一种轴手性萘-吡咯类膦催化剂及其制备方法与应用转让专利
申请号 : CN202111220204.2
文献号 : CN114029086B
文献日 : 2022-05-27
发明人 : 石枫 , 伍平 , 谭伟 , 张宇辰
申请人 : 江苏师范大学
摘要 :
本发明公开了一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂及其制备方法与应用，该膦催化剂的结构如式6所示；以式1、式2化合物为原料，在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应得式3化合物；再以式3化合物为原料，经多步合成得到式6化合物。该膦催化剂可用于催化不对称硅氢化氧化反应或不对称偶联反应。本发明制备轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得，且制备得到的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的光学纯度高，产率高，应用前景好。
权利要求 :
1.一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)以式1化合物和式2化合物为反应原料，以二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、丙酮或乙腈中的一种或两种作为溶剂，手性磷酸为催化剂，在0‑40℃搅拌反应，TLC跟踪反应至结束，过滤、浓缩、纯化即制得式3化合物；其中，式1化合物和式2化合物的反应摩尔比为1:1.2至2:
1；
(2)惰性气体氛围下，以式3化合物、三氟甲磺酸酐为原料，以二氯甲烷为反应溶剂，加入N,N‑二异丙基乙胺，在0℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式4化合物；
(3)惰性气体氛围下，以式4化合物、二级膦氧化物为原料，二甲基亚砜为反应溶剂，二异丙基乙胺作为有机碱，醋酸钯和1,4‑双(二苯膦)丁烷分别作为催化剂和配体，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式5化合物；
(4)惰性气体氛围下，以式5化合物、三氯硅烷为原料，甲苯为反应溶剂，三乙胺作为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式6化合物；
其中，所述的式1化合物的结构式为 所述的式2化合物的结构式为所述的式3化合物的结构式为 所述的式4化合物的结构式
为 所述的式5化合物的结构式为 所述的式6化合物
1
的结构式为 式中，R选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；
2 3 4
R选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R 选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R
5 6
选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；
所述的手性磷酸选自联萘骨架衍生物、八氢联萘骨架衍生物、螺环骨架衍生物中的一种或两种；所述的联萘骨架衍生物的结构式为 式中G选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种；所述的八氢联萘骨架衍生物的结构式为 式中G’选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种；所述的螺环骨架衍生物的结构式为 式中G”选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种。
2.根据权利要求1所述的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的手性磷酸的结构式为 式中G选自4‑氯苯基；或者式中G’选自2‑萘基。
3.根据权利要求1所述的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液；步骤(2)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比1:1的石油醚和二氯甲烷混合溶液；步骤(3)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比2:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液；步骤(4)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比5:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液。
4.权利要求1至3任一项所述的制备方法制得的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂。
5.权利要求4所述的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在苯乙烯的不对称硅氢化氧化反应中的应用，其特征在于，具体步骤是：在惰性气体保护下，以苯乙烯为原料，烯丙基氯化钯为催化剂，式6化合物所示的轴手性萘‑吡咯类膦为配体，加入三氯硅氢，0℃搅拌反应数小时，通过蒸馏方式制得式8化合物；以蒸馏制得的式8化合物为原料，加入过氧化氢、氟化钾、碳酸氢钾，室温条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取、浓缩、纯化即得式9化合物；
所述的式8化合物的结构式为
所述的式9化合物的结构式为
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的式6化合物的用量为2mol％。
7.权利要求4所述的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在不对称偶联反应中的应用，其特征在于，具体步骤是：在惰性气体保护下，以式10化合物、式11化合物为原料，乙腈为溶剂，烯丙基氯化钯为催化剂，式6化合物所示的轴手性萘‑吡咯类膦为配体，醋酸锂为无机碱，N,O‑双三甲硅基乙酰胺为添加剂，‑20℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取、浓缩、纯化即得式12化合物；
所述的式10化合物的结构式为
所述的式11化合物的结构式为
所述的式12化合物的结构式为
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的式6化合物的用量为10mol％。
说明书 :
一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂及其制备方法与应用
技术领域
[0001] 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂及其制备方法与应用。
背景技术
[0002] 手性膦催化剂是一类应用非常广泛的催化剂，可以用于催化各种类型的有机化学反应。然而手性膦催化剂大部分是含有碳手性中心的膦催化剂，轴手性膦催化剂的报道却屈指可数，且往往局限于联芳基轴手性膦催化剂。因此，开发新型的轴手性膦催化剂用于催化不对称反应的基础研究和工业生产具有不可忽视的意义。
发明内容
[0003] 本发明的目的之一是提供一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂，满足催化不对称反应的基础研究和工业生产的需要。
[0004] 本发明的目的之二是提供上述轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的制备方法，反应条件温和、成本低、收率高、对映选择性高。
[0005] 本发明的目的之三是提供上述轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在催化不对称反应中的应用。
[0006] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
[0007] 第一方面，本发明提供一种轴手性萘‑吡咯类膦催化剂，其化学结构如式6所示：
[0008]
[0009] 式中，R1选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R2选自氢、C1‑C4烷基、3 4
C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基
5 6
中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种。
C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基
5 6
中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种。
[0010] 第二方面，本发明还提供上述轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的制备方法，具体步骤如下：
[0011] (1)以式1化合物和式2化合物为反应原料，以二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、丙酮或乙腈中的一种或两种作为溶剂，手性磷酸为催化剂，在0‑40℃搅拌反应，TLC跟踪反应至结束，过滤、浓缩、纯化即制得式3化合物；其中，式1化合物和式2化合物的反应摩尔比为1:1.2至2:1；
[0012] (2)惰性气体氛围下，以式3化合物、三氟甲磺酸酐为原料，以二氯甲烷为反应溶剂，加入N,N‑二异丙基乙胺，在0℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式4化合物；
[0013] (3)惰性气体氛围下，以式4化合物、二级膦氧化物为原料，二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂，二异丙基乙胺作为有机碱，醋酸钯和1,4‑双(二苯膦)丁烷(DPPB)分别作为催化剂和配体，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式5化合物；
[0014] (4)惰性气体氛围下，以式5化合物、三氯硅烷为原料，甲苯(toluene)为反应溶剂，三乙胺作为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩、纯化即制得式6化合物；
[0015] 其中，所述的式1化合物的结构式为 所述的式2化合物的结构式为 所述的式3化合物的结构式为 所述的式4化合物的结
1
构式为 所述的式5化合物的结构式为 式中，R 选自
2
氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的
3 4 5
一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、
6
杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；
1
构式为 所述的式5化合物的结构式为 式中，R 选自
2
氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的一种；R选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素中的
3 4 5
一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、
6
杂芳基、烷基中的一种；R选自芳基、杂芳基、烷基中的一种；
[0016] 所述的手性磷酸选自联萘骨架衍生物、八氢联萘骨架衍生物、螺环骨架衍生物中的一种或两种；所述的联萘骨架衍生物的结构式为 式中G选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种；所述的八氢联萘骨架衍生物的结构式为 式中G’选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异
丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种；所述的螺环骨架衍生物的结构式为 式中G”选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、
4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种。
丙基苯基、三苯基硅基、4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种；所述的螺环骨架衍生物的结构式为 式中G”选自9‑蒽基、9‑菲基、2,4,6‑三异丙基苯基、三苯基硅基、
4‑氯苯基、2‑萘基或1‑萘基中的一种。
[0017] 其反应路线如下：
[0018]
[0019] 优选的，步骤(1)所述的手性磷酸的结构式为 式中G选自4‑氯苯基；或者 式中G’选自2‑萘基。
[0020] 优选的，步骤(1)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液；步骤(2)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比1:1的石油醚和二氯甲烷混合溶液；步骤(3)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比2:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液；步骤(4)纯化采用硅胶柱层析，洗脱剂为体积比5:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液。
