碲锌镉晶体配料方法转让专利

申请号 : CN202010535426.2

文献号 : CN111748847B

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相似专利:

发明人 : 刘江高徐强强吴卿范叶霞侯晓敏刘铭

申请人 : 中国电子科技集团公司第十一研究所

摘要 :

本发明公开了一种碲锌镉晶体配料方法,所述方法包括:设定容器中自由空间的体积分数;基于自由空间的体积分数以及容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量;基于待配碲锌镉晶体的质量,根据待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配制碲锌镉晶体。采用本发明,不仅可以简化碲锌镉晶体配料方法的过程,还可以保证在容器体积变化的基础上每根碲锌镉晶体中碲、锌、镉三种组分比例保持一致,碲锌镉晶体晶体内部夹杂缺陷的尺寸(基本小于10μm)基本稳定,夹杂缺陷的密度也基本稳定。

权利要求 :

1.一种碲锌镉晶体配料方法,其特征在于,包括:设定容器中自由空间的体积分数;

基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量;

基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配制碲锌镉晶体;

所述基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配制碲锌镉晶体,包括:

基于所述待配碲锌镉晶体的质量、以及所述待配碲锌镉晶体中锌的质量分数,计算待配锌的第一理论质量;

基于所述待配锌的第一理论质量,获取第一质量的锌;

基于获取的第一质量的锌,根据所述待配碲锌镉晶体中锌与镉的原子摩尔比,计算待配镉的第二理论质量;

基于所述待配镉的第二理论质量,获取第二质量的镉;

基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的第三理论质量;

基于所述待配碲的第三理论质量,获取第三质量的碲;

所述基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的第三理论质量,包括:基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的初步质量;

基于所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量;

基于所述初步质量和所述补充质量,计算所述待配碲的第三理论质量;

所述基于所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量,包括:基于所述碲锌镉晶体的相图,将镉的蒸气压力设定为所述相图中碲锌镉晶体生长温度对应气压的50%~100%,根据理想气体状态方程,确定所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述设定容器中自由空间的体积分数,包括:选择安瓿为初始合成待配碲锌镉晶体的容器;

设定所述安瓿中自由空间的体积分数大于等于55%且小于等于60%。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量,包括:基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,确定待配碲锌镉晶体的体积;

基于所述待配碲锌镉晶体的体积以及所述待配碲锌镉晶体的密度,计算待配碲锌镉晶体的质量。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一质量与所述第一理论质量之间的误差小于1%。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二质量与所述第二理论质量之间的误差小于0.03%。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第三质量与所述第三理论质量之间的误差小于0.0003%。

说明书 :

碲锌镉晶体配料方法

技术领域

[0001] 本发明涉及半导体领域,尤其涉及一种碲锌镉晶体配料方法。

背景技术

[0002] 碲锌镉晶体原料是由碲、锌、镉三种单质按照特定组分化学式组成。作为碲镉汞外延衬底用的碲锌镉材料化学式一般为Cd0.96Zn0.04Te,而作为核辐射探测器应用的碲锌镉材
料化学式一般为Cd0.9Zn0.1Te。如果组分中Te或者Cd偏离化学计量比约0.001%以上,其生长
的碲锌镉晶体内部容易出现微米级别的夹杂缺陷,对晶体的后续应用极为不利。为保证晶
体化学计量比生长,配料过程组分控制是目前最重要的手段。但是,由于碲锌镉初始合成容
器一般选用体积不固定的石英坩埚,坩埚内部晶体体积以及自由空间体积又都是影响晶体
按照化学计量比生长的关键参数。因此在初始坩埚容器一直变化的基础上,如何得到组分
一致性强、晶体内部无大尺寸夹杂缺陷的碲锌镉晶体是碲锌镉晶体商业化应用的重中之
重。

