自交亲和性甜菊属品种、从其育种的方法以及使用所述品种制备新组合物的方法转让专利
申请号 : CN201880075850.4
文献号 : CN111801338A
文献日 : 2020-10-20
发明人 : 阿韦季克·马尔科斯雅恩 , 景润春 , 卜宇成 , 朱娟 , 陈建宁
申请人 : 谱赛科美国股份有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.甜菊(Stevia rebaudiana)植物,其包含至少一种新遗传性状,即自交亲和性,所述新遗传性状可用于杂交育种和杂种优势利用。
2.用于制备来自权利要求1所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求1所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
4.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求2所述方法生产的一种或更多种新提取物。
5.使用权利要求1所述植物进行甜菊育种的方法,其中所述育种用于提高农艺性状,例如株高、叶大小、叶产率、粒数、粒重、成熟度、抗病性和抗倒伏性,和/或提高代谢性状,例如甜菊醇糖苷含量。
6.由权利要求5所述方法生产的甜菊。
7.用于制备来自权利要求6所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求6所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
8.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求7所述方法生产的一种或更多种新提取物。
9.甜菊植物,其中SvGn家族甜菊醇糖苷含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约77%。
10.用于制备来自权利要求9所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求8所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
11.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求10所述方法生产的一种或更多种新提取物。
12.甜菊植物,其中SvR1Gn家族甜菊醇糖苷含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约17%。
13.用于制备来自权利要求12所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求12所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
14.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求13所述方法生产的一种或更多种新提取物。
15.甜菊植物,其中SvX1Gn家族甜菊醇糖苷含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
16.用于制备来自权利要求15所述甜菊的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求15所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
17.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求16所述方法生产的新提取物。
18.甜菊植物,其中RebM含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
19.用于制备来自权利要求18所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求18所述甜菊新栽培品种的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
20.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求19所述方法生产的一种或更多种新提取物。
21.甜菊栽培品种,其中RebO含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约
1%。
22.用于制备来自权利要求21所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求21所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
23.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求22所述方法生产的一种或更多种新提取物。
24.甜菊植物,其中RebD含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
25.用于制备来自权利要求24所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求24所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
26.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求25所述方法生产的一种或更多种新提取物。
27.甜菊植物,其中RebN含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
28.用于制备来自权利要求27所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求27所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
29.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求28所述方法生产的一种或更多种新提取物。
30.甜菊植物,其中RebE含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
31.用于制备来自权利要求30所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求30所述甜菊的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
32.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求31所述方法生产的一种或更多种新提取物。
33.甜菊植物,其中RebD、RebE、RebM、RebO和RebN的合并含量与TSG(总甜菊醇糖苷)含量的百分比比例为至少约1%。
34.用于制备来自权利要求33所述甜菊植物的一种或更多种新提取物的方法,其包括以下步骤:提供权利要求33所述甜菊植物的植物生物质,其包含至少一种甜菊醇糖苷,提供溶剂;
使所述甜菊植物生物质与溶剂接触,以从所述植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖苷;
分离所述甜菊植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的一种或更多种新提取物。
35.消费品、食品或饮料,其包含通过权利要求34所述方法生产的一种或更多种新提取物。
36.甜菊栽培品种314018的植物,其中所述栽培品种的活植物组织的代表性样品以CGMCC No.11712保藏。
37.通过种植权利要求36所述植物而产生的植物或其植物部分,所述植物部分由叶、花粉、胚、子叶、下胚轴、分生组织细胞、胚珠、种子、细胞、根、根尖、雌蕊、花药、花和茎组成。
38.甜菊植物或其部分,其具有权利要求37所述甜菊属植物的所有生理和形态特征。
39.由权利要求37所述植物或其部分生产的食品或饲料产品。
40.由权利要求37所述植物或植物部分产生的可再生细胞的组织或细胞培养物。
41.根据权利要求40所述的组织或细胞培养物,其包含来自植物部分的组织或细胞,所述植物部分选自:叶、花粉、胚、子叶、下胚轴、分生组织细胞、根、根尖、雌蕊、花药、花和茎。
42.从权利要求40所述组织或细胞培养物再生的甜菊植物,其中所述植物具有表1、2和
3中列出的甜菊栽培品种314018的所有形态和生理特征。
43.使权利要求34所述植物无性繁殖的方法,其包括以下步骤:a.收集来自根据权利要求34所述植物的能够繁殖的组织或细胞;
b.培养(a)的所述组织或细胞以获得增殖芽;以及c.使所述增殖芽生根以获得生根的小植株;或者d.培养所述组织或细胞以获得增殖芽,或获得小植株。
44.通过种植权利要求43所述小植株或增殖芽而产生的甜菊植物。
45.甜菊栽培品种16139002的植物,其中所述栽培品种的活植物组织的代表性样品以CGMCC No.11697保藏。
46.通过种植权利要求45所述植物而产生的植物或其植物部分,所述植物部分由叶、花粉、胚、子叶、下胚轴、分生组织细胞、胚珠、种子、细胞、根、根尖、雌蕊、花药、花和茎组成。
47.甜菊植物或其部分,其具有权利要求45所述甜菊属植物的所有生理和形态特征。
48.由权利要求46所述植物或其部分生产的食品或饲料产品。
49.权利要求46所述植物的可再生细胞的组织或细胞培养物。
50.根据权利要求49所述的组织或细胞培养物,其包含来自植物部分的组织或细胞,所述植物部分选自:叶、花粉、胚、子叶、下胚轴、分生组织细胞、根、根尖、雌蕊、花药、花和茎。
51.从权利要求49所述组织或细胞培养物再生的甜菊植物,其中所述植物具有表1、2和
3中列出的甜菊栽培品种16139002的所有形态和生理特征。
52.使权利要求46所述植物无性繁殖的方法,其包括以下步骤:a.收集来自根据权利要求46所述植物的能够繁殖的组织或细胞;
b.培养(a)的所述组织或细胞以获得增殖芽;以及c.使所述增殖芽生根以获得生根的小植株;或者d.培养所述组织或细胞以获得增殖芽,或获得小植株。
53.通过种植权利要求52所述小植株或增殖芽而产生的甜菊植物。
说明书 :
自交亲和性甜菊属品种、从其育种的方法以及使用所述品种
制备新组合物的方法
后者的优先权权益;2015年8月27日提交的PCT/US2015/47227,其随后被分配申请号PCT/
IB2015/001879并要求以下的优选权权益:2014年9月2日提交的美国临时专利申请号62/
044,626;2014年10月3日提交的美国临时专利申请号62/059,562;2014年10月8日提交的美
国临时专利申请号62/061,36;以及2014年10月16日提交的美国临时专利申请号62/064,
601;其每一个的内容通过引用整体并入本文。
背景技术
费品(consumable)(包括食品和饮料产品)中的用途。
属包括总共220至230个物种,其产生天然甜味剂,即甜菊醇糖苷。
干重的约10%至20%。通常来说,基于干重,存在于甜菊属叶中的三种主要糖苷包括甜菊苷
(stevioside)、莱鲍迪苷(rebaudioside)A和莱鲍迪苷C。其他少量糖苷包括甜菊醇单苷
(steviolmonoside)、甜菊醇双苷(steviolbioside)、覆盆子苷(rubusoside),莱鲍迪苷B、
D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、O,杜克苷(dulcoside)A、B等(Purkayastha et al.(2016)Steviol glycosides in purified stevia leaf extract sharing the same metabolic
fate.Regulatory Toxicology and Pharmacology,(77)125-133)。
糖苷,例如甜菊醇单苷、甜菊醇双苷、覆盆子苷、甜菊苷、甜菊苷A、甜菊苷B,莱鲍迪苷A、A2、B、G、D、D2、E、I、I2、I3、L、M、M2、Q、Q2、Q3等。该家族通常用“SvGn”式描述,其中“Sv”是甜菊醇糖苷配基,“G”是葡萄糖残基,并且“n”是葡萄糖残基的数目;(ii)含有葡萄糖和鼠李糖残基的甜菊醇糖苷,例如杜克苷A、B,莱鲍迪苷C、H、J、K、N、O等。该家族通常用“SvR1Gn”式描述,其中“Sv”是甜菊醇糖苷配基,“G”是葡萄糖残基,“n”是葡萄糖残基的数目,并且“R”是鼠李糖残基;(iii)含有葡萄糖和木糖残基的甜菊醇糖苷,例如甜菊苷F,莱鲍迪苷F、F2、F3等。该组通常用“SvX1Gn”式描述,其中“Sv”是甜菊醇糖苷配基,“G”是葡萄糖残基,“n”是葡萄糖残基的数目,并且“X”是木糖残基。
甜味剂不会引起血糖反应,这使其适合用于针对糖尿病患者和有兴趣控制其碳水化合物摄
入的其他人的产品。
