包含中链甘油三酯的产生气溶胶的含烟草的组合物转让专利

申请号 : CN202080068104.X

文献号 : CN114466597B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : D.利克费尔德

申请人 : 日本烟草国际股份有限公司

摘要 :

本发明涉及一种产生气溶胶的含烟草的组合物,优选地以泡沫或摩丝的形式提供,以及包含所述组合物的气溶胶产生制品,其中该组合物包含颗粒状烟草材料和脂质,其中该脂质是中链甘油三酯,基于干重,该中链甘油三酯与该含烟草的材料的比率在1:3与1:5之间。

权利要求 :

1.一种以泡沫或摩丝的形式提供的产生气溶胶的含烟草的组合物,其中该组合物包含颗粒状烟草材料和脂质,其中该脂质是中链甘油三酯,基于干重,该中链甘油三酯与该含烟草的材料的比率在1:3与1:5之间。

2.根据权利要求1所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于100μm。

3.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于90μm。

4.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于80μm。

5.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于70μm。

6.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于60μm。

7.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度小于50μm。

8.根据权利要求2所述的组合物,其中,该颗粒状烟草材料的粒度在40μm与90μm之间。

9.根据权利要求1所述的组合物,其中,基于干重,该中链甘油三酯与含烟草的材料的比率为1:3。

10.根据权利要求1所述的组合物,其中,该脂质衍生自棕榈仁油或椰子油。

11.根据权利要求1所述的组合物,其中,该脂质由辛酸(C8:0)、癸酸(C10:0)和/或月桂酸(C12:0)组成。

12.根据权利要求1所述的组合物,其中,基于该脂质的总重量超过50wt.‑%的脂质是MCT辛酸(C8:0)。

13.根据权利要求12所述的组合物,其中,基于该脂质的总重量超过60wt.‑%的脂质是MCT辛酸(C8:0)。

14.根据权利要求12所述的组合物,其中,基于该脂质的总重量超过66wt.‑%的脂质是MCT辛酸(C8:0)。

15.根据权利要求1所述的组合物,其中,该组合物进一步包含麦芽糖糊精阿拉伯树胶、二氧化硅和/或向日葵卵磷脂。

16.根据权利要求1所述的组合物,其中,该组合物包含推进剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和/或泡沫形成剂中的任一种。

17.根据权利要求1所述的组合物,其中,该组合物包含气溶胶形成剂,其比例为该气溶胶产生材料的重量的10‑80wt.‑%。

18.根据权利要求17所述的组合物,其中,该组合物包含气溶胶形成剂,其比例为该气溶胶产生材料的重量的30‑70wt.‑%。

19.一种制备产生气溶胶的含烟草的泡沫或摩丝的方法,该方法包括以下步骤:a.在加热下混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂;

b.在室温下用气体或空气将该混合物充气至少5分钟;

c.向该混合物中添加含烟草的成分和/或可吸入剂;

d.任选地用气体或空气将该混合物充气;

e.向该混合物中添加中链甘油三酯,其中基于干重,该中链甘油三酯与该含烟草的材料的比率在1:3与1:5之间;

f.在室温下用气体或空气将该混合物充气至少5分钟;

g.添加泡沫稳定剂。

20.根据权利要求19所述的方法,其中,在每个步骤中,用在35℃与50℃之间的加热的气体或空气将该混合物充气至少10分钟。

21.一种气溶胶产生制品,其包含根据权利要求1‑18中任一项所述的产生气溶胶的含烟草的组合物。

说明书 :

包含中链甘油三酯的产生气溶胶的含烟草的组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及包含烟草材料的产生气溶胶的含烟草的组合物,其包含气溶胶产生材料和中链甘油三酯,以及包含这种组合物的气溶胶产生制品,特别是加热不燃烧型吸烟制品。

