一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺转让专利

申请号 : CN202110095947.5

文献号 : CN112936713B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 邵兴荣张杰郑杨王融彬李家林沈球国

申请人 : 壹物科技股份有限公司

摘要 :

本发明涉及泡沫塑料的技术领域,提供了一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,将原料颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,通过采用加压、增压、泄压和保压四个阶段的特定压料工艺,使发泡剂与聚丙烯得到充分混合,再经过上下蒸汽冲刷,横向蒸汽穿透,对原料均匀加热膨胀,可获得泡孔均匀完整,发泡倍率高,具有表面外观优异,刚性大,抗压缓冲性能优良等特点的发泡聚丙烯材料,且本发明的工艺操作简便,易于控制,运行成本低。

权利要求 :

1.一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:(1)经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,经过特定的压料工艺参数处理,该特定的压料工艺为:

第一阶段:对含浸槽中的原料施加压力0 .05MPa~0 .1MPa,压制时间为35‑45分钟;

第二阶段:待第一次压料结束后将压力增加到0 .3‑0 .4MPa,压制180‑200分钟;

第三阶段:待第二次压料后结束后将压力减少到0 .2‑0 .25MPa,压制100‑120分钟;

第四阶段:待第三次压料结束后将压力减少到0 .1‑0 .15MPa,压制60‑70分钟;

(2)原料压料工艺完成后,经料管输送系统输送至成型机料缸中,此过程有传感器实时监测料缸中原料含量,原料低于设定量后阀门自动开启,原料进入料缸;

(3)原料由料缸经料枪精确进入成型模腔内,由蒸汽高温加热后热塑成型;

(4)产品由模具上掉落后,置于专用烘干车中,经烘干处理后打包发货,其中,所述步骤(3)中包括如下步骤:a、蒸汽冲刷:打开蒸汽室上方的蒸汽进气阀和下方的冷凝水排放阀,使蒸汽从上至下冲刷,以将空气排出蒸汽室,冷凝水流出;

b、横向蒸汽:使蒸汽从蒸汽室的一边横扫向原料,穿透原料后到达另一边并喷出;

c、压力保持:横向通蒸汽后,打开上方蒸汽进气阀,关闭下方冷凝水排放阀,使压力逐渐达到峰值0 .9‑1 .5MPa,然后保持20‑50s;

d、冷却稳定:采用冷却水喷淋的方式和真空负压吸收余热的方式,使模温下降至50‑70℃,确保产品的顺利脱模;

e、脱模,

所述聚丙烯颗粒的配方按重量份计由以下组分构成:丙烯与乙烯、1‑戊烯的三元共聚物80‑95份,聚乙烯辛烯弹性体5‑10份,甲基丙烯酸缩水甘油醚接枝聚丙烯5‑10份,二氧化硅2‑5份,硅烷偶联剂0 .1‑0 .3份,芳香酰胺类成核剂0 .5‑2份,抗静电剂1‑2份。

2.根据权利要求1所述的包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,通入蒸汽后,模具内部的温度达到140℃以上。

3.根据权利要求1所述的包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,所述发泡剂为超临界氮气流体。

4.根据权利要求1所述的包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,所述芳香酰胺类成核剂为N  ,N二环己基对苯二甲酰胺、N  ,N‑二环己基邻苯二甲酰胺或N  ,N‑二苯胺基己二酰胺。

5.根据权利要求1所述的包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,所述硅烷偶联剂为KH550、KH560或KH602。

6.根据权利要求1所述的包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,所述抗静电剂为N ,N‑二羟乙基十八胺。

说明书 :

一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及泡沫塑料的技术领域,具体来说涉及一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺。

