一种医用可调式铅围脖防护装置

摘要

本发明提供一种医用可调式铅围脖防护装置，包括：鹰翅形主体；两个挂耳机构，固定设置在鹰翅形主体的上边沿且以鹰翅形主体的中轴线对称；第一接合机构和第二接合机构，分别固定设置在鹰翅形主体的两端；第一接合机构与第二接合机构接合。本发明的医用可调式铅围脖防护装置，不仅能解决铅围脖在遮挡保护甲状腺时不下滑，而且能紧密贴合甲状腺所处位置的皮肤，有效阻挡胸部CT检查时X光对甲状腺的外散射辐射伤害，同时在胸腔肺部检查时也不遮挡肺脏尖部，使肺脏尖部CT检查显影良好。

权利要求

1.一种医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，包括：鹰翅形主体；

两个挂耳机构，固定设置在所述鹰翅形主体的上边沿且以所述鹰翅形主体的中轴线对称；

第一接合机构和第二接合机构，分别固定设置在所述鹰翅形主体的两端；所述第一接合机构与所述第二接合机构接合；

至少一个舌领，每个所述舌领都设置有第三接合机构；所述鹰翅形主体的下边沿的舌体部设置有第四接合机构；所述第三接合机构与所述第四接合机构接合；

其中，所述鹰翅形主体包括：

两层或三层堆叠的防护层；以每个所述防护层为0.25mm铅当量、厚度为0.5mm的轻型乙烯铅橡胶材料黏贴制成；

保护套，包覆所述防护层设置；所述保护套为牛津尼龙隔水绸布；

气囊层，设置在所述防护层与所述保护套之间，位于所述鹰翅形主体贴近人体的一侧；

屏蔽环，设置在所述防护层与所述保护套之间且位于所述气囊层外周；

第一气路接口，设置在所述鹰翅形主体远离人体的一侧面的中部；所述第一气路接口与所述气囊层连通，用于与外界的正压气体产生设备和/或负压气体产生设备连接；

所述屏蔽环包括：中空的环形橡胶管体和填充在所述环形橡胶管体内可有效阻挡X射线的足量铅粉。

2.如权利要求1所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，所述挂耳机构包括：可调节挂耳绳和挂耳调节器。

3.如权利要求1所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，所述第一接合机构、所述第二接合机构、所述第三接合机构和所述第四接合机构包括：尼龙搭扣钩面或尼龙搭扣绒面。

4.如权利要求1所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，还包括：第一胶贴，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与所述鹰翅形主体之间，将所述鹰翅形主体固定至人体的甲状腺所在部位及其周边颈部的皮肤上；

第二胶贴，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与所述舌领之间，将所述舌领固定至人体的甲状腺所在部位的皮肤上；

所述第一胶贴或所述第二胶贴包括：

吸湿透气网纱布、对称设置在所述吸湿透气网纱布边缘的两侧的热熔压敏胶层以及贴附于所述热熔压敏胶层外侧的离型纸。

5.如权利要求1所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，还包括：扫描模块，设置在CT扫描设备的前端，用于被检者被输送进CT扫描设备床时对被检者进行人体扫描以获取三维模型；

处理器，与所述扫描模块电连接；所述处理器通过所述扫描模块获取所述三维模型，基于所述三维模型确定所述被检者的颈部参数；基于所述颈部参数和所述鹰翅形主体的尺寸参数确定所述正压气体产生设备的充气量；基于所述充气量控制所述正压气体产生设备工作；

其中，所述处理器执行基于所述颈部参数和所述鹰翅形主体的尺寸参数确定所述正压气体产生设备的充气量，包括：基于所述颈部参数和所述尺寸参数，构建条件参数集；

获取预设的充气控制库；

将所述条件参数集与所述充气控制库内各个所述充气控制集进行匹配，获取匹配符合的所述充气控制器对应关联的所述充气量。

6.如权利要求5所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，所述气囊层包括：阵列排列的多个气囊单元，所述气囊单元之间相互独立不连通；

