吡啶-2-胺衍生物及其药物组合物和用途转让专利
申请号 : CN202111659539.4
文献号 : CN114685491B
文献日 : 2024-01-12
发明人 : 廖学斌 , 王志松 , 张岩
申请人 : 清华大学 , 北京森妙生物科技有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.一种吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,其中所述吡啶‑2‑胺衍生物具有如下结构:
(Ⅲ‑1)
R1为 、 或 ;
R2为H;
R4选自:H、C1‑6烷基;
R5和R6均为H;
L为 或 ;
RA为环上一个或多个独立的取代基,其具有如下结构: ;Z选自: 、、 、 、 、
,p、p’、p’’独立地选自:0、1、2、3、4、5;Y选自:F、Cl、Br、‑OH、‑O(C1‑10烷基)、‑COOH、‑COO(C1‑10烷基)、‑NH2、‑NH(C1‑10烷基)、‑NH(C3‑10环烷基)、‑N(C1‑10烷基)(C1‑10烷基)、 、 、 、 、 、 、 、、 、 、 、 。
2.一种吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述吡啶‑2‑胺衍生物选自如下结构:
。
3.一种药物组合物,其包含权利要求1或2所述的吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物还含有至少一种其他治疗剂,所述治疗剂选自化疗剂、免疫激活剂、抗血管生成剂、细胞因子、激素、多核苷酸、抗体、疫苗、免疫学活性片段。
5.如权利要求1或2所述的吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,或权利要求3所述的药物组合物在制备预防和/或治疗TLR活性相关的疾病的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述TLR为TLR8。
7.如权利要求1或2所述的吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,或权利要求3所述的药物组合物在制备预防和/或治疗由病原体感染引起或病原体感染相关的疾病、免疫性疾病、炎症或肿瘤的药物中的应用。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述病原体为HIV或HBV。
9.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述免疫性疾病选自:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎性肠病、斯耶格伦氏综合症、多肌炎、脉管炎、韦格纳肉芽肿、结节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、牛皮癣性关节炎、贝赫切特综合征。
10.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述肿瘤选自:结肠癌、膀胱癌、黑色素瘤、脑膜瘤、肺癌、胰腺癌。
11.如权利要求1或2所述的吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,或权利要求3所述的药物组合物在制备疫苗佐剂中的应用。
12.如权利要求1或2所述的吡啶‑2‑胺衍生物或其药学上可接受的盐,或权利要求3所述的药物组合物在制备增强免疫应答、增强化疗效果、增强抗艾滋病毒效果的药物中的应用。
说明书 :
吡啶‑2‑胺衍生物及其药物组合物和用途
技术领域
背景技术
内的单链病毒RNA,TLR9则识别未甲基化的CG辅酶Ⅰ(CPG),从而调节细菌DNA和某些病毒的
反应。
工合成的类嘌呤小分子化合物后,会招募特异接头蛋白MyD88,激活一系列信号级联反应,
启动先天免疫应答,并诱导高水平的系统性适应性免疫应答,杀伤感染病毒的细胞,从而彻
底清除病毒。临床实验中,己经开始利用TLR8激动剂治疗慢性病毒性感染疾病,如乙型肝
+
炎、丙型肝炎等。在绝大多数HIV‑1感染者中,潜伏感染的CD4T淋巴细胞中的病毒库负责病
毒的反弹,从而阻碍了抗病毒治疗(ART)的效果,是治愈艾滋病的面临的巨大挑战。HIV‑1治
