一种小檗碱-环糊精缀合物

摘要

本发明涉及环糊精技术领域，尤其涉及一种小檗碱‑环糊精缀合物。本发明将小檗碱与环糊精以共价键的形式，通过连接臂(Linker)连接在一起，所得的小檗碱‑环糊精缀合物结构稳定，进入体内后会缓慢释放，能够解决现有的小檗碱环糊精包合物释放速度过快、易受环境影响的问题。环糊精具有较好的生物相容性，在临床生已经被广泛用作药物辅料、包材等，将小檗碱与环糊精通过共价键结合，能够提高小檗碱的生物相容性，同时提高其药理活性。

权利要求

1.一种小檗碱‑环糊精缀合物，其特征在于：结构式如下：小檗碱‑环糊精缀合物1‑3，

其中，Linker是

2.根据权利要求1所述的一种小檗碱‑环糊精缀合物，其特征在于：当Linker是时，其制备方法如下：

步骤一：对甲苯磺酰基修饰的环糊精的制备：称取β‑环糊精100～300份，在温度10～30℃下加入到2000～3000份的氢氧化钠水溶液中(氢氧化钠摩尔浓度为200‑300mmol/L)，反应液在温度10～30℃下搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，滴加400～600份对甲基苯磺酰氯的乙腈溶液(对甲基苯磺酰氯摩尔浓度为500‑560mmol/L)，1小时内加完，所得反应液升温至10～30℃，搅拌反应1～3小时，减压蒸馏至反应液剩余2000～2200份，所得混合液在10～

20℃下继续搅拌析晶8～16小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到对甲苯磺酰基修饰的环糊精；

步骤二：叠氮基修饰的环糊精的制备：称取对甲苯磺酰基修饰的环糊精80～120份，溶于800～1200份的水中，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～20℃下加入叠氮钠20～30份，所得反应液在30～50℃下搅拌4～8小时，然后加入800～1200份的乙醇，降温至‑5～5℃，搅拌析晶8～12小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到叠氮基修饰的环糊精；

步骤三：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取叠氮基修饰的环糊精100～130份和9‑O‑(丙炔基)小檗碱30～40份，溶于800～1200份的乙腈、甲醇、水的混合溶液中(乙腈、甲醇和水的质量比为2：2：1)，开启搅拌装置进行搅拌，升温至10～20℃，加入五水硫酸铜10～15份和抗坏血酸钠8～12份，所得反应液在10～20℃温度下搅拌反应2～4小时，然后升温至40～

80℃，继续搅拌反应2～4小时，减压蒸馏除去溶剂，加入500～550份的乙醇、水的混合溶液(乙醇和水的质量比为20：1)，搅拌0.5～1.5小时，过滤，所得固体用150～250份乙醇重结晶得小檗碱‑环糊精缀合物1；

3.如权利要求1所述的一种小檗碱‑环糊精缀合物，其特征在于：当Linker是时，其制备方法如下：

步骤一：对甲苯磺酰基修饰的环糊精的制备：称取β‑环糊精100～300份，在温度10～30℃下加入到2000～3000份的氢氧化钠水溶液中(氢氧化钠摩尔浓度为200‑300mmol/L)，反应液在温度10～30℃下搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，滴加400～600份对甲基苯磺酰氯的乙腈溶液(对甲基苯磺酰氯摩尔浓度为500‑560mmol/L)，1小时内加完，所得反应液升温至10～30℃，搅拌反应1～3小时，减压蒸馏至反应液剩余2000～2200份，所得混合液在10～

20℃下继续搅拌析晶8～16小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到对甲苯磺酰基修饰的环糊精；

步骤二：叠氮基修饰的环糊精的制备：称取对甲苯磺酰基修饰的环糊精80～120份，溶于800～1200份的水中，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～20℃下加入叠氮钠20～30份，所得反应液在30～50℃下搅拌4～8小时，然后加入800～1200份的乙醇，降温至‑5～5℃，搅拌析晶8～12小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到叠氮基修饰的环糊精；

