一种藻酸盐敷料及其制备方法

摘要

本发明提出了一种藻酸盐敷料及其制备方法，涉及医用敷料技术领域。一种藻酸盐敷料，按重量份计，包括以下原料：海藻酸盐10‑30份、壳聚糖10‑30份、氯化钠0.8‑1.4份、海藻酸酯5‑15份、多肽0.3‑0.8份、胶原蛋白0.5‑1.2份、纤维素0.4‑1.0份、乙二酸1.5‑2.5份、糖胺聚糖0.4‑1.0份、氢化卵磷脂0.3‑0.8份、乳香提取物0.08‑0.12份以及橄榄叶提取物0.1‑0.5份。本发明制备的藻酸盐敷料具有高吸湿性、阻菌性、较强的粘附力、消炎和止血止痛的综合作用，可使创面保持在适度的湿性环境中，促进创面快速愈合。

权利要求

1.一种藻酸盐敷料，其特征在于，按重量份计，包括以下原料：海藻酸盐10‑30份、壳聚糖10‑30份、氯化钠0.8‑1.4份、海藻酸酯5‑15份、多肽0.3‑0.8份、胶原蛋白0.5‑1.2份、纤维素0.4‑1.0份、乙二酸1.5‑2.5份、糖胺聚糖0.4‑1.0份、氢化卵磷脂0.3‑0.8份、乳香提取物

0.08‑0.12份以及橄榄叶提取物0.1‑0.5份。

2.根据权利要求1所述的藻酸盐敷料，其特征在于，按重量份计，所述原料的用量分别为：海藻酸盐20份、壳聚糖20份、氯化钠1.2份、海藻酸酯10份、多肽0.5份、胶原蛋白0.8份、纤维素0.7份、乙二酸2.0份、糖胺聚糖0.7份、氢化卵磷脂0.5份、乳香提取物0.1份以及橄榄叶提取物0.3份。

3.根据权利要求1或2所述的藻酸盐敷料，其特征在于，所述海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸铵和海藻酸钙中的一种或多种混合。

4.制备如权利要求1‑3任一项所述的藻酸盐敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：对壳聚糖进行改性处理，将改性后的壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

在所述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐并混匀，再加入氯化钠，进行加热，后加入海藻酸酯，混匀，得湿法纺丝原液；

将所述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

取多肽、胶原蛋白、纤维素、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物和橄榄叶提取物，加去离子水，加热并混匀，得浸泡液；

将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，后取出，进行干燥，灭菌后，即得成品。

5.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖改性处理的具体步骤为：将壳聚糖溶解在质量分数为1‑3％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为

1‑3％的氢氧化钠溶液，调节pH至8‑9，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至78‑83℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应7‑9h，停止加热，继续搅拌

25‑35min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖。

6.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述乙二酸溶液的质量分数为1‑2％。

7.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，在制备湿法纺丝原液步骤中的加热条件为在40‑60℃下水浴加热2‑3h。

8.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，在制备浸泡液步骤中的加热条件为在35‑45℃下水浴加热1‑2h。

9.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，浸泡时，浸泡温度为25‑

35℃，浸泡时间为10‑12h。

10.根据权利要求4所述的藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，干燥时，采用真空冷冻干燥。

说明书

一种藻酸盐敷料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及医用敷料技术领域，具体而言，涉及一种藻酸盐敷料及其制备方法。

背景技术

[0002] 藻酸盐敷料主要成分为藻酸盐，藻酸盐是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，为一种天然纤维素。藻酸盐敷料是一种具有高吸收性能的功能性伤口敷料，该敷料接触到伤口渗出液后，能形成柔软的凝胶，为伤口愈合提供理想的湿润环境，促进伤口愈合，缓解伤口疼痛。

[0003] 现有的藻酸盐敷料一般都具有吸湿性能，但有的藻酸盐敷料对伤口渗出液的吸湿效果不好，容易使周围皮肤引起感染，对于创面的抑菌效果和止血止痛效果也不佳，且创面的愈合时间较长。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种藻酸盐敷料，该敷料具有高吸湿性、抗菌性和止血止痛的效果。

