利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统

摘要

本发明公开了一种利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统，该方法包括：获取用户的多种生命体征参数，根据生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；记录每一次实施氧氢混合气体辅助康复方案时用户的多种生命体征参数以及采集氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间；将用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整氧氢混合气体辅助康复方案。本发明通过结合数据库、专家建议、用户评测，从而对于呼吸系统的辅助康复过程不仅仅进行生命体征参数监测，同时提供氧氢混合气体辅助康复并进行跟踪调整以及效果评估，从而形成了完整地闭环系统。

权利要求

1.一种利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述方法包括：

获取用户的多种生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；

记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户的多种生命体征参数以及采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间；将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案；将所述生命体征参数的健康人体正常变化曲线存储为所述预设参考曲线；根据每一次对于用户检测采集的所述生命体征参数获得一段时间内用户实际生命体征参数的变化曲线；通过所述实际生命体征参数的变化曲线与所述预设参考曲线进行拟合，获取两者重合度，从而根据重合度随着时间变化趋势，判断生命体征参数是否趋于正常；

当氧氢混合气体辅助康复方案的评估没有达到预期效果时，根据相应地某一实际生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线之间的重合度，调整氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期这些方案变量指标，从而实现引导用户调整氧氢混合气体辅助康复方案；

所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤还包括：将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线、所述氧氢混合气体辅助康复方案上报医疗监护端，根据所述医疗监护端反馈意见调整所述氧氢混合气体辅助康复方案。

2.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述获取用户的多种生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案还包括：通过自定义输入或者接受用户在第三方检测获取的生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；

将所述用户的生命体征参数和氧氢混合气体辅助康复方案推送给医疗监护端，所述医疗监护端评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并反馈评估信息。

3.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述获取用户的多种生命体征参数的步骤之前，所述方法还包括：设置并记录所述用户个人信息、健康信息以及紧急救护信息。

4.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户的多种生命体征参数的步骤，还包括：当所述生命体征参数低于预设警戒参数时，向紧急救护终端发送求助信息。

5.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案的步骤具体包括：基于临床记录或者试验获取氧氢混合气体对于人体的各种生命体征参数的影响曲线，建立氧氢混合气体方案数据库；

根据用户的多种生命体征参数与所述氧氢混合气体方案数据库进行匹配并得出对应的氧氢混合气体辅助康复方案。

6.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述氧氢混合气体辅助康复方案至少包括氧氢混合气体中氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期以及对应使用周期或者单次使用的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间的变化曲线。

7.根据权利要求6所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量的步骤，所述方法还包括：当所采集的所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量异常，以及用户的使用时间与所述氧氢混合气体辅助康复方案限定的使用时间发生偏差时，发出声光报警。

8.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：当多次调整所述氧氢混合气体辅助康复方案，用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后未达到预期效果时，提示用户及时就医或者停止使用。

9.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：当用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后达到预期效果后，引导用户减少或者停止使用所述氧氢混合气体。

10.根据权利要求1所述的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，其特征在于，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：通过预设问卷测评方式周期性采集用户针对所述氧氢混合气体辅助康复方案的主观感受以及满意度。

说明书

利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统

技术领域

[0001] 本发明涉及辅助健康管理技术领域，特别涉及一种利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统。

背景技术

[0002] 随着物联网以及智能化技术发展，基于多种检测传感器、检测装置的人体生命体征智能检测系统越来越多，正在逐步推广运用，能够方便地获取用户的人体生命体征参数，如公告号为CN102743178A的中国发明专利提供了一种具有自助功能的肺机能检测仪及其测量方法，其中，肺机能检测仪中的触摸式电脑装载有肺机能检测软件，控制部件包括身份识别模块和信号处理模块，肺功能测量部件中吹气柄包括把手中装有的流量传感器，用于测量被测者呼出的气体流量，将被测者呼出的气体流量信号传送至控制部件中的信号处理模块，通过肺机能检测软件对测试者的肺功能进行自动测量；测量方法通过视频、图片、语音和文字形式示范正确的测量、逐步引导测试者独立完成测试，低成本、操作过程简单，适合测试者定期的自我检测，添加COPD调查问卷和脉搏血氧饱和度测量指标，在测量中是作为评估测试者肺机能的重要参考依据和指标，提高了诊断慢性阻塞性肺疾病准确性。

[0003] 生命离不开氧气，吸氧的保健和治疗作用已经被医学界广泛认可和应用。利用PSA变压吸附的小型分子筛制氧机已经作为医疗器械和家庭保健器材进入千万家庭。小型分子筛制氧机可以只需通电就可以在空气中提取93%左右浓度的氧气，以3‑10L/每分钟的流量提供给病人，提高机体血氧饱和度，改善组织缺氧，促进代谢，维持机体生命活动，是重要的治疗手段。长期使用氧疗，有助于减轻低氧血症，缓解肺动脉高压，缓解支气管痉挛，改善患者体质，改善睡眠和大脑功能，提高运动耐力和生命质量，改善慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病，延长生命。除了氧气以外，科学家发现另一种对人体有积极作用的气体‑‑氢气。氢气医学作为一个新兴的医学分支，正在逐渐证明氢气对人体健康的改善作用。随着研究的深人，氢分子被证实具有选择性抗氧化(清除有害自由基而不影响正常氧化‑还原反应)、免疫调节、抗炎症、抗凋亡和抗癌等生物学作用。氢具有携氧的作用，氧气是治疗呼吸疾病的公认有效治疗手段，氢气作为自然界体积最小的分子，可以比氧气更容易进入到肺部的深处，强大的穿透性可以让氢气很容易的弥散到全身，进入到细胞内，通过氢气对炎症的抑制消除作用，让肺部炎症得以缓解。因此带有氢气的氧气疗法会比单纯的氧气效果更佳有效。

