偏振器、用于制备其的方法、偏光板和相机

摘要

本申请可以提供表现出低的对可见光的正交透射率和高的对近红外线的正交透射率的偏振器、以及包括其的偏光板，其中这样的偏振器或偏光板可以用于使用可见光和近红外线的多种装置中。还提供了用于制备偏振器和相机的方法。

权利要求

1.一种用于制备偏振器的方法，包括以下步骤：在具有500 ppm或更小的碘浓度的染色浴中对基于聚乙烯醇的膜进行染色，在染色过程中，碘溶液的温度为20℃至50℃，并且浸入时间为10秒至300秒；

以及对所述基于聚乙烯醇的膜进行拉伸，拉伸方法采用湿法拉伸方法，处理液为包含碘化化合物，在拉伸中，处理温度为30℃至85℃，并且处理时间通常为10秒至800秒；

其中，

对于可见光区域中的光，偏振器的正交透射率为0.009%或更少，对于波长为850 nm的光，正交透射率为70%或更多。

2.根据权利要求1所述的用于制备偏振器的方法，其中所述染色浴中的碘浓度为400 ppm或更小。

3.根据权利要求1所述的用于制备偏振器的方法，还进行对所述基于聚乙烯醇的膜热处理的步骤。

4.根据权利要求3所述的用于制备偏振器的方法，其中所述热处理在90℃或更高的温度下进行。

5.根据权利要求3所述的用于制备偏振器的方法，其中所述热处理进行20秒或更长。

6.根据权利要求1所述的用于制备偏振器的方法，还进行在所述基于聚乙烯醇的膜的至少一侧形成红外抗反射层的步骤。

7.根据权利要求6所述的用于制备偏振器的方法，还进行在所述基于聚乙烯醇的膜的所述至少一侧形成保护膜的步骤，其中所述红外抗反射层形成在所述保护膜的接触所述基于聚乙烯醇的膜的表面的相反侧的表面上。

8.根据权利要求6所述的用于制备偏振器的方法，其中所述红外抗反射层使用选自Ta2O5、SiO2、ZrO2、TiO2、Y2O3和Al2O3中的一者或更多者形成。

9.一种偏振器，所述偏振器对可见光区域中的光的正交透射率为0.009%或更小，以及对波长为850 nm的光的正交透射率为70%或更大。

10.根据权利要求9所述的偏振器，其中对于波长为860 nm的光的正交透射率为70%或更大。

11.一种偏光板，包括根据权利要求9所述的偏振器、和形成在所述偏振器的至少一侧的红外抗反射层。

12.一种用于增强现实装置的相机，包括：传感器部，所述传感器部进行用于识别对象的图像的可见光感测和用于识别至所述对象的距离的近红外感测；

光量控制部，所述光量控制部包括液晶单元、和在所述液晶单元的两侧设置成使光吸收轴彼此垂直的偏光板；以及近红外投影仪，

其中所述用于增强现实装置的相机被配置成使得从所述近红外投影仪发射的近红外线由所述对象反射，然后穿过所述光量控制部以被所述传感器部感测到，以及，所述偏光板包括根据权利要求9所述的偏振器。

13.一种用于增强现实装置的相机，包括：传感器部，所述传感器部进行用于识别对象的图像的可见光感测和用于识别至所述对象的距离的近红外感测；

光量控制部，所述光量控制部包括液晶单元、和在所述液晶单元的两侧设置成使光吸收轴彼此垂直的偏光板；以及近红外投影仪，

其中所述用于增强现实装置的相机被配置成使得从所述近红外投影仪发射的近红外线由所述对象反射，然后穿过所述光量控制部以被所述传感器部感测到，以及，所述偏光板为根据权利要求11所述的偏光板。

说明书

偏振器、用于制备其的方法、偏光板和相机

技术领域

[0001] 本申请要求基于2018年11月2日提交的韩国专利申请第10‑2018‑0133681号的优先权的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。

