一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华

摘要

本发明提供一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸1‑12％、紫草干细胞0.1‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体叶黄素0.5‑5％、二葡糖基棓酸1‑5％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑3％、极大螺旋藻提取物0.01‑1％、四氢嘧啶羧酸0.1‑1％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。本发明提供的提亮精华液可以从源头上抑制炎性介质激活的细胞异常增殖发育信号，防止黑色素细胞转移过多沉积在表皮层形成黑色斑，同时通过促进表皮角质层形成细胞的完整性和致密性来提高防御能力，恢复皮肤细胞的正常功能，清除异常的变性蛋白和预防蛋白变性。

权利要求

1.一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华，其特征在于，按质量占比包括以下组分：

水溶性壬二酸1‑12％、紫草干细胞0.1‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体叶黄素0.5‑5％、二葡糖基棓酸1‑5％、VC丙二醇透明质酸酯

0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑3％、极大螺旋藻提取物0.01‑1％、四氢嘧啶羧酸0.1‑1％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

2.根据权利要求1所述的提亮精华，其特征在于，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸5‑12％、紫草干细胞0.5‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体叶黄素1‑5％、二葡糖基棓酸2‑5％、VC丙二醇透明质酸酯

0.1‑0.2％、水溶性鞣花酸1‑3％、极大螺旋藻提取物0.01‑0.8％、四氢嘧啶羧酸0.1‑0.8％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

3.根据权利要求1所述的提亮精华，其特征在于，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸1‑10％、紫草干细胞0.1‑1.5％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.4％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.1％、纳米脂质体叶黄素0.5‑4％、二葡糖基棓酸1‑4％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑2％、极大螺旋藻提取物0.2‑1％、四氢嘧啶羧酸0.2‑1％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

4.根据权利要求1所述的提亮精华，其特征在于，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸6‑8％、紫草干细胞0.8‑1.2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体叶黄素2‑3％、二葡糖基棓酸3‑4％、VC丙二醇透明质酸酯

0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑3％、极大螺旋藻提取物0.4‑0.6％、四氢嘧啶羧酸0.4‑

0.6％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的提亮精华，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、肌醇、异戊二醇。

6.根据权利要求5所述的提亮精华，其特征在于，按照在所述提亮精华中的质量占比，所述甘油为3‑8％，所述肌醇为0.5‑2.5％，所述异戊二醇为2‑5％。

7.根据权利要求1‑4任一项所述的提亮精华，其特征在于，所述稳定剂包括汉生胶、小核菌胶。

8.根据权利要求7所述的提亮精华，其特征在于，按照在所述提亮精华中的质量占比，所述汉生胶为0.05‑0.2％，所述小核菌胶为0.1‑0.5％。

9.根据权利要求1‑8任一项所述的提亮精华的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：获取1‑12份水溶性壬二酸、0.1‑2份紫草干细胞、0.2‑0.5份乳酸杆菌发酵胞滤液、

0.01‑0.2份水解贝壳硬蛋白、0.5‑5份纳米脂质体叶黄素、1‑5份二葡糖基棓酸、0.02‑0.2份VC丙二醇透明质酸酯、0.5‑3份水溶性鞣花酸、0.01‑1份极大螺旋藻提取物、0.1‑1份四氢嘧啶羧酸、0.05‑0.2份植酸钠、5.5‑15.5份保湿剂、0.15‑0.7份稳定剂；

加水滴定至100份，混合均匀，得到所述提亮精华。

说明书

一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华

技术领域

[0001] 本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华。

背景技术

[0002] 皮肤过多的暴露于各种污染中，会频繁地发生肌肤敏感和皮肤过敏反应，导致黑色素的产生显著增加，这也是影响色素沉积的重要因素。产生黑色素有利的一方面是对角
质细胞的UV进行吸收，对其进行保护。另外色素沉积也会随着年龄增长而增加。皮肤色素过
多的沉积一直是全世界关注的研究之一，尤其亚洲女性大多以白为美，追求无暇的肤色，各
种美白产品占据重要的市场，同时也需要更多的美白解决方案。