[0004] 氧氢混合气体具有比现有单一氧气更强的渗透性和增加了氢气的抗炎作用，对肺部疾病治疗效果更好。新冠病毒对于呼吸系统造成严重伤害，尤其对于肺部，肺换气功能受到严重影响，需要持续吸氧、呼吸机、甚至体外膜肺氧合(ECMO)等进行治疗。即使在新冠感染患者康复以后，依然面临着肺纤维化等多种严重后遗症，呼吸系统的康复维持改善是一个相对较长的过程。

[0005] 虽然，对于氧氢混合气体能够提升对呼吸系统功能康复具有有益地帮助，这一点已经初步得到证实。但是，呼吸系统康复的最终目的应该是逐步恢复心肺功能直至摆脱对任何仪器设备的依赖，现有提供氧氢混合气体的设备或者系统虽然能够对于用户的血氧含量等生命体征进行简单地检测监控预警，但是，通过氧氢混合气体进行辅助康复的用户，通常都是身体整体机能下降，特别是心肺功能具有较大损伤，需要较长周期进行连续辅助治疗的，如何对于长期辅助治疗的效果、方法进行评估引导，还没有相关的技术方案。

发明内容

[0006] 本发明要解决的技术问题是提供一种利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统，旨在解决现有缺乏基于氧氢混合气体的长期辅助治疗评估引导的技术问题。

[0007] 为了解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：

[0008] 本发明的第一个方面提供了一种利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法，该方法包括：

[0009] 获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；

[0010] 记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数以及采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间；

[0011] 将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案。

[0012] 进一步的，所述获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案还包括：

[0013] 通过自定义输入或者接受用户在第三方检测获取的生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；

[0014] 将所述用户的生命体征参数和氧氢混合气体辅助康复方案推送给医疗监护端，所述医疗监护端评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并反馈评估信息。

[0015] 进一步的，所述获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数的步骤之前，所述方法还包括：

[0016] 设置并记录所述用户个人信息、健康信息以及紧急救护信息。

[0017] 进一步的，所述记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数的步骤，还包括：

[0018] 当所述生命体征参数低于预设警戒参数时，向紧急救护终端发送求助信息。具体的，紧急救护信息可以是医院等医疗机构或者用户的亲友监护人等等。

[0019] 进一步的，所述根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案的步骤具体包括：

[0020] 基于临床记录或者试验获取氧氢混合气体对于人体的各种生命体征参数的影响曲线，建立氧氢混合气体方案数据库；

[0021] 根据用户的多种生命体征参数与所述氧氢混合气体方案数据库进行匹配并得出对应的氧氢混合气体辅助康复方案。

[0022] 进一步的，所述氧氢混合气体辅助康复方案至少包括氧氢混合气体中氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期以及对应使用周期或者单次使用的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间的变化曲线。

[0023] 进一步的，所述采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间的步骤，所述方法还包括：

[0024] 当所采集的所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量异常，以及用户的使用时间与所述氧氢混合气体辅助康复方案限定的使用时间发生偏差时，发出声光报警。

[0025] 进一步的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0026] 将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线、所述氧氢混合气体辅助康复方案上报医疗监护端，根据所述医疗监护端反馈意见调整所述氧氢混合气体辅助康复方案。

[0027] 进一步的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0028] 当多次调整所述氧氢混合气体辅助康复方案，用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后未达到预期效果时，提示用户及时就医或者停止使用。

[0029] 进一步的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤还包括：

[0030] 当用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后达到预期效果后，引导用户减少或者停止使用所述氧氢混合气体。

[0031] 具体的，在临床实践中发现，长期吸入高浓度氧气也会对人体产生负面的影响，而且长期依赖辅助设备提供氧气或者氧氢混合气体，在脱离辅助设备之后若是心肺功能无法正常运行，也将极大地影响用户身体健康，因此，需要引导正确健康使用辅助设备。

[0032] 进一步的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0033] 通过预设问卷测评方式周期性采集用户针对所述氧氢混合气体辅助康复方案的主观感受以及满意度。

[0034] 具体的，定期进行用户问答评测，记录用户主观感受数据，通过一段周期内的上述数据的智能分析，评估氧氢混合气体辅助康复方案的有效性并提出改善建议。另外，随着众多用户的氧氢混合气体辅助康复方案的长期使用数据以及反馈意见，可以实现对于氧氢混合气体具体疗效地量化评估，为进一步医学研究提供数据支撑，并且对于氧氢混合气体的疗效进行验证。

[0035] 本发明的第二个方面提供了一种氧氢输出设备，包括机壳体，在所述机壳体内设置有控制电路板、电源器件、制氧模组、制氢模组，所述电源器件、所述控制电路板与所述制氧模组、所述制氢模组分别连接；在所述机壳体其中一侧设置有氧氢接口，所述制氧模组、所述制氢模组与所述氧氢接口连接，所述控制电路板通过有线或无线连接设置有生命体征监测器件，所述生命体征监测器件用于实时监测用户的生命体征参数；对应所述制氧模组、所述制氢模组分别设置有制氧状态监测器件和制氢状态监测器件，所述制氧状态监测器件和所述制氢状态监测器件与所述控制电路板电性连接。

[0036] 具体的，所述制氧模组、所述制氢模组分别通过一氧气调压阀和氢气调压阀使得氧气、氢气输出时具有相同的气压，在所述氧气调压阀和所述氢气调压阀的输出端分别设置一氧气限流孔以及氢气限流孔，氧气、氢气经所述氧气限流孔、所述氢气限流孔后与所述氧氢接口连通；所述氧气限流孔与所述氢气限流孔之间的截面积之比大于4.6:1。

