本发明公开了一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，包括盒体，所述盒体的表面均匀开设有管槽，所述盒体的底端面上开设有与所述管槽数量相适配的环形插槽，每个所述环形插槽环绕开设在所述管槽的外部，且每个所述环形插槽的内侧均放置有温控模块，所述管槽内部底端面上放置有位置模块；通过设计的温控模块，能够根据试管内液体需求的不同，做出相适配的升温、降温以及保温的功能，同时能够精准的对每一个试管进行独立控制，在后续的实验中，能够达到由单个试剂盒代替现有两个或以上试剂盒的装载功能，完善了现有在放置试管中的不足，且在温度的调节中，能够事先设定好需要的温度，达到对温度的精准控制。
1.一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，包括盒体（1），所述盒体（1）的表面均匀开设有管槽（3），其特征在于：所述盒体（1）的底端面上开设有与所述管槽（3）数量相适配的环形插槽（8），每个所述环形插槽（8）环绕开设在所述管槽（3）的外部，且每个所述环形插槽（8）的内侧均放置有温控模块（4），所述管槽（3）内部底端面上放置有位置模块（9）；
还包括调节组件，所述调节组件包括设置在每个所述管槽（3）内部的内限位板（13），所述内限位板（13）的底部两侧与所述管槽（3）的底部之间还安装有内置弹簧（12），所述内限位板（13）底端面的圆心处固定有贯穿盒体（1）的贯穿柱（11），所述贯穿柱（11）的底部一侧开设有端槽（10），所述盒体（1）的底部设置有底座（7），所述底座（7）的底端面上开设有底槽（14），所述底座（7）的表面且处于所述底槽（14）的区域处贯穿开设有贯穿孔（16），所述贯穿柱（11）的底部贯穿所述贯穿孔（16）至所述底槽（14）的内部，所述底槽（14）的内侧放置有底板（5），所述底板（5）的表面开设有供所述贯穿柱（11）底部贯穿的限位孔（17），所述底槽（14）的顶端面中点开设有螺孔，该螺孔处安装有螺柱（15），所述底板（5）的表面开设有供螺柱（15）贯穿的通孔，所述螺柱（15）的底部套设有用于限位的螺母，所述端槽（10）卡入至所述限位孔（17）的边缘处；
所述温控模块（4）包括用于根据不同放置需求来提升试管（2）温度的热温单元、用于根据不同放置需求来降低试管（2）温度的制冷单元，以及保持试管（2）温度始终处于恒定值的恒温单元；所述温控模块（4）的输入端上连接有主控模块，该主控模块输出端上连接有用于对温控模块（4）进行温度调节的编辑模块，使得每个所述温控模块（4）的温度均能够适应相对应位置管槽（3）上的实际需求；所述主控模块上无线连接有后台终端，该后台终端用于接收主控模块上所有的数据信息，以及将自身指令输入至主控模块，并使得主控模块作出相对应的动作；
所述位置模块（9）的输入端与所述主控模块相连接，所述位置模块（9）包括用于对内限位板（13）下降高度达到阈值发出警报的音量报警单元，以及用于对内限位板（13）下降高度的阈值进行设定的阈值设定单元；
所述主控模块的输出端上还连接有用于对所述管槽（3）内残留液体高度进行监测的液体模块，该液体模块包括用于实时对管槽（3）液体监测的液体检测单元、用于在液体含量较低时，对工作人员发出警报的灯光报警单元，以及用于对每次添加液体的次数进行记录以便后期分析的计量单元，该计量单元的输出端与记录备份模块相连接。
2.根据权利要求1所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述热温单元与制冷单元的加热效率可调，调整区间为0.1～0.3℃/min。
3.根据权利要求1所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述后台终端与所述编辑模块无线连接，该后台终端可直接通过所述编辑模块对温控模块（4）的温度进行调节，无需通过主控模块逐步操作。
4.根据权利要求1所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述温控模块（4）与所述位置模块（9）的输出端上均设置有记录备份模块，该记录备份模块用于将工作中的各种数据采集并备份，所述记录备份模块的输出端与所述编辑模块的输入端相连接，在所述编辑模块工作中，可以直接加载记录备份模块中先前已有的温度数值变化的数据直接进行使用。
5.根据权利要求1所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述灯光报警单元为发光二极管，且该发光二极管为圆环状，并内嵌设置于每个所述管槽（3）的开口边缘处。