步骤三：氨基修饰的环糊精的制备：称取叠氮基修饰的环糊精200～300份，在温度10～

30℃下加入到1500～2500份水和四氢呋喃的混合溶剂中(水和四氢呋喃质量比为1:20)，所得混合液搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，加入三苯基膦50～100份，反应液升温至10～30℃，搅拌1‑6小时，减压蒸馏至剩余反应液100～300份，加入100～300份水，所得混合液用二氯甲烷洗涤三次(每次使用二氯甲烷50～150份)，加入1500～2500份丙酮，降温至‑5～5℃，搅拌析晶8～12小时，过滤，真空干燥得氨基修饰的环糊精；

步骤四：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精50～150份，溶于500～

1500份N,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～30℃下加入二(N‑羟基琥珀酰亚胺)戊二酸酯50～150份和三乙胺5～15份，所得反应液在温度10～30℃下搅拌2～6小时，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，所得固体用乙酸乙酯洗涤三次(每次使用乙酸乙酯

100～300份)，再加入500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，在温度10～30℃下加入氨基小檗碱

30～60份和三乙胺5～15份，搅拌反应1～3天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，所得固体用乙醇洗涤三次(每次使用乙醇500～1500份)，得小檗碱‑环糊精缀合物2；

4.如权利要求1所述的一种小檗碱‑环糊精缀合物，其特征在于：当Linker是时，其制备方法如下：

步骤一：对甲苯磺酰基修饰的环糊精的制备：称取β‑环糊精100～300份，在温度10～30℃下加入到2000～3000份的氢氧化钠水溶液中(氢氧化钠摩尔浓度为200‑300mmol/L)，反应液在温度10～30℃下搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，滴加400～600份对甲基苯磺酰氯的乙腈溶液(对甲基苯磺酰氯摩尔浓度为500‑560mmol/L)，1小时内加完，所得反应液升温至10～30℃，搅拌反应1～3小时，减压蒸馏至反应液剩余2000～2200份，所得混合液在10～

20℃下继续搅拌析晶8～16小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到对甲苯磺酰基修饰的环糊精；

步骤二：叠氮基修饰的环糊精的制备：称取对甲苯磺酰基修饰的环糊精80～120份，溶于800～1200份的水中，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～20℃下加入叠氮钠20～30份，所得反应液在30～50℃下搅拌4～8小时，然后加入800～1200份的乙醇，降温至‑5～5℃，搅拌析晶8～12小时，过滤，所得固体于30～50℃下真空干燥得到叠氮基修饰的环糊精；

步骤三：氨基修饰的环糊精的制备：称取叠氮基修饰的环糊精200～300份，在温度10～

30℃下加入到1500～2500份水和四氢呋喃的混合溶剂中(水和四氢呋喃质量比为1:20)，所得混合液搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，加入三苯基膦50～100份，反应液升温至10～30℃，搅拌1‑6小时，减压蒸馏至剩余反应液100～300份，加入100～300份水，所得混合液用二氯甲烷洗涤三次(每次使用二氯甲烷50～150份)，加入1500～2500份丙酮，降温至‑5～5℃，搅拌析晶8～12小时，过滤，真空干燥得氨基修饰的环糊精；

步骤四：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精50～150份，溶于500～

1500份N,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～30℃下加入二(N‑羟基琥珀酰亚胺)三缩四乙二醇二羧酸酯100～150份和三乙胺5～15份，所得反应液在温度10～30℃下搅拌2～6小时，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，所得固体用乙酸乙酯洗涤三次(每次使用乙酸乙酯100～300份)，再加入500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，在温度10～30℃下加入氨基小檗碱30～60份和三乙胺5～15份，搅拌反应1～3天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，所得固体用乙醇洗涤三次(每次使用乙醇500～1500份)，得小檗碱‑环糊精缀合物3；

