[0058] 第一极片11具有沿第一方向X第三侧壁343的距离为L1的区域,其中,L1小于R,从而提高壳体30的凹部301的空间利用率,并且同时提升了电池整体的能量密度。优选的,L1可进一步地满足如下关系:0.25R
[0059] 在本实施方式中,沿第一方向X,第一极片11的长度大于第二极片13的长度。在本实施方式中,第一极片11为负极极片,第二极片13为正极极片,从而降低锂离子析出的风险,进而提高电池的使用寿命。第二极片13到第三侧壁343的最小距离为L2。在一些实施方式中,优选的,L2小于R,从而进一步地提升电池空间利用率和电池的能量密度。
[0060] 下面对壳体30进行进一步地说明。
[0061] 请参阅图2,壳体30包括2A部分和2B部分,其中,2A部分和2B部分配合以封装电极组件10。
[0062] 壳体30的2A部分包括凹部301和封装部302,其中,电极组件10设置于凹部301中。凹部301包括一开口301a,封装部302沿凹部301的周缘自开口301a朝背离开口301a的中心的方向延伸形成。
[0063] 壳体30的2B部分包括连接部304和封装部303。其中,封装部303自连接部304的周缘朝背离连接部304的中心的方向延伸形成。封装部302和封装部303相互粘接从而将设置于凹部301中的电极组件10进行密封。
[0064] 壳体30的材质例如,至少可为但不仅限于铝塑膜、塑胶材料、金属材料或塑胶和金属的复合材料。
[0065] 作为本申请的一种例子,凹部301包括五个侧壁34,其中,包括一个第一侧壁341、两个平行设置于第一侧壁341相对两端第二侧壁342(即第二侧壁342a和第二侧壁342b)、两个平行设置于第一侧壁341另外相对两端的第三侧壁343(即第三侧壁343a和第三侧壁343b)。每一第二侧壁342和每一第三侧壁343垂直于第一侧壁341,第二侧壁342与第三侧壁
343相互垂直。
[0066] 作为本申请的一种例子,第二侧壁342a、第三侧壁343a、第二侧壁342b和第三侧壁343b依次沿第一侧壁341的周缘设置。其中,第一侧壁341、第二侧壁342a和第三侧壁343a的相接处通过曲面31a连接;第一侧壁341、第三侧壁343a和第二侧壁342b的相接处通过曲面
31b连接;第一侧壁341、第二侧壁342b和第三侧壁343b的相接处通过曲面31c连接;第一侧壁341、第三侧壁343b和第二侧壁342a的相接处通过曲面31d连接。
[0067] 图4为对电池100从第一侧壁341背离2B部分的一侧沿垂直于第一侧壁341的方向即Z方向观察时的视图,在本申请中,将其作为视图Z。
[0068] 在视图Z中,将凹部301对应的区域作为区域R1,封装部302对应的区域作为区域R2。其中,区域R1的外缘包括与第二侧壁342a对应的边S1、与第三侧壁343a对应的边S2、与第二侧壁342b对应的边S3和与第三侧壁343b对应的边S4。区域R1的外缘还包括与曲面31a对应的曲边A1、与曲面31b对应的曲边A2、与曲面31c对应的曲边A3和与曲面31d对应的曲边A4。
[0069] 曲边A1与边S1连接的一端为端部AS1,曲边A1与边S2连接的一端为端部AS2。曲边A2与边S2连接的一端为端部AS3,曲边A2与边S3连接的一端为端部AS4。曲边A3与边S3连接的一端为端部AS5,曲边A3与边S4连接的一端为端部AS6。曲边A4与边S4连接的一端为端部AS7,曲边A4与边S1连接的一端为端部AS8。
[0070] 自曲边A1的端部AS1沿Y方向制作辅助线H1,其中,辅助线H1也可经过曲边A2的端部AS4。自曲边A1的端部AS2沿第一方向X制作辅助线H2,其中,辅助线H2也可经过曲边A4的端部AS7。自曲边A2的端部AS3沿第一方向X制作辅助线H3,其中,辅助线H3也可经过曲边A3的端部AS6。自曲边A3的端部AS5沿Y方向制作辅助线H4,其中,辅助线H4也可经过曲边A4的端部AS8。