疗的多种策略目前正在进行中。一种假设是激活病毒库可能使它们更容易受到免疫介导的
杀伤。而TLR8的激活正是一种有效的激活潜伏病毒库的重要手段。激活髓样树突状细胞表
+
达的TLR8可诱导分泌TNF‑α在以旁分泌的方式激活邻近的潜伏感染的CD4T细胞中HIV病毒
+
库,而CD4T细胞本身不表达TLR8。
道,相较于TLR7,TLR8激活在HIV病毒的复制和转录中显得更为重要。TLR8激活不仅可以激
+
活DC细胞中潜伏的病毒库,还可以激活邻近CD4T细胞中潜伏的病毒库。为了研究TLR8激活
+
在经高效的抗逆转录病毒治疗后的HIV患者的病毒库中沉默的HIV病毒的作用和TLR8激动
剂治疗艾滋病的效果,设计、合成选择性高且高效的TLR8激动剂显得十分重要。
发明内容
取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、‑COR7、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R8、‑CH=NR7、‑CN、‑OR7、‑OC(O)R7、‑S(O)t‑R7、‑NR7R8、‑NR7C(O)R8、‑NO2、‑N=CR7R8和卤素;
代或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、‑COR7、‑C(O)OR7、和‑C(O)NR7R8;
代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、‑COR7、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R8、‑CH=NR7、‑CN、‑OR7、‑OC(O)R7、‑S(O)t‑R7、‑NR7R8、‑NR7C(O)R8、‑NO2、‑N=CR7R8和卤素。
上一个或多个独立的取代基,其具有如下结构:‑Z‑Y;Z选自: ‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑C(O)O‑、‑OC(O)‑、‑CONH‑、‑NHCO‑、‑NR7‑、‑S(O)t‑中的一种或多种的组合,p为0‑10的整数,Y选自:H、卤素、‑CF3、‑OR7、‑COR7、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R8、‑OC(O)R7、‑S(O)t‑R7、‑NR7R8、‑NR7C(O)R8、‑NR7OR8、‑N3、‑CN、 取代或未取代的杂环基(特别是含氮杂环基)。
环上一个或多个独立的取代基,其具有如下结构:‑Z‑Y;Z选自: ‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑C(O)O‑、‑OC(O)‑、‑CONH‑、‑NHCO‑、‑NR7‑、‑S(O)t‑中的一种或多种的组合,p为0‑10的整数,Y选自:H、氘、卤素、‑CF3、‑OR7、‑COR7、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R8、‑OC(O)R7、‑S(O)t‑R7、‑NR7R8、‑NR7C(O)R8、‑NR7OR8、‑N3、‑CN、 取代或未取代的杂环基(特别是含氮杂环基)。
基);更具体地,Z选自:
Br、‑OH、‑O(C1‑10烷基)、‑COOH、‑COO(C1‑10烷基)、‑NH2、‑NH(C1‑10烷基)、‑NH(C3‑10环烷基)、‑N(C1‑10烷基)(C1‑10烷基)、
NHCH2CH2CH2CH3。
MDX‑010(新泽西州麦得莱克斯公司(Medarex),其是人源化抗CTLA‑4抗体;SYNAGIS(马里兰
州医学免疫公司(MedImmune)),其是人源化抗呼吸道合胞病毒(RSV)单克隆抗体;
HERCEPTIN(曲妥珠单抗)(加利福尼亚州基因泰克公司),其是人源化抗HER2单克隆抗体;人
源化抗CD18F(ab’)2(基因泰克公司(Genentech));CDP860,其是人源化抗CD18F(ab’)2(英
国塞尔泰克公司(Celltech,UK));Ostavir,其是人抗乙型肝炎病毒抗体(蛋白设计实验室/
诺华公司(ProteinDesignLab/Novartis));PROTOVIRTM,其是人源化抗CMVIgG1抗体(蛋白
