一种滇黄精种子的快速育苗方法

摘要

本发明公开了一种滇黄精种子的快速育苗方法，属于中药材栽培技术领域。该方法包括以下步骤：步骤1，将当年采收后的滇黄精种子，进行去皮、除杂、消毒后，用乙烯利溶液进行浸种；步骤2，将经过乙烯利溶液浸种后的种子和湿沙以1：4比例混合后，放置于25℃黑暗条件下培养；步骤3，将步骤2中所得滇黄精初生根茎放置于0℃条件下进行低温层积；步骤4，将步骤3中所得滇黄精初生根茎，用6‑BA溶液进行浸泡。步骤5，将步骤4处理过的初生根茎播种于装有基质的育苗盘中，环境控制为25℃，光照时间14h，黑暗时间10h。采用本发明的方法，滇黄精种子出苗速度快，出苗整齐度高，育苗周期短，能够高效解除滇黄精种子休眠并得到健壮幼苗。

权利要求

1.一种滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将当年采收后的滇黄精种子，进行去皮、除杂、消毒，用乙烯利溶液进行浸种；

(2)将经过乙烯利溶液浸种后的种子和湿沙以质量比1：4比例混合后，放置于25℃的黑暗条件下培养；

(3)将步骤(2)中所得滇黄精初生根茎进行低温层积，解除初生根茎阶段的芽休眠；

(4)用6‑BA溶液对低温层积后的初生根茎进行浸泡，二次解除初生根茎阶段的芽休眠；

6‑BA溶液浓度为0.01‑1μM，浸泡时间为24h；

(5)将步骤(4)处理过的滇黄精初生根茎播种于装有基质的育苗盘中，在环境温度为25℃下培养。

2.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：步骤(1)中，用10％的次氯酸钠溶液浸泡30min进行消毒。

3.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：步骤(1)中，用150‑

500mg/L的乙烯利溶液浸种24h。

4.根据权利要求3所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：乙烯利的质量浓度为250mg/L。

5.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：步骤(2)中，黑暗条件下培养46天，所用沙粒直径为0.05mm‑0.8mm，定期进行补水透气。

6.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：步骤(3)中，层积温度为0‑10℃，层积天数为15‑61天。

7.根据权利要求6所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：层积温度为0℃，层积天数为36天。

8.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：6‑BA溶液浓度为

0.01μM。

9.根据权利要求1所述的滇黄精种子的快速育苗方法，其特征在于：步骤(5)中，所用基质为腐殖质土:蛭石＝3:1，每天光照时间14h、黑暗时间10h，或者每天光照时间16h、黑暗时间8h，培养天数为30天。

说明书

一种滇黄精种子的快速育苗方法

技术领域

[0001] 本发明属于中药材栽培技术领域，具体涉及到滇黄精种子的快速育苗技术。

背景技术

[0002] 滇黄精是我国传统药食同源的中药材。随着滇黄精保健和药用价值逐渐得到人们的广泛认可，其产量逐渐供不应求，这加剧了对野生滇黄精的挖掘，从而造成其野生资源日渐减少。

[0003] 目前滇黄精人工繁育方式以无性繁殖为主，但长期通过根茎进行无性繁殖易造成品种退化，不利于优良品种选育；且此种方式繁殖系数较低，亩产量不高，无法提供大量种源。滇黄精可通过种子进行有性繁殖，然而在其初生根茎发育的早期阶段，存在严重的根茎芽休眠现象。

[0004] 滇黄精结实率高，平均每株成熟植株可产生200粒左右种子，为滇黄精的有性繁殖提供了丰富的种质资源；但滇黄精种子成苗过程中，在种子萌发和初生根茎发育阶段存在休眠现象，出苗率极低(自然条件下，秋季播种，第三年春季幼苗出土)，采收年限长达4‑5年。

发明内容

[0005] 为解决滇黄精种子成苗过程中的休眠问题，提高滇黄精种子出苗速度和出苗整齐度，从而缩短滇黄精种子育苗周期，减少育苗成本，本发明提供了一种滇黄精种子的快速育苗方法，包括以下步骤：

[0006] (1)将当年采收后的滇黄精种子，进行去皮、除杂、消毒，用乙烯利溶液进行浸种，以解除滇黄精种子阶段休眠。优选地用150‑500mg/L的乙烯利溶液浸种24h，更优选地，乙烯利的质量浓度为250mg/L。