[0071] 将辅助线H1、辅助线H2和曲边A1围成的区域定义为区域AR1。将辅助线H1、辅助线H3和曲边A2围成的区域定义为区域AR2。将辅助线H3、辅助线H4和曲边A3围成的区域定义为区域AR3。将辅助线H2、辅助线H4和曲边A4围成的区域定义为区域AR4。
[0072] 其中,辅助线H1、辅助线H2、辅助线H3和辅助线H4为虚拟的辅助线,无需存在于实际产品中。
[0073] 下面对电极组件10与壳体30的位置关系进行进一步地说明。在本申请中,可通过X射线电子显微镜来确认电极组件10与壳体30的位置关系,也可通过其他现有的技术进行确认。
[0074] 在图4所示的视图Z中,将电极组件10对应的区域作为区域E。其中,区域E的外缘包括沿第一方向X延伸且相对设置的边SS1和边SS3,以及沿Y方向且相对设置的边SS2和边SS4。边SS1相较于边SS3邻近边S1设置,边SS2相较于边SS4邻近边S2设置,边SS3相较于边SS1邻近边S3设置,边SS4相较于边SS2邻近边S4设置。
[0075] 边SS1包括端部ST1和端部ST2,其中,端部ST1相较于端部ST2靠近曲边A1,端部ST2相较于端部ST1靠近曲边A4。边SS2包括端部ST3和端部ST4,其中,端部ST3相较于端部ST4靠近曲边A1,端部ST4相较于端部ST3靠近曲边A2。边SS3包括端部ST5和端部ST6,其中,端部ST5相较于端部ST6靠近曲边A2,端部ST6相较于端部ST5靠近曲边A3。边SS4包括端部ST7和端部ST8,其中,端部ST7相较于端部ST8靠近曲边A3,端部ST8相较于端部ST7靠近曲边A4。
[0076] 区域E中连接端部ST1和端部ST3的曲边至少部分位于区域AR1中。区域E中连接端部ST4和端部ST5的曲边至少部分位于区域AR2中。区域E中连接端部ST6和端部ST7的曲边至少部分位于区域AR3中。区域E中连接端部ST2和端部ST8的曲边至少部分位于区域AR4中。
[0077] 在视图Z中,端部ST3可位于区域AR1中,端部ST4可位于区域AR2中,端部ST7可位于区域AR3中,端部ST8可位于区域AR4中,从而提升电池的空间利用率和电池能量密度。
[0078] 端部ST1可位于区域AR1中或区域AR1外,端部ST5可位于区域AR2中或区域AR2外,端部ST6可位于区域AR3中或区域AR3外,端部ST2可位于区域AR4中或区域AR4外。优选的,端部ST1可位于区域AR1中,端部ST5可位于区域AR2中,端部ST6可位于区域AR3中,端部ST2可位于区域AR4中,从而进一步地提升电池的空间利用率和电池能量密度。
[0079] 进一步地,在图4所示的视图Z中,将第一极片11对应的区域作为区域E1,将第二极片13对应的区域作为区域E2,将隔离膜15对应的区域作为区域E3。作为本申请的一种例子,边SS1和边SS3可作为区域E2沿第一方向X的外缘。边SS2和边SS4可作为区域E3沿Y方向的外缘。
[0080] 区域E1的外缘包括沿第一方向X延伸且相对设置的边SX1和边SX3,以及沿Y方向延伸且相对设置的边SX2和边SX4。边SX1相较于边SX3邻近边S1设置,边SX2相较于边SX4邻近边S2设置,边SX3相较于边SX4邻近边S3设置,边SX4相较于边SX2邻近边S4设置。
[0081] 区域E1的外缘还包括曲边C1、曲边C2、曲边C和曲边C4。其中,曲边C1连接边SX1朝向曲边A1的端部和边SX2朝向曲边A1的端部,且曲边C1至少部分位于区域AR1中。曲边C2连接边SX2朝向曲边A2的端部和边SX3朝向曲边A2的端部,且曲边C2至少部分位于区域AR2中。曲边C3连接边SX3朝向曲边A3的端部和边SX4朝向曲边A3的端部,且曲边C3至少部分位于区域AR3中。曲边C4连接边SX4朝向曲边A4的端部和边SX1朝向曲边A4的端部,且曲边C4至少部分位于区域AR4中。
[0082] 下面对电极组件10进行进一步地说明。
