二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途

摘要

本发明公开了二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途，属于药物化学技术领域。本发明提供的二氢嘧啶类化合物，其结构如式I所示。本发明提供的制备方法包括：化合物a及化合物k在碱的催化下进行取代反应，生成化合物b；化合物c与d在碱性条件下发生取代反应得到e；化合物e与f发生光延反应得到中间体g，化合物g与b偶联反应生成化合物h。本发明提供的式I所示化合物或其盐、溶剂化物、异体构、代谢物、氮氧化物及前药在制备治疗或预防P2X3和/或/P2X2/3受体相关疾病的药物中的应用。本发明的二氢嘧啶类化合物具有良好的P2X3受体拮抗作用和更好的安全性。

权利要求

1.一种结构如式I所示的化合物或其盐，1

其中，R选自羟基、磺酰胺基；

1

R选自羟基时，

其化合物结构式为：

1 2 3 2 3

R选自磺酰胺基时，R 、R 独立地选自氢、氘、未取代的C1‑12烷基；或者R 、R 连接形成未取代的环丙基；

4

R选自取代或未取代的苯基、选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、或4

取代或未取代的吡嗪基；R的取代基选自1～5个氢、氘、卤素、氰基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；

5

R选自卤素、三氟甲基。

1 2 3

2.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其特征在于，R 选自磺酰胺基时，R 、R 独立地

2 3

选自氢、氘、甲基、乙基、丙基、或者R、R连接形成未取代的环丙基；

4

R选自取代或未取代的苯基、选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、或4

取代或未取代的吡嗪基；R的取代基选自卤素、氰基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。

3.一种化合物或其盐，其特征在于，选自下列化合物或其药学上可接受的盐：

4.根据权利要求1‑3任意一项所述的化合物或其盐，其特征在于，所述化合物中的氢被一个或多个氘所代。

5.权利要求1‑4任意一项所述的化合物或其盐的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：当R1为羟基时，

步骤一：化合物a及化合物k在碱性条件下进行取代反应，生成化合物b，步骤二：中间体化合物c与d在有机碱或无机碱存在下发生取代反应，得到e，步骤三：中间体化合物e与f发生光延反应，得到中间体g，步骤四：中间体化合物g与b发生偶联反应，生成化合物h；

步骤五：化合物h在无机碱催化或者酸催化下发生水解反应，得到化合物j；

2 3 4 5

其中，R、R、R、R的定义同权利要求1；X为氟；

1 1 1

或/和当R为磺酰胺基，且R 不是甲氧基时，包括步骤六：化合物j与带有R基团的磺酰胺类化合物发生缩合或酯化反应，得到式I化合物；

2 3 4 5

其中，R、R、R、R的定义同权利要求1。

6.权利要求1‑4中任意一项所述的化合物或其盐在制备治疗或预防P2X3和/或P2X2/3受体相关疾病的药物中的应用。

7.权利要求1‑4中任意一项所述的化合物或其盐在制备治疗或预防呼吸系统疾病的药物中的应用。

8.权利要求1‑4中任意一项所述的化合物或其盐在制备治疗或预防咳嗽、哮喘、疼痛或睡眠呼吸暂停的药物中的应用。

说明书

二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途

技术领域

[0001] 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途。

背景技术

[0002] 据估计，全球有5％‑10％的成年人患有慢性咳嗽。这些患者中的一部分为难治性慢性咳嗽(RCC)和不明原因慢性咳嗽(UCC)，其对在健康受试者中通常不会引起咳嗽的各种诱因更为敏感，包括日常活动(如说话和大笑)、气温变化、接触气溶胶或食物气味。迄今为止，对这些患者的治疗选择极为有限，许多患者往往已经多年没有得到缓解。目前尚无针对慢性咳嗽的批准用药。临床的常用药物如可待因、右美沙芬等，为中枢镇咳药，经常发生便秘和嗜睡等不良反应。据统计，持续时间＞8周的慢性咳嗽占呼吸科门诊1/3以上，发病率为2‑10％。

[0003] P2X3受体是嘌呤类受体家族中的一员，是非选择性的配体门控离子通道，在伤害性信息的产生、传递中起着重要的作用。近年来的研究发现，P2X3受体的过度活化与感觉神经元的超敏化(hyper‑sensitization)有关。损伤或感染引发的气道和肺部神经元超敏反应可引起过度、持续和频繁地咳嗽。P2X3受体与多种疾病有关，包括慢性咳嗽、神经痛、睡眠呼吸暂停等，这些疾病发病率均较高且有很大的未满足的临床需求。默沙东(Merck&Co)的新型止咳药gefapixant(MK‑7264)已向FDA新药申请(NDA)，该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)成人患者。两项临床III期试验表明，与安慰剂组相比，每天2次45mg剂量gefapixant治疗组在第12周(COUGH‑1研究)和第24周(COUGH‑2研究)的24小时咳嗽频率(采用24小时录音客观地测量每小时的咳嗽次数)有统计学意义的显著降低。2项研究中，每天2次15mg剂量gefapixant治疗组没有达到主要疗效终点。45mg组虽然达到临床终点，但45mg因不良事件而停药的频率更高、味觉相关不良事件发生率更高。因此临床需要更安全，更有效的P2X3受体拮抗剂。

发明内容

[0004] 本发明的目的之一在于，提供一种二氢嘧啶类化合物，其具有更好的P2X3受体拮抗作用和更好的安全性。

[0005] 本发明的目的之二在于，提供该化合物的制备方法。

[0006] 本发明的目的之三在于，提供该化合物的用途。

[0007] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

[0008] 本发明提供的一种结构如式I所示的化合物，或其盐、溶剂化物、异体构、代谢物、氮氧化物及前药，

[0009]

[0010] 其中，R1选自羟基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的杂环氧基、取代或未取代的芳氧基；

[0011] R2、R3独立地选自氢、氘、取代或未取代的C1‑12烷基；或者R2、R3连接形成取代或未取代的3元至15元环烷基基团；

[0012] R4选自取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基；

[0013] R5选自氢、氘、取代与未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的氨基或卤素；

[0014] 且所述式I化合物不包括表1所示的化合物：

[0015] 表1

[0016]

[0017] 本发明的部分实施方案中，R4选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或未取代的苯并异恶唑基、取代或未取代的咪唑并哒嗪基。

[0018] 本发明的部分实施方案中，R1选自羟基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的磺酰胺基；