设计实验室/诺华公司);MAK‑195(SEGARD),其是鼠抗TNF‑αF(ab’)2(科诺尔制药公司/巴斯夫公司(KnollPharma/BASF));IC14,其是抗CD14抗体(ICOS制药公司(ICOSPharm));人源化
抗VEGFIgG1抗体(基因泰克公司);OVAREXTM,其是鼠抗CA125抗体(阿塔雷公司(Altarex));
PANOREXTM,其是鼠抗17‑IA细胞表面抗原IgG2a抗体(葛兰素威康/山陶克(GlaxoWellcome/
Centocor));BEC2,其是鼠抗独特型(GD3表位)IgG抗体(免疫克隆系统公司
(ImCloneSystem));IMC‑C225,其是嵌合抗EGFRIgG抗体(免疫克隆系统公司);维他辛
(VITAXIN)TM,其是人源化抗αVβ3整联蛋白抗体(应用分子进化/医学免疫公司
(AppliedMolecularEvolution/MedImmune));坎帕斯(Campath)1H/LDP‑03,其是人源化抗
CD52IgG1抗体(刘克赛特公司(Leukosite));SmartM195,其是人源化抗CD33IgG抗体(蛋白
设计实验室(ProteinDesignLab)/嘉娜宝公司(Kanebo));RITUXANTM(利妥昔单抗TM),其是
嵌合抗CD20IgG1抗体(IDEC制药(IDECPharm)/基因泰克,罗氏/杰题克(Zettyaku));
LYMPHOCIDETM,其是人源化抗CD22IgG抗体(免疫医学公司(Immunomedics));SmartID10,其
是人源化抗HLA抗体(蛋白设计实验室);ONCOLYMTM(Lym‑1),其是放射性标记的鼠抗HLADR
抗体(特尼克隆公司(Techniclone));ABX‑IL8,其是人抗IL8抗体(安根尼克斯(Abgenix));
抗CD11a,是人源化IgG1抗体(基因泰克/索马公司(Xoma));ICM3,是人源化抗ICAM3抗体
(ICOS制药公司);IDEC‑114,是灵长类化抗CD80抗体(IDEC制药公司/三菱公司
(Mitsubishi));ZEVALINTM,它是放射性标记的鼠抗‑CD20抗体(IDEC/先灵公司
(ScheringAG));IDEC‑131,是人源化抗CD40L抗体(IDEC/卫材公司(Eisai));IDEC‑151,是
灵长类化抗CD4抗体(IDEC);IDEC‑152,是灵长类化抗‑CD23抗体(IDEC/SKK公司
(Seikagaku));SMART抗‑CD3,是人源化抗CD3IgG(蛋白设计实验室);5G1.1,是人源化抗补
体因子5(C5)抗体(亚力兄制药公司(AlexionPharm));D2E7,是人源化抗TNF‑α抗体(CAT/巴
斯夫公司);CDP870,是人源化抗TNF‑αFab片段(塞尔泰克公司);IDEC‑151,是灵长类化抗
CD4IgG1抗体(IDEC制药公司/史克必成公司(SmithKlineBeecham));MDX‑CD4,是人抗
CD4IgG抗体(麦得莱克斯公司(Medarex)/卫材公司/基麦公司(Genmab));CDP571,是人源化
抗TNF‑αIgG4抗体(赛尔泰克公司);LDP‑02,是人源化抗α4β7抗体(刘克赛特公司/基因泰克公司);OrthoCloneOKT4A,是人源化抗CD4IgG抗体(奥多生物技术公司(OrthoBiotech));
ANTOVATM,是人源化抗CD40LIgG抗体(拜耳基因公司(Biogen));ANTEGRENTM,是人源化抗
VLA‑4IgG抗体(伊兰公司(Elan));MDX‑33,是人抗CD64(FcγR)抗体(麦得莱克斯公司/贝林
公司(Centeon));SCH55700,是人源化抗IL‑5IgG4抗体(赛尔泰克公司/先灵公司);SB‑
240563和SB‑240683,分别是人源化抗IL‑5和抗IL‑4抗体(史克必成公司
(SmithKlineBeecham));rhuMab‑E25,是人源化抗IgEIgG1抗体(基因泰克公司/诺华公司
(Norvartis)/谭诺生物系统公司(TanoxBiosystems));ABX‑CBL,是鼠抗CD‑147IgM抗体(安
根尼克斯公司(Abgenix));BTI‑322,是大鼠抗CD2IgG抗体(医学免疫公司/生物移植公司