所述第一气路接口包括多个气路通道，所述气路通道与所述气囊单元一一对应连通；

所述气囊单元包括：

锥形囊体，中部设置有褶皱；

生命体征检测传感器，设置在所述锥形囊体靠近人体的一端，用于在所述锥形囊体与人体接触时，检测人体的生命体征信号；

压力传感器，设置在所述锥形囊体靠近人体的一端，用于在所述锥形囊体与人体接触时，检测所述锥形囊体对人体的压力值；

所述处理器分别与所述生命体征检测传感器和所述压力传感器电连接；

所述处理器基于所述充气量控制所述正压气体产生设备工作，包括：将所述充气量作为充气目标值；

基于所述充气目标值与预设的系数，确定预充目标值；

基于预充目标值与所述气囊单元的数目，确定每个所述气囊单元的第一充气值；

通过所述正压气体产生设备向各个所述锥形气囊中冲入第一充气值的气体；此时，所述生命体征检测传感器和压力传感器与人体接触；

通过各个所述生命体征检测传感器检测人体的生命体征信号；

基于各个所述生命体征检测传感器检测人体的生命体征信号的差异，确定人体颈部血管位置；

基于人体颈部血管位置，对颈部的预设的保护区域进行定位；

确定对应人体颈部的与预设的保护区域的所述锥形气囊为保压气囊；

对非保压气囊进行二次充气，各个所述非保压气囊的充气量为所述充气目标值与所述预充目标值的差值除以所述非保压气囊的数量；

在充气过程中，通过压力传感器对所述锥形囊体对人体的压力值进行监控；

当所述保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第一阈值时，控制对应的所述保压气囊停止充气或以预设的第一放气速度进行放气，使对应的保压气囊对于人体的压力降低至所述第一阈值以下；

当所述非保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第二阈值时，控制对应的所述非保压气囊停止充气或以预设的第二放气速度进行放气，使对应的非保压气囊对于人体的压力降低至所述第二阈值以下；

其中，所述第一阈值小于所述第二阈值。

7.如权利要求6所述的医用可调式铅围脖防护装置，其特征在于，所述舌领包括：至少一个长条形气囊，与所述舌领的中轴线平行设置；

至少一个螺旋状卷曲体，一一对应设置在所述长条形气囊内；

第二气路接口，设置在所述舌领的远离人体的一侧面的中部；所述第二气路接口与所述长条形气囊连通，用于与外界的正压气体产生设备和/或负压气体产生设备连接。

说明书

一种医用可调式铅围脖防护装置

技术领域

[0001] 本发明涉及防护装置技术领域，特别涉及一种医用可调式铅围脖防护装置。

背景技术

[0002] 目前，公知的应用0.35/0.5mm铅当量(mmpb)的铅橡胶材料、防辐射面料，制成的异型围领或直领形状的铅围脖，可阻挡胸部X线检查时的外散射线，常用于头颅、牙科、胸部CT(如肺脏等胸腔脏器)检查时保护敏感器官甲状腺。但此类铅围脖在实际使用过程中，常因为铅质量大，受其重力和防辐射材料质地及头颈活动、颈部圆柱形结构、男性喉结突出较明显等因素的影响，出现普通铅围脖与甲状腺所处位置处的皮肤间贴合不够紧密，则进一步出现普通铅围脖在使用中下滑及铅围脖与皮肤之间产生空气缝隙较大现象，从而造成甲状腺部分暴露，导致射线从甲状腺部分表面直射及铅围脖与皮肤之间产生的缝隙处散射甲状腺，使甲状腺的电离辐射损伤增大，铅围脖保护的有效性降低；同时因为甲状腺与胸腔肺脏的尖部距离较近，又因在CT检查过程中为了肺脏显影清晰，被检查者常被要求做深吸气动作，则使得甲状腺与肺脏的尖部靠的更近，常规使用异型铅围脖(斗篷状或普通鹰翅形)或直领形状铅围脖在保护甲状腺的时候常因铅围脖的下滑出现遮挡肺脏尖部的情况，从而造成肺脏尖部CT检查后无法显影，则无法诊断其是否有病理改变。

发明内容

[0003] 本发明目的之一在于提供了一种医用可调式铅围脖防护装置，不仅能解决铅围脖在遮挡保护甲状腺时不下滑，而且能紧密贴合甲状腺所处位置的皮肤，有效阻挡胸部CT检查时X光对甲状腺的外散射辐射伤害，同时在胸腔肺部检查时也不遮挡肺脏尖部，使肺脏尖部CT检查显影良好。