[0019] 或/和R4选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或4
未取代的苯并异恶唑基、取代或未取代的咪唑并哒嗪基，R 的取代基选自1～5个氢、氘、氨基、氰基、卤素、取代与未取代的烷基、取代与未取代的烷氧基；

[0020] 或/和R5选自1～5个氢、氘、氨基、卤素、取代与未取代的烷基。

[0021] 本发明的部分实施方案中，R2、R3独立地选自氢、氘、取代或未取代甲基、取代或未取代乙基、取代或未取代丙基、取代或未取代环丙基；

[0022] 优选地，R2、R3独立地选自取代甲基、取代乙基、取代丙基或取代环丙基时，R2、R3的取代基独立地选自一个或多个的氘、卤素、羟基、胺基、甲基、乙基、环丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、环丙氧基、叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、环丙硫基、叔丁硫基、胺基、甲胺基、乙胺基、环丙胺基、叔丁胺基、甲酰胺基、乙酰胺基、环丙酰胺基、叔丁酰胺基、NO2、CN、CF3；

[0023] 或R2、R3连接形成取代或未取代的环丙基、环己基、环戊基；其中，取代环丙基的取代基选自一个或多个的氘、卤素、羟基、胺基、甲基、乙基、环丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、环丙氧基、叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、环丙硫基、叔丁硫基、胺基、甲胺基、乙胺基、环丙胺1
基、叔丁胺基、甲酰胺基、乙酰胺基、环丙酰胺基、叔丁酰胺基、NO2、CN、CF3；或/和R 选自羟基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的磺酰胺基；

[0024] 优选地，R1选自取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的磺酰胺基，R1的取代基选自一个或多个的氘、卤素、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香基、烷氧基、环烷氧基、烷胺基、环烷胺基、烷硫基、环烷硫基、酰胺基、NO2、CN、CF3；

[0025] 或/和R4选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或4
未取代的苯并异恶唑基、取代或未取代的咪唑并哒嗪基；R 的取代基选自1～5个氘、氨基、氰基、甲基、甲氧基、卤素、三氟甲氧基、二氟甲氧基；

[0026] 或/和R5选自1～5个氢、氘、氨基、卤素、三氟甲基、二氟甲基。

[0027] 本发明的部分实施方案中，

[0028] R2、R3独立地选自氢、氘、甲基、乙基、丙基或环丙基；

[0029] 或R2、R3连接形成环丙基；

[0030] 或/和R1选自羟基、C1‑C16烷氧基、C1‑C16烷磺酰胺基、C1‑C6烷胺磺酰胺基、C1‑C6环烷胺磺酰胺基、取代或未取代的苯磺酰胺基；

[0031] 或/和R4选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或未取代的苯并异恶唑基、取代或未取代的咪唑并哒嗪基，其中所述的取代基选自1～5个氘、氨基、氰基、甲基、甲氧基、卤素、三氟甲氧基或二氟甲氧基；

[0032] 或/和R5选自1～5个氢、氘、氨基、甲基、卤素、三氟甲基或二氟甲基。

[0033] 本发明的部分实施方案中，R1选自羟基、C1‑C16烷氧基、C1‑C16烷磺酰胺基、C1‑C6烷胺磺酰胺基、C1‑C6环烷胺磺酰胺基。

[0034] 本发明的部分实施方案中，R4选自4‑苯基、2‑吡啶基、2‑嘧啶基、2‑吡嗪基、3‑哒嗪基、3‑氟吡啶‑2‑基、(5‑三氟甲氧基)吡啶‑2‑基、(5‑二氟甲氧基)吡啶‑2‑基、5‑氯吡啶‑2‑基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、6‑氟吡啶‑2‑基、2‑氰基嘧啶‑5‑基、3‑甲基吡嗪‑2‑基、2‑氯吡啶‑4‑基、6‑甲氧基嘧啶‑3‑基、5‑氯吡啶‑3‑基、2‑甲氧基嘧啶‑4‑基、2‑氰基吡啶‑4‑基、3‑氯吡嗪‑2‑基、6‑氯嘧啶‑4‑基、5‑甲基吡啶‑2‑基、3‑氯吡啶‑2‑基、5‑甲氧基吡啶‑2‑基、5‑氯吡啶‑2‑基、苯并[D]噻唑‑2‑基、咪唑并[1,2‑B]哒嗪‑6‑基、苯并[D]异噁唑‑3‑基、3,6‑二氟吡啶‑2‑基、3‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑基。

[0035] 本发明的部分实施方案中，选自下列化合物或其药学上可接受的盐：

[0036] 表2

[0037]

[0038]

[0039]

[0040]

[0041]

[0042]

[0043]

[0044]

[0045]

[0046]

[0047] 本发明的部分实施方案中，所述化合物中的氢可被一个或多个氘所代。

[0048] 本发明提供的化合物或其盐、溶剂化物、异体构、代谢物、氮氧化物及前药的制备方法，包括以下步骤：

[0049] 当R1为甲氧基时，步骤一：化合物a及化合物k在碱性条件下进行取代反应，生成化合物b，

[0050] 步骤二：中间体化合物c与d在有机碱或无机碱存在下发生取代反应得到e，

[0051] 步骤三：中间体化合物e与f发生光延反应得到中间体g，

[0052] 步骤四：中间体化合物g与b发生偶联反应生产化合物h；

[0053]

[0054] ；优选地，当R1为羟基时，还包括步骤五：体化合物h在无机碱催化或者酸催化发生水解反应得到化合物j；

[0055]

[0056] ；更优选地，当R1选自取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的磺酰胺基、取代或1
未取代的杂环氧基或取代或未取代的芳氧基，且R 不是甲氧基时；还包括步骤六：化合物j
1
与带有R基团的醇类、磺酰胺类或酚类化合物发生缩合或酯化反应得到式I化合物；

[0057]

[0058] 本发明提供的化合物或其盐、溶剂化物、异体构、代谢物、氮氧化物及前药在制备治疗或预防P2X3和/或P2X2/3受体相关疾病的药物中的应用；优选地，在制备治疗或预防呼吸系统疾病的药物中的应用；更优选地，在制备治疗或预防咳嗽、哮喘、疼痛、睡眠呼吸暂停的药物中的应用。

[0059] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

[0060] 本发明的二氢嘧啶类化合物具有良好的P2X3受体拮抗作用和更好的安全性。试验表明，本发明的止咳作用强于阳性药物，且作用时间更长。对P2X3受体的抑制作用良好，对小鼠的味觉几乎没有影响。

