一种抗菌材料及其在制备成人经期裤中的用途

摘要

本发明公开了一种抗菌材料及其在制备成人经期裤中的用途；属于卫生材料领域；一种抗菌材料，其为改性聚酰胺纤维；改性聚酰胺纤维接枝有芹糖异甘草苷；抗菌材料的透气率高于550mm/s；其步骤包括：将聚酰胺纤维水洗，干燥，得到预处理后的纤维原料；将引发剂溶于溶剂中，进行结晶，过滤，洗涤，干燥，得到提纯后的引发剂；将提纯后的引发剂溶解，然后加入芹糖异甘草苷，得到混合溶液；将预处理后的纤维原料浸泡在混合溶液中，取出，干燥，热处理，然后置于乙醇溶液中浸泡，洗涤，干燥，得到改性聚酰胺纤维。得到的抗菌材料具有优良的抗菌性、吸湿性与透气性能，对人体安全无毒，在成人经期裤中具有广泛的应用。

权利要求

1.一种抗菌材料，其为改性聚酰胺纤维；所述改性聚酰胺纤维接枝有芹糖异甘草苷；

所述改性聚酰胺纤维的接枝率为14.62 19.57wt%；

~

所述抗菌材料的透气率高于545mm/s；

所述抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：

提供纤维原料，将聚酰胺纤维水洗，干燥，得到预处理后的纤维原料；

提供引发剂，将引发剂溶于溶剂中，过滤除去不溶性杂质，滤液滴入等体积的甲醇中进行结晶，过滤，洗涤，干燥，得到提纯后的引发剂；

将所述提纯后的引发剂溶解，然后加入芹糖异甘草苷，得到混合溶液；将所述预处理后的纤维原料浸泡在所述混合溶液中，取出，干燥，然后进行热处理，反应结束后，置于乙醇溶液中浸泡，洗涤，干燥，得到改性聚酰胺纤维；

所述提纯后的引发剂的浓度为0.15 0.35wt%，芹糖异甘草苷的浓度为1.5 4.5wt%；

~ ~

所述抗菌材料的制备方法还包括：将所述改性聚酰胺纤维置于含有改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理，取出，加热，洗涤，干燥，得到抗菌材料，即抗菌材料；

所述改性硅烷偶联剂为N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺改性三异丙氧基硅烷。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌材料，其特征在于：所述热温度为65 85℃，处理时间~为20 30min。

~

3.根据权利要求1所述的一种抗菌材料，其特征在于：所述改性硅烷偶联剂的制备方法为：按重量份计，将4.5 7.5份N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺加入至反应容器~中，在氮气气氛下反应，然后加入160 180份甲苯作为溶剂，将反应温度升至50 55℃，再加~ ~入0.15 0.25份karstedt催化剂继续搅拌40 60min使催化剂活化；然后向上述溶液中缓慢~ ~滴加2.5 3.2份三异丙氧基硅烷，滴加完成后升温至65 75℃反应1 3天，趁热抽滤掉液体中~ ~ ~杂质，冷却至室温，旋蒸除去溶剂，重结晶，得到改性硅烷偶联剂。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌材料，其特征在于：所述整理液中改性硅烷偶联剂的含量为7.5 10.5vol%。

~

5.权利要求1所述的一种抗菌材料在制备成人经期裤中的用途。

说明书

一种抗菌材料及其在制备成人经期裤中的用途

技术领域

[0001] 本发明属于卫生材料领域，具体涉及一种抗菌材料及其在制备成人经期裤中的用途。

背景技术

[0002] 女性处于月经期间是最容易受到细菌攻击的。在这段期间，经血排除改变了阴道内的弱酸性环境，为细菌生长繁殖创造了条件；加上女性特有的生理结构，在使用卫生巾的过程中会出现位移，容易把排泄器官排出废物中的细菌或其他有害物质传给生殖器官；同时，人体内的细菌在排出体外后，如果遇到一个温暖潮湿富于营养的环境，就会大量繁殖，而处于使用状态的卫生巾恰恰满足了这些条件，成为细菌的的温床。研究表明，普通卫生巾连续使用两小时后，表层细菌总