发明内容

[0003] 本发明实施例提供一种碲锌镉晶体配料方法,用以解决现有技术中碲锌镉晶体配料过程组分控制困难的问题。
[0004] 根据本发明实施例的碲锌镉晶体配料方法,包括:
[0005] 设定容器中自由空间的体积分数;
[0006] 基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量;
[0007] 基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配制碲锌镉晶体。
[0008] 根据本发明的一些实施例,所述设定容器中自由空间的体积分数,包括:
[0009] 选择安瓿为初始合成待配碲锌镉晶体的容器;
[0010] 设定所述安瓿中自由空间的体积分数大于等于55%且小于等于60%。
[0011] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量,包括:
[0012] 基于所述自由空间的体积分数以及所述容器的体积,确定待配碲锌镉晶体的体积;
[0013] 基于所述待配碲锌镉晶体的体积以及所述待配碲锌镉晶体的密度,计算待配碲锌镉晶体的质量。
[0014] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质
量的碲,以配制碲锌镉晶体,包括:
[0015] 基于所述待配碲锌镉晶体的质量、以及所述待配碲锌镉晶体中锌的质量分数,计算待配锌的第一理论质量;
[0016] 基于所述待配锌的第一理论质量,获取第一质量的锌。
[0017] 根据本发明的一些实施例,所述第一质量与所述第一理论质量之间的误差小于1%。
[0018] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质
量的碲,以配制碲锌镉晶体,还包括:
[0019] 基于获取的第一质量的锌,根据所述待配碲锌镉晶体中锌与镉的原子摩尔比,计算待配镉的第二理论质量;
[0020] 基于所述待配镉的第二理论质量,获取第二质量的镉;
[0021] 根据本发明的一些实施例,所述第二质量与所述第二理论质量之间的误差小于0.03%。
[0022] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述待配碲锌镉晶体的质量,根据所述待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质
量的碲,以配制碲锌镉晶体,还包括:
[0023] 基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的第三理论质量;
[0024] 基于所述待配碲的第三理论质量,获取第三质量的碲。
[0025] 根据本发明的一些实施例,所述基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲
的第三理论质量,包括:
[0026] 基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据所述待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的初步质量;
[0027] 基于所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量;
[0028] 基于所述初步质量和所述补充质量,计算所述待配碲的第三理论质量。
[0029] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量,包括:
[0030] 基于所述碲锌镉晶体的相图,将镉的蒸气压力设定为所述相图中碲锌镉晶体生长温度对应气压的50%~100%,根据理想气体状态方程,确定所述碲锌镉晶体生产过程中镉
的挥发量。
[0031] 根据本发明的一些实施例,所述第三质量与所述第三理论质量之间的误差小于0.0003%。
[0032] 采用本发明实施例,不仅可以简化碲锌镉晶体配料方法的过程,还可以保证在容器体积变化的基础上每根碲锌镉晶体中碲、锌、镉三种组分比例保持一致,碲锌镉晶体晶体
内部夹杂缺陷的尺寸(基本小于10μm)基本稳定,夹杂缺陷的密度也基本稳定。
[0033] 上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够
更明显易懂,以下特举本发明的具体实施方式。

附图说明

[0034] 通过阅读下文实施方式的详细描述,各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的,而并不认为是对本发明的限
制。在附图中:
[0035] 图1是本发明实施例中碲锌镉晶体配料方法流程示意图。