背景技术

[0002] 许多与气溶胶产生制品及其装置相关的现有技术文献已经披露了将此类制品用作新的吸烟形式。此类装置包括例如电加热的气溶胶产生装置,其中气溶胶通过将热从气溶胶产生装置的加热元件传递到气溶胶产生基质或材料而产生。
[0003] 已均质化的烟草材料通常用于生产烟草产品。不太适合用于生产切割填料的烟草植物的部分(如烟梗或烟草粉尘)典型地是用于均质化的烟草材料的材料。均质化的烟草材料的常见形式的实例是例如粉末形式、再造烟草薄片和铸叶。
[0004] 已经报道,在加热不燃烧式气溶胶产生制品中,气溶胶形成基质在相当相对较低的温度(例如低于350℃)下被加热以避免其燃烧。然后,可以从气溶胶产生制品释放可吸入气溶胶的装料。
[0005] 释放的气溶胶来源于结合到烟草材料中的气溶胶形成剂,该烟草材料可以是颗粒状或微粒状的。为了被释放,这些气溶胶形成剂必须从均质化的烟草材料的主体内迁移到均质化的烟草材料的表面。在此过程中,其他挥发性化合物如尼古丁以类似方式从均质化的烟草材料的主体向外迁移,并且最终以气溶胶装料的形式释放。
[0006] 文献WO 2017/077112 A1涉及一种均质化的烟草材料,其包含烟草和具有在50℃与150℃之间的熔点的脂质。其中披露了包含可熔脂质组分的均质化的烟草材料有利地允许使用较少的烟草,同时提供相等的尼古丁或气溶胶产量。此外,包含可熔脂质组分还允许均质化的烟草材料内的气溶胶形成剂和其他挥发性化合物迁移到烟草材料的表面区域。然而,这些优点是以无法完全避免由可熔脂质组分产生的异味和怪味为代价的。
[0007] 因此,期望提供一种用于气溶胶产生制品的产生气溶胶的含烟草的材料,该材料不会给消费者带来不愉快的气味或味道。此外,特别期望改进包括尼古丁在内的挥发性化合物的递送,并且特别是在较低温度下操作时。此外,还期望提供一种具有新形式的均质化的烟草材料的气溶胶产生制品,该制品适合用于递送挥发性化合物。