[0003] 目前市场上销售的婴幼儿纸尿裤，拉拉裤，女性用卫生巾等一次性卫生用品多采用表层无纺布结合内部吸水树脂层、底部防漏层等多层结构，其中无纺布作为与人体皮肤直接接触的表层，要求其在在尿液突然发生时能够将尿液快速导入内部吸水树脂层，不残留液体，在活动受到人体压力时尿液不返渗，保持表面干爽，为人体皮肤创造舒适良好的“微气候”环境。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种具有优良抗菌性、吸湿性与透气性能的抗菌材料，同时对人体安全无毒，在成人经期裤中具有广泛的应用。

[0005] 本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：

[0006] 一种抗菌材料，其为改性聚酰胺纤维；改性聚酰胺纤维接枝有芹糖异甘草苷；

[0007] 改性聚酰胺纤维的接枝率为14.62 19.57wt%；~

[0008] 抗菌材料的透气率高于545mm/s。

[0009] 本发明采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤维进行接枝改性得到抗菌材料，显著提高了抗菌材料的抗菌性能；同时该抗菌材料能够快速转移液体物质，具有优良的吸湿性能；除此之外，该抗菌材料具有优良的透气性能与安全无毒性，使其具有较好的使用舒适性以及安全性，能够广泛应用在成人经期裤中。

[0010] 本发明还公开了改性聚酰胺纤维在提高抗菌材料抗菌性和/或吸湿性和/或透气性中的用途。

[0011] 本发明还公开了一种抗菌材料的制备方法，制备得到的抗菌材料具有优良的抗菌、吸湿与透气性能。

[0012] 本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：

[0013] 一种抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：

[0014] 提供纤维原料，将聚酰胺纤维水洗，干燥，得到预处理后的纤维原料；

[0015] 提供引发剂，将引发剂溶于溶剂中，过滤除去不溶性杂质，滤液滴入等体积的甲醇中进行结晶，过滤，洗涤，干燥，得到提纯后的引发剂；

[0016] 将所述提纯后的引发剂溶解，然后加入芹糖异甘草苷，得到混合溶液；将所述预处理后的纤维原料浸泡在所述混合溶液中，取出，干燥，然后进行热处理，反应结束后，置于乙醇溶液中浸泡，洗涤，干燥，得到改性聚酰胺纤维。

[0017] 优选地，提纯后的引发剂的浓度为0.15 0.35wt%，芹糖异甘草苷的浓度为1.5~ ~4.5wt%，使芹糖异甘草苷更好地结合在聚酰胺纤维表面。

[0018] 优选地，热温度为65 85℃，处理时间为20 30min。~ ~

[0019] 优选地，抗菌材料的制备方法还包括：将改性聚酰胺纤维置于含有改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理，取出，加热，洗涤，干燥，得到抗菌材料。

[0020] 更优选地，浸泡处理处理时间为25 45min；加热温度为75 100℃，加热时间为1~ ~ ~2h。

[0021] 更优选地，改性硅烷偶联剂由N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺改性三异丙氧基硅烷。改性硅烷偶联剂含有较多的活性基团，可能与改性聚酰胺纤维中的活性基团发生物理化学结合，得到吸湿性与透气性更为良好的抗菌材料，同时对人体安全性较好。

[0022] 更优选地，整理液中改性硅烷偶联剂的含量为7.5 10.5vol%。~

[0023] 本发明还公开了一种抗菌材料在制备成人经期裤中的用途。

[0024] 本发明采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤维进行接枝改性得到抗菌材料，显著提高了抗菌材料的抗菌性能；同时该抗菌材料能够快速转移液体物质，具有优良的吸湿性能；除此之外，该抗菌材料具有优良的透气性能与安全无毒性，使其具有较好的使用舒适性以及安全性，能够广泛应用在成人经期裤中。因此，本发明是一种具有优良抗菌性、吸湿性与透气性能的抗菌材料，同时对人体安全无毒，在成人经期裤中具有广泛的应用。