具体实施方式

[0036] 下面将参照附图更详细地描述本发明的示例性实施例。虽然附图中显示了本发明的示例性实施例,然而应当理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施例
所限制。相反,提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本发明,并且能够将本发明的范围
完整的传达给本领域的技术人员。
[0037] 如图1所示,根据本发明实施例的碲锌镉晶体配料方法,包括:
[0038] S1,设定容器中自由空间的体积分数。
[0039] 这里所提到的“容器中自由空间”可以理解为将晶体放入容器后,容器中晶体上方的空间。
[0040] S2,基于自由空间的体积分数以及容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量。
[0041] 这里所提到的“待配碲锌镉晶体”可以理解为需要配制的碲锌镉晶体。例如,当作为碲镉汞外延衬底用,待配碲锌镉晶体可以为Cd0.96Zn0.04Te;当作为核辐射探测器应用,待
配碲锌镉晶体可以为Cd0.9Zn0.1Te。
[0042] S3,基于待配碲锌镉晶体的质量,根据待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配制碲锌镉晶体。
[0043] 采用本发明实施例,不仅可以简化碲锌镉晶体配料方法的过程,还可以保证在容器体积变化的基础上每根碲锌镉晶体中碲、锌、镉三种组分比例保持一致,碲锌镉晶体晶体
内部夹杂缺陷的尺寸(基本小于10μm)基本稳定,夹杂缺陷的密度也基本稳定。
[0044] 在上述实施例的基础上,进一步提出各变型实施例,在此需要说明的是,为了使描述简要,在各变型实施例中仅描述与上述实施例的不同之处。
[0045] 根据本发明的一些实施例,设定容器中自由空间的体积分数,包括:
[0046] 选择安瓿为初始合成待配碲锌镉晶体的容器;
[0047] 设定安瓿中自由空间的体积分数大于等于55%且小于等于60%。
[0048] 根据本发明的一些实施例,基于自由空间的体积分数以及容器的体积,计算待配碲锌镉晶体的质量,包括:
[0049] 基于自由空间的体积分数以及容器的体积,确定待配碲锌镉晶体的体积;
[0050] 基于待配碲锌镉晶体的体积以及待配碲锌镉晶体的密度,计算待配碲锌镉晶体的质量。
[0051] 根据本发明的一些实施例,基于待配碲锌镉晶体的质量,根据待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配
制碲锌镉晶体,包括:
[0052] 基于待配碲锌镉晶体的质量、以及待配碲锌镉晶体中锌的质量分数,计算待配锌的第一理论质量;
[0053] 基于待配锌的第一理论质量,获取第一质量的锌。
[0054] 由于通常情况下碲锌镉晶体中锌的组分质量最少,锌的误差也相对小,因此,先配制锌,并基于锌的质量配制其他组分,可以相对提高碲锌镉晶体配料精确性。
[0055] 根据本发明的一些实施例,第一质量与第一理论质量之间的误差小于1%。
[0056] 根据本发明的一些实施例,基于待配碲锌镉晶体的质量,根据待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配
制碲锌镉晶体,还包括:
[0057] 基于获取的第一质量的锌,根据待配碲锌镉晶体中锌与镉的原子摩尔比,计算待配镉的第二理论质量;
[0058] 基于待配镉的第二理论质量,获取第二质量的镉;
[0059] 根据本发明的一些实施例,第二质量与第二理论质量之间的误差小于0.03%。
[0060] 根据本发明的一些实施例,基于待配碲锌镉晶体的质量,根据待配碲锌镉晶体中各组分的质量分数关系,依次获取第一质量的锌、第二质量的镉、以及第三质量的碲,以配
制碲锌镉晶体,还包括:
[0061] 基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的第三理论质量;
[0062] 基于待配碲的第三理论质量,获取第三质量的碲。
[0063] 根据本发明的一些实施例,基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的第三理
论质量,包括:
[0064] 基于获取的第一质量的锌以及第二质量的镉,根据待配碲锌镉晶体中碲的摩尔量是锌的摩尔量与镉的摩尔量之和的原则,计算待配碲的初步质量;
[0065] 基于碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量;