背景技术

[0002] 泡沫塑料具有比重轻、隔热保温、抗震抗压、弹性好、价格低廉等优点,因此,在包装领域得到广泛应用。但发泡聚苯乙烯、发泡聚氨酯在使用过程中会对环境产生严重的污
染,聚氨酯泡沫在发泡过程中存在对人体有害的异氰酸酯残留物,不能被反复回收利用,聚
苯乙烯泡沫在发泡过程中通常会使用到氟氯烃化合物或丁烷,降解困难,容易造成白色污
染,联合国环保组织已决定停止使用聚苯乙烯发泡产品。聚乙烯泡沫塑料硬度较低,最高使
用温度为80℃。而发泡聚丙烯EPP是一种环保材料,在制作过程中无毒无害,可回收再利用,
且使用温度高,为性能卓越的高结晶型聚合物/气体复合材料,成为目前增长最快的环保新
型抗压缓冲隔热材料。
[0003] 但现有的发泡聚丙烯EPP材料抗压缓冲隔热性能不够,硬度低,成型质量差。本发明所解决的技术问题在于提供一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其可有效
改善发泡聚丙烯EPP材料在成型中熔接不良和密度不稳的缺陷,进而可提高发泡聚丙烯EPP
箱体产品的熔接率和密度稳定性。

发明内容

[0004] 本发明的目的提供一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,采用特定组成和特定的生产工艺,用于解决现有技术中对聚丙烯发泡率低,硬度不够,运行成本高等问
题,本发明通过优化工艺获得的发泡聚丙烯材料泡孔均匀完整,发泡倍率高,具有表面外观
优异,刚性大,抗压缓冲性能优良等特点。
[0005] 为了实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:
[0006] 一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:
[0007] (1)经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,经过特定的压料工艺参数处理,该特定的压料工艺为:
[0008] 第一阶段:对含浸槽中的原料施加压力0.05MPa~0.1MPa,压制时间为35‑45分钟;
[0009] 第二阶段:待第一次压料结束后将压力增加到0.3‑0.4MPa,压制180‑200分钟;
[0010] 第三阶段:待第二次压料后结束后将压力减少到0.2‑0.25MPa,压制100‑120分钟;
[0011] 第四阶段:待第三次压料结束后将压力减少到0.1‑0.15MPa,压制60‑70分钟;
[0012] (2)原料压料工艺完成后,经料管输送系统输送至成型机料缸中,此过程有传感器实时监测料缸中原料含量,原料低于设定量后阀门自动开启,原料进入料缸;
[0013] (3)原料由料缸经料枪精确进入成型模腔内,由蒸汽高温加热后热塑成型;
[0014] (4)产品由模具上掉落后,置于专用烘干车中,经烘干处理后打包发货。
[0015] 所述步骤(3)中包括如下步骤:a、蒸汽冲刷:打开蒸汽室上方的蒸汽进汽阀和下方的冷凝水排放阀蒸汽,使蒸汽从上至下冲刷,以将空气排出蒸汽室,冷凝水流出;
[0016] b、横向蒸汽:使蒸汽从蒸汽室的一边横扫向原料,穿透原料后到达另一边并喷出;
[0017] c、压力保持:横向通蒸汽后,模具内部的温度一般能达到140℃以上,打开上方蒸汽进汽阀,关闭下方冷凝水排放阀,使压力逐渐达到峰值0.9‑1.5MPa,然后保持20‑50s;
[0018] d、冷却稳定:采用冷却水喷淋的方式和真空负压吸收余热的方式,使模温下降至50‑70℃左右,确保产品的顺利脱模;
[0019] e、脱模。
[0020] 其中,发泡聚丙烯的发泡倍率在15‑50倍,密度为0.03‑0.07g/cm3。所述发泡剂为超临界氮气流体,所述聚丙烯颗粒的配方按重量份计由以下组分构成:丙烯与乙烯、1‑戊烯
的三元共聚物80‑95份,聚乙烯辛烯弹性体5‑10份,甲基丙烯酸缩水甘油醚接枝聚丙烯5‑10
份,二氧化硅2‑5份,硅烷偶联剂0.1‑0.3份,芳香酰胺类成核剂0.5‑2份,抗静电剂1‑2份。
[0021] 所述芳香酰胺类成核剂为N,N二环己基对苯二甲酰胺、N,N‑二环己基邻苯二甲酰胺、N,N‑二苯胺基己二酰胺等,所述硅烷偶联剂为KH550、KH560或KH602,所述抗静电剂为N,
N‑二羟乙基十八胺。
[0022] 所述丙烯与乙烯、1‑戊烯的三元共聚物的熔点低于140℃,分子量分布Mw/Mn=5‑25,熔融指数为5‑10g/10min。聚乙烯辛烯弹性体在丙烯共聚物中分散,能够提高其韧性,保
证产品较好的抗冲击性能。二氧化硅不但能够增加熔体强度,提高刚性,其导热系数高,还
能快速传递热量,节省蒸汽用量。甲基丙烯酸缩水甘油醚接枝聚丙烯为相容剂,调节组分间
的相容性,硅烷偶联剂提高分散性,良好的相容性能够保证泡孔的生长密度和完整性。
[0023] 本发明的有益效果如下:包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料在生产过程中无有毒物质参与,环保。通过特定压料工艺,即加压、增压、泄压和保压四个阶段的特定压料工艺,可
使发泡剂充分浸润聚丙烯中,有利于均匀发泡,使得材料密度均匀,整体材料性能稳定。再
经过上下蒸汽冲刷,横向蒸汽穿透,使热量快速传递,聚丙烯均匀熔融膨胀粘合,最终获得
的产品泡孔均匀完整,发泡倍率高,不易变形。通过泡孔中滞留的气体吸收能量,提供优异
的抗压缓冲性能,均匀膨胀时填料很好的固定在发泡成型体中,形成连续网络,提供优异的
表面外观和刚性,满足包装的硬度需求。本发明的工艺操作简便,易于控制,运行成本低,适
宜规模化生产推广应用。

