一种安全无毒染烫剂、制备方法及应用，属于特殊化妆品领域。该染烫剂为染烫合一的黑色素染烫剂，包括A1剂、A2剂、B剂和C剂。其中A1剂为巯基乙酸、巯基乙酸盐类或半胱氨酸类还原剂溶液；A2剂包括胱氨酸或其衍生物、缓冲溶液及黑色素前体物质；B剂为溴酸钠或过氧化氢型氧化剂溶液；C剂包括黑色素前体物质、缓冲溶液和氧化剂。本发明使用黑色素前体物质进行染发，避免使用具有高致癌致敏风险的苯二胺类物质。本发明将染发过程结合到烫发过程中，实现了染烫合一，无需先烫后染二次损伤头发。本发明使用黑色素附着在头发表面，黑色素具有良好的紫外屏蔽作用，可以保护头发角蛋白免受紫外线作用发黄变脆，并且保护受损头发。
1.一种安全无毒染烫剂，其特征在于，该染烫剂为染烫合一的黑色素染烫剂，包括A1剂、A2剂、B剂和C剂；其中A1剂为巯基乙酸或巯基乙酸盐类还原剂溶液；A2剂包括胱氨酸或其衍生物、缓冲溶液和黑色素前体物质；B剂为溴酸钠或过氧化氢型氧化剂溶液；C剂包括黑色素前体物质、缓冲溶液和氧化剂；
所述的A1剂、C剂中还含有表面活性剂和增稠剂；所述的B剂中还含有头发调理剂；
所述C剂中黑色素前体物质的含量为3‑10mg/mL，氧化剂的含量为10‑100mmoL/L；所述黑色素前体物质为多巴胺、多巴、5，6‑二羟基吲哚、5，6‑二羟基吲哚酸、多巴醌、5，6‑二醌基吲哚、5，6‑二醌基吲哚酸中的一种或两种以上组合；所述氧化剂为高碘酸钠、过硫酸铵、硫酸铜的过氧化氢溶液、漆酶中的一种或两种以上组合；
所述A2剂的制备方法如下：将胱氨酸或其衍生物加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质搅拌至黑色素前体物质完全溶解；所述C剂的制备方法如下：将氧化剂加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质，搅拌至黑色素前体物质完全溶解；
(1)将A1剂与A2剂复配，使巯基乙酸或巯基乙酸盐类还原剂的浓度达到6‑10wt％；复配后在20‑40℃下涂覆于头发，头发可做任意造型；
(4)将C剂涂覆于头发，30‑50℃下保持10‑90min，完成头发的染烫。
2.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述A1剂为巯基乙酸铵型还原剂溶液。
3.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述A2剂中胱氨酸或其衍生物的含量为0.1‑2mg/mL，黑色素前体物质的含量为0.5‑5mg/mL；所述胱氨酸或其衍生物为胱氨酸、高胱氨酸、包含胱氨酸的多肽或蛋白质中的一种或两种以上组合；所述黑色素前体物质为多巴胺、多巴、5，6‑二羟基吲哚、5，6‑二羟基吲哚酸、多巴醌、5，6‑二醌基吲哚、5，6‑二醌基吲哚酸中的一种或两种以上组合。
4.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述B剂中溴酸钠或过氧化氢型氧化剂的浓度为8‑12wt％。
5.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述C剂中漆酶的活性为
6.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述A2剂、C剂中的缓冲溶液为pH为7‑9.5的Tris缓冲溶液、PBS缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液，或者pH为4‑6.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液的一种；其中当C剂的氧化剂为漆酶时，C剂中缓冲溶液选为pH为4‑6.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液。
