一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法

摘要

本发明适用医疗技术领域，提供了一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法，止血绵包括以下重量份的原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；通过醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，再配合聚乙烯醇，起到协同增效作用，大大提高了血液吸附性、血液凝结性能和抗菌性能。

权利要求

1.一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇

26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5份、增塑剂

1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

所述壳聚糖复合物由以下方法制备：

将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充分研碎；

在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液，剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml，其中环氧基：壳聚糖氨基=1:1.5，反应24h，减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研碎。

2.如权利要求1所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇28‑35份、醛基葡聚糖20‑26份、壳聚糖复合物17‑25份、赖氨酸8‑12份、干酪素3‑4份、增塑剂2‑4份、抗氧剂2‑3份和促渗剂2‑4份。

3.如权利要求1所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇30‑34份、醛基葡聚糖20‑22份、壳聚糖复合物20‑23份、赖氨酸10‑12份、干酪素3‑4份、增塑剂3‑4份、抗氧剂2‑3份和促渗剂3‑4份。

4.如权利要求1所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇32份、醛基葡聚糖20份、壳聚糖复合物22份、赖氨酸11份、干酪素4份、增塑剂

4份、抗氧剂2份和促渗剂3份。

5.如权利要求1所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，所述醛基葡聚糖由以下方法制备：黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，醛基含量为15％～95％；葡聚糖分子量为20kDa～150kDa。

6.如权利要求1所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，其特征在于，所述增塑剂为乙二醇、乳酸钠、山梨糖醇中一种或几种；所述抗氧 剂为甲壳质或日柏醇；所述促渗剂为羟丙基‑β‑环糊精、冰片、薄荷油或橄榄油中的一种或两种以上的混合物。

7.如权利要求1‑6任一权利要求所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按照重量份准备原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

2）将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；

3）将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；

4）将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；

5）将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

8.如权利要求7所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中，加热温度为30°C～40°C。

9.如权利要求7所述的含有聚乙烯醇的手术用止血绵的制备方法，其特征在于，所述步骤5）中，溶胀过程包括：将冷冻干燥后的溶胶样品置于氯化钙溶液中浸泡，所述氯化钙溶液的浓度为0～0.05g/ml，溶胀倍数为30‑200倍。

说明书

一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于医疗领域，尤其涉及一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法。

背景技术

[0002] 血液是人体重要的成分之一，占成年人体重的8％左右，相当于每千克体重中有70—80毫升的血液，一个成年人(约70kg)约有5L的血液。它承担着人体全部组织和器官的
物质交换，如果人在短时间内出血量超过全部血液的30％以上，就会因失血过多导致死亡。
在交通事故、自然灾害、战争等死亡事件中，大部分是由不可控的出血造成的，因此有效止
血对于挽救患者生命具有十分重要的作用，要实现有效止血，就离不开止血材料的应用。

[0003] 目前，在医院中对各种动脉、静脉进行穿刺拔管手术后，需要对伤口进行压迫止血。在医院中应用最广泛的压迫止血方式还是医务人员采用纱布加压止血。医务人员把纱
布叠合在伤口上，然后采用绷带或缚带进行固定。此类的操作方式存在缺陷：一是，由于绷
带或缚带不具有延展性和粘性，不能自动给于压迫力，所以固定好后，绷带或缚带绑得不紧
会失去压迫力，如果病人移动有可能会使纱布发生位移；二是，纱布的吸血性能差，容易对
伤口照成感染，而且其只是依靠绷带或缚带给于的压迫力来实现对伤口的压迫。

[0004] 目前，快速止血材料有沸石、明胶、胶原类、多糖类、多肽类、聚乙烯醇、石墨烯等。这些材料来源不同，止血机理也各不相同，但归纳起来通常分为3类止血机制：第一类，通过
(物理或者化学的作用)短时间内使伤口附近血液中参与凝血的因子浓度快速上升来加快
生理止血过程；第二类，通过材料本身或释放的因子直接激活或参与凝血系统；第三类，通
过强粘着对血管进行物理封闭。

[0005] 但是，在面临急性出血或者手术出血的情况时，普通止血材料的止血速度及止血量无法满足大量快速出血时紧急处理的要求，同时，普通止血材料对伤口处的抗菌处理效
果也一般。

发明内容

[0006] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不
用于限定本发明。

[0007] 本发明实施例是这样实现的，一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、
干酪素3‑5份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

[0008] 所述壳聚糖复合物由以下方法制备：

[0009] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；

[0010] 在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎。

[0011] 作为本发明的进一步方案：包括以下重量份的原料：聚乙烯醇28‑35份、醛基葡聚糖20‑26份、壳聚糖复合物17‑25份、赖氨酸8‑12份、干酪素3‑4份、增塑剂2‑4份、抗氧剂2‑3
份和促渗剂2‑4份。