[0003] 现有的美白技术多数仅研究黑色素生成的单一过程，进而进行点对点的美白方法，例如仅抑制酪氨酸酶的合成。此类技术方法要么美白效能有限要么会造成色素异常脱
失造成白化，虽然也有抑制黑色素转运和剥脱黑色素的美白机制，但是依然无法从源头上
解释斑形成的过程，尤其是化学剥脱黑色素的过程，使用不当也会造成炎性介质大量释放，
最后适得其反。其实皮肤颜色的深浅并非只与酪氨酸酶活性高低、黑色素合成量的多少有
关。白的快黑的快，一旦停用，肤色会回到以前甚至更黑。

发明内容

[0004] 基于上述问题，本发明提供的提亮精华仅针对分泌异常的黑色素细胞起到抑制和调控作用进而恢复正常的均匀肤色，同时关注黑色素在皮肤中运转的机制以及皮肤损伤修
复对均匀肤色的作用。

[0005] 本发明提供的技术方案如下：

[0006] 一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸1‑12％、紫草干细胞0.1‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白
0.01‑0.2％、纳米脂质体叶黄素0.5‑5％、二葡糖基棓酸1‑5％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑
0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑3％、极大螺旋藻提取物0.01‑1％、四氢嘧啶羧酸0.1‑1％、植酸钠
0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

[0007] 进一步地，所述提亮精华，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸5‑12％、紫草干细胞0.5‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体
叶黄素1‑5％、二葡糖基棓酸2‑5％、VC丙二醇透明质酸酯0.1‑0.2％、水溶性鞣花酸1‑3％、
极大螺旋藻提取物0.01‑0.8％、四氢嘧啶羧酸0.1‑0.8％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂5.5‑
15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

[0008] 进一步地，所述提亮精华，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸1‑10％、紫草干细胞0.1‑1.5％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.4％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.1％、纳米脂质
体叶黄素0.5‑4％、二葡糖基棓酸1‑4％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸
0.5‑2％、极大螺旋藻提取物0.2‑1％、四氢嘧啶羧酸0.2‑1％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂
5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

[0009] 进一步地，所述提亮精华，按质量占比包括以下组分：水溶性壬二酸6‑8％、紫草干细胞0.8‑1.2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂质体
叶黄素2‑3％、二葡糖基棓酸3‑4％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸0.5‑
3％、极大螺旋藻提取物0.4‑0.6％、四氢嘧啶羧酸0.4‑0.6％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂
5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

[0010] 进一步地，所述保湿剂包括甘油、肌醇、异戊二醇。其中，所述甘油在所述提亮精华中的质量占比为3‑8％，所述肌醇为0.5‑2.5％，所述异戊二醇为2‑5％。

[0011] 进一步地，所述稳定剂包括汉生胶、小核菌胶。其中，所述汉生胶在所述提亮精华中的质量占比为0.05‑0.2％，所述小核菌胶为0.1‑0.5％。

[0012] 另一方面，本发明还提供一种提亮精华的制备方法，包括以下步骤：

[0013] 获取1‑12份水溶性壬二酸、0.1‑2份紫草干细胞、0.2‑0.5份乳酸杆菌发酵胞滤液、0.01‑0.2份水解贝壳硬蛋白、0.5‑5份纳米脂质体叶黄素、1‑5份二葡糖基棓酸、0.02‑0.2份
VC丙二醇透明质酸酯、0.5‑3份水溶性鞣花酸、0.01‑1份极大螺旋藻提取物、0.1‑1份四氢嘧
啶羧酸、0.05‑0.2份植酸钠、5.5‑15.5份保湿剂、0.15‑0.7份稳定剂；加水滴定至100份，混
合均匀，得到所述提亮精华。