7.如权利要求1所述的一种安全无毒染烫剂，其特征在于，所述A2剂、C剂中的缓冲溶液为pH为8.5的Tris缓冲溶液。
8.权利要求1‑7任一所述的一种安全无毒染烫剂的制备方法，其特征在于，所述A2剂的制备方法如下：将胱氨酸或其衍生物加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质搅拌至黑色素前体物质完全溶解；所述C剂的制备方法如下：将氧化剂加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质，搅拌至黑色素前体物质完全溶解。
9.权利要求1‑7任一所述的一种安全无毒染烫剂的应用，其特征在于，所述染烫剂的使用方法为：
(1)将A1剂与A2剂复配，使巯基乙酸或巯基乙酸盐类还原剂的浓度达到6‑10wt％；复配后在20‑40℃下涂覆于头发，头发可做任意造型；
(4)将C剂涂覆于头发，30‑50℃下保持10‑90min，完成头发的染烫。
一种安全无毒染烫剂、制备方法及应用
技术领域
[0001] 本发明属于特殊化妆品领域，具体涉及一种染烫合一的合成黑色素染烫剂及其应用。
背景技术
[0002] 大部分人从35岁开始，毛发色素细胞开始衰退，逐渐出现白发。当今社会人口结构逐渐步入老龄化，对于绿色健康的染发剂的需求也会越来越高，然而目前市面上所有的染
发剂都含有苯二胺类物质，此物质具有较高的致癌致敏风险。世界卫生组织下属国际癌症
研究机构指出，由于经常接触染发剂和其他化学物，美发师患上癌症的风险可能提高。
[0003] 聚多巴胺是天然黑色素中的一种，具有极好的生物相容性。选用聚多巴胺替代苯二胺类作为染发剂黑色前体物质，可以避免致癌致敏的风险，并且聚多巴胺具有良好的紫
外吸收能力，可以更好的抵御紫外线，防止紫外线照射损伤头发角蛋白，使得头发发黄变
脆。聚多巴胺作为大分子，并不会透过皮肤屏障从而对人体产生潜在的损伤。因此选用聚多
巴胺作为染发材料具有非常广阔的前景。
[0004] 人类从未停止过对美与时尚的追求，早在4000多年前，古埃及便已经有了化妆品。当时的化妆品中便有了染发油等进行美发。随着时代的快速发展，科技与生产力得到飞速
提高，美容与时尚产品和人们的需求也随着生产力的发展而发展。人们在做美发的过程中，
经常选择同时进行染发与烫发。然而同时染发与烫发对头发的负担极大，发质较弱的甚至
会直接造成头发变脆断裂，并且容易对头皮造成损伤。而先烫后染通常需要间隔几天时间，
不仅造成时间的浪费，同时仍然会对头发头皮造成二次损伤。目前市面上仍然没有染烫能
够同时进行的染烫剂。
[0005] 公开号为CN 109528511 A的中国专利中提到利用5，6‑二羟基吲哚，5，6‑二羟基吲哚酸的碱溶液进行染发，能起到避免使用苯二胺类物质进行染发的目的。但其强碱性环境
会破坏头发毛鳞片角蛋白，并且仅能染成其本身的棕色而不能染成较深的黑色，色彩附着
力较低。Mimicking Natural Human Hair Pigmentation with Synthetic Melanin,ACS
Central Science 2020 6(7),1179‑1188中提到使用CuSO4+H2O2的类芬顿体系促进黑色素
的合成来进行染发，但仍然存在染发颜色较浅、色彩过于单一、含有金属离子等缺点。而目
前市面上仍没有同时进行染发和烫发的染烫剂。本发明采用黑色素前体物质，将染发的步
骤与烫发步骤结合，成功提高了色彩牢度，并且缩短了染色时间，加深了颜色色度，同时起
