图像显示装置

摘要

本发明提供一种图像显示装置，其隔着粘合剂层或粘接剂层依次设置有前表面透明构件、偏振膜、及图像显示单元，上述偏振膜具有使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取向而形成的偏光膜，上述偏振膜、上述粘合剂层、及上述粘接剂层中的至少一者包含具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，上述偏振膜满足通式(1)：X(重量％)＞0.01(通式(1)中，X表示将下述层叠体在105℃、24小时的条件下放置后、层叠体中的偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量，上述层叠体是在偏振膜的两面隔着上述粘合剂层贴合玻璃板而成的，上述偏振膜在上述偏光膜的至少一面隔着上述粘接剂层贴合有透明保护膜。)表示的条件。该图像显示装置抑制在高温环境中由偏光膜的着色导致的单体透射率降低的效果优异。

权利要求

1.一种图像显示装置，其隔着粘合剂层或粘接剂层依次设置有前表面透明构件、偏振膜、及图像显示单元，

所述偏振膜具有使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取向而形成的偏光膜，所述偏振膜的偏光膜、所述粘合剂层、及所述粘接剂层中的至少一者包含具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，

所述偏振膜满足通式(1)：X(重量％)＞0.01表示的条件，通式(1)中，X表示将下述层叠体在105℃、24小时的条件下放置后、层叠体中的偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量，所述层叠体是在偏振膜的两面隔着所述粘合剂层贴合玻璃板而成的，所述偏振膜在所述偏光膜的至少一面隔着所述粘接剂层贴合有透明保护膜。

2.根据权利要求1所述的图像显示装置，其中，所述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物为N‑烃氧基化合物。

3.根据权利要求1或2所述的图像显示装置，其中，所述偏振膜是在所述偏光膜的至少一面隔着所述粘合剂层或所述粘接剂层贴合有透明保护膜的单面保护偏振膜。

4.根据权利要求1或2所述的图像显示装置，其中，所述偏振膜是在所述偏光膜的两面隔着所述粘合剂层或所述粘接剂层贴合有透明保护膜的双面保护偏振膜。

5.根据权利要求3所述的图像显示装置，其为在所述单面保护偏振膜的至少一面隔着所述粘合剂层或所述粘接剂层贴合有光学层的层叠偏振膜。

6.根据权利要求4所述的图像显示装置，其为在所述双面保护偏振膜的至少一面隔着所述粘合剂层或所述粘接剂层贴合有光学层的层叠偏振膜。

说明书

图像显示装置

技术领域

[0001] 本发明涉及一种图像显示装置。

背景技术

[0002] 以往，作为用于液晶显示装置、有机EL显示装置等各种图像显示装置的偏光膜，从同时具备高透射率和高偏振度方面考虑，使用了经染色处理的(含有碘、二色性染料等二色
性物质)聚乙烯醇类膜。该偏光膜如下制造：在浴中对聚乙烯醇类膜实施例如溶胀、染色、交
联、拉伸等各处理后实施清洗处理，然后进行干燥。另外，上述偏光膜通常以利用粘接剂在
其一面或两面贴合有三乙酸纤维素等保护膜的偏振膜(偏振片)的形式使用。

[0003] 上述偏振膜根据需要层叠其它光学层而以层叠偏振膜(光学层叠体)的形式使用，上述偏振膜或上述层叠偏振膜(光学层叠体)隔着粘合剂层、粘接剂层贴合于液晶单元、有
机EL元件等图像显示单元与可视侧的前表面透明板(窗口层)、触摸面板等前表面透明构件
之间，从而制成上述的各种图像显示装置而使用。

[0004] 近年来，这样的各种图像显示装置除手机、平板终端等移动设备以外，也被用作汽车导航装置、后视监视器等车载用的图像显示装置等，其用途正在拓宽。与此相伴，对于上
述偏振膜、上述层叠偏振膜，与以往的要求相比，进一步要求在更严苛环境(例如高温环境)
中的高耐久性，提出了将确保这样的耐久性作为目的的偏振膜(专利文献1)。

[0005] 另外，一般来说，已知使用偶氮类化合物等二色性染料的染料类偏光膜与碘类偏光膜(使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取向而形成的偏光膜)相比，在高温且高湿条件下的
耐光性优异(专利文献2)，公开了为了改善具有该染料类偏光膜的偏振片在耐光性试验中
的脱色，使用于该偏振片的粘接剂中含有受阻胺类化合物(专利文献3)。

[0006] 现有技术文献

[0007] 专利文献

[0008] 专利文献1：日本特表2012‑516468号公报

[0009] 专利文献2：日本特开2001‑240762号公报

[0010] 专利文献3：日本特开2005‑338343号公报

发明内容

[0011] 发明所要解决的问题

[0012] 另一方面，如上述那样使用了被认为与染色类偏光膜相比在高温且高湿条件下的耐光性差的碘类偏光膜的偏振膜、层叠偏振膜在暴露于高温环境中的情况下，存在偏光膜
发生着色、其单体透射率降低的问题。特别是通过隔着粘合剂层或粘接剂层将上述的偏振
膜、层叠偏振膜贴合于图像显示单元与前表面透明构件之间而构成的图像显示装置存在偏
光膜的着色显著、单体透射率的降低变得显著的问题。

[0013] 鉴于以上这样的情况，本发明的目的在于，提供一种抑制在高温环境中由偏光膜的着色导致的单体透射率降低的效果优异的图像显示装置。

[0014] 解决问题的方法

[0015] 即，本发明涉及一种图像显示装置，其隔着粘合剂层或粘接剂层依次设置有前表面透明构件、偏振膜、及图像显示单元，上述偏振膜具有使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取
向而形成的偏光膜，上述偏振膜、上述粘合剂层、及上述粘接剂层中的至少一者包含具有硝
酰自由基或硝酰基的化合物，上述偏振膜满足通式(1)：X(重量％)＞0.01(通式(1)中，X表
示将下述层叠体在105℃、24小时的条件下放置后、层叠体中的偏光膜中的具有硝酰自由基
或硝酰基的化合物的含量，上述层叠体是在偏振膜的两面隔着上述粘合剂层贴合玻璃板而
成的，上述偏振膜在上述偏光膜的至少一面隔着上述粘接剂层贴合有透明保护膜。)表示的
条件。

[0016] 发明的效果

[0017] 本发明的图像显示装置的效果的作用机理的详细情况有不明确的部分，但推定如下。然而，本发明可以不限于该作用机理进行解释。

[0018] 本发明的图像显示装置隔着粘合剂层或粘接剂层依次设置有前表面透明构件、偏振膜、及图像显示单元，上述偏振膜、上述粘合剂层、及上述粘接剂层中的至少一者含有具
有硝酰自由基或硝酰基的化合物。另外，上述偏振膜具有使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行
取向而形成的碘类偏光膜。如上述的专利文献2及3所记载，一般而言，认为碘类偏光膜与染
料类偏光膜相比，耐热性等耐久性差，推测其理由是因为偏光膜中所含的碘在高温环境中
促进在聚乙烯醇的脱水反应中引起的多烯化这一劣化现象。

[0019] 另一方面，推定本发明的上述偏振膜、上述粘合剂层、及上述粘接剂层中的至少一者中所含的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物在暴露于高温环境中的情况下，与存在于图
像显示装置内部的水分(存在于粘合剂层、粘接剂层等的水分)在图像显示装置内部移动
(滞留)，因此，该具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的一部分渗入上述的碘类偏光膜。推定
其结果是偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物可以高效地捕捉在高温环境中的
上述的多烯化反应中产生的自由基，因此，本发明的图像显示装置可以抑制由偏光膜的着
色导致的单体透射率降低。

附图说明

[0020] 图1是示出图像显示装置的一个方式的示意性剖面图。

[0021] 图2是示出单面保护偏振膜的一个方式的示意性剖面图。

[0022] 图3是示出双面保护偏振膜的一个方式的示意性剖面图。

[0023] 符号说明

[0024] 10：偏振膜

[0025] 11：偏光膜

[0026] 12及13：透明保护膜

[0027] 20、30、40及50：粘合剂层或粘接剂层

[0028] 80：前表面透明构件

[0029] 90：图像显示单元

[0030] 100：图像显示装置

[0031] 101：单面保护偏振膜

[0032] 102：双面保护偏振膜

具体实施方式

[0033] 图1是示出本发明的图像显示装置的一个方式的示意性剖面图。在图1的图像显示装置100中，前表面透明构件80与偏振膜10隔着粘合剂层或粘接剂层20贴合在一起，图像显
示单元90与偏振膜10隔着粘合剂层或粘接剂层30贴合在一起。

[0034] 图2是示出本发明的单面保护偏振膜的一个方式的示意性剖面图。图2的单面保护偏振膜101示出隔着粘合剂层或粘接剂层50贴合有偏光膜11和透明保护膜13的偏振膜10的
一个方式。

[0035] 图3是示出本发明的双面保护偏振膜的一个方式的示意性剖面图。图3的双面保护偏振膜102示出偏光膜11与透明保护膜13隔着粘合剂层或粘接剂层50贴合在一起、并且偏
光膜11与透明保护膜12隔着粘合剂层或粘接剂层40贴合在一起的偏振膜10的一个方式。

