酶促打浆制备瓦楞纸的方法转让专利

申请号 : CN202111039755.9

文献号 : CN113846505B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 王壮鹏蔡建涛

申请人 : 广东松炀再生资源股份有限公司

摘要 :

本申请提供了一种酶促打废纸浆制备瓦楞纸的方法,其中使用酶促打浆降低打浆转数,降低能耗的同时有效提高了产品抗张强度。

权利要求 :

1.一种酶促打浆制备瓦楞纸的方法,其特征在于,其中制备瓦楞纸的原料为OCC废纸浆;其中使用的酶为纤维素酶和β‑琼胶酶;纤维素酶用量为0.05‑0.2U/g绝干浆,β‑琼胶酶用量为0.05‑0.1U/g绝干浆。

2.根据权利要求1所述的方法,其中纤维素酶用量为0.1U/g绝干浆,β‑琼胶酶用量为

0.08U/g绝干浆。

说明书 :

酶促打浆制备瓦楞纸的方法

技术领域

[0001] 本申请属于生物类酶制剂领域和造纸中的节能环保领域,具体地,本申请提供了一种酶促打废纸浆制备瓦楞纸的方法,其中使用纤维素酶和琼胶酶酶促打浆。

背景技术

[0002] 瓦楞纸是各种工农业产品最常用的包装材料之一,其由面纸板之间胶合一层或多层具有瓦楞结构芯纸的结构组成。瓦楞纸用途广泛、需求量大,但对颜色、光泽等表观指标
要求不高且一般不直接接触食品,因此使用木材原料生产会造成很大的浪费,因此使用部
分废纸或全部使用废纸制备瓦楞纸成为了业界主流的原料来源。纸浆的打浆过程一般需要
较高的转速和较长的时间,消耗大量能源,是造纸过程中的主要耗能点之一。
[0003] 目前,已有许多使用纤维素酶,多种半纤维素酶水解纤维进行酶促打浆的研究,结果显示酶促打浆可以有效节约能源和时间,但节约的幅度与酶促步骤增加的成本相比优势
还不够显著,因此尚未得到广泛应用。且多项研究结果显示,纤维素酶和半纤维素酶在酶促
打浆中的效果存在天花板效应,无法通过增加用量进一步提高效果,甚至过高的用量水解
纤维过度时会降低纸张性能。因此,探索其他酶用于酶促打浆很有必要。
[0004] 琼胶酶为以降解琼脂为主要特征的一类酶,具体包括α和β琼胶酶,其中β琼胶酶专一水解β‑1,4糖苷键。目前对琼胶酶的应用主要包括水解海藻制备食品/饲料、分子生物学
中的胶回收以及某些纤维的制备。尚未有将其用于造纸的报道。

发明内容

[0005] 基于合作单位对废纸纤维结构的研究,我们尝试将琼胶酶配合纤维素酶用于酶促打浆,取得进一步节能效果的同时,还提高了纸张的抗张强度。
[0006] 一方面,本申请提供了一种酶促打浆制备瓦楞纸的方法,其特征在于,其中使用的酶选自纤维素酶、琼胶酶。
[0007] 进一步地,制备瓦楞纸的原料为OCC废纸浆。
[0008] 进一步地,其中使用的酶为纤维素酶和β‑琼胶酶。
[0009] 进一步地,纤维素酶用量为0.05‑0.2U/g绝干浆,β‑琼胶酶用量为0.05‑0.1U/g绝干浆。
[0010] 进一步地,纤维素酶用量为0.1U/g绝干浆,β‑琼胶酶用量为0.08U/g绝干浆。
[0011] 另一方面,本申请提供了选自纤维素酶、琼胶酶的酶在以OCC废纸浆为原料酶促打浆制备瓦楞纸中的应用。
[0012] 进一步地,其中使用的酶为纤维素酶和β‑琼胶酶。
[0013] 进一步地,其中纤维素酶用量为0.05‑0.2U/g绝干浆,β‑琼胶酶用量为0.05‑0.1U/g绝干浆。
[0014] 另一方面,本申请提供了一种酶促打浆用复合酶制剂,其特征在于,其包含纤维素酶和β‑琼胶酶,其中纤维素酶和β‑琼胶酶的酶活比为5:4。
[0015] 另一方面,本申请提供了上述酶制剂在提高OCC废纸浆制备的瓦楞纸抗张强度中的用途。
[0016] 另一方面,本申请提供了上述酶制剂在降低OCC废纸浆制备瓦楞纸打浆能耗中的用途。

附图说明

[0017] 图1:纤维素酶用量与纸张抗张强度的关联;
[0018] 图2:两种转数下,纤维素酶用量与打浆度的关联;
[0019] 图3:复合酶中的琼胶酶用量与纸张抗张强度的关联;
[0020] 图4:两种转数下,复合酶中的琼胶酶用量与打浆度的关联。

