检测芯片及其制备方法

摘要

一种检测芯片及其制备方法，该检测芯片包括第一基板、多个检测单元和至少一个导流坝。多个检测单元位于第一基板上，导流坝位于第一基板上，导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间。该检测芯片可以提高流场的稳定性和平行性，有助于提高免疫检测结果的准确度，且具有体积小、高通量等特点。

权利要求

1.一种检测芯片，包括：

第一基板；

多个检测单元，位于所述第一基板上；

至少一个导流坝，位于所述第一基板上，所述导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间，其中，所述多个检测单元排列为多列，所述第一路径沿列方向延伸，所述检测芯片还包括亲水层，所述亲水层覆盖所述检测单元和所述导流坝。

2.根据权利要求1所述的检测芯片，其中，每列检测单元的两侧均设置有所述导流坝。

3.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述至少一个导流坝包括多个导流坝，所述多个导流坝彼此平行。

4.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述导流坝沿垂直于所述第一基板的方向的高度大于所述检测单元沿垂直于所述第一基板的方向的高度。

5.根据权利要求1所述的检测芯片，其中，所述亲水层覆盖所述检测单元的部分包括化学修饰基团。

6.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，还包括疏水层，其中，所述疏水层设置在所述第一基板上，所述检测单元和所述导流坝设置在所述疏水层上。

7.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，还包括第二基板，其中，所述第二基板与所述第一基板相对设置，且与所述第一基板间隔开以提供检测空间。

8.根据权利要求7所述的检测芯片，还包括进样口和出样口，其中，所述进样口和所述出样口设置在所述第二基板上。

9.根据权利要求8所述的检测芯片，还包括检测区域，其中，所述多个检测单元位于所述检测区域中，所述多个检测单元排列为多列，所述进样口和所述出样口沿列方向分布在所述检测区域的两侧。

10.根据权利要求9所述的检测芯片，其中，所述进样口和所述出样口沿所述列方向轴对称或中心对称分布在所述检测区域的两侧。

11.根据权利要求7所述的检测芯片，其中，所述第一基板和/或所述第二基板为玻璃基板。

12.根据权利要求7所述的检测芯片，还包括封框胶，其中，所述封框胶位于所述第一基板和所述第二基板之间，且围绕所述导流坝和所述多个检测单元。

13.根据权利要求7所述的检测芯片，其中，所述导流坝的高度为所述第一基板与所述第二基板之间的距离的30%至60%。

14.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述导流坝的宽度为50微米至200微米，所述导流坝与相邻的检测单元的间距大于或等于100微米。

15.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述导流坝的长度大于或等于所述多个检测单元在所述第一路径上的长度之和。

16.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述导流坝在垂直于所述第一路径的方向上的截面形状为矩形、正方形、梯形或半圆形。

17.根据权利要求1‑2任一所述的检测芯片，其中，所述导流坝的材料包括光刻胶。

18.根据权利要求6所述的检测芯片，还包括定位部件，其中，所述定位部件位于所述第一基板上，所述疏水层设置在所述定位部件上。

19.一种如权利要求1‑18任一所述的检测芯片的制备方法，包括：在第一基板上形成多个检测单元和至少一个导流坝；

其中，所述导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间。

说明书

检测芯片及其制备方法

技术领域

[0001] 本公开的实施例涉及一种检测芯片及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着生物化学检测技术的发展，微流控芯片(Microfluidic Chip)逐渐成为研究热点，并且涉及到生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等多个学科。微流控芯片可以在‑9 ‑18数十至数百微米尺度通道内处理和操纵微量(例如10 至10 升)流体。由于微流控芯片的微米级结构显著增大了流体的比表面积，即表面积与体积的比例，从而导致了一系列与表面有关的特殊效应，例如层流效应、表面张力、毛细效应、快速热传导效应、扩散效应等。因此，微流控芯片具有宏观尺度实验室装置所不具有的优越性能，具有广阔的应用前景。

发明内容

[0003] 本公开至少一个实施例提供一种检测芯片，包括：第一基板；多个检测单元，位于所述第一基板上；至少一个导流坝，位于所述第一基板上，所述导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间。