[0004] 本发明实施例提供的一种医用可调式铅围脖防护装置，包括：

[0005] 鹰翅形主体；

[0006] 两个挂耳机构，固定设置在鹰翅形主体的上边沿且以鹰翅形主体的中轴线对称；

[0007] 第一接合机构和第二接合机构，分别固定设置在鹰翅形主体的两端；

[0008] 第一接合机构与第二接合机构接合。

[0009] 优选的，挂耳机构包括：可调节挂耳绳和挂耳调节器。

[0010] 优选的，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0011] 至少一个舌领，每个舌领都设置有第三接合机构；

[0012] 鹰翅形主体的下边沿的舌体部设置有第四接合机构；

[0013] 第三接合机构与第四接合机构接合。

[0014] 优选的，第一接合机构、第二接合机构、第三接合机构和第四接合机构包括：尼龙搭扣钩面或尼龙搭扣绒面。

[0015] 优选的，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0016] 第一胶贴，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与鹰翅形主体之间，将鹰翅形主体固定至人体的甲状腺所在部位及其周边颈部的皮肤上；

[0017] 第二胶贴，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与舌领之间，将舌领固定至人体的甲状腺所在部位的皮肤上；

[0018] 第一胶贴或第二胶贴包括：

[0019] 吸湿透气网纱布、对称设置在吸湿透气网纱布边缘的两侧的热熔压敏胶层以及贴附于热熔压敏胶层外侧的离型纸。

[0020] 优选的，鹰翅形主体包括：

[0021] 两层或三层堆叠的防护层；以每个防护层为0.25mm铅当量、厚度为0.5mm的轻型乙烯铅橡胶材料黏贴制成；

[0022] 保护套，包覆防护层设置；保护套为牛津尼龙隔水绸布。

[0023] 优选的，鹰翅形主体还包括：

[0024] 气囊层，设置在防护层与保护套之间，位于鹰翅形主体贴近人体的一侧；

[0025] 屏蔽环，设置在防护层与保护套之间且位于气囊层外周；

[0026] 第一气路接口，设置在鹰翅形主体远离人体的一侧面的中部；第一气路接口与气囊层连通，用于与外界的正压气体产生设备和/或负压气体产生设备连接；

[0027] 屏蔽环包括：中空的环形橡胶管体和填充在环形橡胶管体内可有效阻挡X射线的足量铅粉。

[0028] 优选的，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0029] 扫描模块，设置在CT扫描设备的前端，用于被检者被输送进CT扫描设备床时对被检者进行人体扫描以获取三维模型；

[0030] 处理器，与扫描模块电连接；处理器通过扫描模块获取被检者三维模型，基于三维模型确定被检者的颈部参数；基于颈部参数和鹰翅形主体的尺寸参数确定正压气体产生设备的充气量；基于充气量控制正压气体产生设备工作；