[0005] 本发明的另一目的在于提供一种藻酸盐敷料的制备方法，该制备方法流程简便，可制得综合效果较好的藻酸盐敷料。

[0006] 本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

[0007] 一方面，本申请实施例提供一种藻酸盐敷料，按重量份计，包括以下原料：海藻酸盐10‑30份、壳聚糖10‑30份、氯化钠0.8‑1.4份、海藻酸酯5‑15份、多肽0.3‑0.8份、胶原蛋白0.5‑1.2份、纤维素0.4‑1.0份、乙二酸1.5‑2.5份、糖胺聚糖0.4‑1.0份、氢化卵磷脂0.3‑0.8份、乳香提取物0.08‑0.12份以及橄榄叶提取物0.1‑0.5份。

[0008] 另一方面，本申请实施例提供一种藻酸盐敷料的制备方法，包括以下步骤：

[0009] 对壳聚糖进行改性处理，将改性后的壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0010] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐并混匀，再加入氯化钠，进行加热，后加入海藻酸酯，混匀，得湿法纺丝原液；

[0011] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0012] 取多肽、胶原蛋白、纤维素、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物和橄榄叶提取物，加去离子水，加热并混匀，得浸泡液；

[0013] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，后取出，进行干燥，灭菌后，即得成品。

[0014] 相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：

[0015] 本发明采用海藻酸盐、壳聚糖、氯化钠、海藻酸酯、多肽、胶原蛋白、纤维素、乙二酸、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物以及橄榄叶提取物为原料，海藻酸盐和壳聚糖为藻酸盐敷料的主要成分，海藻酸盐具有高吸湿性，壳聚糖作为天然存在的一种碱性多糖，具有较好的生物相容性以及可降解能力，且具有抗菌、消炎和止血等效果，海藻酸盐是聚阴离子电解质，而壳聚糖是聚阳离子物质，两种原料电荷不同，共混时无法在溶液中稳定存在，无法形成均一相体系，故本发明以氯化钠作为电荷屏蔽剂，可消除聚阴阳离子的电荷强度，以获得稳定的共混溶液，同时海藻酸酯可提高海藻酸盐纤维的成胶能力和吸湿性能；多肽可破坏细菌细胞壁以此来达到抗菌效果，而细菌无法针对多肽的作用方式来产生抵抗作用，其与壳聚糖配合作用，可提高该藻酸盐敷料的抗菌效果，且可避免产生抗药性，但多肽在碰到人体体液，如血液或组织液时，会很快裂解消失，丧失应有的杀菌作用，而纤维素可保护多肽，避免其裂解消失，多肽与壳聚糖、纤维素协同作用进行杀菌，可使抗菌效果维持时间较长；氢化卵磷脂可提高海藻酸盐纤维的吸湿性能，且可作为表面活性剂，便于多肽快速渗入伤口进行杀菌，胶原蛋白与糖胺聚糖配合可使该藻酸盐敷料具有较强湿面组织粘附力和较强力学性能，乳香提取物与壳聚糖配合，可增强消炎和镇痛的作用，橄榄叶提取物具有修复和防护作用。本发明的各原料相互搭配，可使该藻酸盐敷料具有高吸湿性、阻菌性、较强的粘附力、消炎和止血止痛的综合作用，可使创面保持在适度的湿性环境中，促进创面快速愈合。

[0016] 另外，本发明的制备方法流程简便，对壳聚糖进行改性处理，从而在壳聚糖活性基团上接入了亲水性基团，不仅保持了壳聚糖的生物特性，同时在抗菌性及水溶性方面得到了进一步的提升，提高了海藻酸盐纤维的吸湿性和抗菌性，将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，使浸泡液中的有益成分渗入海藻酸盐纤维内，以制备得到综合效果提升的藻酸盐敷料。

具体实施方式

[0017] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

[0018] 需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。

[0019] 本发明实施例提供了一种藻酸盐敷料，按重量份计，包括以下原料：海藻酸盐10‑30份、壳聚糖10‑30份、氯化钠0.8‑1.4份、海藻酸酯5‑15份、多肽0.3‑0.8份、胶原蛋白0.5‑
1.2份、纤维素0.4‑1.0份、乙二酸1.5‑2.5份、糖胺聚糖0.4‑1.0份、氢化卵磷脂0.3‑0.8份、乳香提取物0.08‑0.12份以及橄榄叶提取物0.1‑0.5份。

