一种含温泉水的促渗组合物及其应用

摘要

本发明提供了一种含温泉水的促渗组合物，包括以下组分：温泉水、丙二醇、PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油、二裂酵母发酵产物溶胞物、胡椒素。本发明采用天然活性物质，并且结合水溶、油溶促渗原料，以特定的比例组合，提供了一种具有多种促渗成分的促渗组合物。本发明组合物中的胡椒素、温泉水、二裂酵母发酵产物溶胞物能够使功效成分在皮肤中扩散速度得到提高；组合物中的PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油和多元醇能够使功效成分向皮肤的分配性增大，这些组分的复配，使得组分间协同发挥作用，避免了单一促渗路径因使用量不能平衡促渗效果和易引起刺激性的问题。

权利要求

1.一种化妆品，其特征在于，包括含温泉水的促渗组合物、水、吐温、角鲨烷、光果甘草提取物和辅酶Q10；其中，所述含温泉水的促渗组合物，由以下质量份的组分组成：所述温泉水中包含以下浓度的成分：钙离子0.1～10mg/L，镁离子0.2～1.0mg/L，铁离子0.1～0.5mg/L，钠离子0.01～0.5mg/L，锶离子0.01～1.0mg/L，氟离子0.01～0.5mg/L，氯离子0.1～10mg/L，锂离子0.02～1.0mg/L；其中，所述温泉水还包含植物性有机物，所述植物性有机物为腐殖质；所述温泉水为ODYCEA的温泉系列产品、Laboratoire SONIAM的温泉水中的至少一种。

2.如权利要求1所述的化妆品，其特征在于，所述含温泉水的促渗组合物的制备方法，包括以下步骤：将胡椒素、PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油和丙二醇加热至35～40℃，待胡椒素溶解后，再加入温泉水和二裂酵母发酵产物溶胞物，搅拌均匀，即得到含温泉水的促渗组合物。

3.权利要求1所述的化妆品的制备方法，其特征在于，将吐温和角鲨烷预混后加入到80～85℃的水中，搅拌均匀并降温至温度小于50℃；再加入含温泉水促渗组合物，搅拌均匀；

再加入光果甘草提取物和辅酶Q10，搅拌均匀，即可。

说明书

一种含温泉水的促渗组合物及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种含温泉水的促渗组合物及其应用。

背景技术

[0002] 化妆品透皮吸收指的是化妆品中的功能性成分按产品的有效性作用于皮肤表面或进入表皮或真皮等不同的肤层，并在该部位积聚和发挥作用的过程。

[0003] 化妆品的透皮吸收作用非常重要，其是影响化妆品是否有效的关键点。皮肤吸收的功效成分越多，其作用越显著。

[0004] 一般认为，透皮渗透的主要屏障来自角质层。在角质层中的扩散途径有细胞间隙扩散和细胞膜的扩散两种。一般认为脂溶性、非极性物质易通过细胞间隙的脂质双分子层
扩散，而水溶性和极性物质易通过角质细胞扩散。

[0005] 影响功效成分在皮肤上的透皮吸收作用的途径有很多种，主要包括以下：

[0006] 1、改变皮肤结构，使功效成分在皮肤中扩散性得到提高。此理论认为促渗剂进入皮肤后，破坏了角质层中类脂质的结构，使扁平角化细胞的有序叠集结构发生改变，降低了
脂质排列的有序性，是类脂质完全流化，从而促使功效成分顺利通过。

[0007] 2、水合技术，当皮肤吸收大量水分、充分水合后，角质层可膨胀成多孔状态，屏障功能下降，从而易于物质穿透；皮肤水合作用通常有利于经皮吸收。因为当提高角质层细胞
的角蛋白中含氮物质的水合力后，细胞自身发生膨胀，结构的致密程度降低，物质的渗透性
增加。这时水溶性和极性物质更容易从角质层细胞透过。所以在化妆品中经常加入保湿剂，
来提高有效成分的吸收。

[0008] 3、添加促渗剂，添加渗透促进剂是至今应用最普遍的促渗方法，透皮吸收促渗剂有助于功效成分克服皮肤角质层的障碍，可逆的改变皮肤角质层的屏障作用，且不损伤任
何活性细胞，达到增加药物在皮肤的溶解度，是药物透皮吸收率增加的目的。

[0009] 专利CN109172430A公开了一种含小分子团水的促渗透组合物，其包括双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯0.1‑3份、海水3‑21份、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.3‑
2份、氢化卵磷脂0.1‑1份。其中，双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯与小分子团水相
互作用，通过改变皮肤角质层细胞排列作用从而提高肌肤的渗透性能。