说明书

一种小檗碱‑环糊精缀合物

技术领域

[0001] 本发明涉及环糊精技术领域，尤其涉及一种小檗碱‑环糊精缀合物。

背景技术

[0002] 小檗碱是从中草药黄连中提取出的一种有效活性成分，在我国用于治疗肠胃炎有上千年的历史。近些年的研究发现，小檗碱具有多种药理活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化，
治疗老年智呆、骨质疏松，降血糖、降血压、降血脂等。在降血糖方面，小檗碱表现出了治疗
效果好、毒副作用小等优点，具有非常大的开发前景。但是其生物利用度较差，口服吸收效
率低于5％，因此，如何提高小檗碱的生物利用度，成为科学家研究的难点问题之一。

[0003] 专利CN101461949A保护了一种小檗碱环糊精包合物，显著提高了小檗碱的溶解性和吸收效率。文献(中国新药与临床杂志,2010,29(10),754)报道了一种小檗碱环糊精包合
物，具有掩盖小檗碱本身的苦味，提高药物溶解度的作用。但是现有的小檗碱环糊精包合物
全部为物理包合，这一包合方式最大的缺点就是药物释放难以控制，导致药物进入体内后，
小檗碱很快就会被释放出来，从而降低其吸收效率。除此之外，这一物理包合物还容易受周
围环境的影响，在酸性条件，或是其它竞争性的分子存在的条件下，小檗碱释放速度也会过
快。因此，研究一种新型的小檗碱衍生物或组合物，能够减缓其释放速率，同时提高其药理
活性，具有重要意义。

发明内容

[0004] 本发明的目的是解决现有技术中的问题，提供一种不同于普通的物理包合，将小檗碱与环糊精以共价键的形式，通过连接臂(Linker)连接在一起，结构稳定的小檗碱‑环糊
精缀合物。

[0005] 本发明的技术方案是：

[0006] 一种小檗碱‑环糊精缀合物，结构式如下：

[0007]

[0008] 小檗碱‑环糊精缀合物1‑3，

[0009] 其中，Linker是

[0010] 优选的，当Linker是 时，其制备方法如下：

[0011] 步骤一：对甲苯磺酰基修饰的环糊精的制备：称取β‑环糊精100～300份，在温度10～30℃下加入到1000～3000份的氢氧化钠水溶液中，氢氧化钠摩尔浓度为200‑300mmol/L，
在温度10～30℃下搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，滴加400～600份对甲基苯磺酰氯的乙
腈溶液，对甲基苯磺酰氯摩尔浓度为500‑560mmol/L，1小时内加完，升温至10～30℃，搅拌
反应1～3小时，减压蒸馏至剩余2000～2200份，在10～20℃下继续搅拌析晶8～16小时，过
滤，于30～50℃下真空干燥得到对甲苯磺酰基修饰的环糊精；

[0012] 步骤二：叠氮基修饰的环糊精的制备：称取对甲苯磺酰基修饰的环糊精80～120份，溶于800～1200份的水中，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～20℃下加入叠氮钠20～
30份，在30～50℃下搅拌4～8小时，然后加入800～1200份的乙醇，降温至‑5～5℃，搅拌析
晶8～12小时，过滤，于30～50℃下真空干燥得到叠氮基修饰的环糊精；

[0013] 步骤三：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取叠氮基修饰的环糊精100～130份和9‑O‑(丙炔基)小檗碱30～40份，溶于800～1200份的乙腈、甲醇、水的混合溶液中，乙腈、甲醇
和水的混合液中乙腈、甲醇和水的质量比为2：2：1，开启搅拌装置进行搅拌，升温至10～20
℃，加入五水硫酸铜10～15份和抗坏血酸钠8～12份，在10～20℃温度下搅拌反应2～4小
时，然后升温至40～80℃，继续搅拌反应2～4小时，减压蒸馏除去乙腈、甲醇和水，加入500
～550份的乙醇、水的混合溶液，乙醇和水的混合液中乙醇和水的质量比为20：1，搅拌0.5～
1.5小时，过滤，用150～250份乙醇重结晶得小檗碱‑环糊精缀合物1。

[0014]

