一种可用于卫生产品的抗炎、除臭复方精油及其制备方法与用途转让专利
申请号 : CN202210155720.X
文献号 : CN114533825B
文献日 : 2023-02-10
发明人 : 乔延江 , 张燕玲 , 王梓安 , 任越 , 刘亚楠 , 李贝妍 , 王强
申请人 : 威高(北京)医疗科技有限公司
摘要 :
本发明提供了一种可用于卫生产品的抗炎、除臭的复方精油及其制备方法与用途。包括以下制备原料：薄荷精油、桂枝精油、紫苏精油、檀香精油、香茅精油、茉莉精油，有机醇。其制备方法为将所述制备原料按照配比混合均匀即得。本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物精油提取而成，原料丰富，组方配比科学。全方可清热化湿，疏肝理气，共同发挥抗炎除臭的作用。经实验研究表明抗炎作用显著。
权利要求 :
1.一种用于卫生产品的抗炎的复方精油，其特征在于，由以下重量份原料制成：15‑20份的薄荷精油、1‑10份的桂枝精油、1‑10份的紫苏精油、2‑8份的檀香精油、2‑8份的香茅精油、1‑3份的茉莉精油，1000‑2000份95%乙醇稀释。
2.根据权利要求1所述的复方精油，其中，由以下重量份原料制成：15份的薄荷精油、
7.5份的桂枝精油、5份的紫苏精油、2.5份的檀香精油、2.5份的香茅精油、1份的茉莉精油，
1000‑2000份95%乙醇稀释。
3.一种如权利要求1‑2任一项所述的复方精油的制备方法，其特征在于，将所述制备原料混合均匀即可得到。
4.一种复方精油，其特征在于，根据权利要求3所述的方法制备。
5.如权利要求1‑2或4任一项所述的复方精油的用途，其特征在于，所述的复方精油用于制备用于抗炎的药物。
6.一种抗炎药，其特征在于，包括如权利要求1‑2或4任一项所述的复方精油。
7.如权利要求6所述的抗炎药，其中，还包括药学上可接受的辅料。
说明书 :
一种可用于卫生产品的抗炎、除臭复方精油及其制备方法与
用途
技术领域
[0001] 本发明属于中医药领域，具体涉及一种可用于卫生产品的抗炎、除臭的复方精油及其制备方法与用途。
背景技术
[0002] 老人、病人等人群由于年龄增长、行动不便与长期卧床等原因，导致人体的各项机能不断下降，神经和内分泌功能均明显降低，进而使得控制尿液排泄的功能下降，出现失禁的现象。失禁人群长期使用卫生产品，使皮肤长时间暴露于尿液和粪便等刺激物中，进而诱导皮肤角质形成细胞释放炎症和趋化细胞因子以及生长因子，促使白细胞浸润表皮，引起皮肤炎症的发生。皮肤炎症进一步会引起患者产生瘙痒和疼痛等症状，严重者甚至会出现恶心、呕吐、腹泻、头痛等连锁反应，使患者抵抗力下降，从而加重病情，形成恶性循环。且尿液和粪便会产生硫化氢、甲硫醇、醛类等臭味分子，产生异味，严重影响人们的正常生活。中医认为“臭”多由脏腑功能失调，气血不和，为风邪所搏，津液蕴瘀，机体内湿热壅盛所致。因此，治宜清热化湿，芳香祛秽，使臭味祛除而香气散发。
[0003] 芳香精油是从芳香植物加工提取获得的挥发性物质，其气味芳香，不仅可以掩盖异味，还具备抗炎、抑菌、调节情志等多种药理作用。精油分子可通过皮肤及黏膜组织，进入人体血液循环，进而作用于目标器官，因此可将精油添加至卫生产品中，防治失禁患者皮肤炎症的发生。已有研究表明，芳香精油具有显著的抗炎、除臭的作用，可有效防治炎症的发生并掩盖代谢物产生的异味。例如桂枝精油可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀并显著降低脂多糖(LPS)致急性肺炎模型大鼠外周血白细胞及淋巴细胞总数；桂花精油与玫瑰精油是消臭剂的常用精油。本发明提供一种可用于卫生产品的抗炎、除臭复方精油，来源安全，吸收快，作用显著，可满足使用者的需求。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供一种效果确切的可用于卫生产品的抗炎、除臭复方精油及其制备方法与用途。本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物提取而成，组方配比科学，具有显著的抗炎、除臭的作用，可有效缓解因失禁引发的炎症症状，且能掩盖因失禁产生的臭味。
[0005] 本发明的第一个方面公开了一种用于卫生产品的抗炎、除臭的复方精油，包括以下制备原料：薄荷精油、桂枝精油、紫苏精油、檀香精油、香茅精油、茉莉精油，有机醇稀释。