[0004] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述多个检测单元排列为多列，所述第一路径沿列方向延伸。

[0005] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，每列检测单元的两侧均设置有所述导流坝。

[0006] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述至少一个导流坝包括多个导流坝，所述多个导流坝彼此平行。

[0007] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝沿垂直于所述第一基板的方向的高度大于所述检测单元沿垂直于所述第一基板的方向的高度。

[0008] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括亲水层，其中，所述亲水层覆盖所述检测单元和所述导流坝。

[0009] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述亲水层覆盖所述检测单元的部分包括化学修饰基团。

[0010] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括疏水层，其中，所述疏水层设置在所述第一基板上，所述检测单元和所述导流坝设置在所述疏水层上。

[0011] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括第二基板，其中，所述第二基板与所述第一基板相对设置，且与所述第一基板间隔开以提供检测空间。

[0012] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括进样口和出样口，其中，所述进样口和所述出样口设置在所述第二基板上。

[0013] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括检测区域，其中，所述多个检测单元位于所述检测区域中，所述多个检测单元排列为多列，所述进样口和所述出样口沿列方向分布在所述检测区域的两侧。

[0014] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述进样口和所述出样口沿所述列方向轴对称或中心对称分布在所述检测区域的两侧。

[0015] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述第一基板和/或所述第二基板为玻璃基板。

[0016] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括封框胶，其中，所述封框胶位于所述第一基板和所述第二基板之间，且围绕所述导流坝和所述多个检测单元。

[0017] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝的高度为所述第一基板与所述第二基板之间的距离的30％至60％。

[0018] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝的宽度为50微米至200微米，所述导流坝与相邻的检测单元的间距大于或等于100微米。

[0019] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝的长度大于或等于所述多个检测单元在所述第一路径上的长度之和。

[0020] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝在垂直于所述第一路径的方向上的截面形状为矩形、正方形、梯形或半圆形。

[0021] 例如，在本公开一实施例提供的检测芯片中，所述导流坝的材料包括光刻胶。

[0022] 例如，本公开一实施例提供的检测芯片还包括定位部件，其中，所述定位部件位于所述第一基板上，所述疏水层设置在所述定位部件上。

[0023] 本公开至少一个实施例还提供一种如本公开任一实施例所述的检测芯片的制备方法，包括：在第一基板上形成多个检测单元和至少一个导流坝；其中，所述导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间。

附图说明

[0024] 为了更清楚地说明本公开实施例的技术方案，下面将对实施例的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅涉及本公开的一些实施例，而非对本公开的限制。

[0025] 图1为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的平面示意图；

[0026] 图2为如图1所示的检测芯片的剖面示意图；

[0027] 图3为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的流场仿真示意图；

[0028] 图4为本公开一些实施例提供的另一种检测芯片的平面示意图；

[0029] 图5为图4所示的检测芯片的剖面示意图；以及

[0030] 图6为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的制备方法的流程示意图。

具体实施方式

[0031] 为使本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例的附图，对本公开实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。

[0032] 除非另外定义，本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”、“一”或者“该”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

[0033] 免疫检测芯片是一种常用的微流控芯片，可以用于进行癌症标志物、心脏标志物、甲状腺标志物、性腺标志物以及其他传染病标志物的检测。例如，可以使目标抗原或抗体附着在免疫检测芯片内的检测单元上，然后封装该免疫检测芯片，将待检测溶液注入免疫检测芯片，使待检测溶液流过检测单元所在的区域。若待检测溶液中存在标志物，随着待检测溶液的流动，则这些标志物会与附着在检测单元上的抗原或抗体结合，从而使标志物被固定到检测单元上。然后，对检测单元进行光学检测(例如荧光检测)，从而可以得到免疫检测结果。

[0034] 然而，由于免疫检测芯片的内部空间为微米尺度，待检测溶液的注入速度、注入量、温度等因素对芯片内的流场的影响较大，因此芯片内的流场的稳定性和平行性较差，不利于待检测溶液中的标志物与检测单元上的目标抗原或抗体结合，从而会对免疫检测结果产生不利影响。