附图说明

[0025] 图1为实施例1中三异丙氧基硅烷改性前后的红外光谱图。

具体实施方式

[0026] 为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的抗菌材料进行详细描述，但是应当理解，这些实施例是在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制，本发明的保护范围也不限于下述的实施例。

[0027] 在本发明的一些实施例中，一种抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：

[0028] 提供纤维原料，将聚酰胺纤维用清水充分洗涤，干燥至恒重，得到预处理后的纤维原料；

[0029] 提供引发剂，按重量份计，将4.5 7.5份引发剂溶于20 30份溶剂中，过滤除去不溶~ ~性杂质，滤液滴入等体积的甲醇中进行结晶，过滤，晶体用冷甲醇洗涤，并在室温下真空干燥，得到提纯后的引发剂；

[0030] 将上述提纯后的引发剂溶解在45 55份浓度为60 80vol%的乙醇溶液中，使引发剂~ ~的浓度为0.15 0.35wt%，然后加入芹糖异甘草苷，其中芹糖异甘草苷的浓度为1.5 4.5wt%，~ ~
得到混合溶液；将2.5 5.5份预处理后的纤维原料浸泡在上述混合溶液中20 30min，取出，~ ~
在35 45℃下干燥25 35min，然后置于65 85℃下热处理20 30min，反应结束后，置于体积分~ ~ ~ ~
数为50 60%的乙醇溶液中浸泡25 45min，以除去表面残留的未反应完全的物质，然后用大~ ~
量纯水洗涤，以除去残留的乙醇，在35 45℃下干燥至恒重，得到改性聚酰胺纤维，接枝率为~
14.62 19.57wt%，即抗菌材料。
~

[0031] 进一步地，在本发明的一些实施例中，上述溶液所用溶剂为乙醇、甲醇、丙酮中的一种。

[0032] 进一步优化地，在本发明的一些实施例中，抗菌材料的制备方法还包括：将上述制得的改性聚酰胺纤维置于含有7.5 10.5vol%的改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理~25 45min，取出，加热至75 100℃，时间为1 2h，然后用清水洗涤3 5次，在55 65℃下干燥25~ ~ ~ ~ ~
45min，得到抗菌材料。
~

[0033] 进一步地，在本发明的一些实施例中，改性硅烷偶联剂的制备方法为：按重量份计，将4.5 7.5份N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺加入至反应容器中，在氮气气~氛下反应，然后加入160 180份甲苯作为溶剂，将反应温度升至50 55℃，再加入0.15 0.25~ ~ ~
份karstedt催化剂继续搅拌40 60min使催化剂活化；然后向上述溶液中缓慢滴加2.5 3.2~ ~
份三异丙氧基硅烷，滴加完成后升温至65 75℃反应1 3天，趁热抽滤掉液体中杂质，冷却至~ ~
室温，旋蒸除去溶剂，重结晶，得到改性硅烷偶联剂。

[0034] 需要说明地是，本发明的抗菌材料按照常规技术方案制得成人经期裤。

[0035] 以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：

[0036] 实施例1：

[0037] 一种抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：

[0038] 提供纤维原料，将聚酰胺纤维（购自启东鑫天鼎材料科技有限公司）用清水充分洗涤，干燥至恒重，得到预处理后的纤维原料；

[0039] 提供引发剂，按重量份计，将5.5份过氧化二苯甲酰(BPO)溶于25份三氯甲烷中，过滤除去不溶性杂质，滤液滴入等体积的甲醇中进行结晶，过滤，晶体用冷甲醇洗涤，并在室温下真空干燥，得到提纯后的引发剂；

[0040] 将上述提纯后的引发剂溶解在50份浓度为75vol%的乙醇溶液中，使引发剂的浓度为0.25wt%，然后加入芹糖异甘草苷，其中芹糖异甘草苷的浓度为3.5wt%，得到混合溶液；将4.5份预处理后的纤维原料浸泡在上述混合溶液中25min，取出，在40下干燥30min，然后置于75℃下热处理25min，反应结束后，置于体积分数为50%的乙醇溶液中浸泡35min，以除去表面残留的未反应完全的物质，然后用大量纯水洗涤，以除去残留的乙醇，在40℃下干燥至恒重，得到改性聚酰胺纤维，接枝率为17.82wt%，即抗菌材料。