[0037] 进一步的，所述控制电路板连接设置有扬声器、LED指示灯，当所述制氧状态监测器件和所述制氢状态监测器件获取的数据异常时，发出声光报警。

[0038] 进一步的，所述控制电路板连接设置有无线通讯器件，所述无线通讯器件是蓝牙通信模块、无线RF通信模块、Wi‑Fi通信模块其中一种或者多种。优选为蓝牙4.0通信模块，实现与移动终端的数据通信，可以通过移动终端与网络服务器连接，也可以直接与网络服务器连接。

[0039] 进一步的，所述制氧模组、所述制氢模组内分别设置有储氧罐、储氢罐，所述储氧罐与储氢罐之间的容积之比大于4.6:1；所述储氧罐的输出端设置所述氧气调压阀，所述储氢罐的输出端设置所述氢气调压阀。

[0040] 进一步的，所述制氧模组的氧气输出量与所述制氢模组的氢气输出量之比大于4.6:1。

[0041] 具体的，所述氧氢接口上设置有混气阀或者混气罐，所述混气阀或者混气罐的输入端分别接入氧气和氢气，在所述氧氢接口形成氧氢混合气体，所述氧氢混合气体中氢气的体积浓度不大于18%。

[0042] 优选的，所述氧气限流孔与所述氢气限流孔之间的截面积之比大于24:1。所述储氧罐与储氢罐之间的容积之比大于24:1，所述制氧模组的氧气输出量与所述制氢模组的氢气输出量之比大于24:1，所述氧氢接口上设置有混气阀或者混气罐，所述混气阀或者混气罐的输入端分别接入氧气和氢气，在所述氧氢接口形成氧氢混合气体，所述氧氢混合气体中氢气的体积浓度不大于4%。

[0043] 进一步的，所述制氧模组是分子筛制氧机、富氧膜式制氧机、电解水式制氧机以及化学制剂制氧器的其中一种；所述制氢模组是电解制氢机以及激光分裂水分子制氢机的其中一种。

[0044] 优选的，所述制氧模组是分子筛制氧机、所述制氢模组是电解制氢机。

[0045] 进一步的，所述分子筛制氧机包括压缩机、与所述压缩机输入端连接的采气过滤器、与所述压缩机输出端通过电磁阀组连接若干分子筛，所述分子筛与所述储氧罐连接。

[0046] 具体的，若干所述分子筛通过一安装立板设置在所述机壳体内，所述压缩机设置在一框架板内，所述框架板上设置所述电磁阀组、若干冷凝风扇以及冷凝器；外部空气通过所述采气过滤器、所述采气消声器后进入到所述压缩机加压，经所述冷凝器进行冷却后通过所述电磁阀组进入到所述分子筛。

[0047] 进一步的，所述电解制氢机包括电解槽、通过水箱安装板设置在所述电解槽上侧的纯水箱、氢水分离器和氧水分离器，所述纯水箱通过纯水管道与所述电解槽连接，所述电解槽内设置有SPE膜，烧结电解正极、烧结电解负极，所述SPE膜将槽体均分为氢气室和氧气室，所述氢气室与所述氢水分离器连通；所述氧气室与所述氧水分离器连通，所述氧水分离器通过氧气管道将氧气输送到分子筛制氧机的采气过滤器。

[0048] 本发明第三方面提供了一种基于氧氢混合气体的健康管理系统，包括氧氢输出设备、网络服务器、医疗监护终端以及生命体征监测设备，所述氧氢输出设备通过有线或者无线方式与所述网络服务器和/或所述医疗监护终端进行数据交互，所述生命体征监测设备通过有线或者无线方式将所采集的用户生命体征参数传输到用户终端、所述氧氢输出设备、所述医疗监护终端和/或所述网络服务器。

[0049] 可选的，所述基于氧氢混合气体的健康管理系统还包括维保终端，所述维保终端与所述氧氢输出设备通过有线或者无线方式进行数据交互。使用时，当制氧状态监测器件和制氢状态监测器件获取的数据异常时，将数据异常情况上报网络服务器，网络服务器将数据异常情况发送到维保终端，维保终端是厂商或者经销商的移动终端，如手机APP、微信小程序等，便于厂商或者经销商及时获知设备运行数据，及时提供维保服务。

[0050] 采用上述技术方案， 本发明实施例的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统，通过获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，根据生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；记录每一次实施氧氢混合气体辅助康复方案时用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数以及采集氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量；将用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整氧氢混合气体辅助康复方案。本申请不仅仅能够对用户的生命体征参数进行实时以及周期性采集，还能够对于氧氢混合气体的参数进行监测和调节从而适应用户的需求，另外，通过临床记录或者试验获取氧氢混合气体对于人体的各种生命体征参数的影响曲线，建立氧氢混合气体方案数据库，从而能够根据每一个用户的身体状况提供相应的辅助康复方案，对于氧氢混合气体等辅助康复物质的效果进行长期跟踪记录，并对康复效果进行评估，通过结合数据库、医疗监护端的专家建议、用户评测，从而对于呼吸系统的辅助康复过程不仅仅进行必要的生命体征参数监测，同时提供氧氢混合气体进行辅助康复并对辅助康复方案进行跟踪调整以及效果评估，从而形成了完整地闭环系统，引导用户实现智能化呼吸系统辅助康复管理，极大地提升氧气、氢气混合治疗方案的效能。

