一种利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法转让专利
申请号 : CN202110549653.5
文献号 : CN113299350B
文献日 : 2022-06-07
发明人 : 刘淼 , 梁正伟 , 王明明 , 杨昊谕 , 靳洋洋 , 冯钟慧 , 魏天娇 , 陆冠茹
申请人 : 中国科学院东北地理与农业生态研究所
摘要 :
一种利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法，本发明涉及一种预测苏打盐碱化学指标的方法。本发明解决了现有获取苏打盐碱土壤的化学指标测定周期长、需要大量人力物力予以支持的问题。方法：一、测定土壤pH；二、按照回归预测方程进行预测。本发明预测数据科学准确，节省了大量的苏打盐碱土壤化学指标测定时间和人力物力资源，为苏打盐碱土壤化学指标的一种高通量预测方法。
权利要求 :
1.一种利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法，其特征在于利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法按照以下步骤进行：一、取苏打盐碱土壤，测定土壤pH；
二、按照以下回归预测方程，完成了对苏打盐碱化学指标的预测，即：+ 9.998 2
1、土壤pH与可溶性K含量回归预测方程为：Y=4.376E‑11x （R=0.468**）+ 13.764 2
2、土壤pH与可溶性Na含量回归预测方程为：Y=8.876E‑13x （R=0.770**）
2+ 19.183 2
3、土壤pH与可溶性Ca 含量回归预测方程为：Y=8.665E‑19x （R=0.635**）；
2+ 1.722x 2
4、土壤pH与可溶性Mg 含量回归预测方程为：Y=1.099 E‑7e （R=0.665**）
2− 2 2
5、土壤pH与可溶性CO3 含量回归预测方程为：Y = 1.861x ‑ 32.126x + 138.41（R =
0.675**）
− 17.772 2
6、土壤pH与可溶性HCO3含量回归预测方程为：Y=1.332E‑16x （R=0.786**）− 1.810x 2
7、：土壤pH与可溶性Cl含量回归预测预测方程为：Y=1.251E‑6e （R=0.791**） 1.810x 2
8、土壤pH与可溶性总阴离子回归预测方程为：Y=1.251E‑6e （R=0.791**）
14.425 2
9、土壤pH与可溶性总阳离子含量回归预测方程为：Y=2.665E‑13x （R=0.786**）
1.692x 2
10、土壤pH与可溶性总离子含量回归预测方程为：Y=7.413E‑6e （R=0.782**）
4.652 2
11、土壤pH与SAR回归预测方程为：Y=4E‑4x （R=0.425**）
1.728 2
12、土壤pH与ESP回归预测方程为：Y=0.718x （R=0.399**）
17.946 2
13、土壤pH与总碱度回归预测方程为：Y=9.210E‑17x （R=0.791**）
2 2
14、土壤pH与RSC回归预测方程为：Y= 37.069x ‑ 628.892x + 2666.550（R=0.608**）
4.473 2 2
15、土壤pH与CROSS回归预测方程为：Y=0.001x （R =0.403**）；其中R 表示拟合优度，**表示极显著相关性。
说明书 :
一种利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种预测苏打盐碱化学指标的方法。
背景技术
[0002] 盐碱土壤遍布100多个国家，总面积超过9亿公顷，约占全球总面积的四分之一土地面积，对农业的可持续发展构成了严峻挑战。松嫩平原是世界最大的碱性土壤区域之一，3
有373多万公顷处于碱化状态。更令人震惊的是，该地区每年约有20.0×10公顷的土地被新盐化和/或碱化，对作物生产构成了严重威胁。与中性氯化钠滨海盐碱地相比，苏打盐碱土壤理化性质极其恶劣，具有高碱度(pH>8.5、ESP＞50％)，极差的土壤结构和压实土壤的特征，从生态和经济角度看，苏打盐碱土壤开发利用尤为重要。而有效获取苏打盐碱土壤的化学指标是土壤改良的基础，目前苏打盐碱土壤化学指标主要是通过pH计、电感耦合等离子体发射光谱仪、双指示剂滴定法、紫外分光光度计、硝酸银滴定法等方法进行测定，测定周期长、需要大量人力物力予以支持，苏打盐碱土壤指标的科学快速获取存在一定困难。
有373多万公顷处于碱化状态。更令人震惊的是，该地区每年约有20.0×10公顷的土地被新盐化和/或碱化，对作物生产构成了严重威胁。与中性氯化钠滨海盐碱地相比，苏打盐碱土壤理化性质极其恶劣，具有高碱度(pH>8.5、ESP＞50％)，极差的土壤结构和压实土壤的特征，从生态和经济角度看，苏打盐碱土壤开发利用尤为重要。而有效获取苏打盐碱土壤的化学指标是土壤改良的基础，目前苏打盐碱土壤化学指标主要是通过pH计、电感耦合等离子体发射光谱仪、双指示剂滴定法、紫外分光光度计、硝酸银滴定法等方法进行测定，测定周期长、需要大量人力物力予以支持，苏打盐碱土壤指标的科学快速获取存在一定困难。
