AZ191的药物新用途

摘要

本发明公开了AZ191的一种药物新用途。所述新用途为AZ191或其药学上可接受的盐在制备促进心肌细胞增殖药物中的应用。本发明通过实验证明，AZ191可以促进大鼠心肌细胞增殖。因此，AZ191可以用于制备促进心肌细胞增殖药物以及治疗或预防心脏病的药物等相关领域，为治疗或预防心脏病例如心肌梗死提供一种新的药物和治疗思路。

权利要求

1.AZ191或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗心血管疾病产品中的应用；

所述AZ191，CAS No. 1594092‑37‑1；其结构式如式I所示：（式I），

所述心血管疾病为各种原因导致的心肌细胞缺失、损伤或死亡而造成的心脏病。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述产品为药品。

3.一种体外培养心肌细胞的方法，包括在含心肌细胞的培养基中加入权利要求1所述的AZ191或其药学上可接受的盐。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述AZ191或其药学上可接受的盐在所述培养基中的终浓度为2‑10mmol/L。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述心肌细胞为人的心肌细胞。

6.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述心肌细胞为哺乳动物的心肌细胞。

7.一种体外促进心肌细胞增殖的方法，包括用权利要求1所述的AZ191或其药学上可接受的盐处理心肌细胞。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述AZ191或其药学上可接受的盐在处理体系中的浓度为2‑10mmol/L。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述心肌细胞为人的心肌细胞。

10.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述心肌细胞为哺乳动物的心肌细胞。

说明书

AZ191的药物新用途

技术领域

[0001] 本发明属于医药领域，具体涉及一种AZ191的药物新用途。

背景技术

[0002] 当前心血管疾病已成为威胁人类健康的头号杀手，仅心力衰竭患者全球就有4000万，已经成为人类死亡的主要原因。研究发现哺乳动物成年后心肌细胞逐渐失去增殖能力，
一旦发生心梗，心肌细胞的损失将不可逆转。成年人约有20‑40亿个心肌细胞，心梗发生后
数小时内会造成约25％的心肌细胞损失，剩余的心肌细胞增殖能力非常有限，不足以恢复
心脏的收缩功能，患者最终心衰死亡。为解决这一难题，除外科手术外，基础转化研究主要
包括寻找心脏干细胞或前体细胞，通过诱导分化移植到心梗区域，然而缺乏足够确凿的分
子标记物，移植效率低限制了这一技术的使用；利用重编程技术将成纤维细胞转分化为心
肌细胞，或通过促进内源心肌细胞增殖的方式以补充丢失的心肌。已有的研究表明低等的
脊椎动物如斑马鱼、蝾螈等心脏具有很强的再生能力，新生乳鼠也具有一定的再生能力，主
要通过损伤诱导的心肌细胞增殖来实现，而这种能力在成年之后就消失了。以往人们认为
成年心脏不能再生，但是大量证据表明哺乳动物心肌细胞存在缓慢的更新，并且研究发现
新生的心肌细胞来源于已有的心肌。因此，越来越多的科学家们对诱导内源性心肌细胞的
增殖这一策略感兴趣。因此寻找能够诱导内源性心肌细胞增殖的药物对于人类心血管疾病
的治疗具有重大意义。

[0003] AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂，IC50值17nM。在HEK‑293细胞中，比起对DYRK1A，AZ191展示了对DYRK1B更高的抑制效应，并且抑制了CCND1磷酸化。在HD1B细胞中，
AZ191强烈的抑制了细胞周期调节子(p21Cip1和p27Kip1)的含量，并且增强了细胞周期的
进程。但目前并没有AZ191在诱导内源性心肌细胞增殖方面的相关报道。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种AZ191或其药学上可接受的盐的新用途。

[0005] 所述AZ191，CAS No.1594092‑37‑1，结构式如式I所示：

[0006]

[0007] 本发明所提供的AZ191或其药学上可接受的盐的新用途是其在制备促进心肌细胞增殖产品中的应用。

[0008] 所述心肌细胞可为人或哺乳动物的心肌细胞。所述产品可为药品。

[0009] 本发明另一个目的是提供AZ191或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗心血管疾病产品中的应用。所述产品可为药品。