附图说明

[0051] 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

[0052] 图1为本发明实施例的一种呼吸系统辅助康复管理方法流程框图；

[0053] 图2为本发明实施例涉及的氧合血红蛋白解离曲线图；

[0054] 图3为本发明实施例的氧氢输出设备主视结构图；

[0055] 图4为本发明实施例的氧氢输出设备侧视结构图；

[0056] 图5为本发明实施例的氧氢输出设备左视剖视结构图；

[0057] 图6为本发明实施例的氧氢输出设备右视剖视结构图；

[0058] 图7为本发明实施例的其中一种制氧模组三维结构图一；

[0059] 图8为本发明实施例的其中一种制氧模组三维结构图二；

[0060] 图9为本发明实施例的其中一种制氢模组三维结构图一；

[0061] 图10为本发明实施例的其中一种制氢模组三维结构图二；

[0062] 图11为本发明实施例的氧氢输出设备系统结构原理关系图；

[0063] 图12为本发明实施例的第一种基于氧氢混合气体的健康管理系统结构示意图；

[0064] 图13为本发明实施例的第二种基于氧氢混合气体的健康管理系统结构示意图；

[0065] 图14为本发明实施例的第三种基于氧氢混合气体的健康管理系统结构示意图；

[0066] 图中，10‑氧氢输出设备，20‑网络服务器，30‑医疗监护终端，40‑生命体征监测设备，50‑维保终端，60‑用户终端；

[0067] 11‑机壳体，12‑显示屏，13‑电源开关，14‑LED指示灯，15‑氧氢接口，16‑湿化器/雾化器，17‑采气滤网，18‑散热风扇，19‑电源器件，110‑控制电路板，111‑制氧模组，112‑制氢模组，113‑制氧状态监测器件，114‑制氢状态监测器件，115‑氧气单向阀，116‑氢气单向阀，117‑储氧罐，118‑储氢罐，119‑氧气调压阀，120‑氢气调压阀，121‑氧气限流孔，122‑氢气限流孔，123‑混气阀或者混气罐，124‑流量调节阀，125‑扬声器，126‑氧气安全阀，127‑氢气安全阀，128‑氧气浓度传感器，129‑生命体征监测器件；1101‑断电告警器件，1102‑方位传感器，1103‑无线通讯器件；

[0068] 1111‑压缩机，1112‑采气过滤器，1113‑采气消声器，1114‑安装立板，1115‑分子筛，1116‑电磁阀组，1117‑排气消声器组件，1118‑框架板，1119‑冷凝风扇，1120‑冷凝器；

[0069] 1121‑纯水箱，1122‑氧水分离器，1123‑水箱安装板，1124‑电解槽，1125‑氢水分离器，1126‑纯水管道，1127‑氢气管道，1128‑氧气管道。

具体实施方式

[0070] 下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。

[0071] 实施例1

[0072] 如图1所示，本发明实施例提供了一种呼吸系统辅助康复管理方法，该方法包括：

[0073] S101、获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；

[0074] 可选的，通过设备实施检测、自定义输入或者接受用户在第三方检测获取的生命体征参数，根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案。具体的，用户可以通过医院、体检机构、智能检测设备获取生命体征参数，如血氧浓度、脉搏、心电、呼吸、肺活量、最大吸气量、最大呼气量等心肺功能数据。

[0075] 将所述用户的生命体征参数和氧氢混合气体辅助康复方案推送给医疗监护端，所述医疗监护端评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并反馈评估信息。

[0076] S102、记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数以及采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间；

[0077] S103、将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案。

[0078] 具体的，所述获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数的步骤之前，所述方法还包括：设置并记录所述用户个人信息、健康信息以及紧急救护信息。用户个人信息包括性别，年龄，体重，身高，居住地等相关信息，健康信息包括病史、病历、体检报告、主诉病症等。紧急救护信息是指监护人的联系方式、亲友联系方式或者监管医疗机构的联系方式等等。

[0079] 通常情况下，血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸等生命体征参数在一段时间如（一天、一周以及一个治疗周期）的变化曲线，在性别、年龄、体重、身高等信息确定情况下是具有正常变化区间的，因此，本实施例技术方案将这些生命体征参数的健康人体正常变化曲线存储为预设参考曲线。同样地，根据每一次对于用户检测采集从而获得一段时间内用户实际生命体征参数的变化曲线。通过实际生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，获取两者重合度，从而根据重合度随着时间变化趋势，判断生命体征参数是否趋于正常。例如，假设预设参考曲线表示成y=f1(x)形式的，实际生命体征参数的变化曲线表示成y=f2(x)形式的，其中x可以是时间点，Δy=y1(x)‑y2(x)来度量在相同时间点x取值时，对应于函数值y的差别，为了消除正负影响，即Δy=|y1(x)‑y2(x)|的平方，即残差平方和。残差平方和是在线性模型中衡量模型拟合程度的一个量，用连续曲线近似地刻画或比拟平面上离散点组，以表示坐标之间函数关系的一种数据处理方法。

[0080] 残差平方和中每一项都服从N（0,1）也就是标准正态分布，通过查询标准正态分布的概率值表格，根据残差平方和概率分布情况定义描述两条曲线的重合度，我们可以设置重合度预设阈值如90%、95%等，判断一段时间内用户某一项生命体征参数是否正常，另外根据Δy数值变化趋势，增大则说明没有效果，随着实际逐步在变小则说明具有效果，进一步的，Δy数值变小的倾斜率是否大于预设阈值，从而能够直观评估是否达到预期效果，从而实现对当前氧氢混合气体辅助康复方案的评估。

[0081] 然后，氧氢混合气体辅助康复方案至少包括氧氢混合气体中氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期以及对应使用周期或者单次使用的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、使用时间的变化曲线。通过对氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期这些方案变量指标，采用控制变量法，获取血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸等生命体征参数与每一个方案变量指标之间的影响关系，具体为氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期这些方案变量指标每增加一个单位对于血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸等生命体征参数的量化变化值。

[0082] 当前氧氢混合气体辅助康复方案的评估没有达到预期效果时，根据相应地某一实际生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线之间的具体情况，调整氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期这些方案变量指标，从而实现引导用户调整氧氢混合气体辅助康复方案。