物。当需要获得包含仅一种特定的甜菊醇糖苷或一种特定的家族的甜菊醇糖苷组合物时,
必须采用复杂的分离和纯化技术。
双列杂交(complete diallelic cross)发现自交为0至0.5%,而远交为0.7%至68.7%,表
明甜菊中有一定水平的自交不亲和(self-incompatibility,SI)系统在运行(Katayama et
al,The practical application of Stevia and research and development
data.I.S.U.Company,Japan.pp.747,1976)。雄性和雌性配子体的生殖解剖是被子植物典
型的。甜菊属是二倍体,并且具有11个染色体对,基因组相对较小(1C=1.2Gb)。甜菊属植物可以通过插条(cuttings)或种子繁殖。
的生物适应性降低的术语。代表近交衰退的植物形态变化通常在自交不亲和性系统(即生
长速率或生存力)崩溃后发生。
DulA、RebC、RebN、RebO、Rub、Sbio、Stev、RebB、RebA、RebE、RebD、RebM和RebF。
5%RebN、5%RebO、1%Rub、1%Sbio、20%Stev、1%RebB、40%RebA、5%RebE、1%RebD、1%RebM、1%RebF和不可检测量的其他甜菊醇糖苷(所有浓度均为以干基计%w/w),则
(SvR1Gn)组与(SvGn)组的“%比例”为22.86%,并且如下计算:
受精。另一些实施方案提供了甜菊属自交亲和性品种314018及其后代16139002的发现,以
及基于甜菊中自交亲和性的育种方法的建立。通过使用自交亲和性甜菊属品种和后代的自
交亲和性,可以通过自花授粉生产新甜菊栽培品种,这为在甜菊中受控的杂交设计利用杂
种优势(hybrid vigor)奠定了基础。
仅叶,而且甜菊新栽培品种植物的其他部分(例如茎、根、花等或其组合)可以用作起始材
料。
醇糖苷,(b)提供溶剂;(c)使甜菊植物生物质与溶剂接触,以从植物生物质中提取至少一种
甜菊醇糖苷;(d)分离甜菊新栽培品种植物生物质以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的甜菊
醇糖苷组合物。
weight)、成熟度、抗病性(disease resistance)和抗倒伏性(lodging resistance),和/或
提高代谢性状,例如甜菊醇糖苷含量。
剂;使新甜菊栽培品种植物生物质与溶剂接触,以从植物生物质中提取至少一种甜菊醇糖
苷;分离新甜菊栽培品种植物生物质,以获得包含至少一种甜菊醇糖苷的提取物。另一个实
施方案包括上述方法,其进一步包括以下步骤:通过用于处理包含至少一种甜菊醇糖苷的
组合物的本领域已知方法处理新提取物,以使包含至少一种甜菊醇糖苷的新提取物适用于
食品、饮料或其他消费品,以及包含新提取物的消费品以及从其制备所述消费品的方法。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
83%、约84%、约85%、约86%、约87%、约88%、约89%、约90%、约91%、约92%、约93%、约
94%、约95%、约96%、约98%、或约99%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、约85%、约90%、或约95%至约100%。
16139002的其他后代。具有本文所述期望特征的甜菊植物的产生可以通过保藏在中国普通
微生物菌种保藏管理中心(China General Microbiological Culture Center)的愈伤组
织培养物实现。
所述植物部分是种子、叶、花粉、茎、根、胚珠或细胞。
其中所述栽培品种的组织或细胞培养物包含来自选自以下的植物部分的组织或细胞:叶、
花粉、胚、子叶、下胚轴、分生组织细胞、根、根尖、雌蕊、花药、花和茎。另一个实施方案提供了由所述组织或细胞培养物再生的甜菊属植物,其中所述植物具有表1中列出的甜菊栽培
品种314018或16139002的所有形态和生理特征。
胞以获得增殖芽;使所述增殖芽生根以获得生根的小植株(plantlet);或者培养所述组织
或细胞以获得增殖芽(proliferated shoot),或获得小植株。另一些实施方案包括由此方
法产生的甜菊属植物。
品种、栽培品种和系。
来自任一品种的后代、和/或其种子。本文公开的314018的自交亲和性(SC)性状可用于生产
甜菊属近交种子。与化学杂交剂(chemical hybridizing agent,CHA)诱导的雄性不育、细
胞质雄性不育或基因雄性不育组合,可以产生具有相同遗传特征的两个甜菊属近交系之间
的杂种种子来利用潜在的杂种优势。
单倍体。例如,参见Wan,et al.,Theor.Appl.Genet.,77:889-892(1989)。
进新栽培品种将为种子生产者、以及为种植者、加工者和消费者造成额外费用以用于特定
的广告、营销和商业生产实践以及新产品利用。在发布新栽培品种之前进行的测试应考虑
研发成本以及最终栽培品种的技术优势。对于种子繁殖的栽培品种,必须容易且经济地生
产种子。
的亲本的花蕾去雄。开花时,将来自指定为雄性的亲本植物的花粉人工放置在先前去雄的
花的柱头上。从杂交发育的种子称为第一代(F1)杂种种子。种植这种种子会产生F1杂种植
物,其遗传成分的一半来自雌性亲本,并且一半来自雄性亲本。基因的分离始于减数分裂,
从而产生第二代(F2)种子。假设原始亲本之间存在多个遗传差异,则每个F2种子都有独特
的基因组合。
的本文公开的至少一种新甜菊栽培品种的第一代或后续后代。
的选自包含314018和16139002的组的至少一种新甜菊栽培品种的第一代或后续后代。
种方法中,至少一种亲本植物选自本文公开的新甜菊栽培品种。
种方法中,一种亲本植物选自包含314018和16139002的组。
F1、F2、F3或后续后代。
此,本发明的甜菊新栽培品种(包括314018和16139002)中的基因表达模型提供了用于自交
亲和性状转移和整合的优良模型。借助现有技术的CRISPR/Cas9基因组编辑技术,还可实现
影响S-基因座基因,以产生期望方向的新甜菊属育种材料。
引用并入本文)以制备甜菊醇糖苷组合物。也可以使用任何其他提取方法,包括但不限于膜
过滤、超临界流体提取、酶辅助提取、微生物辅助提取、超声辅助提取、微波辅助提取等。
83%、约84%、约85%、约86%、约87%、约88%、约89%、约90%、约91%、约92%、约93%、约
94%、约95%、约96%、约98%、或约99%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、约85%、约90%、或约95%至约100%。
85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约
100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
40%、约45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
和纯化过程的副产物,或其任何组合。在一个实施方案中,混合物包含新提取物,其量以干
重计为约10%至约99%,例如约20%至约99%、约30%至约99%、约40%至约99%、约50%
至约99%、约60%至约99%、约70%至约99%、约80%至约99%和约90%至约99%。在一个
特定的实施方案中,混合物包含新提取物,其量以干重计大于约91%、大于约92%、大于约
93%、大于约94%、大于约95%、大于约96%、大于约97%、大于约98%和大于约99%。
1ppm至约2,000ppm,约1ppm至约1,000ppm。在另一个实施方案中,新提取物以这样的量存在
于组合物中:当将组合物添加至消费品时,有效地提供约10ppm至约1,000ppm的浓度,例如
约10ppm至约800ppm,约50ppm至约800ppm,约50ppm至约600ppm或约200ppm至约250ppm。在
一个特定的实施方案中,新提取物以这样的量存在于组合物中:当将组合物添加至消费品
时,有效提供约300ppm至约600ppm的浓度。
60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%,所有百分数均基于干重按重量计算。
45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约
95%至约100%。
45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约
95%至约100%。
45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约
95%至约100%。
45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约
95%至约100%。
45%、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%、约80%、或约85%、约90%、或约
95%至约100%。
80%、或约85%、约90%、或约95%至约100%。
组合物包含与一种或更多种甜味剂化合物组合的新提取物的化合物。
时,赋予期望的甜度。
15%蔗糖(w/v;重量/体积)的参考蔗糖溶液的甜度。然后,以一系列稀释度品尝其他非蔗糖
甜味剂,以确定与给定百分比的蔗糖参考一样甜的非蔗糖甜味剂的浓度。例如,如果1%的
甜味剂溶液的甜度与10%的蔗糖溶液一样甜,则说甜味剂的效力是蔗糖的10倍。
例如大于约11%、大于约12%、大于约13%或大于约14%。
w/w;重量/重量)(严格来说,以质量计)的溶液强度。在一个实施方案中,甜味剂组合物包含这样的量的新提取物:当存在于甜化组合物中时,有效提供约0.50至14度白利糖度的糖的
甜度等效性,例如约5至约11度白利糖度,约4至约7度白利糖度,或约5度白利糖度。在另一
个实施方案中,包含新提取物的组合物与至少一种其他甜味剂以有效提供上述任何一种甜
度等效性的量存在。
至约4,000ppm,约1ppm至约3,000ppm,约1ppm至约2,000ppm,约1ppm至约1,000ppm。在另一
个实施方案中,新提取物以这样的量存在于甜味剂组合物中:当将组合物添加至消费品时,
有效提供约10ppm至约1,000ppm的浓度,例如约10ppm至约800ppm,约50ppm至约800ppm,约
50ppm至约600ppm或约200ppm至约250ppm。在一个特定的实施方案中,新提取物以这样的量
存在于甜味剂组合物中:当将甜味组合物添加至消费品时,有效提供约300ppm至约600ppm
的浓度。
合物浓度。
味道增强组合物可能不会对添加它的消费品贡献任何明显的味道,因为新提取物以处于或
低于其味道识别阈值浓度的浓度存在于消费品中。
知味道或特定消费品的个体而变化。
约10%、至少约15%、至少约20%、至少约25%、至少约30%、至少约35%、至少约40%、至少约45%或至少约50%或更多的浓度。
当添加至消费品时,将提供约1ppm至约300ppm,约0.1ppm至约75ppm或约500ppm至约3,
000ppm的浓度。
新提取物的浓度,以使得当向其中添加味道增强组合物时,味道增强组合物和/或新提取物
不赋予消费品任何可察觉的味道。
调味剂还包括赋予味道的任何其他物质,并且可以包括当在通常可接受的范围内使用时对
人或动物安全的天然或非天然(合成)物质。专有调味剂的非限制性实例包括
Natural Flavoring Sweetness Enhancer K14323( Darmstadt,Germany)、
SYMRISE Natural Flavor Mask for Sweeteners 161453和164126(Symrise,Holzminden,
Germany)、NATURAL ADVANTAGE Bitterness Blockers 1、2、9和10(Natural Advantage,
Freehold,New Jersey,U.S.A)和SUCRAMASK(Creative Research Management,Stockton,
California,U.S.A.)。
的形式提供,以增强味道。在该实施方案中,新提取物是味道增强剂,并且以处于或低于其
阈值味道识别浓度的浓度将其添加至消费品。
剂”与术语“甜味道增效剂”、“甜味增效剂”,“甜味放大剂”和“甜味加强剂”同义。
显的甜味,因为无论是在甜味增强组合物中,还是添加甜味增强组合物之后的消费品中,或
其两者中,甜味增强组合物中新提取物的浓度处于或低于其甜味识别阈值浓度。特定化合
物的甜味识别阈值浓度是特定的并且可以根据温度、基质、成分和/或味道系统而变化。
少约5%、至少约10%、至少约15%、至少约20%、至少约25%、至少约30%、至少约35%、至少约40%、至少约45%或至少约50%或更低的浓度。
300ppm,约0.1ppm至约75ppm或约500ppm至约3,000ppm的浓度。或者,可以将新提取物直接
添加至该消费品,即不以组合物的形式提供,以增强甜味。在该实施方案中,一种或更多种