[0014] 所述提亮精华的有益效果在于：可以从源头上抑制炎性介质激活的细胞异常增殖发育信号，防止黑色素细胞转移过多沉积在表皮层形成黑色斑，同时通过促进表皮角质层
形成细胞的完整性和致密性来提高防御能力，恢复皮肤细胞的正常功能，清除异常的变性
蛋白和预防蛋白变性。本发明从细胞生物学角度阐明“斑是炎症的产物”，进而从多条炎性
相关通路机制调控淡化黑色素进行论证，从点到面帮助肌肤实现全新的均匀肤色，提高皮
肤透明度。

附图说明

[0015] 为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本
领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的
附图。

[0016] 图1为被试1使用提亮精华1的前后效果对比图。

[0017] 图2为被试2使用提亮精华2的前后效果对比图。

[0018] 图3为被试3使用提亮精华3的前后效果对比图。

[0019] 图4为第四实施例抑制黑色素生成的实验结果对比图。

[0020] 图5为第四实施例修复DNA损伤的实验结果统计图。

[0021] 图6为第四实施例修复DNA损伤的实验结果对比图。

[0022] 图7为第四实施例无毒性验证的实验结果对比图。

[0023] 图8为第四实施例抑制NF‑kB表达的实验结果统计图。

[0024] 图9为第四实施例影响eNOS激活的实验结果统计图。

[0025] 图10为第四实施例抗氧化性能测试实验结果统计图。

具体实施方式

[0026] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于
本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他
实施例，都属于本发明保护的范围。

[0027] 从原理的角度来看，黑色素的合成和运输是一个相当复杂的过程。机体产生黑色素细胞刺激素通过黑色素细胞膜上的黑素细胞刺激素MSH受体作用，造成大量的黑色素细
胞增殖。AKT信号通路在多细胞进程中发挥着重要的作用，也是跟黑色素沉积相关的黑色素
细胞增殖、细胞因子和炎症息息相关。在暴露组比如紫外线的作用下，黑色素细胞能过多表
达黑色素细胞膜上的受体，同时酪氨酸酶、蛋白激酶、黑色素皮质醇激素原(POMC)等均通过
细胞信号传导机制触发黑素体的生成或者聚集。同时紫外线也会使皮肤产生炎症反应，造
成内皮素(ET)、一氧化氮(NO)等炎症因子增加，导致黑色素合成增加。

[0028] 越来越多的研究发现黑色素细胞与角质形成细胞在不同的条件下共同培养的过程中互相影响，揭示了黑色素细胞代谢及调节机制。这是一个交互影响的过程，角质形成细
胞与黑色素细胞之间存在着自分泌和旁分泌调节连结，他们之间产生的细胞因子，彼此之
间互相反应，当不同的细胞因子达到一定的浓度时候便作用于相邻的细胞或者通过受体作
用于黑色素细胞，例如角质形成细胞所表达的碱性成纤维细胞生长因子bFGF、干细胞因子
SCF、内皮素ET、白三烯LT等均能直接作用于黑素细胞，促进其增殖并合成黑色素。有研究证
明内皮素和碱性成纤维生长因子两种成分都能够促进人体黑色素细胞有丝分裂，增加黑素
细胞的DNA合成，同时通过二价钙离子、肌醇磷脂信号传导途径刺激细胞增殖。内皮素的两
种受体亚型在黑色素细胞的生长和发育阶段以及黑色素的合成代谢中起着重要的作用。大
量的研究证实，内皮素可以通过成纤维细胞中的内皮素亲和力高受体来刺激成纤维细胞的
增殖，上调bFGF的表达。

[0029] 黑色素细胞将合成的黑色素存储在黑素小体内，黑素小体被黑色素细胞的树突运送到表皮角质形成细胞，使皮肤呈现颜色，同时也造成皮肤的黑色素沉着。在黑色素沉着的
过程中，一个黑色素细胞大约向36个角质形成细胞输送黑色素，其中黑色素细胞的树突扮
演着重要的角色，经肌动蛋白结合，通过微管蛋白控制，将黑色素小体转运至周围的角质细
胞。有研究发现在褪色的黑痣中，黑色素细胞的树突短小，角质形成细胞中的黑色素含量明
显减少。但是经过外界环境因素刺激后，促使了黑色素细胞树突的生长，肤色也加深。在环
境因素的作用下，IV型胶原蛋白、细胞因子，激素等都能增加黑色素细胞树突的数量和长
度，角质形成细胞是外源性信号的重要来源，其分泌的内皮素也能够刺激黑色素细胞树突
的增多加长。