[0002] 本申请涉及用于制备偏振器的方法、偏振器、偏光板以及包括该偏振器或偏光板的装置。

背景技术

[0003] 增强现实(AR)装置的相机通常具有两个传感部件。一者是识别对象的图像的可见光传感器，以及另一者是识别至对象的距离的近红外传感器(NIR传感器)。

[0004] 液晶单元用于调节在识别图像的传感器位点进入传感器的可见光的量，其中液晶单元在充当两个相交的偏光板之间的快门的同时调节入射的可见光的量。

[0005] 使用NIR投影仪和NIR传感器进行感测以识别至图像的距离，其中从NIR投影仪照射的近红外线(NIR)由对象反射，并且反射的近红外线被传感器识别以感测至对象的距离。

[0006] 在增强现实装置的相机中，单独地配置有NIR传感器和可见光传感器，因为应用于可见光传感器的偏光板对近红外线的透射率低。

发明内容

[0007] 技术问题

[0008] 本申请提供了用于制备偏振器的方法、偏振器、偏光板、以及包括该偏振器或偏光板的装置。

[0009] 本申请的目的是提供表现出低的对可见光的正交透射率(orthogonal transmittance)和高的对近红外线的正交透射率的偏振器和包括其的偏光板。这样的偏振器或偏光板可以应用于使用近红外线和可见光的多种装置，并且在一个实例中，其可以用于通过将可见光传感器部和近红外传感器部集成到用于增强现实装置的相机中来配置该装置。

[0010] 技术方案

[0011] 本申请涉及用于制备偏振器的方法。根据本发明的一个方面，提供一种用于制备偏振器的方法，包括以下步骤：在具有500ppm或更小的碘浓度的染色浴中对基于聚乙烯醇的膜进行染色；以及对基于聚乙烯醇的膜进行拉伸。在本说明书中，术语偏振器和偏光板具有不同的含义。术语偏振器意指例如表现出偏振功能的功能元件本身，例如基于PVA(聚(乙烯醇))的膜，而偏光板意指包括其他组件以及偏振器的元件。与偏振器一起包括在内的其他组件可以例示为偏振器保护膜、光学延迟膜、粘合剂层、压敏粘合剂层、低反射层或抗反射层(AR)等，但不限于此。

[0012] 本申请的偏振器可以为例如吸收型线性偏振器，其可以是所谓的基于PVA(聚(乙烯醇))的偏振器。即，偏振器可以是包含吸附取向的各向异性吸收性材料的基于PVA的膜。在此，各向异性吸收性材料可以例示为二色性染料例如碘。在本说明书中，这样的偏振器可以被称为基于PVA的偏振器。

[0013] 通常地，通过将基于PVA的膜应用于染色和拉伸过程来制备基于PVA的偏振器，并且如果必要，还可以还进行溶胀、交联、洗涤和/或干燥过程作为附加过程。

[0014] 因此，本申请的用于制备偏振器的方法可以包括至少染色过程和拉伸过程。

[0015] 染色过程可以通过将基于PVA的膜浸入包含各向异性吸收性材料例如碘化钾或碘的染色浴中来进行。

[0016] 作为在本申请中应用的基于PVA的膜，可以使用常规地用于偏振器的基于PVA的膜。这种基于PVA的膜的材料可以包括PVA或其衍生物。PVA的衍生物可以包括聚乙烯醇缩甲醛或聚乙烯醇缩醛等，并且此外，可以包括经烯烃例如乙烯或丙烯，不饱和羧酸例如丙烯酸、甲基丙烯酸或巴豆酸改性的那些，以及其烷基酯或丙烯酰胺等。PVA的聚合度通常为100至10000左右，或1000至10000左右，并且皂化度为80mol％至100mol％左右，但不限于此。基于PVA的膜还可以例示为亲水性聚合物膜，例如乙烯乙酸乙烯酯共聚物系列的部分皂化的膜、基于聚烯的取向膜例如PVA的脱水产物或聚氯乙烯的去盐酸处理的产物等。

