一株Kosakonia oryzae CH-5菌株及其应用转让专利
申请号 : CN202111064471.5
文献号 : CN113789275B
文献日 : 2023-02-10
发明人 : 陈步东 , 孙筱君 , 吴启军 , 曹飞飞
申请人 : 杭州楚环科技股份有限公司
摘要 :
本发明提供了一株Kosakonia oryzae CH‑5菌株及其应用，Kosakonia oryzae CH‑5菌株的保藏编号为CCTCC M 2021786。本发明的Kosakonia oryzae CH‑5菌株可以在pH 4‑11的环境中存活；具有高pH耐受性，耐高盐条件，在10‑45℃均可生长且具有较高的氨氮降解效率，可以应用于污染环境中的氨氮降解，可以应用在制备生活污水中总氮脱除剂，氨氮脱除剂，COD脱除剂以及制备工业废气中氨气降解剂，优点是可以同时高效脱除污水中的氨氮，总氮，OD以及高效降解工业废气中氨气成分。
权利要求 :
1.一株Kosakonia oryzae CH‑5菌株，其特征在于，已于2021年06月28日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址:中国武汉武汉大学，分类命名：Kosakonia oryzae CH‑5，保藏编号为：CCTCC M 2021786。
2.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在氨氮降解中应用。
3.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备工业废气氨氮降解制剂中的应用。
4.根据权利要求3所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备工业废气氨氮降解制剂中的应用，其特征在于，所述氨氮降解制剂的制备方法包括：挑选Kosakonia oryzae CH‑5单菌接种于LB液体培养基中，于30℃，200r/min条件下培养10‑12h得到Kosakonia oryzae CH‑5种子液，将Kosakonia oryzae CH‑5种子液按照体积比1‑3％的接种量分别接种于LB液体培养基中，于10‑37℃，200r/min条件下培养12‑14h，得到氨氮降解制剂。
5.根据权利要求4所述的Kosakonia oryzae CH‑5在制备工业废气中在制备氨氮降解制剂中的应用，其特征在于，所述LB液体培养基的pH为4‑11。
6.根据权利要求4所述的Kosakonia oryzae CH‑5在制备工业废气中在制备氨氮降解制剂中的应用，其特征在于，所述LB液体培养基的NaCl浓度为1％‑10％。
7.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中总氮脱除剂方面的应用。
8.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中氨氮脱除剂方面的应用。
9.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中COD脱除剂方面的应用。
10.权利要求1所述的Kosakonia oryzae CH‑5在制备工业废气中氨气降解剂方面的应用。
说明书 :
一株Kosakonia oryzae CH‑5菌株及其应用
技术领域
[0001] 本发明属于生物技术领域，涉及一种科萨克氏菌，具体涉及一株同时脱除污水氨氮和总氮的Kosakonia oryzae CH‑5菌株及其在氨氮降解中的应用。
背景技术
[0002] 随着社会经济与生活水平的不断提高，以及人口的不断增加，各地区的污水、废气处理量也在持续不断地增长，氨气作为典型的恶臭物质，是污水废气处理、废气处理的重要工作内容。近年来兴起的生物除臭法与传统的物理化学方法相比，具有廉价、高效、设备简单、能耗低、无二次污染等优点。生物法除氨氮的关键在于获取高效、抗逆性强的除氨微生物，扩大化培养后应用于实际废气废水处理中。
[0003] 微生物活性一般受环境温度、pH以及渗透压影响较大。其中温度对微生物代谢影响最大，温度过高或过低均会影响微生物的代谢活性。常规脱氮菌株的最适温度范围为28–37℃，当温度每降低10℃，脱氮微生物的总量和酶活均受到严重影响，污染物降解效率降低
1–2倍。故在冬季寒冷的环境中，低温会对微生物活性产生较强的抑制作用，进而使得污水系统、废气处理系统的生化性变差，污水处理、废气处理的效率明显降低。一般的除氨微生物，如芽胞杆菌属在15℃时的生长速率、除氨效率均会大大降低。
1–2倍。故在冬季寒冷的环境中，低温会对微生物活性产生较强的抑制作用，进而使得污水系统、废气处理系统的生化性变差，污水处理、废气处理的效率明显降低。一般的除氨微生物，如芽胞杆菌属在15℃时的生长速率、除氨效率均会大大降低。