[0031] 其中，处理器执行基于颈部参数和鹰翅形主体的尺寸参数确定正压气体产生设备的充气量，包括：

[0032] 基于颈部参数和尺寸参数，构建条件参数集；

[0033] 获取预设的充气控制库；

[0034] 将条件参数集与充气控制库内各个充气控制集进行匹配，获取匹配符合的充气控制器对应关联的充气量。

[0035] 优选的，气囊层包括：阵列排列的多个气囊单元，气囊单元之间相互独立不连通；

[0036] 第一气路接口包括多个气路通道，气路通道与气囊单元一一对应连通；

[0037] 气囊单元包括：

[0038] 锥形囊体，中部设置有褶皱；

[0039] 生命体征检测传感器，设置在锥形囊体靠近人体的一端，用于在锥形囊体与人体接触时，检测人体的生命体征信号；

[0040] 压力传感器，设置在锥形囊体靠近人体的一端，用于在锥形囊体与人体接触时，检测锥形囊体对人体的压力值；

[0041] 处理器分别与生命体征检测传感器和压力传感器电连接；

[0042] 处理器基于充气量控制正压气体产生设备工作，包括：

[0043] 将充气量作为充气目标值；

[0044] 基于充气目标值与预设的系数，确定预充目标值；

[0045] 基于预充目标值与气囊单元的数目，确定每个气囊单元的第一充气值；

[0046] 通过正压气体产生设备向各个锥形气囊中冲入第一充气值的气体；此时，生命体征检测传感器和压力传感器与人体接触；

[0047] 通过各个生命体征检测传感器检测人体的生命体征信号；

[0048] 基于各个生命体征检测传感器检测人体的生命体征信号的差异，确定人体颈部血管位置；

[0049] 基于人体颈部血管位置，对颈部的预设的保护区域进行定位；

[0050] 确定对应人体颈部的与预设的保护区域的锥形气囊为保压气囊；

[0051] 对非保压气囊进行二次充气，各个非保压气囊的充气量为充气目标值与预充目标值的差值除以非保压气囊的数量；

[0052] 在充气过程中，通过压力传感器对锥形囊体对人体的压力值进行监控；

[0053] 当保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第一阈值时，控制对应的保压气囊停止充气或以预设的第一放气速度进行放气，使对应的保压气囊对于人体的压力降低至第一阈值以下；

[0054] 当非保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第二阈值时，控制对应的非保压气囊停止充气或以预设的第二放气速度进行放气，使对应的非保压气囊对于人体的压力降低至第二阈值以下；

[0055] 其中，第一阈值小于第二阈值。

[0056] 优选的，舌领包括：

[0057] 至少一个长条形气囊，与舌领的中轴线平行设置；

[0058] 至少一个螺旋状卷曲体，一一对应设置在长条形气囊内；

[0059] 第二气路接口，设置在舌领的远离人体的一侧面的中部；第二气路接口与长条形气囊连通，用于与外界的正压气体产生设备和/或负压气体产生设备连接。

[0060] 本发明的有益效果如下：

[0061] 一、为鹰翅形附带可调节挂耳带结构，符合人体颈部生理弧形和甲状腺的解剖位置及借助耳朵固定的可能，被检者佩戴时无异常不适，同时能预防铅围脖下滑，避免甲状腺暴露，便于肺脏X线检查时保护甲状腺的同时能够避开对肺脏尖部的遮挡；

[0062] 二、制作同样材质的可拆卸铅围脖延宽小舌领(延宽0.5cm)、大舌领(延宽1.0cm)，以便第次增大铅围脖，顺应体型高大的被检者需要，保证有效遮挡甲状腺，同时避开肺脏尖部的遮挡。

[0063] 三、使用鹰翅形铅围脖胶贴及延宽大、小舌领胶贴(一次性产品)，使铅围脖及延宽大、小舌领紧贴于颈部皮肤上，避免铅围脖下滑及其与颈部皮肤固定不紧密，能有效遮挡保护甲状腺，最大限度地阻挡胸部X射线扫描时对甲状腺的外散射线伤害，同时避免胸部X检查中的肺脏检查时对肺脏尖部遮挡，使肺脏尖部CT检查显影良好，还能解决多人使用同一铅围脖可能造成的皮肤交叉感染。

[0064] 四、使用牛津尼龙隔水绸布制作保护套，便于擦拭消毒，预防交叉感染。

[0065] 本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书、权利要求书、以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。

[0066] 下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

附图说明

[0067] 附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

[0068] 图1为本发明实施例中一种医用可调式铅围脖防护装置的正面示意图；

[0069] 图2为本发明实施例中一种医用可调式铅围脖防护装置的背面示意图；

[0070] 图3为本发明实施例中两个不同尺寸的舌领的背面示意图；

[0071] 图4为本发明实施例中第一胶贴的示意图；

[0072] 图5为本发明实施例中一种医用可调式铅围脖防护装置中气囊口所处位置的正面示意图；

[0073] 图6为本发明实施例中鹰翅形主体的气囊层设置示意图；

[0074] 图7为本发明实施例中一种医用可调式铅围脖防护装置的控制示意图；

[0075] 图8为本发明实施例中一种舌领的截面示意图。

具体实施方式

[0076] 以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

[0077] 本发明实施例提供了一种医用可调式铅围脖防护装置，如图1至图4所示，包括：

[0078] 鹰翅形主体1；

[0079] 两个挂耳机构2，固定设置在鹰翅形主体1的上边沿且以鹰翅形主体1的中轴线对称；

[0080] 第一接合机构1‑1和第二接合机构1‑2，分别固定设置在鹰翅形主体1的两端；

[0081] 第一接合机构1‑1与第二接合机构1‑2接合。

[0082] 其中，挂耳机构2包括：可调节挂耳绳2‑2和挂耳调节器2‑1。

[0083] 优选的，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0084] 至少一个舌领3，每个舌领3都设置有第三接合机构3‑1；可以根据需求设置不同的舌领3，例如：延宽0.5cm的延宽小舌领、延宽1cm的延宽大舌领；其中延宽为延长鹰翅形主体1的舌体部1‑4的长度。

