为聚氧化烯烷基磷酸酯的盐的示例，例如可以举出碱金属盐，更具体地说，可以举
出这些聚氧化烯烷基磷酸酯的钠盐、钾盐等。这些聚氧化烯烷基磷酸酯或其盐的具体例中
例如包含单酯体的单一物、二酯体的单一物、单酯体与二酯体的混合物。另外，二酯体中存
在具有相同烷基的二酯体(对称形的二酯)、以及具有不同烷基的二酯体(非对称形的二
酯)。

[0052] 本实施方式的处理剂中的上述醚酯化合物、上述聚醚改性硅酮、以及选自上述脂肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一种的
含有比例没有特别限定。设上述醚酯化合物、上述聚醚改性硅酮、以及选自上述脂肪酸、上
述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一种的合计含
有比例为100质量份时，处理剂优选以40～89.99质量份的比例含有上述醚酯化合物、以10
～50质量份的比例含有上述聚醚改性硅酮、以及以0.01～10质量份的比例含有选自上述脂
肪酸、上述有机磺酸、上述有机硫酸、上述聚氧化烯烷基磷酸酯及这些的盐中的至少一种。
通过该构成，能够进一步提高本发明的构成、特别是耐久亲水性。另外可以提高利用该处理
剂进行了亲水化处理的聚烯烃系无纺布的初期亲水性。

[0053] (第2实施方式)

[0054] 接着对具体实现本发明的聚烯烃系无纺布(以下称为无纺布)的第2实施方式进行说明。本实施方式的无纺布是包含附着有第1实施方式的处理剂的聚烯烃系合成纤维的无
纺布。

[0055] 作为聚烯烃系合成纤维没有特别限定，例如可以举出聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚丁烯纤维等。它们可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。另外，可以为芯鞘结构的复
合纤维，也可以是芯、鞘部中的任一者或两者为聚烯烃系纤维的复合纤维，例如鞘部为聚乙
烯纤维的聚乙烯/聚丙烯复合纤维、聚乙烯/聚酯复合纤维等。作为无纺布的种类没有特别
限定，例如可以举出纺粘无纺布、熔喷无纺布、纺粘与熔喷的复合无纺布等。

[0056] 第1实施方式的处理剂按照第1实施方式的处理剂(不包含溶剂)相对于聚烯烃系无纺布优选为0.05～3质量％、更优选为0.1～1质量％的比例的方式附着于聚烯烃系无纺
布。使第1实施方式的处理剂附着于合成纤维时的处理剂的形态例如可以为水性液等。需要
说明的是，也可以在不妨碍本发明的效果的范围内含有少量的有机溶剂溶液。

[0057] 更具体地说，优选下述处理方法：首先将第1实施方式的处理剂利用例如水稀释而制成浓度0.5～20质量％的水性液，根据需要进一步进行稀释，按照以不含溶剂的第1实施
方式的处理剂计为0.05～3质量％的比例的方式使该水性液附着于聚烯烃系合成纤维。作
为附着方法，可以适用公知的方法，例如浸渍法、喷雾法、辊给油法、使用计量泵的导引给油
法等。另外，也可以使用喷雾法、辊涂机、凹版涂布机、模涂机、幕涂机等。

[0058] 根据上述实施方式的处理剂和无纺布，可以得到以下的效果。

[0059] (1)在上述实施方式中，构成了含有上述的醚酯化合物和规定的质量平均分子量的聚醚改性硅酮的处理剂。因此，能够提高以硬水为溶剂的情况下的硬水稳定性。另外，能
够提高聚烯烃系无纺布处理时的无纺布渗透性。另外，能够对经亲水化处理的聚烯烃系无
纺布赋予优异的耐久亲水性。

[0060] (2)另外，能够对经亲水化处理的聚烯烃系无纺布赋予优异的初期亲水性。另外，能够使处理剂的乳化稳定性良好。

[0061] 需要说明的是，上述实施方式也可以如下进行变更。

[0062] ·在上述实施方式的处理剂中，可以在不妨碍本发明的效果的范围内进一步混配连接剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂等通常用于处理剂中的成分作为用于保持处理剂的品质
的稳定化剂或电荷控制剂。

[0063] [实施例]

[0064] 以下为了更具体地说明本发明的构成和效果，举出实施例等，但本发明并不受这些实施例的限定。需要说明的是，以下的实施例和比较例的说明中，份是指质量份，并且％
是指质量％。

