一株侧孢短芽孢杆菌及菌剂与其在生物药肥中的应用

摘要

本发明提供了一株侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583，已于2021年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.24137；本发明提供的侧孢短芽孢杆菌高产植物生长素吲哚乙酸(IAA)，对植物促生作用显著，并且对植物根结线虫和植物放线菌病害防治作用显著。

权利要求

1.一株侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583，已于2021年12月

20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.24137。

2.权利要求1所述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583接种于固体培养基活化培养，制得活化菌株；

（2）将步骤（1）制得的活化菌株接种于种子液体培养基中，进行种子培养，制得种子液；

（3）将步骤（2）制得的种子液按体积百分比5‑8％的接种量接种到液体培养基中，进行液体培养，制得初级发酵液；

（4）将步骤（3）制得的初级发酵液按体积百分比5‑8％的接种量接种到发酵培养基中，进行发酵培养，制得发酵液。

3.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（1）中，固体培养基为LB固体培养基。

4.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（1）中，活化条件为35‑37℃活化培养22‑25h。

5.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（2）中，种子液体培养基为LB液体培养基。

6.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（2）中，种子培养条件为35‑37℃、

150‑200rpm振荡培养17‑20h。

7.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（3）中，液体培养条件为35‑37℃培养7‑9h。

8.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（3）中，液体培养基每升组分如下，按质量百分数计：玉米粉2%，豆饼粉3%，麸皮2%，柠檬酸钠0.5%，KH2PO4 0.03%，K2HPO4 0.01%，CaCl2 

0.01%，余量水，pH7.0‑7.2。

9.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（4）中，发酵培养条件为35‑37℃培养22‑25h。

10.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（4）中，发酵培养基每升组分如下，按质量百分数计：玉米粉2%，豆饼粉3%，麸皮2%，柠檬酸钠0.5%，KH2PO4 0.03%，K2HPO4 0.01%，CaCl2 

0.01%，余量水，pH7.0‑7.2。

11.如权利要求2所述培养方法，其特征在于，所述步骤（4）中，制得发酵液中，侧孢短芽9

孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株的菌液浓度为5.0×10 8.0×~9

10CFU/g。

12.一种微生物菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583。

13.一种生物药肥，含有权利要求1所述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583。

14.权利要求1所述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC1015

83或权利要求12所述微生物菌剂在用于生产吲哚乙酸中的应用。

15.权利要求1所述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583或权利要求12所述微生物菌剂在植物促生、植物根结线虫防治、植物放线菌病害防治、制备生物药肥中的应用；

所述植物放线菌病害为Streptomyces bottropensis AMCC 40023引起的马铃薯疮痂病。

16.如权利要求15所述应用，其特征在于，所述植物促生为植物育苗促生。

17.如权利要求15所述应用，其特征在于，所述植物为番茄、马铃薯。

18.如权利要求15所述应用，其特征在于，所述根结线虫为番茄根结线虫。

说明书

一株侧孢短芽孢杆菌及菌剂与其在生物药肥中的应用

技术领域

[0001] 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株侧孢短芽孢杆菌及菌剂与其在生物药肥中的应用。

背景技术

[0002] 化肥在现代农业发展中发挥着巨大的作用，但随着化肥的过度使用，对农业生产有着极大的影响。同时化肥和农药的过度使用和残留，不仅影响植物生长，还污染土壤和水源，对人类的健康和环境造成极大的危害，需要加强保护生态环境和合理生产。生物药肥具有安全、环保、提高肥效和药效、简化操作、降低成本等优势。随着农业高速、高效的发展，应加强生物药肥的研究、开发及推广，从而提高农业的可持续发展。因此，当务之急是开发代替传统化肥的生物药肥，以适应绿色农业和可持续发展农业的趋势。

[0003] 植物根际土壤中含有大量微生物，近年来根际微生物的研究已成为一个新的发展趋势。根际微生物一类对植物生长有害，一类可促进植物生长。能够促进植物生长、防治病害、增加作物产量的微生物被称为植物根际促生菌 (Plant  growth promotingrhizobacteria，PGPR)。随着生物技术的兴起，根际促生菌的开发和利用对创造良好的根际生态环境、改善土壤性质、抑制病虫害的发生、降低化肥和农药的使用有着重要的作用，在保证现代农业可持续发展的同时又达到增产的目的。

