一种改善黑眼圈的组合物及其制备方法和应用

摘要

本发明属于化妆品技术领域，公开了一种改善黑眼圈的组合物及其制备方法和应用。该组合物包括以下组分：茶发酵液、白芍提取物、桦褐孔菌提取物、玻尿酸组合物。通过茶发酵液、白芍提取物、桦褐孔菌提取物以及玻尿酸组合物的相互协同增效作用，使得本发明提供的组合物以及包含该组合物的化妆品应用于眼部，可分解眼部已形成的色素、淡化黑眼圈、减少黑眼圈的面积，进而快速改善黑眼圈；具有对皮肤温和无刺激、制备方法简单、易于产业化实现的特点。

权利要求

1.一种组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：50‑70份的发酵液、5‑10份的白芍提取物、1‑5份的桦褐孔菌提取物、0.1‑1份的玻尿酸组合物；

所述发酵液通过在茶中接种菌种而获得；所述菌种选自双歧杆菌；

所述玻尿酸组合物包括分子量为1000‑1800kDa的透明质酸盐、分子量小于10kDa的水解透明质酸盐以及乙酰化透明质酸盐。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述透明质酸盐、水解透明质酸盐以及乙酰化透明质酸盐的质量比为1:(0.95‑1.05):(0.95‑1.05)。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述白芍提取物为白芍根与水和/或醇的提取物。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述醇为甲醇、乙醇、丙醇或丁醇中的至少一种。

5.权利要求1‑4中任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述组分混合，加热，得所述组合物。

6.一种化妆品，其特征在于，包括权利要求1‑4中任一项所述的组合物。

7.根据权利要求6所述的化妆品，其特征在于，所述组合物的质量百分数为1%‑10%。

8.权利要求1‑4中任一项所述的组合物在制备改善黑眼圈的产品中的应用。

说明书

一种改善黑眼圈的组合物及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种改善黑眼圈的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

[0002] 眼部肌肤与身体其他部位的肌肤相比，更加薄弱，耐受性低，容易干燥缺少，在眼睛过度疲劳、供氧不足情况下，容易出现色素型、血管型或结构型黑眼圈。

[0003] 目前用于改善眼部问题的相关研究产品越来越多。虽然具有一定的淡化黑眼圈、祛除水肿等眼部问题，但同时带来了刺激性、作用效果不全面、不能协同增效等问题。

[0004] 因此，有必要提供一种温和无刺激，且具有改善黑眼圈功效的眼部产品。

发明内容

[0005] 本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种改善黑眼圈的组合物及其制备方法和应用，温和无刺激且能改善黑眼圈的问题。

[0006] 本发明的第一方面提供一种改善黑眼圈的组合物，所述组合物包括以下组分：茶发酵液、白芍提取物、桦褐孔菌提取物、玻尿酸组合物。

[0007] 《本草拾遗》中记载：“茶久食令人瘦，去人脂”。茶提取物中含有丰富的活性成分，例如茶多酚、咖啡因、糖类、氨基酸，营养全面，延缓衰老；茶提取物富含有黄酮类和花青素，可清除自由基，抗氧化能力强；通过含有咖啡因，可增强血管微循环，应用于眼部，可促进眼周肌肤的新陈代谢，防止色素沉积。经过发酵的茶提取物中，具有多种氨基酸、小分子肽等营养物质，可兼顾抗氧化、抗衰老；且具有分子量小、易吸收渗透等优点。

[0008] 白芍，有效成分为芍药苷，具有补气益血，美白润肤的功效；白芍提取物对自由基的清除、对弹性蛋白酶的抑制以及对组织蛋白酶活性的促进等有积极作用；将白芍提取用于眼部，可缓解皮肤色素沉着，在美白亮肤、抗衰等化妆品中应用广泛。

[0009] 桦褐孔菌提取物，为采用亚临界水提取白桦茸得到的产物，可清除自由基，保护细胞，帮助加强皮肤与表皮连接，可针对眼部轮廓，减少疲劳迹象；同时可刺激血管结构蛋白生成，增强微血管网络，减少血管渗漏，免受炎症损伤，增强健康屏障，防止黑眼圈。

[0010] 玻尿酸组合物中包含不同分子量的透明质酸；大分子透明质酸可停留在皮肤表面，实现快速补水；小分子透明质酸可渗透皮肤内部，实现深层锁水；乙酰化透明质酸钠在引入乙酰基后，可增强对皮肤的亲和性，促进表皮细胞增殖，修复皮肤屏障，抑制胶原蛋白水解酶，增强皮肤弹性；因此，玻尿酸组合物类似于立体海绵、“缓慢的玻尿酸填充术”，实现层层补水，立体填充。