[0066] 基于初步质量和补充质量,计算待配碲的第三理论质量。
[0067] 这里,考虑自由空间中镉的挥发,确定碲的第三理论质量还需要减去自由空间内镉的挥发对应在碲锌镉晶体产生富余碲含量,可以进一步提高碲锌镉晶体的配制精确度。
挥发镉的物质的量n可以根据理想气体状态方程进行计算,即n=PVf/RT,将其中P为容器的
压强,V为容器的体积,R为常数8.314,T为生长时气体平均温度,f为自由空间体积分数。进
一步的,待配碲的补充质量可以根据公式mTe补=MTePVf/RT确定,MTe为碲的相对原子质量。
[0068] 根据本发明的一些实施例,所述基于所述碲锌镉晶体生产过程中镉的挥发量,计算待配碲的补充质量,包括:
[0069] 基于所述碲锌镉晶体的相图,将镉的蒸气压力设定为所述相图中碲锌镉晶体生长温度对应气压的50%~100%,根据理想气体状态方程,确定所述碲锌镉晶体生产过程中镉
的挥发量。
[0070] 考虑自由空间镉Cd组分的挥发,确定碲Te组分第三理论质量还需要在初步质量的基础上减去自由空间内Cd组分的挥发对应在碲锌镉晶体产生富余Te含量。根据碲锌镉晶体
的三元相图,相同生长条件下,温度T及容器压强P确定,挥发Cd物质的量近似满足理想状态
方程n=PVf/RT,对应晶体中会富余的Te质量计算公式即mTe补=MTePVf/RT。在规定自由空间
体积和总安瓿体积比例确定情况下,该富余Te含量就与安瓿总体积成比例关系,将mTe补=
MTePVf/RT进一步简化为富余Te质量mTe补=k5V,k5=fMTeP/RT。
[0071] 根据本发明的一些实施例,第三质量与第三理论质量之间的误差小于0.0003%。
[0072] 下面以一个具体的实施例详细描述根据本发明实施例的碲锌镉晶体配料方法。值得理解的是,下述描述仅是示例性说明,而不是对本发明的具体限制。凡是采用本发明的相
似结构及其相似变化,均应列入本发明的保护范围。
[0073] 一般碲锌镉晶体初始合成的容器一般选用体积不固定的石英坩埚。如果固定晶体质量,则由于不同石英坩埚之间自由空间体积的差异,将导致在高温合成以及生长中,镉的
挥发量不同,最终不同体积生长石英坩埚晶体的组分会有差异。偏离组分较大的情况会出
现≥10μm的夹杂缺陷,影响后续使用。而不确定晶体质量的情况下,如何确认晶体三组分原
料各自质量以保证每根晶体的化学计量比基本统一,生长时内部无≥10μm的夹杂缺陷是目
前碲锌镉配料首要解决的问题。
[0074] 本发明实施例提出一种碲锌镉晶体配料方法,该方法在确定碲锌镉晶体的化学式以及其他工艺条件一致的情况下,以石英安瓿总体积为唯一变量,可以消除了安瓿容器体
积的影响,得到组分偏差小、性能一致的碲锌镉晶体。
[0075] 本发明实施例的碲锌镉晶体配料方法包括以下步骤:
[0076] 设定石英安瓿中位于碲锌镉晶体上方的自由空间的体积分数f,根据经验,一般以55%‑60%为宜。
[0077] 测定安瓿的总体积V,并按照比例得到碲锌镉晶体体积Vc=V(1‑f),继而根据碲锌镉晶体密度ρ计算得到碲锌镉晶体理论质量mc=ρVc。
[0078] 由于碲锌镉晶体需要的三种组分中锌(Zn)组分质量最少,先根据碲锌镉化学式中Zn组分质量分数WZn计算碲锌镉晶体中锌组分的第一理论质量mZn理=mcWZn=ρWZnV(1‑f)。简
化该公式可得到mZn理=k1V,其中k1=ρWZn(1‑f)。为保证不同碲锌镉晶体Zn组分的一致性,Zn
组分的目标质量(即第一质量)称量误差上限可控制在1‰以下。
[0079] 步骤二:根据Zn组分实际称量质量mZn实(即第一质量),按照碲锌镉晶体化学式中Zn和Cd的原子摩尔比N计算Cd组分的第二理论质量mCd理=mZn实*MCd/(MZn*N),该式可简化为mCd理
=k2mZn实,其中k2=MCd/(MZn*N),其中MCd、MZn分别为Cd和Zn的相对原子质量。Cd组分的目标质
量(即第二质量)称量时的误差限控制在0.03%以下。
[0080] 步骤三:根据称量的Zn组分质量mZn实以及Cd组分质量mCd实,按照化学式Te摩尔量是Zn、Cd的摩尔量之和原则,确定Te组分初步质量mTe初=(mZn实/MZn+mCd实/MCd)*MTe,其中MTe为Te
的相对原子质量。将式中确定量进行简化得到mTe初=k3mZn实+k4 mCd实,其中k3=MTe/MZn,k4=
MTe/Mcd。考虑自由空间Cd组分的挥发,确定Te组分第三理论质量还需要在初步质量的基础
上减去自由空间内Cd组分的挥发对应在碲锌镉晶体产生富余Te含量。根据碲锌镉的三元相
图,相同生长条件下,温度T及容器压强P确定,挥发Cd物质的量近似满足理想状态方程n=