[0017] 在基于PVA的膜中，可以包含添加剂例如增塑剂或表面活性剂。在此，增塑剂可以例示为多元醇或其缩合物等，并且例如，可以例示为甘油、二甘油、三甘油、乙二醇、丙二醇或聚乙二醇等。当使用这样的增塑剂时，比例没有特别限制，其在基于PVA的膜中通常可以为约20重量％或更少。

[0018] 基于PVA的膜的厚度没有特别限制，其可以在可以满足下述各光学特性的范围内适当地选择。

[0019] 可以通过在包含各向异性吸收性材料的染色浴中处理基于PVA的膜来进行染色过程。

[0020] 适用于本申请的各向异性吸收性材料的种类没有特别限制。在本申请中，在已知的各向异性吸收性材料中，可以适当地选择可以满足期望的光学特性的各向异性吸收性材料。作为各向异性吸收性材料的实例，可以例示碘。

[0021] 当应用碘时，可以通过将基于PVA的膜浸入染色溶液中来进行染色，所述染色溶液为包含碘作为各向异性吸收性材料的溶液。作为是染色溶液的碘溶液，例如，可以使用包含碘和通过作为增溶剂的碘化化合物而包含碘离子的水溶液。在此，作为碘化化合物，可以使用例如碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡或碘化钛等。

[0022] 在本申请的制备方法的一方面，通过控制用以进行染色的染色溶液中的碘浓度可以生产具有期望的特性的偏振器。在一个实例中，染色溶液中的碘浓度可以为500ppm或更小。在另一个实例中，浓度可以为约480ppm或更小，460ppm或更小，440ppm或更小，420ppm或更小，或者400ppm或更小，并且可以为约10ppm或更大，20ppm或更大，30ppm或更大，40ppm或更大，50ppm或更大，60ppm或更大，70ppm或更大，80ppm或更大，90ppm或更大，100ppm或更大，150ppm或更大，200ppm或更大，250ppm或更大，300ppm或更大，或者350ppm或更大。

[0023] 本申请中提及的染色溶液的碘浓度为I2组分的浓度。测量这种I2组分的浓度的方法是公知的，其可以例如使用测量仪器如RD‑310(KURABO)来确定。

[0024] 相对于常规地进行的染色过程中的碘浓度，本申请中应用的碘浓度是低浓度，并且通过在该范围内调节碘浓度，可以同时实现期望的光学特性，例如低的对可见光的正交透射率和高的对近红外线的正交透射率。

[0025] 在染色过程中，碘溶液的温度通常为20℃至50℃，或25℃至40℃左右，并且浸入时间通常为10秒至300秒或20秒至240秒左右，但不限于此。

[0026] 在本申请的制备方法中，进行拉伸过程。该拉伸过程可以在染色过程之后与染色过程分开地进行，或者染色过程和拉伸过程可以通过在染色溶液中进行拉伸来同时进行。拉伸通常通过单轴拉伸来进行，但是也可以进行双轴拉伸过程。拉伸方法没有特别限制，其可以例如通过湿法拉伸方法来应用。在该湿法拉伸方法中，例如，拉伸通常在染色之后进行，但是拉伸可以与交联一起进行，并且还可以以多次或多阶段进行。

[0027] 应用于湿法拉伸方法的处理液可以包含碘化化合物例如碘化钾。在拉伸中，处理温度通常在25℃或更高、30℃至85℃或50℃至70℃左右的范围内，并且处理时间通常为10秒至800秒或30秒至500秒，但不限于此。如果需要，还可以根据处理液的浓度来控制处理液中的碘浓度。