[0085] 鹰翅形主体1的下边沿的舌体部1‑4设置有第四接合机构1‑3；

[0086] 第三接合机构3‑1与第四接合机构1‑3接合。

[0087] 第一接合机构1‑1、第二接合机构1‑2、第三接合机构3‑1和第四接合机构1‑3包括：尼龙搭扣钩面或尼龙搭扣线面。

[0088] 优选的，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0089] 第一胶贴4(大小、形状同鹰翅形主体1)，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与鹰翅形主体1之间，将鹰翅形主体1固定至人体的甲状腺所在部位及其周边颈部的皮肤上；

[0090] 第二胶贴(大小、形状同延宽0.5cm的延宽小舌领或延宽1cm的延宽大舌领)，用于设置在人体的甲状腺所在部位的皮肤与舌领3之间，将舌领3固定至人体的甲状腺所在部位的皮肤上；

[0091] 第一胶贴4或第二胶贴包括：

[0092] 吸湿透气网纱布4‑2、对称设置在吸湿透气网纱布4‑2边缘的两侧的热熔压敏胶层4‑3以及贴附于热熔压敏胶层4‑3外侧的离型纸4‑1。

[0093] 其中，鹰翅形主体1包括：

[0094] 两层或三层堆叠的防护层26；防护层26为每层以0.25mm铅当量、厚度以0.5mm的轻型乙烯铅橡胶材料黏贴制成；

[0095] 保护套22，包覆防护层26设置；保护套22为牛津尼龙隔水绸布。

[0096] 正常人体甲状腺大小因人而异，一般为上下径30～50mm,左右侧叶径20mm～30mm；峡部左右宽径约20mm～30mm；鹰翅形主体1可以设计为最大长、宽为50cm×10cm；

[0097] 一个具体的应用例，使用时，被检者平躺于CT扫描床上。固定铅围脖：揭下第一胶贴4位于主体一侧的离型纸4‑1，将第一胶贴4上的医用的热熔压敏胶层4‑3对准鹰翅形主体1反面的第一胶贴4的胶贴粘贴处1‑5，抚平胶贴主体，揭下第一胶贴4另一侧离型纸4‑1，将铅围脖的舌体部1‑4对准被检者甲状腺所在部位的皮肤，抚平胶贴，使鹰翅形铅围脖反面紧贴于被检者颈部皮肤上，将尼龙搭扣钩面摁在尼龙搭扣绒面上，同时将可调节挂耳带挂在被检者两侧耳朵上，用挂耳带调节器收紧可调节挂耳带。至此，鹰翅形铅围脖在被检者颈部固定完毕。进行CT检查。消毒处理：检查后，打开尼龙搭扣钩面，连同胶贴轻轻揭下铅围脖，揭下使用后的胶贴，丢弃于医用垃圾袋内，铅围脖悬挂于稳妥处，定期消毒铅围脖正反面可擦拭隔水绸布表面。