PVf/RT,对应晶体中会富余的Te质量计算公式即mTe补=MTePVf/RT。在规定自由空间体积和
总安瓿体积比例确定情况下,该富余Te含量就与安瓿总体积成比例关系,将mTe补=MTePVf/RT
进一步简化为富余Te质量mTe补=k5V,k5=fMTeP/RT。
[0081] 实际上碲锌镉晶体生长过程熔体温度T受温场所限一般无法保持恒定,因此系数k5中的P可根据长晶温场摸索出一个经验值,一般为相图中初始熔体温度T对应的Cd蒸气压
力值的50%~100%,在该经验值下可获得夹杂尺寸较小的碲锌镉碲锌镉晶体。
[0082] 最终Te组分目标称量质量MTe理=mTe初‑mTe补。Te组分目标质量称量误差限可控制在0.0003%以下。
[0083] 例如,以体积为1360ml的石英安瓿配制Cd0.955Zn0.045Te(化学式中Zn质量分数WZn为1.237%)为例,其中,自由空间的体积分数60%,高温下Cd蒸汽压力设定为2atm,温度为
3
1400K,碲锌镉密度5.68g/cm。
[0084] 计算各步骤中系数k1、k2、k3、k4、k5。
[0085] k1=ρwZn(1‑f)=5.68×1.237%×(1‑60%)=0.02810g/ml
[0086] k2=MCd/(MZn*N)=112.411/(65.39×0.04712)=36.48281
[0087] k3=MTe/MZn=127.6/65.39=1.95137
[0088] k4=MTe/Mcd=127.6/112.411=1.13512
[0089] k5=fMTeP/RT=0.6×127.6×2×1.01×105/8.314/1400=1.3287×10‑3g/ml
[0090] 确认Zn组分的第一理论质量为:
[0091] mZn理=1360×0.02810=38.2160g。
[0092] 根据误差范围,称量Zn组分的第一质量应在38.2110~38.2210之间,以38.2154g为假设Zn的第一质量mZn实。
[0093] 根据该质量mZn实确认Cd组分的第二理论质量为:
[0094] mCd理=38.2154×36.48281=1394.2052g。
[0095] 根据Cd组分的误差范围,称量Cd组分的质量应在1394.1552~1394.2552之间,以1394.2033g为Cd的第二质量mCd实。
[0096] 根据Zn的第一质量mZn实、Cd的第二质量mCd实,确认Te的初始质量:
[0097] mTe初=38.2154×1.95137+1394.2033×1.13512=1657.1607g。
[0098] Te补充质量为:
[0099] mTe补=1.3287×10‑3×1360=1.8070g。
[0100] 则最终需要称量的Te的第三理论质量为:
[0101] mTe理=1657.1607‑1.8070=1655.3537g。
[0102] 引入Te的误差范围,将Te称量值控制在1655.3487~1655.3587g范围。
[0103] 由此,在工艺条件不变情况下,k1~k5值即保持不变,输入安瓿体积即可根据简化公式逐步确认晶体各组分原料质量。
[0104] 采用本发明实施例,不仅可以简化碲锌镉晶体配料方法的过程,还可以保证在容器体积变化的基础上每根碲锌镉晶体中碲、锌、镉三种组分比例保持一致,碲锌镉晶体晶体
内部夹杂缺陷的尺寸(基本小于10μm)基本稳定,夹杂缺陷的密度也基本稳定。
[0105] 需要说明的是,以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,
所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
[0106] 另外,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特
点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不
一定指的是相同的实施例或示例。尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的
某些特征而不是其它特征,但是不同实施例的特征的组合意味着处于本发明的范围之内并
且形成不同的实施例。描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施
例或示例中以合适的方式结合。例如,在权利要求书中,所要求保护的实施例的任意之一都
可以以任意的组合方式来使用。
[0107] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本
发明的范围由权利要求及其等同物限定。