[0006] 在一些实施例中，包括以下重量份的制备原料：10‑30份的薄荷精油、1‑15份的桂枝精油、1‑15份的紫苏精油、1‑10份的檀香精油、1‑10份的香茅精油、1‑5份的茉莉精油，乙醇或异丙醇稀释。
[0007] 在一些实施例中，包括以下重量份的制备原料：10‑20份的薄荷精油、1‑10份的桂枝精油、1‑10份的紫苏精油、2‑8份的檀香精油、2‑8份的香茅精油、1‑3份的茉莉精油，1000‑2000份95％乙醇稀释。
[0008] 在一些实施例中，包括以下重量份的制备原料：15份的薄荷精油、7.5份的桂枝精油、5份的紫苏精油、2.5份的檀香精油、2.5份的香茅精油、1份的茉莉精油，1000‑2000份95％乙醇稀释。
[0009] 本发明的第二个方面提供了所述复方精油的制备方法，其特征在于，将所述的制备原料混合均匀即可得到。
[0010] 本发明的第三个方面提供了一种复方精油，其特征在于，根据上述制备方法制备得到。
[0011] 本发明的第四个方面提供了所述复方精油的用途，其特征在于，所述的复方精油用于抗炎和/或除臭。
[0012] 本发明的第五个方面提供了所述的复方精油在制备抗炎药中的应用。
[0013] 本发明的第六个方面提供了一种抗炎药，其特征在于，包括所述的复方精油。所述抗炎药还可以包括药学上可接受的辅料。
[0014] 与现有技术相比，本发明具有以下技术优势：
[0015] (1)本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物精油提取而成，原料丰富，组方配比科学。
[0016] (2)复方精油中薄荷为君药，具有疏散风热、透疹的功效。茉莉开郁辟秽、利湿，桂枝解表散寒、温通经脉，共为臣药奏化湿行气之功。佐药紫苏、檀香共同发挥理气和胃的作用，且檀香可以协助桂枝解表。使药香茅可祛风解表，祛瘀通络。全方可清热化湿，疏肝理气，共同发挥抗炎除臭的作用。
[0017] (3)经实验研究表明，本发明提供的复方精油IC50值可达到52.98μg/mL，抗炎作用显著。
[0018] (4)本发明的制备方法简单，无需复杂的制备工艺，经济环保。
[0019] (5)本发明的复方精油来源安全，吸收快，作用显著，可满足使用者的需求。
附图说明
[0020] 图1为实施例5的复方精油对RAW264.7巨噬细胞的细胞毒性数据图
[0021] 图2为实施例5的复方精油对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞所产生NO的影响的数据图。
[0022] 图3为实施例5的复方精油对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞所产生NO的影响的量效曲线图。与对照组相比，(###P<0.001)；与模型组相比，(*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001)。
具体实施方式
[0023] 下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
[0024] 实施例1
[0025] 取薄荷精油10重量份、桂枝精油1重量份、紫苏精油1重量份、檀香精油1重量份、香茅精油1重量份、茉莉精油1重量份和1000‑2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
[0026] 实施例2
[0027] 取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000‑2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
[0028] 实施例3
[0029] 取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000‑2000份75％乙醇，混合均匀即得复方精油。
[0030] 实施例4
[0031] 取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000‑2000份95％异丙醇，混合均匀即得复方精油。
[0032] 实施例5
[0033] 取薄荷精油15重量份、桂枝精油7.5重量份、紫苏精油5重量份、檀香精油2.5重量份、香茅精油2.5重量份、茉莉精油1重量份和1000‑2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