到了染烫合一的目的，减少了染烫对头发的二次损伤，同时还可以起到保护头发的作用，更
加适应当今追求时尚与美，效率与健康的市场需求。
发明内容
[0006] 本发明的目的是提供一种染烫合一的黑色素染烫剂及其应用，避免了使用苯二胺类等具有潜在致癌致敏风险的物质，并且将烫发染发结合起来，使其能够同时进行，提高了
效率，并且提高了黑色素和头发结合的牢度，缩短了染发时间。
[0007] 为解决上述问题，本发明采用以下技术方案：
[0008] 一种安全无毒染烫剂，该染烫剂为染烫合一的黑色素染烫剂，包括A1剂、A2剂、B剂和C剂。其中A1剂为巯基乙酸、巯基乙酸盐类或半胱氨酸类还原剂溶液；A2剂包括胱氨酸或
其衍生物、缓冲溶液及黑色素前体物质；B剂为溴酸钠或过氧化氢型氧化剂溶液；C剂包括黑
色素前体物质、缓冲溶液和氧化剂。
[0009] 所述A1剂为巯基乙酸铵型还原剂溶液。
[0010] 所述A2剂中胱氨酸或其衍生物的含量为0.1‑2mg/mL，黑色素前体物质的含量为0.5‑5mg/mL。所述胱氨酸或其衍生物为胱氨酸、高胱氨酸、包含胱氨酸的多肽或蛋白质中的
一种或两种以上组合，优选胱氨酸；所述黑色素前体物质为多巴胺、多巴、5，6‑二羟基吲哚、
5，6‑二羟基吲哚酸、多巴醌、5，6‑二醌基吲哚、5，6‑二醌基吲哚酸中的一种或两种以上组
合，优选多巴胺。
[0011] 所述B剂为溴酸钠型氧化剂溶液。
[0012] 所述B剂中溴酸钠或过氧化氢型氧化剂的浓度为8‑12wt％。
[0013] 所述C剂中黑色素前体物质的含量为3‑10mg/mL，氧化剂的含量为10‑100mmoL/L；所述黑色素前体物质为多巴胺、多巴、5，6‑二羟基吲哚、5，6‑二羟基吲哚酸、多巴醌、5，6‑二
醌基吲哚、5，6‑二醌基吲哚酸中的一种或两种以上组合，优选多巴胺；C剂中所述氧化剂为
高碘酸钠、过硫酸铵、硫酸铜的过氧化氢溶液、漆酶中的一种或两种以上组合。
[0014] 所述C剂中漆酶的活性为0.1‑1.0u/mL。
[0015] 所述A2剂、C剂中的缓冲溶液为pH为7‑9.5的Tris缓冲溶液、PBS缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液，或者pH为4‑6.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液的一种，优选pH为8.5的Tris缓冲溶液；
其中当C剂的氧化剂为漆酶时，C剂中缓冲溶液优选为pH为4‑6.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液。
[0016] 所述的A1剂中还可以额外添加油醇聚醚等物质，并进一步通过乙醇胺、碳酸氢铵等物质来调节pH至8‑10。
[0017] 所述的A1剂、C剂中还可以额外添加表面活性剂和增稠剂，其中表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱，增稠剂为普朗尼克F127或汉生胶。
[0018] 所述的B剂中还可以额外添加头发调理剂，其中头发调理剂为月桂基胺氧化物。
[0019] 所述A2剂的制备方法如下：将胱氨酸或其衍生物加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质，搅拌至黑色素前体物质完全溶解。所述C剂的制备方法如下：将氧化
剂加入缓冲溶液中，搅拌至溶解后加入黑色素前体物质，搅拌至黑色素前体物质完全溶解。
[0020] 所述染烫合一黑色素染烫剂的使用方法为：
[0021] (1)将A1剂与A2剂复配，使巯基乙酸、巯基乙酸盐类或半胱氨酸类还原剂的浓度达到6‑10wt％；复配后在20‑40℃下涂覆于头发，头发可做任意造型；