[0007] (2)将经过乙烯利溶液浸种后的种子和湿沙以质量比1：4比例混合后，放置于25℃的黑暗条件下培养46天，所用沙粒直径为0.05mm‑0.8mm，定期进行补水透气。

[0008] (3)将步骤(2)中所得滇黄精初生根茎进行低温层积，解除初生根茎阶段的芽休眠；层积温度为0‑10℃，层积天数为15‑61天。

[0009] 优选地，层积温度为0℃，层积天数为36天。

[0010] (4)用6‑BA溶液对低温层积后的初生根茎进行浸泡，二次解除初生根茎阶段的芽休眠，0.01‑1μM；优选地，所用6‑BA溶液浓度为0.01μM，浸泡24h。

[0011] (5)将步骤(4)处理过的滇黄精初生根茎播种于装有基质(腐殖质土:蛭石＝3:1)的育苗盘中，环境控制为于25℃，每天光照时间14h、黑暗时间10h，或者每天光照时间16h、黑暗时间8h，培养天数为30天。

[0012] 优选地，步骤(1)中，用10％的次氯酸钠溶液浸泡30min进行消毒。

[0013] 优选地，针对滇黄精种子胚根突破种皮阶段的休眠，本发明采用250mg/L的乙烯利溶液对其进行浸种处理，25℃黑暗条件下培养46天后，90％的滇黄精种子已形成初生根茎；当初生根茎直径长至0.6cm左右、初生根茎芽长至4mm左右时，滇黄精进入初生根茎芽休眠阶段。针对滇黄精初生根茎芽存在休眠，本发明采用0℃低温层积36天后，6‑BA溶液浸泡的组合处理方法，之后转入如步骤(5)的环境下培养，30天后出苗率可达90％左右。

[0014] 有益效果:采用本发明的方法，滇黄精种子出苗速度快，出苗整齐度高，育苗周期短，能够高效解除滇黄精种子休眠。种子采收后，经112天，出苗率可达90％左右，且幼苗健壮，可发育成正常植株。使用本发明方法，能够快速提供大量滇黄精种苗用于栽培生产。

附图说明

[0015] 本发明有如下附图：

[0016] 图1为滇黄精幼苗形态发育过程示意图；

[0017] 图2为不同植物生长调节剂对滇黄精种子萌发率的影响示意图；

[0018] 图3不同低温处理后滇黄精初生根茎芽出苗率的动态变化示意图；注：A‑F的处理温度分别为0℃、2℃、4℃、6℃、8℃、10℃。不同线型代表不同的低温处理时间。

[0019] 图4为不同低温处理对滇黄精初生根茎出苗率的影响示意图；

[0020] 注：A‑D分别为低温处理(5d、11d、15d、18d、22d、27d、32d、36d、52d、61d、71d)后暖温培养第37d、40d、44d、50d。

[0021] 图5植物生长调节剂处理0℃低温层积36d后的滇黄精初生根茎对其出苗率的影响示意图；

[0022] 图6植物生长调节剂处理0℃低温层积36d后的滇黄精初生根茎对其幼苗发育状况的影响示意图；

[0023] 注：图6中1‑3为采用6‑BA处理,浓度分别为0.01μM、0.1μM、1μM；4‑6为采用乙烯利处理，浓度都分别为0.42mM、2.1mM、4.2mM；7为采用0.1μM的氟啶酮处理；8‑9为采用赤霉素处理，浓度分别为0.1μM，1μM；10为采用0.01nM的生长素处理；11为采用0.1μM的6‑BA和0.01nM的生长素的混合处理；12为对照组。

具体实施方式

[0024] 以下结合附图及实施例对本发明作进一步的详细说明。

[0025] 步骤(1)：滇黄精果实成熟后采集搓洗得到干净种子，用10％的次氯酸钠溶液浸泡30min消毒后，置于250mg/L的乙烯利溶液中浸种24h。

[0026] 步骤(2)：将乙烯利溶液浸泡后的种子层积于装有湿沙的发芽盒中，封口膜封口后置于25℃黑暗条件下培养46天；所用沙粒直径为0.05mm‑0.8mm，定期进行透气补水。

[0027] 步骤(3)：如步骤(2)所述培养46天后，滇黄精初生根茎已形成，随后置于0℃条件下进行低温层积，层积天数为36天。

[0028] 步骤(4)：低温层积结束后，用0.01μM的6‑BA溶液对初生根茎浸泡24h。

[0029] 步骤(5)：将如上所述的滇黄精初生根茎播种于装有基质(腐殖质土:蛭石＝3:1)的育苗盘中，环境控制为25℃，每天光照时间14h，黑暗时间10h，培养天数为30天。

