一种油莎豆种子萌发的方法

摘要

本发明公开了一种油莎豆种子萌发的方法。属于植物繁殖技术领域。包括下列步骤：预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子待用；营养液浸泡处理：将种子置于6‑BA溶液浸泡；将种子置于2～3倍种子体积的6‑BA溶液浸泡；将种子置于纯净水中浸泡，再向纯净水中加入EMS溶液得混合液，进行混合浸泡；培养基培养：将种子冲洗干净，置于萌发培养基中进行萌发。本发明在保持油莎豆品质的基础上，显著提升了其发芽率，种子处理方法简单易实施，效益好。

权利要求

1.一种油莎豆种子萌发的方法，其特征在于，包括下列步骤：(1)预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子A待用；

(2)营养液浸泡处理：

21)将种子A置于2～3倍种子体积的6‑BA溶液浸泡，得种子B；

22)将种子B置于纯净水C中浸泡，再向纯净水C中加入EMS溶液得混合液D，进行混合浸泡，得种子E；

(3)培养基培养：将种子E冲洗干净，置于萌发培养基中进行萌发；

步骤21)中，所述6‑BA溶液浓度为60～80mg/L，浸泡时间1～1.5h；

步骤22)中，所述纯净水C中浸泡的时间为15～18h；

步骤22)中，所述混合液D中EMS溶液终浓度为0.2％，所述混合浸泡时间4.5～5.5h；

步骤(3)中，所述萌发培养基由以下成分构成：12～15g/L蔗糖、100～150mg/LGA3和8～

10g/L琼脂；

步骤(3)培养条件为：25～30℃，光照强度2000‑3000lx、湿度55～65％，时间2～4d。

说明书

一种油莎豆种子萌发的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及植物繁殖技术领域，更具体的说是涉及一种油莎豆种子萌发的方法。

背景技术

[0002] 油莎豆又称油莎草(学名：Cyperus esculentus L.)是莎草科莎草属植物。茎叶丛生，分蘖力极强，茎三棱形，由叶片包裹而成，植株高可达100厘米。单叶互生，叶片狭长，平
均长度65厘米，宽度0.5厘米。茎果呈椭圆形，长1～2厘米，直径0.7～2厘米。具节和鳞片，芽
端鳞片细密。少数植株开花，苞片长于花序，花长于主茎顶端，花两性，每穗具8～30朵花。

[0003] 油莎草原产北非及地中海沿岸一带，广泛栽培在西班牙、意大利、南非、南美等地。1960年中国科学院植物研究所北京植物园由保加利亚引入试种成功，后在内蒙古、辽宁、广
东、广西、福建、新疆、甘肃等地区试种成功。属阳性植物，喜光。耐旱、耐涝、耐瘠、耐盐碱。

[0004] 油莎草是优质、高产和综合利用前景广阔的集粮、油、牧、饲于一体的经济作物。既是很好的油料作物，又是家畜的优良饲料，可作为优良牧草发展种植。此外还可用作润滑油
和制皂。

[0005] 在对油莎豆种植前，需要对其种子进行处理，但是，常规处理后，油莎豆种子发芽率不稳定，会进一步影响油莎豆产量，限制了部分种植户的种植热情，降低了经济效益。

[0006] 因此，如何提供一种油莎豆种子萌发的方法是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

[0007] 有鉴于此，本发明提供了一种油莎豆种子萌发的方法，采用本发明的种子处理方法，可以提高种子发芽率进而提高油莎豆亩产量，降低幼苗死苗率。

[0008] 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

[0009] 一种油莎豆种子萌发的方法，包括下列步骤：

[0010] (1)预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子A待用；

[0011] (2)营养液浸泡处理：

[0012] 21)将种子A置于2～3倍种子体积的6‑BA溶液浸泡，得种子B；

[0013] 22)将种子B置于纯净水C中浸泡，再向纯净水C中加入EMS溶液得混合液D，进行混合浸泡，得种子E；

[0014] (3)培养基培养：将种子E冲洗干净，置于萌发培养基中进行萌发。

[0015] 有益效果在于：首先通过清洗并去除残、病或损坏种子，为进一步营养液浸泡创造条件，再通过连续两步的营养浸泡处理，提升油莎豆种子发芽率，前期研究发现，对种子仅
使用6‑BA溶液或仅使用EMS溶液处理，各有利弊，仅使用6‑BA溶液提升效率并不令人满意，
而仅使用EMS溶液反而抑制油莎豆生长，并且后期油莎豆植株株高受较大影响，也不利于提
升产量，故采用连续两步的营养浸泡处理；最后通过培养基培养进一步稳固发芽成果降低
死苗情况的发生。

[0016] 优选的：步骤21)中，6‑BA溶液浓度为60～80mg/L，浸泡时间1～1.5h。

[0017] 有益效果在于：采用6‑BA溶液对种子进行初步处理，有利于最终提高其发芽效率，6‑BA溶液处理时间过长，将降低EMS溶液处理效果，处理时间过短又起不到预处理效果。

[0018] 优选的：步骤22)中，纯净水C中浸泡的时间为15～18h。

[0019] 有益效果在于：使种子吸收充足水分，便于进一步的EMS溶液浸泡处理。

[0020] 优选的：步骤22)中，混合液D中EMS溶液浓度为0.2％，混合浸泡时间4.5～5.5h。

[0021] 有益效果在于，EMS浓度过高或过低，浸泡时间过长或过短都不利于提高油莎豆种子萌发，采用本发明限定的EMS溶液用量与浓度配合6‑BA溶液浸泡萌发率可达95％以上，部
分重复实验可达100％萌发。