[0022] (2)10‑30min后，使用B剂均匀涂抹头发；
[0023] (3)10‑30min后，用清水冲洗头发；
[0024] (4)将C剂涂覆于头发，30‑50℃下保持10‑90min，完成头发的染烫。
[0025] 本发明的有益效果在于：
[0026] 1)本发明使用黑色素前体物质进行染发，避免使用具有高致癌致敏风险的苯二胺类物质。
[0027] 2)本发明将染发过程结合到烫发过程中，实现了染烫合一，无需先烫后染二次损伤头发。
[0028] 3)本发明使用黑色素附着在头发表面，黑色素具有良好的紫外屏蔽作用，可以保护头发角蛋白免受紫外线作用发黄变脆，并且保护受损头发。
[0029] 4)本发明通过将染发过程结合到烫发过程中，提高了染发速度，增加了耐洗牢度。
具体实施方式
[0030] 下面结合具体实施例，对本发明做进一步说明。以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围，该领域的技术熟练人员可以根据上述发明内容作出一些非本质
的改进和调整。
[0031] 实施例1
[0032] A1剂的制备：加入巯基乙酸铵、油醇聚醚、椰油酰胺丙基甜菜碱，添加乙醇胺调节pH至9。巯基乙酸铵在A1剂中的浓度达到16wt％，油醇聚醚在A1剂中的浓度达到1wt％，椰油
酰胺丙基甜菜碱在A1剂中的含量为0.5wt％。
[0033] A2剂的制备：将胱氨酸加入pH为8.5的Tris缓冲溶液中，搅拌至溶解。加入盐酸多巴胺，搅拌后与A1剂以1：1复配后使用。A2剂中胱氨酸的含量为0.5mg/mL，盐酸多巴胺的含
量为1mg/mL。
[0034] B剂的制备：加入溴酸钠，并加入适量的头发调理剂月桂基胺氧化物。B剂中溴酸钠含量为8％wt，月桂基胺氧化物含量为0.5wt％。
[0035] C剂的制备：将增稠剂普朗尼克F127与表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱加入pH为8.5的Tris缓冲溶液中，搅拌至溶解。加入CuSO4、H2O2搅拌至溶解。加入盐酸多巴胺溶解于缓
冲溶液中，搅拌至溶解。C剂中盐酸多巴胺的含量为5mg/mL，CuSO4的含量为10mmoL/L，H2O2的
含量为50mmoL/L。椰油酰胺丙基甜菜碱含量为0.5wt％，普朗尼克F127含量为25wt％。
[0036] 染烫时，将A1和A2剂复配后，在室温下涂敷于头发，并将头发用卷发杠卷起。15min后，使用B剂均匀涂抹在头发上，15min后卸下卷发杠，用清水冲洗头发，再将C剂均匀涂抹于
头发上，在室温下保持30min后洗净，完成染烫。
[0037] 实施例2：
[0038] 具体实施流程同实施例1，其中A2剂中胱氨酸含量改变为0.2mg/mL。
[0039] 实施例3：
[0040] 具体实施流程同实施例1，其中A2剂中盐酸多巴胺含量改变为2mg/mL。
[0041] 实施例4：
[0042] 具体实施流程同实施例1，其中C剂中盐酸多巴胺含量改变为8mg/mL。
[0043] 实施例5：
[0044] 具体实施流程同实施例1，但是将C剂中的氧化剂CuSO4、H2O2换成NaIO4，C剂中NaIO4的含量为50mmoL/L。
[0045] 实施例6：
[0046] 具体实施流程同实施例5，其中A2剂中胱氨酸含量改变为0.2mg/mL。
[0047] 实施例7：
[0048] 具体实施流程同实施例5，其中A2剂中盐酸多巴胺含量改变为2mg/mL。
[0049] 实施例8：
[0050] 具体实施流程同实施例5，其中C剂中盐酸多巴胺含量改变为8mg/mL。
[0051] 实施例9：