[0083] 第一极片11可包括层叠设置的第一集流体110A和第一活性材料层110B。第一集流体110A,例如,至少可以包括但不限于镍箔、铜箔等导电金属薄板中的一种或两种。第一活性材料层110B,例如,至少可包括但不仅限于人造石墨、天然石墨、软碳、硬碳、石墨烯、中间相碳微球、硅基材料、锡基材料、钛酸锂或其他能与锂形成合金的金属中的一种或多种。以图5为例,第一活性材料层110B设置于第一集流体110A的相对两表面。以图7、图8和图9为例,在第一方向X上,位于第一集流体110A的相对两表面的第一活性材料层110B的边缘分别和第一集流体110A的边缘平齐。在一些实施方式中,第一活性材料层110B也可仅设置于第一集流体110A的一侧。以图10为例,在第一方向X上,第一活性材料层110B的边缘也可不与第一集流体110A的边缘平齐。
[0084] 第二极片13可包括层叠设置的第二集流体130A和第二活性材料层130B。第二集流体130A,例如,至少可以包括但不限于铝网、铝箔、铜箔等导电金属薄板中的一种或多种。第二活性材料层130B,例如,至少可包括但不仅限于钴酸锂、镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂、锰酸锂、镍酸锂、磷酸锰铁锂、磷酸钒锂、磷酸钒氧锂、磷酸铁锂和富锂锰基材料中的一种或多种。以图5为例,第二活性材料层130B设置于第二集流体130A的相对两表面。以图7、图8和图9为例,优选的,在第一方向X上,位于第二集流体130A的相对两表面的第二活性材料层130B的边缘分别和第二集流体130A的边缘平齐,进而提高电池的能量密度。在一些实施方式中,第二活性材料层130B也可仅设置于第二集流体130A的一侧。以图10为例,在第一方向X上,第二活性材料层130B的边缘也可不与第二集流体130A的边缘平齐。
[0085] 隔离膜15包括,但不限于,聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰亚胺和芳纶中的至少一种。举例来说,聚乙烯包括选自高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和超高分子量聚乙烯中的至少一种组分。尤其是聚乙烯和聚丙烯,它们对防止短路具有良好的作用,并可以通过关断效应改善锂离子电池的稳定性。
[0086] 隔离膜的表面还可包括多孔层,多孔层设置在隔离膜的至少一个表面上,多孔层包括无机颗粒和粘结剂,无机颗粒可选自但不仅限于氧化铝(Al2O3)、氧化硅(SiO2)、氧化镁(MgO)、氧化钛(TiO2)、二氧化铪(HfO2)、氧化锡(SnO2)、二氧化铈(CeO2)、氧化镍(NiO)、氧化锌(ZnO)、氧化钙(CaO)、氧化锆(ZrO2)、氧化钇(Y2O3)、碳化硅(SiC)、勃姆石、氢氧化铝、氢氧化镁、氢氧化钙和硫酸钡中的一种或多种的组合。粘结剂可选自但不仅限于聚偏氟乙烯、偏氟乙烯‑六氟丙烯的共聚物、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、羧甲基纤维素钠、聚乙烯呲咯烷酮、聚乙烯醚、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯和聚六氟丙烯中的一种或多种的组合。
[0087] 多孔层可以提升隔离膜的耐热性能、抗氧化性能和电解液浸润性能,增强隔离膜与正极或负极之间的粘接性。
[0088] 请参阅图2和图5,第一极片11、隔离膜15和第二极片13层叠形成堆叠体,再由堆叠体经过多次卷绕形成电极组件10,此时,第一极片11对应形成多层结构,第二极片13也对应形成多层结构。
[0089] 电极组件10包括扁平部10a和在一方向即图中Y方向上存在多个弯折端部10b,多个弯折端部10b分别分布于电池100的扁平部10a沿Y方向的中心的相对两侧,在图5中,分别为左右两侧。在本实施方式中,请参阅图2和图5,在电极组件10的收尾处,第一极片11位于第二极片13的内侧。在一些实施方式中,在电极组件10的收尾处,第一极片11也可位于第二极片13的外侧。
[0090] 请参阅图7,第一极片11包括第一部分111和连接第一部分111的第二部分113,第一部分111和第二部分113沿第一方向X设置。从垂直于第一方向X的第二方向观察,例如沿Z方向观察,第二极片13和第一部分111重叠,且第二部分113沿第一方向X超出第二极片13,其中,第一部分111与第二部分113的连接处为G1。