[0021] 第三方面，本发明还提供轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在苯乙烯的不对称硅氢化氧化反应中的应用。
[0022] 具体步骤是：在惰性气体保护下，以苯乙烯为原料，烯丙基氯化钯为催化剂，式6a轴手性萘‑吡咯类膦为配体，加入三氯硅氢，0℃搅拌反应数小时，通过蒸馏方式制得式8中间体；以蒸馏制得的式8中间体为原料，加入过氧化氢(H2O2)、氟化钾(KF)、碳酸氢钾(KHCO3)，室温条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取、浓缩、纯化即得式9化合物。
[0023] 反应式如下：
[0024]
[0025] 第四方面，本发明还提供轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在不对称偶联反应中的应用。
[0026] 在惰性气体保护下，以式10烯丙基醋酸酯、式11丙二酸二叔丁酯为原料，乙腈(CH3CN)为溶剂，烯丙基氯化钯为催化剂，式6a轴手性萘‑吡咯类膦为配体，醋酸锂(LiOAc)为无机碱，N,O‑双三甲硅基乙酰胺(BSA)为添加剂，‑20℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取、浓缩、纯化即得式12化合物。
[0027] 反应式如下：
[0028]
[0029] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0030] 1.本发明的一种新型轴手性萘‑吡咯类膦催化剂，不仅可应用于苯乙烯的催化不对称硅氢化氧化反应，还可应用于烯丙基醋酸酯和丙二酸二叔丁酯的催化不对称偶联反应中，说明本发明合成的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂在多类型催化不对称反应中具有应用价值。
[0031] 2.本发明的一种新型轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的合成方法，采用手性磷酸作为催化剂，可获得高的对映选择性；本合成方法中，产物的对映选择性高、收率高、反应过程温和、原料廉价，适宜工业化生产；可采用多种类的底物作为反应物，获得结构多样性的新型轴手性萘‑吡咯类膦催化剂。
具体实施方式
[0032] 下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。
[0033] 下述实施例中，除非另有说明，所述的实验方法通常按照常规条件或制造厂商建议的条件实施。
[0034] 以下实施例中所述式1化合物可采用文献Angew.Chem.Int.Ed.2019,58,15104报道的方法制备；式2化合物可采用文献Nat.Commun.2017,8,1；Org.Biomol.Chem.2021,19,4992报道的方法制备；所述手性磷酸催化剂以及其他试剂均可通过市售购买的方式获得。
[0035] 实施例1
[0036]
[0037] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2a化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3aa。
[0038] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构式如下：
[0039]
[0040] 产物3aa的结构表征数据如下：
[0041] 产率:78％(48.0mg)，白色固体，熔点：137‑139℃；[α]D20＝‑37.8(c＝0.75,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.76(m,2H),7.49(d,J＝8.0Hz,1H),7.33–7.27(m,
5H),7.25–7.20(m,2H),7.18–7.10(m,3H),7.06–6.98(m,3H),6.96–6.88(m,4H),6.81(s,
13
1H),6.35(d,J＝8.8Hz,2H),5.45(s,1H),3.83(s,3H),3.81(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.2,152.1,143.1,134.8,134.6,134.4,133.0,131.7,129.6,
129.4,129.0,128.6,127.9,126.4,125.3,124.1,123.1,122.7,121.1,120.0,116.9,
114.2,113.1,111.1,98.5,75.3,55.4,55.2；IR(KBr):3426,3053,2833,2050,1507,1462,‑1 ‑
1336,1250,858,584cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z
614.2337,found m/z 614.2336；The enantiomeric excess:93％,HPLC (Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
6.493(minor),tR＝10.606(major).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.76(m,2H),7.49(d,J＝8.0Hz,1H),7.33–7.27(m,
5H),7.25–7.20(m,2H),7.18–7.10(m,3H),7.06–6.98(m,3H),6.96–6.88(m,4H),6.81(s,
13
1H),6.35(d,J＝8.8Hz,2H),5.45(s,1H),3.83(s,3H),3.81(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.2,152.1,143.1,134.8,134.6,134.4,133.0,131.7,129.6,
129.4,129.0,128.6,127.9,126.4,125.3,124.1,123.1,122.7,121.1,120.0,116.9,
114.2,113.1,111.1,98.5,75.3,55.4,55.2；IR(KBr):3426,3053,2833,2050,1507,1462,‑1 ‑
1336,1250,858,584cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z
614.2337,found m/z 614.2336；The enantiomeric excess:93％,HPLC (Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
6.493(minor),tR＝10.606(major).
[0042]
[0043] 在惰性气体氛围下，0.5毫摩尔的式3aa化合物和1.0毫摩尔的三氟甲磺酸酐(Tf2O)作为反应物，以二氯甲烷为反应溶剂，加入1.5毫摩尔的N,N‑二异丙基乙胺，在0℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比1:1的石油醚和二氯甲烷混合溶液)即制得式4a化合物。
[0044] 产物4a的结构表征数据如下：
[0045] 产率：91％(340.4mg)，白色固体，熔点：76–78℃；[α]D20＝27.5(c＝0.28,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.97–7.90(m,2H),7.88(d,J＝9.2Hz,1H),7.56–7.51(m,
1H),7.44–7.39(m,1H),7.39–7.34(m,2H),7.25–7.19(m,4H),7.13–7.06(m,2H),7.04–6.99(m,1H),6.97–6.90(m,4H),6.90–6.84(m,2H),6.79(s,1H),6.37(d,J＝8.4Hz,2H),3.85–
13
3.77(m,6H),3.66(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.2,159.1,145.9,143.0,
140.6,134.7,134.2,133.9,133.1,132.5,131.5,131.4,129.6,129.4,128.6,128.0,
127.7,127.2,126.8,125.9,124.9,122.1,121.1,119.7,119.3,114.0,113.9,113.0,
110.8,98.5,75.3,55.4,55.3,55.2；IR(KBr):3546,3054,2930,2340,1569,1509,1028,‑1 +
888,691,557cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C43H32F3NO6S+Na) requires m/z770.1794,found m/z 770.1797；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
5.490(minor),tR＝7.670(major).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.97–7.90(m,2H),7.88(d,J＝9.2Hz,1H),7.56–7.51(m,
1H),7.44–7.39(m,1H),7.39–7.34(m,2H),7.25–7.19(m,4H),7.13–7.06(m,2H),7.04–6.99(m,1H),6.97–6.90(m,4H),6.90–6.84(m,2H),6.79(s,1H),6.37(d,J＝8.4Hz,2H),3.85–
13
3.77(m,6H),3.66(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.2,159.1,145.9,143.0,
140.6,134.7,134.2,133.9,133.1,132.5,131.5,131.4,129.6,129.4,128.6,128.0,
127.7,127.2,126.8,125.9,124.9,122.1,121.1,119.7,119.3,114.0,113.9,113.0,
110.8,98.5,75.3,55.4,55.3,55.2；IR(KBr):3546,3054,2930,2340,1569,1509,1028,‑1 +
888,691,557cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C43H32F3NO6S+Na) requires m/z770.1794,found m/z 770.1797；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
5.490(minor),tR＝7.670(major).
[0046]
[0047] 在惰性气体氛围下，0.1毫摩尔的式4a化合物和0.4毫摩尔的二苯基氧膦(Ph2P(O)H)作为反应物，以二甲亚砜(DMSO)为反应溶剂，0.03摩尔的醋酸钯(Pd(OAc)2)和0.03摩尔的1,4‑双(二苯膦)丁烷(DPPB)分别作为催化剂和配体，0.5毫摩尔的N,N‑二异丙基乙胺为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比2:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式5a化合物。
[0048] 产物5a的结构表征数据如下：
[0049] 产率：79％(63.5mg)，白色固体，熔点：96‑98℃；[α]D20＝38.5(c＝0.20,acetone)1
；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.91(d,J＝8.4Hz,1H),7.84(d,J＝8.8Hz,1H),7.76–7.72(m,1H),
7.60–7.51(m,3H),7.42–7.33(m,3H),7.31–7.26(m,4H),7.21(s,1H),7.18–7.14(m,1H),
7.13–7.02(m,3H),7.02–6.94(m,5H),6.87(d,J＝8.8Hz,2H),6.82–6.71(m,4H),6.48–6.42(m,1H),6.40–6.34(m,2H),6.31(d,J＝8.0Hz,1H),3.79(s,3H),3.74(s,3H),3.69(s,3H)；
13
C NMR(100MHz,CDCl3)δ158.7,158.6,157.8,145.4,140.6,137.2,137.1,134.8,134.6,
134.5,133.6,133.4,133.2,132.8,132.6,132.2,132.0,131.9,131.6,131.5,131.0,
130.5,129.3,129.2,129.0,128.9,128.2,128.1,127.8,127.7,127.6,127.4,127.3,
127.0,126.9,126.7,126.6,121.1,120.6,120.2,118.7,113.2,112.6,111.4,110.1,
31
102.2,74.8,55.4,55.3,55.2；P NMR(162MHz,CDCl3)δ27.20(s)；IR(KBr):3050,2833,‑1 +
2359,1606,1508,1200,1027,830,720cm ；ESIFTMSexactmasscalcdfor(C54H42NO4P+H)requires m/z800.2924,found m/z800.2925；The enantiomeric excess:93％,HPLC (Daicel Chiralpak IC,正己烷/异丙醇＝85/15,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝16.447(minor),tR＝19.533(major).