[0098] 另一个具体的应用例，被检者平躺于CT扫描床上。固定铅围脖：揭下第一胶贴4靠近主体一侧的离型纸4‑1，将胶贴上的医用热熔压敏胶层4‑3对准鹰翅形主体1反面的第一胶贴4的胶贴粘贴处1‑5，抚平胶贴主体，揭下第一胶贴4远离主体的另一侧离型纸4‑1，将铅围脖的舌体部1‑4对准被检者甲状腺所在部位的皮肤，抚平胶贴，使鹰翅形铅围脖反面紧贴于被检者颈部皮肤上，将尼龙搭扣钩面摁在尼龙搭扣绒面上，同时将可调节挂耳带挂在被检者两侧耳朵上，用挂耳带调节器收紧可调节挂耳带；揭下第二胶贴(延宽大舌领或延宽小舌领胶贴)的一侧离型纸4‑1，将其粘贴于延宽大舌领或延宽小舌领反面的胶贴粘贴处3‑2，揭下第二胶贴的另一侧离型纸4‑1，将延宽舌领粘贴钩面摁在鹰翅形铅围脖的舌体部1‑4的第四接合机构1‑3的粘贴绒面上，同时抚平延宽大或小舌领胶贴，使其完全贴合于颈部甲状腺所处位置的皮肤。至此，鹰翅形铅围脖及其延宽大舌领或延宽小舌领在被检者颈部固定完毕。进行CT检查。消毒处理铅围脖：检查后，打开尼龙搭扣钩面，连同胶贴轻轻揭下铅围脖及其延宽大舌领或延宽小舌领，揭下使用后的胶贴，丢弃于医用垃圾袋内，铅围脖及其延宽大舌领或延宽小舌领悬挂于稳妥处，定期消毒铅围脖及延宽大舌领或延宽小舌领正反面可擦拭隔水绸布表面。

[0099] 在一个实施例中，如图5和图6所示，鹰翅形主体1还包括：

[0100] 气囊层，设置在防护层26与保护套22之间，位于鹰翅形主体1贴近人体的一侧；

[0101] 屏蔽环20，设置在防护层26与保护套22之间且位于气囊层外周；

[0102] 第一气路接口1‑6，设置在鹰翅形主体1远离人体的一侧面的中部；第一气路接口1‑6与气囊层连通，用于与外界的正压气体产生设备42(充气时使用)和/或负压气体产生设备43(放气时使用)连接；

[0103] 屏蔽环20包括：中空的环形橡胶管体和填充在环形橡胶管体内可有效阻挡X射线的足量铅粉。

[0104] 上述技术方案的工作原理及有益效果为：

[0105] 由于病人的高矮胖瘦不同，气对应的脖颈的直径及长度等都各不相同；故为了使鹰翅形主体1适应贴合不同被检者的脖颈，以气囊层充气的方式进行鹰翅形主体1与人体之间空隙的填充；在气囊层充气时，相对拉长屏蔽环20的长度，使屏蔽环20遮挡住空隙的边缘，能防止射线从空隙处射到人体；为了实现气囊层充气伸长时屏蔽环20同步伸长，将屏蔽环20的两端分别与相邻的气囊层的气囊的两端固定连接即可；屏蔽环20与气囊层的材质一致都为弹性材料制成。此外，屏蔽环内填充的铅粉可以替换为带弹性的轻型乙烯铅橡胶。当屏蔽环伸长至极限时，为保证防护的有效，其还存在能够阻挡X射线当量的铅成分，例如：0.75mm当量的铅。

[0106] 在一个实施例中，如图7所示，医用可调式铅围脖防护装置，还包括：

[0107] 扫描模块40，设置在CT扫描设备的前端，用于被检者被输送进CT扫描设备床时对被检者进行人体扫描以获取三维模型；可以采用三维扫描仪。

[0108] 处理器41，与扫描模块40电连接；处理器41通过扫描模块40获取三维模型，基于三维模型确定被检者的颈部参数(例如；宽度、直径、边缘弧度等)；基于颈部参数和鹰翅形主体1的尺寸参数(例如：长度、宽度等)确定正压气体产生设备42的充气量；基于充气量控制正压气体产生设备42工作；

[0109] 其中，处理器41执行基于颈部参数和鹰翅形主体1的尺寸参数确定正压气体产生设备42的充气量，包括：

[0110] 基于颈部参数和尺寸参数，构建条件参数集；

[0111] 获取预设的充气控制库；充气控制库为事先基于大量试验数据构建，在充气控制库中充气控制集与充气量一一对应关联；

[0112] 将条件参数集与充气控制库内各个充气控制集进行匹配，获取匹配符合的充气控制器对应关联的充气量。可以采用计算条件参数集和充气控制集的相似度进行匹配，相似度计算公式如下：

[0113]