(BioTransplant));奥多克隆/OKT3(Orthoclone/OKT3),是鼠抗CD3IgG2a抗体(奥多生物科
技公司(orthoBiotech));SIMULECTTM,是嵌合抗CD25IgG1抗体(诺华制药);LDP‑01,是人源
化抗β2‑整联蛋白IgG抗体(刘克赛特公司);抗LFA‑1,是鼠抗CD18F(ab′)2(PM公司
(Pasteur‑Merieux)/免疫技术公司(Immunotech));CAT‑152,是人抗TGF‑β2抗体(剑桥抗体技术公司(CambridgeAbTech));CorsevinM,是嵌合抗因子VII抗体(山陶克公司);MDX‑
1106,是PD‑1抗体(百时美施贵宝公司(bristol‑myerssquibb));MDX‑1105,是PDL1抗体(罗氏公司(Roche))。
滨、三甲曲沙、葡糖醛酸三甲曲沙、曲普瑞林、盐酸妥布氯唑、乌拉莫司汀、乌瑞替派、伐普
肽、维替泊芬、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、长春地辛、硫酸长春地辛、硫酸长春匹定、硫酸长春甘酯、硫酸长春罗新、酒石酸长春瑞滨、硫酸长春罗定、硫酸长春利定、伏氯唑、折尼铂、净司他丁、盐酸佐柔比星。能使用的其他抗癌剂包括但不限于:5‑乙炔基尿嘧啶、阿比特龙、阿柔比星、酰基富烯、腺环戊醇(adecypenol)、阿多来新、阿地白介素、ALL‑TK拮抗剂、六甲蜜胺、氨莫司汀、2,4二氯苯氧乙酸(amidox)、氨磷汀、氨基乙酰丙酸、氨柔比星、安吖啶、阿那格雷、阿那曲唑、穿心莲内酯、血管新生抑制剂、拮抗剂D、拮抗剂G、安雷利克斯、抗‑背侧化形成蛋白1、抗雄激素,前列腺癌、抗雌激素、抗瘤酮(antineoplaston)、反义寡核苷酸、甘氨酸阿非迪霉素、凋亡基因调节剂、凋亡调节剂、脱嘌呤核酸、ara‑CDP‑DL‑PTBA、精氨酸脱氨酶、苯胺丫啶(asulacrine)、阿他美坦、阿莫司汀、阿西他汀(axinastatin)1、阿西他汀2、阿西他汀3、阿扎司琼、阿扎毒素、重氮酪氨酸、浆果赤霉素III衍生物、巴拉醇(balanol)、巴马司他、BCR/ABL拮抗剂、苯并二氢卟酚(benzochlorin)、苯甲酰星孢素、β内酰胺衍生物、β‑阿里辛(β‑alethine)、亚阿克拉霉素(betaclamycin)B、桦木酸、bFGF抑制剂、比卡鲁胺、比生群、双氮丙啶精胺、双奈法德、比特迪尼(bistratene)A、比折来新、贝伏特(breflate)、溴匹立明、布度钛、丁基硫堇亚胺、卡泊三醇、卡弗他丁(calphostin)C、喜树碱衍生物、金丝雀痘IL2、卡培他滨、羧酰胺‑氨基‑三唑、羧基酰胺三唑、CaRestM3、CARN700、软骨衍生的抑制剂、卡折来新、酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)、澳粟精胺、杀菌肽B、西曲瑞克、绿素类(chlorlns)、氯代喹喔啉磺酰胺、西卡前列素、顺‑卟啉、克拉屈滨、恩氯米芬类似物、克霉唑、克利霉素
(collismycin)A、克利霉素B、考布他汀A4、考布他汀类似物、克纳宁(conagenin)、科莱贝司
丁(crambescidin)816、克立那托、自念珠藻环肽(cryptophycin)8、自念珠藻环肽A衍生物、
库拉索(curacin)A、环戊蒽醌(cyclopentanthraquinone)、环铂(cycloplatam)、塞培霉素
(cypemycin)、阿糖胞苷十八烷基磷酸钠、细胞裂解因子、磷酸己烷雌酚(cytostatin)、达昔
单抗、地西他滨、脱氢代代宁B、地洛瑞林、地塞米松、右异环磷酰胺、右雷佐生、右维拉帕米、地吖醌、代代宁B、3,4‑二羟基苯并氧肟酸(didox)、二乙基正精胺、二氢5‑氮杂胞苷、二氢紫杉醇,9‑、二氧霉素(dioxamycin)、二苯基螺莫斯汀、多西他赛、二十二烷醇、多拉司琼、去氧氟尿苷、屈洛昔芬、屈大麻酚、多卡霉素SA、依布硒、依考莫司汀、依地福新、依决洛单抗、依氟鸟氨酸、榄香烯、乙嘧替氟、表柔比星、依立雄胺、雌莫司汀类似物、雌激素激动剂、雌激素拮抗剂、依他硝唑、磷酸依托泊甙、依西美坦、法倔唑、法扎拉滨、芬维A胺、非格司亭、非那雄胺、夫拉平度(flavopiridol)、氟卓斯汀、夫卢丝龙(fluasterone)、氟达拉滨、盐酸氟代柔