[0091] 本实施方式中,通过电子计算机断层扫描成像的方向观察电池100沿不同方向以及不同深度的剖面结构。
[0092] 例如,图7、图8和图9分别为一例子的电池100沿垂直于第一侧壁341方向上的不同成像深度的电子计算机断层扫描成像,用以沿平行第一侧壁341方向,观察电池100在垂直于第一侧壁341方向上即Z方向上不同深度的剖面结构。因此,后续描述的图7、图8和图9中的第一极片11以及第二极片13的相关结构对应电极组件10的弯折端部10b。以图5所示至K‑K处成像深度的电子计算机断层扫描成像为例,后续关于第一层111a、第二层111b和第三层111c分别与电极组件10的弯折端部10b中的第一极片11各层与K‑K的相交处对应;第一层
13a和第二层13b分别与电极组件10的弯折端部10b中的第二极片13各层与K‑K的相交处对应。在其他例子中,电极组件10中第一极片11的卷绕圈数以及第二极片13的卷绕圈数可不同于图5,成像深度可不同于K‑K,且成像深度不同,电子计算机断层扫描成像可观察到的电极组件10的弯折端部10b的第一极片11的层数和第二极片13的层数可能不同,图5仅为一个示例。
[0093] 在垂直于第一方向X的第二方向,以图7、图8和图9所示的方向为例子,第一部分111包括第一层111a,第二极片13包括第一层13a,第一层13a与第一部分111的第一层111a层叠设置且相邻。其中,第一层13a位于第一层111a靠近中心轴线O‑O的一侧。第二部分113包括第一层113a,第一层113a自第一层111a的一端延伸形成,且第一层113a朝第一层13a弯曲。
[0094] 第一层113a包括相背的第一端点B1和第二端点B2。其中,第一端点B1和第一部分111的第一层111a连接,第二端点B2远离第一部分111的第一层111a。第一端点B1和第二端点B2沿一第三方向至邻近的曲面31的直线距离分别为D1和D2,其中,D1大于D2。在本实施方式中,第三方向垂直于第二侧壁342。在一些实施方式中,第三方向不仅限于垂直于第二侧壁342的方向,也可为其他至曲面31的方向。
[0095] 优选的,第一端点B1和第二端点B2的连线和第一方向X的夹角r1小于30°且大于0°,更好地抑制了第一层113a被折断现象的发生,同时降低了第一层113a弯曲时其上的第一活性材料层110B中的活性材料脱落的风险。更优选的,第一端点B1和第二端点B2的连线和第一方向X的夹角r1小于18°且大于0°。第一部分111还可包括第二层111b,第一部分111的第二层111b与第二极片13的第一层13a层叠设置且相邻。第一部分111的第二层111b位于第二极片的第一层13a靠近中心轴线O‑O的一侧。第二部分113还可包括第二层113b,第二层
113b自第二层111b的一端延伸形成成。第二层113b和第一层113a层叠,且第二层113b和第一层113a朝同侧弯曲。
[0096] 第二层113b包括相背的第三端点B3和第四端点B4。其中,第三端点B3和第一部分111的第二层111b连接,第四端点B4远离第一部分的第二层111b。第三端点B3和第一端点B1在Y方向上的间距为D3,第四端点B4和第二端点B2在Y方向上的间距为D4,其中,D3大于D4。
[0097] 优选的,第三端点B3和第四端点B4的连线和第一方向X的夹角r2小于30°且大于0°,从而降低第二层113b被折断的风险,同时降低了第二层113b弯曲时其上的第一活性材料层110B中的活性材料脱落的风险。更优选的,第三端点B3和第四端点B4的连线和第一方向X的夹角r2小于18°且大于0°。
[0098] 其中,第三端点B3和第四端点B4的连线和第一方向X的夹角r2小于第一端点B1和第二端点B2的连线和第一方向X的夹角r1。
[0099] 在第一方向X上,第二层113b弯曲时的弯折起始处M2位于第一层113a弯曲时的弯折起始处M1和第二端点B2之间。