[0061] 本发明的二氢嘧啶类化合物用于治疗或预防P2X3和/或/P2X2/3受体相关疾病，具有更好的药效和安全性。

具体实施方式

[0062] 以下将结合实施例和实验例对本发明作进一步的详细描述，本发明的实施例和实验例仅用于说明本发明的技术方案，并非对本发明的限制，凡依照本发明公开的内容所作的任何本领域的等同置换，均属于本发明的保护范围。

[0063] 化合物的结构是核磁共振(1H NMR)或液质联用(LC‑MS)来确定的。

[0064] 液质联用仪(LC‑MS)为安捷伦G6120B(与液相Agilent 1260配用)；核磁共振仪(1H 1
NMR)为Bruker AVANCE‑400或Bruker AVANCE‑800，核磁共振(H NMR)位移(δ)以百万分之‑6
一(ppm)的单位给出，测定溶剂为DMSO，内标为四甲基硅烷(TMS)，化学位移是以10 (ppm)作为单位给出。

[0065] 本发明的术语“室温”是指温度为10～25℃。

[0066] 实施例1：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物1)的制备：

[0067]

[0068] 步骤一：4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯胺(化合物b‑1)的制备

[0069] 将2‑氟吡嗪(50.0g，0.52mol)和对氨基苯酚(53.5g，0.49mol)溶解入二甲亚砜(360ml)中，加入碳酸铯(320g，0.98mol)得到反应混合物，并用机械搅拌匀速搅拌反应混合物。随后升温反应体系内温到80℃反应2‑3h。薄层色谱跟踪反应进程，反应完全后，将反应混合物加入三倍体积(约1L)水中，并保持搅拌。之后用乙酸乙酯三次萃取产物，合并干燥乙酸乙酯后浓缩得到粗品，粗品以500ml水打浆1h后过滤，鼓风干燥箱干燥得到4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯胺(92.8g，褐色颗粒状固体)，收率96.8％。

[0070] ESI‑MS:m/z＝187.1(M+H)+。

[0071] 步骤二：6‑氯‑1‑(4‑氯苄基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(化合物e‑1)的制备[0072] 将6‑氯尿嘧啶(36.8g，0.25mol)和4‑氯苄溴(52.5g，0.256mol)混合后用300ml DMF溶解后滴加DIPEA(96.9g，0.75mol)后保持30℃反应3‑5h，薄层色谱跟踪反应进程，反应完全后，将反应混合物加入3倍体积的水中，洗出固体过滤，干燥后将滤饼用300ml乙酸乙酯打浆，过滤得到固体，鼓风干燥机干燥后得到6‑氯‑1‑(4‑氯苄基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(化合物e‑1)(51.9g，白色固体)，收率76.6％，纯度为99.26％

[0073] ESI‑MS:m/z＝271.0(M+H)+。

[0074] 步骤三：(S)‑3‑(4‑氯‑3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧基‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物g‑1)的制备

[0075] 将化合物e‑1(27.1g，0.1mol)，(S)‑(+)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯(11.8g，0.1mol)以及三苯基膦(52.4g，0.2mol)，用300ml无水四氢呋喃溶解澄清，用氩气置换反应体系内空气后，冰水浴冷却反应体系，保持搅拌下缓慢匀速滴加偶氮二甲酸二异丙酯(40.4g，0.2mol)，30min内滴加完毕后，保持rt反应，2‑3小时后薄层色谱跟踪反应进程，反应完全后，反应液用500ml水淬灭后，用30ml乙酸乙酯萃取三次，有机溶液干燥后浓缩的到油状物粗品。用100ml乙酸乙酯和500ml石油醚的混合溶剂分散油状物粗品，析出大量三苯基氧膦固体，过滤除去三苯基氧膦，母液浓缩后这层析提纯得到(S)‑3‑(4‑氯‑3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧基‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(32.1g，白色固体)，收率86.6％，纯度
98.71％。

[0076] ESI‑MS:m/z＝371.1(M+H)+。

[0077] 步骤四：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物1)的制备

[0078] 将化合物g‑1(3.71g，0.01mol)，化合物b‑1(1.87g，0.01mol)，xant‑phos(868mg，1.5mmol)，醋酸钯(337mg，1.5mmol)，磷酸钾(4.24g，0.02mol)混合后用30ml二氧六环溶解，氩气置换反应瓶内空气，并且氩气保护反应，反应混合物在油浴中升温到80℃反应1‑2h，薄层色谱检测反应至化合物g‑1消耗完全，反应混合物减压蒸馏除去二氧六环后用100ml乙酸乙酯和100ml水分液萃取三次，乙酸乙酯相干燥浓缩后柱层析提纯得到(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物1)4.56g(黄褐色泡沫状固体)，收率87.3％，纯度96.82％。

[0079] ESI‑MS:m/z＝522.2(M+H)+。

[0080] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.65(s,1H),δ8.17(s,1H),7.55–7.48(m,1H),7.46–7.37(m,1H),7.35–7.26(m,2H),7.16(m,4H),7.14–7.11(m,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,1H),
5.28(s,2H),4.61(s,1H),3.88(m,2H),3.46(s,3H),2.76(m,1H),0.99(m,3H)。

[0081] 实施例2：S‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸(化合物2)的制备

[0082] 将按实施例1方法制得的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(522mg，1.0mmol)溶于甲醇(3ml)和四氢呋喃(3ml)的混合溶剂中，保持温度在10℃左右，加入氢氧化锂(168mg，4mmol)的水(3ml)溶液，以得到反应混合物，使所述反应混合物在RT下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程，反应完全后，经柱层析纯化得到S‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸(388mg，类白色固体)，收率：76.5％，纯度为98.62％。

[0083] ESI‑MS:m/z＝508.1(M+H)+。

[0084] 1HNMR(400MHz,DMSO‑d6)δ12.11(s,1H)，δ8.85(s,1H)，δ8.18(s,1H),7.56–7.49(m,1H),7.48–7.39(m,1H),7.35–7.26(m,2H),7.16(m,4H),7.14–7.11(m,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,1H),5.30(s,2H),4.62(s,1H),4.06–3.79(m,2H),2.75(m,1H),0.98(m,3H)。

[0085] 实施例3：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物3)的制备

[0086] 将按实施例2的方法制得的S‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸(化合物2)(288mg，0.57mmol)，DIPEA(183mg,1.42mmol)以及EDCI(130.8mg，0.68mmol)，用二氯甲烷(5ml)溶解，搅拌15min后，加入甲基磺酰胺(64.7mg，0.68mmol)以及DMAP(83mg，0.68mmol)后室温下反应2‑3小时，薄层色谱跟踪反应进程，反应完全后水洗反应混合物，二氯甲烷萃取三次后，合并干燥浓缩后经柱层析提纯得到(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(198mg，)收率59.6％，纯度99.87％。