[0083] 例如，以血氧饱和度为例，指血红蛋白与氧结合达到饱和程度的百分比值。S02主要取决于血氧分压，如图2所示，二者之间关系可用氧合血红蛋白解离曲线表示：正常人动脉血氧饱和度（Sa02）约为95％，静脉血氧饱和度（SV02）约为75％。通常情况下，动脉血氧分压(PaO2)在90‑95%为轻度缺氧，86‑90%为中度缺氧，小于85%则为重度缺氧。我们通过单侧鼻管、双侧鼻管、面罩三种方式来控制吸入氧分压（mmHg）也即是氧气浓度，同时吸氧时间也对血氧饱和度具有影响，具体可以参考梁洪球的论文“3种给氧方法对临床病人血氧饱和度的影响”。具体的，当存在多个用户时，设置账户、用户个人信息、验证密码（二维码）等，便于多个用户使用，另外，通过导入用户健康信息（如在先的生命体征参数），从而作为氧氢混合气体辅助康复方案的生成依据。

[0084] 具体的，所述记录每一次实施所述氧氢混合气体辅助康复方案时所述用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数的步骤，还包括：

[0085] 当所述生命体征参数低于预设警戒参数时，向紧急救护终端发送求助信息。具体的，紧急救护信息可以是医院等医疗机构或者用户的亲友监护人等等。

[0086] 具体的，所述根据所述生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案的步骤具体包括：

[0087] 基于临床记录或者试验获取氧氢混合气体对于人体的各种生命体征参数的影响曲线，建立氧氢混合气体方案数据库；

[0088] 根据用户的多种生命体征参数与所述氧氢混合气体方案数据库进行匹配并得出对应的氧氢混合气体辅助康复方案。

[0089] 前述可知，采用控制变量法，获取血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸等生命体征参数与每一个方案变量指标之间的影响关系，具体为氧气浓度、氢气浓度、气体输出量、单次使用时间、使用周期这些方案变量指标每增加一个单位对于血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸等生命体征参数的量化变化值;结合临床记录或者试验，随着案例积累，建立氧氢混合气体方案数据库。

[0090] 使用时，根据当前用户的生命体征参数，如性别、年龄、身高、体重以及临床症状等，与氧氢混合气体方案数据库存储的案例信息进行比对，根据预设每个指标之间的偏差，如90%、85%等，从而找出数据库内最匹配的案例信息，并且获取该案例信息的氧氢混合气体辅助康复方案。其中，所述采集所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量的步骤，所述方法还包括：

[0091] 当所采集的所述氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量异常，以及用户的使用时间与所述氧氢混合气体辅助康复方案限定的使用时间发生偏差时，发出声光报警。

[0092] 优选的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤还包括：

[0093] 将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线、所述氧氢混合气体辅助康复方案上报医疗监护端，根据所述医疗监护端反馈意见调整所述氧氢混合气体辅助康复方案。

[0094] 第三方医院、医疗专家可以通医疗监护端根据用户的每一种生命体征参数的变化曲线、氧氢混合气体辅助康复方案对用户呼吸系统的健康状态进行了解，康复情况进行评估，并且给出专业角度的意见。

[0095] 具体的，根据用户的生命体征参数，可以基于氧氢混合气体方案数据库自动生成氧氢混合气体辅助康复建议方案；为了修正氧氢混合气体辅助康复建议方案可能存在的偏差，开业通过医生等第三方提供的反馈意见，如处方等调整氧氢混合气体辅助康复方案。

[0096] 优选的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0097] 当多次调整所述氧氢混合气体辅助康复方案，用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后未达到预期效果时，提示用户及时就医或者停止使用。

[0098] 优选的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0099] 通过预设问卷测评方式周期性采集用户针对所述氧氢混合气体辅助康复方案的主观感受以及满意度。

[0100] 具体的，定期进行用户问答评测，记录用户主观感受数据，通过一段周期内的上述数据的智能分析，评估氧氢混合气体辅助康复方案的有效性并提出改善建议。另外，随着众多用户的氧氢混合气体辅助康复方案的长期使用数据以及反馈意见，可以实现对于氧氢混合气体具体疗效地量化评估，为进一步医学研究提供数据支撑，并且对于氧氢混合气体的疗效进行验证。

[0101] 优选的，所述将所述用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估所述氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整所述氧氢混合气体辅助康复方案的步骤之后，所述方法还包括：

[0102] 当用户的生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线拟合后达到预期效果后，引导用户减少或者停止使用所述氧氢混合气体。

[0103] 具体的，在临床实践中发现，长期吸入高浓度氧气也会对人体产生负面的影响，而且长期依赖辅助设备提供氧气或者氧氢混合气体，在脱离辅助设备之后若是心肺功能无法正常运行，也将极大地影响用户身体健康，因此，需要引导正确健康使用辅助设备。

[0104] 实施例2

[0105] 如图3‑6所示，本发明实施例提供了一种氧氢输出设备10，包括机壳体11，在所述机壳体11内设置有控制电路板110、电源器件19、制氧模组111、制氢模组112，所述电源器件19、所述控制电路板110与所述制氧模组111、所述制氢模组112分别连接；在所述机壳体11其中一侧设置有氧氢接口15，所述制氧模组111、所述制氢模组112与所述氧氢接口连接，如图11所示，所述控制电路板110连接设置有生命体征监测器件129，所述生命体征监测器件
129用于实时监测用户的生命体征参数；对应所述制氧模组111、所述制氢模组112分别设置有制氧状态监测器件113和制氢状态监测器件114，所述制氧状态监测器件113和所述制氢状态监测器件114与所述控制电路板110电性连接。

[0106] 具体的，所述制氧模组111、所述制氢模组112分别通过一氧气调压阀119和氢气调压阀120使得氧气、氢气输出时具有相同的气压，在所述氧气调压阀119和所述氢气调压阀120的输出端分别设置一氧气限流孔121以及氢气限流孔122，氧气、氢气经所述氧气限流孔
121、所述氢气限流孔122后与所述氧氢接口15连通；所述氧气限流孔121与所述氢气限流孔
122之间的截面积之比大于4.6:1。