发明内容

[0008] 本发明的诸位发明人通过如权利要求中定义的产生气溶胶的含烟草的组合物找到了上述问题的解决方案。
[0009] 因此,本发明的第一方面提供了一种以泡沫或摩丝的形式提供的产生气溶胶的含烟草的组合物,其中该组合物包含颗粒状烟草材料和脂质,其中该脂质是中链甘油三酯,基于干重,中链甘油三酯与含烟草的材料的比率在1:3与1:5之间。
[0010] 因此,本发明的第二方面提供了一种气溶胶产生制品,其包含根据本发明的以泡沫或摩丝的形式提供的产生气溶胶的含烟草的组合物。
[0011] 因此,本发明的第三方面提供了一种制备产生气溶胶的含烟草的泡沫或摩丝的方法,该方法包括以下步骤:(a)在加热下混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂;(b)在室温下用气体或空气将混合物充气至少5分钟;(c)向该混合物中添加含烟草的成分和/或可吸入剂;(d)任选地用气体或空气将该混合物充气;(e)向该混合物中添加中链甘油三酯,其中基于干重,中链甘油三酯与含烟草的材料的比率在1:3与1:5之间;(f)在室温下用气体或空气将该混合物充气至少5分钟;(g)添加泡沫稳定剂。
[0012] 本发明的诸位发明人已经发现,产生气溶胶的含烟草的组合物,当以泡沫或摩丝的形式提供时更显着地、出乎意料地解决了当使用脂质时均质化的烟草材料的异味和怪味问题。诸位发明人发现,与脂质相比,中链甘油三酯(MCT)是与均质化的烟草材料混合的更好选择,因为MCT因其清洁的感官品质而受到高度评价。它们是无臭且无味的;因此,它们不会为产品提供任何异味。
[0013] 另外,诸位发明人发现,当基于干重计的MCT与均质化的烟草材料的比率在1:3与1:5之间时,不仅组合物的孔隙率显着增加并且所获得的产品质地更蓬松,消费者所高度追求的烟草的风味和香气也显着增加。引人关注的是,当基于干重的MCT与均质化的烟草材料的比率在这些范围之外(即大于1:5或小于1:3)时,没有观察到这些效果。
[0014] 例如,当基于干重的MCT小于总重量的20重量%时,无论含烟草的材料的最终量如何,上述这些效果(组合物的孔隙率和蓬松度以及更强的烟草风味,例如当呈摩丝或泡沫的形式时)都不是最佳的,因为与气溶胶的装料一起释放的挥发性化合物较少。在本发明中获得的更强的烟草风味和香气归因于MCT。MCT因其优异的感官品质和溶剂能力而广泛用于风味行业。此外,MCT在提取风味方面也很出色。最可能是的原因是,MCT的百分比越高(即MCT与含烟草的材料的比率为至少1:5但小于1:3),则消费者在使用时可立即注意到的烟草香气和风味越强,因为MCT与烟草的这些比率在最终产品中具有良好的孔隙率,使得来自气溶胶产生基质的更高量的挥发性化合物可与气溶胶的装料一起释放。此外,诸位发明人已经发现,本发明要求保护的产生气溶胶的含烟草的组合物通常具有小于2nm的微孔尺寸并且3
该组合物的一般蓬松度在1‑3g/cm 之间。由于组合物的这些特征,包含这些组合物的气溶胶产生制品可立即与其他制品区分开来,并且因此是优选的选择。
[0015] 在一个特别优选的实施例中,基于干重,中链甘油三酯与含烟草的材料的比率为1:3。该实施例是最优选的,因为发现与具有不同比率的所有其他样品相比,挥发性化合物如尼古丁的递送速率是最高的。本发明的诸位发明人已经发现,当基于干重的MCT与含烟草的材料的比率为1:3时,最终产品的气溶胶产生材料的孔隙率和质地处于最佳条件(例如开孔泡沫和闭孔泡沫的混合物),以使大部分挥发性化合物在气溶胶中释放。