[0087] ESI‑MS:m/z＝585.1(M+H)+。

[0088] 1HNMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.31(s,1H)，δ8.65(s,1H)，δ8.19(s,1H),7.86–7.76(m,1H),7.48–7.39(m,1H),7.35–7.26(m,2H),7.16(m,4H),7.14–7.11(m,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,1H),5.42–5.15(s,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.01(s,3H),2.69(m,1H),0.99(m,
3H)。

[0089] 实施例4：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸甲酯(化合物4)的制备

[0090] 本实施例的制备方法同实施例1相比，区别在于将步骤三中的化合物f‑1：(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸甲酯(化合物4)，收率：76.5％，纯度为98.78％。

[0091] ESI‑MS:m/z＝536.2(M+H)+。

[0092] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.65(s,1H),8.18(s,1H),7.84(d,J＝8.1Hz,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,1H),7.29(d,J＝8.4Hz,2H),7.16(m,4H),7.11(d,J＝6.6Hz,1H),7.03(d,J＝8.4Hz,1H),5.26(s,2H),4.59(s,1H),3.93(s,2H),3.44(s,3H),1.06(s,6H)。

[0093] 实施例5：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸(化合物5)的制备

[0094] 本实施例的制备方法同实施例2相比，区别在于将步骤三中的化合物f‑1：(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸(化合物5)，收率：82.2％，纯度为98.51％。

[0095] ESI‑MS:m/z＝522.2(M+H)+。

[0096] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ12.07(s,1H),8.58(s,1H),8.20(s,1H),7.89–7.79(m,1H),7.46–7.37(m,1H),7.28(d,J＝8.2Hz,2H),7.13(m,4H),7.15–7.10(m,1H),7.02(d,J＝
8.3Hz,1H),5.28(s,2H),4.60(s,1H),3.99(s,2H),1.03(s,6H)。

[0097] 实施例6：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物6)的制备

[0098] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤三中的化合物f‑1：(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡嗪‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物6)，收率：78.6％，纯度为97.68％。

[0099] ESI‑MS:m/z＝599.1(M+H)+。

[0100] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.30(s,1H),8.64(s,1H),8.18(s,1H),7.84(d,J＝8.1Hz,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,1H),7.29(d,J＝8.4Hz,2H),7.16(m,4H),7.11(d,J＝6.6Hz,
1H),7.03(d,J＝8.4Hz,1H),5.25(s,2H),4.60(d,J＝1.6Hz,1H),4.03(s,2H),3.02(s,3H),
1.05(s,6H)。

[0101] 实施例7：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸(化合物7)的制备

[0102] 制备方法同实施例2的制备方法，将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸(化合物7)，收率：78.2％，纯度为98.68％。

[0103] ESI‑MS:m/z＝507.1(M+H)+。

[0104] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.16(dd,J＝5.1,2.0Hz,1H),7.94–7.80(m,1H),7.48–7.39(m,2H),7.35–7.26(m,2H),7.16(m,4H),7.14–7.11(m,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,1H),
5.30(s,2H),4.62(s,1H),4.06–3.79(m,2H),2.75(m,1H),0.98(m,3H)。

[0105] 实施例8：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物8)的制备

[0106] 本实施例的制备方法同实施例1相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶，其余条件均相同，得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸甲酯(化合物8)，收率：72.8％，纯度为98.56％。

[0107] ESI‑MS:m/z＝521.2(M+H)+。

[0108] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.63(s,1H),8.20–8.11(m,1H),7.90–7.79(m,1H),7.48–7.38(m,2H),7.29(d,J＝8.3Hz,2H),7.21–7.14(m,4H),7.14–7.10(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,1H),5.28(s,2H),4.61(s,1H),3.89(m,2H),3.47(s,3H),2.77(m,1H),1.00(m,
3H)。

[0109] 实施例9：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙烯酰胺(化合物9)的制备

[0110] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶，其余条件均相同。得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙烯酰胺(化合物9)，收率：85.2％，纯度为99.21％。

[0111] ESI‑MS:m/z＝584.2(M+H)+。

[0112] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.69(s,1H),8.60(s,1H),8.15(dd,J＝5.0,2.0Hz,1H),7.90–7.79(m,1H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.14–7.09(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,1H),5.42–5.15(m,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.01(s,3H),
2.69(m,1H),0.98(m,3H)。

[0113] 实施例10：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸(化合物10)的制备

[0114] 本实施例的制备方法同实施例2相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸(化合物10)，收率：79.6％，纯度为98.26％。

[0115] ESI‑MS:m/z＝521.2(M+H)+。

[0116] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ12.08(s,1H),8.59(s,1H),8.14(dd,J＝4.8,2.1Hz,1H),7.89–7.79(m,1H),7.46–7.37(m,2H),7.29(d,J＝8.2Hz,2H),7.15(m,4H),7.14–7.10(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,1H),5.27(s,2H),4.60(s,1H),3.98(s,2H),1.02(s,6H)。

[0117] 实施例11：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸甲酯(化合物11)的制备

[0118] 本实施例的制备方法同实施例1相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基丙酸甲酯(化合物11)，收率：75.2％，纯度为97.58％。

[0119] ESI‑MS:m/z＝535.2(M+H)+。

[0120] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.62(s,1H),8.15(d,J＝4.7Hz,1H),7.84(t,J＝8.1Hz,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,2H),7.29(d,J＝8.4Hz,2H),7.16(m,4H),7.11(d,J＝6.6Hz,
1H),7.03(d,J＝8.4Hz,1H),5.26(s,2H),4.59(s,1H),3.93(s,2H),3.44(s,3H),1.06(s,
6H).

[0121] 实施例12：3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物12)的制备

[0122] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的3‑羟基‑2,2‑二甲基丙酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2,2‑二甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物12)，收率：77.8％，纯度为98.98％。

[0123] ESI‑MS:m/z＝598.1(M+H)+。

[0124] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.30(s,1H),8.64(s,1H),8.20–8.09(m,1H),7.84(m,1H),7.42(d,J＝8.6Hz,2H),7.31–7.25(m,2H),7.20–7.13(m,4H),7.13–7.09(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,1H),5.25(s,2H),4.60(s,1H),4.03(s,2H),3.02(s,3H),1.05(s,6H).