[0011] 本发明遵循循序渐进、协同增效的原理，通过茶发酵液与白芍提取物的协同增效，清除自由基，分解眼部已形成的色素，具有温和高效的特点；通过茶发酵液、桦褐孔菌提取物功效加乘，进一步有助于眼周毛细血管收缩、改善眼周皮肤微循环，焕发眼周肌肤的活力，进而减轻熬夜所形成的血管型黑眼圈；通过玻尿酸组合物与桦褐孔菌提取物、茶发酵液的协同补水、缩水、立体支撑已凹陷的眼睑，强韧眼部轮廓，解决结构型黑眼圈，进而达到全面快速改善黑眼圈的功效。

[0012] 本发明基于黑眼圈的形成原因，通过多途径地改善黑眼圈，通过各组分的协同增效、相辅相成的作用，通过组分分量的调整，使得皮肤易于吸收、效果更佳明显，温和无副作用，具有去黑眼圈、恢复眼部肌肤紧致弹性的作用，适用于广泛的黑眼圈消费群体。

[0013] 根据本发明的一些实施例，所述茶发酵液为通过在茶中接种菌种而获得。

[0014] 根据本发明的一些实施例，所述菌种选自双歧杆菌、根霉菌、酵母菌、曲霉菌中的至少一种。优选地，所述菌种为双歧杆菌。

[0015] 根据本发明的一些实施例，所述茶选自绿茶、白茶、乌龙茶、红茶、普洱茶、黑茶、柿叶茶中的至少一种。优选地，所述茶为普洱茶。

[0016] 根据本发明的一些实施例，所述普洱茶为花青素含量高的云南普洱茶。优选地，所述普洱茶为紫茶。

[0017] 根据本发明的一些实施例，所述茶发酵液的制备方法为：将茶浸泡、杀菌，得到浸泡液；双歧杆菌经筛选活化、扩大培养，接种于含有所述浸泡液以及碳源、氮源的培养基中发酵培养；取发酵后的上清液灭菌，得所述茶发酵液。优选地，所述浸泡的温度为80‑90℃。

[0018] 根据本发明的一些实施例，所述白芍提取物为白芍根与水和/或醇的提取物。根据本发明的一些实施例，所述醇为甲醇、乙醇、丙醇或丁醇中的至少一种。根据本发明的一些实施例，所述醇为65‑70％的乙醇。

[0019] 根据本发明的一些实施例，所述玻尿酸包括分子量为1000‑1800kDa的透明质酸盐、分子量小于10kDa的水解透明质酸盐以及乙酰化透明质酸盐。

[0020] 根据本发明的一些实施例，所述透明质酸盐、水解透明质酸盐以及乙酰化透明质酸盐的质量比为1:(0.95‑1.05):(0.95‑1.05)。优选地，所述透明质酸盐、水解透明质酸盐、乙酰化透明质酸盐的质量比为1:1:1。

[0021] 根据本发明的一些实施例，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。

[0022] 根据本发明的一些实施例，所述水解透明质酸盐为水解透明质酸钠或水解透明质酸钾。

[0023] 根据本发明的一些实施例，所述乙酰化透明质酸盐为乙酰化透明质酸钠或乙酰化透明质酸钾。

[0024] 根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述组合物包括以下组分：50‑70份的发酵液、5‑10份的白芍提取物、1‑5份的桦褐孔菌提取物、0.1‑1份的玻尿酸组合物。

[0025] 根据本发明的一些实施例，所述组合物还包括溶剂，所述溶剂为丁二醇、甘油或 1,3‑丙二醇中的至少一种。优选地，所述溶剂为丁二醇。优选地，按重量份数计，所述组合物包括15‑25份的溶剂。优选地，包括15‑25份的丁二醇。

[0026] 根据本发明的一些实施例，所述组合物还包括防腐剂，所述防腐剂为对羟基苯乙酮、山梨酸钾、苯甲酸钠、苯氧乙醇或乙基己基甘油中的至少一种。优选地，按重量份数计，所述组合物包括0.2‑0.5份的防腐剂。

[0027] 本发明的第二方面提供上述的组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将所述组分混合，加热，得所述组合物。

[0028] 具体地，根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：将所述白芍提取物、玻尿酸组合物、茶发酵液、桦褐孔菌提取物混合，加热至均匀，得所述组合物。

[0029] 根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：将所述白芍提取物、玻尿酸组合物和丁二醇混合，搅拌均匀后加入苯甲酸钠；搅拌均匀后加入发酵液、桦褐孔菌提取物，在55‑60℃下搅拌；搅拌均匀后降至室温，得所述组合物。