；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.91(d,J＝8.4Hz,1H),7.84(d,J＝8.8Hz,1H),7.76–7.72(m,1H),
7.60–7.51(m,3H),7.42–7.33(m,3H),7.31–7.26(m,4H),7.21(s,1H),7.18–7.14(m,1H),
7.13–7.02(m,3H),7.02–6.94(m,5H),6.87(d,J＝8.8Hz,2H),6.82–6.71(m,4H),6.48–6.42(m,1H),6.40–6.34(m,2H),6.31(d,J＝8.0Hz,1H),3.79(s,3H),3.74(s,3H),3.69(s,3H)；
13
C NMR(100MHz,CDCl3)δ158.7,158.6,157.8,145.4,140.6,137.2,137.1,134.8,134.6,
134.5,133.6,133.4,133.2,132.8,132.6,132.2,132.0,131.9,131.6,131.5,131.0,
130.5,129.3,129.2,129.0,128.9,128.2,128.1,127.8,127.7,127.6,127.4,127.3,
127.0,126.9,126.7,126.6,121.1,120.6,120.2,118.7,113.2,112.6,111.4,110.1,
31
102.2,74.8,55.4,55.3,55.2；P NMR(162MHz,CDCl3)δ27.20(s)；IR(KBr):3050,2833,‑1 +
2359,1606,1508,1200,1027,830,720cm ；ESIFTMSexactmasscalcdfor(C54H42NO4P+H)requires m/z800.2924,found m/z800.2925；The enantiomeric excess:93％,HPLC (Daicel Chiralpak IC,正己烷/异丙醇＝85/15,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝16.447(minor),tR＝19.533(major).
[0050]
[0051] 在惰性气体氛围下，0.1毫摩尔的式5a化合物和1.0毫摩尔的三氯硅烷(HSiCl3)作为反应物，以1.0毫升甲苯(toluene)为反应溶剂，2.5毫摩尔的三乙胺为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比5:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式6a化合物。
[0052] 产物6a的结构表征数据如下：
[0053] 产率：81％(63.4mg)，白色固体，熔点：74‑76℃；[α]D20＝‑95.3(c＝0.51,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.94–7.87(m,2H),7.73(d,J＝8.4Hz,1H),7.55–7.50(m,
1H),7.43–7.36(m,3H),7.31–7.27(m,1H),7.26–7.19(m,3H),7.17–7.11(m,2H),7.05–6.94(m,6H),6.93–6.81(m,6H),6.79–6.74(m,2H),6.65–6.55(m,4H),6.37(d,J＝6.4Hz,2H),
13
3.84–3.72(m,6H),3.70(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,158.7,157.6,142.2,138.7,
137.2,136.2,134.5,134.3,134.1,133.9,133.5,132.9,132.8,132.3,129.4,129.1,
128.9,128.4,128.1,128.0,127.8,127.5,127.4,127.2,126.4,126.3,125.8,121.3,
31
120.6,119.0,113.2,113.0,111.4,110.5,74.7,55.4,55.3,55.2；P NMR(162MHz,CDCl3)‑1
δ‑12.59(s)；IR(KBr):3048,2928,2833,2363,1608,1510,1250,1025,695,548cm ；ESI +
FTMS exact mass calcd for(C54H42NO3P+H)requires m/z784.2975,found m/z784.2965；
The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.373(minor),tR＝13.236(major).[0054] 实施例2
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.94–7.87(m,2H),7.73(d,J＝8.4Hz,1H),7.55–7.50(m,
1H),7.43–7.36(m,3H),7.31–7.27(m,1H),7.26–7.19(m,3H),7.17–7.11(m,2H),7.05–6.94(m,6H),6.93–6.81(m,6H),6.79–6.74(m,2H),6.65–6.55(m,4H),6.37(d,J＝6.4Hz,2H),
13
3.84–3.72(m,6H),3.70(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,158.7,157.6,142.2,138.7,
137.2,136.2,134.5,134.3,134.1,133.9,133.5,132.9,132.8,132.3,129.4,129.1,
128.9,128.4,128.1,128.0,127.8,127.5,127.4,127.2,126.4,126.3,125.8,121.3,
31
120.6,119.0,113.2,113.0,111.4,110.5,74.7,55.4,55.3,55.2；P NMR(162MHz,CDCl3)‑1
δ‑12.59(s)；IR(KBr):3048,2928,2833,2363,1608,1510,1250,1025,695,548cm ；ESI +
FTMS exact mass calcd for(C54H42NO3P+H)requires m/z784.2975,found m/z784.2965；
The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.373(minor),tR＝13.236(major).[0054] 实施例2
[0055]
[0056] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2b化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ab。
[0057] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构式如下：
[0058]
[0059] 产物3ab的结构表征数据如下：
[0060] 产率：98％(60.4mg)，白色固体，95:5dr；熔点：133‑135℃；[α]D20＝‑145.1(c＝1
0.37,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.76(m,2H),7.56(d,J＝7.6Hz,1H),7.44–
7.39(m,1H),7.32–7.27(m,2H),7.25–7.21(m,2H),7.20–7.16(m,2H),7.15–7.08(m,4H),
7.06–6.98(m,5H),6.81(d,J＝8.4Hz,2H),6.36(d,J＝8.8Hz,2H),5.39(s,1H),3.77(s,
13
3H),3.72(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.4,158.9,157.7,152.1,143.1,
138.1,135.4,135.2,134.4,133.2,132.0,129.5,129.4,128.9,128.6,128.1,128.0,
127.9,126.9,126.3,125.4,124.4,123.1,122.5,121.3,121.0,119.9,116.8,113.8,
113.2,113.0,111.7,111.2,98.2,75.0,55.5,55.2；IR(KBr):3054,2962,2834,1596,1558,‑1 ‑
1256,1024,908,746,696cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z614.2337,found m/z614.2338；The enantiomeric excess:94％,HPLC(Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 0.5mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
18.767(minor),tR＝20.930(major).
0.37,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.76(m,2H),7.56(d,J＝7.6Hz,1H),7.44–
7.39(m,1H),7.32–7.27(m,2H),7.25–7.21(m,2H),7.20–7.16(m,2H),7.15–7.08(m,4H),
7.06–6.98(m,5H),6.81(d,J＝8.4Hz,2H),6.36(d,J＝8.8Hz,2H),5.39(s,1H),3.77(s,
13
3H),3.72(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.4,158.9,157.7,152.1,143.1,
138.1,135.4,135.2,134.4,133.2,132.0,129.5,129.4,128.9,128.6,128.1,128.0,
127.9,126.9,126.3,125.4,124.4,123.1,122.5,121.3,121.0,119.9,116.8,113.8,
113.2,113.0,111.7,111.2,98.2,75.0,55.5,55.2；IR(KBr):3054,2962,2834,1596,1558,‑1 ‑
1256,1024,908,746,696cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z614.2337,found m/z614.2338；The enantiomeric excess:94％,HPLC(Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 0.5mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
18.767(minor),tR＝20.930(major).