发明内容
[0003] 本发明为了解决现有获取苏打盐碱土壤的化学指标测定周期长、需要大量人力物力予以支持的问题，而一种利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法。
[0004] 本发明利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法按照以下步骤进行：
[0005] 一、取苏打盐碱土壤，测定土壤pH；
[0006] 二、按照以下回归预测方程，完成了对苏打盐碱化学指标的预测，即：
[0007] 1、土壤pH与可溶性K+含量回归预测方程为：Y＝4.376E‑11x9.998(R2＝0.468**)[0008] 2、土壤pH与可溶性Na+含量回归预测方程为：Y＝8.876E‑13x13.764(R2＝0.770**)[0009] 3、土壤pH与可溶性Ca2+含量回归预测方程为：Y＝8.665E‑19x19.183(R2＝0.635**)；
[0010] 4、土壤pH与可溶性Mg2+含量回归预测方程为：Y＝1.099E‑7e1.722x(R2＝0.665**)[0011] 5、土壤pH与可溶性CO32‑含量回归预测方程为：Y＝1.861x2‑32.126x+138.41(R2＝0.675**)
[0012] 6、土壤pH与可溶性HCO3‑含量回归预测方程为：Y＝1.332E‑16x17.772(R2＝0.786**)[0013] 7、：土壤pH与可溶性Cl‑含量回归预测预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)
[0014] 8、土壤pH与可溶性总阴离子回归预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)[0015] 9、土壤pH与可溶性总阳离子含量回归预测方程为：Y＝2.665E‑13x14.425(R2＝0.786**)
[0016] 10、土壤pH与可溶性总离子含量回归预测方程为：Y＝7.413E‑6e1.692x(R2＝0.782**)
[0017] 11、土壤pH与SAR回归预测方程为：Y＝4E‑4x4.652(R2＝0.425**)
[0018] 12、土壤pH与ESP回归预测方程为：Y＝0.718x1.728(R2＝0.399**)
[0019] 13、土壤pH与总碱度回归预测方程为：Y＝9.210E‑17x17.946(R2＝0.791**)[0020] 14、土壤pH与RSC回归预测方程为：Y＝37.069x2‑628.892x+2666.550(R2＝0.608**)
[0021] 15、土壤pH与CROSS回归预测方程为：Y＝0.001x4.473(R2＝0.403**)。
[0022] 本发明的方法通过回归方程，可以基于土壤pH预测苏打盐碱土壤可溶性K+、Na+、2+ 2+ 2‑ ‑ ‑
Ca 、Mg 、CO3 、HCO3 、Cl、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS共15种土壤化学指标，本发明的测定方法不需要多种仪器设备、解决了测定周期长、需要大量人力物力予以支持的问题，本发明可以简单快速、经济有效的获取多个土壤化学指标。
Ca 、Mg 、CO3 、HCO3 、Cl、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS共15种土壤化学指标，本发明的测定方法不需要多种仪器设备、解决了测定周期长、需要大量人力物力予以支持的问题，本发明可以简单快速、经济有效的获取多个土壤化学指标。
[0023] 本发明的方法预测数据科学准确，节省了大量的苏打盐碱土壤化学指标测定时间和人力物力资源，为苏打盐碱土壤化学指标的一种高通量预测方法。
附图说明
[0024] 图1是实施例2苏打盐碱土壤可溶性Na+含量预测值与实测值相关性
[0025] 图2是实施例3苏打盐碱土壤可溶性HCO3‑含量预测值与实测值相关性
[0026] 图3是实施例4苏打盐碱土壤可溶性总阴离子含量预测值与实测值相关性
[0027] 图4是实施例5苏打盐碱土壤可溶性总阳离子含量预测值与实测值相关性
[0028] 图5是实施例6苏打盐碱土壤可溶性总离子含量预测值与实测值相关性
具体实施方式
[0029] 具体实施方式一：本实施方式利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法按照以下步骤进行：
[0030] 一、取苏打盐碱土壤，测定土壤pH；
[0031] 二、按照以下回归预测方程，完成了对苏打盐碱化学指标的预测，即：