[0010] 专利CN102579276B公开了一种化妆品用促渗组合物，主要成分为氨基酸保湿剂、透明质酸钠、烟酰胺、尿囊素、去离子水。该发明组合物通过水合作用，使角质层膨胀成多孔
状态，从而易于物质穿透。

[0011] 目前，在化妆品领域，透皮促渗剂主要有多元醇、类脂、保湿剂和透皮增强肽，但现有公开文献的关注点大多在促进水溶性活性物质的吸收方面，而且现有促渗方式都比较单
一，未能从多个途径来增加产品的促渗作用。

发明内容

[0012] 本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种含温泉水的促渗组合物及其应用。

[0013] 为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

[0014] 本发明提供一种含温泉水的促渗组合物，包括以下组分：温泉水、丙二醇、PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油、二裂酵母发酵产物溶胞物和胡椒素。

[0015] 本发明的组合物包括水溶性促渗成分和油溶性促渗成分，通过双重促渗方式改变皮肤表层的渗透方式。其中，温泉水源自世界上独特温泉地域群，如意大利阿巴诺泰尔梅温
泉中心、法国阿勒瓦尔温泉、日本北海道白老温泉、法国比利牛斯山脉温泉流域、法国布尔
布勒温泉小镇等等，一般是由几百至几千米深的地底经由多层天然矿物岩石层过滤涌出地
面，涌出温度从二十多度到八九十度不等，具有丰富的矿物质或其独特粘胶质。二裂酵母发
酵产物溶胞物是经由双歧杆菌培养、灭活及分解得到的代谢产物、细胞质片段、细胞壁组分
及多糖复合体。二裂酵母发酵产物溶胞物含有多种氨基酸，脂质，多糖，腺苷，维生素，微量
矿物质、维生素B群等活性成分。这种利用生物技术获得的活性物，易被皮肤吸收利用，有软
化角质，从而促进活性物质吸收的效果。胡椒素来源于黑胡椒，为亲油物质，是由提取自胡
椒科植物的天然生物碱——胡椒碱合成的四氢胡椒碱。其经表皮渗透作用于细胞间脂质路
径，通过增加脂质双分子层流动性以及打开细胞间紧密连接蛋白，以使活性成分能进入皮
肤内部，提高活性成分对角质层渗透效果。

[0016] 本发明组合物中的胡椒素、温泉水、二裂酵母发酵产物溶胞物能够使功效成分在皮肤中扩散速度得到提高；组合物中的PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油和多元醇能够使功效
成分向皮肤的分配性增大，这些组分的复配，使得组分间协同发挥作用，避免了单一促渗路
径因使用量不能平衡促渗效果和易引起刺激性的问题。

[0017] 优选地，本发明的含温泉水的促渗组合物，包括以下质量份的组分：

[0018]

[0019] 发明人通过研究发现，按照上述特定的比例组合的促渗组合物，不仅具有很好的促渗效果，而且对皮肤温和无刺激，还能增强皮肤弹性。

[0020] 优选地，所述温泉水中包含以下浓度的成分：钙离子0.1～10mg/L，镁离子0.2～1.0mg/L，铁离子0.1～0.5mg/L，钠离子0.01～0.5mg/L，锶离子0.01～1.0mg/L，氟离子0.01
～0.5mg/L，氯离子0.1～10mg/L，锂离子0.02～1.0mg/L。

[0021] 优选地，所述温泉水还包含植物性有机物。

[0022] 发明人通过研究发现，温泉水中不仅含有多种矿物离子可以改善肤质，还富含植物性有机物，尤其是来自泥炭或褐煤的腐殖质。腐殖质这种物质可以改变膜内外的离子渗
透压平衡，从而起到促进活性物质吸收的效果。

[0023] 本发明还提供含温泉水的促渗组合物的制备方法：将胡椒素、PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油和丙二醇加热至35～40℃，待胡椒素溶解后，再加入温泉水和二裂酵母发酵产物
溶胞物，搅拌均匀，即得到含温泉水的促渗组合物。

[0024] 本发明还提供含温泉水的促渗组合物在化妆品中的应用。

[0025] 本发明还提供一种化妆品，包含以下组分：上述含温泉水的促渗组合物、水、吐温、角鲨烷、光果甘草提取物和辅酶Q10。

[0026] 本发明还提供上述化妆品的制备方法：将吐温和角鲨烷预混后加入到80～85℃的水中，搅拌均匀并降温至温度小于50℃；再加入含温泉水促渗组合物，搅拌均匀；再加入光
果甘草提取物和辅酶Q10，搅拌均匀，即可。