[0035] 本公开至少一实施例提供一种检测芯片及其制备方法，该检测芯片可以提高流场的稳定性和平行性，有助于提高免疫检测结果的准确度，且具有体积小、高通量等特点。

[0036] 下面，将参考附图详细地说明本公开的实施例。应当注意的是，不同的附图中相同的附图标记将用于指代已描述的相同的元件。

[0037] 本公开至少一实施例提供一种检测芯片，该检测芯片包括第一基板、多个检测单元和至少一个导流坝。多个检测单元位于第一基板上，导流坝位于第一基板上，导流坝沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元之间。

[0038] 图1为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的平面示意图，图2为如图1所示的检测芯片的剖面示意图。如图1和图2所示，检测芯片100包括第一基板110、多个检测单元120和至少一个导流坝130。

[0039] 第一基板110起支撑、保护等作用，可以为塑料基板、玻璃基板或硅基板，也可以为其他适用的基板，本公开的实施例对此不作限制。例如，当采用玻璃基板时，成本较低；当采用硅基板时，性能较好。例如，第一基板110为透明基板(例如玻璃基板)，以使光线可以无损或损耗较低地穿过该透明基板，从而可以提高后续光学检测的准确性，降低对另行提供的光学检测设备的要求。

[0040] 多个检测单元120位于第一基板110上，检测单元120例如用于为目标抗原或抗体提供附着位置。例如，在一些示例中，检测单元120为凸台形状，从而便于附着在其上的目标抗原或抗体与流过检测单元120的待检测溶液中的标志物结合或反应。当然，本公开的实施例不限于此，检测单元120也可以为凹槽形状或者平面形状，只要能保证附着在检测单元120上的目标抗原或抗体能够与流过检测单元120的待检测溶液接触并能与其中的标志物结合即可。需要说明的是，本公开的实施例中，检测单元120的数量不受限制，可以为任意个数，例如根据需要检测的标志物的种类或浓度而定。

[0041] 导流坝130位于第一基板110上，导流坝130沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元120之间。导流坝130对检测芯片100的内部空间的流场产生影响，从而可以提高不同检测单元120所在位置的流速均一性，提高流场沿第一路径的平行性，提高流场的稳定性，使得待检测溶液能够稳定均匀地流过检测单元120所在的区域。因此，待检测溶液中的标志物能够与检测单元120上的目标抗原或抗体充分结合或反应，从而有助于提高免疫检测结果的准确度和可靠度。并且，该检测芯片100还具有体积小、高通量等特点。

[0042] 例如，在一些示例中，如图1所示，多个检测单元120排列为多列，第一路径沿列方向Z延伸。每列检测单元120的两侧均设置有导流坝130，且多个导流坝130彼此平行。当待检测溶液沿列方向Z流过多个检测单元120时，在导流坝130的作用下，待检测溶液流动所形成的流场沿列方向Z的平行性得到提高，使得待检测溶液能够稳定均匀地沿列方向Z流动。

[0043] 需要说明的是，本公开的实施例中，第一路径不限于沿列方向Z延伸，也可以沿其他任意的方向延伸。并且，第一路径可以沿直线延伸，也可以沿曲线延伸，这可以根据待检测溶液的流动路径和流动方式而定，本公开的实施例对此不作限制。例如，当第一路径沿直线延伸时，导流坝130也沿直线延伸；当第一路径沿曲线延伸时，导流坝130也沿曲线延伸。相应地，多个检测单元120可以沿直线排列为多列，也可以沿曲线排列为多组，位于相邻的检测单元120之间的导流坝130沿着检测单元120的排列方向延伸即可。

[0044] 需要说明的是，本公开的实施例中，可以在每列检测单元120的两侧设置导流坝130，也可以仅在某些列检测单元120的两侧设置导流坝130，这可以根据需要达到的流场平行性而定，本公开的实施例对此不作限制。

[0045] 例如，当每列检测单元120的两侧均设置有导流坝130时(例如，检测单元120和导流坝130设置为如图1所示的情形时)，流场具有较好的平行性。若某个检测单元120上的目标抗原或抗体意外脱落，该脱落的目标抗原或抗体会沿着列方向Z流动，也即是，在该列检测单元120所在的区域内流动，因此不会影响其他列检测单元120，从而可以避免不同检测位点(即检测单元120)之间的串扰，避免交叉污染。