[0030] 根据本发明的一些实施例，所述制备方法还包括所述白芍提取物的制备方法。所述白芍根提取物的制备方法包括以下步骤：将白芍根粉碎过筛；用65％‑70％的乙醇在60℃下加热提取3次，得第一提取液；将所述第一提取液通过大孔树脂进行纯化、收集、浓缩、风干，得所述白芍根提取物。

[0031] 根据本发明的一些实施例，所述制备方法还包括所述茶发酵液的制备方法，所述茶发酵液的制备方法为将茶浸泡杀菌得到茶浸泡液；筛选双歧杆菌活化，扩大培养，接种于含有所述茶浸泡液、碳源和氮源的培养基中，发酵培养；过滤后得到上清液；将所述上清液灭菌得到所述茶发酵液。优选地，所述茶为普洱茶。优选地，所述普洱茶为云南普洱茶。优选地，所述普洱茶为花青素含量高的云南普洱茶。

[0032] 本发明的第三方面提供一种化妆品，所述化妆品包括上述组合物。

[0033] 根据本发明的一些实施例，所述化妆品中所述组合物的质量百分数为1％‑10％。

[0034] 根据本发明的一些实施例，所述化妆品选自水剂、精华液、精华乳、霜膏或面膜中的至少一种。

[0035] 根据本发明的一些实施例，所述化妆品为眼部精华液、眼部精华乳、眼部面膜或眼霜中的至少一种。

[0036] 本发明的第四方面提供上述组合物在制备改善黑眼圈的产品中的应用。

[0037] 因此，本发明的有益效果包括：

[0038] (1)本发明提供的组合物，通过茶发酵液、白芍提取物、桦褐孔菌提取物以及玻尿酸组合物的相互协同增效作用，应用于眼部，能够分解眼部已形成的色素、淡化黑眼圈，进而快速改善黑眼圈的功效。

[0039] (2)本发明提供的组合物应用于眼部，对皮肤温和无刺激，可淡化黑眼圈、减少黑眼圈的面积；

[0040] (3)本发明提供的组合物的制备方法简单，易于产业化实现。

附图说明

[0041] 下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。

[0042] 图1为使用本发明实施例9提供的眼霜后的眼部效果图；

[0043] 图2为使用本发明实施例9提供的眼霜后的效果评价图。

具体实施方式

[0044] 为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。

[0045] 下面结合说明书附图介绍本申请实施例提供的技术方案。

[0046] 实施例1

[0047] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份的茶发酵液、1 份的白芍提取物、0.5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇以及37.9份的水。

[0048] 该组合物的制备方法包括以下步骤：

[0049] (1)制备茶发酵液；将花青素含量高的云南普洱茶，于80‑90℃下浸泡杀菌得到茶浸泡液；筛选双歧杆菌活化，扩大培养，接种于含有该茶浸泡液的发酵培养基中发酵培养；过滤、取上清液、过滤、灭菌，制得茶发酵液；

[0050] (2)制备白芍提取物；将白芍根粉碎过筛；用65％‑70％的乙醇在60℃下加热提取3次，得第一提取液；将该第一提取液通过大孔树脂进行纯化、收集、浓缩、风干，得白芍根提取物；

[0051] (3)用丁二醇将玻尿酸组合物、白芍提取物分散，然后将苯甲酸钠溶解，得第一混合物；

[0052] (4)将其余组分加入第一混合物，搅拌至均匀，得第二混合物；

[0053] (5)对第二混合物升温至55‑60℃，搅拌至均匀；然后降温，得到该组合物。

[0054] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例1提供的组合物。

[0055] 该眼霜的制备方法包括以下步骤：将A相加入乳化锅，升温至75‑80℃，搅拌分散均匀；将B相加入油相锅，升温至75‑80℃，搅拌溶解完全；抽B相入乳化锅，均质3‑5min，搅拌均匀；降温至55‑60℃，加入C相，适当均质1‑3min；降温至40‑45℃，加入D相，适当均质1‑3min，搅拌均匀；降温至37℃以下，脱泡，得该眼霜。

[0056] 实施例2

[0057] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份的茶发酵液、 10份的白芍提取物、0.5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、48.9份的水。

[0058] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0059] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0060] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0061] 实施例3

[0062] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份的茶发酵液、 10份的白芍提取物、5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、44.4份的水。

[0063] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0064] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0065] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0066] 实施例4

[0067] 本实施例提供一种组合物，与实施例1不同在于，按重量份数计，包括以下组分： 50份的茶发酵液、1份的白芍提取物、0.5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、27.9份的水。