[0004] 高盐废水一般是指总含盐量大于1％的废水，含有较高浓度的Cl–、SO42–、Na+、Ca2+等无机离子。高盐废水来源广泛，主要包括印染、腌制、造纸等化工生产以及海水直接利用过程产生的废水。生物法除氨氮开始逐渐应用于高盐含氮废水处理，然而普通微生物处理高盐废水时由于盐度过高一直存在处理系统菌群数量减少、有机物和氨氮去除率降低、出水悬浮物浓度大等诸多问题。所以筛选耐盐、嗜盐的脱氮功能微生物逐渐成为高盐含氮废水处理领域研究的热点。从生活废水中获得甲氧芽孢杆菌Bacillus methylotrophicusL7耐盐浓度仅为3.5％。
[0005] 一般脱氨氮菌株倾向于在中性或微碱性环境下生长，当pH超过菌株的适应范围时会降低菌株对营养物质的吸收和酶活力，使微生物的生长受抑制，进而影响菌株的脱氮性能。Yang等从酸性制药废水中分离出不动杆菌Acinetobacter sp.JR1，并对其在酸性条件下(pH＝4.5)的脱氮性能进行研究，结果表明当初始pH为4.5、氨氮为103mg/L时，总氨氮去除率高达97.67％。但其在高pH条件下去除氨氮效果并不理想。
[0006] 除氨氮微生物应用于废气处理装置中时，在废气处理装置的生物滤池中，氨气或其他恶臭气体首先会溶于滤池中的营养液或循环水中，当氨气由气相转为液相时，生物滤池内的微生物开始发挥作用
[0007] 因此，能在低温条件下具备高活性、且具有高pH耐受性的微生物菌种将会在低温水处理、低温天气处理废气中发挥积极增效的作用，而高pH耐受性，高盐耐受性则对污水、废气处理的成本的控制具有积极作用，利用这类氨氮降解菌协助改善与提升低温环境中、高pH、高渗透压环境活性污泥处理废气及废水中氨态氮的方式，将会显著提升污水系统、废气处理系统在低温、高pH、高渗透压条件下运行的稳定性。
发明内容
[0008] 本发明的目的在于为了解决现有氨氮降解菌低温、高pH、高渗透压条件去除氨氮效果不理想的缺陷而提供一株Kosakonia oryzae CH‑5菌株，Kosakonia oryzae CH‑5菌株在较低温度下能快速降解氨氮，具有高pH耐受性，高盐耐受性。
[0009] 本发明还提供了Kosakonia oryzae CH‑5菌株在氨氮降解中的应用。
[0010] 为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
[0011] 一株Kosakonia oryzae CH‑5菌株，已于2021年06月28日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址:中国武汉武汉大学，分类命名：Kosakonia oryzae CH‑5，保藏编号为：CCTCC M 2021786。
[0012] 在本发明中，科萨克氏菌在申请日前未见有报道其具有除氨氮功能，菌体延滞期短，生长迅速，去除氨氮能力强。
[0013] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在氨氮降解中应用。
[0014] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备工业废气氨氮降解制剂中的应用。
[0015] 作为本发明的一种优选方案，所述氨氮降解制剂的制备方法包括：挑选Kosakonia oryzae CH‑5单菌接种于LB液体培养基中，于30℃，200r/min条件下培养10‑12h得到Kosakonia oryzae CH‑5种子液，将Kosakonia oryzae CH‑5种子液按照体积比1‑3％的接种量分别接种于LB液体培养基中，于10‑37℃，200r/min条件下培养12‑14h，得到氨氮降解制剂；
[0016] 作为本发明的一种优选方案，所述LB液体培养基的pH为4‑11。
[0017] 作为本发明的一种优选方案，所述LB液体培养基的NaCl浓度为1％‑10％。
[0018] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中总氮脱除剂方面的应用。
[0019] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中氨氮脱除剂方面的应用。
[0020] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在制备污水中COD脱除剂方面的应用。
[0021] 上述的Kosakonia oryzae CH‑5在制备工业废气中氨气降解剂方面的应用。
[0022] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
[0023] 1)本发明中的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在申请日前未见有报道其具有除氨氮功能，菌体延滞期短，生长迅速，去除氨氮能力强；