[0027] 与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明采用天然活性物质，并且结合水溶、油溶促渗原料，以特定的比例组合，提供了一种具有多种促渗成分的促渗组合物。本发
明的组合物具有很好的促渗效果，并且温和性好，还有增强皮肤弹性的效果。将其应用于化
妆品中，可以明显加速功效成分经皮渗透的速率，而且对皮肤无不良反应，安全性好。

具体实施方式

[0028] 为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

[0029] 下列实施例及对比例中使用的各种原料，都选自常规市售产品。温泉水可选自ODYCEA贩卖的温泉系列产品、Laboratoire SONIAM贩卖的温泉水等等。

[0030] 实施例1～3

[0031] 含温泉水的促渗组合物的化妆品的实施例，各实施例具体配方如表1所示，各实施例中所述化妆品的制备方法相同，包括以下步骤：

[0032] (1)按照配比准确称量原料成分；

[0033] (2)将A相加热至80～85℃。

[0034] (3)将B相原料预混后加入A相中，均质搅拌均匀，降温至50℃。

[0035] (4)将C相原料加入，搅拌溶解均匀。

[0036] (5)将D相原料加入，搅拌均匀。

[0037] 对比例1～6与实施例1～3的差别仅在于各产品的配方不同，具体为缺少促渗组合物(C相)中某个成分，对比例6为缺少促渗组合物(C相)，具体配方如表1所示。

[0038] 表1实施例1～3和对比例1～6的配方表(重量份)

[0039]

[0040]

[0041] 试验例1经皮渗透速率

[0042] 试验方法：将新鲜的猪背部皮肤去除毛发和皮下组织，切割成合适大小备用。采用2
Franz横式扩散池(有效扩散面积为1.5cm)进行皮肤透过性研究。将猪背部皮肤固定在两
个扩散池中间，接收液为等渗PBS(pH7.0～7.4)，供试液分别为实施例1～5和对比例1～5的
液体，一式三份，37℃循环水浴进行透皮试验。于试验开始后的第4h，8h，24h各取0.5mL样
品，取样后补充0.5mLPBS。样品经0.22μm滤膜过滤，作检测样品，分别检测和计算样品中的
光甘草定、辅酶Q10的累积透过率。

[0043] 检测方法：用液相色谱法检测各活性物的含量。

[0044] 活性物累积透过率或滞留率(％)计算公式：

[0045] 累积透过率(％)＝接收液中总透过量/供试液扩散池中的总量*100％。

[0046] 表2经皮渗透速率结果

[0047]

[0048]

[0049] 从表2结果显示，实施例1～3的组合物能加速经皮渗透的速率，对比例1～5缺少组合物中某一组分后，经皮渗透速率下降，对比例6的经皮渗透速率最低。

[0050] 试验例2温和性

[0051] 测试依据：根据化妆品安全技术规范2015版，人体皮肤斑贴试验。

[0052] 试验方法：采用24h封闭式斑贴试验。

[0053] 邀请健康志愿者30名，年龄20～59岁，无过敏史。

[0054] 选择面积不超过50mm2，深度约为1mm的合适斑试器，分别称取实施例1～3、对比例1～5产品0.020～0.025mL至斑试器中。清洁受试者背部后，将加有上述产品的斑试器贴敷
于受试者前臂曲侧，持续24h。受试者24h内保持斑贴部位干燥，避免激烈运动、挠抓斑试部
位、长时间日光照射等。24h后去除试器并做好标记，30min后等压痕消失后在充足灯光下进
行判定。皮肤不良反应分级标准如下表所示，各产品的皮肤不良反应结果如表3所示。

[0055] 表3皮肤不良反应分级标准

[0056]

[0057] 表4样品斑贴测试结果

[0058]

[0059]

[0060] 从表4结果可以看出，本发明实施例1～3和对比例1‑6对皮肤均无严重不良反应，32例受试者无阳性反应，本发明的促渗组合物的安全性好。

[0061] 试验例3对皮肤弹性的增强效果

[0062] 试验方法：通过皮肤弹性测试仪MPA580测试使用样品前后的皮肤弹性，根据皮肤弹性值R2前后数值差异来评估皮肤弹性的改变程度，△R2＝R2(使用后)‑R2(使用前)，△R2
值越大弹性增强越多。

[0063] 邀请健康志愿者80人，每10个人一组，测试周期为15天和30天，每天早晚各使用一次，分别在曲臂内侧使用实施例1～3和对比例1～6的产品，分别测试使用前、使用15天和30
天后的R2值。计算出△R2值如表5所示。

[0064] 表5促渗组合物对皮肤弹性增强效果

[0065]

[0066]

[0067] 由表5可知，本发明的实施例1‑3能显著的增强皮肤弹性，而对比例1‑5由于缺少促渗组合物中某种成分，效果比实施例差很多。而对比例6效果最差。

[0068] 最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当
理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质
和范围。