[0100] 第二极片13还可包括第二层13b,第二极片13的第二层13b和第一部分111的第二层111b层叠,且第二极片13的第二层13b位于第一部分111的第二层111b靠近中心轴线O‑O的一侧。其中,第二层113b朝第二极片13的第二层13b弯曲。
[0101] 第一部分111还可包括第三层111c,第三层111c与第二极片13的第二层13b层叠,且第三层111c位于第二极片13的第二层13b靠近中心轴线O‑O的一侧。第二部分113还可包括第三层113c,第三层113c自第三层111c的一端延伸形成。第三层113c和第二层113b层叠,且第三层113c和第二层113b朝同侧弯曲。
[0102] 第三层113c包括相背的第五端点B5和第六端点B6。第五端点B5和第一部分111的第三层111c连接,第六端点B6远离第一部分111的第三层111c。第五端点B5和第三端点B3在Y方向上的间距为D5,第六端点B6和第四端点B4在Y方向上的间距为D6,其中,D5大于D6。
[0103] 优选的,第五端点B5和第六端点B6的连线和第一方向X的夹角r3小于30°且大于0°,从而降低第三层113c被折断的风险,同时降低了第三层113c弯曲时其上的第一活性材料层110B中的活性材料脱落的风险。更优选的,第五端点B5和第六端点B6的连线和第一方向X的夹角r3小于18°且大于0°。
[0104] 其中,第五端点B5和第六端点B6的连线和第一方向X的夹角r3小于第三端点B3和第四端点B4的连线和第一方向X的夹角r2。
[0105] 在第一方向X上,第三层113c弯曲时的弯折起始处M3位于第二层113b弯曲时的弯折起始处M2和第四端点B4之间。
[0106] 第二极片13还可包括第三层13c,第二极片13的第三层13c和第一部分111的第三层111c层叠,且,第二极片13的第三层13c位于第一部分111的第三层111c靠近中心轴线O‑O的一侧。其中,第三层113c朝第二极片13的第三层13c弯曲。
[0107] 第一部分111还可包括第四层111d,第四层111d与第二极片13的第三层13c层叠,且第四层111d位于第二极片13的第三层13c靠近中心轴线O‑O的一侧。第二部分113还可包括第四层113d,第四层113d自第四层111d的一端延伸形成。在本实施方式中,第四层113d与第四层111d之间的夹角为零。
[0108] 第四层113d包括相背的第七端点B7和第八端点B8。第七端点B7和第一部分111的第四层111d连接,第八端点B8远离第一部分111的第四层111d。第七端点B7和第五端点B5在Y方向上的间距为D7,第八端点B8和第六端点B6在Y方向上的间距为D7,其中,D7大于D8。
[0109] 在一些实施方式中,第二极片13还可包括外层13A,外层13A和第一部分111的第一层111a层叠,且外层13A位于第一部分111的第一层111a远离中心轴线O‑O的一侧,即位于第一部分111的第一层111a与相邻的第二侧壁342之间。
[0110] 在一些实施方式中,电极组件10中的第二部分的层数不仅限于上述描述的情形,其中,弯折的第二部分的层数也不仅限于上述描述的情形。
[0111] 在本实施方式中,在第一方向X上,隔离膜15的边缘可超出第一极片11的边缘,进而降低第一极片11和第二极片13的接触风险。
[0112] 优选的,隔离膜15的边缘超出第一极片11的边缘的长度为0.5mm至10mm,使得第一极片11的第二部分113在弯曲后隔离膜15的边缘在第一方向X上还能超出第二部分113的边缘,从而降低因第一极片11的第二部分113弯曲导致的短路风险。
[0113] 隔离膜15还需设置于第一层113a与相邻的曲面31之间,从而避免第一层113a与相邻的曲面31之间的接触或挤压,避免壳体的内层被刺破引发壳体电化学腐蚀。
[0114] 请参阅图2和图3,电池100还包括第一极耳101和第二极耳103。其中,第一极耳101一端收容于壳体30内和第一极片11连接,另一端延伸至壳体30外。第二极耳103一端收容于壳体30内和第二极片13连接,另一端延伸至壳体30外。