6.根据权利要求1所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述限位孔（17）与所述贯穿孔（16）圆心处于同一竖直线时，所述底板（5）的两侧于所述底槽（14）的侧壁存在间距，该间距的长度与端槽（10）的内侧深度相等，当底板（5）的一侧移动至与底槽（14）的侧壁贴合后，限位孔（17）卡入端槽（10）的内部，底板（5）上的通孔与底槽（14）上的螺孔圆心处于同一竖直线上。
7.根据权利要求6所述的一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，其特征在于：所述贯穿孔（16）、限位孔（17）以及贯穿柱（11）的直径相等，所述端槽（10）的内侧高度与所述底板（5）的厚度相等。
一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒
技术领域
[0001] 本发明属于试剂盒技术领域，具体涉及一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒。
背景技术
[0002] 试剂盒一般用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂，在对结直肠肿瘤ctDNA检测中，需要通过试剂盒将检测所使用的试管进行放置。
[0003] 现有的试剂盒在使用时，存在以下缺陷：
[0004] 1.试剂盒在放置试管中，需要将试剂盒放置在装满冰块的盒状物体内降温或者达到低温存储的目的，但当放置的试管存在不需要低温存储或者需要提高温度来加快催化反应的目的时，现有的试剂盒无法满足该需求，只能通过多个试剂盒分类放置，导致在进行实验检测中，试验台上摆放较多的试剂盒而影响操作；
[0005] 2.现有的试剂盒内部深度固定，无法根据试管的长度进行调节；
[0006] 3.在通过外部的取样装置从试管内吸取液体时，当试管内的液体使用殆尽时，没有可提示的结构，会出现吸取没有液体的现象。
发明内容
[0007] 本发明的目的在于提供一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。
[0008] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，包括盒体，所述盒体的表面均匀开设有管槽，所述盒体的底端面上开设有与所述管槽数量相适配的环形插槽，每个所述环形插槽环绕开设在所述管槽的外部，且每个所述环形插槽的内侧均放置有温控模块，所述管槽内部底端面上放置有位置模块；
[0009] 还包括调节组件，所述调节组件包括设置在每个所述管槽内部的内限位板，所述内限位板的底部两侧与所述管槽的底部之间还安装有内置弹簧，所述内限位板底端面的圆心处固定有贯穿盒体的贯穿柱，所述贯穿柱的底部一侧开设有端槽，所述盒体的底部设置有底座，所述底座的底端面上开设有底槽，所述底座的表面且处于所述底槽的区域处贯穿开设有贯穿孔，所述贯穿柱的底部贯穿所述贯穿孔至所述底槽的内部，所述底槽的内侧放置有底板，所述底板的表面开设有供所述贯穿柱底部贯穿的限位孔，所述底槽的顶端面中点开设有螺孔，该螺孔处安装有螺柱，所述底板的表面开设有供螺柱贯穿的通孔，所述螺柱的底部套设有用于限位的螺母，所述端槽卡入至所述限位孔的边缘处；
[0010] 所述温控模块包括用于根据不同放置需求来提升试管温度的热温单元、用于根据不同放置需求来降低试管温度的制冷单元，以及保持试管温度始终处于恒定值的恒温单元；所述温控模块的输入端上连接有主控模块，该主控模块输出端上连接有用于对温控模块进行温度调节的编辑模块，使得每个所述温控模块的温度均能够适应相对应位置管槽上的实际需求；所述主控模块上无线连接有后台终端，该后台终端用于接收主控模块上所有的数据信息，以及将自身指令输入至主控模块，并使得主控模块作出相对应的动作；
[0011] 所述位置模块的输入端与所述主控模块相连接，所述位置模块包括用于对内限位板下降高度达到阈值发出警报的音量报警单元，以及用于对内限位板下降高度的阈值进行设定的阈值设定单元；
[0012] 所述主控模块的输出端上还连接有用于对所述管槽内残留液体高度进行监测的液体模块，该液体模块包括用于实时对管槽液体监测的液体检测单元、用于在液体含量较低时，对工作人员发出警报的灯光报警单元，以及用于对每次添加液体的次数进行记录以便后期分析的计量单元，该计量单元的输出端与记录备份模块相连接。
[0013] 优选的，所述热温单元与制冷单元的加热效率可调，调整区间为0.1～0.2℃/min。
[0014] 优选的，所述后台终端与所述编辑模块无线连接，该后台终端可直接通过所述编辑模块对温控模块的温度进行调节，无需通过主控模块逐步操作。