[0034] 实施例6
[0035] 取薄荷精油30重量份、桂枝精油15重量份、紫苏精油15重量份、檀香精油10重量份、香茅精油10重量份、茉莉精油5重量份和1000‑2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
[0036] 实施例7
[0037] 抗炎实验：
[0038] (1)用MTT实验测定按实施例5所制备的复方精油对RAW264.7细胞的细胞毒性，具体实施方案如下：
[0039] 将RAW264.7细胞从培养瓶中吹打下来，加入含有10％FBS的DMEM培养基中制成细4
胞悬浮液，以接种浓度7×10个/mL的浓度接种于96孔板(100μL/孔)，置于5％CO2，37℃培养
24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μL DMEM完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，每个浓度设置5个复孔。5％CO2，37℃培养24h后小心吸出培养液，每孔加入100μL无血清培养基配制的MTT溶液(0.5mg/mL)；继续培养4h后，小心吸去孔内培养液。每孔加入150μL DMSO，振荡10min使结晶充分溶解。用酶标仪测量490nm处各孔的吸光值。
胞悬浮液，以接种浓度7×10个/mL的浓度接种于96孔板(100μL/孔)，置于5％CO2，37℃培养
24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μL DMEM完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，每个浓度设置5个复孔。5％CO2，37℃培养24h后小心吸出培养液，每孔加入100μL无血清培养基配制的MTT溶液(0.5mg/mL)；继续培养4h后，小心吸去孔内培养液。每孔加入150μL DMSO，振荡10min使结晶充分溶解。用酶标仪测量490nm处各孔的吸光值。
[0040] 实验结果如图1所示。从图1可以看出原组方浓度稀释64‑4096倍对RAW264.7细胞无显著毒性。
[0041] (2)通过Griess实验测定实施例5所述的复方精油对脂多糖诱导的RAW264.7细胞产生NO的影响，具体实施方案如下：
[0042] 将RAW264.7细胞从培养瓶中吹打下来，加入含有10％FBS的DMEM培养基中制成细4
胞悬浮液，以接种浓度7×10个/mL的浓度接种于96孔板(100μL/孔)，置于5％CO2，37℃培养
24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μL DMEM完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，置于37℃、5％CO2培养箱内培养，24h后，每孔取50μL上清液加入另一个96孔培养板中，再往每孔加入50μL Griess R1试剂和50μL Griess R2试剂，置于室温孵育。5min后，用酶标光度计检测540nm波长处的吸光光度值，NO的浓度依据NaNO2标准曲线进行计算。
胞悬浮液，以接种浓度7×10个/mL的浓度接种于96孔板(100μL/孔)，置于5％CO2，37℃培养
24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μL DMEM完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，置于37℃、5％CO2培养箱内培养，24h后，每孔取50μL上清液加入另一个96孔培养板中，再往每孔加入50μL Griess R1试剂和50μL Griess R2试剂，置于室温孵育。5min后，用酶标光度计检测540nm波长处的吸光光度值，NO的浓度依据NaNO2标准曲线进行计算。
[0043] 实验结果如图2所示，从图2中可以看出，原组方浓度稀释64‑1024倍可显著抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞所产生的NO，其抗炎作用显著。
[0044] (3)根据复方精油对NO的抑制率，绘制量效曲线如图3所示，精油组方的IC50值为52.98μg/mL。
[0045] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。