[0036] 本发明的图像显示装置隔着粘合剂层或粘接剂层依次设置有前表面透明构件、偏振膜、及图像显示单元，上述偏振膜、上述粘合剂层、及上述粘接剂层中的至少一者含有具
有硝酰自由基或硝酰基的化合物。上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物可以单独使用，
也可以组合使用两种以上。

[0037] 作为上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，从在室温、空气中具有比较稳定的· ·
自由基的观点考虑，可列举N‑烃氧基化合物(具有C‑N(‑C)‑O 作为官能团的化合物(O 表示
氧自由基))，也可以使用公知的化合物。作为N‑烃氧基化合物，可列举例如具有以下结构的
有机基团的化合物等。

[0038] [化学式1]

[0039]

[0040] (通式(1)中，R1表示氧自由基，R2～R5独立地表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基，n表示0或1)需要说明的是，通式(1)中的虚线部的左边表示任意的有机基团。

[0041] 作为具有上述的有机基团的化合物，可列举例如以下的通式(2)～(5)表示的化合物等。

[0042] [化学式2]

[0043]

[0044] (通式(2)中，R1～R5及n与上述含义相同，R6表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基、酰基、或者芳基，n表示0或1。)

[0045] [化学式3]

[0046]

[0047] (通式(3)中，R1～R5及n与上述含义相同，R7及R8独立地表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基、酰基、或者芳基。)

[0048] [化学式4]

[0049]

[0050] (通式(4)中，R1～R5及n与上述含义相同，R9～R11独立地表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基、酰基、氨基、烷氧基、羟基、或者芳基。)

[0051] [化学式5]

[0052]

[0053] (通式(5)中，R1～R5及n与上述含义相同，R12表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基、氨基、烷氧基、羟基、或者芳基。)

[0054] 上述通式(1)～(5)中，从获取容易性的观点考虑，R2～R5优选为碳原子数1～6的烷6
基，更优选为碳原子数1～3的烷基。另外，上述通式(2)中，从获取容易性的观点考虑，R 优
选为氢原子、或碳原子数为1～10的烷基，更优选为氢原子。另外，上述通式(3)中，从获取容
7 8
易性的观点考虑，优选R 及R独立地为氢原子、或碳原子数为1～10的烷基，更优选为氢原
9 11
子。另外，上述通式(4)中，从获取容易性的观点考虑，R ～R 优选为氢原子、或碳原子数为1
12
～10的烷基。另外，上述通式(5)中，从获取容易性的观点考虑，R 优选为羟基、氨基或烷氧
基。上述通式(1)～(5)中，从获取容易性的观点考虑，n优选为1。

[0055] 另外，作为上述N‑烃氧基化合物，可列举例如：日本特开2003‑64022号公报、日本特开平11‑222462号公报、日本特开2002‑284737号公报、国际公开第2016/047655号等中记
载的N‑烃氧基化合物。

[0056] 另外，作为上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，可列举例如以下的化合物等。

[0057] [化学式6]

[0058]

[0059] (通式(6)中，R表示氢原子、或碳原子数为1～10的烷基、酰基、或者芳基。)

[0060] [化学式7]

[0061]

[0062] [化学式8]

[0063]

[0064] 另外，从可以高效地捕捉多烯化反应中产生的自由基的观点考虑，上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的分子量优选为1000以下、更优选为500以下、进一步优选为300
以下。

[0065] ＜偏振膜＞

[0066] 本发明的偏振膜具有使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取向而形成的偏光膜。

[0067] 上述聚乙烯醇(PVA)类膜可以没有特别限制地使用在可见光区域中具有透光性、并且通过使碘分散并吸附而得到的聚乙烯醇(PVA)类膜。另外，通常以膜卷使用的PVA类膜
的厚度为1～100μm左右、更优选为1～50μm左右，宽度优选为100～5000mm左右。

[0068] 作为上述聚乙烯醇类膜的材料，可列举聚乙烯醇或其衍生物。作为上述聚乙烯醇的衍生物，可列举例如：聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛；乙烯、丙烯等烯烃；用丙烯酸、甲
基丙烯酸、巴豆酸等不饱和羧酸及其烷基酯、丙烯酰胺等进行改性而得到的衍生物等。上述
聚乙烯醇的平均聚合度优选为100～10000左右、更优选为1000～10000左右、进一步优选为
1500～4500左右。另外，上述聚乙烯醇的皂化度优选为80～100摩尔％左右、更优选为95摩
尔％～99.95摩尔左右。需要说明的是，上述平均聚合度及上述皂化度可以基于JIS K 6726
求出。

[0069] 可以在上述聚乙烯醇类膜中包含增塑剂、表面活性剂等添加剂。作为上述增塑剂，可列举例如：甘油、二甘油、三甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇等、多元醇及其缩合物等。上
述添加剂的用量没有特别限制，例如在聚乙烯醇类膜中为20重量％以下程度是适宜的。

[0070] 上述偏光膜的上述碘的含量优选为1重量％以上且15重量％以下。对于上述偏光膜而言，从抑制耐久性试验时的脱色的观点考虑，上述碘的含量优选为1.5重量％以上、更
优选为2重量％以上，而且，从防止多烯化的观点考虑，优选为12重量％以下、更优选为10重
量％以下。

[0071] 在上述偏光膜含有上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的情况下，上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量优选为20重量％以下。对于上述偏光膜而言，从抑制高
温环境中的由偏光膜的着色导致的单体透射率降低的观点考虑，上述具有硝酰自由基或硝
酰基的化合物的含量优选为0.005重量％以上、更优选为0.01重量％以上、进一步优选为
0.1重量％以上，而且优选为15重量％以下、更优选为12重量％以下、进一步优选为10重
量％以下。

[0072] ＜偏光膜的制造方法＞

[0073] 上述偏光膜的制造方法包括：对上述聚乙烯醇类膜实施任选的溶胀工序及清洗工序、并且至少实施染色工序、交联工序及拉伸工序，从而得到上述偏光膜。在上述偏光膜含
有上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的情况下，上述溶胀工序、上述清洗工序、上述染
色工序、上述交联工序及上述拉伸工序中的任意一种以上的处理工序中的处理浴包含上述
具有硝酰自由基或硝酰基的化合物即可。上述偏光膜中所含的上述具有硝酰自由基或硝酰
基的化合物的含量及上述碘的含量可以通过溶胀工序、染色工序、交联工序、拉伸工序及清
洗工序中的各处理浴中的任意处理浴所含的上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓
度、以及碘及碘化钾等的浓度、基于上述的各处理浴的处理温度及处理时间来控制。特别是
在实施了染色工序、交联工序及拉伸工序后实施清洗工序的情况下，对于清洗工序而言，在
考虑了染色工序、交联工序及拉伸工序等中的处理条件的基础上，从可以使具有硝酰自由
基或硝酰基的化合物、碘等成分从聚乙烯醇类膜中溶出、或吸附于聚乙烯醇类膜的观点考
虑，容易将上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量及上述碘的含量调整为期望的范
围。

[0074] 另外，可以在上述溶胀工序、上述染色工序、上述交联工序、上述拉伸工序及上述清洗工序中的各处理浴中含有锌盐、pH调节剂、pH缓冲剂、其它盐类这样的添加剂。作为上
述锌盐，可列举例如：氯化锌、碘化锌等卤化锌；硫酸锌、乙酸锌等无机锌盐等。作为上述pH
调节剂，可列举例如：盐酸、硫酸、硝酸等强酸、氢氧化钠、氢氧化钾等强碱。作为上述pH缓冲
剂，可列举例如：乙酸、草酸、柠檬酸等羧酸及其盐、磷酸、碳酸这样的无机弱酸及其盐。作为
上述其它盐类，可列举例如：氯化钠、氯化钾、氯化钡等氯化物、硝酸钠、硝酸钾这样的硝酸
盐、硫酸钠、硫酸钾这样的硫酸盐及碱金属、碱土金属的盐等。

[0075] 上述各处理浴中的任意处理浴所含的上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度受到各处理的处理次数、处理时间、处理温度等的影响，因此，不能一概地决定，但从可
以高效地控制偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量的观点考虑，通常优选
为0.01重量％以上、更优选为0.05重量％以上、进一步优选为0.1重量％以上，而且优选为
30重量％以下、更优选为25重量％以下、进一步优选为20重量％以下。

[0076] 上述溶胀工序是将聚乙烯醇类膜浸渍于溶胀浴中的处理工序，可以将聚乙烯醇类膜表面的污垢、抗粘连剂等除去，另外，可以通过使聚乙烯醇类膜溶胀而抑制染色不均。上
述溶胀浴通常使用水、蒸馏水、纯水等以水作为主成分的介质。上述溶胀浴可以按照通常的
方法适宜添加表面活性剂、醇等。