[0016] 在一个特别优选的实施例中,组合物以泡沫或摩丝的形式提供。与其中材料例如以再造烟草薄片或粉末的形式提供的其他形式相比,当气溶胶产生材料以泡沫或摩丝形式提供时,通过使用MCT增强了泡沫的多孔微结构的体积,尤其是当基于干重的MCT与含烟草的材料的比率为1:3时。在这方面,本文披露了泡沫形成剂和泡沫稳定剂参与泡沫的形成以及泡沫微结构的维持。
[0017] 为此,重申泡沫或摩丝形式的本发明可应用于本文讨论的所有其他实施例中。
[0018] 根据一个实施例,在每个步骤中,用在35℃与50℃之间的加热的气体或空气将混合物充气至少10分钟。与例如由粉末形式制成的产品相比,这种升高的温度增加了产生气溶胶的含烟草的泡沫或摩丝的质地、稠度和尼古丁递送。此外,在这种温度下通过使用MCT可增加泡沫的多孔微结构的体积。
[0019] 在另一个优选的实施例中,将包含中链甘油三酯的产生气溶胶的含烟草的组合物在室温下充气至少5分钟,优选至少10分钟。本文提到的充气步骤增加了本发明的气溶胶产生材料的多孔微结构的体积。
[0020] 根据一个实施例,颗粒状烟草材料的粒度小于100μm,优选小于90μm、80μm、70μm、60μm或50μm,更优选在40μm与90μm之间。当提供含烟草的材料的粒度小于100μm时,主要由烟草材料组成的本发明的气溶胶产生材料将具有均匀的烟草粒度。此外,由于粒度小,均质化的烟草材料的每单位体积的表面积量也增加了。来自气溶胶产生材料的挥发性化合物因此可以容易且更有效地释放到气溶胶中。
[0021] 根据另一个实施例,脂质衍生自棕榈仁油或椰子油。
[0022] 在又一个实施例中,脂质由辛酸(C8:0)、癸酸(C10:0)和/或优选地月桂酸(C12:0)组成。
[0023] 在另一个优选的实施例中,基于脂质的总重量超过50wt.‑%、优选超过60wt.‑%或66wt.‑%的脂质是MCT辛酸(C8:0)。
[0024] 根据另一个实施例,组合物进一步包含麦芽糖糊精阿拉伯树胶、二氧化硅和/或向日葵卵磷脂。
[0025] 在一个进一步的实施例中,组合物包含推进剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和/或泡沫形成剂中的任一种。
[0026] 根据进一步的实施例,组合物包含气溶胶形成剂,其比例为气溶胶产生材料的重量的10‑80wt.‑%、优选30‑70wt.‑%。
[0027] 涉及给定的数值时,“约”或“大约”意指包括指定值的10%内的数值。本披露给定的所有值应理解为由单词“约”加以补充,除非从上下文看明显相反。
[0028] 不定冠词“一个/一种(a或an)”不排除复数,因而应被广义地对待。
[0029] 除非另有定义,否则本文所使用的技术和科学术语的意思与本发明所属的领域的普通技术人员通常理解的相同。
[0030] 含烟草的材料可以是含有和/或携带烟草成分的任何化合物、混合物、颗粒物质和/或溶液,其人工包含或天然包含在烟草中,例如烟草、烟草颗粒、烟草风味剂和/或尼古丁。相反,人工添加的非烟草特有的风味剂的实例是薄荷醇。
[0031] 如本文所使用的,术语“气溶胶产生制品”是指用于产生气溶胶的气溶胶产生制品,其包含旨在加热而不是燃烧以释放可以形成气溶胶的挥发性化合物的气溶胶产生材料。
[0032] 如本文所使用的,术语“气溶胶产生材料”是指在加热时能够释放可以形成气溶胶的挥发性化合物的材料。从本文描述的气溶胶产生制品的气溶胶产生材料所产生的气溶胶可以是可见的或不可见的,并且可以包含蒸气(例如,呈气态的物质微粒,在室温下通常是液体或固体)以及气体和冷凝蒸气的液滴。