[0015] 优选的，当Linker是 时，其制备方法如下：

[0016] 步骤一：氨基修饰的环糊精的制备：称取叠氮基修饰的环糊精200～300份，在温度10～30℃下加入到1500～2500份水和四氢呋喃的混合溶剂中，水和四氢呋喃的混合液中水
和四氢呋喃的质量比为1:20，搅拌20～40分钟，降温至‑5～5℃，加入三苯基膦50～100份，
升温至10～30℃，搅拌1‑6小时，减压蒸馏至剩余100～300份，加入100～300份水，用二氯甲
烷洗涤三次，每次使用二氯甲烷50～150份，加入1500～2500份丙酮，降温至‑5～5℃，搅拌
析晶8～12小时，过滤，真空干燥得氨基修饰的环糊精；

[0017] 步骤二：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精50～150份，溶于500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～30℃下加入二(N‑羟
基琥珀酰亚胺)戊二酸酯50～150份和三乙胺5～15份，在温度10～30℃下搅拌2～6小时，减
压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙酸乙酯洗涤三次，每次使用乙酸乙酯100～300份，再加
入500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，在温度10～30℃下加入氨基小檗碱30～60份和三乙胺5
～15份，搅拌反应1～3天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙醇洗涤三次，每次使用乙
醇500～1500份，得小檗碱‑环糊精缀合物2。

[0018]

[0019] 优选的，当Linker是 时，其制备方法如下：

[0020] 小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精50～150份，溶于500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度10～30℃下加入二(N‑羟基琥珀酰亚
胺)三缩四乙二醇二羧酸酯100～150份和三乙胺5～15份，在温度10～30℃下搅拌2～6小
时，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙酸乙酯洗涤三次，每次使用乙酸乙酯100～300
份，再加入500～1500份N,N‑二甲基甲酰胺，在温度10～30℃下加入氨基小檗碱30～60份和
三乙胺5～15份，搅拌反应1～3天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙醇洗涤三次，每次
使用乙醇500～1500份，得小檗碱‑环糊精缀合物3。

[0021]

[0022] 本发明的有益效果为：小檗碱与环糊精以共价键的形式，通过连接臂(Linker)连接在一起，所得的小檗碱‑环糊精缀合物结构稳定，进入体内后会缓慢释放，能够解决现有
的小檗碱环糊精包合物释放速度过快、易受环境影响的问题；环糊精具有较好的生物相容
性，在临床生已经被广泛用作药物辅料、包材等，将小檗碱与环糊精通过共价键结合，能够
提高小檗碱的生物相容性，同时提高其药理活性；小檗碱与环糊精结合为结构明确的药物
分子，产品质量控制相对容易，而普通的小檗碱环糊精包合物为混合成分，包合过程中还需
要加入其它组分，因而所添加的组分的质量会影响最终产品的质量，导致终产品质量不易
控制。

具体实施方式

[0023] 为了使本发明的技术手段、技术特征、发明目的与技术效果易于明白了解，进一步阐述本发明。

[0024] 其中，9‑O‑(丙炔基)小檗碱根据如下参考文献制备(Drug Design,Development andTherapy,2014,8,1047‑1059)，氨基小檗碱根据如下参考文献制备(Bioorganic&
Medicinal Chemistry,2005,13(20),5835‑5840)，二(N‑羟基琥珀酰亚胺)戊二酸酯根据如
下参考文献制备(Chem.Commun.,2007,180‑182)，二(N‑羟基琥珀酰亚胺)三缩四乙二醇二
羧酸酯根据如下参考文献制备(ACSAppl.Mater.Interfaces,2018,10,18574‑18584)。

[0025] 实施例1：

[0026] 当Linker是 时，其制备方法如下：

[0027] 对甲苯磺酰基修饰的环糊精的制备：称取β‑环糊精(200g，176mmol)，在温度20℃下加入到2000mL的氢氧化钠水溶液中(含有21.9g氢氧化钠，274mmol/L)，在温度20℃下搅
拌30分钟，降温至0℃，滴加对甲基苯磺酰氯的乙腈溶液(50.4g对甲苯磺酰氯溶于500mL乙
腈，530mmol/L)，1小时加完，升温至20℃，搅拌反应2小时，减压蒸馏至剩余2100mL，在15℃
下继续搅拌析晶12小时，过滤，于40℃下真空干燥得到对甲苯磺酰基修饰的环糊精(184g，
产率81％)；