[0024] 2)本发明中的Kosakonia oryzae CH‑5菌株在低温下菌体生长较快，有较高的去除能力，15℃下24h的氨氮降解率能达到41.8％，具有高pH耐受性，能耐受的pH范围为3‑12，高NaCl的耐受性，最高能耐受10％的盐浓度，Kosakonia oryzae CH‑5菌株具有在极端环境中较强的耐受性，其应用于在污水处理，废气处理时，具有较强的适应性，能更好的提升废气、废水中氨氮去除的稳定性，能够高效脱除含有无机氮的污水中氨氮，总氮，COD，高效脱除含有有机氮的生活污水中氨氮，COD，以及高效降解含有氨气成分的工业废气，应用范围广。
附图说明
[0025] 图1为Kosakonia oryzae CH‑5菌株培养性状图。
[0026] 图2为Kosakonia oryzae CH‑5菌株的显微镜下形态图。
[0027] 图3为Kosakonia oryzae CH‑5菌株生长曲线。
[0028] 图4为氨氮测定标准曲线。
[0029] 图5为Kosakonia oryzae CH‑5菌株降解水中氨氮，COD，总氮曲线图。
[0030] 图6为Kosakonia oryzae CH‑5菌株降解中试氨氮降解曲线图。
具体实施方式
[0031] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0032] 本发明所述技术方案，如未特别说明，均为常规技术；所述试剂或材料，如未特别说明，均来源于商业渠道。
[0033] 实施例1
[0034] Kosakonia oryzae CH‑5菌株的分离及鉴定：
[0035] 1)取某污水处理厂中的生物滤池中的填料10g，加入90mL无菌生理盐水和玻璃珠的三角瓶中；30℃、200rmp震荡1‑2h至填料上的附着物基本脱落且液体变浑浊。
[0036] 2)吸取步骤1中所得的培养物取10mL震荡后的悬液于90mL液体除氨微生物筛选培养基中30℃、200rpm培养48h。
[0037] 3)取步骤2中所得的液体培养物，稀释数倍后涂布于LB培养基的固态平板上，得到氨氮降解菌CH‑5；
[0038] 其中除氨微生物筛选培养基成分为：每1L去离子水中含有葡萄糖5.0g，硫酸铵0.75g，磷酸氢二钾(KH2PO4)0.5g，七水合硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.25g，氯化钠1g，七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)0.05g，pH7.0‑7.2；
[0039] LB固体培养基成分为：蛋白胨10g，酵母浸粉5g，氯化钠10g，琼脂粉15g，pH7.0‑7.2，以蒸馏水补足体积至1L。
[0040] (1)形态特征
[0041] 分离得到的科萨克氏菌(Kosakoniaoryzae)CH‑5，在LB固体培养基上的菌落形态如图1所示，菌落形态规则，边缘清晰，粗糙不透明，表面湿润光滑，呈浅黄色或米黄色。番红染色后，显微镜下未见芽孢，菌体呈小短杆状(如图2所示)。
[0042] (2)Kosakonia oryzae CH‑5菌株的基因鉴定
[0043] 用细菌DNA抽提试剂盒提取待测菌株的基因组DNA，具体操作步骤参照说明书。以提取的细菌基组DNA作为模板，对细菌进行扩增，扩增16S rRNA的引物：
[0044] 27F:5'‑gtttgatcctggctcag‑3'；
[0045] 1492R:5'‑tacggctaccttgttacgactt‑3'；
[0046] Kosakonia oryzae CH‑5的16s rDNA核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示：
[0047] ccactcccatggtgtgacgggcggtgtgtacaaggcccgggaacgtattcaccgtgacattctgattcacgattactagcgattccgacttcatggagtcgagttgcagactccaatccggactacgacgcactttatgaggtccgcttgctctcgcgaggtcgcttctctttgtatgcgccattgtagcacgtgtgtagccctggtcgtaagggccatgatgacttgacgtcatccccaccttcctccagtttatcactggcagtctcctttgagttcccggccggaccgctggcaacaaaggataagggttgcgctcgttgcgggacttaacccaacatttcacaacacgagctgacgacagccatgcagcacctgtctcacagttcccgaaggcaccccggcatctctgccaggttctgtggatgtcaagaccaggtaaggttcttcgcgttgcatcgaattaaaccacatgctccaccgcttgtgcgggcccccgtcaattcatttgagttttaaccttgcggccgtactccccaggcggtcgatttaacgcgttagctccggaagccacgcctcaagggcacaacctccaaatcgacatcgtttacggcgtggactaccagggtatctaatcctgtttgctccccacgctttcgcacctgagcgtcagtcttcgtccaggaggccgccttcgccaccggtattcctccagatctctacgcatttcaccgctacacctggaattctacctccctctacgagactccagcctgccagtttcgaatgcagttcccaggttgagcccggggatttcacatccgacttgacagaccgcctgcgtgcgctttacgcccagtaattccgattaacgcttgcaccctccgtattaccgcggctgctggcacggagttagccggtgcttcttctgcgggtaacgtcaatcggcacggttattaaccgtaccgccttcctccccgctgaaagtgctttacaacccgaaggccttcttcacacacgcggcatggctgcatcaggcttgcgcccattgtgcaatattccccactgctgcctcccgtaggagtctggaccgtgtctcagttccagtgtggctggtcatcctctcagaccagctagggatcgtcgcctaggtgggccgttaccccgcctactagctaatcccatctgggcacatctgatggcaagaggcccgaaggtccccctctttggtcttgcgacgttatgcggtattagctaccgtttccagtagttatccccctccatcaggcagtttcccagacattactcacccgtccgccactcgtcacccgagagcaagctctctggctaccgttcgactg。
[0048] 拼接序列经Blast同源序列检索发现其属于科萨克氏菌，该菌株已于2021年06月28日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址:中国武汉武汉大学，分类命名：科萨克氏菌(Kosakonia oryzae)CH‑5，保藏编号为：CCTCC M 2021786。
[0049] 实施例2
[0050] Kosakonia oryzae CH‑5菌株的生长性能试验：
[0051] (1)Kosakonia oryzae CH‑5菌株的生长曲线测定
[0052] 从LB平板上挑取Kosakonia oryzae CH‑5菌株的单菌落于装有100mL的液体LB培养基中，于30℃、200r/min条件下培养12h得到Kosakonia oryzae CH‑5菌株种子液。
[0053] 将Kosakonia oryzae CH‑5菌株种子液按照2％(体积比)的接种量分别接种于LB液体培养基中，于30℃、200r/min条件下培养，培养后每隔2h取样进行OD600测定，直至OD600达到最大值并呈下降趋势。
[0054] 生长曲线如图3所示，从图3中可以看到，菌株生长到12‑14h即达到平台期，菌株的生长周期短，生长快。
[0055] (2)不同pH条件下Kosakonia oryzae CH‑5菌株的生长状况：
[0056] 将Kosakonia oryzae CH‑5菌株种子液按照2％的接种量分别接种于初始pH不同的LB培养基中，于30℃、200r/min条件下培养，培养14h后取样进行OD600测定，结果见表1。LB培养基的初始pH梯度分别为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12。Kosakonia oryzae CH‑5的最适pH为7，能耐受的pH范围为3‑12。在高pH11的条件下，仍有较高的生长活性。
[0057] 表1 不同pH条件下OD600
[0058]pH 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
OD600 0.0765 1.938 2.4125 2.49 2.665 2.0775 1.79 0.54 0.1805 0.057
OD600 0.0765 1.938 2.4125 2.49 2.665 2.0775 1.79 0.54 0.1805 0.057
[0059] (3)不同盐浓度下Kosakonia oryzae CH‑5菌株的生长状况
[0060] 将Kosakonia oryzae CH‑5菌株种子液按照2％的接种量分别接种于初始盐浓度不同的LB培养基中，在30℃、200r/min，pH7条件下培养，培养14h后取样测OD600，结果见表2。LB培养基的NaCl浓度梯度设置分别为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、