[0028] 在拉伸过程中，可以考虑取向特性等来调节总拉伸比，其中基于基于PVA的膜的原始长度，总拉伸比可以为3倍至10倍、4倍至8倍或5倍至7倍左右，但不限于此。在此，当甚至在除拉伸过程之外的溶胀过程等中伴随拉伸时，总拉伸比可以意指包括各过程中的拉伸在内的累积拉伸比。可以考虑到取向、偏振器的可处理性或拉伸切割可能性等将这样的总拉伸比调节至适当的范围。

[0029] 在偏振器的制备过程中，除了染色和拉伸之外，还可以在进行所述过程之前进行溶胀过程。通过溶胀，可以洗涤基于PVA的膜的表面上的污染物或抗粘连剂，从而还具有能够减少不均匀性例如染色偏差的效果。

[0030] 在溶胀过程中，可以使用水、蒸馏水或纯水等。相关处理液的主要成分是水，并且如果需要，可以少量地包含碘化化合物例如碘化钾、或添加剂例如表面活性剂或醇等。

[0031] 在溶胀过程中，处理温度通常为20℃至45℃或20℃至40℃左右，但不限于此。由于溶胀偏差可能导致染色偏差，因此可以调节工艺参数使得这样的溶胀偏差的发生尽可能多地被抑制。

[0032] 如果需要，也可以在溶胀过程中进行适当的拉伸。基于基于PVA的膜的原始长度，拉伸比可以为6.5倍或更小，1.2倍至6.5倍，2倍至4倍或2倍至3倍左右。在溶胀过程中，拉伸可以控制为较小(因为溶胀过程之后进行的拉伸过程中的拉伸)，并且可以控制为使得不发生膜的拉伸断裂。

[0033] 在偏振器的制备过程中，可以还进行交联过程。交联过程可以使用交联剂例如硼化合物来进行。该交联过程的顺序没有特别限制，其中其可以例如与染色和/或拉伸过程一起进行，或者可以在该过程之前或之后分开地进行。交联过程也可以以多次进行。作为硼化合物，可以使用硼酸或硼砂。硼化合物通常可以以水溶液或水与有机溶剂的混合溶液的形式使用，并且通常使用硼酸水溶液。考虑到其交联度以及其由此的耐热性等，可以在适当的范围内选择硼酸水溶液中的硼酸浓度。硼酸水溶液等也可以包含碘化化合物例如碘化钾。

[0034] 交联过程可以通过将基于PVA的膜浸入硼酸水溶液等中来进行，其中在该过程中，处理温度通常在25℃或更高、30℃至85℃或30℃至60℃的范围内，并且处理时间通常为5秒至800秒或8秒至500秒左右，但不限于此。

[0035] 作为偏振器的制备过程中的附加的可选过程，可以进行金属离子处理。该处理例如通过将基于PVA的膜浸入包含金属盐的水溶液中来进行。由此，在偏振器中可以包含金属离子，其中还可以通过调节该过程中的金属离子的类型或比例来调节基于PVA的偏振器的色调。适用的金属离子可以例示为过渡金属例如钴、镍、锌、铬、铝、铜、锰或铁的金属离子，并且还可以通过选择其适当的种类来调节色调。

[0036] 在偏振器的制备过程中，可以在染色和拉伸之后进行洗涤过程。该洗涤过程可以通过碘化合物例如碘化钾的溶液来进行，并且可以使用水来进行。当使用碘化合物的溶液进行洗涤过程时，也可以根据需要进行碘浓度的控制。

[0037] 也可以将水洗涤和碘化合物溶液的洗涤合并，也可以使用配制有液态醇例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇或丙醇的溶液。

[0038] 在偏振器的制备过程中，还可以进行干燥过程。例如考虑到偏振器所需的水分百分比等，干燥过程可以在适当的温度下进行合适的时间，并且这种条件没有特别限制。

[0039] 在本申请的偏振器的制备过程中，可以进行热处理过程作为附加过程。发明人已经确认，通过进行适当的热处理过程有利于实现期望的光学特性(高的对近红外线的正交透射率和低的对可见光的正交透射率)。进行热处理过程时的时间点没有特别限制，但是可以在偏振器的拉伸过程之后进行。例如，可以在拉伸过程之后在偏振器的干燥步骤中进行热处理，或者也可以在拉伸之后将保护膜等附接至偏振器之后对层合体进行热处理过程。