[0032] 1、土壤pH与可溶性K+含量回归预测方程为：Y＝4.376E‑11x9.998(R2＝0.468**)[0033] 2、土壤pH与可溶性Na+含量回归预测方程为：Y＝8.876E‑13x13.764(R2＝0.770**)[0034] 3、土壤pH与可溶性Ca2+含量回归预测方程为：Y＝8.665E‑19x19.183(R2＝0.635**)；
[0035] 4、土壤pH与可溶性Mg2+含量回归预测方程为：Y＝1.099E‑7e1.722x(R2＝0.665**)[0036] 5、土壤pH与可溶性CO32‑含量回归预测方程为：Y＝1.861x2‑32.126x+138.41(R2＝0.675**)
[0037] 6、土壤pH与可溶性HCO3‑含量回归预测方程为：Y＝1.332E‑16x17.772(R2＝0.786**)[0038] 7、：土壤pH与可溶性Cl‑含量回归预测预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)
[0039] 8、土壤pH与可溶性总阴离子回归预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)[0040] 9、土壤pH与可溶性总阳离子含量回归预测方程为：Y＝2.665E‑13x14.425(R2＝0.786**)
[0041] 10、土壤pH与可溶性总离子含量回归预测方程为：Y＝7.413E‑6e1.692x(R2＝0.782**)
[0042] 11、土壤pH与SAR回归预测方程为：Y＝4E‑4x4.652(R2＝0.425**)
[0043] 12、土壤pH与ESP回归预测方程为：Y＝0.718x1.728(R2＝0.399**)
[0044] 13、土壤pH与总碱度回归预测方程为：Y＝9.210E‑17x17.946(R2＝0.791**)[0045] 14、土壤pH与RSC回归预测方程为：Y＝37.069x2‑628.892x+2666.550(R2＝0.608**)
[0046] 15、土壤pH与的CROSS回归预测方程为：Y＝0.001x4.473(R2＝0.403**)；
[0047] 本实施方式步骤一中测定土壤pH的方法：苏打盐碱土壤取样，土壤样品风干后，按照重量份数比为1：5的比例与水混合搅拌30分钟，沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液，然后采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液，即得到的苏打盐碱土壤pH。
[0048] 本实施方式步骤二中建立回归预测方程的方法：
[0049] 一、采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPS‑7500，Shimadzu公司，日本)测定可+ + 2+ 2+ 2‑ ‑溶性K、Na 、Ca 、Mg 离子含量；采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3含量，采用紫
2‑
外分光光度计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可‑
溶性Cl含量；
2‑
外分光光度计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可‑
溶性Cl含量；
[0050] 二、计算钠吸附比(SAR)、碱化度(ESP)、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、残余碳酸钠(RSC)、土壤结构稳定性阳离子比(CROSS)；
[0051] 三、采用SPSS软件对土壤pH和可溶性K+、Na+、Ca2+、Mg2+、CO32‑、HCO3‑、Cl‑、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS共15个指标进行相关性分析；
[0052] 四、采用SPSS软件分别对土壤pH与可溶性K+、Na+、Ca2+、Mg2+、CO32‑、HCO3‑、Cl‑、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS化学指标构建回归方程。
[0053] 本实施方式将需要测定土壤化学指标的样本通过本实施方式相应的预测模型公式计算得到预测化学指标值。
[0054] 本实施方式的测定方法不需要多种仪器设备、解决了测定周期长、需要大量人力物力予以支持的问题；本实施方式可以简单快速、经济有效的获取多个土壤化学指标。
[0055] 实施例1 2019年，在中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱地，采用本发明的方法预测苏打盐碱土壤的化学指标
[0056] 利用土壤pH预测苏打盐碱化学指标的方法按照以下步骤进行：