[0125] 实施例13：1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑环丙烷‑1‑羧酸(化合物13)的制备

[0126] 本实施例的制备方法同实施例2相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的1‑(羟甲基)环丙烷‑1‑羧酸甲酯，其余条件均相同，得到白色固体状的1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑环丙烷‑1‑羧酸(化合物13)，收率：76.6％，纯度为98.53％。

[0127] ESI‑MS:m/z＝519.2(M+H)+。

[0128] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.14(dd,J＝4.9,2.1Hz,1H),7.83(m,1H),7.45–7.37(m,2H),7.29(d,J＝8.3Hz,2H),7.11(m,5H),7.01(d,J＝8.3Hz,1H),5.26(s,2H),4.54(s,1H),4.22(s,2H),0.91(m,2H),0.61(m,4H)。

[0129] 实施例14：1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑环丙烷‑1‑羧酸酯(化合物14)的制备

[0130] 本实施例的制备方法同实施例1相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的1‑(羟甲基)环丙烷‑1‑羧酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑环丙烷‑1‑羧酸酯(化合物14)，收率：79.2％，纯度为98.26％。

[0131] ESI‑MS:m/z＝533.2(M+H)+。

[0132] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ8.68(s,1H),8.13(d,J＝4.7Hz,1H),7.83(t,J＝8.1Hz,1H),7.45‑7.38(m,2H),7.29(d,J＝8.4Hz,2H),7.16(m,4H),7.12(d,J＝6.6Hz,1H),
7.03(d,J＝8.4Hz,1H),5.26(s,2H),4.54(s,1H),4.03(s,2H),3.42(s,3H),1.07–0.92(m,
4H).

[0133] 实施例15：1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)甲基)‑N‑(甲磺酰基)环丙烷‑1‑羧酰胺(化合物15)的制备

[0134] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟吡啶；并将步骤三中(S)‑3‑羟基‑2‑甲基丙酸甲酯替换为等摩尔的1‑(羟甲基)环丙烷‑1‑羧酸甲酯，其余条件均相同。得到白色固体状的1‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)甲基)‑N‑(甲磺酰基)环丙烷‑1‑羧酰胺(化合物15)，收率：75.8％，纯度为98.31％。

[0135] ESI‑MS:m/z＝596.1(M+H)+。

[0136] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.30(s,1H),8.64(s,1H),8.15(dd,J＝5.2,2.0Hz,1H),7.85(m,1H),7.46–7.38(m,2H),7.31(d,J＝8.4Hz,2H),7.23–7.15(m,4H),7.15–7.09(m,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,1H),5.28(s,2H),4.65(s,1H),4.13(s,2H),3.12(s,3H),1.07–
0.91(m,4H).

[0137] 实施例16：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(3‑(3‑氟吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物16)的制备[0138] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2，3‑二氟吡啶，其余条件均相同。得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(3‑(3‑氟吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物16)，收率：78.5％，纯度为98.89％。

[0139] ESI‑MS:m/z＝602.1(M+H)+。

[0140] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.30(s,1H),8.65(s,1H),8.03(q,J＝8.2Hz,1H),7.44(d,J＝8.2Hz,2H),7.32(d,J＝8.2Hz,2H),7.22(m,4H),6.95(dd,J＝8.0,1.7Hz,1H),
6.90(dd,J＝7.9,2.5Hz,1H),5.31(s,2H),4.66(s,1H),4.08–3.80(m,2H),3.01(s,3H),
2.73(m,1H),0.99(m,3H).

[0141] 实施例17：(S)‑3‑(3‑(4‑氟苄基)‑4‑(4‑(3‑氟吡啶‑2‑基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物17)的制备

[0142] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2，3‑二氟吡啶；并将步骤二中的1‑(溴甲基)‑4‑氯苯替换为等摩尔的1‑(溴甲基)‑4‑氟苯，其余条件均相同。得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氟苄基)‑4‑(4‑(3‑氟吡啶‑2‑基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物17)，收率：78.9％，纯度为99.12％。

[0143] ESI‑MS:m/z＝586.2(M+H)+。

[0144] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.30(s,1H),8.65(s,1H),8.03(q,J＝8.2Hz,1H),7.44(d,J＝8.2Hz,2H),7.39(m,2H),7.32(d,J＝8.2Hz,2H),7.08(m,2H),6.95(dd,J＝8.0,
1.7Hz,1H),6.90(dd,J＝7.9,2.5Hz,1H),5.31(s,2H),4.66(s,1H),4.08–3.80(m,2H),3.01(s,3H),2.73(m,1H),0.99(m,3H)。

[0145] 实施例18：(S)‑3‑(2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3‑(4‑(三氟甲基)苄基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物18)的制备[0146] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2，3‑二氟吡啶；并将步骤二中的1‑(溴甲基)‑4‑氯苯替换为等摩尔的1‑(溴甲基)‑4‑三氟甲基苯，其余条件均相同。得到白色固体状的(S)‑3‑(2,6‑二氧‑4‑(4‑(吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3‑(4‑(三氟甲基)苄基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物18)，收率：88.2％，纯度为98.23％。

[0147] ESI‑MS:m/z＝617.2(M+H)+。

[0148] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.69(s,1H),8.60(s,1H),8.13(dd,J＝5.0,2.0Hz,1H),7.90–7.79(m,1H),7.58–7.50(m,2H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.18‑
7.10(m,2H),7.14–7.09(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,1H),5.42–5.15(m,2H),4.63(s,1H),
3.86(m,2H),3.02(s,3H),2.68(m,1H),0.99(m,3H)。

[0149] 实施例19：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧杂‑4‑(4‑(5‑((5‑三氟甲氧基)吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(磺酰基)丙酰胺(化合物19)的制备

[0150] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟‑5‑(三氟甲氧基)吡啶，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧杂‑4‑(4‑(5‑((5‑三氟甲氧基)吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(磺酰基)丙酰胺(化合物19)，收率：82.1％，纯度为98.68％。

[0151] ESI‑MS:m/z＝668.1(M+H)+。

[0152] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.68(s,1H),8.59(s,1H),8.16(s,1H),7.90–7.79(m,1H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.14–7.09(m,1H),5.42–5.15(m,2H),4.62(s,1H),3.86(m,2H),3.01(s,3H),2.68(m,1H),0.98(m,3H)。

[0153] 实施例20：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧杂‑4‑(4‑(5‑((5‑二氟甲氧基)吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(磺酰基)丙酰胺(化合物20)的制备