[0114] 其中,M为相似度； 为条件参数集中第i个参数值；ωi为充气控制集中第i个参数值；n为条件参数集中参数数目或充气控制集中参数数目；

[0115] 当相似度大于预设的阈值(0.95)时，条件参数集和充气控制集相匹配。

[0116] 在一个实施例中，气囊层包括：阵列排列的多个气囊单元，气囊单元之间相互独立不连通；

[0117] 第一气路接口1‑6包括多个气路通道，气路通道与气囊单元一一对应连通；实现各个气囊单元的单独控制；实现精细化控制。

[0118] 气囊单元包括：

[0119] 锥形囊体21，中部设置有褶皱25；通过中部设置褶皱25，是实现锥形囊体21收缩的可控，即从褶皱25开始进行收缩，实现收缩的导向；

[0120] 生命体征检测传感器23，设置在锥形囊体21靠近人体的一端，用于在锥形囊体21与人体接触时，检测人体的生命体征信号；例如：脉搏信号。

[0121] 压力传感器24，设置在锥形囊体21靠近人体的一端，用于在锥形囊体21与人体接触时，检测锥形囊体21对人体的压力值；

[0122] 处理器41分别与生命体征检测传感器23和压力传感器24电连接；

[0123] 处理器41基于充气量控制正压气体产生设备42工作，包括：

[0124] 将充气量作为充气目标值；

[0125] 基于充气目标值与预设的系数(例如0.8)，确定预充目标值；

[0126] 基于预充目标值与气囊单元的数目，确定每个气囊单元的第一充气值；

[0127] 通过正压气体产生设备42向各个锥形气囊中冲入第一充气值的气体；此时，生命体征检测传感器23和压力传感器24与人体接触；通过预充气步骤，以使鹰翅形主体1与人体颈部的相对固定不滑动；

[0128] 通过各个生命体征检测传感器23检测人体的生命体征信号；

[0129] 基于各个生命体征检测传感器23检测人体的生命体征信号的差异，确定人体颈部血管位置；

[0130] 基于人体颈部血管位置，对颈部的预设的保护区域(血管、喉结、气管等)进行定位；

[0131] 确定对应人体颈部的与预设的保护区域的锥形气囊为保压气囊；

[0132] 对非保压气囊进行二次充气，各个非保压气囊的充气量为充气目标值与预充目标值的差值除以非保压气囊的数量；

[0133] 在充气过程中，通过压力传感器24对锥形囊体21施加于人体的压力值进行监控；

[0134] 当保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第一阈值时，控制对应的保压气囊停止充气或以预设的第一放气速度进行放气，使对应的保压气囊对于人体的压力降低至第一阈值以下；

[0135] 当非保压气囊对于人体的压力值大于等于预设的第二阈值时，控制对应的非保压气囊停止充气或以预设的第二放气速度进行放气，使对应的非保压气囊对于人体的压力降低至第二阈值以下；

[0136] 其中，第一阈值小于第二阈值。

[0137] 上述技术方案的工作原理及有益效果为：

[0138] 通过将充气过程分为两步，实现了充气过程的舒适化，使充气后鹰翅形主体1对于保护区域的压力小于其他区域，有效保护预设的保护区域，提高了被检者的舒适度。

[0139] 在一个实施例中，如图8所示，舌领3包括：

[0140] 至少一个长条形气囊31，与舌领3的中轴线平行设置；

[0141] 至少一个螺旋状卷曲体32，一一对应设置在长条形气囊31内；

[0142] 第二气路接口，设置在舌领3的远离人体的一侧面的中部；第二气路接口与长条形气囊31连通，用于与外界的正压气体产生设备42和/或负压气体产生设备43连接。

[0143] 上述技术方案的工作原理及有益效果为：

[0144] 通过第二气路接口往长条形气囊31中充气，充气后长条形气囊31鼓胀将螺旋状卷曲体32撑直；根据长条形气囊31内的气体不同，在螺旋状卷曲体32的回卷力作用下，实现舌领3延展、回缩长度可调，以便被检查者在肺脏CT检查过程中因深吸气后肺脏充气带来的肺尖部与甲状腺的距离变小，而同步适度调节舌领3的延展长度，使防护装置在不影响检查效果(即不遮挡肺脏尖部)的情况下能更有效给被检者甲状腺组织予以防护。更进一步，螺旋状卷曲体32在靠近舌领3上边沿为直线段；螺旋状卷曲体32在靠近舌领3下边沿为卷曲段。

[0145] 显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。