[0041] 实施例2：

[0042] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例1不同的是，将上述提纯后的引发剂溶解在50份浓度为75vol%的乙醇溶液中，使引发剂的浓度为0.35wt%，得到改性聚酰胺纤维的接枝率为18.61wt%。

[0043] 实施例3：

[0044] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例1不同的是，将上述提纯后的引发剂溶解在50份浓度为75vol%的乙醇溶液中，使引发剂的浓度为0.25wt%，然后加入芹糖异甘草苷，其中芹糖异甘草苷的浓度为4.5wt%，得到混合溶液，得到改性聚酰胺纤维的接枝率为19.43wt%。

[0045] 实施例4：

[0046] 进一步优化地，一种抗菌材料的制备方法还包括：将实施例1中的改性聚酰胺纤维置于含有7.5vol%的改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理30min，取出，加热至90℃，时间为1h，然后用清水洗涤3次，在55℃下干燥25min，得到抗菌材料。

[0047] 本实施例中，改性硅烷偶联剂的制备方法为：按重量份计，将4.5份N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺加入至反应容器中，在氮气气氛下反应，然后加入160份甲苯作为溶剂，将反应温度升至50℃，再加入0.15份karstedt催化剂继续搅拌45min使催化剂活化；然后向上述溶液中缓慢滴加3.2份三异丙氧基硅烷，滴加完成后升温至70℃反应1天，趁热抽滤掉液体中杂质，冷却至室温，旋蒸除去溶剂，重结晶，得到改性硅烷偶联剂。

[0048] 实施例5：

[0049] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维替换为实施例2中的改性聚酰胺纤维。

[0050] 实施例6：

[0051] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维替换为实施例3中的改性聚酰胺纤维。

[0052] 实施例7：

[0053] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维置于含有8.5vol%的改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理30min，最终得到抗菌材料。

[0054] 实施例8：

[0055] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维置于含有10.5vol%的改性硅烷偶联剂的整理液中进行浸泡处理30min，最终得到抗菌材料。

[0056] 实施例9：

[0057] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维替换为未改性的聚酰胺纤维（购自启东鑫天鼎材料科技有限公司）。

[0058] 实施例10：

[0059] 一种抗菌材料的制备方法，与实施例4不同的是，将实施例1中的改性聚酰胺纤维置于含有7.5vol%的三异丙氧基硅烷的整理液中进行浸泡处理30min，最终得到抗菌材料。

[0060] 对比例1：

[0061] 将未做处理的聚酰胺纤维（购自启东鑫天鼎材料科技有限公司）作为对比例1。

[0062] 试验例1：

[0063] 改性硅烷偶联剂红外光谱测定

[0064] 采用Bruker Vertex70型傅立叶红外光谱仪测试样品的红外光谱图，扫描范围为‑14000‑400cm 。

[0065] 图1为实施例1中三异丙氧基硅烷改性前后的红外光谱图。由图1可以看出，相对未‑1改性三异丙氧基硅烷的红外谱图，改性硅烷偶联剂的红外谱图中，在3643cm 附近出现‑OH‑1 ‑1
的伸缩振动峰；在3458cm 附近出现N‑H的伸缩振动峰；在1676cm 附近出现C=O的伸缩振动峰；因此，采用N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺改性三异丙氧基硅烷得到改性硅烷偶联剂。

[0066] 试验例2：

[0067] 1. 抗菌材料抗菌性能的测定

[0068] 取浓度为5.6×105cfu/mL的细菌(表皮葡萄球菌、大肠埃希菌)、悬液各100m L(细4
菌终浓度为5.6×10cfu/mL)，均匀涂抹于直径为95mm含营养琼脂的培养皿表面，分别取抗菌材料样片在无菌状态贴于上述培养皿中，放在37℃恒温培养箱内培养24 h后，用游标卡尺测量样品材料周围抑菌圈直径(mm)。

[0069] 表1 抗菌材料的抑菌圈直径(mm)

[0070]