[0061]
[0062] 在惰性气体氛围下，0.5毫摩尔的式3ab化合物和1.0毫摩尔的三氟甲磺酸酐(Tf2O)作为反应物，以二氯甲烷为反应溶剂，加入1.5毫摩尔的N,N‑二异丙基乙胺，在0℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比1:1的石油醚和二氯甲烷混合溶液)即制得式4b化合物。
[0063] 产物4b的结构表征数据如下：
[0064] 产率：92％(344.5mg)；白色固体；>95:5dr；熔点：106–108℃；[α]D20＝‑179.9(c＝1
0.74,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.00(d,J＝8.4Hz,1H),7.93(d,J＝8.0Hz,1H),
7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.58–7.53(m,1H),7.47–7.38(m,2H),7.27(s,1H),7.26–7.21(m,
2H),7.21–7.15(m,3H),7.08–6.98(m,5H),6.97–6.93(m,2H),6.83–6.74(m,2H),6.39(d,J
13
＝8.4Hz,2H),3.79–3.71(m,6H),3.67(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,158.9,
157.7,146.1,143.2,138.9,135.6,134.7,133.9,133.4,132.5,131.5,129.4,129.3,
128.6,128.5,128.1,128.0,127.8,127.2,127.0,126.8,125.8,125.3,122.0,121.3,
120.9,119.7,119.2,113.4,113.0,111.6,111.1,98.3,75.3,55.4,55.2；IR(KBr):3048,‑1
2836,2048,1609,1509,1251,1032,831,638cm ；ESI FTMS exact mass calcd for+
(C43H32F3NO6S+Na) requires m/z700.1794,found m/z700.1776；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝99/1,flow rate 0.2mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝49.843(major),tR＝53.133(minor).
0.74,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.00(d,J＝8.4Hz,1H),7.93(d,J＝8.0Hz,1H),
7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.58–7.53(m,1H),7.47–7.38(m,2H),7.27(s,1H),7.26–7.21(m,
2H),7.21–7.15(m,3H),7.08–6.98(m,5H),6.97–6.93(m,2H),6.83–6.74(m,2H),6.39(d,J
13
＝8.4Hz,2H),3.79–3.71(m,6H),3.67(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,158.9,
157.7,146.1,143.2,138.9,135.6,134.7,133.9,133.4,132.5,131.5,129.4,129.3,
128.6,128.5,128.1,128.0,127.8,127.2,127.0,126.8,125.8,125.3,122.0,121.3,
120.9,119.7,119.2,113.4,113.0,111.6,111.1,98.3,75.3,55.4,55.2；IR(KBr):3048,‑1
2836,2048,1609,1509,1251,1032,831,638cm ；ESI FTMS exact mass calcd for+
(C43H32F3NO6S+Na) requires m/z700.1794,found m/z700.1776；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝99/1,flow rate 0.2mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝49.843(major),tR＝53.133(minor).
[0065]
[0066] 在惰性气体氛围下，0.1毫摩尔的式4b化合物和0.4毫摩尔的二苯基氧膦(Ph2P(O)H)作为反应物，以二甲亚砜(DMSO)为反应溶剂，0.03摩尔的醋酸钯(Pd(OAc)2)和0.03摩尔的1,4‑双(二苯膦)丁烷(DPPB)分别作为催化剂和配体，0.5毫摩尔的N,N‑二异丙基乙胺为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比2:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式5b化合物。
[0067] 产物5b的结构表征数据如下：
[0068] 产率：74％(59.1mg)，白色固体，>95:5dr；熔点：119‑121℃；[α]D20＝‑79.1(c＝1
0.33,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.92(d,J＝8.0Hz,1H),7.82(d,J＝8.4Hz,1H),
7.76(dd,J＝8.8,2.4Hz,1H),7.62–7.55(m,3H),7.43–7.36(m,2H),7.35–7.27(m,4H),
7.25–7.22(m,2H),7.15–7.07(m,3H),7.00–6.88(m,7H),6.87–6.83(m,1H),6.82–6.75(m,
3H),6.73(s,1H),6.56–6.50(m,1H),6.48–6.43(m,1H),6.36(d,J＝8.8Hz,2H),3.83(s,
13
3H),3.80(s,3H),3.68(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.1,158.8,158.7,145.3,140.3,
140.2,139.0,136.1,134.7,134.6,134.5,133.4,133.1,133.0,132.9,132.8,132.1,
131.9,131.8,131.4,131.3,131.1,130.4,129.2,129.1,128.9,128.8,128.2,128.1,
127.9,127.8,127.7,127.5,127.3,127.0,126.8,126.7,126.5,120.9,120.6,118.7,
31
113.9,113.6,112.6,109.9,102.6,74.9,55.4,55.3；P NMR(162MHz,CDCl3)δ26.9；IR‑1
(KBr):3049,2833,2358,1607,1508,1248,1025,744,542cm ；ESI FTMS exact mass calcd +
for(C54H42NO4P+Na) requires m/z822.2744,found m/z822.2719；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak IC,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 0.5mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝32.990(major),tR＝37.297(minor).
0.33,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.92(d,J＝8.0Hz,1H),7.82(d,J＝8.4Hz,1H),
7.76(dd,J＝8.8,2.4Hz,1H),7.62–7.55(m,3H),7.43–7.36(m,2H),7.35–7.27(m,4H),
7.25–7.22(m,2H),7.15–7.07(m,3H),7.00–6.88(m,7H),6.87–6.83(m,1H),6.82–6.75(m,
3H),6.73(s,1H),6.56–6.50(m,1H),6.48–6.43(m,1H),6.36(d,J＝8.8Hz,2H),3.83(s,
13
3H),3.80(s,3H),3.68(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.1,158.8,158.7,145.3,140.3,
140.2,139.0,136.1,134.7,134.6,134.5,133.4,133.1,133.0,132.9,132.8,132.1,
131.9,131.8,131.4,131.3,131.1,130.4,129.2,129.1,128.9,128.8,128.2,128.1,
127.9,127.8,127.7,127.5,127.3,127.0,126.8,126.7,126.5,120.9,120.6,118.7,
31
113.9,113.6,112.6,109.9,102.6,74.9,55.4,55.3；P NMR(162MHz,CDCl3)δ26.9；IR‑1
(KBr):3049,2833,2358,1607,1508,1248,1025,744,542cm ；ESI FTMS exact mass calcd +
for(C54H42NO4P+Na) requires m/z822.2744,found m/z822.2719；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak IC,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 0.5mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝32.990(major),tR＝37.297(minor).
[0069]
[0070] 在惰性气体氛围下，0.1毫摩尔的式5b化合物和1.0毫摩尔的三氯硅烷(HSiCl3)作为反应物，以1.0毫升甲苯(toluene)为反应溶剂，2.5毫摩尔的三乙胺为有机碱，在120℃搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比5:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式6b化合物。
[0071] 产物6b的结构表征数据如下：
[0072] 产率：85％(66.6mg)，>95:5dr，白色固体，熔点：119.0‑121℃；[α]D20＝‑18.2(c＝1
0.29,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.90(d,J＝8.0Hz,2H),7.75(d,J＝8.4Hz,1H),
7.56–7.50(m,1H),7.47–7.37(m,3H),7.34–7.28(m,2H),7.22–7.17(m,1H),7.16–7.09(m,
2H),7.09–6.82(m,14H),6.79(s,1H),6.74–6.52(m,4H),6.38(d,J＝8.4Hz,2H),3.91–3.75
13
(m,6H),3.70(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.0,142.1,139.4,139.1,139.0,
138.8,138.6,138.5,137.5,137.3,135.3,134.1,134.0,133.9,133.8,133.7,133.5,
133.1,132.9,132.7,131.5,129.8,129.5,129.4,129.1,128.1,128.0,127.9,127.8,
127.6,127.4,126.5,126.4,125.4,121.5,120.9,119.0,114.0,113.7,113.0,110.3,
31
105.7,105.6,74.7,55.3；P NMR(162MHz,CDCl3)δ‑12.22(s)；IR(KBr):3051,2833,2360,‑1 +
1606,1509,1246,1070,747,532cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C54H42NO3P+Na)requires m/z806.2794,found m/z 806.2754；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,
254nm):tR＝3.526(major),tR＝4.860(minor).