[0020] 在上述实施例中，采用海藻酸盐、壳聚糖、氯化钠、海藻酸酯、多肽、胶原蛋白、纤维素、乙二酸、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物以及橄榄叶提取物为原料，海藻酸盐和壳聚糖为藻酸盐敷料的主要成分，海藻酸盐具有高吸湿性，壳聚糖作为天然存在的一种碱性多糖，具有较好的生物相容性以及可降解能力，且具有抗菌、消炎和止血等效果，海藻酸盐是聚阴离子电解质，而壳聚糖是聚阳离子物质，两种原料电荷不同，共混时无法在溶液中稳定存在，无法形成均一相体系，故本发明以氯化钠作为电荷屏蔽剂，可消除聚阴阳离子的电荷强度，以获得稳定的共混溶液，同时海藻酸酯可提高海藻酸盐纤维的成胶能力和吸湿性能；多肽可破坏细菌细胞壁以此来达到抗菌效果，而细菌无法针对多肽的作用方式来产生抵抗作用，其与壳聚糖配合作用，可提高该藻酸盐敷料的抗菌效果，且可避免产生抗药性，但多肽在碰到人体体液，如血液或组织液时，会很快裂解消失，丧失应有的杀菌作用，而纤维素可保护多肽，避免其裂解消失，多肽与壳聚糖、纤维素协同作用进行杀菌，可使抗菌效果维持时间较长；氢化卵磷脂具有较强的亲水性和保湿性，对皮肤和黏膜有很强的亲和力，可提高海藻酸盐纤维的吸湿性能，且可作为表面活性剂，便于多肽快速渗入伤口进行杀菌，同时使皮肤更好地吸收藻酸盐敷料中的乳香提取物和橄榄叶提取物等营养成分；胶原蛋白与糖胺聚糖配合可使该藻酸盐敷料具有较强湿面组织粘附力和较强力学性能，在有较多浸出液的伤口也能使藻酸盐敷料牢固粘附在创面上；乳香提取物能促进多核白血球增加，吞噬死亡的血球及细胞，改善新陈代谢，与壳聚糖配合，可增强消炎的作用，且由于乳香提取物中含有乙酸正辛酯，该物质能起到镇痛作用；橄榄叶提取物中含有活性较高的橄榄苦甙和羟基酪醇，其具有修复和防护作用，可保持皮肤细胞的生存力，促进伤口快速愈合。本发明的各原料相互搭配，可使该藻酸盐敷料具有高吸湿性、阻菌性、较强的粘附力、消炎和止血止痛的综合作用，可使创面保持在适度的湿性环境中，促进创面快速愈合。

[0021] 在本发明的一些实施例中，按重量份计，上述原料的用量分别为：海藻酸盐20份、壳聚糖20份、氯化钠1.2份、海藻酸酯10份、多肽0.5份、胶原蛋白0.8份、纤维素0.7份、乙二酸2.0份、糖胺聚糖0.7份、氢化卵磷脂0.5份、乳香提取物0.1份以及橄榄叶提取物0.3份。进一步限定原料的用量，能够更好地使各原料之间相互结合搭配，制备得到性能更优的藻酸盐敷料。

[0022] 在本发明的一些实施例中，上述海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸铵和海藻酸钙中的一种或多种混合。其均可形成凝胶，达到止血的效果。

[0023] 本发明实施例还提供了一种藻酸盐敷料的制备方法，包括以下步骤：

[0024] 对壳聚糖进行改性处理，将改性后的壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐并混匀，再加入氯化钠，进行加热，后加入海藻酸酯，混匀，得湿法纺丝原液；将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；取多肽、胶原蛋白、纤维素、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物和橄榄叶提取物，加去离子水，加热并混匀，得浸泡液；将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，后取出，进行干燥，灭菌后，即得成品。

[0025] 在上述实施例中，该制备方法流程简便，对壳聚糖进行改性处理，提高了海藻酸盐纤维的吸湿性和抗菌性，将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，使浸泡液中的有益成分渗入海藻酸盐纤维内，以制备得到综合效果提升的藻酸盐敷料。

[0026] 在本发明的一些实施例中，上述壳聚糖改性处理的具体步骤为：将壳聚糖溶解在质量分数为1‑3％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为1‑3％的氢氧化钠溶液，调节pH至8‑9，此时壳聚糖在碱性环境下恢复为固体，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至78‑83℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应7‑9h，停止加热，继续搅拌25‑35min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖。对壳聚糖进行碱化改性处理，在壳聚糖活性基团上接入亲水性基团，不仅保持了壳聚糖的生物特性，同时在抗菌性及水溶性方面得到了进一步的提升。