[0015] 优选的，所述温控模块与所述位置模块的输出端上均设置有记录备份模块，该记录备份模块用于将工作中的各种数据采集并备份，所述记录备份模块的输出端与所述编辑模块的输入端相连接，在所述编辑模块工作中，可以直接加载记录备份模块中先前已有的温度数值变化的数据直接进行使用。
[0016] 优选的，所述灯光报警单元为发光二极管，且该发光二极管为圆环状，并内嵌设置于每个所述管槽的开口边缘处。
[0017] 优选的，所述限位孔与所述贯穿孔圆心处于同一竖直线时，所述底板的两侧于所述底槽的侧壁存在间距，该间距的长度与端槽的内侧深度相等，当底板的一侧移动至与底槽的侧壁贴合后，限位孔卡入端槽的内部，底板上的通孔与底槽上的螺孔圆心处于同一竖直线上。
[0018] 优选的，所述贯穿孔、限位孔以及贯穿柱的直径相等，所述端槽的内侧高度与所述底板的厚度相等。
[0019] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0020] 1.通过设计的温控模块，能够根据试管内液体需求的不同，做出相适配的升温、降温以及保温的功能，同时能够精准的对每一个试管进行独立控制，在后续的实验中，能够达到由单个试剂盒代替现有两个或以上试剂盒的装载功能，完善了现有在放置试管中的不足，且在温度的调节中，能够事先设定好需要的温度，达到对温度的精准控制；
[0021] 2.通过设计的底板和螺柱，以及内限位板，能够根据不同高度的试管来调节管槽内部的深度，避免较短的试管插入管槽时，直接掉落至内部导致后期较难取出的现象，配合设计的位置模块，能够精准的对管槽的内部深度进行调节；
[0022] 3.通过设计的液体模块，能够对试管内的液体进行监测，当液体含量较低或者用尽时，能够及时的发出警报，提醒工作人员更换或者添加液体，避免操作人员重复取液而影响加工效率。
附图说明
[0023] 图1为本发明的结构示意图；
[0024] 图2为本发明温控模块与盒体的连接示意图；
[0025] 图3为本发明图2中A区域的放大示意图；
[0026] 图4为本发明底板与底槽的连接结构示意图；
[0027] 图5为本发明底板与贯穿柱的连接仰视图；
[0028] 图6为本发明中的系统图。
[0029] 图中：1、盒体；2、试管；3、管槽；4、温控模块；5、底板；6、连接线；7、底座；8、环形插槽；9、位置模块；10、端槽；11、贯穿柱；12、内置弹簧；13、内限位板；14、底槽；15、螺柱；16、贯穿孔；17、限位孔。
具体实施方式
[0030] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0031] 请参阅图1至图6，本发明提供一种技术方案：一种基于结直肠肿瘤ctDNA检测用试剂盒，包括盒体1，盒体1的表面均匀开设有管槽3，盒体1的底端面上开设有与管槽3数量相适配的环形插槽8，每个环形插槽8环绕开设在管槽3的外部，且每个环形插槽8的内侧均放置有温控模块4，管槽3内部底端面上放置有位置模块9；
[0032] 温控模块4包括用于根据不同放置需求来提升试管2温度的热温单元、用于根据不同放置需求来降低试管2温度的制冷单元，以及保持试管2温度始终处于恒定值的恒温单元，通过设计的温控模块4，能够根据试管2内液体需求的不同，做出相适配的升温、降温以及保温的功能，同时能够精准的对每一个试管2进行独立控制，在后续的实验中，能够达到由单个试剂盒代替现有两个或以上试剂盒的装载功能，完善了现有在放置试管2中的不足，且在温度的调节中，能够事先设定好需要的温度，达到对温度的精准控制；温控模块4的输入端上连接有主控模块，该主控模块输出端上连接有用于对温控模块4进行温度调节的编辑模块，使得每个温控模块4的温度均能够适应相对应位置管槽3上的实际需求；主控模块上无线连接有后台终端，该后台终端用于接收主控模块上所有的数据信息，以及将自身指令输入至主控模块，并使得主控模块作出相对应的动作；
[0033] 位置模块9的输入端与主控模块相连接，位置模块9包括用于对内限位板13下降高度达到阈值发出警报的音量报警单元，以及用于对内限位板13下降高度的阈值进行设定的阈值设定单元；
[0034] 主控模块的输出端上还连接有用于对管槽3内残留液体高度进行监测的液体模块，通过设计的液体模块，能够对试管2内的液体进行监测，当液体含量较低或者用尽时，能够及时的发出警报，提醒工作人员更换或者添加液体，避免操作人员重复取液而影响加工效率，该液体模块包括用于实时对管槽3液体监测的液体检测单元、用于在液体含量较低时，对工作人员发出警报的灯光报警单元，以及用于对每次添加液体的次数进行记录以便后期分析的计量单元，该计量单元的输出端与记录备份模块相连接。