0.29,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.90(d,J＝8.0Hz,2H),7.75(d,J＝8.4Hz,1H),
7.56–7.50(m,1H),7.47–7.37(m,3H),7.34–7.28(m,2H),7.22–7.17(m,1H),7.16–7.09(m,
2H),7.09–6.82(m,14H),6.79(s,1H),6.74–6.52(m,4H),6.38(d,J＝8.4Hz,2H),3.91–3.75
13
(m,6H),3.70(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.0,142.1,139.4,139.1,139.0,
138.8,138.6,138.5,137.5,137.3,135.3,134.1,134.0,133.9,133.8,133.7,133.5,
133.1,132.9,132.7,131.5,129.8,129.5,129.4,129.1,128.1,128.0,127.9,127.8,
127.6,127.4,126.5,126.4,125.4,121.5,120.9,119.0,114.0,113.7,113.0,110.3,
31
105.7,105.6,74.7,55.3；P NMR(162MHz,CDCl3)δ‑12.22(s)；IR(KBr):3051,2833,2360,‑1 +
1606,1509,1246,1070,747,532cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C54H42NO3P+Na)requires m/z806.2794,found m/z 806.2754；The enantiomeric excess:93％,HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,
254nm):tR＝3.526(major),tR＝4.860(minor).
[0073] 实施例3
[0074]
[0075] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1b化合物与0.12毫摩尔的式2a化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ba。
[0076] 上述反应中，催化剂手性磷酸同实施例1。
[0077] 产物3ba的结构表征数据如下：
[0078] 产率:84％(54.5mg)；白色固体；熔点：128‑130℃；[α]D20＝‑63.0(c＝1.04,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.84–7.74(m,2H),7.49–7.39(m,1H),7.32–7.27(m,2H),
7.25–7.22(m,4H),7.20(s,1H),7.16(d,J＝8.8Hz,1H),7.06(s,2H),7.00(d,J＝8.4Hz,
2H),6.96–6.90(m,4H),6.84(s,1H),6.36(d,J＝8.4Hz,2H),5.35(s,1H),3.83(s,3H),3.82
13
(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.3,152.1,144.4,140.3,134.5,
134.2,133.0,131.2,129.9,129.2,129.0,128.7,128.0,126.6,126.0,124.9,123.7,
123.2,123.0,120.3,116.9,114.2,113.1,112.3,111.8,98.1,75.4,55.4,55.2；IR(KBr):
‑1
3745,2930,2833,2359,1507,1251,1058,963,830,551cm ；ESI FTMS exact mass calcd ‑
for(C42H32ClNO4‑H) requires m/z648.1947,found m/z648.1943；The enantiomeric excess:93％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.980(major),tR＝8.477(minor).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.84–7.74(m,2H),7.49–7.39(m,1H),7.32–7.27(m,2H),
7.25–7.22(m,4H),7.20(s,1H),7.16(d,J＝8.8Hz,1H),7.06(s,2H),7.00(d,J＝8.4Hz,
2H),6.96–6.90(m,4H),6.84(s,1H),6.36(d,J＝8.4Hz,2H),5.35(s,1H),3.83(s,3H),3.82
13
(s,3H),3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.3,152.1,144.4,140.3,134.5,
134.2,133.0,131.2,129.9,129.2,129.0,128.7,128.0,126.6,126.0,124.9,123.7,
123.2,123.0,120.3,116.9,114.2,113.1,112.3,111.8,98.1,75.4,55.4,55.2；IR(KBr):
‑1
3745,2930,2833,2359,1507,1251,1058,963,830,551cm ；ESI FTMS exact mass calcd ‑
for(C42H32ClNO4‑H) requires m/z648.1947,found m/z648.1943；The enantiomeric excess:93％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.980(major),tR＝8.477(minor).
[0079] 实施例4
[0080]
[0081] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1c化合物与0.12毫摩尔的式2a化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ca。
[0082] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例1。
[0083] 产物3ca的结构表征数据如下：
[0084] 产率:71％(44.8mg)，白色固体，熔点：123‑125℃；[α]D20＝‑57.2(c＝0.43,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.75(m,2H),7.49(d,J＝7.6Hz,1H),7.31–7.27(m,
3H),7.25–7.19(m,3H),7.17(d,J＝8.8Hz,1H),7.07–7.02(m,2H),7.00–6.92(m,4H),6.92–
6.86(m,3H),6.79(s,1H),6.33(d,J＝8.8Hz,2H),5.46(s,1H),3.82(s,3H),3.81(s,3H),
13
3.62(s,3H),2.30(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.4,159.2,152.1,143.2,139.7,
134.7,134.5,133.3,133.1,129.5,129.3,129.0,128.6,127.9,126.3,125.3,124.3,
123.1,120.6,116.8,114.1,113.3,113.0,110.7,97.8,75.2,55.4,55.2,21.4；IR(KBr):
‑1
3854,2930,2833,2362,1508,1251,1175,830,779,590cm ；ESI FTMS exact mass calcd ‑
for(C43H35NO4‑H) requires m/z628.2493,found m/z628.2496；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝20.693(minor),tR＝23.470(major).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.75(m,2H),7.49(d,J＝7.6Hz,1H),7.31–7.27(m,
3H),7.25–7.19(m,3H),7.17(d,J＝8.8Hz,1H),7.07–7.02(m,2H),7.00–6.92(m,4H),6.92–
6.86(m,3H),6.79(s,1H),6.33(d,J＝8.8Hz,2H),5.46(s,1H),3.82(s,3H),3.81(s,3H),
13
3.62(s,3H),2.30(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.4,159.2,152.1,143.2,139.7,
134.7,134.5,133.3,133.1,129.5,129.3,129.0,128.6,127.9,126.3,125.3,124.3,
123.1,120.6,116.8,114.1,113.3,113.0,110.7,97.8,75.2,55.4,55.2,21.4；IR(KBr):
‑1
3854,2930,2833,2362,1508,1251,1175,830,779,590cm ；ESI FTMS exact mass calcd ‑
for(C43H35NO4‑H) requires m/z628.2493,found m/z628.2496；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝20.693(minor),tR＝23.470(major).
[0085] 实施例5
[0086]
[0087] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1d化合物与0.12毫摩尔的式2c化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3dc。
[0088] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例1。
[0089] 产物3dc的结构表征数据如下：
[0090] 产率:97％(59.8mg)，白色固体，熔点：127‑129℃；[α]D20＝‑69.7(c＝1.28,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81–7.74(m,2H),7.42(d,J＝7.2Hz,1H),7.30–7.27(m,
2H),7.25–7.20(m,4H),7.16–7.10(m,3H),7.04(d,J＝7.6Hz,2H),7.01–6.91(m,6H),6.87
13
(s,1H),6.85–6.79(m,2H),5.33(s,1H),3.84(s,3H),3.83(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ
159.4,159.3,152.0,143.7,140.2,134.9,134.3,134.2,131.6,131.1,129.8,129.2,
129.0,128.7,128.6,128.0,126.5,125.0,123.8,123.2,121.9,120.7,116.9,114.3,
113.1,112.4,110.8,98.8,75.6,55.4；IR(KBr):2930,2835,2360,1607,1509,1279,1030,‑1 ‑
831,751,591cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H30ClNO3‑H) requires m/z618.1841,found m/z618.1842；The enantiomeric excess:94％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝5.103(major),tR＝5.920(minor).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81–7.74(m,2H),7.42(d,J＝7.2Hz,1H),7.30–7.27(m,
2H),7.25–7.20(m,4H),7.16–7.10(m,3H),7.04(d,J＝7.6Hz,2H),7.01–6.91(m,6H),6.87
13
(s,1H),6.85–6.79(m,2H),5.33(s,1H),3.84(s,3H),3.83(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ
159.4,159.3,152.0,143.7,140.2,134.9,134.3,134.2,131.6,131.1,129.8,129.2,
129.0,128.7,128.6,128.0,126.5,125.0,123.8,123.2,121.9,120.7,116.9,114.3,
113.1,112.4,110.8,98.8,75.6,55.4；IR(KBr):2930,2835,2360,1607,1509,1279,1030,‑1 ‑
831,751,591cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H30ClNO3‑H) requires m/z618.1841,found m/z618.1842；The enantiomeric excess:94％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝5.103(major),tR＝5.920(minor).