[0010] 进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述心血管疾病可为由心肌细胞缺失、损伤或死亡而导致的心脏病。

[0011] 进一步地，在本发明的一些实施方案中，上述心脏病包括但不限于心肌梗死、心力衰竭以及其他心肌细胞缺失、损伤或死亡导致的心肌病等。

[0012] 以AZ191或其药学上可接受的盐为活性成分制备的促进心肌细胞增殖产品以及制备的预防和/或治疗心血管疾病的产品也均属于本发明的保护范围。

[0013] 需要的时候，在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体；所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面
活性剂、吸附载体、润滑剂等。

[0014] 上述药物可以制成注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式；上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。

[0015] 上述药物可通过注射、喷射、滴鼻、滴眼、渗透、吸收、物理或化学介导的方法导入机体如肌肉、皮内、皮下、静脉、粘膜组织；或是被其他物质混合或包裹后导入机体。

[0016] 本发明再一个目的是提供一种体外培养心肌细胞的方法。

[0017] 本发明所提供的体外培养心肌细胞的方法，包括在含心肌细胞的培养基中加入AZ191或其药学上可接受的盐。

[0018] 所述AZ191或其药学上可接受的盐在所述培养基中的终浓度为2‑10μmol/L。所述心肌细胞可为哺乳动物的心肌细胞。

[0019] 本发明还保护一种体外促进心肌细胞增殖的方法。

[0020] 本发明所提供的体外促进心肌细胞增殖的方法，包括用AZ191或其药学上可接受的盐处理心肌细胞。

[0021] 所述AZ191或其药学上可接受的盐在处理体系中的浓度为2‑10μmol/L。所述心肌细胞可为哺乳动物的心肌细胞。

[0022] 本发明通过实验证明，AZ191可以促进大鼠心肌细胞增殖。因此，AZ191可以用于制备促进心肌细胞增殖药物以及治疗或预防心脏病的药物等相关领域，为治疗或预防心脏病
例如心肌梗死提供一种新的药物和治疗思路。

附图说明

[0023] 图1为AZ191对新生大鼠心肌细胞增殖的促进作用图。

[0024] 图2为AZ191促进新生大鼠心肌细胞进入细胞周期的作用图(以PH3为细胞周期活性标志物)；

[0025] 图3为AZ191促进新生大鼠心肌细胞进入细胞周期的作用图(以Ki67为细胞周期活性标志物)。

具体实施方式

[0026] 下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。

[0027] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

[0028] 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

[0029] 下述实施例中所使用的AZ191，AZ191的DMSO溶液。AZ191生产商:MedChemExpress(MCE)，货号HY‑12277。

[0030] 下述实施例中“FBS”为胎牛血清。

[0031] 下述实施例中使用的cTnT‑mAG‑hGeminin(1/110)病毒的构建方法如下：

[0032] cTnT心肌特异性启动子(如序列表中序列1所示)和mAG‑hGeminin(1/110)(GenBank:NM_015895)通过pEASY‑Uni Seamless Cloning and Assembly Kit(全式金
CU101‑01)组装克隆到pShuttle载体(Addgene 16402)上，然后采用限制性内切酶PmeI进行
酶切，收集线性化质粒；将线性化质粒和pAdEasy1 DNA(Addgene 16400)共转化BJ5183感受
5
态，筛选重组质粒并扩增，然后用重组质粒转染293A细胞(转染前一天将7.5×10个293A细
胞在60mm培养皿中铺板，用含5％胎牛血清的DMEM培养液培养，至细胞数量达到1.0‑1.5×
6
10 ，然后利用磷酸钙共沉淀法将重组质粒转染细胞，转染后第二天，去除含共沉淀颗粒的
培养液，用PBS缓冲液清洗)，然后将细胞分装入一块6孔板中(每孔加入3ml含5％胎牛血清
的DMEM培养液)，静置6小时使其贴壁；6小时后覆盖琼脂糖以供形成病毒空斑(空斑应在10‑
21天内形成，每4‑5天或培养基变黄时追加琼脂糖/DMEM混合物)；得到初始病毒后经过2‑3
轮扩增，氯化铯密度梯度离心纯化腺病毒。