[0077] 上述溶胀浴的温度优选为10～60℃左右、更优选为15～45℃左右、进一步优选为18～30℃左右。另外，对于在上述溶胀浴中的浸渍时间而言，由于聚乙烯醇类膜的溶胀程度
受到溶胀浴的温度的影响，因而不能一概地决定，优选为5～300秒钟左右、更优选为10～
200秒钟左右、进一步优选为20～100秒钟左右。上述溶胀工序可以仅实施1次，根据需要也
可以实施多次。

[0078] 上述染色工序是将聚乙烯醇类膜浸渍于染色浴(碘溶液)的处理工序，可以使碘吸附于聚乙烯醇类膜并进行取向。上述碘溶液通常优选为碘水溶液，更优选含有碘及作为溶
解助剂的碘化物。需要说明的是，作为上述碘化物，可列举碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、
碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡、碘化钛等。这些中，从控制上述偏光膜中
的钾含量的观点考虑，优选碘化钾。

[0079] 在上述染色浴中，碘的浓度优选为0.01～1重量％左右、更优选为0.02～0.5重量％左右。在上述染色浴中，上述碘化物的浓度优选为0.01～20重量％左右、更优选为0.05
～10重量％左右、进一步优选为0.1～5重量％左右。

[0080] 上述染色浴的温度优选为10～50℃左右、更优选为15～45℃左右、进一步优选为18～35℃左右。另外，对于在上述染色浴中的浸渍时间而言，由于聚乙烯醇类膜的染色程度
受到染色浴的温度的影响，因此不能一概地决定，优选为10～300秒钟左右、更优选为20～
240秒钟左右。上述染色工序可以仅实施1次，根据需要也可以实施多次。

[0081] 上述交联工序是将聚乙烯醇类膜浸渍于含有硼化合物的处理浴(交联浴)中的处理工序，可以通过硼化合物使聚乙烯醇类膜交联，使碘分子或染料分子吸附于该交联结构。
作为上述硼化合物，可列举例如：硼酸、硼酸盐、硼砂等。上述交联浴一般为水溶液，也可以
是例如与水具有混合性的有机溶剂及水的混合溶液。另外，从控制上述偏光膜中的钾含量
的观点考虑，上述交联浴可以含有碘化钾。

[0082] 在上述交联浴中，上述硼化合物的浓度优选为1～15重量％左右、更优选为1.5～10重量％左右、进一步优选为2～5重量％左右。另外，在上述交联浴中使用碘化钾的情况
下，在上述交联浴中，碘化钾的浓度优选为1～15重量％左右、更优选为1.5～10重量％左
右、进一步优选为2～5重量％左右。

[0083] 上述交联浴的温度优选为20～70℃左右、更优选为30～60℃左右。另外，对于在上述交联浴中的浸渍时间而言，聚乙烯醇类膜的交联程度受到交联浴的温度的影响，因此不
能一概地决定，优选为5～300秒钟左右、更优选为10～200秒钟左右。上述交联工序可以仅
实施1次，根据需要也可以实施多次。

[0084] 上述拉伸工序是将聚乙烯醇类膜以给定的倍率沿至少一个方向拉伸的处理工序。一般而言，将聚乙烯醇类膜在运送方向(长度方向)单向拉伸。上述拉伸的方法没有特别限
制，可以采用湿润拉伸法和干式拉伸法中的任意方法。上述拉伸工序可以仅实施1次，根据
需要也可以实施多次。上述拉伸工序可以在偏光膜的制造中的任意阶段进行。

[0085] 上述湿润拉伸法中的处理浴(拉伸浴)通常可以使用水、或与水具有混合性的有机溶剂及水的混合溶液等溶剂。从控制上述偏光膜中的上述钾的含量的观点考虑，上述拉伸
浴可以含有碘化钾。在上述拉伸浴中使用碘化钾的情况下，在该拉伸浴中，碘化钾的浓度优
选为1～15重量％左右、更优选为2～10重量％左右、进一步优选为3～6重量％左右。另外，
从抑制拉伸中的膜断裂的观点考虑，可以在上述处理浴(拉伸浴)中含有上述硼化合物，在
该情况下，在该拉伸浴中，上述硼化合物的浓度优选为1～15重量％左右、更优选为1.5～10
重量％左右、进一步优选为2～5重量％左右。

[0086] 上述拉伸浴的温度优选为25～80℃左右、更优选为40～75℃左右、进一步优选为50～70℃左右。另外，对于在上述拉伸浴中的浸渍时间而言，聚乙烯醇类膜的拉伸的程度受
到拉伸浴的温度的影响，因此不能一概地决定，优选为10～800秒钟左右、更优选为30～500
秒钟左右。需要说明的是，上述湿润拉伸法中的拉伸处理可以与上述溶胀工序、上述染色工
序、上述交联工序及上述清洗工序中的任意一种以上的处理工序一起实施。

[0087] 作为上述干式拉伸法，可列举例如：辊间拉伸方法、加热辊拉伸方法、压缩拉伸方法等。需要说明的是，上述干式拉伸法可以与上述干燥工序一起实施。

[0088] 对上述聚乙烯醇类膜实施的总拉伸倍率(累积的拉伸倍率)可以根据目的适宜设定，优选为2～7倍左右、更优选为3～6.8倍左右、进一步优选为3.5～6.5倍左右。

[0089] 上述清洗工序是将聚乙烯醇类膜浸渍于清洗浴中的处理工序，可以将残存于聚乙烯醇类膜的表面等的异物除去。上述清洗浴通常使用水、蒸馏水、纯水等以水作为主成分的
介质。另外，从控制上述偏光膜中的钾含量的观点考虑，可以在上述清洗浴中含有碘化钾，
在该情况下，在上述清洗浴中，碘化钾的浓度优选为1～10重量％左右、更优选为1.5～4重
量％左右、进一步优选为1.8～3.8重量％左右。

[0090] 上述清洗浴的温度优选为5～50℃左右、更优选为10～40℃左右、进一步优选为15～30℃左右。另外，对于在上述清洗浴中的浸渍时间而言，聚乙烯醇类膜的清洗的程度受到
清洗浴的温度的影响，因此不能一概地决定，优选为1～100秒钟左右、更优选为2～50秒钟
左右、进一步优选为3～20秒钟左右。上述溶胀工序可以仅实施1次，根据需要也可以实施多
次。

[0091] 上述偏光膜的制造方法可以设置干燥工序。上述干燥工序是对通过上述清洗工序清洗后的聚乙烯醇类膜进行干燥而得到偏光膜的工序，通过干燥可以得到具有期望的水分
率的偏光膜。上述干燥通过任意适当的方法进行，可列举例如：自然干燥、送风干燥、加热干
燥。

[0092] 上述干燥的温度优选为20～150℃左右、更优选为25～100℃左右。另外，对于上述干燥的时间而言，偏光膜的干燥的程度受到干燥的温度的影响，因此不能一概地决定，优选
为30～600秒钟左右、更优选为60～300秒钟左右。上述干燥工序可以仅实施1次，根据需要
也可以实施多次。

[0093] 上述偏光膜的厚度优选为1～50μm左右、更优选为1～25μm左右。特别地，为了得到厚度为8μm以下的偏光膜，可以应用使用包含在热塑性树脂等树脂基材上成膜的聚乙烯醇
类树脂层的层叠体作为上述聚乙烯醇类膜的以下的薄型的偏光膜的制造方法。

[0094] ＜偏光膜(薄型偏光膜)的制造方法＞

[0095] 偏光膜(薄型偏光膜)的制造方法包括：在长条状的热塑性树脂基材的一侧形成包含聚乙烯醇类树脂的聚乙烯醇类树脂层而准备层叠体的工序；一边将得到的层叠体沿长度
方向运送，一边对上述层叠体实施任选的不溶化处理工序、交联处理工序及清洗处理工序，
并至少实施气体氛围中辅助拉伸处理工序、染色处理工序及水溶液中拉伸处理工序，从而
得到上述偏光膜。在上述偏光膜含有上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的情况下，上
述不溶化处理工序、上述交联处理工序、上述清洗处理工序、上述染色处理工序及上述水溶
液中拉伸处理工序中的任意一种以上的处理工序中的处理浴包含上述具有硝酰自由基或
硝酰基的化合物即可。上述偏光膜中所含的上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量
及上述碘的含量可以通过上述不溶化处理工序、上述交联处理工序、上述清洗处理工序、上
述染色处理工序及上述水溶液中拉伸处理工序中的各处理浴中的任意处理浴所含的上述
具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度及碘以及碘化钾等浓度、基于上述的各处理浴的
处理温度及处理时间来控制。特别是在实施清洗处理工序的情况下，对于清洗处理工序而
言，在考虑了染色处理工序及水溶液中拉伸处理工序等中的处理条件的基础上，从可以使
具有硝酰自由基或硝酰基的化合物、碘等成分从聚乙烯醇类膜中溶出、或者吸附于聚乙烯
醇类膜的观点考虑，容易将上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量及上述碘的含量
调整为期望的范围。

[0096] 上述各处理浴中的任意处理浴所含的上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度受到各处理的处理次数、处理时间、处理温度等的影响，因此不能一概地决定，从可以
高效地控制偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量的观点考虑，通常优选为
0.01重量％以上、更优选为0.05重量％以上、进一步优选为0.1重量％以上，而且优选为30
重量％以下、更优选为25重量％以下、进一步优选为20重量％以下。