[0004] 现有技术中对短芽孢杆菌属(Brevibacillus)在促生以及生防作用方面都有相关报道，但是菌种不同作用效果存在显著差异，现有技术中对产生长素(IAA)含量高同时防治根结线虫以及放线菌作用显著的菌株报道较少。

[0005] 中国专利文献CN110396485A(申请号：201910507692.1)公开了一种产生生长素的类短短芽孢杆菌及其应用，该专利文献中涉及的类短短芽孢杆菌BI07能够产生植物生长素，在添加了0.05％色氨酸的Tryptone的培养基中，其生长素(IAA)产量达36.1μg/mL，产量较低。

[0006] 中国专利文献CN103756930A(申请号：201310643869.3)公开了一株花生根际生防菌及其制备方法和应用，该专利文献中涉及的侧孢短芽孢杆菌LX12，该菌种具有防治花生根腐病、白绢病疮痂病和褐斑病的作用，并未涉及高产生长素以及防治根结线虫的作用，并且引起马铃薯疮痂病的病原菌属于放线菌，而引起花生疮痂病的病原菌属于真菌，二者防治病原菌的种类不同。

[0007] 中国专利文献CN1580242A(申请号：200410042433.X)公开了一种侧孢短芽孢杆菌、其发酵过程及应用，该专利文献中公开的侧孢短芽孢杆菌STP‑B.lat具有裂解真菌、线虫功能，该侧孢短芽孢杆菌STP‑B.lat分泌4种植物激素(Z、IPA、GA3、IAA)，其量达838.2μg/100mL(即8.382mg/L)产量较低。

发明内容

[0008] 本发明针对现有技术的不足，提供了一株侧孢短芽孢杆菌及菌剂与其在生物药肥中的应用。

[0009] 本发明提供的侧孢短芽孢杆菌高产植物生长素吲哚乙酸(IAA)，对植物促生作用显著，并且对植物根结线虫和植物放线菌病害防治作用显著。本发明涉及的菌株可以用于发酵生产植物生长素，用于植物扦插、幼苗栽培、种子的生根促生、植物土传病害防治等方面。

[0010] 本发明的技术方案

[0011] 一株侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583，已于2021年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.24137。

[0012] 上述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株的主要生物学特性为：菌落形状呈规则圆形，边缘整齐，表面光滑，不透明，菌落颜色为乳白色，培养基颜色未见明显变化。细胞杆状，芽孢椭圆形。其接触酶、明胶水解呈阳性，柠檬酸盐利用、V‑P测定、淀粉水解、苯丙氨酸脱氢酶实验呈阴性。

[0013] 上述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583的培养方法，包括如下步骤：

[0014] (1)将侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583接种于固体培养基活化培养，制得活化菌株；

[0015] (2)将步骤(1)制得的活化菌株接种于种子液体培养基中，进行种子培养，制得种子液；

[0016] (3)将步骤(2)制得的种子液按体积百分比5‑8％的接种量接种到液体培养基中，进行液体培养，制得初级发酵液；

[0017] (4)将步骤(3)制得的初级发酵液按体积百分比5‑8％的接种量接种到发酵培养基中，进行发酵培养，制得发酵液。

[0018] 根据本发明优选的，所述步骤(1)中，固体培养基为LB固体培养基。

[0019] 根据本发明优选的，所述步骤(1)中，活化条件为35‑37℃活化培养22‑25h。

[0020] 根据本发明优选的，所述步骤(2)中，种子液体培养基为LB液体培养基。

[0021] 根据本发明优选的，所述步骤(2)中，种子培养条件为35‑37℃、150‑200rpm振荡培养17‑20h。

[0022] 根据本发明优选的，所述步骤(3)中，液体培养条件为35‑37℃℃培养7‑9h。

[0023] 根据本发明优选的，所述步骤(3)中，液体培养基每升组分如下，按质量百分数计：

[0024] 玉米粉2％，豆饼粉3％，麸皮2％，柠檬酸钠0.5％，KH2PO4 0.03％，K2HPO4 0.01％，CaCl2 0.01％，余量水，pH7.0‑7.2。