[0033] 如本文所使用,术语“中链甘油三酯”用于定义包含一种或多种甘油三酯的油,每种甘油三酯具有两个或三个具有在6与12个碳原子之间的链长度的脂肪酸链。因此,脂肪酸链可以包括己酸(C6)、辛酸(C8)、癸酸(C10)和月桂酸(C12)中的一种或多种。这些可以任何组合和以任何相对量存在于中链甘油三酯油中,条件是获得中链甘油三酯油的所需特性。对于中链甘油三酯油内的每种甘油三酯,三个脂肪酸链可以具有彼此相同或不同的长度,条件是脂肪酸链中的至少两个具有在6与12个碳原子之间的链长度。对于每种甘油三酯,三个脂肪酸链可以相同,或者脂肪酸链中的两个或更多个可以彼此不同。甘油三酯可以分别是饱和的或不饱和的。
[0034] 如本文所使用的,术语“均质化的烟草材料”包括通过烟草材料(与其他植物材料一起或与其他植物材料的混合物)的颗粒的附聚形成的任何烟草材料。例如,均质化的烟草材料可以以微粒状(粉末)形式提供,或者它可以作为均质化的烟草材料的薄片或网提供,这是通过将通过研磨或以其他方式粉末化烟叶叶片和烟叶茎中的一种或两种而获得的颗粒状烟草材料附聚而实现的。此外,均质化的烟草材料可以包含少量的烟草粉尘、烟草细粉和在烟草的处理、搬运和运输期间形成的其他颗粒状烟草副产品中的一种或多种。均质化的烟草材料还可以如本发明要求保护的那样以例如小于100μm的小粒度提供,并且随后用于构成气溶胶产生材料,其可以是泡沫或摩丝的形式。
[0035] 气溶胶形成剂可以是例如当加热和/或与含烟草成分剂混合时能够形成气溶胶的任何化合物、混合物和/或溶液。众所周知的实例包括湿润剂,如甘油和丙二醇,其他醇类,如乙醇等。
[0036] 如本文所使用的开孔泡沫应理解为可以被认为是由多个互连的孔形成(由衍生自泡沫形成剂的结构材料与相互作用的组分如泡沫稳定剂、固体组分如烟草颗粒和一些溶剂等配合形成),该多个互连的孔能够含有流体,特别是湿润剂/液体气溶胶形成基质和空气的混合物,其中泡沫中至少大部分(例如大于50体积%)的孔彼此流体地连接,与闭孔泡沫相反,其中大部分孔形成离散凹穴,每个离散凹穴被孔形成材料完全包封,以便基本上防止流体在孔之间自由通过。目前认为,如本文所述形成的摩丝在很大程度上是开孔摩丝,因为在冷却或加热包含MCT的气溶胶产生材料之后,蒸气从摩丝释放,基于测量加热前后摩丝部分的重量,基本上所有湿润剂似乎都被释放,如果湿润剂不能行进通过相邻的孔到达摩丝部分的表面,则这是不容易解释的。然而,不能完全排除其他解释‑例如,由于汽化气体的压力等,封闭的孔可能会通过破裂封闭的孔壁而打开。
[0037] 如本发明中所提及的,电子香烟(电子烟)或类似的装置(像电子烟斗加热不燃烧式装置)没有特别限制,并且可以用于向使用者提供气溶胶来吸入。根据某些实施例,它可以包括吸嘴、加热器、接纳部分(例如荚体)、棒、囊体和外壳。
[0038] 如本文所使用的,术语“熔点”是指中链甘油三酯的透明点或完全熔点。这对应于以摄氏度为单位的温度,在该温度下,油完全呈液态并完全透明,没有剩余的固体颗粒。本领域已知的许多方法可用于测量油的透明点熔点,例如毛细管技术或Stuart SMP50熔点设备。
[0039] 如本文所使用的,除非另有明确说明,否则wt.‑%应理解为基于干物质的总重量的重量百分比。在本披露中,所有量均以wt.‑%给出,除非另有明确说明或从上下文显而易见。此外,在本披露中,以wt.‑%给出的所有量总计达100wt.‑%。由此,通过将各组分的质量除以例如泡沫的总质量而计算出重量百分比,除非另有指出或从上下文中清楚得知。