[0040] 热处理过程中的热处理温度可以为约90℃或更高，约95℃或更高，或者约100℃或更高。通过在该范围内的热处理，可以制造具有期望的特性的偏振器。热处理温度的上限没有特别限制，但是例如，热处理温度可以为约200℃或更低，180℃或更低，160℃或更低，140℃或更低或者120℃或更低左右。

[0041] 热处理时间可以为例如约20秒或更长。在另一个实例中，热处理时间可以为约30秒或更长，40秒或更长，50秒或更长，60秒或更长，70秒或更长，80秒或更长，90秒或更长，100秒或更长，110秒或更长，120秒或更长，130秒或更长，140秒或更长，或者150秒或更长。
热处理可以为例如约1000秒或更短，900秒或更短，800秒或更短，700秒或更短，600秒或更短，500秒或更短，400秒或更短，或者约300秒或更短左右。通过进行该热处理过程，可以更有效地生产具有期望的光学特性的偏振器。

[0042] 在本申请的偏振器的制备过程中，还可以进行引入任何构成偏光板的构造的过程作为附加过程。进行该附加过程的方法可以严格地为偏光板的制备方法，但是为了方便起见，被称为偏振器的制备方法。

[0043] 在一个实例中，所述制备方法可以还进行在偏振器的至少一侧形成近红外抗反射层的过程。

[0044] 通过还形成近红外抗反射层，可以更有效地实现期望的光学特性(低的可见光正交透射率和高的近红外正交透射率)。

[0045] 形成这种近红外抗反射层的方法是公知的，并且可以使用例如选自Ta2O5、SiO2、ZrO2、TiO2、Y2O3和Al2O3中的一种或更多种材料形成。例如，可以通过层合两个或更多个由选自所述材料的任何材料制成的层来形成近红外抗反射层，并且如果需要，还可以应用其他已知的近红外抗反射层。

[0046] 抗反射层也可以直接形成在偏振器上，但是通常形成在偏振器的一侧或两侧形成的保护膜上。

[0047] 因此，在制备方法中，可以还进行在基于PVA的膜的至少一侧形成保护膜的步骤，其中抗反射层可以形成在保护膜的接触基于PVA的膜的表面的相反侧的表面上。

[0048] 抗反射层也可以预先形成在保护膜的表面上，以及在将保护膜附接至偏振器的一侧之后，其也可以形成在保护膜上。

[0049] 作为可以包括在偏光板中的保护膜，可以使用已知材料的膜。作为这样的材料，例如，可以使用具有优异的透明性、机械强度、热稳定性、水分阻挡特性或各向同性等的热塑性树脂。这样的树脂的实例可以例示为纤维素树脂例如TAC(三乙酰基纤维素)、聚酯树脂、聚醚砜树脂、聚砜树脂、聚碳酸酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚烯烃树脂、(甲基)丙烯酸类树脂、环状聚烯烃树脂例如降冰片烯树脂、聚芳酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇树脂或前述的混合物等。例如，保护膜可以存在于偏振器的一侧或两侧，并且当它们存在于两侧时，各保护膜可以相同或不同。此外，除了膜形式的保护膜之外，作为保护膜，还可以应用通过使热固性树脂或可光固化树脂例如(甲基)丙烯酸系列、氨基甲酸酯系列、丙烯酸氨基甲酸酯系列、环氧系列或有机硅系列固化而获得的固化的树脂层。

[0050] 考虑到可加工性例如强度或可操作性、减薄等，可以适当地调节保护膜的厚度，其通常可以在1μm至500μm、1μm至300μm、5μm至200μm或5μm至150μm的范围内调节。