[0027] 在本发明的一些实施例中，上述乙二酸溶液的质量分数为1‑2％。壳聚糖可溶于酸性溶液中，而在碱性环境下析出固体。

[0028] 在本发明的一些实施例中，在制备湿法纺丝原液步骤中的加热条件为在40‑60℃下水浴加热2‑3h。

[0029] 在本发明的一些实施例中，在制备浸泡液步骤中的加热条件为在35‑45℃下水浴加热1‑2h。

[0030] 在本发明的一些实施例中，浸泡时，浸泡温度为25‑35℃，浸泡时间为10‑12h。限定浸泡时的温度和时间，可使浸泡液中的有益成分充分渗入到海藻酸盐纤维内，以制备得到综合效果提升的藻酸盐敷料。

[0031] 在本发明的一些实施例中，干燥时，采用真空冷冻干燥。通过冻干技术，可使藻酸盐敷料与伤口浸出液接触时，立即恢复原来的性状，且可防止易氧化的成分在干燥过程中氧化。

[0032] 以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

[0033] 实施例1

[0034] 一种藻酸盐敷料，其通过以下步骤制备而成：

[0035] 对壳聚糖20g进行改性处理，将壳聚糖溶解在质量分数为1％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为1％的氢氧化钠溶液，调节pH至8，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至80℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应8h，停止加热，继续搅拌30min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖；

[0036] 将乙二酸2.0g溶解于水中配制成质量分数为1％的乙二酸溶液，将改性壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0037] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐20g并混匀，再加入氯化钠1.2g，在50℃下水浴加热2.5h，后加入海藻酸酯10g，混匀，得湿法纺丝原液，其中，海藻酸盐为海藻酸钠；

[0038] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0039] 取多肽0.5g、胶原蛋白0.8g、纤维素0.7g、糖胺聚糖0.7g、氢化卵磷脂0.5g、乳香提取物0.1g和橄榄叶提取物0.3g，加去离子水1000g，在40℃下水浴加热1.5h并搅拌混匀，得浸泡液；

[0040] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，在30℃下浸泡11h，后取出，进行真空冷冻干燥，灭菌后，即得成品。

[0041] 实施例2

[0042] 一种藻酸盐敷料，其通过以下步骤制备而成：

[0043] 对壳聚糖10g进行改性处理，将壳聚糖溶解在质量分数为1％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为1％的氢氧化钠溶液，调节pH至8，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至78℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应7h，停止加热，继续搅拌25min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖；

[0044] 将乙二酸1.5g溶解于水中配制成质量分数为1％的乙二酸溶液，将改性壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0045] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐10g并混匀，再加入氯化钠0.8g，在40℃下水浴加热2.0h，后加入海藻酸酯5g，混匀，得湿法纺丝原液，其中，海藻酸盐为海藻酸钾；

[0046] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0047] 取多肽0.3g、胶原蛋白0.5g、纤维素0.4g、糖胺聚糖0.4g、氢化卵磷脂0.3g、乳香提取物0.08g和橄榄叶提取物0.1g，加去离子水1000g，在35℃下水浴加热1.0h并搅拌混匀，得浸泡液；

[0048] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，在25℃下浸泡12h，后取出，进行真空冷冻干燥，灭菌后，即得成品。

[0049] 实施例3

[0050] 一种藻酸盐敷料，其通过以下步骤制备而成：

[0051] 对壳聚糖30g进行改性处理，将壳聚糖溶解在质量分数为3％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为3％的氢氧化钠溶液，调节pH至9，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至83℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应9h，停止加热，继续搅拌35min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖；

[0052] 将乙二酸2.0g溶解于水中配制成质量分数为2％的乙二酸溶液，将改性壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0053] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐30g并混匀，再加入氯化钠1.4g，在60℃下水浴加热3.0h，后加入海藻酸酯15g，混匀，得湿法纺丝原液，其中，海藻酸盐为海藻酸铵和海藻酸钙混合；

[0054] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0055] 取多肽0.8g、胶原蛋白1.2g、纤维素1.0g、糖胺聚糖1.0g、氢化卵磷脂0.8g、乳香提取物0.12g和橄榄叶提取物0.5g，加去离子水1000g，在45℃下水浴加热2.0h并搅拌混匀，得浸泡液；

[0056] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，在35℃下浸泡10h，后取出，进行真空冷冻干燥，灭菌后，即得成品。