具体实施方式

[0040] 本发明涉及产生气溶胶的含烟草的组合物,其包含中链甘油三酯(MCT)油形式的脂质。组合物可以许多形式提供,如均质化的烟草材料的一个或多个薄片,或者以泡沫或摩丝或粉末的形式提供,其中MCT与含烟草的材料之间的干基比率在1:3与1:5之间。在此强调的是,本发明不限于这两种形式,其他形式如粉末形式、凝胶或将本发明的气溶胶产生材料涂覆在载体上也是可能的。
[0041] 由于MCT的熔点在20℃左右,因此本发明中讨论的MCT在室温(例如22℃‑24℃)下总是以完全液体的形式存在。因此,均质化的烟草材料包括分散在含烟草的材料的基体(固体或半固体,如泡沫或凝胶)中的呈液体形式的MCT油。
[0042] 本发明中使用的MCT是可商购的。例如,它从Sensory Effects公司获得(产品ID:Richmix 5025IP(175755)),其包含由棕榈衍生的棕榈仁和/或椰子基脂肪酸制成的52%脂肪MCT油粉末状奶精。根据产品描述,所述产品中还包含麦芽糖糊精和阿拉伯树胶、二氧化硅和向日葵卵磷脂。所述MCT具有显著低于20℃的熔点,其中MCT C6:C8:C10:C12的比率为大约1:20:10:1。换言之,本发明中使用的MCT中的C6和C12的含量是可以忽略的。
[0043] 为此,重申任何可商购的MCT都适用于本发明,只要可商购的产品符合标准并且作为中链甘油三酯油销售。
[0044] 使用熔点低于20℃的中链甘油三酯油使得该油在室温下为液体也为均质化的烟草材料的制造提供了优势。例如,由于MCT油在室温下天然地作为液体存在,因此与其他脂质如蜡相比,MCT油不需要被加热和熔化。通常衍生自纸浆的均质化的烟草材料不需要被加热以将油保持为液体形式。因此可以在不需要外部加热的情况下进行制造过程。这不仅简化了制造过程,而且还避免了在外部加热过程中挥发性化合物从含烟草的材料中的损失。此外,在均质化的烟草材料中使用MCT还解决了在制造过程中使用脂质时典型地见于气溶胶产生制品的粘性问题。与MCT相比,脂质的粘性特性阻止挥发性化合物有效释放。
[0045] 本发明的诸位发明人已经从测试结果发现,当MCT与烟草材料的干基比率在1:3与1:5之间时,MCT在从含烟草的材料提取挥发性化合物方面效果最好。已经发现,在这些样品中,不仅典型地存在于含脂质的样品(例如蜡)中的异味和怪味不再明显,它还为消费者提供了最强的烟草香气和风味,以及最高的尼古丁递送。
[0046] 挥发性化合物(如气溶胶形成剂和尼古丁)在液相中的扩散率大于在固相中的扩散率。因此,液体中链甘油三酯将起到促进颗粒烟草材料内的挥发性化合物转移到其表面的作用。因此,与不含特定要求比率内的液体中链甘油三酯油的均质化的烟草材料相比,这些挥发性化合物从微粒状烟草材料向气溶胶的转移可以得到增强。引人关注的是,诸位发明人发现,当MCT与烟草材料的干基比率在要求保护的1:3与1:5的范围之外时,可以立即将样品识别为不太优选的选择。当样品含有的MCT与烟草材料的干基比率为1:10或更小时,这一点尤其明显,此时可立即识别出这些不太优选的样品。因此得出结论,需要MCT与烟草材料的某个最小百分比阈值,以使挥发性化合物得到最佳提取并且作为气溶胶释放,因为它允许形成开孔泡沫和闭孔泡沫的良好混合物。
[0047] 中链甘油三酯油优选均匀分布在整个含烟草的材料中,这意味着在室温下没有油和植物材料的单独可区分的区域。相反,油和颗粒是完全均质化或微粒状的。
[0048] 与使用不含定义的中链甘油三酯油的均质化的烟草材料相比,如本文所述,使用其中结合了中链甘油三酯油的均质化的烟草材料可以允许在较低的加热温度下获得相等的尼古丁或气溶胶产量。事实上,已经出人意料地发现,与相同的材料在较高的加热温度下提供的尼古丁或气溶胶产量相比,在较低的加热温度下使用具有本文所定义的一定比率的中链甘油三酯的颗粒状含烟草材料可以提供较高的尼古丁或气溶胶产量。当本发明的组合物如其预期的那样用于气溶胶产生装置例如加热不燃烧式装置时,使用较低加热温度的可能性可以提供许多益处。例如,较低的操作温度可以允许气溶胶产生装置的更长时间段的使用,而无需对电池再充电。作为进一步的实例,较低的操作温度可以允许使用较小的电池。作为进一步的实例,较低的操作温度可以减少不期望的气溶胶成分从均质化的烟草材料中的释放。