[0025] 根据本发明优选的，所述步骤(4)中，发酵培养条件为35‑37℃培养22‑25h。

[0026] 根据本发明优选的，所述步骤(4)中，发酵培养基每升组分如下，按质量百分数计：

[0027] 玉米粉2％，豆饼粉3％，麸皮2％，柠檬酸钠0.5％，KH2PO4 0.03％，K2HPO4 0.01％，CaCl2 0.01％，余量水，pH7.0‑7.2。

[0028] 根据本发明优选的，所述步骤(4)中，制得发酵液中，侧孢短芽孢杆菌9 9
(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株的菌液浓度为5.0×10～8.0×10CFU/g。

[0029] 一种微生物菌剂，含有上述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583。

[0030] 一种生物药肥，含有上述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583和/或上述侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583的代谢物。

[0031] 侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583或上述微生物菌剂用于生产植物生长素。

[0032] 根据本发明优选的，侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583或上述微生物菌剂用于生产吲哚乙酸。

[0033] 侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583或上述微生物菌剂在植物促生、植物生物防治、制备生物药肥中的应用。

[0034] 根据本发明优选的，侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583或上述微生物菌剂在植物育苗促生、植物根结线虫防治、植物放线菌病害防治中的应用。

[0035] 进一步优选的，所述植物为番茄、马铃薯。

[0036] 进一步优选的，所述根据线虫为番茄根结线虫、植物放线菌病害为疮痂病。

[0037] 有益效果

[0038] 1、本发明提供的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583能够高产植物生长素IAA，产量可达81.06mg/L，该菌具有明显促生效果。

[0039] 2、本发明提供的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583能够有效防治根结线虫，在番茄幼苗定植后施用该菌，其根结数量可减少75.02％，虫口密度下降83.73％，防治效果显著。

[0040] 3、本发明提供的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583能够有效防治植物疮痂病，在马铃薯种植后施用该菌，防治效果为66.67％，防治效果显著。

附图说明

[0041] 图1为侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株的菌落形态照片。

[0042] 图2为侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株染色后显微镜观察照片。

具体实施方式

[0043] 下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步阐述，但本发明所保护范围不限于此。

[0044] 实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。

[0045] 实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。

[0046] 实施例1

[0047] 菌种的分离鉴定及保藏

[0048] 一、AMCC101583菌株的分离

[0049] 来源于山东省临沂市费县，从番茄根际土壤中分离筛选出一株促生菌株，命名为AMCC101583菌株。

[0050] AMCC101583菌株的菌落形态照片见图1，染色后显微镜观察照片见图2。

[0051] 由图1中可以看出，菌落形状呈规则圆形，边缘整齐，表面光滑，不透明，菌落颜色为乳白色，培养基颜色未见明显变化。

[0052] AMCC101583菌株接触酶、明胶水解呈阳性，柠檬酸盐利用、V‑P测定、淀粉水解、苯丙氨酸脱氢酶实验呈阴性。

[0053] AMCC101583菌株的16Sr DNA序列如SEQ ID NO.1所示。

[0054] 二、AMCC101583菌株的保藏

[0055] 经鉴定，AMCC101583菌株为侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)，已于2021年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC；地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.24137。

[0056] 实施例2

[0057] AMCC101583菌剂的制备

[0058] 侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583的培养方法，步骤如下：

[0059] (1)将超低温冻存的侧孢短芽孢杆菌AMCC101583划线接种于LB固体培养基平板上，于37℃培养24h，制得活化菌株；

[0060] (2)将步骤(1)制得的活化菌株接种于装有LB液体培养基的三角瓶中，于恒温振荡器中37℃，180rpm振荡培养18h，制得种子液；

[0061] (3)将步骤(2)制得的种子液以8％的接种量接种到液体培养基中，于37℃培养8h，制得初级发酵液；

[0062] 所述液体培养基每升组分如下，按质量百分数计：

[0063] 玉米粉2％，豆饼粉3％，麸皮2％，柠檬酸钠0.5％，KH2PO4 0.03％，K2HPO4 0.01％，CaCl2 0.01％，余量水，pH7.0‑7.2。

[0064] (4)将步骤(3)制得的初级发酵液以5％的接种量接种到发酵培养基中，37℃培养24h，制得发酵液；

[0065] 所述发酵培养基每升组分如下，按质量百分数计：

[0066] 玉米粉2％，豆饼粉3％，麸皮2％，柠檬酸钠0.5％，KH2PO4 0.03％，K2HPO4 0.01％，CaCl2 0.01％，余量水，pH7.0‑7.2。