[0107] 具体的，如图11所示，所述控制电路板110连接设置有扬声器125、LED指示灯14，当所述制氧状态监测器件113和所述制氢状态监测器件114获取的数据异常时，发出声光报警。所述控制电路板110连接设置有无线通讯器件1103，所述无线通讯器件1103是蓝牙通信模块、无线RF通信模块、Wi‑Fi通信模块其中一种或者多种。优选为蓝牙4.0通信模块，实现与移动终端的数据通信，可以通过移动终端与网络服务器连接，也可以直接与网络服务器连接。

[0108] 生命体征监测器件129可以包括血氧饱和度检测探头、血压计、心电检测电极、脉搏监测器等等，从而获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，控制电路板110根据预设数据库以及实时采集的生命体征参数调节氧氢混合气体输出的流量等参数，另外，当生命体征参数处于危险值时，发出声光报警。

[0109] 具体的，所述制氧模组111、所述制氢模组112内分别设置有储氧罐117、储氢罐118，所述储氧罐117与储氢罐118之间的容积之比大于4.6:1；所述储氧罐117的输出端设置所述氧气调压阀119，所述储氢罐118的输出端设置所述氢气调压阀120。

[0110] 其中，所述制氧模组111的氧气输出量与所述制氢模组112的氢气输出量之比大于4.6:1。具体的，所述氧氢接口15上设置有混气阀或者混气罐123，所述混气阀或者混气罐
123的输入端分别接入氧气和氢气，在所述氧氢接口15形成氧氢混合气体，所述氧氢混合气体中氢气的体积浓度不大于18%。混气阀或者混气罐123可以是一个三通阀，也可以采用氧氢混气罐，将氧气、氢气在罐体内混合后输出。

[0111] 使用时，由于制氧模组111、制氢模组112输出的氧气、氢气分别利用调压阀具有相同的气压时，那么单位时间内通过限流孔的气体量与孔径大小相关，氧气限流孔121与氢气限流孔122之间的截面积之比大于4.6:1，所述储氧罐117与储氢罐118之间的容积之比大于4.6:1；所述制氧模组111的氧气输出量与所述制氢模组112的氢气输出量之比大于4.6:1，即是氧氢混合气体中氢气的体积浓度恒定不大于18%，低于氧氢混合气体发生爆炸的临界值，虽然此时氧氢混合气体可能会发生燃烧，相比于爆炸风险，燃烧是相对安全且可控的，生活中很多物品均是可燃性的，发生燃烧时通常拥有较为充分的时间进行应对，从而降低了风险。

[0112] 优选的，所述氧气限流孔121与所述氢气限流孔122之间的截面积之比大于24:1。所述储氧罐117与储氢罐118之间的容积之比大于24:1，所述制氧模组111的氧气输出量与所述制氢模组112的氢气输出量之比大于24:1，所述氧氢接口15上设置有混气阀或者混气罐123，所述混气阀或者混气罐123的输入端分别接入氧气和氢气，在所述氧氢接口15形成氧氢混合气体，所述氧氢混合气体中氢气的体积浓度不大于4%。

[0113] 当氧气限流孔121和氢气限流孔122之间的截面积之比大于24:1，也就是说氧氢混合气体中的氢气浓度将不大于4%；从而确保了氧氢混合气体处于绝对安全状态，避免通过采用流量调节阀来调节氧气、氢气输出比例，流量调节阀不能够保证绝对地稳定安全，而且人工调节也容易发生误差，这样使得设备处于危险不可控状态，而采用限流孔则是通过物理结构将氧气、氢气比例限定在安全可控范围内，从而实现了设备绝对安全输出状态。

[0114] 通过储氧罐117和储氢罐118之间的容积之比设置为大于24:1，也就是说氧气、氢气在混合之前存储在储氧罐117和储氢罐118内的氧气、氢气的体积浓度不大于4%，即使储氧罐117、储氢罐118之间发生直接混合也是安全的，处于绝对安全状态。制氧模组111的氧气输出量与制氢模组112的氢气输出量之比大于24:1，即使制氧模组111输出的氧气与制氢模组112输出的氢气直接混合，氢气浓度也将不大于4%，处于绝对安全状态。

[0115] 可选的，所述制氧模组111是分子筛制氧机、富氧膜式制氧机、电解水式制氧机以及化学制剂制氧器的其中一种；所述制氢模组112是电解制氢机以及激光分裂水分子制氢机的其中一种。

[0116] 其中，以化学制剂为原料的制氧器就是利用高锰酸钾加热分解，用二氧化锰做催化剂进行制氧，市场上现在也有的类似的制氧器，不能叫做制氧机。因为它只是一个具有吸入功能的容器，需要不断的买药剂往里面放才能制氧。这种制氧器最大的优点就是第一次买的时候便宜，但是后续费用昂贵，每放一次药只能吸15分钟，另外化学制氧会存在一些其他气体的副作用，但是，它的优点就是氧浓度很高，能达到90%以上。

[0117] 电解水式制氧机，电解水顾名思义就是用电分解水来提取氧气，设置有电极的分解装置，而且要不断的加水。这种制氧机的使用寿命更短，但机器不能倾斜，不能随便移动，耗电量也非常大，否则会发生损坏，稳定性差。

[0118] 富氧膜式制氧机，富氧膜是基于有机聚合膜选择性渗透原理，利用高分子富氧膜能让空气中的氧分子优先通过的特性，通过物理装置集中浓缩，从而制取氧气。由于富氧膜制氧机制氧技术比较简单，技术水平较低，目前的富氧膜制氧机制出的氧气也达不到40%，需要多次过滤才逐步提升氧气浓度。