[0065] <试验分组1>

[0066] ·醚酯化合物(A‑1)的合成

[0067] 相对于氢化蓖麻油1摩尔，向高压釜内投入作为催化剂的适量的氢氧化钠，压入环氧乙烷25摩尔，进行醚化。进一步与作为一元脂肪酸Y的油酸3摩尔进行酯化，由此得到醚酯
化合物(A‑1)。

[0068] 利用与醚酯化合物(A‑1)同样的过程合成出表1中记载的醚酯化合物(A‑3)、(A‑4)、(A‑8)～(A‑11)、(A‑16)～(A‑20)、(A‑22)、(A‑26)、(A‑27)、(ra‑3)、(ra‑4)。

[0069] ·醚酯化合物(A‑2)的合成

[0070] 将作为多元醇的甘油1摩尔与作为一元脂肪酸X的12‑羟基硬脂酸3摩尔投入到反应容器中，进行酯化。将该酯化合物投入到高压釜中，添加作为催化剂的适量的氢氧化钾。
压入环氧乙烷26摩尔，进行醚化。然后进一步与作为一元脂肪酸Y的油酸2摩尔进行酯化，由
此得到醚酯化合物(A‑2)。

[0071] 利用与醚酯化合物(A‑2)同样的过程合成出表1中记载的醚酯化合物(A‑5)～(A‑7)、(A‑12)～(A‑15)、(A‑21)、(A‑23)～(A‑25)、(ra‑1)、(ra‑2)。

[0072] 将作为醚酯化合物(A‑1)～(A‑27)、(ra‑1)～(ra‑4)的原料的多元醇的种类、一元脂肪酸X的种类和缩合摩尔数、环氧烷的种类和加成摩尔数、一元脂肪酸Y的种类和缩合摩
尔数分别示于表1。

[0073] [表1]

[0074]

[0075] 将以下说明的实施例和比较例中使用的聚醚改性硅酮的聚醚改性基团的末端的种类、从分子量中除去环氧烷的部分的硅酮的比例(Si％)、环氧乙烷(EO)在环氧烷中所占
的摩尔比(％)、以及质量平均分子量列于表2。EO的摩尔比(％)以(EO的摩尔数/各环氧烷的
合计摩尔数)×100的形式计算出。

[0076] [表2]

[0077]

[0078] <试验分组2>

[0079] ·聚烯烃系无纺布用处理剂(实施例1)的10％水性液的制备

[0080] 将作为A成分的醚酯化合物(A‑1)27.5g、作为B成分的聚醚改性硅酮(B‑1)18.5g、以及作为C成分的月桂酸(C‑1)4.0g混合，加入450g的离子交换水，得到10％水性液。

[0081] ·聚烯烃系无纺布用处理剂(实施例2～37和比较例1～8)的制备

[0082] 利用与实施例1相同的过程制备无纺布用处理剂10％水性液(实施例2～37和比较例1～8)。

[0083] 将实施例1～37和比较例1～8中使用的醚酯化合物(A)的种类和比例、聚醚改性硅酮(B)的种类和比例、以及脂肪酸、有机磺酸、有机硫酸、或者聚氧化烯烷基磷酸酯(C)的种
类和比例分别示于表3的“醚酯化合物”栏、“聚醚改性硅酮”和“*1”栏。需要说明的是，“比
例”栏的数值表示的是设(A)～(C)成分的合计含量为100质量份的情况下的各成分的比例
(质量份)。

[0084] [表3]

[0085]

[0086] 表3中，C‑1表示月桂酸、C‑2表示油酸、C‑3表示十二烷基磺酸钠、C‑4表示二辛基磺基琥珀酸钠、C‑5表示十二烷基硫酸钠、C‑6表示聚氧乙烯(10摩尔)辛基磷酸酯钾盐、C‑7表
示聚氧乙烯(2摩尔)聚氧丙烯(6摩尔)十二烷基磷酸酯钾盐。

[0087] <试验分组3>

[0088] ·聚烯烃系无纺布用处理剂对聚烯烃系合成纤维的附着

[0089] 将所制备的处理剂的水性液用硬水稀释，制成0.25％浓度的水性液。使用该水性2
液，准备处理浴(浴温25℃)，将聚丙烯纺粘无纺布(基重20g/m)在该处理浴中浸渍5分钟后
取出，按照相对于2g聚丙烯纺粘无纺布，水溶液的附着量为4g的方式利用轧液机调整轧液
率进行挤压。然后进行80℃×30分钟送风干燥，制成下述评价用的处理无纺布。相对于聚丙
烯纺粘无纺布1g，设处理剂的附着量为0.5％。需要说明的是，处理无纺布中的处理剂的附
着量通过将该处理无纺布使用索氏提取机利用甲醇/二甲苯(50/50容量比)混合溶剂进行
提取来测定。将以下说明的各项目的相关评价的结果汇总示于表3中的“评价结果”栏中。