[0067] 经检测，侧孢短芽孢杆菌AMCC101583发酵液的浓度为5.0×109～8.0×109CFU/g。

[0068] 实施例3

[0069] AMCC101583菌株产IAA能力测定

[0070] 一、在LB液体培养基中培养

[0071] 用接种环挑取斜面保存的AMCC101583菌株划线于LB(酵母膏0.5％，蛋白胨1％，氯化钠1％，琼脂1.6％，pH7.0，121℃，20min高压灭菌，均为质量百分比)平板上活化；将活化好的菌种于LB液体培养基(酵母膏0.5％，蛋白胨1％，氯化钠1％，pH7.0，添加0.05％的L型色氨酸，H2O 1000mL，121℃，20min高压灭菌，均为质量百分比)中，30℃下，180rpm摇床培养48h，3000rpm离心15min，收集上清液，每毫升上清液加1mL Salkowski反应液(50mL35％HClO4溶液加入1mL 0.5mol/L FeCl3溶液，混合均匀)。在暗处30℃混合反应30min。测定OD530值。

[0072] 标准曲线的制作：称取吲哚乙酸(indole‑3‑acetic acid，IAA)的标准品，用双蒸水分别配制配置浓度为2、3、4、5、6mg/L的IAA标准溶液，并与Salkowski比色液按体积比1：1混合，室温、避光放置30min，然后分别测定各浓度的OD530,得到IAA标准曲线。

[0073] 结果表明：AMCC101583菌株在培养48h后可产生的18.59mg·L‑1IAA。

[0074] 二、在MM培养基中培养

[0075] 用接种环挑取斜面保存的AMCC101583菌株划线于LB培养基(酵母膏0.5％，蛋白胨1％，氯化钠1％，琼脂1.6％，pH7.0，121℃，20min高压灭菌，均为质量百分比)平板上活化；
将活化好的菌种于MM培养基(1％葡萄糖；50mM KH2P04；50mM K2HPO4；25mM(NH4)2SO4；5mM MgSO4；添加0.05％的L型色氨酸，H2O 1000mL)中，30℃下，180rpm摇床培养48h，3000rpm离心
15min，收集上清液，每毫升上清液加1mL Salkowski反应液(50mL35％HClO4溶液加入1mL 
0.5mol/L FeCl3溶液，混合均匀)。在暗处30℃混合反应30min。测定OD530值。

[0076] 标准曲线的制作：称取吲哚乙酸(indole‑3‑acetic acid，IAA)的标准品，用双蒸水分别配制浓度为2、3、4、5、6mg/L的IAA标准溶液，并与Salkowski比色液按体积比1：1混合，室温、避光放置30min，然后分别测定各浓度的OD530,得到IAA标准曲线。

[0077] 结果表明：AMCC101583菌株在培养48h后可产生的81.06mg·L‑1IAA。

[0078] 实施例4

[0079] 实施例2制备的AMCC101583菌剂的促生长实验

[0080] 选取长势一致的番茄幼苗进行定植。定植时，将AMCC101583菌剂用无菌水进行不同浓度的稀释，稀释倍数分别为300、400、500、600、700、1000、1500倍，分别为处理T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7，以无菌水为空白对照即CK，对番茄进行蘸根处理。

[0081] 定植20天后，每个处理随机选取10株幼苗进行测定。用卷尺测量幼苗从茎基部至生长点为株高，游标卡测量幼苗下胚轴中间部位的直径为茎粗。用天平称量番茄地上、下部鲜重；干重先在通风鼓风干燥箱105℃下杀青30min，然后在85℃下烘至恒质量后用分析天平称量；采用TTC法测定根系活力；使用专业版WinRHIZO根系分析系统测定根系构型参数,测定指标包括根系总长度、根系表面积和根体积；按照公式壮苗指数：壮苗指数＝(茎粗/株高+地下部干重/地上部干重)×全株干重(参考文献：甜椒穴盘苗壮苗指数及其与苗期性状的相关性研究，山东农业大学学报(自然科学版),2004)

[0082] 结果表明：侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583对番茄幼苗期具有明显的促生效果，经检测，该菌在500倍的稀释效果最好，壮苗指数增加103.70％；根长增加22.24％，根表面积增加23.68％；根体积增加48.70％；根系活力增长29.33％。其他稀释倍数也增加，具体如表1、2、3、4、5所示。