[0119] 分子筛制氧机是目前常用的制氧技术，制氧效果根据分子筛和压缩机的质量来决定。分子筛是一种带有很多不同直径小孔的颗粒物，这些小孔只有几微米，因而能够根据空气中分子的大小来选择哪些分子可以通过，哪些不能。这种制氧技术是从空气中利用分子直径大小这种物理方式进行吸氧，完全无副作用。这种制氧机可以用来理疗和保健，氧浓度一般在90%‑96%左右。

[0120] 电解制氢的原理与电解制氧是相同的，只是输出的气体不同，激光分裂水分子制氢是通过激光直接作用在水分子上使得水分子分解重组生成氢气和氧气。

[0121] 优选的，所述制氧模组111是分子筛制氧机、所述制氢模组112是电解制氢机。

[0122] 如图7、8所示，所述分子筛制氧机包括压缩机1111、与所述压缩机1111输入端连接的采气过滤器1112、与所述压缩机1111输出端通过电磁阀组1116连接若干分子筛1115，所述分子筛1115与所述储氧罐117连接。具体的，若干所述分子筛1115通过一安装立板1114设置在所述机壳体11内，所述压缩机1111设置在一框架板1118内，所述框架板1118上设置所述电磁阀组1116、若干冷凝风扇1119以及冷凝器1120；外部空气通过采气过滤器1112、采气消声器1113后进入到压缩机1111加压，经冷凝器1120进行冷却后通过电磁阀组1116进入到分子筛1115。

[0123] 可选的，所述控制电路板110和所述电源器件19通过一电路安装板设置在所述框架板1118上。

[0124] 具体的，对应储氧罐117设置的氧气浓度传感器128，氧气浓度传感器128与控制电路板110连接，用于监测储氧罐117的氧气浓度参数。

[0125] 可选的，所述采气过滤器1112上设置有采气消声器1113，所述电磁阀组1116上还连接设置有排气消声器组件1117。可选的，如图2所示，对应采气过滤器1112在机壳体11上设置有采气滤网17。如图8、9所示，所述电解制氢机包括电解槽1124、通过水箱安装板1123设置在所述电解槽1124上侧的纯水箱1121、氢水分离器1125和氧水分离器1122，所述纯水箱1121通过纯水管道1126与所述电解槽1124连接，所述电解槽1124内设置有SPE膜，烧结电解正极、烧结电解负极，所述SPE膜将槽体均分为氢气室和氧气室，所述氢气室与所述氢水分离器1125连通；所述氧气室与所述氧水分离器1122连通，所述氧水分离器1122通过氧气管道1128将氧气输送到分子筛制氧机的采气过滤器1112。将电解制氢机产生的氧气输送到分子筛制氧机内，提高了制氧效率。

[0126] 可选的，如图9、10所示，氢水分离器1125、氧水分离器1122一端通过氢气管道1127、氧气管道1128分别输出氢气和氧气，同时分别通过一纯水管道1126将分离后的纯水输送回到纯水箱1121。

[0127] 可选的，制氢状态监测器件114包括对应所述纯水箱1121设置的水位/水温传感器，所述水位/水温传感器与控制电路板110连接，用于监测纯水箱1121的工作状态，当低水位时通过声光提示用户加水，若未及时加水将停机保护；高水位则提示不要加水。

[0128] 可选的，所述电解制氢机还包括离子交换树脂滤芯，所述纯水箱1121与所述离子交换树脂滤芯之间形成循环回路，在该循环回路上设置有水质检测头，所述水质检测头与控制电路板110连接。水质检测头是TDS传感器，当TDS值大于10PPM时，提示更换纯净水，否则停机告警。

[0129] 可选的，对应所述电解槽1124设置有用于监测单电池工作电压的电压传感器、以及监测所述电解槽1124温度的温度传感器，所述电压传感器和所述温度传感器与控制电路板110连接。电解槽1124的工作温度一般为5‑55摄氏度，如超过65摄氏度则停机告警；另外，电解槽1124单电池工作电压在2.2V以下，当超过3V时停机告警。

[0130] 如图3、4所示，所述控制电路板110与设置在所述机壳体11其中一侧面的显示屏12、散热风扇18以及电源开关13连接。

[0131] 优选的，如图11所示，所述储氧罐117与所述氧气调压阀119之间设置一氧气安全阀126，所述储氢罐118与所述氢气调压阀120之间设置一氢气安全阀127。氧气安全阀126、氢气安全阀127为了防止储氧罐117、储氢罐118发生压力过大。

[0132] 可选的，所述混气阀或者混气罐123的输出端与一流量调节阀124连接，所述流量调节阀124用于调节所述氧氢混合气体的输出量。

[0133] 可选的，所述氧氢接口15上设置有湿化器或者雾化器16。具体的，所述湿化器或者雾化器16设置在所述流量调节阀的输出端。

[0134] 可选的，所述储氧罐117的输入端设置有氧气单向阀115，所述储氢罐118的输入端设置有氢气单向阀116。

[0135] 优选的，如图11所示，所述控制电路板110连接设置有无线通讯器件1103，所述无线通讯器件1103是蓝牙通信模块、无线RF通信模块、Wi‑Fi通信模块其中一种或者多种。优选为蓝牙4.0通信模块，实现与移动终端的数据通信，可以通过移动终端与云端服务器连接，也可以直接与云端服务器连接。