[0091] 实施例6
[0092]
[0093] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1d化合物与0.12毫摩尔的式2d化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3dd。
[0094] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例1。
[0095] 产物3dd的结构表征数据如下：
[0096] 产率:88％(57.8mg)，白色固体，熔点：150‑152℃；[α]D20＝‑73.9(c＝1.59,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.86–7.74(m,2H),7.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.31–7.27(m,
1H),7.25–7.20(m,5H),7.17–7.10(m,3H),7.02–6.91(m,7H),6.87(s,1H),6.79(d,J＝
13
8.4Hz,2H),5.30(s,1H),3.84(s,3H),3.83(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.4,
152.0,143.0,141.7,135.0,134.2,134.1,133.8,131.5,130.7,130.0,129.8,129.2,
129.1,129.0,128.9,128.5,128.1,127.8,126.6,124.8,123.3,121.9,120.9,116.9,
114.4,112.0,110.8,98.9,75.6,55.4；IR(KBr):2953,2929,2360,1607,1507,1252,1032,‑1 ‑
830,707,590cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H29Cl2NO3‑H) requires m/z652.1451,found m/z652.1430；The enantiomeric excess:96％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝5.176(major),tR＝5.910(minor).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.86–7.74(m,2H),7.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.31–7.27(m,
1H),7.25–7.20(m,5H),7.17–7.10(m,3H),7.02–6.91(m,7H),6.87(s,1H),6.79(d,J＝
13
8.4Hz,2H),5.30(s,1H),3.84(s,3H),3.83(s,3H)；CNMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.4,
152.0,143.0,141.7,135.0,134.2,134.1,133.8,131.5,130.7,130.0,129.8,129.2,
129.1,129.0,128.9,128.5,128.1,127.8,126.6,124.8,123.3,121.9,120.9,116.9,
114.4,112.0,110.8,98.9,75.6,55.4；IR(KBr):2953,2929,2360,1607,1507,1252,1032,‑1 ‑
830,707,590cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H29Cl2NO3‑H) requires m/z652.1451,found m/z652.1430；The enantiomeric excess:96％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):
tR＝5.176(major),tR＝5.910(minor).
[0097] 实施例7
[0098]
[0099] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2e化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ae。
[0100] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例1。
[0101] 产物3ae的结构表征数据如下：
[0102] 产率:82％(48.4mg)，白色固体，熔点：66‑68℃；[α]D20＝‑81.4(c＝0.81,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.82(d,J＝7.6Hz,1H),7.48(d,J＝8.0Hz,1H),7.33–7.27(m,5H),7.25–7.21(m,3H),7.17–7.10(m,2H),7.05–6.99(m,1H),
13
6.97–6.87(m,7H),6.65–6.59(m,1H),5.49(s,1H),3.82(s,3H),3.81(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.2,152.3,142.7,140.4,134.6,134.5,133.0,132.0,131.4,
131.3,129.9,129.5,129.4,129.3,129.0,128.0,126.7,126.51,125.3,124.9,123.7,
123.2,122.8,121.1,120.0,117.0,114.1,113.0,111.0,98.4,75.1,55.4；IR(KBr):3501,‑1
3054,2928,2834,2359,1704,1508,1251,1031,787,585cm ；ESI FTMS exact mass calcd +
for(C39H29NO3S+H) requires m/z592.1941,found m/z 592.1928；The enantiomeric excess:90％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝5.883(major),tR＝11.323(minor).[0103] 实施例8
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.82(d,J＝7.6Hz,1H),7.48(d,J＝8.0Hz,1H),7.33–7.27(m,5H),7.25–7.21(m,3H),7.17–7.10(m,2H),7.05–6.99(m,1H),
13
6.97–6.87(m,7H),6.65–6.59(m,1H),5.49(s,1H),3.82(s,3H),3.81(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.3,159.2,152.3,142.7,140.4,134.6,134.5,133.0,132.0,131.4,
131.3,129.9,129.5,129.4,129.3,129.0,128.0,126.7,126.51,125.3,124.9,123.7,
123.2,122.8,121.1,120.0,117.0,114.1,113.0,111.0,98.4,75.1,55.4；IR(KBr):3501,‑1
3054,2928,2834,2359,1704,1508,1251,1031,787,585cm ；ESI FTMS exact mass calcd +
for(C39H29NO3S+H) requires m/z592.1941,found m/z 592.1928；The enantiomeric excess:90％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak OD‑H,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝5.883(major),tR＝11.323(minor).[0103] 实施例8
[0104]
[0105] 在3毫升二氯甲烷中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2f化合物作为反应物，100毫克 分子筛作为添加剂，0.01毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应4小时，TLC跟踪反应至结束，过滤除去分子筛，用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3af。
[0106] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例1。
[0107] 产物3af的结构表征数据如下：
[0108] 产率:53％(29.0mg)，白色固体，熔点：71‑73℃；[α]D20＝‑46.0(c＝0.35,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.90–7.79(m,2H),7.60–7.53(m,1H),7.38–7.29(m,3H),
7.24(s,1H),7.22–7.14(m,4H),7.14–7.06(m,2H),7.05–6.98(m,1H),6.95–6.83(m,4H),
6.23(s,1H),5.60(s,1H),3.82(s,3H),3.80(s,3H),1.19–1.11(m,1H),0.57–0.37(m,3H),
13
0.33–0.25(m,1H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,159.1,152.3,145.6,137.2,136.3,
134.8,134.6,132.8,131.9,131.8,129.5,129.2,129.1,129.0,128.0,126.3,125.5,
123.1,122.3,120.7,119.8,116.9,114.0,112.6,111.0,97.2,75.3,55.4,7.9,7.6,7.4；IR‑1
(KBr):3048,2961,2834,2359,2341,1597,1508,830,745,585cm ；ESI FTMS exact mass +
calcd for(C38H31NO3+H) requires m/z550.2377,foundm/z550.2353；The enantiomeric excess:82％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.760(minor),tR＝8.260(major).[0109] 实施例9
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.90–7.79(m,2H),7.60–7.53(m,1H),7.38–7.29(m,3H),
7.24(s,1H),7.22–7.14(m,4H),7.14–7.06(m,2H),7.05–6.98(m,1H),6.95–6.83(m,4H),
6.23(s,1H),5.60(s,1H),3.82(s,3H),3.80(s,3H),1.19–1.11(m,1H),0.57–0.37(m,3H),
13
0.33–0.25(m,1H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.2,159.1,152.3,145.6,137.2,136.3,
134.8,134.6,132.8,131.9,131.8,129.5,129.2,129.1,129.0,128.0,126.3,125.5,
123.1,122.3,120.7,119.8,116.9,114.0,112.6,111.0,97.2,75.3,55.4,7.9,7.6,7.4；IR‑1
(KBr):3048,2961,2834,2359,2341,1597,1508,830,745,585cm ；ESI FTMS exact mass +
calcd for(C38H31NO3+H) requires m/z550.2377,foundm/z550.2353；The enantiomeric excess:82％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.760(minor),tR＝8.260(major).[0109] 实施例9
[0110]
[0111] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2g化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ag。
[0112] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例2。
[0113] 产物3ag的结构表征数据如下：
[0114] 产率：56％(33.0mg)，白色固体，91:9dr；m.p.141‑143℃；[α]D20＝+10.6(c＝0.60,1
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.72(m,2H),7.53–7.47(m,1H),7.39(s,1H),7.35(d,J＝5.2Hz,2H),7.32–7.27(m,4H),7.25–7.20(m,2H),7.18–7.11(m,3H),7.10–6.98(m,
13
4H),6.93(d,J＝8.8Hz,2H),6.89–6.79(m,3H),5.38(s,1H),3.82(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.6,152.1,142.7,141.9,140.2,136.0,134.9,134.8,134.4,133.1,131.3,
130.6,130.2,129.7,129.4,129.0,128.4,128.3,128.0,127.7,127.3,126.5,126.2,
125.2,123.1,121.4,120.3,116.9,114.4,112.8,111.0,99.3,75.5,55.5；IR(KBr):3506,‑1
3056,2930,1594,1510,1253,1029,833,745,694cm ；ESI FTMS exact mass calcd for‑
(C40H28ClNO2‑H)requires m/z588.1736,found m/z588.1747；The enantiomeric excess:
95％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝4.266(major),tR＝6.990(minor).
acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.72(m,2H),7.53–7.47(m,1H),7.39(s,1H),7.35(d,J＝5.2Hz,2H),7.32–7.27(m,4H),7.25–7.20(m,2H),7.18–7.11(m,3H),7.10–6.98(m,
13
4H),6.93(d,J＝8.8Hz,2H),6.89–6.79(m,3H),5.38(s,1H),3.82(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.6,152.1,142.7,141.9,140.2,136.0,134.9,134.8,134.4,133.1,131.3,
130.6,130.2,129.7,129.4,129.0,128.4,128.3,128.0,127.7,127.3,126.5,126.2,
125.2,123.1,121.4,120.3,116.9,114.4,112.8,111.0,99.3,75.5,55.5；IR(KBr):3506,‑1
3056,2930,1594,1510,1253,1029,833,745,694cm ；ESI FTMS exact mass calcd for‑
(C40H28ClNO2‑H)requires m/z588.1736,found m/z588.1747；The enantiomeric excess:
95％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝70/30,flow rate1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝4.266(major),tR＝6.990(minor).