[0071] 由表1可以看出，实施例1‑3中表皮葡萄球菌的抑菌圈直径高于12.5mm，大肠埃希菌的抑菌圈直径高于9.5mm，对比实施例1与对比例1、实施例4与实施例9，实施例1中表皮葡萄球菌与大肠埃希菌的抑菌圈直径均高于对比例1，实施例4中表皮葡萄球菌与大肠埃希菌的抑菌圈直径均高于实施例9，这说明将采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤进行接枝改性得到抗菌材料，显著提高了抗菌材料的抗菌性能；实施例4中表皮葡萄球菌的抑菌圈直径高于15.5mm，大肠埃希菌的抑菌圈直径高于14mm；对比实施例1与实施例4、实施例10，实施例4中表皮葡萄球菌与大肠埃希菌的抑菌圈直径均高于实施例1、实施例10，这说明将制得的改性聚酰胺纤维浸泡在含有采用N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺与三异丙氧基硅烷制得的改性硅烷偶联剂的整理液中进一步优化处理得到抗菌材料，进一步提高了抗菌材料的抗菌性能；可能是因为改性聚酰胺纤维与改性硅烷偶联剂进行交联得到含有更多活性基团的抗菌材料，使抗菌材料具有更为优良的抗菌性能。

[0072] 2. 抗菌材料吸湿性能的测定

[0073] 按照GB/T 21655.1‑2008《纺织品吸湿速干性的评定》中的测试方法，分别测试样品的浸润时间、吸水速率、液态水传递速率来表征面料的吸湿性能；其中浸润时间是抗菌材料上下表面刚开始被浸润的时间段；吸水速率反应材料对液态水的转移速率；液态水传递速率反应材料液态水在其平面内向外运动的能力，其值越高，材料的快吸能力越强。

[0074] 表2 抗菌材料的吸湿性能

[0075]

[0076] 由表2可以看出，实施例1‑3中浸润时间低于12.5s，吸水速率高于33.5%·s‑1，液态‑1水传递速率高于13%·s ，对比实施例1与对比例1、实施例4与实施例9，实施例1的浸润时间低于对比例1，吸水速率与液态水传递速率高于对比例1，实施例4的浸润时间低于实施例9，吸水速率与液态水传递速率高于实施例9，这说明将采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤进行接枝改性得到抗菌材料，显著提高了抗菌材料的吸湿性能，使其能够快速液态物质；实施例4‑1 ‑1
中浸润时间低于10s，吸水速率高于38%·s ，液态水传递速率高于15.8%·s ；对比实施例
1与实施例4、实施例10，实施例4的浸润时间低于实施例1、实施例10，吸水速率与液态水传递速率高于实施例1、实施例10，这说明将制得的改性聚酰胺纤维浸泡在含有采用N‑[2‑(3,
4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺与三异丙氧基硅烷制得的改性硅烷偶联剂的整理液中进一步优化处理得到抗菌材料，进一步提高了抗菌材料的吸湿性能，使其在制备成人经期裤中具有广泛的应用。

[0077] 3. 抗菌材料透气性能的测定

[0078] 根据GB/T 5453‑1997《纺织品 织物透气性测试方法》，利用织物透气量仪对织物2
的透气率R(mm/s)进行测试。测试面积为5cm，试样压差100Pa。

[0079] 表3 抗菌材料的透气率

[0080]

[0081] 由表3可以看出，实施例1‑3的透气率高于545mm/s，对比实施例1对比例1、实施例4与实施例9，实施例1的透气率高于对比例1，实施例4的透气率高于实施例9，这说明将采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤进行接枝改性得到抗菌材料，显著提高了抗菌材料的透气率，使其具有较好的透气性能以及舒适性；实施例4的透气率高于582mm/s；对比实施例1与实施例4、实施例10，实施例4的透气率高于实施例1、实施例10，这说明将制得的改性聚酰胺纤维浸泡在含有采用N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺与三异丙氧基硅烷制得的改性硅烷偶联剂的整理液中进一步优化处理得到抗菌材料，进一步提高了抗菌材料的透气性能；
可能是因为改性聚酰胺纤维与改性硅烷偶联剂进行交联得到较好的内部网状结构，使抗菌材料具有更为优良的透气性能。