[0090] <试验分组4(聚烯烃系无纺布用处理剂的评价)>

[0091] ·稳定性评价

[0092] 将上述各例的聚烯烃系无纺布用处理剂使用离子交换水稀释，制备不挥发成分的浓度为1.0％的水性液(乳液)，用于稳定性(乳化稳定性)的评价。在20℃、60％RH的恒温室
内调温24小时后，目视观察各水性液的外观，通过下述基准进行评价。

[0093] ◎(优)：无分离。○(良)：分散的状态、即大致无分离。×(不良)：有分离。

[0094] ·硬水稳定性

[0095] 在纯水1L中溶解碳酸钙300mg，制备硬度300的硬水。向其中加入上述各例的聚烯烃系无纺布用处理剂(不挥发成分)，得到10％的硬水的水性液。将该水性液进一步用硬水
稀释，制备不挥发成分的浓度为1.0％的水性液，用于稳定性评价。作为比较对照，利用离子
交换水还制备了不挥发成分浓度为1％的水性液。

[0096] 对于制备后6小时的溶液的状态，与利用离子交换水制备的情况进行比较，确认有无外观差异，分别按下述基准进行评价。

[0097] ◎(优)：与利用离子交换水制备的情况相比无外观差异。○(良)：与利用离子交换水制备的情况相比外观稍有差异，但未观察到沉淀。×(不良)：在利用硬水制备的溶液中观
察到沉淀。

[0098] ·无纺布渗透性的评价

[0099] 将未被赋予处理剂的无纺布在20℃、相对湿度60％的恒温室内调温24小时。然后在无纺布上滴加各处理剂的1％乳液(水性液)5μL，记录达到完全渗透为止的时间。

[0100] ·无纺布渗透性的评价基准

[0101] ◎(优)：以小于10秒渗透。○(良)：以10秒以上且小于60秒渗透。×(不良)：以60秒以上渗透。

[0102] ·初期亲水性(45°倾斜流动长度法)

[0103] 将评价用的处理无纺布剪裁成10cm×15cm的小片，在20℃、相对湿度60％的恒温室内调温24小时。将卫生纸10张重叠作为吸收体，在其上配置评价用的处理无纺布。将评价
用的处理无纺布和卫生纸设置在45°倾斜板上，从无纺布的上方1cm的高度滴加37℃的生理
盐水0.05g。

[0104] 对于一片评价用的处理无纺布，测定5次从滴加点起到吸收结束为止的流长(即滴加在无纺布上的生理盐水直至被无纺布吸收为止的期间在无纺布表面流过的距离)，基于
其平均值利用下述评价基准对于初期亲水性进行评价。

[0105] ·初期亲水性的评价基准

[0106] ◎(优)：流动长度小于30mm。○(良)：流动长度为30mm以上且小于50mm。×(不良)：流动长度为50mm以上。

[0107] ·耐久亲水性(反复20滴法)的评价

[0108] 将评价用的处理无纺布剪裁成10cm×25cm的小片，在20℃、相对湿度60％的恒温室内调温24小时。将卫生纸10张重叠作为吸收体，在其上防止评价用的处理无纺布，进一步
在无纺布上放置间隔地开有直径2cm的孔的414g的不锈钢板。从无纺布的上方1cm的高度滴
加37℃的生理盐水0.05g。对于同一无纺布在20个位置滴加生理盐水，计数置于无纺布上的
不锈钢板的孔中的所滴加的生理盐水在10秒以内被无纺布吸收的部分的孔数。然后，在经
过3分钟后再次反复进行同样的测定，基于第5次的测定结果利用下述评价基准对于耐久亲
水性进行评价。

[0109] ·耐久亲水性的评价基准

[0110] ◎(优)：无纺布上的不锈钢板的孔中，所滴加的生理盐水在10秒以内被无纺布吸收的部分的孔数为18个以上。○(良)：12个以上且小于18个。×(不良)：小于12个。

[0111] 由表3的结果可知，根据本发明，能够对聚烯烃系纤维赋予初期亲水性和耐久亲水性，并且无纺布渗透性良好。另外确认到具有优异的乳化稳定性和硬水稳定性的效果。