[0030] 另外细胞受到刺激时会激活内皮型一氧化氮合酶，这种酶主要是生成一氧化氮NO，是许多细胞功能的必须介质，同时具有一定破坏性。NO通过上调酪氨酸酶的活性和转录
因子MITF，会诱发黑素体合成，促进黑素体向角质形成细胞运输。

[0031] 作为化妆品施加的部位，皮肤的角质层与光学美白也有很重要的关系，角质层的厚度是否适当以及角化细胞排列是否整齐都会影响光的反射散射，进入皮肤的光线减少，
皮肤就会显得晦暗不通透。外表健康的皮肤角质层作为一道物理屏障，将人体与有害的外
部环境分开，减少刺激对黑色素的影响至关重要。

[0032] 首先表皮角质层是皮肤的最外层，尽管其有强大的物理屏障功能，但它不断受到波动的环境温度湿度、紫外线、微生物、日常卫生、异物分子等因素的干扰。为了维持物理屏
障这个至关重要的功能，表皮必须不断自我更新，这使它成为人体中最活跃的部分，平均每
天都有一层死亡的皮肤细胞从身体的外表面脱落。而且为了保证皮肤维持屏障功能，表皮
能够而且必须起到“生物传感器”的作用。针对外部挑战给皮肤屏障功能带来的负面影响，
分化中的角质形成细胞能够迅速反应并加以补偿。如果把皮肤的物理屏障作用视为抵御负
面影响的第一道防线，那么角质形成细胞的免疫反应能力就是第二道防线。角质形成细胞
被认为是表皮的“主力军”，负责日常的维持任务。而一个表皮干细胞可以是8到32个活角质
形成细胞的“母细胞”。表皮干细胞具有很长的寿命，具有很强的抗凋亡机制。在这方面，表
皮干细胞的行为与角质形成细胞有显著不同，后者可以在必要时启动凋亡机制。但是表皮
干细胞特别容易积累大量的DNA损伤，在年轻健康的皮肤中，再生过程可以顺利进行，但是
天然的DNA修复系统需要48小时才能修复50％的DNA损伤，压力、睡眠不足、空调环境等外界
影响会使再生和修复过程变缓。随着年龄的增长，更新过程的速度逐渐变慢，表皮干细胞的
增殖能力减弱，逐渐失去功能。角质形成细胞和表皮干细胞的细胞活力水平与其细胞核中
的DNA完整性密切相关。角质形成细胞和表皮干细胞几乎随时都会受到阳光中紫外线的照
射，因此特别容易遭到伤害。例如，当皮肤受到紫外线照射时，角质形成细胞中的DNA几乎一
直在受到损害，单个细胞每天受到的损害最多可达10万倍。阳光导致的DNA损伤会改变角质
形成细胞和表皮干细胞的细胞核基因组信息。这会改变细胞的功能和信号传导，同时造成
大量的炎性因子的释放，激活蛋白激酶、NF‑κB炎性通路和MSH的活性。

[0033] 深入研究这种复杂的生物网络运行机制并作用于其中多个因素，尤其是从源头上控制炎性扰动在某种程度上可以实现减少色沉、淡斑、均匀提亮肤色的功效配方。因此通过
寻找和筛选酪氨酸酶、蛋白激酶、POMC的抑制剂和内皮型一氧化氮合酶拮抗剂，以及如何减
少外界环境的刺激筛选DNA修复酶，为解决淡斑提亮问题提供了更多的思路。针对受刺激的
黑色素细胞，研发有效的调节黑色素生物活性基于从源头上调控蛋白激酶信号通路和黑色
素调节机制：