[0035] 本实施例中，优选的，热温单元与制冷单元的加热效率可调，调整区间为0.1～0.3℃/min。
[0036] 本实施例中，优选的，后台终端与编辑模块无线连接，该后台终端可直接通过编辑模块对温控模块4的温度进行调节，无需通过主控模块逐步操作。
[0037] 本实施例中，优选的，温控模块4与位置模块9的输出端上均设置有记录备份模块，该记录备份模块用于将工作中的各种数据采集并备份，记录备份模块的输出端与编辑模块的输入端相连接，在编辑模块工作中，可以直接加载记录备份模块中先前已有的温度数值变化的数据直接进行使用。
[0038] 本实施例中，优选的，灯光报警单元为发光二极管，且该发光二极管为圆环状，并内嵌设置于每个管槽3的开口边缘处。
[0039] 本实施例中，优选的，还包括调节组件，调节组件包括设置在每个管槽3内部的内限位板13，内限位板13的底部两侧与管槽3的底部之间还安装有内置弹簧12，内限位板13底端面的圆心处固定有贯穿盒体1的贯穿柱11，贯穿柱11的底部一侧开设有端槽10，盒体1的底部设置有底座7，底座7的底端面上开设有底槽14，底座7的表面且处于底槽14的区域处贯穿开设有贯穿孔16，贯穿柱11的底部贯穿贯穿孔16至底槽14的内部，底槽14的内侧放置有底板5，底板5的表面开设有供贯穿柱11底部贯穿的限位孔17，底槽14的顶端面中点开设有螺孔，该螺孔处安装有螺柱15，通过设计的底板5和螺柱15，以及内限位板13，能够根据不同高度的试管2来调节管槽3内部的深度，避免较短的试管2插入管槽时，直接掉落至内部导致后期较难取出的现象，配合设计的位置模块9，能够精准的对管槽3的内部深度进行调节，底板5的表面开设有供螺柱15贯穿的通孔，螺柱15的底部套设有用于限位的螺母，端槽10卡入至限位孔17的边缘处。
[0040] 本实施例中，优选的，限位孔17与贯穿孔16圆心处于同一竖直线时，底板5的两侧于底槽14的侧壁存在间距，该间距的长度与端槽10的内侧深度相等，当底板5的一侧移动至与底槽14的侧壁贴合后，限位孔17卡入端槽10的内部，底板5上的通孔与底槽14上的螺孔圆心处于同一竖直线上上。
[0041] 本实施例中，优选的，贯穿孔16、限位孔17以及贯穿柱11的直径相等，端槽10的内侧高度与底板5的厚度相等。
[0042] 本发明中，cfDNA简称循环核酸，是指循环血中游离于细胞外的部分降解了的机体内源性DNA，在这里，循环核酸不可顾名思义为循环血中的核酸类物质，所有细胞内的核酸，血中游离的内源性脱氧核糖核酸和外源性DNA与RNA，如真菌血症、细菌血症和病毒血症等病理情形下的血中外源核酸；NGS技术是提取基因组DNA，然后随机打断，电泳回收所需长度的DNA片段（0.2 5Kb），加上接头,进行DNA簇制备，最后利用Paired‑End（Solexa）或者Mate‑~Pair的方法对插入片段进行测序，然后对测得的序列组装成Contig，通过Paired‑End的距离可进一步组装成Scaffold，进而可组装成染色体。
[0043] 本发明的工作原理及使用流程：本发明在使用时，先将温控模块4从盒体1底端面上的环形插槽8插入至盒体1的内部，接着将试管2插入至管槽3的内部即可，在插入前先将盒体1与温控模块4翻转，随后将底板5朝向端槽10的方向进行移动，当底板5的一侧移动至与底槽14的侧壁贴合后，限位孔17卡入端槽10的内部，此时底板5上的通孔与底槽14上的螺孔圆心处于同一竖直线上上，将螺柱15依次贯穿通孔与螺孔，并使得螺柱15的顶端与底槽14上的螺孔螺纹连接，接着再将螺柱15的表面套设上螺母，旋转螺母，螺母带动底板5朝向底座7的方向转动，此时底板5通过限位孔17对端槽10限位，使得贯穿柱11带动内限位板13整体朝向管槽3的顶部开口处移动，以此来降低管槽3的内部深度，在内限位板13的移动中，内置弹簧12会被拉伸，并产生反弹力，在后期调节高度时，能够产生回弹，保证回转时，底板
5能够紧贴在螺母的表面，在内限位板13的整个上升或者下降中，均通过位置模块9来检测内限位板13的高度，当内限位板13高度较低时，发出警报，在正常使用中，通过温控模块4的内壁对环形插槽8的内壁进行升温或者降低，以及保持恒温，当试管2放置在管槽3内时，通过外部的液体抽样设备进行抽取，当试管2内部的液体较低时，通过液体模块进行检测。
[0044] 尽管已经示出和描述了本发明 的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明 的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明 的范围由所附权利要求及其等同物限定。