[0028] 叠氮基修饰的环糊精的制备：称取对甲苯磺酰基修饰的环糊精(100g，77.6mmol)，溶于1000mL的水中，开启搅拌装置进行搅拌，在温度15℃下加入叠氮钠(25.4g，390mmol)，
在40℃下搅拌6小时，然后加入1000mL的乙醇，降温至0℃，搅拌析晶10小时，过滤，于40℃下
真空干燥得到叠氮基修饰的环糊精(质量为68g，产率76％)；高分辨质谱(m/z)：理论值：
+
C42H69N3NaO34,[M+Na] ,1182.3655；实测值：1182.3659。

[0029] 小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取叠氮基修饰的环糊精(116g，100mmol)和9‑O‑(丙炔基)小檗碱(36g，100mmol)，溶于乙腈、甲醇、水的混合溶液中(乙腈：甲醇：水＝400mL：
400mL：200mL)，开启搅拌装置进行搅拌，升温至15℃，加入五水硫酸铜(12.5g，50mmol)和抗
坏血酸钠(10g，50mmol)，在15℃温度下搅拌反应3小时，然后升温至60℃，继续搅拌反应3小
时，减压蒸馏除去乙腈、甲醇和水，加入乙醇、水的混合溶液(乙醇：水＝500mL：25mL)，搅拌1
小时，过滤，用200mL乙醇重结晶得小檗碱‑环糊精缀合物(质量为108g，产率71％)。高分辨
+
质谱(m/z)：理论值：C64H87N4O38,[M‑Cl] ,1519.4993；实测值：1519.4963。

[0030]

[0031] 实施例2：

[0032] 当Linker是 时，其制备方法如下：

[0033] 步骤一：氨基修饰的环糊精的制备：称取叠氮基修饰的环糊精(232g，200mmol)，在温度20℃下加入到2100mL水和四氢呋喃的混合溶剂中(水：四氢呋喃＝1:20)，搅拌30分钟，
降温至0℃，加入三苯基膦(79g，300mmol)，升温至20℃，搅拌3小时，减压蒸馏至剩余200mL，
加入200mL水，用二氯甲烷洗涤三次(每次使用二氯甲烷100mL)，加入2100mL丙酮，降温至0
℃，搅拌析晶10小时，过滤，真空干燥得氨基修饰的环糊精(质量为206g，产率91％)；

[0034] 步骤二：小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精(110g，97mmol)，溶于1000mLN,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度20℃下加入二(N‑羟基琥珀酰
亚胺)戊二酸酯(95g，291mmol)和三乙胺(10g，97mmol)，在温度20℃下搅拌4小时，减压蒸馏
除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙酸乙酯洗涤三次(每次使用乙酸乙酯200mL)，再加入1000mLN,
N‑二甲基甲酰胺，在温度20℃下加入氨基小檗碱(53g，146mmol)和三乙胺(10g，97mmol)，搅
拌反应2天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙醇洗涤三次(每次使用乙醇1000mL)，得
小檗碱‑环糊精缀合物(质量为98g，产率65％)。高分辨质谱(m/z)：理论值：C68H96N3O40,[M‑
+
Cl] ,1594.5565；实测值：1594.5594。

[0035]

[0036] 实施例3：

[0037] 当Linker是 时，其制备方法如下：

[0038] 小檗碱‑环糊精缀合物的制备：称取氨基修饰的环糊精(110g，97mmol)，溶于1000mLN,N‑二甲基甲酰胺，开启搅拌装置进行搅拌，在温度20℃下加入二(N‑羟基琥珀酰亚
胺)三缩四乙二醇二羧酸酯(121g，291mmol)和三乙胺(10g，97mmol)，在温度20℃下搅拌4小
时，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙酸乙酯洗涤三次(每次使用乙酸乙酯200mL)，再
加入1000mLN,N‑二甲基甲酰胺，在温度20℃下加入氨基小檗碱(53g，146mmol)和三乙胺
(10g，97mmol)，搅拌反应2天，减压蒸馏除去N,N‑二甲基甲酰胺，用乙醇洗涤三次(每次使用
乙醇1000mL)，得小檗碱‑环糊精缀合物(质量为1115g，产率72％)。高分辨质谱(m/z)：理论
+
值：C71H102N3O43,[M‑Cl] ,1684.5882；实测值：1684.5895。