[0082] 4. 抗菌材料细胞毒性的测定

[0083] 称重抗菌材料试样，高压灭菌后放入无菌试管中，然后分别往试管内加入RPMI 1640培养液，使试样的质量浓度达到100g/L，置37℃培养箱浸提48h。用0  .22μm微孔过滤器过滤后装入无菌试管，制成抗菌材料试样的浸提液，置4℃冰箱保存备用。以2%小牛血清RPMI 1640为阴性对照、5%的二甲基亚砜为阳性对照。

[0084] 将实验组、阴性对照组(2%小牛血清RPMI 1640)与阳性对照组(5%的二甲基亚砜)4
各3mL，分别置于6孔细胞培养皿内，加入4×10 /ml L‑929细胞悬液3m1，置于5%CO2、37℃、
100%湿度的培养箱培养72h，在倒置显微镜下观察实验细胞的形态及其生长情况。采用MTT比色法测定材料的细胞相对增殖率(RGR)及细胞毒性。

[0085] （1）将浓度为4×104/mL的细胞悬液接种于3块96孔培养板，每孔200u1,置于5%C02, 37℃的培养箱内培养24h

[0086] （2）观察细胞贴壁后弃原液，用PBS洗涤2次，弃原液后分别加入抗菌材料试样的浸提液、阴性对照组(2%小牛血清RPMI 1640)与阳性对照组(5%的二甲基亚砜)，每孔各200μL，每种提取液重复4孔/板，将处理后的96孔板置于5%CO2、37℃培养箱培养72h后，观察细胞形态及生长情况。

[0087] （3）于72h弃原培养液，分别加入20μL的MTT(质量浓度为5mg/mL)，5%CO2、37℃孵育4h后终止培养。吸去上清液后每孔加入100μL的DMSO，600r/min振荡10min，酶标仪在490nm测定吸光度(OD)值，并记录结果。

[0088] （4）将实验的浸提液分别用2%小牛血清的RPMI1640培养液按体积分数75%、50%、 25%、10%、1%的梯度稀释，然后分别取200μL的实验组浸提液各自的各种浓度的稀释液重复以上实验，同样采用2%小牛血清RPMI 1640为阴性对照组与5%的二甲基亚砜为阳性对照组，采用MTT比色法测定L‑929细胞培养72h的相对增殖率(RGR)，评价材料被稀释后的细胞毒性。

[0089] RGR=实验组OD值/阴性对照组OD值

[0090] 表4 细胞毒性评价分级

[0091]相对增殖率(RGR%) 细胞毒性分级(CTS) 结果评价
≥100 0 无细胞毒性
75 99 Ⅰ 无细胞毒性
~
50 74 Ⅱ 轻度细胞毒性
~
25 49 Ⅲ 中度细胞毒性
~
1 24 Ⅳ 中度细胞毒性
~
0 Ⅴ 重度细胞毒性

[0092] 抗菌材料试样的细胞毒性实验结果如表5所示。

[0093] 表5 抗菌材料的细胞相对增殖率与细胞毒性分级

[0094]试验组 RGR (%) 细胞毒性分级
实施例1 101.2 0
实施例2 100.4 0
实施例3 102.1 0
实施例4 103.5 0
实施例9 95.1 Ⅰ
实施例10 100.8 0

[0095] 由表5可以看出，实施例1‑4的细胞相对增殖率高于100%，无细胞毒性，即得到的抗菌材料对人体无毒，具有较好的使用安全性；对比实施例4与实施例9，实施例4的细胞相对增殖率高于实施例9，细胞毒性分级低于实施例9，这说明将采用芹糖异甘草苷对聚酰胺纤进行接枝改性得到抗菌材料，提高了抗菌材料的使用安全性；对比实施例1与实施例4、实施例10，实施例4的细胞相对增殖率高于实施例1、实施例10，这说明将制得的改性聚酰胺纤维浸泡在含有采用N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺与三异丙氧基硅烷制得的改性硅烷偶联剂的整理液中进一步优化处理得到抗菌材料，进一步提高了抗菌材料的细胞相容性，使其对人体安全无毒。

[0096] 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。