具体实施方式

[0021] 主要材料、试剂和仪器:
[0022] 本申请全部申请文件中酶用量均以U/g绝干浆计算。
[0023] OCC废纸:申请人企业自行收购,按照中国再生资源回收利用协会制定的《废纸分类等级规范》属于一级废纸箱,试验用废纸经专门人工挑选彻底去除废塑料、覆膜等杂志并
去除受明显污染的部分。
[0024] 废纸浆:打浆度20°SR,使用上述OCC废纸自行制备并储存待用(将OCC废纸破碎成约2cm x 2cm的碎片;将碎片浸泡60分钟;以4%浓度纤维舒疏解5分钟;除沙器除沙备用);
[0025] 纤维素酶:购自泉州市泓锐生物科技有限公司,最适pH约7.0;
[0026] β‑琼胶酶:Agarivorans HZ105所产粗酶液冻干粉(冷藏保存,14天内使用),最适pH约8.0‑8.5;琼胶酶酶活采用目前本领域常见的定义:每分钟产生1umol还原糖所需的酶
量,DNS法测定((beta‑Agarase from Pseudomonas sp.W7:purification of the 
recombinant enzyme from Escherichia coli and the effecs of salt on its 
activity,Biotechnology and applied biochemistry.1997,26(Ptl):l‑6))。
[0027] 打浆设备:D型水力碎浆机,安德里茨(中国)有限公司
[0028] 抄片机:IMT‑CP‑03B,英特耐森;
[0029] 打浆度测试仪:YT‑DJ‑100,杭州研科;
[0030] 其他试剂和仪器均为常规国产。
[0031] 检测方法:
[0032] 打浆度:
[0033] 参照GB/T 3332‑2004,自行测定;
[0034] 成品强度:
[0035] 委托国家纸制品质量监督检验中心(广东省东莞市质量监督检测中心)进行(设备标注为“四川长江”品牌)
[0036] 抗张强度:参照GB/T 453‑1989
[0037] 环压强度:参照GB/T 2679.8‑1995。
[0038] 实施例1酶促打浆方法基本处理过程
[0039] 将废纸浆原料加水调节打浆浓度至8%,使用HCl或NaOH将pH调节pH至约7.0;加入‑2
所需量的酶;60摄氏度恒温处理30分钟;煮沸灭酶;打浆;抄造为120g/m 的纸片,干燥供测
试。
[0040] 实施例2纤维素酶对打浆过程的影响
[0041] 验证了不同纤维素酶用量—0、0.05、0.1、0.2U/g绝干浆对纸张抗张强度的影响,结果如图1所示,发现在一定酶用量限度内,纸张抗张强度基本仅与打浆度相关,与纤维素
酶的使用/用量没有明显的关联。环压强度方面也显示了类似的关联(数据未显示)。根据本
领域其他文献的研究结果和申请人先前的验证,酶用量过大容易导致纸张某些性能的下降
和成本的上升,因此应在平衡好性能的情况下尽量选择低用量。
[0042] 研究了1200r和2000r打浆转数下不同酶用量与打浆度的关系,结果如图2所示,发现相同转数下一定量的酶可以有效提高打浆度,但酶用量超过0.1U/g绝干浆后对打浆度没
有明显影响。即,一定量纤维素酶的应用可以促进打浆过程,降低打浆转数这一重要的耗能
指标。
[0043] 通过后续实践验证,0.1U/g绝干浆的纤维素酶用量可以降低40°SR时打浆转数约200r;对于其他多种半纤维素酶或混合酶的实验结果(数据未展示)表明,这些酶或者混合
酶的效果类似/不明显好于纤维素酶(即,一定用量内对纸张强度基本无影响,40°SR时降低
转数效果类似纤维素酶),由于造价和产品性能的原因,0.1U/g绝干浆的纤维素酶为最优选
择。
[0044] 实施例3琼胶酶的加入对打浆过程的影响
[0045] 在前期研究和生产实践的基础上,将纤维素酶用量确定为0.1U/g绝干浆,配合不同用量的琼胶酶—0、0.01、0.02、0.05、0.08、0.1、0.2U/g绝干浆,研究了琼胶酶对纸张抗张
强度的影响,结果如图3所示,发现与纤维素酶不同,在相同打浆度下琼胶酶可以提高纸张
的抗张强度。在相同打浆度环压强度方面则没有明显提高(数据未显示)。
[0046] 研究了1200r和2000r打浆转数下不同酶用量与打浆度的关系,结果如图4所示,发现相同转数下一定量的酶可以有效提高打浆度,但酶用量超过0.05U/g绝干浆后对打浆度
没有明显影响。即,一定量琼胶酶酶的应用可以促进打浆过程,降低打浆转数这一重要的耗
能指标。结合上面对抗张强度的研究,选择0.08U/g绝干浆的琼胶酶用量。
[0047] 通过后续实践验证,在使用纤维素酶的基础上,0.08U/g绝干浆的纤维素酶用量可以将40°SR打浆度时的打浆转数再降低约400r。
[0048] 上述结果表明,在废纸浆制备瓦楞纸工艺中,加入纤维素酶可以有效促进打浆过程,减少能耗;而加入琼胶酶可以在进一步降低能耗的同时,提高纸张的抗张强度,同时纸
张的颜色,耐破,湿强度等其他主要性能保持不变。
[0049] 目前琼胶酶存在的主要问题在于:琼胶酶其制备菌种/方法研究不足,造成该酶造价/售价较高,寻找适合的发酵菌种/方法或货源降低琼胶酶的成本后,本申请的方法可实
现产业化生产,明显降低能耗的同时提高纸张的质量。