[0136] 优选的，如图11所示，所述控制电路板110上集成设置有断电告警器件1101，当设备断电时发出声光提示，提醒用户采取必要措施，以免对用户造成伤害。

[0137] 可选的，如图11所示，所述机壳体11内设置有方位传感器1102，所述方位传感器1102用于监测所述机壳体的倾斜角度，所述方位传感器1102与控制电路板110连接。设备工作时需要水平放置，当方位传感器1102检测到设备处于15度以上倾斜时，停机告警。方位传感器1102可以陀螺仪、电子罗盘、加速度传感器等，例如重力传感器（G‑Sensor）又称为加速度传感器，用来感知加速度的变化，它使用三维方向的加速度分量来表示。G‑Sensor被用在很多智能设备当中， 比如IBM的高端笔记本电脑内置了G‑Sensor，在发生剧烈的拉动时（如跌落），立即启动硬盘保护，避免硬盘损害。再如Apple 的 iPhone 使用G‑Sensor来感知手机屏幕的方向，当在观看视频时手机横放，屏幕自动跟着旋转，这使得用户体验大大增加。
又如，姿态传感器是基于MEMS技术的高性能三维运动姿态测量系统。它包含三轴陀螺仪、三轴加速度计，三轴电子罗盘等运动传感器，通过内嵌的低功耗ARM处理器得到经过温度补偿的三维姿态与方位等数据。利用基于四元数的三维算法和特殊数据融合技术，实时输出以四元数、欧拉角表示的零漂移三维姿态方位数据。LPMS系列和iAHRS‑M0姿态传感器可广泛嵌入到航模无人机，机器人，机械云台，车辆船舶，地面及水下设备，虚拟现实，人体运动分析等需要自主测量三维姿态与方位的产品设备中。

[0138] 实施例3

[0139] 如图12、13所示，本发明实施例提供了一种基于氧氢混合气体的健康管理系统，包括氧氢输出设备10、网络服务器20、医疗监护终端30以及生命体征监测设备40，所述氧氢输出设备10通过有线或者无线方式与所述网络服务器20和/或所述医疗监护终端30进行数据交互，所述生命体征监测设备40通过有线或者无线方式将所采集的用户生命体征参数传输到用户终端60、所述氧氢输出设备10、所述医疗监护终端30和/或所述网络服务器20。使用时，氧氢输出设备10向用户提供氧氢混合气体，生命体征监测设备40获取用户的生命体征参数并传输到氧氢输出设备10、网络服务器20以及医疗监护终端30，医疗监护终端30是医院、医疗专家等第三方专业医疗人员的手机APP、微信小程序等。医疗监护终端30用于上报第三方检测数据、评估并修正辅助康复方案并提供应急医疗服务。

[0140] 可选的，所述基于氧氢混合气体的健康管理系统还包括维保终端50，所述维保终端50与所述氧氢输出设备10通过有线或者无线方式进行数据交互。使用时，当制氧状态监测器件113和制氢状态监测器件114获取的数据异常时，将数据异常情况上报网络服务器20，网络服务器20将数据异常情况发送到维保终端50，维保终端50是厂商或者经销商的移动终端，如手机APP、微信小程序等，便于厂商或者经销商及时获知设备运行数据，及时提供维保服务。生命体征监测设备40可以是用于生命体征监测或者集成有生命体征监测功能模块的智能可穿戴设备、血压监测设备、血氧监测设备、心率监测设备、脉搏监测设备、血糖监测设备、呼吸率监测设备等等。另外，生命体征监测设备40也可以是存储用户生命体征参数信息的另一计算机等终端设备。通过生命体征监测设备40能够实时采集用户的生命体征参数，通过生命体征参数可以智能调节氧氢输出设备10的运行状态，另外，当生命体征参数处于危险值，可以通过无线通讯器件上报网络服务器20，通知第三方，如医疗机构、监护人等，最大限度地保护用户的生命健康。

[0141] 如图14所示，生命体征监测设备40通过有线或者无线方式将所采集的用户生命体征参数传输到用户终端60，所述用户终端60通过有线或者无线方式与所述氧氢输出设备10、所述网络服务器20进行数据交互。用户终端60是用户的移动终端，如手机APP、微信小程序等，用户可以在用户终端完成设备的操控，数据的录入，配件的购买，健康报告的读取等功能。用户终端60可以连接控制氧氢输出设备10，也可以与生命体征监测设备40连接记录并监测用户的生命体征参数，从而便于对用户进行健康管理。

[0142] 本发明实施例的利用氧氢气体的呼吸系统辅助康复管理方法、设备、系统，通过获取用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数，根据生命体征参数生成氧氢混合气体辅助康复方案；记录每一次实施氧氢混合气体辅助康复方案时用户包括血压、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸的多种生命体征参数以及采集氧氢混合气体的氧气浓度、氢气浓度、气体输出量；将用户的每一种生命体征参数的变化曲线与预设参考曲线进行拟合，评估氧氢混合气体辅助康复方案并引导用户调整氧氢混合气体辅助康复方案。本申请不仅仅能够对用户的生命体征参数进行实时以及周期性采集，还能够对于氧氢混合气体的参数进行监测和调节从而适应用户的需求，另外，通过临床记录或者试验获取氧氢混合气体对于人体的各种生命体征参数的影响曲线，建立氧氢混合气体方案数据库，从而能够根据每一个用户的身体状况提供相应的辅助康复方案，对于氧氢混合气体等辅助康复物质的效果进行长期跟踪记录，并对康复效果进行评估，通过结合数据库、医疗监护端的专家建议、用户评测，从而对于呼吸系统的辅助康复过程不仅仅进行必要的生命体征参数监测，同时提供氧氢混合气体进行辅助康复并对辅助康复方案进行跟踪调整以及效果评估，从而形成了完整地闭环系统，引导用户实现智能化呼吸系统辅助康复管理，极大地提升氧气、氢气混合治疗方案的效能。

[0143] 需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

[0144] 上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

[0145] 通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质（如ROM/RAM、磁碟、光盘）中，包括若干指令用以使得一台终端设备（可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等）执行本发明各个实施例所述的方法。

[0146] 以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。