[0033] 下述实施例中使用的山羊抗兔IgG(H+L)高度交叉吸附的二级抗体为Invitrogen公司生产的货号为A32731、商品名称为Goat anti‑Rabbit IgG(H+L)Highly Cross‑
Adsorbed Secondary Antibody,Alexa Fluor Plus 488的二抗。

[0034] 下述实施例中使用的山羊抗鼠IgG(H+L)高度交叉吸附的二级抗体为Life technologies公司生产的货号为A21424、商品名称为Goat anti‑Mouse IgG(H+L)Highly 
Cross‑Adsorbed Secondary Antibody,Alexa Fluor 555的二抗。

[0035] 下述实施例中使用的Anti‑α‑Actinin为sigma公司生产的货号为A7811的一抗

[0036] 下述实施例中使用的Phospho‑Histone H3(Ser10)为CST公司生产的货号为9701S的一抗

[0037] 下述实施例中使用的Anti‑Ki67为abcam公司生产的货号为ab15580的一抗实施例1、AZ191促进大鼠心肌细胞增殖的体外试验

[0038] (1)SD大鼠的心肌细胞的培养

[0039] 分离出生3天SD大鼠的心肌细胞进行培养，DMEM高糖培养基(Hyclone)+5％马血清(GIBCO)，在37度，5％二氧化碳培养箱培养。

[0040] (2)实验分组和处理

[0041] 分离SD大鼠的心肌细胞，加入5％马血清(GIBCO)+DMEM高糖培养基培养液(Hyclone)，加阿糖胞苷(终浓度20umol/L)处理以抑制非心肌细胞的生长，细胞贴壁48h后
感染cTnT‑mAG‑hGeminin(1/110)病毒(病毒感染的MOI值＝100)，再过24小时后换成含
0.5％FBS的DMEM培养液，分组加药处理，分组如下：

[0042] a、实验组：加AZ191处理(培养基中的终浓度为10μmol/L)24小时。

[0043] b、空白对照组：加与a实验组等量DMSO处理。

[0044] (3)试验方法

[0045] 上述2个分组分别处理24h后，用hoechst荧光染料染细胞核，然后用高内涵活细胞分析仪(Molecular Device)进行拍照，并分析mAG‑hGeminin(1/110)阳性心肌细胞及总细
胞数。

[0046] (4)结果

[0047] 试验结果如图1所示。由图1可知，AZ191处理后mAG‑hGeminin(1/110)阳性心肌细胞相比于空白对照组(0.5％FBS+DMSO)增加了1.8倍。Mean±SEM；**P＜0.01。实施例2、
AZ191促进新生大鼠心肌细胞进入细胞周期的体外试验

[0048] 分离出生3天的大鼠心肌细胞，加AZ191(培养基中的终浓度为10μmol/l)，以DMEM+DMSO作为对照(control)，48h后用PBS洗三次，4％PFA(多聚甲醛)室温固定15min，PBS洗三
次，1％BSA/PBS/0.1％Triton室温封闭1h，1h后加一抗:Anti‑α‑Actinin(1:300，sigma,
mouse,A7811)，Phospho‑Histone H3(Ser10)抗体(1:300,CST,rabbit,9701S),Anti‑Ki67
(1:300,abcam,rabbit,ab15580)4℃过夜,用1％BSA/PBS/0.02％Tween洗4次，加二抗：山羊
抗兔IgG(H+L)高度交叉吸附的二级抗体(1:500,Invitrogen,A32731)，山羊抗鼠IgG(H+L)
高度交叉吸附的二级抗体(1:500,Life technologies,A21424)，室温放置1h，用PBS/
0.02％Tween洗3次，用DAPI染细胞核，用共聚焦显微镜拍照，统计分析PH3阳性，Ki67阳性的
心肌细胞比例。

[0049] 试验结果如图2、3所示。由图2、3可知，AZ191处理组新生大鼠PH3阳性心肌细胞和Ki67阳性心肌细胞与对照组相比显著增加。Mean±SEM，*P＜0.05，****P＜0.0001。