[0030] 滇黄精种子暖温培养约20天后，上胚轴突破种皮(如图1中B图所示)，当上胚轴长至约2.5‑3cm后，下胚轴逐渐开始膨大形成初生根茎(如图1中C图所示)，当初生根茎直径膨大至约0.5‑0.7cm时，在其靠近种子的一端会形成胚芽(如图1中E图所示)，胚芽伸长至约3‑6mm时便进入休眠状态(如图1中F图所示)。在图1中A图阶段，进行如上所述步骤(1)的处理；
随后如步骤(2)所述培养46天后，90％左右的滇黄精初生根茎(图1中F图所示)已形成；在图
1中F图所示阶段，0℃条件下低温层积36天；低温层积结束后，用0.01μM的6‑BA溶液对初生根茎浸泡24h；随后播种于基质(腐殖质土:蛭石＝3:1)育苗盘中，转入25℃、光照：黑暗＝
14：10h条件下培养；30天后出苗率可达90％左右(如图1中H图所示)。

[0031] 由图2可知，与对照组相比，经不同浓度(mg/L)的植物生长调节剂处理后的处理组种子萌发速度显著加快，且最终萌发率显著提高；最终萌发率结果表现为乙烯利>SNAP>赤霉素>对照；优选地，最佳植物生长调节剂为乙烯利，最佳使用浓度为250mg/L。

[0032] 由图3可知(12℃和14℃低温处理组的滇黄精在暖温培养3个月后仍未出苗，此外，‑2℃对其根茎芽会造成冷冻伤害，因此，0‑10℃范围外的温度不再被探讨)，随冷温度提高，滇黄精初始出苗时间有所延迟，但曲线斜率明显提高，表明出苗速度加快。将暖温培养70d后出苗率是否达到60％作为芽休眠是否解除的标志，则经0℃，2℃，4℃，6℃，8℃，10℃处理后，芽休眠解除天数分别为15d，15d，15d，18d，32d，61d；可见，在0‑10℃范围内，随冷处理温度提高，芽休眠解除天数逐渐增加。在0℃处理下，出苗率随低温处理天数逐渐提高；
15d冷处理组在暖温培养50d时发芽率为67％，为各处理组最低值；36d冷处理组在暖温培养
50d时发芽率为96％；52d冷处理组在暖温培养50d时发芽率为98％，为各处理最高值；其中，
36d和52d冷处理组出苗率差异不显著。此外，由图4可知，在同一时间节点，不同冷温度处理组的出苗率差异显著，在0‑10℃范围内，冷处理温度和出苗率成负相关关系，因此选择0℃作为最佳低温处理温度。综合以上分析，为缩短滇黄精育苗时间，优选0℃处理36d继续进行以下实验。

[0033] 由图5可知，赤霉素、乙烯利、6‑BA、生长素对低温层积后的滇黄精出苗率均有显著影响。其中，6‑BA对其出苗率影响存在浓度效应：与对照相比，浓度为0.01μM、0.1μM的6‑BA显著提高了滇黄精出苗率，但浓度为1μM时，有显著抑制作用；随赤霉素浓度提高，滇黄精出苗率逐渐降低；浓度为0.42mM、2.1mM的乙烯利会显著促进其出苗率，而4.2mM的乙烯利对其出苗率有显著抑制作用；浓度为1nM的生长素有显著促进效应，而随其浓度降低，其促进效应消失；氟啶酮(脱落酸合成抑制剂)能够显著提高滇黄精出苗率。比较各处理，0.01μM的6‑BA处理组出苗率在暖温培养第10d、16d、22d、30d均为较高值。

[0034] 图6表明，乙烯利、赤霉素和氟啶酮处理组幼苗出现茎叶皱褶、细长、白化等现象，0.01μM的6‑BA处理组幼苗长势健康且良好，但过高浓度的6‑BA处理后的幼苗长势矮小且叶片伸展不完全。综合滇黄精幼苗长势和出苗率结果，优选0.01μM的6‑BA对滇黄精初生根茎芽休眠解除效果最好。综合比较各处理后的滇黄精出苗率和幼苗发育状况，优选0.01μM的
6‑BA为最佳植物生长调节剂。

[0035] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。