[0039]

[0040] 实施例4：

[0041] 毒性评价

[0042] 以HepG2细胞为体外模型，采用MTT法评价小檗碱‑环糊精缀合物的毒性。将HepG2细胞(上海酶研生物科技有限公司)接种到96孔板(100μL/孔)内，在二氧化碳培养箱中培养
24小时，培养温度37℃，二氧化碳浓度5％，培养基为DMEM培养基，包含10％的胎牛血清
(FBS)，10units/mL的青霉素G，10mg/mL的链霉素,2mM谷氨酰胺，2％的丙酮酸钠。然后吸出
原培养基，加入新鲜的培养基，并加入小檗碱‑环糊精缀合物1‑3的水溶液(使化合物在孔板
中的浓度为3.125，6.25，12.5，25.0，50，100.0，500μg/mL)，继续在温度37℃，5％的CO2浓度
条件下培养12h。同时设置对照组和空白组，对照组加入小檗碱(使化合物在孔板中的浓度
为3.125，6.25，12.5，25.0，50，100.0，500μg/mL)，空白组HepG2细胞按照同样的条件培养，
不加化合物。培养完成后，向孔板中20μL的MTT标准溶液(0.5mg/mL)，继续孵育1‑4h，将孔板
中的培养液吸出，加入100μL的DMSO，振荡均匀，用酶标仪在570nm处测定每孔的吸光度OD
值。根据吸光度值，计算化合物的半数已知浓度。结果入表1所示，小檗碱与环糊精缀合之
后，其毒性明显降低，其中小檗碱‑环糊精缀合物1和2的半数抑制浓度均在100μg/mL以上，
小檗碱‑环糊精缀合物3的半数抑制浓度也在91μg/mL。

[0043] 表1.化合物的细胞毒性评价结果

[0044]

[0045] 实施例5：

[0046] 体内降血糖活性评价

[0047] 将BALB/c小鼠(上海义森生物科技有限公司，6周龄)按照200mg/kg的剂量注射四氧嘧啶，用于破坏小鼠的胰岛素，建立高血糖小鼠模型。48小时后给与小鼠口服灌胃小檗
碱、以及小檗碱‑环糊精缀合物1‑3，剂量为20mg/kg，每天口服灌胃一次，连续灌胃30天，然
后取血，用血糖仪测定血糖值，每组10只老鼠，测定结果取平均值。同时设立模型组和空白
组，模型组按照200mg/kg的剂量注射四氧嘧啶，然后给与小鼠灌胃等量的生理盐水，连续灌
胃30天，空白组正常饲养。结果如表2所示，正常小鼠的血糖平均值为6.6毫摩尔/升，给与注
射四氧嘧啶后，由于小鼠的胰岛受损，血糖急剧升高，达到14.8毫摩尔/升。给与灌胃小檗碱
后，血糖降低至7.5毫摩尔/升，但是未恢复至正常水平。相比之下，口服灌胃小檗碱‑环糊精
缀合物1‑3之后，小鼠的血糖值恢复至正常水平，这说明，小檗碱与环糊精缀合之后，降血糖
活性明显增强。

[0048] 表2.化合物的体内降血糖活性评价结果

[0049] 组别 血糖平均值(毫摩尔/升)空白组 6.6
模型组 14.8
小檗碱 7.5
小檗碱‑环糊精缀合物1 6.7
小檗碱‑环糊精缀合物2 6.5
小檗碱‑环糊精缀合物3 6.7

[0050] 综上所述仅为本发明较佳的实施例，并非用来限定本发明的实施范围。即凡依本发明申请专利范围的内容所作的等效变化及修饰，皆应属于本发明的技术范畴。