[0012] 作为本发明的进一步方案：包括以下重量份的原料：聚乙烯醇30‑34份、醛基葡聚糖20‑22份、壳聚糖复合物20‑23份、赖氨酸10‑12份、干酪素3‑4份、增塑剂3‑4份、抗氧剂2‑3
份和促渗剂3‑4份。

[0013] 作为本发明的进一步方案：包括以下重量份的原料：聚乙烯醇32份、醛基葡聚糖20份、壳聚糖复合物22份、赖氨酸11份、干酪素4份、增塑剂4份、抗氧剂2份和促渗剂3份。

[0014] 作为本发明的进一步方案：所述醛基葡聚糖由以下方法制备：黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析
4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，醛基含量为15％～95％；葡聚糖分子量为20kDa～
150kDa。

[0015] 一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵的制备方法，包括以下步骤：

[0016] 1）按照重量份准备原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

[0017] 2）将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；

[0018] 3）将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；

[0019] 4）将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；

[0020] 5）将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0021] 作为本发明的进一步方案：所述步骤3）中，加热温度为30°C～40°C。

[0022] 作为本发明的进一步方案：所述步骤5）中，溶胀过程包括：将冷冻干燥后的溶胶样品置于氯化钙溶液中浸泡，所述氯化钙溶液的浓度为0～0.05g/ml，溶胀倍数为30‑200倍。

[0023] 本发明实施例提供的含有聚乙烯醇的手术用止血绵，醛基葡聚糖由于其醛基结构兼具优良的抗菌与促伤口愈合性能；壳聚糖复合物中，壳聚糖和环氧硫杂杯芳烃发生交联
反应，大大提高了吸附性；通过醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，再配合聚乙烯醇，起到协
同增效作用，大大提高了血液吸附性、血液凝结性能和抗菌性能。

具体实施方式

[0024] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不
用于限定本发明。

[0025] 医药级聚乙烯醇是一种极安全的高分子有机物，对人体无毒，无副作用，具有良好的生物相容性，尤其在伤口敷料上可以用于止血。

[0026] 醛基葡聚糖由于其醛基结构兼具优良的抗菌与促伤口愈合性能；壳聚糖复合物中，壳聚糖和环氧硫杂杯芳烃发生交联反应，大大提高了吸附性；醛基葡聚糖和壳聚糖复合
物在复配后，大大提高促伤口愈合性能。

[0027] 在本发明实施例中，一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵，包括以下重量份的原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5
份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

[0028] 所述壳聚糖复合物由以下方法制备：

[0029] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；

[0030] 在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎。

[0031] 本发明还提供了一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵的制备方法，包括以下步骤：

[0032] 1）按照重量份准备原料：聚乙烯醇26‑37份、醛基葡聚糖18‑28份、壳聚糖复合物15‑27份、赖氨酸8‑13份、干酪素3‑5份、增塑剂1‑4份、抗氧剂1‑3份和促渗剂2‑4份；

[0033] 2）将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；

[0034] 3）将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；

[0035] 4）将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；

[0036] 5）将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0037] 下面结合具体实施例对本发明的含有聚乙烯醇的手术用止血绵的技术效果做进一步的说明，但这些实施例所提及的具体实施方法只是对本发明的技术方案进行的列举解
释，并非限制本发明的实施范围，凡是依据上述原理，在本发明基础上的改进、替代，都应在
本发明的保护范围之内。

[0038] 实施例1

[0039] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇26份、醛基葡聚糖18份、壳聚糖复合物15份、赖氨酸8份、干
酪素3份、乙二醇1份、甲壳质1份和薄荷油2份；将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混
合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；将混合液
A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、甲壳质和薄荷油，得到混合液C；将混合
液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0040] 实施例2

[0041] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇37份、醛基葡聚糖28份、壳聚糖复合物27份、赖氨酸13份、干
酪素5份、乳酸钠4份、甲壳质3份和橄榄油4份；将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混
合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；将混合液
A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、甲壳质和橄榄油，得到混合液C；将混合
液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0042] 实施例3

[0043] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇28份、醛基葡聚糖20份、壳聚糖复合物17份、赖氨酸8份、干
酪素3份、山梨糖醇2份、甲壳质2份和冰片、薄荷油2份；将醛基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，
形成混合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；将
混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、甲壳质和冰片、薄荷油，得到混合
液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得
多孔止血绵。

[0044] 实施例4

[0045] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇35份、醛基葡聚糖26份、壳聚糖复合物25份、赖氨酸12份、干
酪素4份、乙二醇、乳酸钠和山梨糖醇制成的增塑剂4份、甲壳质3份和冰片、薄荷油4份；将醛
基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，
然后加热搅拌，得到混合液B；将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、
甲壳质和冰片、薄荷油，得到混合液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻
干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0046] 实施例5

[0047] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇30份、醛基葡聚糖20份、壳聚糖复合物20份、赖氨酸10份、干
酪素3份、乙二醇、乳酸钠制成的增塑剂3份、甲壳质2份和羟丙基‑β‑环糊精、冰片3份；将醛
基葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，
然后加热搅拌，得到混合液B；将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、
甲壳质和羟丙基‑β‑环糊精、冰片，得到混合液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥
至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0048] 实施例6