[0154] 本实施例的制备方法同实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟‑5‑(三氟甲氧基)吡啶，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧杂‑4‑(4‑(5‑((5‑二氟甲氧基)吡啶‑2‑基)氧苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(磺酰基)丙酰胺(化合物20)，收率：79.1％，纯度为98.18％。

[0155] ESI‑MS:m/z＝650.1(M+H)+。

[0156] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.68(s,1H),8.59(s,1H),8.02(s,1H),7.82–7.73(m,1H),7.52(s,1H)，7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.11–7.06(m,
1H),5.42–5.15(m,2H),4.62(s,1H),3.86(m,2H),3.01(s,3H),2.68m,1H),0.98(m,3H)。

[0157] 实施例21：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(5‑氯吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧杂‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物21)的制备[0158] 本实施例的制备方法与实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟‑5‑氯吡啶，其余条件均相同，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(5‑氯吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧杂‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物21)，收率：85.9％，纯度为98.56％。

[0159] ESI‑MS:m/z＝618.1(M+H)+。

[0160] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.66(s,1H),8.58(s,1H),8.18(s,1H),7.90–7.79(m,1H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.22(d,J＝8.3Hz,1H),7.13(m,4H),5.42–
5.15(s,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.01(s,3H),2.69(m,1H),0.98(m,3H)。

[0161] 实施例22：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(嘧啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物22)的制备

[0162] 本实施例的制备方法与实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟嘧啶，其余条件均相同，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑(嘧啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物22)，收率：81.5％，纯度为99.74％。

[0163] ESI‑MS:m/z＝585.1(M+H)+。

[0164] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.69(s,1H),8.60(s,1H),8.28(dd,J＝5.0,2.0Hz,2H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.08–7.01(m,1H),5.42–5.15(m,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.01(s,3H),2.69(m,1H),0.98(m,3H)。

[0165] 实施例23：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑苯氧基苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物23)的制备

[0166] 本实施例的制备方法与实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2‑氟苯，其余条件均相同，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑2,6‑二氧‑4‑(4‑苯氧基苯基)氨基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物23)，收率：78.3％，纯度为98.11％。

[0167] ESI‑MS:m/z＝583.1(M+H)+。

[0168] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.69(s,1H),8.60(s,1H),8.03(m,2H),7.61–7.53(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.24–7.19(m,1H),7.03(d,J＝8.3Hz,2H),5.42–
5.15(s,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.03(s,3H),2.69(m,1H),0.98(m,3H)。

[0169] 实施例24：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(6‑氟吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物24)的制备

[0170] 本实施例的制备方法与实施例3相比，区别在于将步骤一中2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2，6‑二氟苯，其余条件均相同，得到白色固体状的(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(6‑氟吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基‑N‑(甲磺酰基)丙酰胺(化合物24)，收率：78.2％，纯度为98.22％。

[0171] ESI‑MS:m/z＝602.1(M+H)+。

[0172] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ11.69(s,1H),8.60(s,1H),8.15(dd,J＝5.0,2.0Hz,1H),7.62–7.53(m,1H),7.45–7.37(m,2H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.15(m,4H),7.14–7.09(m,1H),5.42–5.15(s,2H),4.62(s,1H),3.88(m,2H),3.01(s,3H),2.69(m,1H),0.98(m,
3H)。

[0173] 另外，本发明人采用上述方法还合成下例实施例化合物：

[0174] 表3

[0175]

[0176]

[0177]

[0178]

[0179] 对比例1：(S)‑3‑(3‑(4‑氯苄基)‑4‑(4‑(3‑氟吡啶‑2‑氧基)苯基)氨基)‑2,6‑二氧杂‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)基)‑2‑甲基丙酸(对比例1化合物)的制备

[0180]

[0181] 本对比例的制备方法与实施例2相比，区别在于将步骤一中的2‑氟吡嗪替换为等摩尔的2，3‑二氟吡啶，其余条件均相同，得到白色固体状的对比例1化合物，收率：81.6％，纯度为99.21％。

[0182] ESI‑MS:m/z＝525.1(M+H)+。

[0183] 1H NMR(400MHz,DMSO‑d6)δ12.09(s,1H),8.65(s,1H),8.03(q,J＝8.2Hz,1H),7.44(d,J＝8.2Hz,2H),7.32(d,J＝8.2Hz,2H),7.22(brs,4H),6.95(dd,J＝8.0,1.7Hz,
1H),6.90(dd,J＝7.9,2.5Hz,1H),5.31(s,2H),4.66(s,1H),4.08–3.80(m,2H),2.77(m,
1H),0.99(m,3H)。

[0184] 试验例1：小鼠咳嗽试验

[0185] 1试验材料

[0186] 1.1供试品基本信息

[0187] 实施例1‑24化合物(本发明人实验室合成)、阳性对照药(gefapixant，批号：01030‑210326‑2‑1，掌心医药购买获得)、对比例1化合物(本发明人实验室合成)。

[0188] 1.2试验试剂

[0189] 生理盐水，氨水。

[0190] 2实验动物

[0191] 健康成年KM小鼠，雌雄各半，每组6只，体重28‑30g左右。

[0192] 3试验方法

[0193] 3.1剂量设计及供试品使用量

[0194] 目前文献报道的动物咳嗽模型多采用机械、化学和电刺激等方法刺激动物的神经和感受器，引发咳嗽。根据候选化合物的特点和已有相似靶点化合物为参考，初步选择浓氨水诱导的方法建立小鼠咳嗽造模试验。

[0195] 3.2供试品的配制方法

[0196] 50％氨水溶液的配制方法：量取2.5ml氨水溶于5ml的0.9％的氯化钠注射液中，充分混匀即可。

[0197] 对比例1化合物溶液配制方法：称取9mg对比例1的化合物溶于3ml0.5％CMC‑Na溶液，充分混匀，配置成3mg/ml的溶液。

[0198] 实施例化合物溶液配制方法：称取9mg实施例化合物溶于3ml 0.5％CMC‑Na溶液，充分混匀，配置成3mg/ml的溶液。

[0199] 3.3实验操作方法

[0200] 分组：分为阳性对照组、对比例1组、实施例1组～实施例24组和模型组。每组取6只KM小鼠，灌胃给药；其中，对比例1组给予对比例1化合物；阳性对照组给予阳性对照药(gefapixant，购买获得)、实施例组给予相应实施例制备所得化合物；每个组别对应三个剂量：30mg/kg、10ml/kg、3mg/kg；模型组给予等体积的0.5％CMC‑Na溶液。