新提取物是甜味增强剂,并且以处于或低于其甜味识别阈值浓度的浓度添加至消费品。
S.S.Schiffman,Z.S.Warwick,B.J.Booth,S.D.Pecore,K.Gibes,B.T.Carr,and
L.M.Brands,in Sweeteners:Discovery,Molecular Design and Chemoreception,
D.E.Walters,F.T.Orthoefer,and G.E.DuBois,Eds.,American Chemical Society,
Washington,DC(1991),pp 261-276。
中,甜味增强组合物可包含两种或更多种另外的增甜剂。在使用两种或更多种甜味增强剂
的实施方案中,每种甜味增强剂应以低于其各自的甜味识别阈值浓度存在。
FEMA GRAS增强剂4708、FEMA GRAS增强剂4728、FEMA GRAS增强剂4601及其组合。
(sialose)、莱鲍迪苷A、莱鲍迪苷B、莱鲍迪苷C、莱鲍迪苷D、莱鲍迪苷E、莱鲍迪苷F、莱鲍迪苷H、莱鲍迪苷L、莱鲍迪苷K、莱鲍迪苷J、莱鲍迪苷N、莱鲍迪苷O、杜克苷A、杜克苷B、覆盆子苷、甜菊属、甜菊苷、罗汉果苷IV(mogroside IV)、罗汉果苷V、罗汉果(Luo han guo)、赛门苷(siamenoside)、莫纳甜(monatin)及其盐(莫纳甜SS、RR、RS、SR)、仙茅甜蛋白、甘草酸及其盐、奇异果甜蛋白、应乐果甜蛋白、马槟榔甜蛋白、甜味蛋白(brazzein)、hernandulcin、甜茶内酯(phyllodulcin)、菝葜苷(glycyphyllin)、根皮苷(phloridzin)、三叶苷
(trilobatin)、白云参苷(baiyunoside)、欧亚水龙骨甜素(osladin)、多足蕨苷A
(polypodoside A)、蝶卡苷A(pterocaryoside A)、蝶卡苷B、无患子倍半萜苷
(mukurozioside)、假秦艽苷I(phlomisoside I)、巴西甘草甜素I(periandrin I)、相思子
三萜苷A(abrusoside A)、甜菊醇双苷和青钱柳苷I(cyclocarioside I),糖醇,例如赤藓糖
醇、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾(potassium acesulfame)、乙酰磺胺酸及其盐、阿斯巴甜、阿力甜(alitame)、糖精及其盐、新橙皮苷二氢查尔酮(neohesperidin dihydrochalcone)、环己
氨基磺酸盐(cyclamate)、环己氨基磺酸及其盐、纽甜(neotame)、advantame、糖基化甜菊醇糖苷(GSG),及其组合。
量的任何组合物。天然高效甜味剂可以作为纯化合物或替代地作为提取物的一部分提供。
度效力但具有更少热量的任何组合物。
甜味剂可以分别单独提供,或以甜味增强组合物的形式提供。在一个特定的实施方案中,检
测到的蔗糖等效性提高例如约0.2%至约5.0%,例如约1%、约2%、约3%、约4%或约5%。
须使用的提供热量的碳水化合物甜味剂的量,从而允许制备低热量消费品。
里。在另一个实施方案中,组合物可以是“零热量”,使得它们在添加至消费品(例如,饮料)时赋予期望的甜味,并且每8盎司份少于5卡路里。
化合物、多元醇、氨基酸及其相应的盐、聚氨基酸及其相应的盐、糖酸及其相应的盐、核苷
酸、有机酸、无机酸、有机盐(包括有机酸盐和有机碱盐)、无机盐、苦味化合物、调味剂和调味成分、收敛剂化合物、蛋白质或蛋白质水解物、表面活性剂、乳化剂、增重剂(weighing
agent)、树胶、抗氧化剂、着色剂、类黄酮、醇、聚合物及其组合。在一些实施方案中,添加剂用于改善甜味剂的时间和味道谱,以提供具有类似于蔗糖的味道的甜味剂组合物。
基(醛或酮,还原糖)被还原成伯或仲羟基。
度,例如约5,000ppm至约40,000ppm。
1∶75至约1∶150。
是合适的添加剂。氨基酸可以是天然的或合成的。氨基酸也可以是经修饰的。经修饰的氨基
酸是指其中至少一个原子已被添加、去除、取代或其组合的任何氨基酸(例如,N-烷基氨基
酸、N-酰基氨基酸或N-甲基氨基酸)。经修饰的氨基酸的非限制性实例包括氨基酸衍生物,
例如三甲基甘氨酸、N-甲基甘氨酸和N-甲基丙氨酸。如本文所用,经修饰的氨基酸涵盖了经
修饰的氨基酸和未经修饰的氨基酸两者。如本文所用,氨基酸还涵盖肽和多肽(例如二肽、
三肽、四肽和五肽)两者,例如谷胱甘肽和L-丙氨酰基-L-谷氨酰胺。合适的聚氨基酸添加剂
包括聚-L-天冬氨酸、聚-L-赖氨酸(例如,聚-L-α-赖氨酸或聚-L-ε-赖氨酸)、聚-L-鸟氨酸(例如,聚-L-α-鸟氨酸或聚-L-ε-鸟氨酸)、聚-L-精氨酸、氨基酸的其他聚合物形式,及其盐形式(例如钙、钾、钠或镁盐,例如L-谷氨酸一钠盐)。聚氨基酸添加剂也可以是D-或L-构型。
另外,如果合适,聚氨基酸可以是α-、β-、γ-、δ-和ε-异构体。在一些实施方案中,前述聚氨基酸及其相应的盐(例如,其钠、钾、钙、镁盐或其他碱金属或碱土金属盐或酸盐)的组合也
是合适的添加剂。本文所述的聚氨基酸还可以包含不同氨基酸的共聚物。聚氨基酸可以是
天然的或合成的。聚氨基酸也可以是经修饰的,使得至少一个原子已被添加、去除、取代或
其组合(例如,N-烷基聚氨基酸或N-酰基聚氨基酸)。如本文所用,聚氨基酸涵盖了经修饰的
聚氨基酸和未经修饰的聚氨基酸二者。例如,经修饰的聚氨基酸包括但不限于多种分子量
(MW)的聚氨基酸,例如MW为1,500、MW为6,000、MW为25,200、MW为63,000、MW为83,000或MW为
300,000的聚-L-α-赖氨酸。
度,例如约2,500ppm至约5,000ppm或约250ppm至约7,500ppm。
酸、单宁酸、乌头酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸、葡萄糖酸、葡庚糖酸、己二酸、羟基柠檬酸、苹果酸、fruitaric酸(苹果酸、富马酸和酒石酸的混合物)、富马酸、马来酸、琥珀酸、绿原酸、水杨酸、肌酸、咖啡酸、胆汁酸、乙酸、抗坏血酸、藻酸、异抗坏血酸、聚谷氨酸、葡萄糖酸δ内酯及其碱金属或碱土金属盐衍生物。另外,有机酸添加剂也可以是D-或L-构型。
的实例可以任选地被选自以下的至少一个基团取代:氢、烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、羧基、酰基、酰氧基、氨基、酰胺基、羧基衍生物、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、磺基、巯基、亚胺、磺酰基、亚磺酰基(sulfenyl)、亚硫酰基(sulfinyl)、氨磺酰基、羧烷氧基、羧酰胺基、膦酰基、氧膦基(phosphinyl)、磷酰基、膦基、硫代酯、硫醚、酸酐、肟基、肼基、氨基甲酰基、磷光体(phosphor)或phosphonato。在另一些实施方案中,有机酸添加剂以这样的量存在于组合物中:当存在于消费品(例如,饮料)中时,有效提供约
10ppm至约5,000ppm的浓度。
的范围内使用时对人或动物安全的天然或非天然(合成)物质。专有调味剂的非限制性实例
包括 Natural Flavoring Sweetness Enhancer K14323( Darmstadt,
Germany)、SYMRISE Natural Flavor Mask for Sweeteners 161453和164126(Symrise,
Holzminden,Germany)、NATURAL ADVANTAGE Bitterness Blockers 1、2、9和10(Natural
Advantage,Freehold,New Jersey,U.S.A)和SUCRAMASK(Creative Research Management,Stockton,California,U.S.A.)。
seyal)、角叉菜胶)、聚L-赖氨酸(例如聚L-α-赖氨酸或聚L-ε-赖氨酸)、聚L-鸟氨酸(例如聚L-α-鸟氨酸或聚L-ε-鸟氨酸)、聚丙二醇、聚乙二醇、聚(乙二醇甲基醚)、聚精氨酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚乙烯亚胺、藻酸、藻酸钠、藻酸丙二醇酯和聚乙二醇藻酸钠、六偏磷酸钠及其盐以及其他阳离子聚合物和阴离子聚合物。
蛋白和80%乳清蛋白浓缩物)、可溶性大米蛋白、大豆蛋白、分离蛋白、蛋白质水解产物、蛋白质水解产物的反应产物、糖蛋白、和/或含氨基酸(例如,甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、正缬氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸等)的蛋白聚糖、胶原蛋白(例如明胶)、部分水解的胶原蛋白(例如,水解的鱼
胶原蛋白)和胶原蛋白质水解产物(例如,猪胶原蛋白质水解产物)。
烷基三甲铵、胆酸钠,氨基甲酰基、氯化胆碱、甘氨胆酸钠、牛磺脱氧胆酸钠、月桂酰精氨酸(lauric arginate)、硬脂酰乳酸钠、牛磺胆酸钠、卵磷脂、蔗糖油酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖月桂酸酯和其他乳化剂等。
60、POLYPHENON 30和POLYPHENON 25(Mitsui Norin Co.,Ltd.,Japan)、多酚、芦丁苷(例
如,酶修饰的芦丁苷SANMELIN AO(San-fi Gen F.F.I.,Inc.,Osaka,Japan))、新橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮等。
浓度。
中:当存在于消费品(例如,饮料)中时,有效提供约10ppm至约5,000ppm的浓度。
实施方案,至少一种皂苷以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
时形成泡沫。
中环结构的糖苷配基环结构的类型可以大不相同。用于本发明的特定实施方案中的皂苷中
糖苷配基环结构类型的非限制性实例包括类固醇、三萜和类固醇生物碱。用于本发明的特
定实施方案中的特定糖苷配基环结构的非限制性实例包括大豆皂醇A、大豆皂醇B和大豆皂
醇E。与糖苷配基环结构连接的糖部分的数量和类型也可以有很大变化。用于本发明特定实
施方案中的糖部分的非限制性实例包括葡萄糖、半乳糖、葡糖醛酸、木糖、鼠李糖和甲基戊
糖部分。用于本发明的特定实施方案中的特定皂苷的非限制性实例包括基团A乙酰基皂苷、
基团B乙酰基皂苷和基团E乙酰基皂苷。
苷含量,肥皂草植物(肥皂草属),其根在历史上被用作肥皂,以及苜蓿、芦荟、芦笋、葡萄、鹰嘴豆、丝兰和多种其他豆类和杂草。可以通过使用本领域普通技术人员公知的提取技术从
这些来源获得皂苷。常规提取技术的描述可在美国专利申请号2005/0123662中找到,其公
开内容通过引用明确地并入。
根据本发明的特定实施方案,至少一种抗氧化剂以足以促进健康和保健的量存在于组合物
中。
制、阻止或减少对细胞或生物分子的氧化损伤。因此,抗氧化剂可以预防或推迟某些退行性
疾病的发作。
(crypoxanthin)、白藜芦醇(reservatol)、丁子油酚、槲皮素、儿茶素、棉酚、橙皮素、姜黄素、阿魏酸、百里香酚、羟基酪醇、姜黄、百里香、橄榄油、硫辛酸、谷胱甘肽(glutathinone)、谷氨酰胺、草酸、生育酚衍生的化合物、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、乙二胺四乙酸(EDTA)、叔丁基对苯二酚、乙酸、果胶、生育三烯酚、生育酚、辅酶Q10、玉米黄素(zeaxanthin)、虾青素、角黄素(canthaxantin)、皂苷、柠檬苦素、山奈酚(kaempfedrol)、杨梅素(myricetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、原花青素、槲皮素、芦丁苷、木犀草素、芹菜素、柑橘素(tangeritin)、橙皮素、柚皮素、圣草素(erodictyol)、黄烷-3-醇(例如,花青
素)、棓儿茶素、表儿茶酸及其没食子酸盐形式、表棓儿茶素及其没食子酸盐形式(ECGC)茶
黄素及其没食子酸盐形式、茶红素、异黄酮植物雌激素、染料木素(genistein)、大豆素、黄豆黄素(glycitein)、花色素苷(anythocyanins)、花色素(cyaniding)、花翠素
(delphinidin)、锦葵色素(malvidin)、花葵素(pelargonidin)、芍药花色素(peonidin)、牵牛花色素(petunidin)、鞣花酸、没食子酸、水杨酸、迷迭香酸(rosmarinic acid)、肉桂酸及其衍生物(例如阿魏酸)、绿原酸、菊苣酸、没食子鞣质、鞣花鞣质、花黄素、β花青苷和其他植物色素、水飞蓟素(silymarin)、柠檬酸、木脂素、抗营养剂素(antinutrient)、胆红素、尿酸、R- -硫辛酸、N-乙酰基半胱氨酸、油柑宁(emblicanin)、苹果提取物、苹果皮提取物(苹果多酚)、红色路易波士提取物(rooibos extract red)、绿色路易波士提取物、山楂浆果提