[0046] 例如，导流坝130的数量不受限制，可以为一个或多个。例如，在一些示例中，若多个检测单元120仅排列为两列，则可以仅设置一个导流坝130，且使该导流坝130位于两列检测单元120之间，从而可以在减少导流坝130数量的同时使流场具有较好的平行性。

[0047] 例如，导流坝130在垂直于第一路径(例如列方向Z)的方向上的截面形状可以为矩形、正方形、梯形、半圆形或其他适用的形状，例如可以为规则形状或不规则形状，本公开的实施例对此不作限制。例如，不同的截面形状会对流场产生不同程度的影响，因此可以根据流场的特点确定导流坝130的截面形状。

[0048] 例如，导流坝130和检测单元120均可以采用光刻胶制备，该光刻胶例如为可厚膜刻蚀的光刻胶。例如，在一些示例中，可以在同一个构图工艺中形成导流坝130和检测单元120，以简化生产工艺。

[0049] 例如，如图2所示，在一些示例中，该检测芯片100还包括亲水层140，亲水层140覆盖检测单元120和导流坝130。通过设置亲水层140，可以使待检测溶液更好地与检测单元120接触，从而便于待检测溶液中的标志物与检测单元120上的目标抗原或抗体结合。

[0050] 例如，亲水层140的材料为硅氧化物，例如二氧化硅(SiO2)等。当然，本公开的实施例不限于此，亲水层140也可以采用其他合适的无机或有机材料制备，只要保证亲水层140与待检测溶液接触的表面具有亲水性即可。例如，亲水层140可以采用亲水性材料直接制备。又例如，亲水层140可以采用不具有亲水性的材料制备，在这种情况下，需要在亲水层140与待检测溶液接触的表面进行亲水化处理，从而使该亲水层140具有亲水性。例如，若采用非亲水性材料，例如氮化硅等，可以对其进行亲水化处理，例如采用凝胶化改性法、紫外辐射法、等离子体法等方法，例如可以使非亲水性材料的表面具有亲水基团，以使其具有亲水性。

[0051] 例如，如图2所示，在一些示例中，亲水层140覆盖检测单元120的部分包括化学修饰基团141。例如，化学修饰基团141可以采用化学改性处理的方法得到，且可以和目标抗原或抗体结合。通过设置化学修饰基团141，可以使目标抗原或抗体稳固地附着在检测单元120上，在待检测溶液的流动冲刷下，目标抗原或抗体不易脱落，从而可以提高免疫检测结果的准确度。

[0052] 例如，如图2所示，在一些示例中，该检测芯片100还包括疏水层150。疏水层150设置在第一基板110上，检测单元120和导流坝130设置在疏水层150上。通过设置疏水层150，可以使待检测溶液在检测芯片100中更容易流动，并且可以使待检测溶液中的标志物不易附着在第一基板110上，以避免待检测溶液中的标志物被浪费。

[0053] 例如，疏水层150的材料为树脂或硅氮化物。当然，疏水层150也可以采用其他合适的无机或有机材料制备，只要保证疏水层150远离第一基板110的一侧具有疏水性即可。例如，疏水层150可以采用疏水性材料直接制备。又例如，疏水层150可以采用不具有疏水性的材料制备，在这种情况下，需要在该疏水层150远离第一基板110的表面进行疏水化处理，从而使该疏水层150远离第一基板110的表面具有疏水性。

[0054] 例如，如图2所示，在一些示例中，该检测芯片100还包括第二基板160。例如，第二基板160与第一基板110相对设置，且与第一基板110间隔开以提供检测空间(即液体流动空间)。第二基板160的材料可以与第一基板110的材料相同或不同，本公开的实施例对此不作限制。例如，第二基板160为透明基板(例如玻璃基板)，以使光线可以无损或损耗较低地穿过该透明基板，从而可以提高后续光学检测的准确性，降低对另行提供的光学检测设备的要求。