[0034] 1.抑制外界刺激因素—包括光辐—导致的DNA损伤性表皮色素沉积。皮肤细胞的DNA修复机制会随着年龄增长而逐渐衰退，一个有功效的产品，首先必须支持角质形成细胞
和表皮干细胞，维持其健康的基因组，支持其DNA修复机制，这带来的另一好处是提高皮肤
对于外界环境刺激的耐受性。

[0035] 2.抑制内皮型一氧化碳NO合酶，下调酪氨酸酶活性和黑色素产生的关键基因MITF的表达，阻止黑色素产生的过程。

[0036] 3.减少炎症因子的产生。皮肤炎症通常是导致皮肤发红、色肤不均匀的主要因素，也会产生更多额外的黑色素细胞增殖。抑制NF‑κB进而减少色沉区域的炎性，可以阻断黑色
素细胞的增殖信号，减少黑色素细胞的增殖。另外通过抗氧化作用，抑制活性氧簇ROS产生，
间接避免炎性介质释放，减少皮肤损伤造成的黑色素沉积。

[0037] 4.加速形成完整的角质层，减少外界的刺激。

[0038] 因此，基于上述原理，本发明构建了所述提亮精华的配方：水溶性壬二酸1‑12％、紫草干细胞0.1‑2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.2‑0.5％、水解贝壳硬蛋白0.01‑0.2％、纳米脂
质体叶黄素0.5‑5％、二葡糖基棓酸1‑5％、VC丙二醇透明质酸酯0.02‑0.2％、水溶性鞣花酸
0.5‑3％、极大螺旋藻提取物0.01‑1％、四氢嘧啶羧酸0.1‑1％、植酸钠0.05‑0.2％、保湿剂
5.5‑15.5％、稳定剂0.15‑0.7％；余量为水。

[0039] 其中，所述保湿剂包括甘油、肌醇、异戊二醇，在所述提亮精华中的质量占比依次为：甘油3‑8％，肌醇0.5‑2.5％，异戊二醇2‑5％。所述稳定剂包括汉生胶、小核菌胶，在所述
提亮精华中质量占比依次为：汉生胶0.05‑0.2％，小核菌胶0.1‑0.5％。

[0040] 上述各组分的作用如下：

[0041] 水溶性壬二酸和紫草干细胞、乳酸杆菌发酵胞滤液，水解贝壳硬蛋白，可以调整更新异常的角质细胞，同时活化表皮干细胞，增加细胞的活力，加速表皮更新，保持正常的细
胞周期避免表皮变薄，防止细胞异常分化增殖。细胞的异常增殖可以导致生成大量的SCF和
bFGF‑‑促进黑色素细胞增殖的因子。补充角质形成细胞，修复受损老化的细胞，帮助细胞抵
御外界环境刺激，增强皮肤的天然防御系统,提高皮肤对于外界环境刺激的耐受性，达到免
疫稳态。

[0042] 极大螺旋藻提取物含有光激活酶，可以通过光激活—自然光或电子光均可—实现快速修复，主动切割环丁烷嘧啶二聚体(CPD)来修复辐射造成的DNA损伤，大幅减轻炎症，稳
定细胞，维持表皮基因组的稳定，全面快速修复损伤，恢复组织内的动态平衡。

[0043] 水解贝壳硬蛋白可以抑制内皮素的分泌，同时促进外皮蛋白(CE)的成熟，防止蛋白质羰基化和糖化而褐变，使肌肤呈现清澈明亮的状态。

[0044] 叶黄素又称"植物黄体素"，是一种含氧的类胡萝卜素，是一种必需的天然抗氧化剂，皮肤无法合成。它可以保护组织免受自由基的伤害、吸收蓝光等有害光线、减少老化的
影响；还可以刺激皮肤产生跟炎症相关的酶，如蛋白激酶，内皮型一氧化氮合酶以及NF‑κB
等。众多医学研究表明：它在对抗慢性炎症相关疾病方面具有卓越的抗炎作用,可以从源头
减少炎症激活的相关因素从而减少炎性因子的释放，进而也可以防止细胞异常增殖。叶黄
素又是可以对抗黄斑变性的分子。本发明提供的技术方案选用了纳米脂质体叶黄素，具有
智能性淡斑机制，仅针对异常的黑色素细胞，尤其在黑色素小体合成时发挥作用，这样可以
有效地减少黑色素在黑素色小体中的浓度，使黑色素选择性的减少。