[0057] 一、取苏打盐碱土壤，测定土壤pH；
[0058] 二、按照以下回归预测方程，完成了对苏打盐碱化学指标的预测，即：
[0059] 1、土壤pH与可溶性K+含量回归预测方程为：Y＝4.376E‑11x9.998(R2＝0.468**)[0060] 2、土壤pH与可溶性Na+含量回归预测方程为：Y＝8.876E‑13x13.764(R2＝0.770**)[0061] 3、土壤pH与可溶性Ca2+含量回归预测方程为：Y＝8.665E‑19x19.183(R2＝0.635**)；
[0062] 4、土壤pH与可溶性Mg2+含量回归预测方程为：Y＝1.099E‑7e1.722x(R2＝0.665**)[0063] 5、土壤pH与可溶性CO32‑含量回归预测方程为：Y＝1.861x2‑32.126x+138.41(R2＝0.675**)
[0064] 6、土壤pH与可溶性HCO3‑含量回归预测方程为：Y＝1.332E‑16x17.772(R2＝0.786**)[0065] 7、土壤pH与可溶性Cl‑含量回归预测预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)
[0066] 8、土壤pH与可溶性总阴离子回归预测方程为：Y＝1.251E‑6e1.810x(R2＝0.791**)[0067] 9、土壤pH与可溶性总阳离子含量回归预测方程为：Y＝2.665E‑13x14.425(R2＝0.786**)
[0068] 10、土壤pH与可溶性总离子含量回归预测方程为：Y＝7.413E‑6e1.692x(R2＝0.782**)
[0069] 11、土壤pH与SAR回归预测方程为：Y＝4E‑4x4.652(R2＝0.425**)
[0070] 12、土壤pH与ESP回归预测方程为：Y＝0.718x1.728(R2＝0.399**)
[0071] 13、土壤pH与总碱度回归预测方程为：Y＝9.210E‑17x17.946(R2＝0.791**)[0072] 14、土壤pH与RSC回归预测方程为：Y＝37.069x2‑628.892x+2666.550(R2＝0.608**)
[0073] 15、土壤pH与的CROSS回归预测方程为：Y＝0.001x4.473(R2＝0.403**)；
[0074] 上述步骤一中测定土壤pH的方法：苏打盐碱土壤取样，土壤样品风干后，按照重量份数比为1：5的比例与水混合搅拌30分钟，沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液，然后采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液，即得到的苏打盐碱土壤pH。
[0075] 上述步骤二中建立回归预测方程的方法：
[0076] 一、采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPS‑7500,Shimadzu公司，日本)测定可+ + 2+ 2+ 2‑ ‑溶性K、Na 、Ca 、Mg 离子含量；采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3含量，采用紫
2‑
外分光光度计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可‑
溶性Cl含量；
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外分光光度计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可‑
溶性Cl含量；
[0077] 二、计算钠吸附比(SAR)、碱化度(ESP)、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、残余碳酸钠(RSC)、土壤结构稳定性阳离子比(CROSS)；
[0078] 三、采用SPSS软件对土壤pH和K+、Na+、Ca2+、Mg2+、CO32‑、HCO3‑、Cl‑、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS共15个指标进行相关性分析；
[0079] 四、采用SPSS软件分别对土壤pH与K+、Na+、Ca2+、Mg2+、CO32‑、HCO3‑、Cl‑、SAR、ESP、总阴离子含量、总阳离子含量、总离子含量、总碱度、RSC、CROSS化学指标构建回归方程。
[0080] 上述将需要测定土壤化学指标的样本通过本实施方式相应的预测模型公式计算得到预测化学指标值。
[0081] 本实施例以244个土壤样本的16种实测苏打盐碱土壤化学指标为基础，通过相关分析，确定土壤pH与以上15个化学指标具有极显著相关性(P＜0.001)，本发明通过回归方程可以基于土壤pH预测15种土壤的化学指标。