[0068] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0069] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0070] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0071] 实施例5

[0072] 本实施例提供一种组合物，与实施例1不同在于，按重量份数计，包括以下组分： 50份的茶发酵液、10份的白芍提取物、0.5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、18.9份的水。

[0073] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0074] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0075] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0076] 实施例6

[0077] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：50份的茶发酵液、 10份的白芍提取物、5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、14.4份的水。

[0078] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0079] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0080] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0081] 实施例7

[0082] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：70份的茶发酵液、10份的白芍提取物、5份的桦褐孔菌提取物、0.9份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、13.8份的丁二醇。

[0083] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0084] 本实施例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0085] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0086] 实施例8

[0087] 本实施例提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、 1.2份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、6份的实施例7提供的组合物。

[0088] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0089] 实施例9

[0090] 本实施例提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、 1.2份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、9份的实施例7提供的组合物。

[0091] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0092] 实施例10

[0093] 本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：10份的茶发酵液、 0.05份的白芍提取物、0.05份的桦褐孔菌提取物、0.03份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇、69.57份的去离子水。该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0094] 本对比例还提供一种眼霜，与实施例1不同在于，包括本对比例提供的组合物。

[0095] 具体地，该眼霜按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02 份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、 0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2 份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及 D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本实施例提供的组合物。

[0096] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0097] 实施例11

[0098] 本实施例提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、 1.2份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、6份实施例10提供的组合物。

[0099] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0100] 实施例12

[0101] 本实施例提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、 1.2份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、9份实施例10提供的组合物。

[0102] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0103] 对比例1

[0104] 本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：63.8份的去离子水、 10份的白芍提取物、5份的桦褐孔菌提取物、0.9份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇。

[0105] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0106] 本对比例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本对比例提供的组合物。

[0107] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0108] 对比例2

[0109] 本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：70份的茶发酵液、5 份的桦褐孔菌提取物、0.9份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、20份的丁二醇； 4.4份的去离子水。

[0110] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0111] 本对比例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本对比例提供的组合物。

[0112] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0113] 对比例3

[0114] 本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：70份的茶发酵液、 10份的白芍提取物、0.9份的玻尿酸组合物、0.3份的苯甲酸钠、18.8份的丁二醇。

[0115] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0116] 本对比例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本对比例提供的组合物。

[0117] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0118] 对比例4

[0119] 本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：70份的茶发酵液、 10份的白芍提取物、5份的桦褐孔菌提取物、0.3份的苯甲酸钠、14.7份的丁二醇。

[0120] 该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。

[0121] 本对比例还提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5 份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2 份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、1.2份的山嵛醇、
0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇、0.12份的三乙醇胺、3份的本对比例提供的组合物。

[0122] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0123] 对比例5

[0124] 本对比例提供一种眼霜，按重量份数计，包括A相：78.53份的去离子水、5份的甘油0.02份的乙二胺四乙酸二钠(即EDTA‑2Na)、0.03份的透明质酸钠、0.2份的卡波姆、0.5份的对羟基苯乙酮；B相：1份的聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(即BRIJ 721)、 1.2份的山嵛醇、0.8份的鲸蜡醇、3份的白池花籽油、3份的角鲨烷、0.5份的生育酚乙酸酯、2份的聚二甲基硅氧烷；C相：0.8份的赛比克305(即SEPIGEL 305)；以及D相：0.3份的苯氧乙醇和0.12份的三乙醇胺。

[0125] 该眼霜的制备方法与实施例1中眼霜的制备方法相同。

[0126] 性能测试

[0127] 1、眼部皮肤色值测试

[0128] 实验原理：根据皮肤色值L*的大小判定眼周肌肤颜色的深浅，L*值越大，表示眼周肌肤的颜色越浅，即去黑眼圈的效果越明显。

[0129] 实验方法：筛选25‑50岁、黑眼圈较深的女性102名作为受试者，分为17个小组(实验1‑12组和对比1‑5组)，每小组6人；各组别分别使用对应的眼霜：实验 1‑12组分别试用实施例1‑12提供的眼霜，对比例1‑5组分别试用对比例1‑5提供的眼霜；连续使用28天，每天早晚将对应的眼霜涂抹于眼部。

[0130] 各组别分别在使用眼霜的第0、14、28天，在恒温恒湿环境(气温：21±1℃，湿度：50±10％)下休息10分钟，然后进行眼部皮肤色值测试：即将测试者下眼皮的同一位置作为测*量区域，采用DICP‑10‑01面部成像仪进行VISIA‑CR拍照，并记录其皮肤色差值L 。数据分析：将各组别测试得到的6个皮肤色差值去除最大值和最小值后，取平均值作为各组别对应的皮肤色差值，并列于表1。其中 为第0天的色差值， 为第14天的色差值， 为第28天的色差值， 为第14天与第0天的色差差值， 为第28天与第0天的色差差值。