具体实施方式

[0024] 为使本发明的技术方案和优点更加清楚,下面将结合实施例对本申请中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例只是本发明中的一部分实施例,而不是全
部实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所
获得的其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0025] 实施例1
[0026] 一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:
[0027] (1)经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,经过特定的压料工艺参数处理,该特定的压料工艺为:
[0028] 第一阶段:对含浸槽中的原料施加压力0.05MPa,压制时间为35分钟;
[0029] 第二阶段:待第一次压料结束后将压力增加到0.3MPa,压制180分钟;
[0030] 第三阶段:待第二次压料后结束后将压力减少到0.2MPa,压制100分钟;
[0031] 第四阶段:待第三次压料结束后将压力减少到0.1MPa,压制60分钟;
[0032] (2)原料压料工艺完成后,经料管输送系统输送至成型机料缸中,此过程有传感器实时监测料缸中原料含量,原料低于设定量后阀门自动开启,原料进入料缸;
[0033] (3)原料由料缸经料枪精确进入成型模腔内,由蒸汽高温加热后热塑成型;
[0034] (4)产品由模具上掉落后,置于专用烘干车中,经烘干处理后打包发货。
[0035] 所述步骤(3)中包括如下步骤:a、蒸汽冲刷:打开蒸汽室上方的蒸汽进汽阀和下方的冷凝水排放阀蒸汽,使蒸汽从上至下冲刷,以将空气排出蒸汽室,冷凝水流出;
[0036] b、横向蒸汽:使蒸汽从蒸汽室的一边横扫向原料,穿透原料后到达另一边并喷出;
[0037] c、压力保持:横向通蒸汽后,打开上方蒸汽进汽阀,关闭下方冷凝水排放阀,使压力逐渐达到峰值0.9MPa,然后保持20s;
[0038] d、冷却稳定:采用冷却水喷淋的方式和真空负压吸收余热的方式,使模温下降至50左右,确保产品的顺利脱模;
[0039] e、脱模。
[0040] 所述发泡剂为超临界氮气流体,所述聚丙烯颗粒的配方按重量份计由以下组分构成:丙烯与乙烯、1‑戊烯的三元共聚物80份,聚乙烯辛烯弹性体5份,甲基丙烯酸缩水甘油醚
接枝聚丙烯5份,二氧化硅2份,硅烷偶联剂KH550 0.1份,N,N二环己基对苯二甲酰胺0.5份,
N,N‑二羟乙基十八胺1份。
[0041] 上述方法制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为17.2倍,密度为0.067g/cm3,泡孔均匀,外观良好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为1.2,ISO1798测试方法测
得的拉伸强度为7.8MPa。
[0042] 实施例2
[0043] 一种包装箱体用发泡聚丙烯EPP材料的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:
[0044] (1)经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,经过特定的压料工艺参数处理,该特定的压料工艺为:
[0045] 第一阶段:对含浸槽中的原料施加压力0.1MPa,压制时间为45分钟;
[0046] 第二阶段:待第一次压料结束后将压力增加到0.4MPa,压制200分钟;
[0047] 第三阶段:待第二次压料后结束后将压力减少到0.25MPa,压制120分钟;
[0048] 第四阶段:待第三次压料结束后将压力减少到0.15MPa,压制70分钟;
[0049] (2)原料压料工艺完成后,经料管输送系统输送至成型机料缸中,此过程有传感器实时监测料缸中原料含量,原料低于设定量后阀门自动开启,原料进入料缸;
[0050] (3)原料由料缸经料枪精确进入成型模腔内,由蒸汽高温加热后热塑成型;