11％。Kosakonia oryzae CH‑5菌株的最适盐浓度为1％，最高能耐受10％的NaCl的盐浓度。
11％。Kosakonia oryzae CH‑5菌株的最适盐浓度为1％，最高能耐受10％的NaCl的盐浓度。
[0061] 表2 不同NaCl浓度下OD600
[0062]
[0063] (4)生长温度实验：
[0064] 将Kosakonia oryzae CH‑5菌株种子液按照2％的接种量分别接种于LB培养基中，在不同温度条件下，200r/min，pH7条件下培养，培养14h后取样测OD600，结果见表3。培养基的温度梯度设置为10℃、15℃、20℃、25℃、28℃、37℃、40℃、45℃。该菌的最适温度为30℃，在10℃时生长仍较为旺盛，具有较好的耐低温性能。
[0065] 表3 不同温度下OD600
[0066]温度/℃ 10 15 20 25 28 30 37 40 45
OD600 0.943 1.252 1.539 2.361 2.867 3.021 2.319 0.537 0.113
OD600 0.943 1.252 1.539 2.361 2.867 3.021 2.319 0.537 0.113
[0067] 实施例3
[0068] Kosakonia oryzae CH‑5菌株氨氮降解效率测定
[0069] 采用(HJ 535‑2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法)，以游离态的氨或氨离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，在波长420nm处测量吸光度。
[0070] 一、标准曲线的绘制
[0071] (1)纳氏试剂：碘化汞‑碘化钾‑氢氧化钠(HgI2‑KI‑NaOH)溶液.称取16.0g氢氧化钠(NaOH)，溶于50mL水中，冷至室温。称取7.0g碘化钾(KI)和10.0g碘化汞(HgI2)，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或.聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期一年。
[0072] (2)酒石酸钾钠溶液，ρ＝500g/L：称取50.0g酒石酸钾钠(KNaC4HgO6·4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL。
[0073] (3)氨氮标准贮备溶液，ρN＝1000ug/mL。称取3.8190g氯化铵(NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，可在2℃～5℃保存1个月。
[0074] (4)氨氮标准工作溶液，ρN＝10μg/mL。吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液于500mL容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。
[0075] (5)在8个比色管中，分别加入0.00mL、0.50mL mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、和6.00mL、8mL氨氮标准工作溶液，加水至标线。加入0.50mL酒石酸钾钠溶液，摇匀后加入
0.50mL纳氏试剂摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用1cm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
0.50mL纳氏试剂摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用1cm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
[0076] 以空白校正后的吸光度为横坐标，以其对应的氨氮含量(μg)为纵坐标，绘制校准2
曲线，标准曲线如图4所示，曲线为：y＝61.448x+0.0711，R＝0.9971。
曲线，标准曲线如图4所示，曲线为：y＝61.448x+0.0711，R＝0.9971。
[0077] 二、样品测定
[0078] 取培养后的适量菌悬液10000rpm离心10min。取上清适量体积按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。
[0079] 空白试验，取未接种的培养基，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。
[0080] 三、结果计算
[0081]