[0055] 例如，如图1所示，在一些示例中，该检测芯片100还包括进样口171、出样口172和检测区域001。例如，多个检测单元120位于检测区域001中，多个检测单元120排列为多列，进样口171和出样口172沿列方向Z分布在检测区域001的两侧(例如位于图中的上下侧)。例如，待检测溶液可以通过微量注射泵或通过移液枪注射到进样口171，在沿着列方向Z流经多个检测单元120之后，从出样口172流出。例如，进样口171和出样口172沿列方向Z轴对称或中心对称分布在检测区域001的两侧，从而可以进一步提高流场的平行性和稳定性。当然，本公开的实施例不限于此，进样口171和出样口172也可以呈不对称分布，这可以根据流场的特性和实际需求而定。

[0056] 例如，进样口171和出样口172设置在第二基板160上。例如，如图2所示，进样口171可以为贯穿第二基板160的通孔，该通孔在平行于第二基板160的截面上的形状可以为圆形、矩形、正方形等任意适用的形状。类似地，出样口172也可以为贯穿第二基板160的通孔，且出样口172在平行于第二基板160的截面上的形状可以与进样口171的形状相同或不同。需要说明的是，图2仅示意性地示出进样口171在第二基板160上的设置方式，但进样口171和检测单元120的相对位置并不受图2所示的情形的限制。

[0057] 例如，如图1和图2所示，在一些示例中，该检测芯片100还包括封框胶180，封框胶180位于第一基板110和第二基板160之间，且围绕导流坝130和多个检测单元120。例如，第一基板110、第二基板160和封框胶180共同限定待检测溶液的流动空间。例如，在一些示例中，可以在封框胶180中混合隔垫物，从而可以通过隔垫物控制第一基板110和第二基板160之间的间距，并且加强该检测芯片100的抗压强度。

[0058] 例如，如图2所示，导流坝130沿垂直于第一基板110的方向的高度h1大于检测单元120沿垂直于第一基板110的方向的高度h2，从而可以更好地起到调节流场平行性的作用。
例如，导流坝130的高度h1为第一基板110与第二基板160之间的距离h0的30％至60％，例如为40％或50％。例如，在一些示例中，第一基板110与第二基板160之间的距离h0为100微米，导流坝130的高度h1为50微米，检测单元120的高度h2为3微米，h1和h2的高度差异较大，可以更好地调节流场的平行性。例如，在一些示例中，当导流坝130在垂直于第一路径的方向(例如列方向Z)上的截面形状为半圆形时，该半圆形的半径可以大于或等于第一基板110与第二基板160之间的距离h0的一半。

[0059] 例如，如图2所示，导流坝130的宽度W1为50微米至200微米，例如为80微米、100微米或150微米。导流坝130与相邻的检测单元120的间距d大于或等于100微米。

[0060] 例如，如图1所示，导流坝130的长度L大于或等于多个检测单元120在第一路径(例如列方向Z)上的长度之和。例如，在一些示例中，导流坝130的长度L为1厘米。

[0061] 需要说明的是，本公开的实施例中，高度h1既可以指导流坝130自身的高度，又可以指导流坝130和亲水层140的高度之和，同样地，高度h2既可以指检测单元120自身的高度，又可以指检测单元120和亲水层140的高度之和。类似地，宽度W1和间距d也可以将亲水层140的厚度考虑在内。

[0062] 在使用该检测芯片100时，首先在第一基板110和第二基板160对盒之前，使目标抗原或抗体附着在检测单元120上。例如，可以将包含目标抗原或抗体的液体滴在检测单元120上，由于存在化学修饰基团141，因此目标抗原或抗体与化学修饰基团141结合，从而可以附着在检测单元120上。然后，采用封框胶180将第一基板110和第二基板160对盒。接着，从进样口171注入待检测溶液，使待检测溶液流过检测区域001，并从出样口172流出。待检测溶液中的标志物在流经检测单元120时，会与附着在检测单元120上的目标抗原或抗体结合或反应。然后，可以将例如牛血清白蛋白(BSA)溶液注入该检测芯片100，以对检测芯片
100的内部空间进行清洗，从而减少检测芯片100的内部空间中除检测单元120之外的部分对待检测溶液的吸附，进而提高后续检测的准确性。最后，采用光学检测设备对该检测芯片
100进行光学检测，从而得到免疫检测结果。