取物、红树莓提取物、绿咖啡抗氧化剂(GCA)、野樱莓提取物20%(aronia extract 20%)、
葡萄籽提取物(VinOseed)、可可提取物、啤酒花提取物、山竹果提取物、山竹果壳提取物、蔓越莓提取物(cranberry extract)、石榴提取物、石榴壳提取物、石榴籽提取物、山楂浆果提取物、pomella石榴提取物、肉桂皮提取物、葡萄皮提取物、越橘提取物、松树皮提取物、碧萝芷(pycnogenol)、接骨木提取物、桑树根提取物、枸杞(gogi)提取物、黑莓提取物、蓝莓提取物、蓝莓叶提取物、覆盆子提取物、姜黄提取物、柑橘生物类黄酮、黑醋栗、姜、巴西莓粉末(acai powder)、绿咖啡豆提取物、绿茶提取物和植酸或其组合。在替代实施方案中,抗氧化剂是合成抗氧化剂,例如,丁基化羟基甲苯或丁基化羟基茴香醚。用于实施方案的合适抗氧
化剂的其他来源包括但不限于水果、蔬菜、茶、可可、巧克力、香料、草药、大米、来自牲畜的器官肉、酵母、全谷物或谷类。
如预防癌症、心脏病和慢性炎性疾病,以及改善精神力量和体力。用于本发明的实施方案的
合适的多酚包括儿茶素、原花色素(proanthocyanidin)、原花青素(procyanidin)、花青素
(anthocyanin)、槲皮素、芦丁苷、白藜芦醇(reservatrol)、异黄酮、姜黄素、安石榴苷
(punicalagin)、鞣花鞣质、橙皮苷、柚皮苷、柑橘类黄酮、绿原酸其他类似物质及其组合。
限于绿茶、白茶、红茶、乌龙茶、巧克力、可可、红酒、葡萄籽、红葡萄皮、紫葡萄皮、红葡萄汁、紫葡萄汁、浆果、碧萝芷和红苹果皮。
萄籽、红酒、可可豆、蔓越莓、苹果皮、李子、蓝莓、黑醋栗、花楸果(choke berry)、绿茶、高粱、肉桂、大麦、红芸豆、斑豆(pinto bean)、啤酒花、杏仁、榛子、山核桃、开心果、碧萝芷和多彩浆果。
whortleberry)、越橘、花楸果、蔓越莓、黑莓、蓝莓、草莓、覆盆子、黑醋栗、绿茶、红茶、李子、杏、欧芹、韭菜、西兰花、辣椒、浆果酒(berry wine)和银杏。
酿红酒(oak-aged red wine)。
汁。
通常来说,根据本发明的特定实施方案,至少一种膳食纤维源以足以促进健康和保健的量
存在于组合物中。
素、纤维素、甲基纤维素、半纤维素、β-葡聚糖、果胶、树胶、黏液、蜡、菊糖、寡糖、低聚果糖、环糊精、几丁质及其组合。
4)键。
素的甲基酯,其通常在食品中被用作增稠剂和乳化剂。其是可商购的(例如,
GlaxoSmithKline的Citrucel,Shire Pharmaceuticals的Celevac)。半纤维素是主要由葡
糖醛酸-和4-O-甲基葡糖醛酸聚糖(4-O-methylglucuroxylan)组成的高度支化的聚合物。
β-葡聚糖是主要存在于谷物(例如燕麦和大麦)中的混合键(1-3)、(1-4)β-D-葡萄糖聚合
物。果胶(例如β果胶)是主要由被不同程度甲氧基化的D-半乳糖醛酸构成的一组多糖。
伯树胶和果胶)仍具有不同的结构。其他树胶还包括黄原胶、结冷胶(gellan gum)、塔拉胶
(tara gum)、车前草种壳胶(psylium seed husk gum)和刺槐胶。
糖聚合物。通常发现它们与蛋白质中的相容氨基酸侧链或脂质分子O-或N-连接。低聚果糖
是由果糖分子的短链组成的寡糖。
豆。提供纤维来源的水果和蔬菜包括但不限于苹果、橘、梨、香蕉、浆果、番茄、青豆、西兰花、花椰菜、胡萝卜、土豆、芹菜。例如麸皮、坚果和种子(例如亚麻籽)的植物性食物也是膳食纤维的来源。提供膳食纤维的植物部分包括但不限于茎、根、叶、种子、果肉和皮。
成的多糖。
不溶于水,但不溶性纤维具有被动的亲水特性,有助于增加体积、软化粪便并缩短粪便固体
通过肠道的时间。
会产生具有明显健康益处的终产物。例如,食物团的发酵产生气体和短链脂肪酸。发酵过程
中产生的酸包括丁酸、乙酸、丙酸和戊酸,它们具有多种有益特性,例如通过作用于胰腺胰
岛素的释放来稳定血糖水平,并通过糖原分解提供肝脏控制。此外,纤维发酵可通过降低肝
脏的胆固醇合成并降低血液中LDL和甘油三酸酯的水平来减少动脉粥样硬化。发酵过程中
产生的酸降低了结肠的pH,从而保护了结肠内膜免于癌息肉的形成。较低的结肠pH值还可
以增加矿物质吸收,改善结肠黏膜层的阻隔性能,并抑制炎症和黏附刺激物。纤维的发酵还
可以通过刺激T辅助细胞、抗体、白细胞、脾细胞、细胞分裂素和淋巴细胞的产生而有益于免疫系统。
明的特定实施方案,至少一种脂肪酸以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
如本文所用,“ω-3脂肪酸”是指具有从其碳链的末端甲基端开始的第一双键作为第三个
碳-碳键的任何多不饱和脂肪酸。在特定的实施方案中,ω-3脂肪酸可以包含长链ω-3脂肪
酸。如本文所用,“ω-6脂肪酸”是具有从其碳链的末端甲基端开始的第一个双键作为第六
个碳-碳键的任何多不饱和脂肪酸。
3脂肪酸。在特定的实施方案中,合适的ω-3脂肪酸可来源于市售的ω-3脂肪酸油,例如微
藻类DHA油(来自Martek,Columbia,MD)、OmegaPure(来自Omega Protein,Houston,TX)、
Marinol C-38(来自Lipid Nutrition,Channahon,IL)、鲣鱼油和MEG-3(来自Ocean
Nutrition,Dartmouth,NS)、Evogel(来自Symrise,Holzminden,Germany)、来自金枪鱼或鲑鱼的海洋生物油(Marine Oil)(来自Arista Wilton,CT)、OmegaSource 2000,来自鲱鱼的
海洋生物油和来自鳕鱼的海洋生物油(OmegaSource,RTP,NC)。
6脂肪酸的三酰基甘油及其组合。
康和保健的量存在于组合物中。
素,并且可以在本文的组合物中使用一种或更多种。合适的维生素包括维生素A、维生素D、
维生素E、维生素K、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B7、维生素B9、维生素B12和维生素C。许多维生素也具有替代化学名称,其非限制性实例为:维生素A
(视黄醇)、视黄醛(Retinaldehyde)、视黄酸、类视黄醇、视黄醛(Retinal)、维甲酸酯
(Retinoic ester)、维生素D(维生素D1-D5,钙化醇)、胆钙化醇(Cholecalciferol)、光固醇(Lumisterol)、麦角钙化醇(Ergocalciferol)、二氢速固醇(Dihydrotachysterol)、7-脱氢
胆固醇(7-dehydrocholesterol)、维生素E(生育酚)、生育三烯酚、维生素K(叶绿醌)、萘醌、维生素B1(硫胺素)、维生素B2(核黄素)、维生素G、维生素B3(烟酸)、尼克酸(Nicotinic
acid)、维生素PP、维生素B5(泛酸)、维生素B6(吡哆醇)、吡哆醛、吡哆胺、维生素B7(生物
素)、维生素H、维生素B9(叶酸(Folic acid))、叶酸(Folate)、叶酸(Folacin)、维生素M、蝶酰-L-谷氨酸(Pteroyl-L-glutamic acid)、维生素B12(钴胺素)、氰钴胺和维生素C(抗坏血
酸)。
斯垂(taestrile)、苦杏仁苷(amygdaline)、类黄酮、对氨基苯甲酸、腺嘌呤、腺苷酸和s-甲基甲硫氨酸。如本文所用,术语维生素包括假维生素。
糖-6-磷酸和谷氨酰胺合成。然而,葡萄糖胺也可以其他形式获得,其非限制性实例包括葡
萄糖胺盐酸盐、葡萄糖胺硫酸盐、N-乙酰基-葡萄糖胺或任何其他盐形式或其组合。可以使
用本领域普通技术人员公知的方法通过龙虾、蟹、基围虾或对虾的壳的酸水解而获得葡萄
糖胺。在一个特定的实施方案中,葡萄糖胺可以来源于含有几丁质的真菌生物质,如美国专
利公开号2006/0172392中所述。
和保健的量存在于组合物中。
和饮料中,可以作为补充剂添加,或者可以与食品或饮料分开消耗或施用。
是以每天小于约100mg的量需要的那些。
矿物质可以是其分子形式。例如,硫和磷通常天然地被发现为硫酸盐、硫化物和磷酸盐。
和保健的量存在于组合物中。
康和保健的量存在于组合物中。
原因而发生,其非限制性实例包括身体活动、暴露于干燥空气、腹泻、呕吐、体温过高、休克、失血和低血压。引起体液损失的疾病包括糖尿病、霍乱、肠胃炎、志贺菌病和黄热病。导致体液损失的营养不良形式包括过量饮酒、电解质不平衡、禁食和体重快速下降。
专利号5,681,569中,其公开内容明确地通过引用并入本文。在特定的实施方案中,电解质
是从其相应的水溶性盐获得的。用于特定实施方案的盐的非限制性实例包括氯化物、碳酸
盐、硫酸盐、乙酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、酒石酸盐、山梨酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐或其组合。在另一些实施方案中,电解质由果汁、水果提取物、蔬菜提取物、茶或茶提取物提供。
989,171中,其公开内容明确地通过引用并入本文。合适的碳水化合物的非限制性实例包括
单糖、二糖、寡糖、复合多糖或其组合。用于特定实施方案中的合适类型的单糖的非限制性
实例包括三糖、四糖、戊糖、己糖、庚糖、辛糖和壬糖。合适的单糖的具体类型的非限制性实例包括甘油醛、二羟基丙酮、赤藓糖、苏糖、赤藓酮糖、阿拉伯糖、来苏糖、核糖、木糖、核酮糖、木酮糖、阿洛糖、阿卓糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、艾杜糖、甘露糖、塔罗糖、果糖、阿洛酮糖、山梨糖、塔格糖、甘露庚酮糖、景天庚酮糖、辛酮糖和唾液糖。合适的二糖的非限制性实例包括蔗糖(sucrose)、乳糖和麦芽糖。合适的寡糖的非限制性实例包括蔗糖
(saccharose)、麦芽三糖和麦芽糊精。在另一些实施方案中,碳水化合物由玉米糖浆、甜菜
糖、甘蔗糖、果汁或茶提供。
架。用于本发明另一些实施方案的合适黄烷醇的非限制性实例包括儿茶素、表儿茶素、没食
子儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素3-没食子酸酯、茶黄素、茶黄素3-没食子酸酯、茶黄素3′-没食子酸酯、茶黄素3,3′没食子酸酯、茶红素或其组合。黄烷醇的几种常见来源包括茶树、水果、蔬菜和花。在另一些实施方案中,黄烷醇是从绿茶中
提取的。
少一种益生菌、益生元或其组合以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
菌可以包括但不限于细菌、酵母和真菌。
效量消耗时,益生元还可以有益地影响人体天然存在的胃肠道菌群,从而不仅提供营养,还
可以带来健康益处。益生元食物进入结肠并作为内源细菌的底物,从而间接为宿主提供能
量、代谢底物和必需的微量营养素。人体对益生元食物的消化和吸收取决于细菌的代谢活
动,其从未被小肠消化和吸收的营养物质中为宿主回收能量。
属、双歧杆菌属、链球菌属或其组合的细菌。
数百年。在人肠道中发现的乳杆菌属物种的非限制性实例包括嗜酸乳杆菌
(L.acidophilus)、干酪乳杆菌(L.casei)、发酵乳杆菌(L.fermentum)、唾液乳杆菌
(L.saliva roes)、短乳杆菌(L.brevis)、莱士曼氏乳杆菌(L.leichmannii)、植物乳杆菌
(L.plantarum)、纤维二糖乳杆菌(L.cellobiosus)、罗伊氏乳杆菌(L.reuteri)、鼠李糖乳
杆菌(l.rhamnosus)、鼠李糖乳杆菌GG株(L.GG)、保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)和嗜热乳
杆菌(L.thermophilus)。
健康产生有益的影响。在人的胃肠道中发现的双歧杆菌的非限制性物种包括角双歧杆菌
(B.angulatum)、动物双歧杆菌(B.animalis)、星状双歧杆菌(B.asteroides)、双歧双歧杆
菌(B.bifidum)、牛双歧杆菌(B.boum)、短双歧杆菌(B.breve)、链状双歧杆菌
(B.catenulatum)、猪双歧杆菌(B.choerinum)、棒状双岐杆菌(B.coryneforme)、兔双歧杆
菌(B.cuniculi)、齿双歧杆菌(B.dentium)、高卢双歧杆菌(B.gallicum)、鸡双歧杆菌
(B.gallinarum)、印度双歧杆菌(Bindicum)、长双歧杆菌(B.longum)、大双歧杆菌
(B.magnum)、反刍动物双歧杆菌(B.merycicum)、最小双歧杆菌(B.minimum)、假链状双歧杆
菌(B.pseudocatenulatum)、假长双歧杆菌(B.pseudolongum)、嗜冷双歧杆菌
(B.psychraerophilum)、小鸡双歧杆菌(B.pullorum)、反刍双歧杆菌(B.ruminantium)、世
纪双歧杆菌(B.saeculare)、B.scardovii、(B.simiae)、细长双歧杆菌(B.subtile)、
B.thermacidophilum、嗜热双歧杆菌(B.thermophilum)、膀胱双歧杆菌(B.urinalis)和双
歧杆菌属物种(B.sp.)