[0115] 本申请的电池100还包括电解质,电解质可以是凝胶电解质、固态电解质和电解液中的一种或多种,电解液包括锂盐和非水溶剂。
[0116] 在本申请一些实施例中,锂盐选自LiPF6、LiBF4、LiAsF6、LiClO4、LiB(C6H5)4、LiCH3SO3、LiCF3SO3、LiN(SO2CF3)2、LiC(SO2CF3)3、LiSiF6、LiBOB和二氟硼酸锂中的一种或多种。举例来说,锂盐可以选用LiPF6,因为它可以给出高的离子导电率并改善循环特性。
[0117] 非水溶剂可为碳酸酯化合物、羧酸酯化合物、醚化合物、其它有机溶剂或它们的组合。
[0118] 上述碳酸酯化合物可为链状碳酸酯化合物、环状碳酸酯化合物、氟代碳酸酯化合物或其组合。
[0119] 上述链状碳酸酯化合物的实例为碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸乙丙酯(EPC)、碳酸甲乙酯(MEC)及其组合。环状碳酸酯化合物的实例为碳酸亚乙酯(EC)、碳酸亚丙酯(PC)、碳酸亚丁酯(BC)、碳酸乙烯基亚乙酯(VEC)及其组合。氟代碳酸酯化合物的实例为碳酸氟代亚乙酯(FEC)、碳酸1,2‑二氟亚乙酯、碳酸1,1‑二氟亚乙酯、碳酸1,1,2‑三氟亚乙酯、碳酸1,1,2,2‑四氟亚乙酯、碳酸1‑氟‑2‑甲基亚乙酯、碳酸1‑氟‑1‑甲基亚乙酯、碳酸1,2‑二氟‑1‑甲基亚乙酯、碳酸1,1,2‑三氟‑2‑甲基亚乙酯、碳酸三氟甲基亚乙酯及其组合。
[0120] 上述羧酸酯化合物的实例为甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸叔丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、γ‑丁内酯、癸内酯、戊内酯、甲瓦龙酸内酯、己内酯及其组合。
[0121] 上述醚化合物的实例为二丁醚、四甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、1,2‑二甲氧基乙烷、1,2‑二乙氧基乙烷、乙氧基甲氧基乙烷、2‑甲基四氢呋喃、四氢呋喃及其组合。
[0122] 上述其它有机溶剂的实例为二甲亚砜、1,2‑二氧戊环、环丁砜、甲基环丁砜、1,3‑二甲基‑2‑咪唑烷酮、N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙腈、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三辛酯、和磷酸酯及其组合。
[0123] 下面通过实施例和对比例进行进一步地说明。
[0124] 实施例1
[0125] <1‑1.正极极片的制备>
[0126] 将正极活性物质钴酸锂、导电剂乙炔黑、粘结剂聚偏二氟乙烯(PVDF)按质量比94∶3∶3混合,然后加入N‑甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,调配成固含量为75%的浆料,并搅拌均匀。将浆料均匀涂覆在厚度为12μm的铝箔的一个表面上,90℃条件下烘干,冷压后得到正极活性物质层厚度为100μm的正极极片,然后在该正极极片的另一个表面上重复以上步骤,得到双面涂覆有正极活性物质层的正极极片。将正极极片裁切并焊接铝极耳后待用。
[0127] <1‑2.负极极片的制备>
[0128] 将负极活性材料人造石墨、粘结剂丁苯橡胶按质量比98∶2混合,然后加入去离子水作为溶剂,调配成固含量为70%的浆料,并搅拌均匀。将浆料均匀涂覆在厚度为8μm的铜箔的一个表面上,110℃条件下烘干,冷压后得到负极活性物质层厚度为150μm的单面涂覆负极活性物质层的负极极片,然后在该负极极片的另一个表面上重复以上涂覆步骤,得到双面涂覆有负极活性物质层的负极极片。将负极极片裁切并焊接镍极耳后待用。
[0129] <1‑3.隔离膜的制备>
[0130] 将氧化铝与聚丙烯酸酯依照质量比90∶10混合并将其溶入到去离子水中以形成固含量为50%的陶瓷浆料。随后采用微凹涂布法将陶瓷浆料均匀涂布到多孔基材(聚乙烯,厚度7μm,平均孔径为0.073μm,孔隙率为26%)的其中一面上,经过干燥处理以获得陶瓷涂层与多孔基材的双层结构,陶瓷涂层的厚度为2.5μm。