[0082] 实施例2 2019年预测中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱土壤可溶性Na+离子含量
[0083] 在对中国科学大安碱地试验站苏打盐碱土壤进行取样，待土壤样品风干后，使用1：5的土水比混合，将其搅拌30分钟，并沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液。采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPS‑7500，+
Shimadzu公司，日本)测定可溶性Na离子含量。
Shimadzu公司，日本)测定可溶性Na离子含量。
[0084] 使用基于土壤pH与可溶性Na+含量的回归预测方程Y＝8.876E‑13x13.764，对可溶性+Na 含量进行预测。例如：土壤pH分别为9.95、9.89、9.52、9.48和9.57，则根据回归预测方+
程，可溶性Na含量分别为48.11、44.27、26.19、24.72和28.15mmolc/L。进一步应用回归方+ + 2
程对可溶性Na含量实测值与可溶性Na含量预测值进行拟合(图1)，拟合优度R＝0.854**，+
P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明的方法实现了对苏打盐碱土壤可溶性Na离子含量预测。
程，可溶性Na含量分别为48.11、44.27、26.19、24.72和28.15mmolc/L。进一步应用回归方+ + 2
程对可溶性Na含量实测值与可溶性Na含量预测值进行拟合(图1)，拟合优度R＝0.854**，+
P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明的方法实现了对苏打盐碱土壤可溶性Na离子含量预测。
[0085] 实施例3 2019年预测中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱土壤可溶性HCO3‑离子含量
[0086] 在对中国科学大安碱地试验站苏打盐碱土壤进行取样，待土壤样品风干后，使用1：5的土水比混合，将其搅拌30分钟，并沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液。采‑
用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，用双指示剂滴定法测定可溶性HCO3离子含量。
用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，用双指示剂滴定法测定可溶性HCO3离子含量。
[0087] 使用基于土壤pH与可溶性HCO3‑含量的回归预测方程Y＝1.332E‑16x17.772，对可溶性HCO3‑含量进行预测。例如：土壤pH分别为9.95、9.89、9.52、9.48和9.57，则根据回归预测‑方程，可溶性HCO3含量分别为72.08、64.73、32.87、30.50和36.08mmolc/L。进一步应用回归+ 2
方程对可溶性Na 含量实测值与可溶性HCO3‑含量预测值进行拟合(图2)，拟合优度R ＝
0.789**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明的方法实现了对苏打盐碱土壤可溶性HCO3‑离子含量预测。
方程对可溶性Na 含量实测值与可溶性HCO3‑含量预测值进行拟合(图2)，拟合优度R ＝
0.789**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明的方法实现了对苏打盐碱土壤可溶性HCO3‑离子含量预测。
[0088] 实施例4 2019年预测中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱土壤可溶性总阴离子含量
[0089] 苏打盐碱土壤取样待土壤样品风干后，使用1：5的土水比混合，将其搅拌30分钟，并沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液。采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，2‑ ‑
采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3含量，采用紫外分光光度计(UV‑2550，岛津公
2‑ ‑
司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可溶性Cl 含量；加和后为总阴离子含量。
采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3含量，采用紫外分光光度计(UV‑2550，岛津公
2‑ ‑