[0097] ＜准备层叠体的工序＞

[0098] 作为制作上述层叠体的方法，可以采用任意适当的方法，可列举例如：在上述热塑性树脂基材的表面涂布含有上述聚乙烯醇类树脂(PVA类树脂)的涂布液并进行干燥的方
法。上述热塑性树脂基材的厚度优选为20～300μm左右、更优选为50～200μm左右。上述PVA
类树脂层的厚度优选为3～40μm左右、更优选为3～20μm左右。

[0099] 上述热塑性树脂基材吸收水而大幅降低拉伸应力，从能够以高倍率进行拉伸的观点考虑，吸水率优选为0.2％左右以上、更优选为0.3％左右以上。另一方面，对于上述热塑
性树脂基材而言，从可以防止热塑性树脂基材的尺寸稳定性显著降低而使得到的偏光膜的
外观劣化等不良情况的观点考虑，吸水率优选为3％左右以下、更优选为1％左右以下。需要
说明的是，上述吸水率例如可以通过在上述热塑性树脂基材的构成材料中导入改性基团而
调整。上述吸水率是基于JIS K 7209求出的值。

[0100] 对于上述热塑性树脂基材而言，从可以抑制PVA类树脂层的结晶化、并且充分地确保层叠体的拉伸性的观点考虑，其玻璃化转变温度(Tg)优选为120℃左右以下。此外，考虑
到利用水的热塑性树脂基材的增塑、和良好地进行水溶液中拉伸，上述玻璃化转变温度
(Tg)优选为100℃左右以下、进一步优选为90℃左右以下。另一方面，从将涂布液涂布/干燥
时可以防止热塑性树脂基材变形等不良情况、制作良好的层叠体的观点考虑，热塑性树脂
基材的玻璃化转变温度优选为60℃左右以上。需要说明的是，上述玻璃化转变温度可以通
过例如在上述热塑性树脂基材的构成材料中导入改性基团、使用结晶化材料进行加热而调
整。上述玻璃化转变温度(Tg)是基于JIS K 7121求出的值。

[0101] 作为上述热塑性树脂基材的构成材料，可以采用任意适当的热塑性树脂。作为上述热塑性树脂，可列举例如：聚对苯二甲酸乙二醇酯类树脂等酯类树脂、降冰片烯类树脂等
环烯烃类树脂、聚丙烯等烯烃类树脂、聚酰胺类树脂、聚碳酸酯类树脂、它们的共聚物树脂
等。这些中，优选降冰片烯类树脂、非晶质(非晶性)的聚对苯二甲酸乙二醇酯类树脂，进而，
从热塑性树脂基材的拉伸性非常优异、而且可以抑制拉伸时的结晶化的观点考虑，优选使
用非晶质(非晶性)聚对苯二甲酸乙二醇酯类树脂。作为非晶质(非晶性)的聚对苯二甲酸乙
二醇酯类树脂，可列举含有间苯二甲酸和/或环己烷二羧酸作为二羧酸的共聚物、含有环己
烷二甲醇、二乙二醇作为二醇的共聚物。

[0102] 可以在形成PVA类树脂层前，对上述热塑性树脂基材实施表面处理(例如电晕处理等)，也可以在热塑性树脂基材上形成易粘接层。通过进行这样的处理，可以提高热塑性树
脂基材与PVA类树脂层的密合性。另外，可以在形成PVA类树脂层前对上述热塑性树脂基材
进行拉伸。

[0103] 上述涂布液是将PVA类树脂溶解于溶剂而得到的溶液。作为上述溶剂，可列举例如：水、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、各种二醇类、三羟甲基丙
烷等多元醇类、乙二胺、二乙三胺等胺类，优选水。这些溶剂可以单独使用，或者可以组合两
种以上使用。从可以形成密合于热塑性树脂基材的均匀的涂膜的观点考虑，相对于溶剂100
重量份，上述涂布液的PVA类树脂浓度优选为3～20重量份左右。

[0104] 从提高基于拉伸的聚乙烯醇分子的取向性的观点考虑，优选在上述涂布液中配合卤化物。作为上述卤化物，可以采用任意适当的卤化物，可列举例如碘化物及氯化钠等。作
为上述碘化物，可列举例如：碘化钾、碘化钠、碘化锂等，优选碘化钾。相对于PVA类树脂100
重量份，上述涂布液中的上述卤化物的浓度优选为5～20重量份左右、更优选为10～15重量
份左右。

[0105] 另外，可以在上述涂布液中配合添加剂。作为上述添加剂，可列举例如：乙二醇、甘油等增塑剂；非离子表面活性剂等表面活性剂等。

[0106] 作为上述涂布液的涂布方法，可以采用任意适当的方法，可列举例如：辊涂法、旋涂法、线棒涂布法、浸渍涂布法、模涂法、帘幕涂布法、喷涂法、刮涂法(逗点涂布法等)等。另
外，上述涂布液的干燥温度优选为50℃左右以上。

[0107] ＜气体氛围中辅助拉伸处理工序＞

[0108] 在上述气体氛围中辅助拉伸处理工序中，为了可以一边抑制热塑性树脂基材的结晶化一边进行拉伸，可以将层叠体以高倍率拉伸。上述气体氛围中辅助拉伸处理工序的拉
伸方法可以是固定端拉伸(例如使用拉幅拉伸机进行拉伸的方法)，也可以是自由端拉伸
(例如使层叠体通过圆周速度不同的辊间而进行单向拉伸的方法)，从得到高的光学特性的
观点考虑，优选自由端拉伸。

[0109] 上述气体氛围中辅助拉伸处理工序中的拉伸倍率优选为2～3.5倍左右。上述气体氛围中辅助拉伸处理可以用一个阶段进行，也可以用多阶段进行。在用多阶段进行的情况
下，拉伸倍率是各阶段的拉伸倍率之积。

[0110] 上述气体氛围中辅助拉伸处理工序中的拉伸温度可以根据热塑性树脂基材的形成材料、拉伸方式等设定为任意适当的值，例如优选为热塑性树脂基材的玻璃化转变温度
(Tg)以上、更优选为上述玻璃化转变温度(Tg)+10℃以上、进一步优选为上述玻璃化转变温
度(Tg)+15℃以上。另一方面，从可以抑制PVA类树脂的结晶化急速进行、抑制由结晶化导致
的不良情况(例如妨碍基于拉伸的PVA类树脂层的取向)的观点考虑，拉伸温度的上限优选
为170℃左右。

[0111] ＜不溶化处理工序＞

[0112] 根据需要，可以在上述气体氛围中辅助拉伸处理工序之后、染色处理工序、水溶液中拉伸处理工序之前实施不溶化处理工序。上述不溶化处理工序代表性地通过在硼酸水溶
液中浸渍PVA类树脂层而进行。通过实施不溶化处理工序，可以对PVA类树脂层赋予耐水性，
防止浸渍于水时的PVA的取向降低。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的浓度优选为1～5
重量份左右。不溶化处理浴的液温优选为20～50℃左右。

[0113] ＜染色处理工序＞

[0114] 上述染色处理工序通过用碘对PVA类树脂层进行染色而进行。作为该吸附方法，可列举例如：在含有碘的染色液中浸渍PVA类树脂层(层叠体)的方法；在PVA类树脂层上涂敷
该染色液的方法；将该染色液喷雾至PVA类树脂层的方法等，优选在含有碘的染色液中浸渍
PVA类树脂层(层叠体)的方法。

[0115] 相对于水100重量份，上述染色浴中的碘的配合量优选为0.05～0.5重量份左右。为了提高碘对于水的溶解度，优选在碘水溶液中配合上述碘化物。相对于水100重量份，上
述碘化物的配合量优选为0.1～10重量份左右、更优选为0.3～5重量份左右。为了抑制PVA
类树脂的溶解，染色浴的液温优选为20～50℃左右。另外，从确保PVA类树脂层的透射率的
观点考虑，浸渍时间优选为5秒钟～5分钟左右、更优选为30秒钟～90秒钟左右。从得到具有
良好的光学特性的偏光膜的观点考虑，碘水溶液中的碘及碘化物的含量之比优选为1:5～
1:20左右、更优选为1:5～1:10左右。

[0116] ＜交联处理工序＞

[0117] 根据需要，可以在上述染色处理工序之后、水溶液中拉伸处理工序之前实施交联处理工序。上述交联处理工序代表性地通过将PVA类树脂层浸渍于硼酸水溶液中而进行。通
过实施交联处理工序，可以对PVA类树脂层赋予耐水性，在之后的水溶液中拉伸中，可防止
浸渍于高温的水中时的PVA的取向降低。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的硼酸浓度优
选为1～5重量份左右。另外，在进行交联处理工序的情况下，优选进一步在交联浴中配合上
述碘化物。通过配合上述碘化物，可以抑制吸附于PVA类树脂层的碘的溶出。相对于水100重
量份，上述碘化物的配合量优选为1～5重量份左右。交联浴(硼酸水溶液)的液温优选为20
～50℃左右。