[0131] 表1各组别对应的皮肤色差值检测结果

[0132]

[0133] 依据表1，实验1‑12组、对比1‑5组所测试得到的色差值均随着连续时间的延长，色差值均有所增加。在连续使用14天后，实验1‑12组相应的色差差值最大为1.41876，最小为0.41783；在连续使用28天后，实验1‑12组相应的色差差值最大为2.7489，最小为0.97765；
表明本发明实施例提供的眼霜对受试者的黑眼圈具有一定的功效。

[0134] 对比例5提供的眼霜中未加入本发明实施例的组合物，在连续使用14天后，其色差差值仅为0.02650；在连续使用28天后，其色差差值也仅为0.04438；表明了，未加入本发明实施例组合物的眼霜对改善黑眼圈几乎没有效果。

[0135] 对比例1提供的眼霜中未添加茶发酵液；对比例2提供的眼霜中未添加白芍提取物；对比例3提供的眼霜中未添加褐孔菌提取物；对比例4提供的眼霜中用未加入玻尿酸；在连续使用14天后，其对比例1‑4提供的眼霜对改善黑眼圈的效果高于对比例5相应的效果，但远低于实施例1‑12所相应的效果。表明了，本发明实施例对改善黑眼圈的效果为茶发酵液、白芍提取物、褐孔菌提取物以及玻尿酸组合物协同增效实现的。

[0136] 实施例7‑9提供的眼霜中分别含有3份、6份、9份的实施例7提供的组合物，在连续使用28天后其色差差值分别为2.56786、2.67897以及2.74890；实施例10‑12 提供的眼霜中分别含有3份、6份、9份的实施例10提供的组合物，在连续使用28 天后期色差差值分别为0.97765.1.27813以及1.31670，表明了眼霜中添加组合物的份数越多，改善黑眼圈的效果越好；组合物中茶发酵液、白芍提取物、褐孔菌提取物以及玻尿酸组合物的比例对改善黑眼圈的效果有极大的关系，实施例7提供的组合物中各组分之间的比例更有利于改善黑眼圈。

[0137] 综上，本发明实施例提供的眼霜对受试者具有明显淡化黑眼圈的功效，其功效为茶发酵液、白芍提取物、桦褐孔菌提取物、玻尿酸组合物在一定含量范围内协同增效，清除自由基、改善眼部微循环，进而实现的功效。

[0138] 2、改善黑眼圈效果对比

[0139] 筛选一名黑眼圈较深的受试者，在其右眼涂抹实施例9提供的眼霜、在其左眼涂抹对比例1提供的眼霜，连续使用28天，在使用眼霜的第28天，在恒温恒湿环境(气温：21±1℃，湿度：50±10％)下休息10分钟，得图1所示的对照图。

[0140] 依据图1，受试者在连续使用眼霜28天之后，眼部黑眼圈的颜色具有明显的淡化，黑眼圈的面积也有一定程度的减少。表明本发明实施例提供的眼霜对受试者的黑眼圈具有改善作用。

[0141] 3、消费者自评测试

[0142] 实验方法：筛选黑眼圈较深的受试者50人，女性，年龄25‑65岁，均无皮肤病，且无皮肤过敏史，分为两组，每组25人；实验1组和实验2组分别使用实施例9和对比例1提供的眼霜；每天两次，28天后对产品的肤感黏腻度、膏体吸收速度、眼周颜色、黑眼圈面积以及刺激性进行分数评价。

[0143] 评价标准：每一项总分值5分，肤感黏腻度越清爽，分值越低；膏体吸收速度越快，分数越高；眼周颜色越浅，分值越低；黑眼圈面积越大，分值愈高；刺激性小，分值小，无刺激，为0分。

[0144] 评价方法：去掉最大值和最小值，求取平均值。评价结果如图2所示。

[0145] 依据图2，本发明实施例9提供的眼霜具有肤感黏腻度清爽、膏体吸收速度快、能淡化眼周颜色淡化、减少黑眼圈面积以及无刺激性的特点；与对比例1相比，本发明实施例9在眼周颜色淡化、黑眼圈面积减少方面具有更佳的效果。

[0146] 因此，本发明实施例提供的眼霜，可明显减轻眼周颜色，缩小黑眼圈的面积，同时具有温和无刺激的功效。

[0147] 最后应说明的是，以上实施例方式仅用以说明本发明的技术方案并非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明技术方案的精神和范围。