在于乳和乳制品中。嗜热链球菌用于生产酸奶。该细菌的其他非限制性益生菌种类包括唾
液链球菌(Streptococcus salivarus)和乳脂链球菌(Streptococcus cremoris)。
品。
为益生元的寡糖的非限制性实例包括低聚果糖、菊糖、低聚异麦芽糖、lactilol、乳蔗糖
(lactosucrose)、乳果糖(lactulose)、焦糊精(pyrodextrin)、大豆寡糖、反式低聚半乳糖
和低聚木糖。
(kale)、芥菜叶(mustard greens)、萝卜叶(turnip greens))和豆类(例如,扁豆、芸豆、鹰嘴豆、菜豆(navy bean)、白豆、黑豆)。
以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
草药提取物、外源激素、食欲减退药、食欲抑制药、药物以及其组合。
蛋白质和膳食脂肪会刺激肠道激素胆囊收缩素(CCK)的释放,而消耗碳水化合物和膳食脂
肪会刺激胰高血糖素样肽1(GLP-1)的释放。
水化合物(例如单糖、二糖和淀粉)和不可消化的碳水化合物(例如膳食纤维)。研究表明,不
可消化的碳水化合物和在小肠中具有低吸收和消化率的复杂聚合物碳水化合物会刺激抑
制食物摄入的生理反应。因此,本文中具体体现的碳水化合物理想地包含不可消化的碳水
化合物或具有低消化率的碳水化合物。这样的碳水化合物的非限制性实例包括聚右旋糖;
菊糖;单糖衍生的多元醇,例如赤藓糖醇、甘露醇、木糖醇和山梨糖醇;二糖衍生的醇,例如异麦芽酮糖醇、乳糖醇和麦芽糖醇;和氢化淀粉水解产物。碳水化合物在下文中更详细地描
述。
文具体体现的膳食脂肪理想地包含多不饱和脂肪酸,其非限制性实例包括三酰基甘油。
亚属(Hoodia)、亚罗汉属(Trichocaulon)、水牛掌属(Caralluma)、豹皮花属(Stapelia)、
Orbea、马利筋属(Asclepias)和山茶属(Camelia)的植物。另一些实施方案包括来源于匙羹
藤(Gymnema Sylvestre)、可乐果(Kola Nut)、酸橙(Citrus Auran tium)、马黛茶(Yerba
Mate)、加纳谷物(Griffonia Simplicifolia)、瓜拉那(Guarana)、没药(myrrh)、guggul
Lipid和黑醋栗籽油的提取物。
通常是通过从植物中提取汁液然后将其喷雾干燥而制备的。或者,可以采用溶剂提取程序。
初始提取后,可能希望将初始提取物进一步分级分离(例如,通过柱色谱法)以获得具有增
强活性的草药提取物。这样的技术是本领域普通技术人员公知的。
H.ruschii和H.triebneri。火地亚属植物是南部非洲原生的茎肉植物。火地亚属的一种固
醇糖苷(称为P57)被认为是火地亚属物种的食欲抑制作用的原因。
C.stalagmifera、C.umbellate、C.penicillata、C.russeliana、C.retrospicens、
C.Arabica和C.lasiantha。水牛掌属植物与火地亚属属于同一亚科萝藦科
(Asclepiadaceae)。水牛掌属是印度原生的小的直立肉质植物,具有药用特性,例如食欲抑
制,这通常归因于属于糖苷的孕烷类的糖苷,其非限制性实例包括瘤水牛掌糖苷A
(caratuberside A)、瘤水牛掌糖苷B、布塞洛糖苷I(bouceroside I)、布塞洛糖苷II、布塞
洛糖苷III、布塞洛糖苷IV、布塞洛糖苷V、布塞洛糖苷VI、布塞洛糖苷VII、布塞洛糖苷VIII、布塞洛糖苷IX和布塞洛糖苷X。
包括物种T.piliferum和T.officinale。
科。不希望受到任何理论的束缚,相信显示出食欲抑制活性的化合物是皂苷,例如孕烷糖
苷,其包括杂色豹皮花苷(stavaroside)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和K。
A.tuberose。不希望受到任何理论的束缚,相信提取物包含具有食欲抑制作用的甾族化合
物,例如孕烷糖苷和孕烷糖苷配基。
肽(GRP)、肠抑素、载脂蛋白A-IV、GLP-1、胰淀素、生长抑素(somastatin)和瘦素。
(sibutramine)、利莫纳班(rimonabant)、胃泌酸调节素(oxyntomodulin)、盐酸氟西汀
(floxetine hydrochloride)、麻黄碱(ephedrine)、苯乙胺(phenethylamine)或其他刺激
剂。
施方案,至少一种骨质疏松症管理剂以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
变化。
限制性实例包括氨基酸螯合的钙、碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙、硫酸钙、氯化钙、磷酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、柠檬酸钙、苹果酸钙、柠檬酸苹果酸钙、葡萄糖酸钙、酒石酸钙、乳酸钙、其溶解的形式及其组合。
庚糖酸镁、葡萄糖酸镁、乳酸镁、氢氧化镁、吡啶甲酸镁(magnesium picolate)、硫酸镁、其溶解的物质及其混合物。在另一个特定的实施方案中,镁源包含氨基酸螯合的镁或肌酸螯
合的镁。
再生和强度。作为骨质疏松症管理剂的合适植物和植物提取物的非限制性实例包括美国专
利公开号2005/0106215中所公开的蒲公英属(Taraxacum)和唐棣属(Amelanchier)的物种,
以及美国专利公开号2005/0079232中所公开的山胡椒属(Lindera)、蒿属(Artemisia)、菖
蒲属(Acorus)、红花属(Carthamus)、葛缕子属(Carum)、蛇床属(Cnidium)、姜黄属
(Curcuma)、莎草属(Cyperus)、刺柏属(Juniperus)、李属(Prunus)、鸢尾属(Iris)、菊苣属(Cichorium)、车桑子属(Dodonaea)、淫羊藿属(Epimedium)、Erigonoum、大豆属(Soya)、薄荷属(Mentha)、罗勒属(Ocimum)、百里香属(thymus)、菊蒿属(Tanacetum)、车前属
(Plantago)、留兰香属(Spearmint)、红木属(Bixa、Vitis)、迷迭香属(Rosemarinus)、漆树属(Rhus)和莳萝属(Anethum)的物种。
激素以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
程度的雌激素类似作用的任何物质。例如,植物雌激素可以与体内的雌激素受体结合,并且
具有小的雌激素类似作用。
全谷物、谷类、纤维、水果、蔬菜、黑升麻、龙舌兰根、黑醋栗、黑山楂、圣洁莓(chasteberry)、痉挛树皮(cramp bark)、当归根(dong quai root)、魔鬼俱乐部根(devil′s club root)、
假独角兽根(false unicom root)、人参根(ginseng root)、千里光(groundsel herb)、甘
草(licorice)、活根草(liferoot herb)、益母草(motherwort herb)、牡丹根(peony
root)、覆盆子叶(raspberry leaves)、玫瑰科植物、鼠尾草叶(sage leaves)、洋菝葜干根
(sarsaparilla root)、浆果锯棕榈(saw palmetto berried)、野山药根(wild yam root)、
蓍草花(yarrow blossom)、豆类、大豆、大豆制品(例如,味噌(miso)、大豆粉、豆浆、大豆坚果(soy nut)、大豆分离蛋白、tempen或豆腐)、鹰嘴豆、坚果、小扁豆、种子、三叶草、红三叶草、蒲公英叶、蒲公英根、胡芦巴种子、绿茶、啤酒花、红酒(red wine)、亚麻籽(flaxseed)、大蒜、洋葱、亚麻仁(linseed)、琉璃苣、柳叶马利筋(butterfly weed)、葛缕子(caraway)、贞节树(chaste tree)、vitex、枣、莳萝、茴香籽、gotu kola、水飞蓟(milk thistle)、薄荷(pennyroyal)、石榴、青蒿(southemwood)、大豆粉、艾菊和葛藤的根(葛根)等及其组合。
天然存在的糖苷和糖苷缀合物、罗汉松脂酚(matairesinol)、开环异落叶松脂素
(secoisolariciresinol)、肠内酯、肠二醇、组织化植物蛋白质(textured vegetable
protein)及其组合。
方案,至少一种长链伯脂族饱和醇以足以促进健康和保健的量存在于组合物中。
原子键合的事实。术语饱和是指这些化合物不具有碳碳pi键的事实。术语脂族是指这些化
合物中的碳原子以直链或支链而不是环连接在一起的事实。术语长链是指这些化合物中的
碳原子数为至少8个碳的事实。
1-二十烷醇、22个碳的1-二十二烷醇、24个碳的1-二十四烷醇、26个碳的1-二十六烷醇、27
个碳的1-二十七烷醇、28个碳的1-二十八烷醇、29个碳的1-二十九烷醇、30个碳的1-三十烷
醇、32个碳的1-三十二烷醇和34个碳的1-三十四烷醇。
低浓度的其他醇,例如22个碳的1-二十二烷醇、24个碳的1-二十四烷醇、26个碳的1-二十六
烷醇、27个碳的1-二十七烷醇、29个碳的1-二十九烷醇、32个碳的1-三十二烷醇和34个碳的
1-三十四烷醇。
(Saccharum officinarium),山药(例如怀山药(Dioscorea opposite))、米糠(例如稻
(Oryza sativa))和蜂蜡。可以通过使用本领域普通技术人员公知的提取技术从这些来源
获得普利醇。这样的提取技术的描述可在美国专利申请号2005/0220868中找到,其其公开
内容通过引用明确地并入。
和饮料。
醇类似的性质的组合物。根据本发明的特定实施方案,本领域技术人员公知的植物甾醇的
非限制性实例包括4-去甲基甾醇(例如,β-谷甾醇(β-sitosterol)、菜油甾醇
(campesterol)、豆甾醇(stigmasterol)、菜籽甾醇(brassicasterol)、22-脱氢菜籽甾醇
(22-dehydrobrassicasterol)和Δ5-燕麦甾醇(Δ5-avenasterol))、4-一甲基甾醇(4-
monomethyl sterol)和4,4-二甲基甾醇(4,4-dimethyl sterol)(三萜醇)(例如,环阿屯醇
(cycloartenol)、24-亚甲基环木菠萝烷醇(24-methylenecycloartanol)和环布来醇
(cyclobranol))。
植物甾烷醇之一)。
774、6,800,317和美国专利公开号2003/0045473中,其公开内容通过引用整体并入本文。合
适的植物甾醇和植物甾烷醇酯的非限制性实例包括谷甾醇乙酸酯、谷甾醇油酸酯、豆甾醇
油酸酯及其相应的植物甾烷醇酯。本发明的植物甾醇和植物甾烷醇也可以包括其衍生物。
饮料和饮料产品。
对于人或动物消耗是安全的。
施方案提供了包含一种或更多种新提取物的消费品。消费品中一种或更多种新提取物的浓
度可以高于、处于或低于其阈值甜味浓度。