[0057] 实施例4

[0058] 一种藻酸盐敷料，其通过以下步骤制备而成：

[0059] 对壳聚糖25g进行改性处理，将壳聚糖溶解在质量分数为2.5％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为2％的氢氧化钠溶液，调节pH至8.5，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至81℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应7.5h，停止加热，继续搅拌28min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖；

[0060] 将乙二酸2.5g溶解于水中配制成质量分数为2％的乙二酸溶液，将改性壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0061] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐25g并混匀，再加入氯化钠1.2g，在45℃下水浴加热2.4h，后加入海藻酸酯12g，混匀，得湿法纺丝原液，其中，海藻酸盐为海藻酸钙；

[0062] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0063] 取多肽0.4g、胶原蛋白0.9g、纤维素0.8g、糖胺聚糖0.6g、氢化卵磷脂0.4g、乳香提取物0.09g和橄榄叶提取物0.2g，加去离子水1000g，在42℃下水浴加热1.8h并搅拌混匀，得浸泡液；

[0064] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，在28℃下浸泡11h，后取出，进行真空冷冻干燥，灭菌后，即得成品。

[0065] 实施例5

[0066] 一种藻酸盐敷料，其通过以下步骤制备而成：

[0067] 对壳聚糖18g进行改性处理，将壳聚糖溶解在质量分数为1.5％的乙酸溶液中，磁力搅拌并滴加质量分数为2.5％的氢氧化钠溶液，调节pH至9，倒去液体，保留固体，并加入异丙醇，油浴加热，搅拌升温至80℃，加入环氧丙烷三甲基氯化铵水溶液，恒温反应8.5h，停止加热，继续搅拌30min，取出产物，抽滤，并用异丙醇冲洗多次，真空干燥后即得改性壳聚糖；

[0068] 将乙二酸1.8g溶解于水中配制成质量分数为1％的乙二酸溶液，将改性壳聚糖溶解于乙二酸溶液中，得改性壳聚糖溶液；

[0069] 在上述改性壳聚糖溶液中加入海藻酸盐28g并混匀，再加入氯化钠0.9g，在55℃下水浴加热2.7h，后加入海藻酸酯7g，混匀，得湿法纺丝原液，其中，海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾和海藻酸铵混合；

[0070] 将上述湿法纺丝原液经过湿法纺丝工艺制备海藻酸盐纤维；

[0071] 取多肽0.5g、胶原蛋白0.7g、纤维素0.6g、糖胺聚糖0.5g、氢化卵磷脂0.5g、乳香提取物0.09g和橄榄叶提取物0.3g，加去离子水1000g，在38℃下水浴加热1.8h并搅拌混匀，得浸泡液；

[0072] 将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，在32℃下浸泡10.5h，后取出，进行真空冷冻干燥，灭菌后，即得成品。

[0073] 对比例1

[0074] 对比例1与实施例1相比，其原料中不加入多肽。

[0075] 对比例2

[0076] 对比例2与实施例1相比，其原料中不加入氢化卵磷脂。

[0077] 对比例3

[0078] 对比例3与实施例1相比，不对壳聚糖进行改性处理。

[0079] 实验例

[0080] 1、吸液性能检测

[0081] 选取实施例1‑3和对比例1‑3制备的藻酸盐敷料，剪成1.0cm×1.0cm的样品，测量各组样品的干重Wg，随后将样品置于样品质量40倍的生理盐水中，37℃下放置0.5h，之后将样品夹起，空中悬挂30s后测量质量W1g。

[0082] 藻酸盐敷料的吸液量＝(W1‑W)/W，单位g·g‑1。

[0083] 测试结果如下表1所示。

[0084] 表1

[0085] ‑1组别 W(g) W1(g) 吸液量(g·g )
实施例1 0.104 2.368 21.77
实施例2 0.121 2.224 17.38
实施例3 0.101 1.973 18.53
对比例1 0.112 1.997 16.83
对比例2 0.122 1.739 13.25
对比例3 0.128 1.633 11.76

[0086] 从表1可以看出，由本发明实施例制备的藻酸盐敷料吸液性能优异，对比例1中不加入多肽，其吸液量与实施例相比并无较大差异，说明多肽的加入对于藻酸盐敷料吸液性能的影响并不大，而对比例2中不加入氢化卵磷脂，氢化卵磷脂具有较强的亲水性和保湿性，对皮肤和黏膜有很强的亲和力，故对比例2的吸液性能受到较大影响，对比例3中不对壳聚糖进行改性处理，壳聚糖改性后能增加海藻酸盐的吸湿性，故对比例3的吸液量较低，本实验说明在配方中加入氢化卵磷脂和对壳聚糖改性处理均可提高藻酸盐敷料的吸液性能。