[0115] 实施例10
[0116]
[0117] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2h化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ah。
[0118] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例2。
[0119] 产物3ah的结构表征数据如下：
[0120] 产率：91％(53.2mg)，白色固体，88:12dr；m.p.148‑150℃；[α]D20＝+11.8(c＝1
0.94,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81–7.74(m,2H),7.50(d,J＝8.0Hz,1H),7.37–
7.27(m,4H),7.25–7.18(m,3H),7.16–7.11(m,2H),7.10–7.06(m,2H),7.05–6.98(m,2H),
13
6.97–6.88(m,6H),6.86–6.80(m,2H),5.44(s,1H),3.82(s,3H),3.76(s,3H)；C NMR(100MHz,)δ159.9,159.4,152.0,142.9,141.2,140.8,135.5,134.9,134.4,133.0,131.5,
131.2,129.9,129.6,129.5,129.0,128.2,127.9,127.6,127.3,126.3,125.2,123.0,
122.8,121.1,120.5,120.1,116.8,114.3,114.2,112.9,111.2,98.8,75.8,55.4,55.3；IR‑1
(KBr):3054,2931,2834,1598,1510,1253,1032,830,760,697cm ；ESI FTMS exact mass ‑
calcd for(C41H31NO3‑H)requires m/z584.2231,found m/z584.2230；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝85/15,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.253(major),tR＝11.493(minor).
0.94,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81–7.74(m,2H),7.50(d,J＝8.0Hz,1H),7.37–
7.27(m,4H),7.25–7.18(m,3H),7.16–7.11(m,2H),7.10–7.06(m,2H),7.05–6.98(m,2H),
13
6.97–6.88(m,6H),6.86–6.80(m,2H),5.44(s,1H),3.82(s,3H),3.76(s,3H)；C NMR(100MHz,)δ159.9,159.4,152.0,142.9,141.2,140.8,135.5,134.9,134.4,133.0,131.5,
131.2,129.9,129.6,129.5,129.0,128.2,127.9,127.6,127.3,126.3,125.2,123.0,
122.8,121.1,120.5,120.1,116.8,114.3,114.2,112.9,111.2,98.8,75.8,55.4,55.3；IR‑1
(KBr):3054,2931,2834,1598,1510,1253,1032,830,760,697cm ；ESI FTMS exact mass ‑
calcd for(C41H31NO3‑H)requires m/z584.2231,found m/z584.2230；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝85/15,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.253(major),tR＝11.493(minor).
[0121] 实施例11
[0122]
[0123] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2i化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ai。
[0124] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例2。
[0125] 产物3ai的结构表征数据如下：
[0126] 产率：94％(62.1mg)，白色固体，92:8dr；m.p.135‑137℃；[α]D20＝‑114.8(c＝1
0.80,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81(d,J＝8.4Hz,2H),7.52(d,J＝8.4Hz,1H),
7.45–7.40(m,1H),7.33(s,1H),7.31–7.27(m,1H),7.25–7.21(m,2H),7.19–7.12(m,4H),
7.11–7.07(m,2H),7.06–7.00(m,3H),6.94(s,4H),6.81(d,J＝8.8Hz,2H),5.35(s,1H),
13
3.77(s,3H),3.72(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.0,157.7,152.0,142.3,139.8,
135.3,134.9,134.4,133.0,131.5,130.8,130.6,129.7,129.6,129.0,128.9,128.2,
128.0,127.9,126.5,126.4,125.1,123.2,122.8,122.1,121.4,121.0,120.1,116.8,
113.8,112.8,111.8,111.3,100.0,98.4,75.2,55.5,55.3；IR(KBr):3052,2930,2834,‑1
1597,1509,1249,1027,918,783,510cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H30BrNO3‑‑
H) requires m/z662.1336,found m/z 662.1339；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝98/2,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝15.216(major),tR＝19.813(minor).
0.80,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81(d,J＝8.4Hz,2H),7.52(d,J＝8.4Hz,1H),
7.45–7.40(m,1H),7.33(s,1H),7.31–7.27(m,1H),7.25–7.21(m,2H),7.19–7.12(m,4H),
7.11–7.07(m,2H),7.06–7.00(m,3H),6.94(s,4H),6.81(d,J＝8.8Hz,2H),5.35(s,1H),
13
3.77(s,3H),3.72(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.0,157.7,152.0,142.3,139.8,
135.3,134.9,134.4,133.0,131.5,130.8,130.6,129.7,129.6,129.0,128.9,128.2,
128.0,127.9,126.5,126.4,125.1,123.2,122.8,122.1,121.4,121.0,120.1,116.8,
113.8,112.8,111.8,111.3,100.0,98.4,75.2,55.5,55.3；IR(KBr):3052,2930,2834,‑1
1597,1509,1249,1027,918,783,510cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C41H30BrNO3‑‑
H) requires m/z662.1336,found m/z 662.1339；The enantiomeric excess:91％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝98/2,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝15.216(major),tR＝19.813(minor).
[0127] 实施例12
[0128]
[0129] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2j化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3aj。
[0130] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例2。
[0131] 产物3aj的结构表征数据如下：
[0132] 产率：76％(46.6mg)，白色固体，94:6dr；m.p.143‑145℃；[α]D20＝‑94.8(c＝0.46,1 N
acetone)；H MR(400MHz,CDCl3)δ7.83–7.77(m,2H),7.53–7.48(m,1H),7.45–7.39(m,1H),
7.34–7.27(m,4H),7.18–7.15(m,1H),7.14–7.09(m,4H),7.06–7.01(m,4H),7.00–6.95(m,
2H),6.81(d,J＝8.4Hz,2H),6.35(d,J＝8.4Hz,2H),5.27(s,1H),3.78(s,3H),3.72(s,3H),
13
3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.1,157.7,152.2,144.5,138.6,135.4,
134.4,134.3,133.6,131.7,129.8,129.7,129.1,128.6,128.1,127.9,126.6,126.0,
125.1,124.1,123.3,123.0,121.4,120.3,116.9,113.9,113.1,112.5,112.1,111.8,98.0,
75.3,55.5,55.3,55.2；IR(KBr):3054,2961,2834,1606,1508,1252,1030,934,861,585cm‑1 ‑
；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z 614.2337,found m/z614.2341；The enantiomeric excess:95％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝7.456(minor),tR＝9.203(major).
acetone)；H MR(400MHz,CDCl3)δ7.83–7.77(m,2H),7.53–7.48(m,1H),7.45–7.39(m,1H),
7.34–7.27(m,4H),7.18–7.15(m,1H),7.14–7.09(m,4H),7.06–7.01(m,4H),7.00–6.95(m,
2H),6.81(d,J＝8.4Hz,2H),6.35(d,J＝8.4Hz,2H),5.27(s,1H),3.78(s,3H),3.72(s,3H),
13
3.63(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.5,159.1,157.7,152.2,144.5,138.6,135.4,
134.4,134.3,133.6,131.7,129.8,129.7,129.1,128.6,128.1,127.9,126.6,126.0,
125.1,124.1,123.3,123.0,121.4,120.3,116.9,113.9,113.1,112.5,112.1,111.8,98.0,
75.3,55.5,55.3,55.2；IR(KBr):3054,2961,2834,1606,1508,1252,1030,934,861,585cm‑1 ‑
；ESI FTMS exact mass calcd for(C42H33NO4‑H) requires m/z 614.2337,found m/z614.2341；The enantiomeric excess:95％,determined by HPLC(Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝7.456(minor),tR＝9.203(major).