于向患者提供药物组合物的片剂、胶囊剂、液体、气雾剂、散剂、泡腾片或粉末、糖浆剂、乳剂、混悬剂、溶液剂形式或任何其他形式。在另一些实施方案中,药物组合物可以是用于口
服施用、颊施用、舌下施用或本领域已知的任何其他施用途径的形式。
质的实例包括但不限于抗酸剂、反流抑制剂、抗气胀药、抗多巴胺能药、质子泵抑制剂、细胞保护剂(cytoprotectant)、前列腺素类似物、泻药、抗痉挛药、抗腹泻药、胆汁酸螯合剂、阿片类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、利尿剂、强心苷、抗心律失常药、硝酸盐、抗心绞痛、血管收缩剂、血管扩张药、外周激活剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、α阻滞剂、抗凝剂、肝素、抗血小板药物、溶纤维蛋白药(fibrinolytic)、抗血友病因子、止血药、降血脂药、他汀类药物、催眠药、麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、止吐药、抗惊厥药、抗癫痫药、抗焦虑药、巴比妥类药物、运动障碍药物、兴奋剂、苯二氮卓类药物、环吡咯烷酮、多巴胺拮抗剂、抗组胺药、胆碱能药、抗胆碱能药、催吐药、大麻素、镇痛药、肌肉松弛药、抗生素、氨基糖苷、抗病毒药、抗真菌药、抗炎药、抗青光眼药(anti-gluacoma drug)、拟交感神经药、类固醇、溶耵聍剂(ceruminolytic)、支气管扩张药、NSAIDS、镇咳药、黏液溶解药、减充血药、皮质类固醇、雄激素、抗雄激素、促性腺激素、生长激素、胰岛素、抗糖尿病药、甲状腺激素、降钙素、双膦酸酯、血管升压素类似物、碱化剂、喹诺酮、抗胆碱酯酶、西地那非(sildenafil)、口服避孕药、激素替代疗法、骨调节剂、促卵泡激素、黄体生成素激素、gamgamnic酸、孕激素、多巴胺激动剂、雌激素、前列腺素、戈那瑞林(gonadorelin)、克罗米芬(clomiphene)、他莫昔芬(tamoxifen)、己烯雌酚、抗麻风药、抗结核药、抗疟药、肠驱虫药、抗原生动物药、抗血清、疫苗、干扰素、补品、维生素、细胞毒性药物、性激素、芳香酶抑制剂、生长抑素抑制剂或类似类型的物质,或其组合。这样的成分通常被认为是安全的(GRAS)和/或获得美国食品药品监督
管理局(FDA)批准。
地确定本文所述的任何药物活性物质的有效剂量。在确定有效剂量时,需要考虑若干因素,
包括但不限于:患者的物种;其体型大小、年龄和总体健康状况;所涉及的特定疾病;疾病的涉及程度或严重程度;个体患者的响应;施用的特定药物活性剂;施用方式;所施用制剂的
生物利用度特征;选择的剂量方案;以及伴随药物的使用。药物活性物质以这样的量被包含
在药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂中:当以通常可接受的量使用时,足以向患者体内递
送治疗量的药物活性物质,而没有严重的毒性作用。因此,本领域技术人员可以容易地确定
合适的量。
的病症的严重性而变化。还应理解,对于任何特定的受试者,应根据个体需要和施用或指导
药物组合物的施用的人的专业判断随时间调整具体的剂量方案,并且本文所述的剂量范围
仅是示例性的而无意于限制要求保护的组合物的范围或实践。药物活性物质可以一次施
用,或者可以分成许多较小的剂量以不同的时间间隔施用。
案中,添加剂用作增量甜味剂。增量甜味剂的非限制性实例包括蔗糖、右旋糖、麦芽糖、糊
精、干燥的转化糖、果糖、高果糖玉米糖浆、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆固体、塔格糖、多元醇(例如山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇和麦芽糖醇)、氢化淀粉水解产物、异麦芽酮糖醇、海藻糖及其混合物。在另一些实施方案中,取决于期望的甜度,增量甜味剂以宽
范围的量存在于药物组合物中。两种甜味剂的合适量对于本领域技术人员将是容易确定
的。
可食用凝胶混合物。
液体介质的颗粒网络,凝胶具有固体的结构凝聚力。由于这个原因,凝胶通常表现为固体果
冻状材料。凝胶可用于多种应用。例如,凝胶可用于食品、油漆和黏合剂中。
包括水、乳品流体、乳品类似物流体、果汁、醇、含酒精的饮料及其组合。可用于特定实施方案的乳品流体的非限制性实例包括乳、酸乳、奶油、液体乳清及其混合物。可用于特定实施
方案的乳品类似物流体的非限制性实例包括例如豆浆和非乳品咖啡增白剂。因为在市场上
发现的可食用凝胶产品通常用蔗糖增甜,所以期望用替代甜味剂对可食用凝胶进行增甜以
提供低热量或无热量的替代品。
所使用的特定胶凝成分、所使用的特定流体基质和期望的凝胶性质)而有很大变化。
钾盐及其组合。用于特定实施方案中的增量剂的非限制性实例包括低聚果糖(raftilose)、
异麦芽酮糖醇、山梨糖醇、聚右旋糖、麦芽糊精及其组合。用于特定实施方案的螯合剂的非
限制性实例包括乙二胺四乙酸二钠钙(calcium disodium ethylene tetra-acetate)、葡
萄糖酸δ-内酯、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾、乙二胺四乙酸(EDTA)及其组合。用于特定实施方案中的交联剂的非限制性实例包括钙离子、镁离子、钠离子及其组合。
性牙科物质和基质材料。新提取物或包含新提取物的组合物可以用作基质材料来对牙科组
合物进行增甜。牙科组合物可以是例如口腔中使用的任何口腔组合物的形式,例如口腔清
新剂、含漱剂、漱口剂、牙膏、牙齿光亮剂、洁牙剂、口腔喷雾剂、牙齿增白剂、牙线(dental floss)等。
的任何非活性物质,例如有助于活性牙科物质的处理、稳定性、分散性、润湿性、起泡和/或释放动力学的任何材料。
磷酸钠、氟化亚锡、过氧化氢、脲过氧化物(即过氧化脲)、抗菌剂、牙菌斑去除剂、去污剂、防牙垢剂、磨料、小苏打、碱金属和碱土金属的过碳酸盐、过硼酸盐,或类似类型的物质,或其组合。这样的成分通常被认为是安全的(GRAS)和/或获得美国食品药品监督管理局(FDA)批
准。
观和/或健康或预防龋齿的量存在于牙科组合物中。例如,包含牙膏的牙科组合物可包含活
性牙科物质,所述活性牙科物质包含约850至1,150ppm的氟化物。
保湿剂、酶、维生素、草药、钙、调味剂(例如薄荷、泡泡糖、肉桂、柠檬或橙)、表面活性剂、黏合剂、防腐剂、胶凝剂、pH调节剂、过氧化物活化剂、稳定剂、着色剂或类似类型的材料,及其组合。
糖、麦芽糖、糊精、干燥的转化糖、果糖、高果糖玉米糖浆、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆固体、塔格糖、多元醇(例如山梨糖醇,甘露醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇和麦芽糖醇)、氢化淀粉水解产物、异麦芽酮糖醇、海藻糖及其混合物。通常来说,取决于牙科组合物的具体实施方案
和期望的甜度,存在于牙科组合物中的增量甜味剂的量范围广泛。本领域普通技术人员将
容易地确定增量甜味剂的合适的量。在另一些实施方案中,增量甜味剂以牙科组合物的约
0.1至约5重量%的量存在于牙科组合物中。
决于特定牙科组合物的性质和期望的甜度而变化很大。
明的特定实施方案,甜食可以是烘焙产品,例如糕点;甜点,例如酸乳、果冻、可食用的果冻、布丁、巴伐利亚奶油(Bavarian cream)、牛奶冻(blancmange)、蛋糕、布朗尼(brownies)、慕斯(mousse)等;餐时或餐后食用的甜食品;冷冻食品;冷甜食,例如冰淇淋类型,例如冰淇
淋、冰乳(ice milk)、乳冰(lacto-ice)等(其中将甜味剂和多种其他类型的原料添加至乳
制品然后搅拌和冷冻所得混合物的食品),以及冰甜食,例如果子露(sherbet)、甜点冰品
(dessert ice)等(其中将多种其他类型的原料添加至含糖液然后搅拌和冷冻所得混合物
的食品);一般甜食,例如烘烤的甜食或蒸制的甜食,例如薄脆饼干(cracker)、饼干
(biscuit)、具有豆馅的小圆面包(buns with bean-jam filling)、halvah、alfajor等;米
饼(rice cake)和小吃;桌面产品;一般糖类甜食,例如口香糖(例如,包括包含以下物质的
组合物:基本不溶于水的可咀嚼的胶基,例如糖胶树胶(chicle)或其替代品,包括
jetulong、guttakay橡胶或某种可食用的天然的合成的树酯或蜡)、硬糖(hard candy)、软
糖(soft candy)、薄荷糖(mint)、牛轧糖(nougat candy)、果冻豆(jelly bean)、乳脂软糖
(fudge)、乳脂糖(toffee)、太妃糖(taffy)、瑞士乳片(Swiss milk tablet)、甘草糖
(licorice candy)、巧克力、明胶糖(gelatin candy)、棉花糖(marshmallow)、杏仁蛋白糖
(marzipan)、divinity、棉花糖(cotton candy)等;酱(sauce),包括水果调味酱(fruit
flavored sauce)、巧克力酱(chocolate sauce)等;可食用凝胶;奶油(crème),包括黄油奶油(butter crème)、粉糊(flour paste)、生奶油(whipped cream)等;果酱,包括草莓酱、橘子酱等;以及面包(包括甜面包等)或其他淀粉产品及其组合。
中。
麦芽糖、糊精、干燥的转化糖、果糖、高果糖玉米糖浆、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆固体、塔格糖、多元醇(例如山梨糖醇,甘露醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇和麦芽糖醇)、氢化淀粉水解产物、异麦芽酮糖醇、海藻糖及其混合物。通常来说,取决于甜食的具体实施方案和期望的
甜度,存在于甜食中的增量甜味剂的量范围广泛。本领域普通技术人员将容易地确定增量
甜味剂的合适的量
提取物的量范围广泛。本领域普通技术人员将容易确定合适的量。在一个特定的实施方案
中,新提取物以甜食的约30ppm至约6000ppm的量存在于甜食中。在另一个实施方案中,新提
取物以甜食的约1ppm至约10,000ppm的量存在于甜食中。在甜食包含硬糖的实施方案中,一
种或更多种新提取物以硬糖的约150ppm至约2250ppm的量存在。
增强或改善食品或饮料的味道的组合物。调味品的非限制性实例包括番茄酱(catsup);芥
末;烧烤酱;黄油;辣椒酱;酸辣酱;鸡尾酒酱(cocktail sauce);咖喱;蘸酱(dips);鱼酱;辣根(horseradish);辣酱(hot sauce);果冻、果酱、橘子酱或蜜饯;蛋黄酱(mayonnaise);花生酱;relish;调味蛋黄酱(remoulade);色拉调料(例如,油和醋、凯撒、法国、牧场、蓝芝士、俄罗斯、千岛、意大利和香醋)、莎莎酱;德国泡菜;酱油;牛排酱;糖浆;鞑靼沙司(tartar sauce);和伍斯特郡酱(Worcestershire sauce)。
和调味品基质。