[0118] ＜水溶液中拉伸处理工序＞

[0119] 上述水溶液中拉伸处理工序通过将层叠体浸渍于拉伸浴中而进行。根据水溶液中拉伸处理工序，可以在低于上述热塑性树脂基材、PVA类树脂层的玻璃化转变温度(代表性
地为80℃左右)的温度下进行拉伸，可以在抑制PVA类树脂层的结晶化的同时以高倍率进行
拉伸。上述水溶液中拉伸处理工序的拉伸方法可以是固定端拉伸(例如使用拉幅拉伸机进
行拉伸的方法)，也可以是自由端拉伸(例如使层叠体通过圆周速度不同的辊间而进行单向
拉伸的方法)，从得到高的光学特性的观点考虑，优选自由端拉伸。

[0120] 上述水溶液中拉伸处理工序优选通过在硼酸水溶液中浸渍层叠体而进行(硼酸水溶液中拉伸)。通过使用硼酸水溶液作为拉伸浴，可以对PVA类树脂层赋予能耐受拉伸时施
加的张力的刚性、以及在水中不溶解的耐水性。相对于水100重量份，硼酸水溶液的硼酸浓
度优选为1～10重量份、更优选为2.5～6重量份。另外，可以在上述拉伸浴(硼酸水溶液)中
配合碘化物。拉伸浴的液温优选为40～85℃左右、更优选为60℃～75℃左右。层叠体在拉伸
浴中的浸渍时间优选为15秒钟～5分钟左右。

[0121] 上述水溶液中拉伸处理工序中的拉伸倍率优选为1.5倍左右以上、更优选为3倍左右以上。

[0122] 需要说明的是，层叠体的总拉伸倍率相对于层叠体的原长优选为5倍左右以上、更优选为5.5倍左右以上。

[0123] ＜清洗处理工序＞

[0124] 优选在上述水溶液中拉伸处理工序之后实施清洗处理工序。上述清洗处理工序代表性地通过在碘化钾水溶液中浸渍PVA类树脂层而进行。

[0125] 此外，可以在上述染色处理工序、上述水溶液中拉伸处理工序、上述不溶化处理工序、上述交联处理工序及上述清洗处理工序中的各处理浴中含有锌盐、pH调节剂、pH缓冲
剂、其它盐类这样的添加剂。作为上述锌盐，可列举例如：氯化锌、碘化锌等卤化锌；硫酸锌、
乙酸锌等无机锌盐等。作为上述pH调节剂，可列举例如：盐酸、硫酸、硝酸等强酸、氢氧化钠、
氢氧化钾等强碱。作为上述pH缓冲剂，可列举例如：乙酸、草酸、柠檬酸等羧酸及其盐、磷酸、
碳酸这样的无机弱酸及其盐。作为上述其它盐类，可列举例如：氯化钠、氯化钾、氯化钡等氯
化物、硝酸钠、硝酸钾这样的硝酸盐、硫酸钠、硫酸钾这样的硫酸盐及碱金属、碱土金属的盐
等。

[0126] ＜粘合剂层＞

[0127] 作为形成本发明的粘合剂层的粘合剂，可以应用在偏振膜中使用的各种粘合剂，可列举例如：橡胶类粘合剂、丙烯酸类粘合剂、有机硅类粘合剂、氨基甲酸酯类粘合剂、乙烯
基烷基醚类粘合剂、聚乙烯醇类粘合剂、聚乙烯基吡咯烷酮类粘合剂、聚丙烯酸酰胺类粘合
剂、纤维素类粘合剂等。这些中，优选丙烯酸类粘合剂。上述丙烯酸类粘合剂含有丙烯酸类
聚合物作为基础聚合物，可示例出例如：日本特开2017‑75998号公报等中记载的丙烯酸类
粘合剂。

[0128] 上述丙烯酸类粘合剂中的丙烯酸类聚合物是将(甲基)丙烯酸烷基酯的单体单元作为主骨架的聚合物。作为(甲基)丙烯酸烷基酯，优选使用烷基的碳原子数为1～20的(甲
基)丙烯酸烷基酯，相对于构成基础聚合物的单体成分总量，该(甲基)丙烯酸烷基酯的含量
优选为40重量％以上、更优选为60重量％以上。另外，从可以调整粘合剂的粘接性的观点考
虑，可以含有含氮单体单元、含羟基单体等单体单元。此外，为了在粘合剂层中形成交联结
构，也可以使用交联剂，作为交联剂，可以使用例如：异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂、唑
啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、碳化二亚胺类交联剂、金属螯合物类交联剂等通常使用的交
联剂。相对于基础聚合物100重量份，交联剂的用量通常为10重量份以下、优选为5重量份以
下。

[0129] 从可以调整粘接力的观点考虑，可以在上述粘合剂中添加硅烷偶联剂；萜烯类增粘剂、苯乙烯类增粘剂、苯酚类增粘剂、松香类增粘剂、环氧类增粘剂等增粘剂。另外，从提
高耐光性的观点考虑，可以添加紫外线吸收剂。除上述示例出的各成分以外，在不损害粘合
剂的特性的范围内，也可以在粘合剂中使用增塑剂、软化剂、防劣化剂、填充剂、着色剂、抗
氧剂、表面活性剂、抗静电剂等添加剂。

[0130] 作为形成粘合剂层的方法，可示例出例如：将上述粘合剂涂布于经剥离处理后的隔膜等并进行干燥，形成粘合剂层后，转印至偏光膜等的方法；或者将上述粘合剂涂布于偏
光膜等并进行干燥，形成粘合剂层的方法等。上述粘合剂层的厚度没有特别限制，例如为1
～100μm左右、优选为2～50μm左右。

[0131] ＜粘接剂层＞

[0132] 作为形成本发明的粘接剂层的粘接剂，可以应用在偏振膜中使用的各种粘接剂，可列举例如：异氰酸酯类粘接剂、聚乙烯醇类粘接剂、明胶类粘接剂、乙烯基系胶乳类、水性
聚酯等。这些粘接剂通常以由水溶液形成的粘接剂(水性粘接剂)的形式被使用，且含有0.5
～60重量％的固体成分而成。这些中，优选聚乙烯醇类粘接剂，更优选含乙酰乙酰基聚乙烯
醇类粘接剂。

[0133] 上述水性粘接剂可以包含交联剂。作为上述交联剂，通常可使用在1分子中至少具有2个与构成粘接剂的聚合物等成分具有反应性的官能团的化合物，可列举例如：亚烷基二
胺类；异氰酸酯类；环氧类；醛类；羟甲基脲、羟甲基三聚氰胺等氨基‑甲醛等。相对于构成粘
接剂的聚合物等成分100重量份，粘接剂中的交联剂的配合量通常为10～60重量份左右。

[0134] 作为上述粘接剂，除上述以外，可列举紫外线固化型粘接剂、电子束固化型粘接剂等活性能量射线固化型粘接剂。作为上述活性能量射线固化型粘接剂，可列举例如(甲基)
丙烯酸酯类粘接剂。作为上述(甲基)丙烯酸酯类粘接剂中的固化性成分，可列举例如：具有
(甲基)丙烯酰基的化合物、具有乙烯基的化合物。作为具有(甲基)丙烯酰基的化合物，可列
举例如：(甲基)丙烯酸碳原子数1～20链烷基酯、(甲基)丙烯酸脂环式烷基酯、(甲基)丙烯
酸多环式烷基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯；含羟基(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸缩水甘油
酯等含环氧基(甲基)丙烯酸酯等。(甲基)丙烯酸酯类粘接剂可以包含羟乙基(甲基)丙烯酰
胺、N‑羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N‑甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N‑乙氧基甲基(甲基)丙烯酰
胺、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉等含氮单体。(甲基)丙烯酸酯类粘接剂可以含有
三丙二醇二丙烯酸酯、1,9‑壬二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、环状三羟甲基
丙烷甲缩醛丙烯酸酯、二 烷二醇二丙烯酸酯、EO改性二甘油四丙烯酸酯等多官能单体作
为交联成分。另外，作为阳离子聚合固化型粘接剂，也可以使用具有环氧基、氧杂环丁基的
化合物。具有环氧基的化合物只要是在分子内具有至少2个环氧基的化合物就没有特别限
定，可以使用通常已知的各种固化性环氧化合物。

[0135] 上述粘接剂也可以根据需要包含适宜的添加剂。作为上述添加剂，可列举例如：硅烷偶联剂、钛偶联剂等偶联剂、环氧乙烷等粘接促进剂、紫外线吸收剂、防劣化剂、染料、加
工助剂、离子捕捉剂、抗氧剂、增粘剂、填充剂、增塑剂、流平剂、发泡抑制剂、抗静电剂、耐热
稳定剂、耐水解稳定剂等。