[0049] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇34份、醛基葡聚糖22份、壳聚糖复合物23份、赖氨酸12份、干
酪素4份、乳酸钠和山梨糖醇制成的增塑剂4份、日柏醇3份和冰片4份；将醛基葡聚糖和壳聚
糖复合物复配，形成混合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，
得到混合液B；将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、日柏醇和冰片，
得到混合液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干
燥，制得多孔止血绵。

[0050] 实施例7

[0051] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18
～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；
按照重量份准备原料：聚乙烯醇32份、醛基葡聚糖20份、壳聚糖复合物22份、赖氨酸11份、干
酪素4份、乳酸钠和山梨糖醇制成的增塑剂4份、甲壳质2份和羟丙基‑β‑环糊精3份；将醛基
葡聚糖和壳聚糖复合物复配，形成混合液A；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然
后加热搅拌，得到混合液B；将混合液A加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、甲
壳质和羟丙基‑β‑环糊精，得到混合液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶
冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0052] 对比例1

[0053] 将2.00g壳聚糖溶于350ml的1%的乙酸溶液，搅拌1h后用，0.1mol/ml的NaOH溶液中和，生成透明胶体状，用沙星漏斗过滤，用足量的蒸馏水洗去残余的NaOH，干燥后，将产物充
分研碎；在100ml烧瓶中加入1.00g处理后的壳聚糖,加入50mlN,N‑二甲基甲酰胺水溶液,，
剧烈搅拌24h，将烧瓶移入集热式恒温磁力搅拌器，控制温度在70℃，向烧瓶内滴加含有环
氧硫杂杯芳烃1.9g的N,N‑二甲基甲酰胺溶液50ml(环氧基;壳聚糖氨基=1:1.5），反应24h，
减压蒸除溶剂，残余物用少量三氯甲烷和蒸馏水洗涤，真空干燥得最终产物，将产物充分研
碎得到壳聚糖复合物备用；按照重量份准备原料：聚乙烯醇32份、壳聚糖复合物22份、赖氨
酸11份、干酪素4份、增塑剂4份、抗氧剂2份和促渗剂3份；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加
入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；将壳聚糖复合物加入到混合液B中，持续搅拌，并缓
慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；将混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥
至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0054] 对比例2

[0055] 黑暗条件下，通过高碘酸钠在水溶液中氧化葡聚糖，室温反应18～30h；将反应液加入9～14kDa的透析袋中透析4～10次，冷冻干燥，得到醛基葡聚糖，备用；按照重量份准备
原料：聚乙烯醇32份、醛基葡聚糖20份、赖氨酸11份、干酪素4份、增塑剂4份、抗氧剂2份和促
渗剂3份；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液B；将醛基
葡聚糖加入到混合液B中，持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；将
混合液C倒入模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止
血绵。

[0056] 对比例3

[0057] 按照重量份准备原料：聚乙烯醇32份、赖氨酸11份、干酪素4份、增塑剂4份、抗氧剂2份和促渗剂3份；将聚乙烯醇和赖氨酸溶于水，再加入干酪素，然后加热搅拌，得到混合液
B；对混合液B持续搅拌，并缓慢加入增塑剂、抗氧剂和促渗剂，得到混合液C；将混合液C倒入
模具并预冻，然后冷冻干燥至溶胶冻干，经溶胀后再次冷冻干燥，制得多孔止血绵。

[0058] 实验例1

[0059] 检测实施例1‑7以及对比例1‑3制备的止血绵的杀菌性能以及凝血性能，具体结果见表1。

[0060] 表1

[0061]

[0062] 从表1可以看出，本发明实施例1‑7制备的止血绵，通过加入醛基葡聚糖和壳聚糖复合物进行复配，可有效提高产品的血液吸附性，同时促进血液凝结，并且可使产品具有优
异的抗菌性能；由实施例1‑7对比可发现，实施例7的效果最佳；由实施例7、对比例1、对比例
2和对比例3的实验数据比较可发现，醛基葡聚糖和壳聚糖复合物单一加入到止血绵中，血
液吸附性、血液凝结性能和抗菌性能增效有效，相比于实施例7，醛基葡聚糖和壳聚糖复合
物的复配，再配合聚乙烯醇，起到协同增效作用，大大提高了血液吸附性、血液凝结性能和
抗菌性能。

[0063] 总结来说，本发明中，醛基葡聚糖由于其醛基结构兼具优良的抗菌与促伤口愈合性能；壳聚糖复合物中，壳聚糖和环氧硫杂杯芳烃发生交联反应，大大提高了吸附性；醛基
葡聚糖和壳聚糖复合物在复配后，再配合聚乙烯醇，起到协同增效作用，大大提高了血液吸
附性、血液凝结性能和抗菌性能。

[0064] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。