[0049] 实例1
[0050] 根据本发明的产生气溶胶的含烟草的组合物由与MCT油混合的烟草材料制备。所得组合物形成气溶胶产生材料,其在本实例中以粉末形式提供,各自具有不同百分比/比率的组成,并且已经使用本文所述的方法进行测试:
[0051]
[0052] 表1:以粉末形式提供的气溶胶产生材料,具有不同的MCT与含烟草的材料的干基比率。
[0053] 用于粉末B、C、D和E的MCT油是从拜切公司(Balchem Company)的子公司Sensory获得的Richmix 5025IP(175755)。对于每个烟草样品,使用常规技术将粉末/颗粒状烟草制成气溶胶产生基质。根据本发明提供了结合了粉末B、C、D和E的气溶胶产生制品,在含烟草的材料中具有中链甘油三酯油。不包括中链甘油三酯油的结合了粉末A的气溶胶产生制品是用于比较目的的对照样品。
[0054] 纤维素纤维的实例可以是例如 2000,而瓜尔胶可以是例如食品级的结冷胶。
[0055] 每个气溶胶产生制品都在360℃和280℃下进行了以上定义的加热测试。测量了从每个气溶胶产生制品中递送的气溶胶中的尼古丁水平,结果在下表2中示出。
[0056] 尼古丁水平使用ISO方法测量,该方法用于测量香烟中的焦油、尼古丁和一氧化碳(TNCO)含量,并且使用吸烟机确定,该吸烟机根据已建立的方法吸烟。在EU,这种方法被广泛称为ISO方法,由欧盟委员会规定。在本文中提及,其他方法如加拿大剧烈吸烟方法(Canadian intense method)也可用于测量。
[0057]
[0058] 表2:在两种不同加热温度下的尼古丁递送效率。
[0059] 从表2中可以看出,相对于对照样品(粉末A),在所有已在含烟草的材料中结合了中链甘油三酯的气溶胶产生制品中,都观察到了尼古丁从产生气溶胶的含烟草的组合物中的递送增加。然而,只有粉末C和D中的样品在尼古丁递送方面表现出最显著的改善。这证明了当选择MCT与含烟草的材料的最佳比率时,挥发性化合物可以被有效地释放。在这些比率之中,1:3的比率是最有希望的候选比率,当在360℃和280℃下加热时,与对照样品(粉末A)相比,尼古丁释放量分别增加了78%和87%。出人意料地,观察到与气溶胶产生基质(含烟草的组合物)在360℃下加热的那些样品相比,较低的加热温度(例如280℃)促进了气溶胶中的更高量的尼古丁的释放。
[0060] 实例2
[0061] 对本发明的产生气溶胶的含烟草的组合物重复相同的实验,由此该实例中的产生气溶胶的含烟草的组合物以泡沫或摩丝的形式提供。泡沫特性及其制造在本领域中是已知的,例如如在专利文献WO 2018/122375 A1中所述,除了在本发明中使用MCT及其与含烟草的材料的比率之外。
[0062] 除了以泡沫的形式提供产生气溶胶的含烟草的组合物这一事实之外,所有其他参数与实例1中所述的参数相似。
[0063]
[0064] 表3:以泡沫或摩丝的形式提供的气溶胶产生材料,具有不同的MCT与含烟草的材料的干基比率。
[0065] 每个气溶胶产生制品都在360℃和280℃下进行了以上定义的加热测试。测量了从每个气溶胶产生制品中递送的气溶胶中的尼古丁水平,结果在下表3中示出。
[0066]
[0067]
[0068] 表4:在两种不同加热温度下的尼古丁递送效率。
[0069] 如表4中可见,当以泡沫或摩丝的形式提供产生气溶胶的含烟草的组合物时,观察到与实例1相比,尼古丁递送的效率显着提高。换言之,当寻求更高的挥发性化合物如尼古丁的释放速率时,泡沫形式的气溶胶产生基质是比粉末形式的气溶胶产生基质更优选的选择。
[0070] 与实例1类似,已经发现与在360℃的较高温度下加热本发明的气溶胶产生材料相比,较低加热温度即280℃在释放挥发性化合物方面更有效。此外,1:3的MCT与含烟草的材料给出了最高的尼古丁递送量,其次是1:5的比率。
[0071] 这些结果表明,与具有相同量的烟草但不含所定义的中链甘油三酯油的均质化的烟草材料相比,使用其中结合了中链甘油三酯油的产生气溶胶的含烟草的材料提供了增加的尼古丁或气溶胶产量。此外,当MCT与含烟草的材料的干基比率在1:3与1:5之间时,显著地观察到这种效果。