[0136] 上述粘接剂的涂布可以在后面叙述的透明保护膜侧(或后面叙述的功能层侧)、上述偏光膜侧中的任一侧进行，也可以在两侧进行。贴合后，实施干燥工序，形成由涂布干燥
层制成的粘接剂层。在上述干燥工序之后，根据需要可以照射紫外线、电子束。上述粘接剂
层的厚度没有特别限制，在使用水性粘接剂等的情况下，优选为30～5000nm左右、更优选为
100～1000nm左右，在使用紫外线固化型粘接剂、电子束固化型粘接剂等的情况下，优选为
0.1～100μm左右、更优选为0.5～10μm左右。

[0137] 在上述粘合剂层或粘接剂层含有上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的情况下，从抑制高温环境中由偏光膜的着色导致的单体透射率降低的观点考虑，上述具有硝酰
自由基或硝酰基的化合物的含量在粘合剂层或粘接剂层中优选为1重量％以上、更优选为5
重量％以上、进一步优选为10重量％以上，并且优选为70重量％以下、更优选为50重量％以
下。

[0138] ＜单面保护偏振膜及双面保护偏振膜＞

[0139] 本发明的单面保护偏振膜在上述偏光膜的至少一面隔着上述粘合剂层或上述粘接剂层贴合有透明保护膜。另外，本发明的双面保护偏振膜在上述偏光膜的两面隔着上述
粘合剂层或上述粘接剂层贴合有透明保护膜。

[0140] 上述透明保护膜没有特别限制，可以使用在偏振膜中使用的各种透明保护膜。作为构成上述透明保护膜的材料，可使用例如：透明性、机械强度、热稳定性、水分阻隔性、各
向同性等优异的热塑性树脂。作为上述热塑性树脂，可列举例如：三乙酸纤维素等纤维素酯
类树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇等聚酯类树脂、聚醚砜类树脂、聚砜类
树脂、聚碳酸酯类树脂、尼龙、芳香族聚酰胺等聚酰胺类树脂、聚酰亚胺类树脂、聚乙烯、聚
丙烯、乙烯‑丙烯共聚物这样的聚烯烃类树脂、(甲基)丙烯酸类树脂、环类或具有降冰片烯
结构的环状聚烯烃类树脂(降冰片烯类树脂)、聚丙烯酸类树脂、聚苯乙烯类树脂、聚乙烯醇
类树脂及它们的混合物。另外，上述透明保护膜可以使用由(甲基)丙烯酸类、氨基甲酸酯
类、丙烯酸氨基甲酸酯类、环氧类、有机硅类等热固化性树脂或紫外线固化型树脂形成的固
化层。这些中，优选纤维素酯类树脂、聚碳酸酯类树脂、(甲基)丙烯酸类树脂、环状聚烯烃类
树脂、聚酯类树脂。

[0141] 上述透明保护膜的厚度可以适宜决定，一般而言，从强度、处理性等操作性、薄层性等观点考虑，优选为1～500μm左右、更优选为1～300μm左右、进一步优选为5～100μm左
右。

[0142] 对于上述透明保护膜而言，上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物与存在于图像显示装置内部的水分(存在于粘合剂层、粘接剂层等的水分)一起在图像显示装置内部移动
2
(滞留)，从容易使其渗入偏光膜的观点考虑，透湿度优选为50g/(m·24h以上、更优选为
2 2
100g/(m·24h)以上、进一步优选为200g/(m·24h)以上。需要说明的是，透湿度可以基于
JIS Z0208的透湿度试验(杯法)，将切断成直径60mm的样品设置于加入了约15g的氯化钙的
透湿杯中，放入温度40℃、湿度90％R.H.的恒温机，测定放置24小时前后的氯化钙的重量增
加而计算出。

[0143] 在将上述透明保护膜贴合于上述偏光膜的两面的情况下，该两面的透明保护膜可以相同，也可以不同。

[0144] 上述透明保护膜可使用具有正面相位差为40nm以上和/或厚度方向相位差为80nm以上的相位差板。通常将正面相位差控制为40～200nm的范围，通常将厚度方向相位差控制
为80～300nm的范围。使用相位差板作为上述透明保护膜时，该相位差板也作为透明保护膜
发挥作用，因此能实现薄型化。

[0145] 作为上述相位差板，可列举例如：对高分子原材料进行单向或双向拉伸处理而成的双折射性膜、液晶聚合物的取向膜、用膜支撑液晶聚合物的取向层而成的相位差板等。相
位差板的厚度也没有特殊限制，通常为20～150μm左右。需要说明的是，可以在不具有相位
差的透明保护膜上贴合上述相位板而使用。

[0146] 可以在上述透明保护膜中包含紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂、增塑剂、脱模剂、防着色剂、阻燃剂、抗静电剂、颜料、着色剂等任意适当的添加剂。特别是在上述透明保护膜中
包含紫外线吸收剂的情况下，可以提高偏振膜的耐光性。

[0147] 可以在上述透明保护膜的不与偏光膜粘接的一面设置硬涂层、防反射层、防粘附层、扩散层或防眩层等功能层。需要说明的是，上述硬涂层、防反射层、防粘附层、扩散层、防
眩层等功能层除了可以设置为保护膜本身以外，也可以另外地设置成与保护膜不同的层。

[0148] 上述偏光膜与上述透明保护膜、或上述偏光膜与上述功能层通常隔着上述粘合剂层或上述粘接剂层贴合在一起。

[0149] 上述透明保护膜与上述偏光膜、或上述偏光膜与上述功能层可以隔着表面改性处理层、易粘接剂层、阻挡层、折射率调整层等夹隔层层叠在一起。

[0150] 作为形成上述表面改性层的表面改性处理，可列举例如：电晕处理、等离子体处理、底涂处理、皂化处理等。

[0151] 作为形成上述易粘接层的易粘接剂，可列举例如：包含具有聚酯骨架、聚醚骨架、聚碳酸酯骨架、聚氨酯骨架、有机硅类、聚酰胺骨架、聚酰亚胺骨架、聚乙烯醇骨架等的各种
树脂的形成材料。上述易粘接层通常可以预先设置于保护膜，将该保护膜的易粘接层侧与
偏光膜隔着上述粘合剂层或上述粘接剂层进行层叠。

[0152] 上述阻挡层是具有用于防止从透明保护膜等溶出的低聚物、离子等杂质移动至(侵入)偏光膜中的功能的层。上述阻挡层只要是具有透明性、且可以防止从透明保护膜等
溶出的杂质的层即可，作为形成阻挡层的材料，可列举例如：氨基甲酸酯预聚物类形成材
料、氰基丙烯酸酯类形成材料、环氧类形成材料等。

[0153] 上述折射率调整层是为了抑制伴随着上述透明保护膜与偏光膜等折射率不同的层间的反射的透射率的降低而设置的层。作为形成上述折射率调整层的折射率调整材料，
可列举例如：包含具有二氧化硅类、丙烯酸类、丙烯酸‑苯乙烯类、三聚氰胺类等的各种树脂
及添加剂的形成剂。

[0154] 从抑制高温环境中由偏光膜的着色导致的单体透射率降低的观点考虑，本发明的偏振膜满足通式(1)：X(重量％)＞0.01(通式(1)中，X表示将下述层叠体在105℃、24小时的
条件下放置后、层叠体中的偏光膜中的上述具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量，上
述层叠体是在偏振膜的两面隔着上述粘合剂层贴合玻璃板而成的，上述偏振膜在上述偏光
膜的至少一面隔着上述粘接剂层贴合有透明保护膜。)表示的条件。需要说明的是，上述X
(重量％)优选为0.02以上、更优选为0.05以上。

[0155] ＜层叠偏振膜＞

[0156] 本发明的层叠偏振膜(光学层叠体)在上述单面保护偏振膜或上述双面保护偏振膜的至少一面隔着上述粘合剂层或上述粘接剂层贴合有光学层。

[0157] 在本发明的层叠偏振膜(光学层叠体)中，上述偏振膜被贴合于光学层。上述光学层没有特别限定，例如可以使用1层或2层以上的反射板、半透射板、相位差板(包括1/2、1/4
等波片)、视觉补偿膜等在液晶显示装置等的形成中有时使用的光学层。作为上述层叠偏振
膜，特别可列举在上述偏振膜上进一步层叠反射板或半透射反射板而成的反射型偏振膜或
半透射型偏振膜、在上述偏振膜上进一步层叠相位差板而成的椭圆偏振膜或圆偏振膜、在
上述偏振膜上进一步层叠视角补偿膜而成的广视角偏振膜、或者在上述偏振膜上进一步层
叠亮度提高膜而成的偏振膜。

[0158] 为了将液晶单元、有机EL元件等图像显示单元与可视侧的前表面透明板、触摸面板等前表面透明构件等其它构件贴合，可以在上述单面保护偏振膜、双面保护偏振膜、或者
在上述层叠偏振膜的一面或两面预先设置上述粘合剂层或上述粘接剂层。将如此地在上述
偏振膜、上述层叠偏振膜的至少一面设置有粘合剂层的材料称为带粘合剂层的单面保护偏
振膜、带粘合剂层的双面保护偏振膜、或带粘合剂层的层叠偏振膜。