[0201] 给药30min、60min或120min后，分别将小鼠置于500ml烧杯，烧杯中放入1枚棉球(重量为100±5mg)，棉球内含有50％氨水0.3ml。观察小鼠3min内出现典型咳嗽的次数(典型咳嗽动作：腹肌收缩或缩胸，同时张大嘴，伴有咳声)。

[0202] 4结果与讨论

[0203] 4.1结果判断标准

[0204] ①咳嗽判定标准：

[0205] 咳嗽的表现为：腹肌收缩或缩胸，同时张大嘴，伴有咳声。

[0206] ②用秒表计时，记录小鼠3min内咳嗽次数(次)，用软件进行统计学分析，各组数据采用均数±标准差统计描述，进行多组间单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。

[0207] 4.2结果讨论

[0208] 4.2.1实施例化合物30mg/kg给药30min后小鼠咳嗽的咳嗽次数

[0209] 表4

[0210]

[0211]

[0212] 备注：与模型组比较：**P<0.01，*P<0.05；

[0213] 由上表可看出：给药30min后氨水诱导小鼠咳嗽，阳性对照组与模型组比较，咳嗽次数明显减少，具有统计学差异(P<0.01)，说明造模成功。多个实施例化合物组与模型组比较，咳嗽次数明显减少，具有统计学差异(P<0.01、P<0.05)；且实施例1、3、4、6、7、9、10、12、15、19、20、24等发明化合物的止咳作用强于阳性。

[0214] 4.2.2不同剂量给药60min后小鼠咳嗽的咳嗽次数

[0215] 表5

[0216]

[0217] 备注：与模型组比较：**P<0.01，*P<0.05；与阳性对照组比较：△P<0.05。

[0218] 如表5所示，给药60min后氨水诱导小鼠咳嗽，30mg/kg阳性对照组与模型组比较，咳嗽次数明显减少，具有统计学差异(P<0.01)，而10mg/kg阳性对照组与模型组比较，咳嗽次数减少不具有统计学意义，说明10mg/kg阳性对照药不具备显著的降低咳嗽的作用，但此剂量(10mg/kg)下，实施例3、7、9、12、15、16、24组化合物咳嗽次数与阳性对照组比较，显著△减少，具有统计学意义( P<0.05)，同时与模型组比较也具有显著的统计学意义(**P<
0.01)，说明以上实施例化合物与阳性对照药相比，具有更优的止咳药效；实施例化合物3、
7、9、15、16、24，将给药剂量降低至3mg/kg时，咳嗽次数仍然明显减少，具有统计学差异(P<
0.01)。另外，实施例10组，30min时，止咳作用明显，而60min时不具备止咳作用，说明实施例
10组化合物作用时间短。

[0219] 4.2.3试验样品30mg/kg给药60、120min后咳嗽次数

[0220] 表6

[0221]

[0222]

[0223] 备注：与模型组比较：**P<0.01，*P<0.05。与对比例1化合物比较：△P<0.05。

[0224] 如表6所示，30mg/kg试验用药条件下，给药60min后，对比例1组与模型组比较，小鼠咳嗽次数明显减少，具有统计学差异(P<0.01)，而给药120min后，对比例1与模型组比较，咳嗽次数减少不具有统计学意义，说明对比例1组化合物120min时不具备明显的止咳作用。而实施例化合物3、9、12、15、16、24，给药60min和120min，咳嗽次数仍然明显减少，与模型组具有统计学差异(P<0.01)，且在120min时与对比例1化合物具有统计学差异(P<0.05)。说明实施例化合物3、9、12、15、16、24的止咳作用时间与对比例1化合物相比明显延长。

[0225] 试验例2：体外生物活性评价

[0226] 本实施例所用试剂、耗材和仪器均为市售。

[0227] 1.细胞系

[0228] 使用稳定转染人源P2X3受体的HEK 293细胞系。

[0229] 2.细胞培养

[0230] 生长培养基：DMEM high glucose；

[0231] 10％FBS；

[0232] 1％PenStrep；

[0233] 3.细胞培养过程：

[0234] a)复苏细胞

[0235] 1)将细胞冻存管浸入37℃水浴中，并持续晃动使其尽快溶解；

[0236] 2)用1mL移液枪上下缓慢地吹打细胞使其至悬浮，滴加到含有10mL新鲜预温生长培养基的15mL离心管中，然后以1000rpm/min，离心5分钟；

[0237] 3)弃去上清液，用5mL新鲜生长培养基重悬细胞。将细胞悬液转移到培养皿中，放于5％CO2的培养箱中37℃静置培养；

[0238] 4)24小时后，缓慢去除培养基(注意不要破坏细胞单层)，用新鲜生长培养基培养。

[0239] b)传代培养

[0240] 细胞系通常以1：3到1：4的比例稀释传代，每周传代两次(1：3的传代比例更常用)，传代后的细胞需要2‑3天才能生长达到85％的汇合度；

[0241] 1)当细胞在10cm培养皿中达到>85％饱和后，用0.25％Trypsin‑EDTA溶液消化约1min，将培养皿中的细胞吸出；

[0242] 2)根据稀释比将细胞转移到含有完全生长培养液的培养皿中。注意：为保持细胞的对数生长，应该维持细胞单层培养；

[0243] 3)根据细胞系细胞倍增时间(HEK293‑P2X3：24小时)，使用0.25％胰蛋白酶溶液对细胞进行传代。

[0244] c)冻存细胞

[0245] 1)将培养皿从培养箱中取出，置于超净工作台中，用0.25％Trypsin‑EDTA溶液消化约1min，收集细胞并计数，再以1000rpm/min，离心5min；

[0246] 2)吸出上清液，将细胞重新悬浮于冻存液(90％FBS和10％DMSO)中，密度为2×6
10cells/mL，每支冻存管中加入1mL细胞悬液；

[0247] 3)将细胞冻存管放入冻存盒中，然后将其转移到‑80℃过夜；

[0248] 4)把冻存管转移到液氮罐中(‑196℃)。

[0249] 4.实验过程

[0250] 步骤1：细胞实验板的准备

[0251] 1)当15cm培养皿中的细胞长至80％融合时，去除上清液，加入5mL DPBS清洗细胞并吸出，再加入2.5mL 0.25％Trypsin‑EDTA溶液至培养皿中，将培养皿放入培养箱1‑3分钟，或直到细胞消化下来，再加入3mL完全培养基终止消化，用细胞计数仪检测细胞密度；

[0252] 2)1000rpm/min离心5min后，用生长培养基重悬细胞并调节悬浮液体积，使细胞密5 4
度达到4×10cells/mL(1×10cells/25μL)；