包含水溶性部分和水不溶性可咀嚼的胶基部分。通常包含本发明组合物的水溶性部分在咀
嚼期间的一段时间内与一部分调味剂一起释放,而不溶性胶基部分保留在口中。不溶性胶
基通常决定了胶被认为是口香糖、泡泡糖还是功能胶(functional gum)。
为是食品级的,被认为是安全的(GRA),和/或经过美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
胶(jelutong)、perillo、索马胶(sorva)、二齿铁线子胶(massaranduba balata)、巧克力铁线子胶(massaranduba chocolate)、重齿铁线子胶(nispero)、rosindinha、糖胶树胶
(chicle)和古塔杭康胶(gutta hang kang));或合成弹性体(例如,丁二烯-苯乙烯共聚物、
异丁烯-异戊二烯共聚物、聚丁二烯、聚异丁烯和乙烯基聚合物弹性体)。在另一个实施方案
中,弹性体以胶基的约3至约50重量%的量存在于胶基中。
制性实例包括部分氢化的松香的甘油酯、聚合的松香的甘油酯、部分二聚的松香的甘油酯、
松香的甘油酯、部分氢化的松香的季戊四醇酯、松香的甲酯、或部分氢化的松香的甲酯。在
一个具体的实施方案中,树脂以胶基的约5至约75重量%的量存在于胶基中。
烯/Fisher-Tropsch蜡、石蜡以及微晶和天然蜡(例如,小烛树蜡、蜂蜡和巴西棕榈蜡)。微晶蜡,特别是具有高结晶度和高熔点的微晶蜡,也可以被认为是增稠剂或质地修改剂。在一个
具体的实施方案中,软化剂以胶基的约0.5至约25重量%的量存在于胶基中。
(PPGR)、脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯、二硬脂酸甘油酯、tracetin、乙酰化甘油单酯、三乙酸甘油酯和硬脂酸镁。在另一个实施方案中,乳化剂以胶基的约2至约30重量%的量存在于
胶基中。
(例如麦谷蛋白和/或玉米醇溶蛋白)和/或瓜尔胶可用于产生更易于生物降解的胶。助剂或
填充剂通常以胶基的多至约20重量%的量存在于胶基中。其他任选成分包括着色剂、增白
剂、防腐剂和调味剂。
至约30重量%。
香糖组合物的约1至约75重量%的量存在于口香糖组合物中。
薄荷油、留兰香油、其他薄荷油、丁香油、肉桂油、冬青油、月桂油、百里香油、雪松叶油、肉豆蔻油、多香果油、鼠尾草油、肉豆蔻种皮(mace)油和杏仁油。在另一个实施方案中,调味剂包括植物提取物或水果香精,例如苹果、香蕉、西瓜、梨、桃、葡萄、草莓、覆盆子、樱桃、李子、菠萝、杏,及其混合物。在另一个实施方案中,调味剂包含柑橘调味剂,例如柠檬、酸橙、橙、橘子、葡萄柚、香橼或金橘的提取物、香精或油。
于口香糖组合物
食或零食食用。用于特定实施方案的谷物组合物的非限制性实例包括即食谷物以及热谷
物。即食谷物是消费者无需进一步加工(即,烹饪)即可食用的谷物。即食谷物的实例包括早
餐谷物和零食棒(snack bar)。早餐谷物通常被加工成切碎、片状、膨松或挤出的形式。早餐谷物通常冷食,并且经常与乳和/或水果混合。零食棒包括例如能量棒、米饼、格兰诺拉麦片棒和营养棒。热谷物通常在食用前通常在乳或水中煮熟。热谷物的非限制性实例包括粗粮、
粥、玉米粥、米饭和燕麦片。
的谷物成分的非限制性实例包括玉米、小麦、稻、大麦、麸皮、麸皮胚乳、碎小麦、高粱
(soghums)、小米、燕麦、黑麦、黑小麦、荞麦、福尼奥米(fonio)、藜麦、豆类、大豆、苋菜、苔麸、斯佩耳特小麦(spelt)和kaniwa。
含一种或更多种新提取物的组合物添加至谷物组合物,例如作为包衣、作为糖霜、作为釉料
或作为基质共混物。(即,在制备最终谷物产品之前,作为成分添加至谷物制剂)。
新提取物或包含一种或更多种新提取物的组合物与热谷物混合,然后烹饪以提供甜味的热
谷物产品。在另一个实施方案中,将一种或更多种新提取物或包含一种或更多种新提取物
的组合物与谷物基质混合,然后挤出谷物。
种的提取物的组合物与食品级油组合并且将混合物施用到谷物上。在另一个实施方案中,
可通过首先施用油或甜味剂将一种或更多种新提取物或包含一种或更多种新提取物的组
合物和食品级油分别施用到谷物上。用于特定实施方案的食品级油的非限制性实例包括植
物油,例如玉米油、大豆油、棉籽油、花生油、椰子油、菜籽油、橄榄油、芝麻籽油、棕榈油、棕榈仁油及其混合物。在另一个实施方案中,可以使用食品级脂肪代替油,前提是在将脂肪施
用到谷物上之前将脂肪融化。
糖浆、蜂蜜糖浆和蜂蜜糖浆固体、枫糖浆和枫糖浆固体、蔗糖、异麦芽酮糖醇、聚右旋糖、多元醇、氢化淀粉水解产物,其水溶液及其混合物。在另一个实施方案中,通过将上釉剂和食
品级油或脂肪混合并将混合物施用到谷物上来作为釉料添加一种或更多种新提取物或包
含一种或更多种新提取物的组合物。在另一个实施方案中,可以将胶体系(例如阿拉伯树
胶、羧甲基纤维素或藻胶)添加至釉料(glaze)以提供结构支持。另外,釉料还可以包含着色
剂,并且还可以包含调味剂。
含一种或更多种新提取物的组合物与水和糖霜剂组合,然后施用于谷物。在另一些实施方
案中使用的糖霜剂的非限制性实例包括麦芽糖糊精、蔗糖、淀粉、多元醇及其混合物。糖霜
还可以包含食品级油、食品级脂肪、着色剂和/或调味剂。
物中的甜味剂的合适的量。在另一个实施方案中,一种或更多种新提取物以谷物组合物的
约0.02至约1.5重量%的量存在于谷物组合物中,并且至少一种添加剂以谷物组合物的约1
至约5重量%的量存在于谷物组合物中。
即食食品和所有即烤食品、面粉以及需要在食用前制备的混合物。烘焙食品的非限制性实
例包括蛋糕、薄脆饼干、曲奇、布朗尼、松饼、卷、百吉饼、甜甜圈、点心、糕点、羊角面包、饼干、面包、面包产品和圆面包。
通常表征为基于面粉的,而面糊(batter)是更基于水的。
“面团”是面粉和其他成分的混合物,其足够硬以揉捏或卷起。如本文所用,术语“面糊”由面粉、液体(例如乳或水)和其他成分组成,并且足够稀薄以从勺子中倒出或掉落。根据另一些
实施方案,面粉基于干重以约15%至约60%,更理想地基于干重以约23%至约48%的量存
在于烘焙食品中。面粉的类型可以基于期望的产品来选择。通常来说,面粉包含常规用于烘
焙食品中的可食用的无毒面粉。根据另一些实施方案,面粉可以是漂白的烘烤面粉、通用面
粉或未漂白的面粉。在另一些实施方案中,也可以使用已经以其他方式处理的面粉。例如,
在另一些实施方案中,面粉可以富含其他维生素、矿物质或蛋白质。适用于本发明另一些实
施方案的面粉的非限制性实例包括小麦、玉米粉、全谷类、全谷类的级分(小麦、麸皮和燕麦片)及其组合。在另一些实施方案中,淀粉或粉质材料也可用作面粉。常见的食物淀粉通常
来自马铃薯、玉米、小麦、大麦、燕麦、木薯、竹芋和西米。改性淀粉和预糊化淀粉也可以用于本发明的另一些实施方案中。
猪脂、海洋生物油及其组合。根据另一些实施方案,可以将脂肪分级分离、部分氢化和/或强化。在另一个实施方案中,所述脂肪理想地包含减少的、低热量或不易消化的脂肪、脂肪替
代物或合成脂肪。在又一个特定实施方案中,也可以使用起酥油、脂肪或硬脂和软脂的混合
物。在特定的实施方案中,起酥油可以主要来源于植物来源(例如,棉籽油、大豆油、花生油、亚麻籽油、芝麻油、棕榈油、棕榈仁油、菜籽油、红花油、椰子油、玉米油、葵花籽油及其混合物)的甘油三酯。在特定的实施方案中,也可以使用链长为8至24个碳原子的脂肪酸的合成
或天然甘油三酯。根据本发明的另一些实施方案,脂肪基于干重以约2至约35重量%,更理
想地基于干重以3至约29重量%的量存在于烘焙食品中。
直接添加至烘焙食品的任何水,以及存在于单独添加的成分中的水(例如面粉,通常包含约
12至约重量14%的水分)。根据另一些实施方案,水以烘焙食品的多至约25重量%的量存在
于烘焙食品中。
油单酯。
铝)、小苏打酸(例如,磷酸铝钠、磷酸一钙或磷酸二钙),及其组合。
脂中存在额外的脂肪,可能有必要减少包含巧克力的烘焙食品中的脂肪量。在另一个实施
方案中,与可可相比,可能需要添加更多量的巧克力,以便提供等同量的调味剂和着色剂。
水和任选的面粉组合的新提取物或包含新提取物的组合物。在一个特定的实施方案中,烘
焙食品可任选地包含其他天然和/或合成的高效甜味剂和/或增量甜味剂。
制品和制备乳制品的方法是本领域普通技术人员公知的。本文所用的乳制品包括乳或由乳
生产的食品。适用于本发明的实施方案的乳制品的非限制性实例包括乳、乳奶油、酸奶油、
法式鲜奶油(creme fraiche)、酪乳、培养的酪乳、奶粉、炼乳(condensed milk)、蒸发乳
(evaporated milk)、黄油、乳酪(cheese)、白乳酪(cottage cheese)、奶油乳酪(cream
cheese)、酸奶、冰淇淋、卡仕达冰淇淋(frozen custard)、冻酸奶、意式冰淇淋(gelato)、vla、piima、 kajmak、kephir、viili、kumiss、airag、冰乳、酪蛋白、ayran、lassi、
khoa或其组合。
源。在本发明的特定实施方案中,乳制品源自牛、山羊、绵羊、马、驴、骆驼、水牛、牛、驯鹿、驼鹿或人的生乳。
破坏有害微生物,例如细菌、病毒、原生动物、霉菌和酵母。巴氏灭菌通常包括在短时间内将乳加热至高温以大幅减少微生物的数量,从而降低疾病的风险。
并用作单独的乳制品。或者,可以使用离心机使奶油和乳分离。剩余的乳根据乳的脂肪含量
进行分类,其非限制性示例包括全、2%、1%和脱脂牛奶。
菌、奶油化和均质化是常见的,但不是生产消费性乳制品必需的。因此,用于实施方案中的
合适的乳制品可以不经历本文中描述的处理步骤、单个处理步骤或处理步骤的组合。用于
本发明的实施方案的合适的乳制品还可经历除了或除去本文所述的处理步骤之外的处理
步骤。
奶油,即通过使用细菌培养物发酵奶油而获得的富含脂肪的乳制品。细菌在发酵过程中产
生乳酸,其使奶油变酸并变稠。在另一个实施方案中,乳制品包括法式鲜奶油,其以与酸奶
油相似的方式用细菌培养物稍微变酸的浓奶油。法式鲜奶油通常不像酸奶油那么稠或那么
酸。在另一个实施方案中,乳制品包括培养的酪乳。培养的酪乳是通过将细菌添加至乳而获
得的。其中细菌培养物将乳糖转化为乳酸的所得发酵得到具有酸味的培养的酪乳。尽管以
不同的方式生产,但培养的酪乳通常与黄油生产的副产品传统酪乳相似。
含具有降低的水分含量的乳和添加的甜味剂,从而产生具有较长保质期的浓稠甜味产品。
在又一个实施方案中,乳制品包含蒸发乳。蒸发乳通常包含新鲜的均质乳,该乳已经被除去
了约60%的水,已冷却,利用添加剂(例如维生素和稳定剂)强化,包装并且最终灭菌。根据
本发明的另一个实施方案,乳制品包含干奶精(dry creamer)和新提取物或包含一种或更
多种新提取物的组合物。
拌过程会破坏乳脂微滴周围的膜,使乳脂结合在一起并与奶油的其他部分分离。在另一个
实施方案中,乳制品包含酪乳,酪乳是在通过搅拌过程(chuming process)由全脂乳生产黄
油之后残留的酸味液体。
的天然复合物,被用于乳酪制作以使乳凝结,使其分离成被称为凝乳的固体和被称为乳清
的液体。通常来说,凝乳酶是从幼反刍动物(例如小牛)的胃中获得的;但是,凝乳酶的替代
来源包括一些植物、微生物和转基因细菌、真菌或酵母。另外,可以通过添加酸(例如柠檬