[0051] 上述保护膜可以通过粘合剂等附接至偏振器，其中可以对这样的保护膜等进行容易的粘合处理，例如电晕处理、等离子体处理、底漆处理或皂化处理。

[0052] 用于偏振器与保护膜等之间的粘合的粘合剂可以例示为基于异氰酸酯的粘合剂、基于聚乙烯醇的粘合剂、基于明胶的粘合剂、乙烯胶乳系列或基于水的聚酯等，但不限于此。作为粘合剂，通常可以使用基于水的粘合剂，但根据被附接的膜的类型，也可以使用无溶剂型可光固化粘合剂。

[0053] 在偏振器或偏光板的制备过程中，还可以进行应用除保护膜或抗反射层之外的构成偏光板的多种构造的过程。这样的构造可以例示为延迟膜、反射板、硬涂层、压敏粘合剂层或半透射板等，但不限于此，并且施加该构造的方法也遵循已知的方法。

[0054] 本申请还涉及偏振器。本申请的偏振器可以是上述基于PVA的偏振器。

[0055] 因此，偏振器可以是包含吸附取向的各向异性吸收性材料的基于PVA的膜。在此，各向异性吸收性材料可以例示为二色性染料例如碘。

[0056] 偏振器是吸收型线性偏振器，其可以包括在至少一个面内方向上形成的光吸收轴、和近似垂直于光吸收轴地形成的光透射轴。

[0057] 偏振器可以通过如上所述的本申请的方法制备。

[0058] 对于可见光区域中的光，偏振器的正交透射率(Tc)为约1％或更小、约0.9％或更小、约0.8％或更小、约0.7％或更小、约0.6％或更小、约0.5％或更小、约0.4％或更小、约0.3％或更小、约0.2％或更小、约0.1％或更小、约0.09％或更小、约0.08％或更小、约
0.07％或更小、约0.06％或更小、约0.05％或更小、约0.04％或更小、约0.03％或更小、约
0.02％或更小、约0.01％或更小、约0.009％或更小、约0.006％或更小、约0.005％或更小、约0.004％或更小、约0.001％或更小、或者约0.0009％或更小。透射率(Tc)可以为约
0.0001％或更大。

[0059] 在本说明书中，正交透射率(Tc)可以意指，当在两个偏振器重叠的状态下在按角度审视该重叠状态使得各偏振器的光吸收轴形成0至360度范围的角度的同时测量透射率时，表现出透射率的最小值时的透射率(Tc)。在此，在两个重叠的偏振器中，至少一个偏振器可以是根据本申请的偏振器，另一个偏振器可以是根据本申请的偏振器或其他偏振器，例如测量设备中提供的偏振器。

[0060] 此外，本说明书中提及的对可见光的透射率可以为对具有在约380nm至780nm的范围内的任何波长的光的透射率、在该波长范围内的透射率中的最小或最大透射率、或在该波长范围内的平均透射率，或者可以为对波长为约550nm的光的透射率。

[0061] 偏振器可以表现出高的对近红外区域中的光的正交透射率(Tc)。在此，正交透射率(Tc)的含义如上所述，并且仅测量参照光为近红外线。在一个实例中，偏振器对于波长为约850nm的光的正交透射率(Tc)可以为约70％或更大，约71％或更大，约72％或更大，约73％或更大，约74％或更大，或者约75％或更大。正交透射率(Tc)可以为约99％或更小，
95％或更小，或者约90％或更小左右。

[0062] 偏振器对于波长为约860nm的光的正交透射率(Tc)也可以为约70％或更大，约71％或更大，约72％或更大，约73％或更大，约74％或更大，或者约75％或更大。正交透射率(Tc)可以为约99％或更小，95％或更小，或者约90％或更小左右。