[0253] 3)黑色微孔板中加入10μL 5×Matrigel，将微孔板置于培养箱中15分钟后，取出微孔板，倒置300g/min离心30s，除去5×Matrigel。然后将配好的细胞悬浮液加入384黑色微孔板中，每孔25μL；

[0254] 4)将微孔板放入5％CO2的培养箱中37℃培养过夜，直到第二天细胞生长至融合状态。

[0255] 步骤2：化合物的准备

[0256] 拮抗剂模式

[0257] 1)测试化合物母液浓度：20mM；

[0258] 2)384‑LDV板上的化合物运用Bravo进行12点稀释，化合物起始浓度10μM，稀释倍数为3倍稀释；

[0259] 3)HPE(高效药效对照)：阳性对照化合物单剂量；FAC(终效浓度)：40μM；ZPE(零效对照)：100％DMSO；

[0260] 4)使用ECHO将384‑LDV板上的化合物及HPE、ZPE转移至384孔板(PE6008590)作为化合物板；

[0261] 5)将化合物板保存在‑20℃。

[0262] 步骤3：进行筛选试验

[0263] 1)将生长至融合状态的细胞板从培养箱中取出；

[0264] 2)准备检测缓冲液：30mL缓冲液含0.3mL 250mM probenecid、0.6mL 1M HEPES和29.1mL HBSS，实际的检测缓冲液量将根据细胞板数而定；

[0265] 3)准备C6 dye，C6 dye原液为10×，用缓冲液将C6 dye稀释至1×；

[0266] 4)使用Bluewasher的gentle spin模式进行倒置离心弃去培养基。

[0267] 5)用移液排枪在细胞板上加入C6 dye，20μL/孔；

[0268] 6)将细胞板300rpm/min离心30s后，在培养箱中孵育1.5h；

[0269] 7)在预先准备好的化合物板上使用Dragonfly自动加样仪在每孔加入20μL的实验缓冲液，根据实验板布局用Bravo将10μL的化合物转移到细胞板中，测试化合物最终检测浓度最高剂量FAC：10μM，3倍稀释，12个浓度点。

[0270] 8)细胞板300rpm/min离心30s，放入培养箱中孵育30min；

[0271] 9)在激动剂板(PE 6008590)上准备25μL 4×BZATP(终浓度3.5uM)激动剂作用于P2X3细胞。

[0272] 10)将细胞板、FLIPR枪头和激动剂板置于室温15min；

[0273] 11)用FLIPR转移10μL的BZATP激动剂到细胞板中并读数。

[0274] 步骤4：实验结果与分析

[0275] 实施例化合物对P2X3受体的抑制作用IC50如下表所示，其中A表示小于10nM，B表示10.1～50nM，C表示50.1～100nM。

[0276] 表7

[0277]

[0278] 结果显示：本发明的化合物的对P2X3受体的体外抑制作用优于阳性对照药和对比例1化合物。

[0279] 试验例3：味觉障碍试验

[0280] 1试验材料

[0281] 1.1供试品基本信息

[0282] 实施例1、9、12、15、16、24化合物(本发明人实验室合成)、阳性对照药(gefapixant，批号：01030‑210326‑2‑1，掌心医药购买获得)。

[0283] 1.2试验试剂

[0284] 0.9％氯化钠注射液、盐酸奎宁(Quinie，批号：C12476271)

[0285] 2实验动物

[0286] 健康成年SD大鼠，全雄，体重280‑300g左右。

[0287] 3试验方法

[0288] 3.1供试品的配制方法

[0289] 0.3mM的奎宁溶液配制方法：称取119.20mg盐酸奎宁溶于1000ml的自来水中，充分混匀即可。

[0290] 试验样品溶液配制方法：称取40mg试验样品先加入适量DMSO溶解后再加入增溶剂HS‑15溶液，充分混匀，加入16ml生理盐水，配置成2.5mg/ml的溶液。

[0291] 3.2实验操作方法

[0292] 动物及分组：160‑180g/只左右的雄性SD大鼠，每组10只，各组平均体重相近，单笼饲养。

[0293] 饮水习惯训练：各组动物每天上午8:30和下午16:30分别给正常饮水30分钟，其余时间禁水，持续5天，每天更换两瓶水左右摆放位置。

[0294] 给药：实验前一天晚上禁水，次日上午试验组按以下剂量尾静脉注射给予4mL/kg(10mg/kg)的试验样品，模型组静脉注射给予4mL/kg(10mg/kg)的0.5％HS‑15。

[0295] 4结果与讨论

[0296] 4.1结果判断标准

[0297] ①饮水量测量：注射后将动物放回原来的笼子，各组的测量时间分别在各种药物Tmax区间(测量时间为给药后0min‑15min)，每个笼子同时放入一瓶正常饮用水，一瓶含有0.3mM盐酸奎宁(Quinie)的饮水，所有动物饲养笼中两瓶水放置的左右位置一致。让动物自由饮水15min，分别测量两瓶水的饮水量，精确到0.1ml。

[0298] ②数据统计分析：分别统计奎宁苦味水、自来水的饮用量，以及奎宁水占自来水量的百分比，用方差分析比较各组之间的差异有无显著性。

[0299] 4.2结果讨论

[0300] 表8

[0301]试验样品 奎宁/自来水(％)
溶媒组 38.16％
阳性对照组 79.01％**
△
实施例1组(化合物1) 41.48％
△
实施例9组(化合物9) 39.84％
△
实施例12组(化合物12) 37.18％
△
实施例15组(化合物15) 40.22％
△
实施例16组(化合物16) 42.53％
△
实施例24组(化合物24) 39.61％

[0302] 备注：与溶媒组比较：**P<0.01；与阳性对照组比较：△P<0.01。

[0303] 由表8可知，阳性对照组与溶媒组相比，小鼠饮用奎宁/自来水的比例具有统计学差异(P<0.01)，说明阳性对照组化合物gefapixant对小鼠的味觉有显著的影响。而实施例化合物1、9、12、15、16、24组的试验结果表明，小鼠饮用奎宁/自来水的比例与与溶媒组相比，不具备统计学意义，表明本发明化合物在10mg/kg静脉给药下对小鼠的味觉几乎没有影响，且与阳性对照组有显著性的统计性差异。

[0304] 上述实施例仅为本发明的优选实施方式之一，不应当用于限制本发明的保护范围，但凡在本发明的主体设计思想和精神上作出的毫无实质意义的改动或润色，其所解决的技术问题仍然与本发明一致的，均应当包含在本发明的保护范围之内。