[0051] (4)产品由模具上掉落后,置于专用烘干车中,经烘干处理后打包发货。
[0052] 所述步骤(3)中包括如下步骤:a、蒸汽冲刷:打开蒸汽室上方的蒸汽进汽阀和下方的冷凝水排放阀蒸汽,使蒸汽从上至下冲刷,以将空气排出蒸汽室,冷凝水流出;
[0053] b、横向蒸汽:使蒸汽从蒸汽室的一边横扫向原料,穿透原料后到达另一边并喷出;
[0054] c、压力保持:横向通蒸汽后,打开上方蒸汽进汽阀,关闭下方冷凝水排放阀,使压力逐渐达到峰值1.5MPa,然后保持50s;
[0055] d、冷却稳定:采用冷却水喷淋的方式和真空负压吸收余热的方式,使模温下降至70℃左右,确保产品的顺利脱模;
[0056] e、脱模。
[0057] 所述发泡剂为超临界氮气流体,所述聚丙烯颗粒的配方按重量份计由以下组分构成:丙烯与乙烯、1‑戊烯的三元共聚物95份,聚乙烯辛烯弹性体10份,甲基丙烯酸缩水甘油
醚接枝聚丙烯10份,二氧化硅5份,硅烷偶联剂KH550 0.3份,N,N二环己基对苯二甲酰胺2
份,N,N‑二羟乙基十八胺2份。
[0058] 上述方法制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为45倍,密度为0.034g/cm3,泡孔均匀,外观良好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为0.4,ISO1798测试方法测得的
拉伸强度为4.7MPa。
[0059] 比较例1
[0060] 与实施例1相比,步骤(1)为经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,对含浸槽中的原料直接施加压力至0.3MPa,压制375分钟。其余与实施例1相同。
[0061] 制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为14.2倍,密度为0.087g/cm3,泡孔不均匀,外观不好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为0.7,ISO1798测试方法测得的拉伸
强度为5.4MPa。
[0062] 比较例2
[0063] 与实施例1相比,步骤(1)为经上料系统将原料聚丙烯颗粒和发泡剂送至压力含浸槽中,对含浸槽中的原料施加压力0.1MPa,压制时间为75分钟,然后将压力增加到0.3MPa,
压制300分钟。其余与实施例1相同。
[0064] 制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为14.9倍,密度为0.074g/cm3,泡孔不均匀,外观不好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为0.9,ISO1798测试方法测得的拉伸
强度为5.9MPa。
[0065] 比较例3
[0066] 与实施例1相比,步骤(3)中没有进行蒸汽冲刷和横向蒸汽穿透步骤,直接打开上方蒸汽进汽阀,关闭下方冷凝水排放阀,使压力逐渐达到峰值0.9Mpa,然后保持20s。其余与
实施例1相同。
[0067] 制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为14.5倍,密度为0.076g/cm3,泡孔不均匀,外观不好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为0.8,ISO1798测试方法测得的拉伸
强度为5.7MPa。
[0068] 比较例4
[0069] 与实施例1相比,所述聚丙烯颗粒的配方按重量份计由以下组分构成:丙烯与乙烯、1‑戊烯的三元共聚物80份,聚乙烯辛烯弹性体5份,二氧化硅2份,N,N‑二羟乙基十八胺1
份。其余与实施例1相同。
[0070] 制备得到的发泡聚丙烯发泡倍率为17.6倍,密度为0.063g/cm3,但泡孔不够完整,形成的网络连续性不好,ISO844测试方法测得的压缩强度MPa(25%变形)为0.7,ISO1798测
试方法测得的拉伸强度为4.5MPa。
[0071] 以上仅为本发明的示例性实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。