[0083] 表1 AMCC101583菌剂对番茄植株的促生效果

[0084]

[0085]

[0086] 表2 AMCC101583菌剂对番茄鲜重的促生效果

[0087]

[0088] 表3 AMCC101583菌剂对番茄干重的促生效果

[0089]

[0090]

[0091] 表4 AMCC101583菌剂对番茄根系促生效果

[0092]

[0093] 表5 AMCC101583菌剂对番茄根系活力的影响

[0094]

[0095]

[0096] 实施例5

[0097] 实施例2制备的AMCC101583菌剂的盆栽抗番茄根结线虫病实验

[0098] 盆栽实验于山东农业大学温室内进行，所用土壤采集自山东农业大学试验站，虫口密度为20条/g土，线虫经分子生物鉴定为南方根结线虫。共设置3个处理：(1)CK，12.5kg虫土+清水；(2)T1，12.5kg虫土+噻唑磷稀释液；(3)T2，12.5kg虫土+菌剂，所述菌剂用量为20kg/亩(以番茄每亩定植2200株计算盆栽中每株的菌剂用量)。每个处理6个重复。常规管理，移栽120d后将番茄整株取样，统计根结数、虫口密度，计算病情指数和防治效果，具体方法参照Affokpon et al.(Biocontrol potential of native Trichoderma isolates against root‑knot nematodes in West African vegetable production systems,Soil Biology and Biochemistry，2011)结果见表6。

[0099] 表6 AMCC101583菌剂的盆栽抗番茄根结线虫病实验

[0100]

[0101] 盆栽实验结果表明：侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌剂处理含虫病土，种植120d后其根结数量可减少75.02％，虫口密度下降83.73％，防治效果可达到71.43％。

[0102] 实施例6

[0103] 实施例2制备的AMCC101583菌剂的盆栽抗马铃薯疮痂病实验

[0104] 盆栽实验于山东农业大学生命科学学院试验站，共设为三个处理：(1)CK：不加疮痂病病原菌和侧孢短芽孢杆菌；(2)T1：将马铃薯疮痂病病原菌Streptomyces 6
bottropensis AMCC 40023 10CFU/mL的菌悬液100mL灌根接种；(3)T2:将马铃薯疮痂病病
6
原菌Streptomyces bottropensis AMCC 40023 10CFU/mL的菌悬液100mL和侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌剂100mL灌根接种；每个处理6个重复，常规管理。在马铃薯收获期釆样检测。收获时进行调查，计算发病率、病情指数、防治效果。具体方法参照：Hao J.J.,et al.(Characterization of a new Streptomyces strain,DS3024,that causes potato common scab.Plant Dis.,2009,93:1329‑1334)，结果见表
7。

[0105] 表7 AMCC101583菌剂的盆栽抗马铃薯疮痂病实验

[0106]

[0107] 盆栽实验结果表明：侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌剂处理含马铃薯疮痂病病原菌土，种植至收获期其发病率为66.67％，病情指数为27.78％，防治效果为66.67％。

[0108] 综上，本发明筛选获得了一株侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株，该菌株能够高产植物生长素IAA，产量可达81.06mg/L，该菌种具有明显促生效果，将番茄幼苗定植前用其蘸根，从而促进了番茄幼苗的生长；经检测，该菌在500倍的稀释效果最好，壮苗指数增加103.70％；根长增加22.24％，根表面积增加23.68％；根体积增加48.70％；根系活力增长29.33％。

[0109] 本发明涉及的菌株可用于防治番茄根结线虫病，利用本发明涉及的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株有效防治番茄根结线虫病，在番茄幼苗定植后施加本发明涉及的菌剂处理含虫病土，番茄种植120d后，其根结数量可减少75.02％，虫口密度下降83.73％。

[0110] 本发明涉及菌株还可用于防治马铃薯疮痂病，利用本发明涉及的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583菌株有效防治马铃薯疮痂病，种植后种植施加本发明涉及的菌剂处理含马铃薯疮痂病病原菌的土，收获期时其发病率为66.67％，病情指数为27.78％，防治效果为66.67％。

[0111] 本发明涉及的侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)AMCC101583能够高产植物生长素IAA，又具有显著生物防治作用，可以用于制备生物药肥。