[0063] 偏振器在表现出上述光学特性的同时，还可以满足偏振器所需的其他功能。

[0064] 例如，偏振器的单体透射率(Ts)，即对于非偏振光的透射率(Ts)可以为约35％或更大，或者约40％或更大。单体透射率(Ts)可以为约60％或更小，约55％或更小，约50％或更小，或者约45％或更小。单体透射率(Ts)可以为例如相对于一个偏振器测量的透射率。

[0065] 此外，偏振器的偏振度可以为约99.9％或更大，或者约99.99％或更大。在本申请中，偏振度是根据以下方程式1计算的数值。

[0066] [方程式1]

[0067] 偏振度(P)(％)＝{(Tp‑Tc)/(Tp+Tc)}1/2Х100

[0068] 在方程式1中，Tp为偏振器对于平行于偏振器的光吸收轴线性偏振的光的透射率，Tc为正交透射率。

[0069] 在另一个实例中，当在两个偏振器重叠的状态下在按角度审视该重叠状态使得各偏振器的光吸收轴形成0至360度范围的角度的同时测量透射率时，方程式1中的透射率(Tp)可以为显示出最大值时的透射率，以及透射率(Tc)可以为在审视如上所述的角度时显示出最小透射率时的透射率。

[0070] 上述单体透射率和偏振度是对于可见光的物理量，因此可以为对于具有在约380nm至780nm的范围内的任何波长的光的物理量、在该波长范围内的最小或最大物理量、在该波长范围内的平均值、或对于波长为约550nm的光的数值。

[0071] 本申请还涉及偏光板，其中该偏光板可以包括至少偏振器。

[0072] 可以包括在本申请的偏光板中的另外的组件可以例示为偏振器保护膜、压敏粘合剂层、粘合剂层、延迟膜或低反射层等。如果需要，可以通过调节其他组件来调节整个偏光板的特性，从而改善用于本申请的相容性。

[0073] 例如，如上所述，通过在偏光板中，即偏振器的至少一侧包括上述近红外抗反射层，可以更有效地实现期望的光学特性。如上所述，抗反射层可以直接形成在偏振器的一侧，或者可以形成在偏振器的一侧形成的保护膜的外侧等上。

[0074] 本申请还涉及包括偏振器或偏光板的装置。本申请的偏振器或偏光板可以应用的装置的类型没有特别限制，并且可以应用于使用可见光和近红外线的多种装置。

[0075] 本申请的偏振器或偏光板可以应用的一个应用包括增强现实装置或增强现实装置的相机。

[0076] 如上所述，在增强现实装置或相机中，用于可见光的传感部件和用于近红外线的传感部件单独地形成，因为施加至液晶单元(作为光量控制单元应用于可见光传感部件)的偏光板对于近红外线的透射率低。

[0077] 然而，由于本申请的偏振器和偏光板显示出低的在可见光区域中的正交透射率和高的在近红外区域中的正交透射率，因此可以实现其中整合有用于可见光的传感部件和用于近红外线的传感部件的结构，由此可以提供紧凑且轻量并且具有高的内部空间利用的相机和装置。

[0078] 可以没有任何特别限制地通过已知的配置和方法来配置增强现实装置或相机，不同之处在于应用本申请的偏振器或偏光板，从而可以集成用于可见光的传感部件和用于近红外线的传感部件。

[0079] 在一个实例中，增强现实装置或相机可以包括传感器部、光量控制部和近红外投影仪。

[0080] 在此，应用的传感器部、光量控制部和近红外投影仪的类型没有特别限制，并且可以应用已知的配置。

[0081] 例如，传感器部包括至少识别对象的图像的可见光传感部件和/或识别至对象的距离的近红外传感部件，或者集成有识别对象的图像的可见光传感部件和识别至对象的距离的近红外传感部件，其可以为进行用于识别对象的图像的可见光感测和用于识别至对象的距离的近红外感测的传感器部。