[0159] 上述粘合剂层或上述粘接剂层的露出面在直到供于实际使用为止的期间，出于防止其污染等目的，优选暂时粘接隔膜将其覆盖。由此，能够防止在通常的处理状态下的粘合
剂层或上述粘接剂层的污染等。作为上述隔膜，可以使用根据需要以有机硅类、长链烷基
类、氟类、硫化钼等适宜的剥离剂对例如塑料膜、橡胶片、纸、布、无纺布、网、发泡片、金属
箔、它们的层压体等适宜的薄层体进行涂布处理而成的隔膜等。

[0160] ＜前表面透明构件＞

[0161] 本发明的前表面透明构件是配置于图像显示单元的可视侧的前表面透明构件。作为上述前表面透明构件，可列举例如：前表面透明板(窗口层)、触摸面板等。作为上述前表
面透明板，可使用具有适宜的机械强度及厚度的前表面透明板。作为这样的透明板，可使用
例如丙烯酸类树脂、聚碳酸酯类树脂这样的透明树脂板、或玻璃板等。作为上述触摸面板，
可使用例如电阻膜方式、静电电容方式、光学方式、超声波方式等的各种触摸面板、具备触
摸传感器功能的玻璃板、透明树脂板等。在使用静电电容方式的触摸面板作为上述前表面
透明构件的情况下，优选在比触摸面板更靠近可视侧的一侧设置由玻璃、透明树脂板制成
的正面透明板。

[0162] ＜图像显示单元＞

[0163] 作为本发明的图像显示单元，可列举例如：液晶单元、有机EL单元等。作为上述液晶单元，可使用例如利用外部光的反射型液晶单元、利用来自背光源等光源的光的透射型
液晶单元、利用来自外部的光和来自光源的光这两者的半透射半反射型液晶单元中的任意
液晶单元。在上述液晶单元利用来自光源的光的情况下，图像显示装置(液晶显示装置)在
图像显示单元(液晶单元)的与可视侧相反一侧也配置有偏振膜，还配置有光源。该光源侧
的偏振膜与液晶单元优选隔着适宜的粘接剂层贴合在一起。作为上述液晶单元的驱动方
式，可列举例如：VA模式、IPS模式、TN模式、STN模式、弯曲(bend)取向(π型)等任意类型的方
式。

[0164] 作为上述有机EL单元，可以适宜使用例如在透明基板上依次层叠有透明电极、有机发光层及金属电极而形成了发光体(有机电致发光发光体)的有机EL单元等。上述有机发
光层为各种有机薄膜的层叠体，可以采用各种层结构，包括例如：由三苯基胺衍生物等制成
的空穴注入层和由蒽等荧光性的有机固体制成的发光层的层叠体、这些发光层和由二萘嵌
苯衍生物等制成的电子注入层的层叠体、或空穴注入层、发光层及电子注入层的层叠体等。

[0165] 实施例

[0166] 以下，举出实施例对本发明更详细地进行说明，但本发明不仅限定于这些实施例。

[0167] ＜实施例1＞

[0168] ＜偏光膜的制作＞

[0169] 准备了平均聚合度为2400、皂化度为99.9摩尔％、厚度为45μm的聚乙烯醇膜。将聚乙烯醇膜在圆周速度比不同的辊间浸渍于20℃的溶胀浴(水浴)中30秒钟而使其溶胀，同时
在运送方向上拉伸2.2倍(溶胀工序)，接着，在30℃的染色浴(相对于水100重量份，将碘与
碘化钾以1:7的重量比配合而得到的碘水溶液)中，以最终得到的偏光膜的碘浓度成为4.47
重量％的方式一边调整浓度一边浸渍30秒钟，一边染色一边将原来的聚乙烯醇膜(在运送
方向上完全未拉伸的聚乙烯醇膜)作为基准在运送方向上拉伸3.3倍(染色工序)。接着，将
染色后的聚乙烯醇膜在40℃的交联浴(硼酸浓度为3.0重量％、碘化钾浓度为3.0重量％的
水溶液)中浸渍28秒钟，将原来的聚乙烯醇膜作为基准在运送方向上拉伸至3.6倍(交联工
序)。进一步，将得到的聚乙烯醇膜在61℃的拉伸浴(硼酸浓度为4.0重量％、碘化钾浓度为
5.0重量％的水溶液)中浸渍60秒钟，将原来的聚乙烯醇膜作为基准在运送方向上拉伸至
6.0倍(拉伸工序)，然后在35℃的清洗浴(碘化钾浓度为2.0重量％、下述通式(9)表示的具
有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度为0.4重量％的水溶液)中浸渍10秒钟(清洗工序)。
将清洗后的聚乙烯醇膜以40℃干燥30秒钟，制作了偏光膜。通过以下的测定方法求出的偏
光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量为0.28重量％，另外，偏光膜的厚度为
18μm。

[0170] [化学式9]

[0171]

[0172] [偏光膜中的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量(重量％)的测定方法]

[0173] 采取偏光膜约20mg并进行定量，在水1mL中加热溶解后，用甲醇4.5mL稀释，将得到的提取液用膜滤器过滤，使用HPLC(Waters公司制ACQUITY UPLC H‑class Bio)对滤液测定
了具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度。

[0174] [偏光膜中的碘含量(重量％)的测定方法]

[0175] 对于偏光膜，使用荧光X射线分析装置(理学株式会社制、商品名“ZSX‑PRIMUS IV”、测定直径：φ20mm)并利用下式求出了碘浓度(重量％)。

[0176] 碘浓度(wt％)＝14.474×(荧光X射线强度)/(膜厚度)(kcps/μm)

[0177] 需要说明的是，计算浓度时的系数根据测定装置而不同，但该系数可以利用适当的校准曲线而求出。

[0178] ＜偏振膜的制作＞

[0179] 作为粘接剂，使用了以重量比3:1含有具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇树脂(平均聚合度为1200、皂化度为98.5摩尔％、乙酰乙酰化度为5摩尔％)和羟甲基三聚氰胺的水溶液。使
用该粘接剂并利用辊贴合机在上述得到的偏光膜的两面贴合作为透明保护膜的具有硬涂
2
层的厚度47μm的三乙酸纤维素膜(透湿度为342g/(m ·24h)、柯尼卡美能达制、商品名
“KC4UYW”)后，接着在烘箱内加热干燥(温度为60℃、时间为4分钟)，制作了在偏光膜的两面
贴合有透明保护膜的偏振膜。偏振膜的单体透射率为37.4％。

[0180] ＜丙烯酸类粘合剂的制备＞

[0181] 在具备搅拌叶片、温度计、氮气导入管、冷凝器的四颈烧瓶中加入含有丙烯酸丁酯99重量份、丙烯酸4‑羟基丁酯1重量份的单体混合物。进一步，相对于上述单体混合物(固体
成分)100重量份，将作为聚合引发剂的2,2’‑偶氮二异丁腈0.1重量份与乙酸乙酯100重量
份一起加入，一边缓慢搅拌一边导入氮气，进行了氮气置换后，将烧瓶内的液温保持为55℃
附近，进行8小时的聚合反应，制备了重均分子量(Mw)180万的丙烯酸类聚合物的溶液。然
后，相对于得到的丙烯酸类聚合物的溶液的固体成分100重量份，配合异氰酸酯交联剂(东
曹株式会社制、商品名“Takenate D110N”、三羟甲基丙烷/苯二甲基二异氰酸酯加成物)
0.02重量份、硅烷偶联剂(信越化学工业社制、商品名“X‑41‑1056”)0.2重量份，制备了丙烯
酸类粘合剂组合物的溶液。接着，将上述得到的丙烯酸类粘合剂组合物的溶液涂布于用有
机硅类剥离剂进行了处理后的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化学聚酯膜制、商品名
“MRF38”、隔膜)的一面，使干燥后的粘合剂层的厚度成为20μm，在90℃下进行1分钟的干燥，
在隔膜的表面形成了粘合剂层。接着，将形成于隔膜上的粘合剂层转印至上述制作的偏振
膜的一面，制作了带粘合剂层的偏振膜。

[0182] ＜模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0183] 将上述得到的带粘合剂层的保护偏振膜以偏光膜的吸收轴成为长边的方式切断成40×40mm的尺寸，隔着粘合剂层贴合玻璃板(模拟图像显示单元)，在偏振膜的另一面隔
着厚度200μm的无丙烯酸单体粘合剂(日东电工(株)制、商品名“LUCIACS CS9868”)贴合其
它玻璃板(模拟前表面透明构件)，制作了模拟图像显示装置(层叠体)。

[0184] [高温环境中的单体透射率的评价]

[0185] 将上述得到的模拟图像显示装置(层叠体)在温度105℃的热风烘箱内静置48小时，测定投入(加热)前后的单体透射率(ΔTs)。单体透射率使用分光光度计(村上色彩技术
研究所(株)制、产品名“DOT‑3”)进行测定并基于以下的基准进行了评价。该单体透射率是
通过JlS Z 8701‑1982的2度视野(C光源)进行了可见度补正而得到的Y值。需要说明的是，
测定波长为380～700nm(每10nm)。将结果示于表1。