[0045] 同时生物叶黄素结合二葡糖基棓酸可以强效抑制NF‑κB的生成。NF‑κB既是很强的炎性增殖转导因子又是黑色素体细胞的成长增殖信号因子，导致黑色素合成增加，增加色
沉面积和黑色素浓度。

[0046] 二葡糖基棓酸结合稳定的VC丙二醇透明质酸酯和水溶性鞣花酸可以达到全链路抗氧化的效果，同时可以抗炎，减少炎性扰动，保护细胞，减少黑色素异常分泌，降低酪氨酸
酶的活性，还原和阻断黑色素生成。所述水溶性鞣花酸是天然多酚类抗氧化剂，属于植物的
次级代谢产物，帮助提高防御能力，在220‑300nmUV波段有吸收能力，可以从源头上避免UV
损伤。

[0047] 细颗粒及超细粒子等空气污染参数会引发角化细胞中的黑色素皮质醇激素原(POMC)表达，含重金属及有害化学物的工业尾气也会引发POMC表达。亚洲人皮肤对POMC表
达更敏感。四氢嘧啶羧酸在帮助亚洲人皮肤对抗污染方面非常有效，减少POMC表达，能有效
保护皮肤免受空气污染引发的色素沉淀，例如色斑、色素过度沉积。

[0048] 【第一实施例】

[0049] 本实施例提供一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华1，按照质量分数包括以下组分：水溶性壬二酸7％、紫草干细胞1.2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.4％、水解贝壳
硬蛋白0.15％、纳米脂质体叶黄素0.5％、二葡糖基棓酸4％、VC丙二醇透明质酸酯0.15％、
水溶性鞣花酸2％、极大螺旋藻提取物0.08％、四氢嘧啶羧酸1％、植酸钠0.2％、甘油8％、肌
醇1.8％、异戊二醇3％、汉生胶0.1％、小核菌胶0.1％，余量为水。

[0050] 参见图1，被试1为一名40周岁的女性，眼睛下方和脸颊两侧分布有黄褐斑和晒斑，使用本实施例提供的提亮精华1，早晚洁面后涂抹于斑痕处，60天后得到明显改善，只有颧
骨下方一处地方隐约可见还未完全消退的晒斑。

[0051] 【第二实施例】

[0052] 本实施例提供一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华2，按照质量分数包括以下组分：水溶性壬二酸4％、紫草干细胞1.7％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.5％、水解贝壳
硬蛋白0.18％、纳米脂质体叶黄素1％、二葡糖基棓酸2％、VC丙二醇透明质酸酯0.15％、水
溶性鞣花酸3％、极大螺旋藻提取物0.05％、四氢嘧啶羧酸0.1％、植酸钠0.18％、甘油5％、
肌醇0.7％、异戊二醇2％、汉生胶0.15％、小核菌胶0.2％，余量为水。

[0053] 参见图2，被试2为一名38周岁的女性，使用本实施例提供的提亮精华2，早晚洁面后全脸涂抹，15天后，皮肤暗沉的问题得到改善。

[0054] 【第三实施例】

[0055] 本实施例提供一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华3，按照质量分数包括以下组分：水溶性壬二酸6％、紫草干细胞2％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.5％、水解贝壳硬
蛋白0.2％、纳米脂质体叶黄素2％、二葡糖基棓酸1％、VC丙二醇透明质酸酯0.2％、水溶性
鞣花酸2％、极大螺旋藻提取物0.4％、四氢嘧啶羧酸0.2％、植酸钠0.16％、甘油6％、肌醇
2.3％、异戊二醇3％、汉生胶0.2％、小核菌胶0.3％，余量为水。