[0087] 2、抗菌性能检测

[0088] 选取实施例1、实施例4、实施例5和对比例1‑3制备的藻酸盐敷料，按照YY/T0471.5接触性创面敷料试验方法第5部分潮湿条件下的阻菌性步骤来进行测定，以评价创面藻酸盐敷料在潮湿条件下阻止细菌穿过的性能。测试结果如下表2所示。

[0089] 表2

[0090]

[0091] 由表2可以看出，由本发明实施例制备的藻酸盐敷料对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌的抗菌率均达到95％以上，对比例1中不含多肽而导致抗菌率最低，多肽可有效杀死多种细菌，对比例2中不加入氢化卵磷脂，其对抗菌性能的影响不大，对比例3中不对壳聚糖进行改性处理，改性后的壳聚糖具有一定的抑菌效果，故对比例3中的抗菌率偏低，本实验说明在配方中加入氢化卵磷脂和对壳聚糖改性处理均可提高藻酸盐敷料的抗菌性能。

[0092] 综上所述，本发明提供一种藻酸盐敷料，采用海藻酸盐、壳聚糖、氯化钠、海藻酸酯、多肽、胶原蛋白、纤维素、乙二酸、糖胺聚糖、氢化卵磷脂、乳香提取物以及橄榄叶提取物为原料，海藻酸盐和壳聚糖为藻酸盐敷料的主要成分，海藻酸盐具有高吸湿性，壳聚糖作为天然存在的一种碱性多糖，具有较好的生物相容性以及可降解能力，且具有抗菌、消炎和止血等效果，海藻酸盐是聚阴离子电解质，而壳聚糖是聚阳离子物质，两种原料电荷不同，共混时无法在溶液中稳定存在，无法形成均一相体系，故本发明以氯化钠作为电荷屏蔽剂，可消除聚阴阳离子的电荷强度，以获得稳定的共混溶液，同时海藻酸酯可提高海藻酸盐纤维的成胶能力和吸湿性能；多肽可破坏细菌细胞壁以此来达到抗菌效果，而细菌无法针对多肽的作用方式来产生抵抗作用，其与壳聚糖配合作用，可提高该藻酸盐敷料的抗菌效果，且可避免产生抗药性，但多肽在碰到人体体液，如血液或组织液时，会很快裂解消失，丧失应有的杀菌作用，而纤维素可保护多肽，避免其裂解消失，多肽与壳聚糖、纤维素协同作用进行杀菌，可使抗菌效果维持时间较长；氢化卵磷脂具有较强的亲水性和保湿性，对皮肤和黏膜有很强的亲和力，可提高海藻酸盐纤维的吸湿性能，且可作为表面活性剂，便于多肽快速渗入伤口进行杀菌，同时使皮肤更好地吸收藻酸盐敷料中的乳香提取物和橄榄叶提取物等营养成分；胶原蛋白与糖胺聚糖配合可使该藻酸盐敷料具有较强湿面组织粘附力和较强力学性能，在有较多浸出液的伤口也能使藻酸盐敷料牢固粘附在创面上；乳香提取物能促进多核白血球增加，吞噬死亡的血球及细胞，改善新陈代谢，与壳聚糖配合，可增强消炎的作用，且由于乳香提取物中含有乙酸正辛酯，该物质能起到镇痛作用；橄榄叶提取物中含有活性较高的橄榄苦甙和羟基酪醇，其具有修复和防护作用，可保持皮肤细胞的生存力，促进伤口快速愈合。本发明的各原料相互搭配，可使该藻酸盐敷料具有高吸湿性、阻菌性、较强的粘附力、消炎和止血止痛的综合作用，可使创面保持在适度的湿性环境中，促进创面快速愈合。

[0093] 另外，本发明还提供一种藻酸盐敷料的制备方法，该制备方法流程简便，对壳聚糖进行改性处理，从而在壳聚糖活性基团上接入了亲水性基团，不仅保持了壳聚糖的生物特性，同时在抗菌性及水溶性方面得到了进一步的提升，提高了海藻酸盐纤维的吸湿性和抗菌性，将海藻酸盐纤维浸泡在浸泡液中，使浸泡液中的有益成分渗入海藻酸盐纤维内，以制备得到综合效果提升的藻酸盐敷料。

[0094] 以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。