[0133] 实施例13
[0134]
[0135] 在5毫升二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液中加入0.1毫摩尔的式1a化合物与0.12毫摩尔的式2k化合物作为反应物，0.015毫摩尔的手性磷酸作为催化剂，在20℃反应10小时，TLC跟踪反应至结束，得到的滤液浓缩之后通过硅胶柱层析(洗脱剂为体积比1:2的石油醚和二氯甲烷混合溶液)分离，即得到轴手性化合物3ak。
[0136] 上述反应中，催化剂手性磷酸结构同实施例2。
[0137] 产物3ak的结构表征数据如下：
[0138] 产率：79％(48.9mg)，白色固体，95:5dr；m.p.122‑124℃；[α]D20＝‑147.0(c＝1
0.54,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.80(d,J＝8.8Hz,2H),7.53(d,J＝8.0Hz,1H),
7.46–7.40(m,1H),7.35(s,1H),7.31–7.27(m,2H),7.25–7.21(m,1H),7.18–7.12(m,4H),
7.10–7.08(m,3H),7.06–7.01(m,3H),6.99–6.92(m,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,2H),6.77–6.71
13
(m,1H),5.35(s,1H),3.78(s,3H),3.73(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.1,157.7,
152.0,142.3,140.2,135.3,134.8,134.4,133.6,133.5,133.0,131.5,129.9,129.6,
129.1,128.7,128.3,128.0,127.9,127.5,126.5,126.4,125.4,125.1,123.1,122.8,
121.4,121.0,120.1,116.8,113.9,112.7,111.8,111.3,100.0,98.5,75.2,55.5,55.3；IR‑1
(KBr):3056,2929,2834,1596,1488,1429,1338,1108,1026,745cm ；ESI FTMS exact mass ‑
calcd for(C41H30ClNO3‑H) requires m/z618.1841,found m/z618.1840；The enantiomeric excess:92％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.840(minor),tR＝7.790(major).[0139] 实施例14
0.54,acetone)；H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.80(d,J＝8.8Hz,2H),7.53(d,J＝8.0Hz,1H),
7.46–7.40(m,1H),7.35(s,1H),7.31–7.27(m,2H),7.25–7.21(m,1H),7.18–7.12(m,4H),
7.10–7.08(m,3H),7.06–7.01(m,3H),6.99–6.92(m,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,2H),6.77–6.71
13
(m,1H),5.35(s,1H),3.78(s,3H),3.73(s,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.1,157.7,
152.0,142.3,140.2,135.3,134.8,134.4,133.6,133.5,133.0,131.5,129.9,129.6,
129.1,128.7,128.3,128.0,127.9,127.5,126.5,126.4,125.4,125.1,123.1,122.8,
121.4,121.0,120.1,116.8,113.9,112.7,111.8,111.3,100.0,98.5,75.2,55.5,55.3；IR‑1
(KBr):3056,2929,2834,1596,1488,1429,1338,1108,1026,745cm ；ESI FTMS exact mass ‑
calcd for(C41H30ClNO3‑H) requires m/z618.1841,found m/z618.1840；The enantiomeric excess:92％,determined by HPLC (Daicel Chiralpak IB,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝6.840(minor),tR＝7.790(major).[0139] 实施例14
[0140]
[0141] 在惰性气体氛围下，1.0毫摩尔的式7化合物和2.0毫摩尔的三氯硅烷(HSiCl3)作为反应物，以1.0毫升甲苯(toluene)为反应溶剂，0.005摩尔的烯丙基氯化钯([PdCl(π‑allyl)]2)和0.02摩尔的6a分别作为催化剂和配体，在0℃搅拌反应数小时，通过蒸馏方式制得式8中间体；
[0142] 以蒸馏制得的式8中间体为原料，5毫升四氢呋喃和5毫升甲醇混合溶液作为溶剂，加入12.0毫摩尔的过氧化氢(H2O2)、6.0毫摩尔的氟化钾(KF)、9.0毫摩尔的碳酸氢钾(KHCO3)，室温条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比3:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式9化合物。
[0143] 产物9的结构表征数据如下：
[0144] 产率：56％(68.3mg)，无色油状，[α]D20＝‑36.2(c＝0.78,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.42–7.32(m,4H),7.32–7.26(m,1H),4.88(q,J＝6.4Hz,1H),2.14(s,1H),1.49(d,13
J＝6.4Hz,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ145.9,128.5,127.5,125.5,70.4,25.2；IR(KBr):
‑1
3366,3063,2973,1452,1204,1099,1029,761,700,541cm ；The enantiomeric excess:
85％,HPLC (Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 0.6mL/min,T＝
30℃,254nm):tR＝14.787(minor),tR＝17.227(major).
J＝6.4Hz,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ145.9,128.5,127.5,125.5,70.4,25.2；IR(KBr):
‑1
3366,3063,2973,1452,1204,1099,1029,761,700,541cm ；The enantiomeric excess:
85％,HPLC (Daicel Chiralpak AD‑H,正己烷/异丙醇＝95/5,flow rate 0.6mL/min,T＝
30℃,254nm):tR＝14.787(minor),tR＝17.227(major).
[0145] 实施例15
[0146]
[0147] 在惰性气体保护下，0.1毫摩尔的式10烯丙基醋酸酯、0.3毫摩尔的式11丙二酸二叔丁酯为原料，1.5毫升乙腈(CH3CN)为溶剂，0.005摩尔的烯丙基氯化钯([PdCl(π‑allyl)]2)和0.01摩尔的6a分别作为催化剂和配体，0.02毫摩尔的醋酸锂(LiOAc)为无机碱，0.3毫摩尔的N,O‑双三甲硅基乙酰胺(BSA)为添加剂，在室温下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，硅胶柱层析纯化(洗脱剂为体积比5:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶液)即制得式12化合物。
[0148] 产物12的结构表征数据如下：
[0149] 产率：91％(37.1mg)，无色油状，[α]D20＝‑14.8(c＝0.24,acetone)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.27(m,7H),7.26–7.15(m,3H),6.45(d,J＝15.6Hz,1H),6.37–6.2913
(m,1H),4.19–4.12(m,1H),3.74(d,J＝10.8Hz,1H),1.42(s,9H),1.22(s,9H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ167.3,166.8,140.8,137.1,131.3,130.2,128.5,128.2,127.4,126.9,
126.3,81.8,81.6,59.4,49.1,28.0,27.6；IR(KBr):3061,2979,2360,1730,1478,1246,‑1 +
1369,1141,745,698.531cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C26H32O4+Na) requires m/z431.2193,found m/z 431.2182；The enantiomeric excess:91％,HPLC(Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
5.667(minor),tR＝7.163(major).
(m,1H),4.19–4.12(m,1H),3.74(d,J＝10.8Hz,1H),1.42(s,9H),1.22(s,9H)；C NMR(100MHz,CDCl3)δ167.3,166.8,140.8,137.1,131.3,130.2,128.5,128.2,127.4,126.9,
126.3,81.8,81.6,59.4,49.1,28.0,27.6；IR(KBr):3061,2979,2360,1730,1478,1246,‑1 +
1369,1141,745,698.531cm ；ESI FTMS exact mass calcd for(C26H32O4+Na) requires m/z431.2193,found m/z 431.2182；The enantiomeric excess:91％,HPLC(Daicel Chiralpak IA,正己烷/异丙醇＝90/10,flow rate 1.0mL/min,T＝30℃,254nm):tR＝
5.667(minor),tR＝7.163(major).
[0150] 本发明制备轴手性萘‑吡咯类膦催化剂的方法，收率高，操作简便、反应条件温和、原料经济易得。本发明制备得到的轴手性萘‑吡咯类膦催化剂通过实例被证明可应用于苯乙烯不对称硅氢化氧化反应中以及烯丙基醋酸酯和丙二酸二叔丁酯催化不对称偶联反应中，表现出优秀的效果。