[0022] 优选的：步骤(3)中，萌发培养基由以下成分构成：12～15g/L蔗糖、100～150mg/LGA3和8～10g/L琼脂。

[0023] 优选的：步骤(3)培养条件为：25～30℃，光照强度2000‑3000lx、湿度55～65％，时间2～4d。

[0024] 有益效果在于：将油莎豆种子置于限定环境中结合培养基培养，有利于保证其发芽率，提升产量。

[0025] 经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种油莎豆种子萌发的方法，取得的技术优势在于保持油莎豆品质的基础上，显著提升了其发芽率，种子处
理方法简单易实施，效益好。采用本发明限定的EMS溶液用量与浓度配合6‑BA溶液浸泡萌发
率可达95％以上，部分重复实验可达100％萌发，并通过培养基培养和培养条件的控制，降
低死苗的产生，进一步促进产量提高。

具体实施方式

[0026] 下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普
通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的
范围。

[0027] 本发明实施例公开了一种油莎豆种子萌发的方法。

[0028] 实施例中所涉及的原料、试剂均为常规市售渠道采购而得，对其品牌来源不做要求，未提及的实验方法均为常规实验方法，在此不再赘述。

[0029] 实施例1

[0030] 一种油莎豆种子萌发的方法，包括下列步骤：

[0031] (1)预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子A待用；

[0032] (2)营养液浸泡处理：

[0033] 21)将种子A置于2倍种子体积的6‑BA溶液浸泡，6‑BA溶液浓度为60mg/L，浸泡时间1.5h。得种子B；

[0034] 22)将种子B置于纯净水C中浸泡，浸泡时间15h，再向纯净水C中加入EMS溶液得混合液D，进行混合浸泡，EMS溶液终浓度为0.2％，浸泡时间5.5得种子E；

[0035] (3)培养基培养：将种子E冲洗干净，置于萌发培养基中培养完成。

[0036] 其中，萌发培养基由以下成分构成：15g/L蔗糖、100mg/LGA3、和8g/L琼脂。

[0037] 培养条件为：25℃，光照强度3000lx、湿度55％，时间2d。

[0038] 实施例2

[0039] 一种油莎豆种子萌发的方法，包括下列步骤：

[0040] (1)预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子A待用；

[0041] (2)营养液浸泡处理：

[0042] 21)将种子A置于2.5倍种子体积的6‑BA溶液浸泡，6‑BA溶液浓度为70mg/L，浸泡时间1.2h。得种子B；

[0043] 22)将种子B置于纯净水C中浸泡，浸泡时间16h，再向纯净水C中加入EMS溶液得混合液D，进行混合浸泡，EMS溶液终浓度为0.2％，浸泡时间5得种子E；

[0044] (3)培养基培养：将种子E冲洗干净，置于萌发培养基中培养完成。

[0045] 其中，萌发培养基由以下成分构成：13g/L蔗糖、120mg/LGA3、和9g/L琼脂。

[0046] 培养条件为：27℃，光照强度2500lx、湿度60％，时间3d。

[0047] 实施例3

[0048] 一种油莎豆种子萌发的方法，包括下列步骤：

[0049] (1)预处理：将油莎豆种子清洗干净，选取饱满、无病虫害、无损伤和成熟的种子A待用；

[0050] (2)营养液浸泡处理：

[0051] 21)将种子A置于3倍种子体积的6‑BA溶液浸泡，6‑BA溶液浓度为80mg/L，浸泡时间1h。得种子B；

[0052] 22)将种子B置于纯净水C中浸泡，浸泡时间18h，再向纯净水C中加入EMS溶液得混合液D，进行混合浸泡，EMS溶液终浓度为0.2％，浸泡时间4.5得种子E；

[0053] (3)培养基培养：将种子E冲洗干净，置于萌发培养基中培养完成。

[0054] 其中，萌发培养基由以下成分构成：12g/L蔗糖、150mg/LGA3、和10g/L琼脂。

[0055] 培养条件为：30℃，光照强度2000lx、湿度65％，时间4d。

[0056] 对比例1

[0057] 与实施例2的区别在于，省略步骤22)中加入EMS溶液混合浸泡处理步骤，其余同实施例2。

[0058] 对比例2

[0059] 与实施例2的区别在于，省略培养基培养和培养条件的限定，其中，步骤(3)培养基替换为土壤，主要包括腐殖土、园土和少量蛭石等，自然环境培养3d。

[0060] 对比例3

[0061] 与实施例2的区别在于，EMS溶液终浓度为0.6％，浸泡时间6h，其余同实施例2。

[0062] 对照实验：

[0063] 分别采用实施例1～3和对比例1～3提供的方法，分别对油莎豆种子进行处理，并在实验地进行种植(后期除草、肥、水、药管理等步骤基本一致)，结果(取平均值)参见表1。
其中，步骤(3)种子处理完毕后，统计种子发芽率；健康幼芽移栽大田5d后统计死苗率。

[0064] 表1

[0065]

[0066] 实验结果表明，省略EMS溶液处理步骤，会明显降低发芽率，并影响未来产量；但EMS溶液浓度过高，浸泡时间过长会严重影响油莎豆种子萌发，并严重影响产量，采用本发
明限定的EMS溶液用量与浓度配合6‑BA溶液浸泡萌发率可达95％以上(部分重复实验可达
100％萌发)，且产量较为稳定；省略环境控制和培养基培养步骤，会轻微降低发芽率，但会
增加死苗情况的出现。

[0067] 本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。

[0068] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的
一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明
将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一
致的最宽的范围。