一种紫杉醇药物递送载体及其制备方法

摘要

本发明提供了一种紫杉醇药物递送载体及其制备方法，其包括如下步骤：(1)将单硬脂酸甘油酯、Kolliphor EL、卵磷脂溶解于有机溶剂中，加入玻璃微球，将有机溶剂蒸干后，冻干得到成膜的玻璃微球；(2)将紫杉醇溶于有机溶剂中，然后加入多肽DGRGGGAAAA和聚酰胺‑胺树形分子的混合水溶液，混合震荡均匀并将有机溶剂蒸干，然后冻干并用磷酸盐缓冲液复悬；(3)将步骤(2)所得物加入到步骤(1)所得物中，在水浴中超声处理，之后分离出玻璃微球，即得。本发明显著的提升了紫杉醇的水溶性，并制备得到了包封率良好的脂质体，解决了现有技术中因紫杉醇水溶性差而应用受限的难题，利于相关肿瘤的治疗，具有广阔的应用前景。