[0082] 光量控制部可以包括至少液晶单元、和在该液晶单元的两侧设置成使其光吸收轴彼此垂直的偏光板。

[0083] 此时，两个或至少一个偏光板可以各自为包括本申请的偏振器的偏光板，或者可以是本申请的偏光板。

[0084] 在该配置中，例如，在将集成的传感器部用作传感器部时，该装置可以配置为使得从近红外投影仪发射的近红外线由对象反射，然后穿过光量控制部以被传感器部感测到。

[0085] 有益效果

[0086] 本申请可以提供表现出低的对可见光的正交透射率和高的对近红外线的正交透射率的偏振器、以及包括其的偏光板，其中这样的偏振器或偏光板可以用于使用可见光和近红外线的多种装置。

具体实施方式

[0087] 在下文中，将通过根据本申请的实施例等的方式更详细地描述偏振器等，但是本申请的范围不限于以下。

[0088] 1.物理特性的测量

[0089] 在以下实施例和比较例中，使用UV‑3150仪器(Shimadzu)根据制造商手册测量正交透射率。测量时，对可见光的正交透射率的参考波长为约550nm，对近红外线的正交透射率的参考波长为850nm或860nm。

[0090] 实施例1

[0091] 通过对作为片状膜的平均聚合度为约2600左右并且厚度为约60μm左右的PVA(聚(乙烯醇))膜进行以下溶胀、染色、交联、拉伸和洗涤过程来生产偏振器。通过使用纯水作为处理液将PVA膜浸入25℃的溶胀浴中约1分钟来进行溶胀。随后，通过将其浸入碘和碘化钾的浓度被调节的约28℃的染色溶液约1分钟来进行染色过程。在此，通过将碘(I2)和碘化钾(KI)以约1:10(I2:KI)的重量比溶解在纯水中来制备染色溶液，并且作为利用测量仪器(RD‑310，KURABO)确定通过上述过程制备的染色溶液的碘(I2)浓度的结果，其为约400ppm左右。在染色过程之后，进行交联过程。交联过程通过以下来进行：将PVA膜浸入作为交联浴的处理溶液的包含比率为约1重量％的硼酸的水溶液中，并在约38℃的温度下将其拉伸约0.9倍，并且拉伸过程还在作为拉伸浴的处理液的包含浓度为4重量％的硼酸的处理液中进行。拉伸过程在约58℃的温度下进行，其中拉伸比为约2.7倍左右。随后，将偏振器用水溶液洗涤以制备基于PVA的偏振器。随后，将公知的TAC(三乙酰基纤维素)膜粘贴在偏振器的两侧，并测量正交透射率。

[0092] 实施例2

[0093] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约90℃的温度下保持约1分钟左右来进行热处理。

[0094] 实施例3

[0095] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约90℃的温度下保持约90秒左右来进行热处理。

[0096] 实施例4

[0097] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约90℃的温度下保持约120秒左右来进行热处理。

[0098] 实施例5

[0099] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约90℃的温度下保持约150秒左右来进行热处理。

[0100] 实施例6

[0101] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约100℃的温度下保持约30秒左右来进行热处理。

[0102] 实施例7

[0103] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约100℃的温度下保持约45秒左右来进行热处理。

[0104] 实施例8

[0105] 在实施例1的洗涤过程之后，将实施例1中制备的偏振器进一步热处理以制备偏振器。在洗涤过程之后，将偏振器在适当的条件下干燥，然后用粘合剂将已知的TAC(三乙酰基纤维素)膜附接至偏振器的两侧，随后进行热处理。通过将其在约100℃的温度下保持约60秒左右来进行热处理。

[0106] 比较例1

[0107] 以与实施例1中相同的方式制备偏振器，但是将染色溶液中的碘浓度保持在约600ppm左右以制备偏振器。

[0108] 实施例和比较例中制备的偏振器的正交透射率总结在下表1中。

[0109] [表1]

[0110]

[0111] 从上表1的结果可以看出，根据本申请，可以生产出具有高的近红外正交透射率和低的可见光正交透射率的偏振器，并且可以通过改变热处理条件等自由地控制透射率。