司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可溶性Cl 含量；加和后为总阴离子含量。
[0090] 使用基于土壤pH与可溶性总阴离子含量的回归预测方程Y＝1.251E‑6e1.810x，对可溶性总阴离子含量进行预测。例如：土壤pH分别为9.95、9.89、9.52、9.48和9.57，则根据回归预测方程，可溶性总阴离子含量分别为82.92、74.39、38.08、35.42和41.68mmolc/L。进一步应用回归方程对可溶性总阴离子含量实测值与可溶性总阴离子含量预测值进行拟合(图2
3)，拟合优度R ＝0.800**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总阴离子含量预测。
3)，拟合优度R ＝0.800**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总阴离子含量预测。
[0091] 实施例5 2019年预测中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱土壤可溶性总阳离子含量
[0092] 苏打盐碱土壤取样待土壤样品风干后，使用1：5的土水比混合，将其搅拌30分钟，并沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液。采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，+ +采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPS‑7500，Shimadzu公司，日本)测定可溶性K 、Na 、
2+ 2+
Ca 、Mg 离子含量，加和后为总阳离子含量。
2+ 2+
Ca 、Mg 离子含量，加和后为总阳离子含量。
[0093] 使用基于土壤pH与可溶性总阳离子含量的回归预测方程Y＝8.876E‑13x13.764，对可溶性总阳离子含量进行预测。例如：土壤pH分别为9.95、9.89、9.52、9.48和9.57，则根据回归预测方程，可溶性总阳离子含量分别为65.96、60.45、34.88、32.82和37.61mmolc/L。进一步应用回归方程对可溶性总阳离子含量实测值与可溶性总阳离子含量预测值进行拟合2
(图4)，拟合优度R＝0.853**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总阳离子含量预测。
(图4)，拟合优度R＝0.853**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总阳离子含量预测。
[0094] 实施例6 2019年预测中国科学院大安碱地生态试验站苏打盐碱土壤可溶性总离子含量的方法
[0095] 苏打盐碱土壤取样待土壤样品风干后，使用1：5的土水比混合，将其搅拌30分钟，并沉降至少3小时，离心机高速离心后获取浸提液。采用PHS‑3C数字式pH计测定浸提液pH，+ +采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPS‑7500，Shimadzu公司，日本)测定可溶性K 、Na 、
2+ 2+ 2‑ ‑
Ca 、Mg 离子含量，采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3 含量，采用紫外分光光度
2‑ ‑
计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可溶性Cl 含量，加和后为可溶性总离子含量。
2+ 2+ 2‑ ‑
Ca 、Mg 离子含量，采用双指示剂滴定法测定可溶性CO3 和HCO3 含量，采用紫外分光光度
2‑ ‑
计(UV‑2550，岛津公司，日本)测定可溶性SO4 含量，采用硝酸银滴定法测定可溶性Cl 含量，加和后为可溶性总离子含量。
[0096] 使用基于土壤pH与可溶性总离子含量的回归预测方程Y＝8.876E‑13x13.764，对可溶性总离子含量进行预测。例如：土壤pH分别为9.95、9.89、9.52、9.48和9.57，则根据回归预测方程，可溶性总离子含量分别为151.89、137.22、73.37、68.57和79.85mmolc/L。进一步应用回归方程对可溶性总离子含量实测值与可溶性总离子含量预测值进行拟合(图5)，拟2
合优度R＝0.853**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总离子含量预测。
合优度R＝0.853**，P＜0.0001，说明该方程具有统计学意义，本发明方法实现了苏打盐碱土壤可溶性总离子含量预测。
[0097] 根据实施例1～6可知，本发明的方法可以简单快速、经济有效的获取多个土壤化学指标。