[0056] 参见图3，被试3使用本实施例提供的提亮精华3，每天早晚洁面后全脸涂抹一次，每次用量0.5ml‑0.8ml，使用VISIA观察局部的半点淡化情况，由图可见，本实施例提供的提
亮精华3效果显著。

[0057] 【第四实施例】

[0058] 本实施例提供一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华4，按照质量分数包括以下组分：水溶性壬二酸8％、紫草干细胞1.4％、乳酸杆菌发酵胞滤液0.5％、水解贝壳
硬蛋白0.2％、纳米脂质体叶黄素3％、二葡糖基棓酸2％、VC丙二醇透明质酸酯0.2％、水溶
性鞣花酸0.5％、极大螺旋藻提取物0.5％、四氢嘧啶羧酸0.4％、植酸钠0.07％、甘油4％、肌
醇1.2％、异戊二醇4％、汉生胶0.1％、小核菌胶0.4％，余量为水。

[0059] 对本实施例提供的提亮精华4进行实验，从不同的角度验证其性能。

[0060] 1.阻止黑色素的生成。

[0061] 实验组将B16黑色素细胞株、黑色素细胞诱导剂α‑MSH和所述提亮精华4共培养，测试OD405nm数值。对照组为不添加所述提亮精华4的空白对照。参见图4，其中，左图为对照组
的检测结果，右图为实验组，对比可见，所述提亮精华4可以有效抑制黑色素的生成。

[0062] 2.修复DNA损伤。

[0063] 通过彗星扫描试验(comet assay)测定DNA损伤程度，小片段DNA越多，说明断裂越多，形成尾部越长，说明DNA损伤程度越严重。实验组添加5％的提亮精华4，对照组为空白对
照。实验结果参见图5和图6，可见本实施例提供的提亮精华4可以有效修复DNA。

[0064] 3.无毒性验证。

[0065] 作为美白提亮产品，细胞毒性参数至关重要，只有低细胞毒性的化合物才适合作为优良的化妆品。本实施例提供的提亮精华4不影响细胞的存活率，表明其无任何的细胞毒
性。试验方法如下：将B16黑色素细胞株与各种浓度淡斑提亮精华液共培养24小时，用MTT法
测试细胞的存活率。实验结果参见图7，不同浓度下的细胞存活率均大于80％，可见其细胞
毒性较低。

[0066] 4.抑制NF‑κB表达。

[0067] 加入α‑MSH诱导激活培养的黑色素细胞中的黑色素生成状态，实验组添加0.8μg/ml的提亮精华4，对照组不添加；然后通过孵育黑色素细胞一小时，测量NF‑κB表达量。实验
结果参见图8，所述修护精华4可以有效抑制NF‑κB的表达。

[0068] 5.影响eNOS的激活。

[0069] 变量1为黑色素细胞正常条件培养和α‑MSH诱导条件下培养；变量2为使用0.8μg/ml的提亮精华4和空白对照；一共4组实验，孵育一小时后测定eNOS的激活状态。实验结果参
见图9，所述修护精华4可以影响eNOS的激活。

[0070] 6.抗氧化性能测试。

[0071] 本实验以VC作对比，以清除DPPH自由基的半抑制浓度(IC50)作为评价抗氧化指标。实验过程如下：称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。实验组取
2ml的8％提亮精华4加入2mL DPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心
10min。取上清液于517nm处测吸光值。对照组将所述提亮精华替换为VC，其余条件均相同。
实验结果参见图10，本实施例提供的修护精华4抗氧化能力显著高于VC。

[0072] 【第五实施例】

[0073] 本发明提供的一种基于细胞信号调控开发的均匀肤色提亮精华按照质量分数还可以包括以下组分，参见表1。

[0074] 表1

[0075]

[0076]

[0077] 最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可
以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；
而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和
范围。