[0082] 式中:
[0083] ρN——水样中氨氮的质量浓度，mg/L，以氮计；
[0084] AS——水样的吸光度；
[0085] Ab——空白试验的吸光度；
[0086] a——校准曲线的截距；
[0087] b——校准曲线的斜率；
[0088] V——试料体积，mL。
[0089] 四、氨氮降解菌对氨氮的降解率测定
[0090] 将氨氮降解菌Kosakonia oryzae CH‑5菌株在LB液体培养基中培养，离心收集菌体，用无菌水重悬，并稀释至OD600＝1，将OD600＝1的菌液5mL接种到100.0mL除氨测定培养基中，置于恒温摇床中200r/min，30℃培养，24h后测定氨氮降解率。
[0091] 其中除氨测定培养基的成分为：每1L去离子水中含有柠檬酸钠5.0g，硫酸铵0.5g，维氏盐溶液50mL、pH 7.0‑7.2；
[0092] 所述的维氏盐溶液，每L维氏盐溶液含磷酸氢二钾(K2HPO4)0.5g，七水合硫酸镁(MgSO4·7H2O)2.5g，氯化钠(NaCl)1g，七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)0.05g，四水和硫酸锰(MnSO4·4H2O)0.05g。
[0093] 其中，筛选得到Kosakonia oryzae CH‑5菌株，其24h对氨氮的降解率分别为：99.8％；氨氮降解效率果明显。
[0094] 五、将氨氮降解菌Kosakonia oryzae CH‑5菌株、产碱假单胞在LB液体培养基中培养，离心收集菌体，用无菌水重悬，并稀释至OD600＝1，将所选的两株菌的稀释液5mL接种到100.0mL除氨测定培养基中，置于摇床中200r/min，10℃培养，在24h后测定降解率。
[0095] 其中，筛选得到Kosakonia oryzae CH‑5菌株、产碱假单胞菌在15℃下，24h对氨氮的降解率分别为：41.8％和8.8％，低温下氨氮降解效果明显。
[0096] 实施例4：
[0097] Kosakonia oryzae CH‑5菌株对COD、总氮降解效率测定
[0098] Kosakonia oryzae CH‑5菌株降解含有无机氮的人工污水中的氨氮、总氮、COD的应用人工污水：以葡萄糖和氯化铵，按C:N＝100:5，配制3L‑5L污水，并加入少量的K2HPO4，调节pH为6.5～8.0，配好的人工污水含氨氮、总氮、COD浓度分别为40mg/L、40mg/L、300mg/L左右。反应器带有曝气装置，溶解氧约为4mg/L，用无菌封口膜将反应器顶部封住防止杂菌进入；然后进行曝气处理，每隔4h取样，先测定pH值均在6.5～8.0左右，达到排放标准范围内；并检测样品中氨氮、总氮、COD浓度变化，数据均为平行样测定均值。
[0099] 实验进行了2d，数据如下：4h取一次样，对氨氮，总氮，COD进行测定。
[0100] 参见图5，可以发现在24h时，人工污水中的氨氮已经基本除尽，去除率可达到90％以上。对于水中的COD，该菌去除较慢，在40h左右降到了40mg/L，达到了国家的排放标准。但是对于水中的总氮，在处理48h后，仍未达到排放标准，其总量前后相差不大，该菌并不具有反硝化功能，并不能将氨氮反硝化为N2。
[0101] Kosakonia oryzae CH‑5菌株对污水的处理效果较好，能在一定时间内对水中的氨氮及COD进行处理，并使污水达标排放。
[0102] 实施例5
[0103] Kosakonia oryzae CH‑5菌株在生物喷淋塔中对氨氮的去除效果测定
[0104] 在湖北某气体处理设备的生物喷淋塔中，风量约1000m3/h，生物塔装填竹炭填料，3 3
装填高度共1.5m，体积为4.71m ，气体停留时间为16.97s，循环液喷淋流量约2m/h，不间断喷淋。现场废气经过收集，排入生物喷淋塔。
装填高度共1.5m，体积为4.71m ，气体停留时间为16.97s，循环液喷淋流量约2m/h，不间断喷淋。现场废气经过收集，排入生物喷淋塔。
[0105] 将含有Kosakonia oryzae CH‑5菌株的营养液经循环水泵提升到生物喷淋塔顶向下喷淋，使填料在循环喷淋下挂膜7d。挂膜结束后，循环液直接从塔内排空。启动运行生物喷淋塔，排入气体空床停留时间EBRT为15s，每天检测1次进气口、出气口的氨气浓度，共运行测定了14天。
[0106] 从图6可以看出，Kosakonia oryzae CH‑5菌株在喷淋塔中对氨氮的去除率均达到了94％以上，对氨氮具有良好的去除效果，即使在氨气浓度较高的情况下仍能对氨气进行高效率的处理，并使其能达标排放。
[0107] 综上所述，本发明中的Kosakonia oryzae CH‑5菌株可应用于去除水中的氨氮，COD，也可用于生物滴滤塔中处理含有氨气成分的工业废气。
[0108] 以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。