[0131] 将聚偏二氟乙烯与聚丙烯酸酯依照质量比96∶4混合并将其溶入到去离子水中以形成固含量为50%的聚合物浆料。随后采用微凹涂布法将聚合物浆料均匀涂布到上述陶瓷涂层与多孔基材双层结构的两个表面上,经过干燥处理以获得隔离膜,其中聚合物浆料形成的单层涂层厚度为2μm。
[0132] <1‑4.电解液的制备>
[0133] 在含水量小于10ppm的环境下,将非水有机溶剂碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸亚丙酯(PC)、丙酸丙酯(PP)、碳酸亚乙烯酯(VC)按照质量比20∶30∶20∶28∶2混合,然后向非水有机溶剂中加入六氟磷酸锂(LiPF6)溶解并混合均匀,得到电解液,其中,LiPF6与非水有机溶剂的质量比为8∶92。
[0134] <1‑5.锂离子电池的制备>
[0135] 将上述制备的正极极片(相当于第二极片)、隔离膜、负极极片(相当于第一极片)按顺序叠好,使隔离膜处于正负极极片中间起到隔离的作用,并卷绕得到电极组件(如图5)。将电极组件装入壳体(如图2)中,壳体的R值为2.3mm,壳体的长度、宽度、厚度根据电极组件的尺寸进行设计,使得电极组件装入壳体时L1设置为1.6mm,L2设置为2.4mm,隔离膜的边缘从第一极片(负极极片)的边缘露出的长度为0.4mm,然后注入配好的电解液,经化成、除气后将留下的壳体侧面注液口热压封口,制得锂离子电池。其中,正极集流体的边缘和正极活性物质层的边缘平齐,负极集流体的边缘和负极活性物质层的边缘平齐,锂离子电池的厚度为4mm、宽度为35mm、长度为80mm,通过电子计算机断层扫描,成像深度为2mm时,r1为
12°,r2为7°,r3为2°。
[0136] 实施例2‑7以及对比例1制备的电池的方法与实施例1制备的电池的方法相同,不同之处记载于下表1中。
[0137] 将实施例1‑7和对比例1制备的电池进行能量密度的测试和跌落测试,并将测试结构记录于下表1中。其中,能量密度的测试方法和跌落测试的方法如下。
[0138] 能量密度的测试方法:
[0139] 将锂离子电池置于25℃±2℃恒温箱中,静置30分钟,使锂离子电池达到恒温。将达到恒温的锂离子电池以0.5C恒流充电至电压为4.4V,然后以4.4V恒压充电至电流为0.05C,0.5C放电至电压为3.0V,记录放电容量。
[0140] 能量密度=放电容量/(锂离子电池的长度*宽度*厚度)。
[0141] 跌落测试的方法:
[0142] 将锂离子电池充满电,然后从高度为1.5米的位置自由跌落到光滑大理石表面,跌落顺序依次为:锂离子电池的正面‑反面‑下面‑上面‑左面‑右面‑左上角‑右上角‑左下角‑右下角,每个面或角连续做1次跌落测试为一轮,每一轮测试结束后,测量锂离子电池电压,检查锂离子电池外貌,每个锂离子电池共跌落10轮。跌落10轮后,以锂离子电池不发烫、不起火、不爆炸、不漏液、不冒烟,且压降小于30mV为通过测试。
[0143] 表1
[0144]
[0145]
[0146] 由上述实施例1‑7和对比例1的数据可知,L1和L2越小,即电极组件的端部越靠近电池壳体设置,电池的空间利用率越高,则电池的能量密度越大。由上述实施例1‑4的数据可知,电极组件的端部越靠近壳体设置,其r1、r2和r3越大,即第一极片弯折的角度越大,有利于跌落通过率,提高电池的安全性能。由上述实施例2和5‑7的数据可知,隔离膜从第一极片的边缘露出的长度越长,越有利于在电池跌落时降低第一极片刺破壳体的概率,进而有利于提高电池的安全性能。
[0147] 本申请的电池,其中,壳体相邻的三个侧壁通过曲面连接,第一极片伸入壳体的凹部与曲面对应的空间内,从而提高了壳体的凹部的空间利用率并同时提升了电池整体的能量密度。
[0148] 另外,对于本领域的普通技术人员来说,可以根据本申请的技术构思做出其它各种相应的改变与变形,而所有这些改变与变形都应属于本申请的保护范围。