[0052] 具体实施流程同实施例1，但是将C剂中的氧化剂CuSO4、H2O2换成过硫酸铵，C剂中过硫酸铵的含量为50mmoL/L。
[0053] 实施例10：
[0054] 具体实施流程同实施例9，其中A2剂中胱氨酸含量改变为0.2mg/mL。
[0055] 实施例11：
[0056] 具体实施流程同实施例9，其中A2剂中盐酸多巴胺含量改变为2mg/mL。
[0057] 实施例12：
[0058] 具体实施流程同实施例9，其中C剂中盐酸多巴胺含量改变为8mg/mL。
[0059] 实施例13：
[0060] 加入0.5u/mL漆酶搅拌至溶解。
[0061] 具体实施流程同实施例1，但是将C剂中的缓冲溶液改为pH为6的醋酸‑醋酸钠，相应的氧化剂改为漆酶，漆酶的活性为0.5u/mL。
[0062] 实施例14：
[0063] 具体实施流程同实施例12，其中A2剂中胱氨酸含量改变为0.2mg/mL。
[0064] 实施例15：
[0065] 具体实施流程同实施例12，其中A2剂中盐酸多巴胺含量改变为2mg/mL。
[0066] 实施例16：
[0067] 具体实施流程同实施例12，其中C剂中盐酸多巴胺含量改变为8mg/mL。
[0068] 对比例1：
[0069] 将增稠剂与表面活性剂加入pH为8.5的Tris缓冲溶液中，搅拌至溶解。加入5mg/mL盐酸多巴胺溶解于缓冲溶液中，搅拌至溶解。加入50mmol/L H2O2和10mmol/L CuSO4搅拌至
溶解后均匀涂抹在头发上。
[0070] 对比例2：
[0071] 具体实施流程同对比例1，其中氧化剂改变为50mmoL/L NaIO4。
[0072] 对比例3：
[0073] 具体实施流程同对比例1，其中氧化剂改变为50mmoL/L过硫酸铵。
[0074] 对比例4：
[0075] 将头发洗净并晾干。
[0076] 表1实施例与对比例色度对比
[0077] L* a* b* ΔE
实施例1 ‑45.948 ‑3.285 ‑17.573 49.304
实施例5 ‑46.747 ‑2.031 ‑17.470 49.946
实施例9 ‑49.615 ‑1.293 ‑18.424 52.941
对比例1 ‑36.420 ‑3.150 ‑13.747 39.056
对比例2 ‑30.010 1.483 ‑6.268 30.694
对比例3 ‑29.563 2.361 ‑7.888 30.688
a
对比例4 0 0 0 0
[0078] a数据以对比例4的L*、a*、b*值为零计
[0079] 从表1中可以明显的看出，本申请实施例由于在头发表面引入了黑色素前体物质，相比于对比例直接将黑色素在头发表面进行沉积，具有更好的色彩牢度以及更深的颜色，
证明更多的黑色素沉积在了实施例中的头发上；且本申请的染发剂可以实现染烫合一，在
染发的同时完成造型，可以大幅度缩减消费者染烫头发的时间，提高消费者体验水平。
[0080] 实施例9为棕红色而对比例3为棕黄色，且实施例9相比于对比例3，具有较为明显的卷曲，说明在同一条件下，经过黑色素前体物质处理的头发更容易使黑色素沉积，使得颜
色更深，颜色耐洗程度更高，并且能够将头发塑型，达到染烫合一的目的。
[0081] 实施例5为棕黑色而对比例2为棕黄色，且实施例9相比于对比例3，具有较为明显的卷曲，说明在同一条件下，经过黑色素前体物质处理的头发更容易使黑色素沉积，使得颜
色更深，颜色耐洗程度更高，并且能够将头发塑型，达到染烫合一的目的。
[0082] 实施例1为黑色而对比例1为棕黑色，且实施例9相比于对比例3，具有较为明显的卷曲，说明在同一条件下，经过黑色素前体物质处理的头发更容易使黑色素沉积，使得颜色
更深，颜色耐洗程度更高，并且能够将头发塑型，达到染烫合一的目的。