[0063] 图3为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的流场仿真示意图，该仿真结果例如为图1和图2所示的检测芯片100的仿真结果。由图3可知，由于设置了导流坝130，该检测芯片100内的不同区域的流场分布均匀性较好。并且，在该检测芯片100的检测区域001中，各个导流坝130之间的区域的流速较大，该流场具有很好的稳定性和平行性，从而有助于提高免疫检测结果的准确度。并且，由图3可知，与导流坝130紧邻且位于导流坝130两侧的区域内的流速较小，因此需要使导流坝130与检测单元120保持一定间距(例如为上述的间距d，且d大于或等于100微米)，从而使检测单元120避开该流速较小的区域。

[0064] 图4为本公开一些实施例提供的另一种检测芯片的平面示意图，图5为图4所示的检测芯片的剖面示意图。如图4和图5所示，除了还进一步包括定位部件190外，该实施例的检测芯片200与图1和图2所示的检测芯片100基本相同。

[0065] 在该实施例中，定位部件190用于与另行提供的光学检测设备配合以实现检测芯片200的定位，从而便于光学检测设备对检测芯片200进行光学检测。例如，定位部件190设置在第一基板110上，且被疏水层150覆盖。定位部件190可以采用金属材料制备，例如钼(Mo)，也可以采用不透光的绝缘材料制备，本公开的实施例对此不作限制。例如，在一些示例中，进行定位时，光学检测设备的光学定位器件发出用于定位的光，若检测芯片200位于预设的位置，由于定位部件190不透光，因此设置在相应位置的传感器检测到的光强很小或者为零，从而可以判断该检测芯片200位于预设的位置，以实现定位。定位完成后，可以采用光学检测设备对特定位点进行光学检测及信号读取。例如，该特定位点为某个或某些检测单元120，其上附着有目标抗原或抗体。

[0066] 例如，定位部件190位于检测区域001之外，例如进一步位于第一基板110、第二基板160和封框胶180形成的液体流动空间之外，以避免影响光学检测。例如，在一些示例中，如图4所示，多个定位部件190设置在检测芯片200的一侧且靠近检测芯片200的边缘。通过设置多个定位部件190，可以提高定位精度。当然，本公开的实施例不限于此，定位部件190的设置位置可以根据实际需求而定，例如可以设置在检测芯片200的任意一侧、任意两侧、四周或其他合适的位置，这可以根据与之配合的光学检测设备的定位方式而定。定位部件190的数量也不受限制，可以为任意数量，这可以根据实际需求而定。

[0067] 本公开至少一实施例还提供一种检测芯片的制备方法，可用于制备本公开任一实施例所述的检测芯片。利用该制备方法，可以提高检测芯片内部的流场的稳定性和平行性，有助于提高免疫检测结果的准确度，且制备的检测芯片具有体积小、高通量等特点。

[0068] 图6为本公开一些实施例提供的一种检测芯片的制备方法的流程示意图。例如，在一些示例中，如图6所示，该制备方法包括以下操作。

[0069] 步骤S300：在第一基板110上形成多个检测单元120和至少一个导流坝130，该导流坝130沿第一路径延伸且位于相邻的检测单元120之间。

[0070] 例如，可以采用光刻胶，并通过曝光、显影、刻蚀等工艺形成检测单元120和导流坝130。

[0071] 需要说明的是，本公开的实施例中，该制备方法还可以包括更多的步骤，各个步骤之间的顺序不受限制，可以根据实际需求而定。关于该制备方法的详细说明和技术效果可以参考上文中关于检测芯片100/200的描述，此处不再赘述。

[0072] 有以下几点需要说明：

[0073] (1)本公开实施例附图只涉及到本公开实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计。

[0074] (2)在不冲突的情况下，本公开的实施例及实施例中的特征可以相互组合以得到新的实施例。

[0075] 以上所述，仅为本公开的具体实施方式，但本公开的保护范围并不局限于此，本公开的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。