酸)来使乳凝结。通常来说,使用凝乳酶和/或酸化的组合来使乳凝结。在将乳分成凝乳和乳
清之后,只需将其排干、腌制和包装即可制成一些乳酪。但是,对于大多数乳酪,需要更多的处理。可以使用许多不同的方法来生产数百种可用的乳酪。处理方法包括加热乳酪、将其切
成小块沥干、腌制、拉伸、切达乳酪(cheddaring)、洗涤、成型、陈酿和成熟。一些乳酪(例如蓝纹乳酪)在陈酿之前或期间会引入其他细菌或霉菌,从而赋予成品味道和香气。白乳酪是
一种乳酪凝乳产品,其具有温和的味道,沥干但不压榨,因此残留一些乳清。通常将凝乳洗
涤以除去酸度。奶油乳酪是具有高脂肪含量的柔软的温和味道的白色乳酪,是通过将奶油
添加至乳然后凝结形成浓郁的凝乳而制成的。或者,也可以用脱脂牛奶制成的乳酪,再将奶
油添加至凝乳。应该理解的是,本文所用的乳酪包括由凝乳产生的所有固体食品。
实施方案中,酸奶可以用甜味剂甜化和/或调味。调味剂的非限制性实例包括但不限于水果
(例如,桃、草莓、香蕉)、香草和巧克力。如本文所用,酸奶还包括具有不同稠度和黏度的酸奶品种,例如dahi、dadih或dadiah、labneh或labaneh、bulgarian、kefir和matsoni。在另一个实施方案中,乳制品包含基于酸奶的饮料,也称为可饮用酸奶或酸奶冰沙。在特别理想的
实施方案中,基于酸奶的饮料可包含甜味剂、调味剂、其他成分或其组合。
vla、piima、filmjolk、kajmak、kephir、viili、kurniss、airag、ice milk、casein、ayran、lassi和khoa。
些实施方案还可以包含其他营养补充剂,例如维生素(例如,维生素D)和矿物质(例如,钙)
以改善乳的营养组成。
的约200至约20,000重量%的量存在于乳制品组合物中。
量剂,这是由于其提供了良好的含量均匀性而没有添加显著的热量。
甜味剂组合物中。
在,但是常规份量控制桌面甜味剂包装的说明性非限制性实例为约2.5乘1.5英寸,并容纳
约1克甜味剂组合物,其甜度等于2茶匙的砂糖(~8克)。干混桌面甜味剂制剂中新提取物的
量可以变化。在另一个实施方案中,干混桌面甜味剂制剂可以包含量为桌面甜味剂组合物
的约1%(w/w)至约10%(w/w)的新提取物。
桌面甜味剂为片剂形式或本领域技术人员已知的任何其他形式。
基质或柠檬酸基质及,其混合物。可以改变本文中描述的或本领域已知的任何形式的桌面
甜味剂组合物的甜度当量以获得期望的甜度分布。例如,桌面甜味剂组合物可以包含与等
同量的标准糖相当的甜度。在另一个实施方案中,桌面甜味剂组合物可包含为等同量糖的
多至100倍的甜度。在另一个实施方案中,桌面甜味剂组合物可包含为等同量糖的多至90
倍、80倍、70倍、60倍、50倍、40倍、30倍、20倍、10倍、9倍、8倍、7倍、6倍、5倍、4倍、3倍和2倍的甜度。
成分干混来制备粉状饮料。然后通过加入全部量的水来制备全强度饮料。
透水、碳处理水、纯净水、脱矿物质水及其组合。其他合适的液体基质包括但不限于磷酸、磷酸盐缓冲液、柠檬酸、柠檬酸盐缓冲液和碳处理水。
5%、至少约10%、至少约15%、至少约20%、至少约25%、至少约30%、约至少约35%、至少约40%、约至少约45%、至少约50%或更多。
或味道识别浓度低至少约1%、至少约5%、至少约10%、至少约15%、至少约20%、至少约
25%、至少约30%、约至少约35%、至少约40%、约至少约45%、至少约50%或更多。
600ppm的量存在于饮料中。在另一些实施方案中,新提取物以约100至约200ppm、约100ppm
至约300ppm、约100ppm至约400ppm、或约100ppm至约500ppm的量存在于饮料中。在另一个实
施方案中,新提取物以约300至约700ppm,例如约400ppm至约600ppm的量存在于饮料或饮料
产品中。在一个具体的实施方案中,新提取物以约500ppm的量存在于饮料中。
约0.1ppm至约3,000ppm的浓度存在于饮料中。
案中,饮料的pH可以为约2.5至约4.2。本领域技术人员将理解,饮料的pH可以根据饮料的类
型而变化。例如,乳饮料的pH值可以大于4.2。
高于、处于或低于其阈值味道或甜味识别浓度的一种或更多种新提取物的浓度。当一种或
多种新提取物不作为组合物提供时,可以将其以高于、处于或低于其阈值味道或甜味识别
浓度的浓度添加至消费品。
具有增强的甜味的消费品,其中将一种或更多种新提取物以处于或低于其阈值甜味识别浓
度的浓度添加至消费品。在另一个实施方案中,将一种或更多种新提取物以低于其阈值甜
味识别浓度的浓度添加至消费品。
品以提供具有增强的甜味的消费品,其中一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物
中:当将组合物添加至消费品时,有效提供处于或低于其阈值甜味识别浓度的一种或更多
种新提取物的浓度。在另一个实施方案中,一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合
物中:有效提供低于其阈值甜味识别浓度的新提取物的浓度。
的饮料,其中将一种或更多种新提取物以这样的量添加至饮料:有效提供处于或低于其阈
值甜味识别浓度的浓度。在另一个实施方案中,将一种或更多种新提取物以这样的量添加
至消费品:有效提供低于其阈值甜味识别浓度的浓度。
提供具有增强的甜味的饮料,其中一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物中:当
将组合物添加至饮料时,有效提供处于或低于其阈值甜味识别浓度的新提取物的浓度。在
另一个实施方案中,一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物中:当将组合物添加
至饮料时,有效提供低于其阈值甜味识别浓度的新提取物的浓度。
的味道的消费品,其中将一种或更多种新提取物以处于或低于其阈值味道识别浓度的浓度
添加至消费品。在一个特定的实施方案中,将一种或更多种新提取物以低于其阈值味道识
别浓度的浓度添加至消费品。
提供具有增强的味道的消费品,其中一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物中:
当将组合物添加至消费品时,有效提供处于或低于其阈值味道识别浓度的一种或更多种新
提取物的浓度。在另一个实施方案中,新提取物以这样的量存在于组合物中:当将组合物添
加至消费品时,有效提供低于其阈值味道识别浓度的一种或更多种新提取物的浓度。
的饮料,其中将一种或更多种新提取物以处于或低于其阈值味道识别浓度的浓度添加至消
费品。在另一个实施方案中,将一种或更多种新提取物以低于其阈值味道识别浓度的浓度
添加至消费品。
有增强的味道的饮料,其中一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物中:当将组合
物添加至饮料时,有效提供处于或低于其阈值味道识别浓度的一种或更多种新提取物的浓
度。在另一个实施方案中,一种或更多种新提取物以这样的量存在于组合物中:当将组合物
添加至消费品时,有效提供低于其阈值味道识别浓度的一种或更多种新提取物的浓度。
合物添加至这样的组合物/消费品来实现。
栽培品种的方法。
收集从授粉花产生的种子的数量,并基于自交亲和性指数计算自交亲和性。使用下式计算
自交亲和性指数:自交亲和性指数(self-compatibility index,SCI)=收集的活种子数/
授粉花数
种,建立组织培养物的6个重复。测量17个外植体的重量(g),并与在培养基上生长13天后的
组织培养小植株的重量(g)进行比较。接种到MS培养基上的17个外植体的重量无明显差异。
相反,组织培养小植株的重量显示出显著差异,p<0.05。我们得出的结论是,自交亲和性甜菊属品种314018的生长明显慢于其自交亲和性后代16139002。
系列装有2,000mL大孔吸收树脂(Diaion HP-20)的柱,其中滤液中的甜菊醇糖苷被树脂吸
附,而大部分其他杂质通过柱而没有被树脂吸附。用水充分洗涤树脂以除去残留的杂质,并
将吸附的甜菊醇糖苷用10L的70%(v/v)乙醇洗脱。使洗出液通过装有1,000mL离子交换树
脂(Diaion WA-30)的柱;将50g活性炭加入到洗出液中并搅拌。过滤混合物,将滤液浓缩并
且将残余物干燥,得到甜菊属提取物,其包含以相同比例和%比例最初存在于各甜菊醇栽
培品种的干燥叶中的所有甜菊醇糖苷和甜菊醇糖苷家族。
柱为40℃下的“Agilent Poroshell 120 SB-C18,4.6mm x 150mm,2.7um”。流动相由两种类型的预混合物组成:预混合物1包含75%的10mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.6)和25%乙腈,而
预混合物2包含68%的10mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.6)和32%乙腈,梯度洗脱为0至12分钟
为100%A,12至13分钟为100%A到100%B线性梯度,13至45分钟为100%B。甜菊醇糖苷可以
通过其保留时间进行鉴定,并使用各自的参考标准(例如,由ChromaDex Inc.(USA)出售)进
行定量。
等位基因能够在纯合植物中表达。因此,有害隐性等位基因的表达使它们有可能在种群中
被选择。结果,近交后代倾向于遭受近交衰退,即,与远交后代相比,近交后代的适应性降
低。
单株植物收获的活种子为1.84g。表1中提供了314018和16139002的总体农艺性状。
的小植株重量。如图1所示,SC亲本系314018外植体在MS培养基上的生长速度明显低于对照
SI后代16139002。
的种子将自然地遗传分离。
314018的自花受精率(表2)。比较了314018及其SI后代16139002的自交亲和性指数(SCI),
结果表明16139002的SI等位基因比314018的SC等位基因占优势。基于菊科物种具有孢子体
自交不亲和性(sporophytic self-incompatibility,SSI)育种系统,通过遗传作图和标记
辅助选择,可将314018的自交亲和性状转移至新甜菊品种。
量,并且与商业甜菊栽培品种PC star 3的干燥叶进行比较。表3.甜菊干燥叶的HPLC测定
藏管理中心(CGMCC)(China General Microbiological Culture Collection Center
(CGMCC),Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences,Datun Road,
Chaoyang District 100101 China)的愈伤组织培养物的培养来完成,甜菊栽培品种
314018的保藏日期为2015年11月11日,保藏号为11712,其还具有品系名称参考号
15310003,甜菊栽培品种16139002的保藏日期为2015年11月12日,保藏号11697,其还具有
品系名称参考号15133039。对公众可用保藏的所有限制将在授予专利后被不可逆转地撤
销,并且该保藏旨在符合37C.F.R.§§.1.801-1.809的所有要求。