[0186] ΔTs(％)＝Ts48－Ts0

[0187] 其中，Ts0为加热前的模拟图像显示装置(层叠体)的单体透射率，Ts48为加热48小时后的模拟图像显示装置(层叠体)的单体透射率。

[0188] ○：5≥ΔTs(％)≥0

[0189] ×：ΔTs(％)＞5、或ΔTs(％)＜0

[0190] 上述ΔTs(％)优选为5≥ΔTs(％)≥0、更优选为4≥ΔTs(％)≥0。

[0191] [高温环境中的偏光膜中所含的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量的测定]

[0192] 将上述得到的模拟图像显示装置(层叠体)在温度105℃的热风烘箱内静置24小时，通过以下的方法求出投入(加热)后的偏光膜中所含的具有硝酰自由基或硝酰基的化合
物的含量。将加热后的模拟图像显示装置在约1000mL的二氯甲烷或甲苯的溶液中浸渍3天
以上，使保护膜溶解，将偏光膜取出，结果偏光膜为约40mg。将上述偏光膜用纯净的二氯甲
烷或甲苯清洗后，采取偏光膜约1mg并进行定量，在水0.5mL中加热溶解后，用甲醇1mL稀释，
将得到的提取液用膜滤器过滤，使用LCMS(Thermo Fisher Scientific制UltiMate3000/
LTQ orbitrap XL)对滤液测定了具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的浓度。

[0193] ＜实施例2＞

[0194] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0195] 在偏光膜的制作中，未在清洗浴中添加通式(9)表示的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，并且在偏振膜的制作中，在使用的两种粘接剂中添加通式(9)表示的具有硝酰自
由基或硝酰基的化合物，使其与聚乙烯醇树脂的重量比成为4:3，除此以外，通过与实施例1
同样的操作制作了偏光膜、偏振膜、及模拟图像显示装置(层叠体)。偏振膜的单体透射率为
39.7％。

[0196] ＜实施例3＞

[0197] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0198] 在偏光膜的制作中，未在清洗浴中添加通式(9)表示的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，并且在偏振膜的制作中，在使用的两种粘接剂中添加通式(10)表示的具有硝酰
自由基或硝酰基的化合物，使其与聚乙烯醇树脂的重量比成为4:3，以不对粘接剂的固化反
应带来影响的方式添加氢氧化钾，使其相对于具有硝酰自由基或硝酰基的化合物以摩尔比
计成为1:1，调整pH(进行中和)，除此以外，通过与实施例1同样的操作制作了偏光膜、偏振
膜、及模拟图像显示装置(层叠体)。偏振膜的单体透射率为40.0％。

[0199] [化学式10]

[0200]

[0201] ＜实施例4＞

[0202] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0203] 在偏光膜的制作中，未在清洗浴中添加通式(9)表示的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，并且在偏振膜的制作中，作为使用的两种粘接剂，使用以重量比7:2:1包含含有
乙酰乙酰基的聚乙烯醇树脂、羟甲基三聚氰胺以及通式(9)表示的具有硝酰自由基或硝酰
基的化合物的水溶液，除此以外，通过与实施例1同样的操作制作了偏光膜、偏振膜、及模拟
图像显示装置(层叠体)。偏振膜的单体透射率为39.7％。

[0204] ＜实施例5＞

[0205] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0206] 在偏振膜的制作中，作为使用的两种粘接剂，将N‑羟乙基丙烯酰胺(HEAA)40重量份、丙烯酰基吗啉(ACMO)60重量份以及光引发剂“IRGACURE819”(BASF公司制)3重量份混
合，制备粘接剂，以固化后的粘接剂层的厚度达到1.0μm的方式涂布于偏振膜上，照射紫外
线作为活性能量射线，使粘接剂固化，制作了偏振膜，除此以外，通过与实施例1同样的操作
制作了偏光膜、偏振膜、及模拟图像显示装置(层叠体)。紫外线照射使用封入有镓的金属卤
化物灯、照射装置：Fusion UV Systems，Inc公司制造的Light HAMMER10、阀：V阀、峰照度：
2 2
1600mW/cm、累积照射量1000/mJ/cm(波长380～440nm)，紫外线的照度使用Solatell公司
制造的Sola‑Check系统进行了测定。

[0207] ＜实施例6＞

[0208] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0209] 作为热塑性树脂基材，使用了长条状、吸水率为0.75％、Tg为约75℃的非晶质的间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(厚度：100μm)。对树脂基材的一面实施了电晕处
理。在将聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(日本合成化学
工业株式会社制、商品名“GOHSEFIMER Z410”)以9:1混合而成的PVA类树脂100重量份中，添
加碘化钾13重量份，制备了PVA水溶液(涂布液)。在树脂基材的电晕处理面上涂布上述PVA
水溶液，并在60℃下干燥，由此形成厚度13μm的PVA类树脂层，制作了层叠体。在130℃的烘
箱内、在圆周速度不同的辊间将得到的层叠体在纵向(长度方向)上进行自由端单向拉伸至
2.4倍(气体氛围中辅助拉伸处理)。接着，将层叠体浸渍于液温40℃的不溶化浴(硼酸浓度
4.0重量％的水溶液)30秒钟(不溶化处理)。接着，在液温30℃的染色浴(相对于水100重量
份，将碘与碘化钾以1:7的重量比配合而得到的碘水溶液)中，以最终得到的偏振膜的碘浓
度成为8.11％的方式一边调整浓度一边浸渍了60秒钟(染色处理)。接着，在液温40℃的交
联浴(碘化钾浓度3.0重量％、硼酸浓度5.0重量％的水溶液)中浸渍30秒钟(交联处理)。然
后，一边将层叠体浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(硼酸浓度4.0重量％)中，一边在圆周速度
不同的辊间在纵向(长度方向)上以使总拉伸倍率达到5.5倍的方式进行了单向拉伸(水溶
液中拉伸处理)。然后，将层叠体浸渍于液温30℃的清洗浴(碘化钾浓度3重量)(清洗处理)。
然后，一边在保持为90℃的烘箱中进行干燥，一边与表面温度保持为75℃的SUS制加热辊接
触约2秒钟(干燥收缩处理)。这样一来，在树脂基材上形成了厚度5μm的偏光膜。

[0210] 然后，作为粘接剂，使用了以重量比3:1含有具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇树脂(平均聚合度为1200、皂化度为98.5摩尔％、乙酰乙酰化度为5摩尔％)和羟甲基三聚氰胺的水
溶液。使用该粘接剂并利用辊贴合机在上述得到的偏光膜的与树脂基材相反面的表面贴合
由(甲基)丙烯酸类树脂(具有内酯环结构的改性丙烯酸类聚合物)形成的厚度30μm的透明
2
保护膜(日本触媒制、透湿度为125g/(m·24h))。接着，将树脂基材剥离，将含有具有硝酰
自由基或硝酰基的化合物的丙烯酸类粘合剂层转印至剥离后的面，制作了带粘合剂层的偏
振膜。相对于丙烯酸类聚合物的溶液的固体成分80重量份，配合作为具有硝酰自由基或硝
酰基的化合物的通式(9)20重量份、异氰酸酯交联剂(东曹株式会社制、商品名“Takenate 
D110N”、三羟甲基丙烷/苯二甲基二异氰酸酯加合物)0.02重量份、硅烷偶联剂(信越化学工
业株式会社制、商品名“X‑41‑1056”)0.2重量份，制作了含有具有硝酰自由基或硝酰基的化
合物的丙烯酸类粘合剂。

[0211] 在上述带粘合剂层的偏振膜的透明保护膜面贴合实施例1中记载的无丙烯酸单体粘合剂，并隔着两面的粘合剂层贴合玻璃板，制作了模拟图像显示装置(层叠体)。

[0212] ＜实施例7＞

[0213] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0214] 在偏振膜的制作中，在使用的两种粘接剂中使用通式(8)表示的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物来代替通式(9)表示的化合物，除此以外，通过与实施例2同样的操作制
作了偏光膜、偏振膜、及模拟图像显示装置(层叠体)。

[0215] ＜比较例1＞

[0216] ＜偏光膜、偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0217] 在偏光膜的制作中，未在清洗浴中添加通式(9)表示的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，除此以外，通过与实施例1同样的操作制作了偏光膜、偏振膜、及模拟图像显示装
置(层叠体)。得到的偏光膜的具有硝酰自由基或硝酰基的化合物的含量为0重量％，厚度为
18μm。偏振膜的单体透射率为39.6％。

[0218] ＜比较例2＞

[0219] ＜偏光膜偏振膜、模拟图像显示装置(层叠体)的制作＞

[0220] 在偏振膜的制作中，未在丙烯酸类粘合剂中添加具有硝酰自由基或硝酰基的化合物，除此以外，通过与实施例6同样的操作制作了偏光膜、偏振膜、及模拟图像显示装置(层
叠体)。

[0221] 使用上述得到的实施例及比较例的模拟图像显示装置(层叠体)，进行了上述的[高温环境中的单体透射率的评价]及[高温环境中的偏光膜中所含的具有硝酰自由基或硝
酰基的化合物的含量的测定]，将结果示于表1。

[0222]