红霉素(fluorodaunorunicin)、福酚美克、福美坦、福司曲星、福莫司汀、德卟啉钆
(gadoliniumtexaphyrin)、硝酸镓、加洛他滨、加尼瑞克、明胶酶抑制剂、吉西他滨、谷胱甘
肽抑制剂、赫舒反(hepsulfam)、调蛋白、环己基双乙酰胺、金丝桃蒽酮、伊班膦酸、黄胆素、艾多昔芬、伊决孟酮、伊莫福新、伊洛马司他、咪唑并吖啶酮、咪喹莫特、免疫刺激肽、胰岛素样生长因子1受体抑制剂、干扰素激动剂、干扰素、白介素、碘苄胍、碘阿霉素、4‑甘薯苦醇、伊罗普拉、伊索拉定、异本格唑(isobengazole)、异高软海绵素(isohomohalicondrin)B、伊
他司琼、结丝立得(jasplakinolide)、卡哈拉得(kahalalide)F、片螺素(lamellarin)‑N三
乙酸、兰瑞肽、雷纳霉素(leinamycin)、来格司亭、硫酸蘑菇多糖、莱托斯汀
(leptolstatin)、来曲唑、白血病抑制因子、白细胞α干扰素、亮丙瑞林+雌激素+孕酮、亮丙
瑞林、左旋咪唑、利阿唑、直链多胺类似物、亲脂性二糖肽、亲脂性铂化合物、利索纳得
(lissoclinamide)7、洛铂、胍乙基磷酸丝氨酸、洛美曲索、氯尼达明、洛索蒽醌、洛伐他汀、洛索立宾、勒托替康、德卟啉镥(lutetiumtexaphyrin)、莱索菲林(lysofylline)、细胞裂解
肽、美坦新、慢诺他汀(mannostatin)A、马立马司他、马索罗酚、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂
(maspin)、基质溶解因子抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、美诺立尔、硫巴妥苯胺、美替瑞
林、甲硫氨酸酶、甲氧氯普胺、MIF抑制剂、米非司酮、米替福新、米立司亭、错配的双链RNA、米托胍腙、二溴卫矛醇、丝裂霉素类似物、米托萘胺、迈托毒素(mitotoxin)成纤维细胞生长
因子‑皂草毒蛋白、米托蒽醌、莫法罗汀、莫拉司亭、单克隆抗体,人绒毛膜促性腺激素、单磷酰基脂质A+分支杆菌细胞壁骨架、莫哌达醇、多药耐药基因抑制剂、基于多肿瘤抑制物1的
治疗、芥类抗癌剂、印度洋海绵(mycaperoxide)B、分枝杆菌细胞壁提取物、米亚普龙
(myriaporone)、N‑乙酰基地那林、N‑取代的苯甲酰胺、那法瑞林、那瑞替喷(nagrestip)、纳洛酮+镇痛新、纳帕英(napavin)、萘萜二醇(naphterpin)、那托司亭、奈达铂、奈莫柔比星、
奈立膦酸、中性内肽酶、尼鲁米特、尼萨霉素(nisamycin)、氮氧化物调节剂、硝基氧抗氧化
剂、尼多林(nitrullyn)、O6‑苄基鸟嘌呤、奥曲肽、奥可斯酮(okicenone)、寡核苷酸、奥那司酮、昂丹司琼、昂丹司琼、奥莱辛(oracin)、口服细胞因子诱导物、奥马铂、奥沙特隆、奥沙利铂、氧杂奥诺霉素(oxaunomycin)、紫杉醇、紫杉醇类似物、紫杉醇衍生物、帕劳胺
(palauamine)、棕榈酰根霉素、帕米磷酸、人参炔三醇、帕诺米芬、副菌铁素(parabactin)、
帕折普汀、培门冬酶、培得星、戊聚硫钠、喷司他丁、喷托唑(pentrozole)、全氟溴烷、培磷酰胺、紫苏子醇、苯那霉素(phenazinomycin)、乙酸苯酯(phenylacetate)、磷酸酶抑制剂、皮
西巴尼(picibanil)、盐酸匹鲁卡品、吡柔比星、吡曲克辛、胎盘素(placetin)A、胎盘素B、纤溶酶原激活物抑制剂、铂络合物、铂化合物、铂‑三胺络合物、卟菲尔钠、泊非霉素、氯泼尼
松、丙基双吖啶酮、前列腺素J2、蛋白酶体抑制剂、基于蛋白A的免疫调节剂、蛋白激酶C抑制
剂、蛋白激酶C抑制剂,微藻(microalgal)、蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂、嘌呤核苷磷酸化酶
抑制剂、红紫素、吡唑啉吖啶、吡哆醛化的血红蛋白聚氧乙烯偶联物、raf拮抗剂、雷替曲塞、雷莫司琼、ras法尼基蛋白转移酶抑制剂、ras抑制剂、ras‑GAP抑制剂、去甲基化的瑞替普
汀、依替膦酸铼Re186、根霉素、核酶、RII维甲酰胺(retinamide)、罗谷亚胺、罗希吐碱
(rohitukine)、罗莫肽、罗喹美克、卢比格酮(rubiginone)B1、卢伯西(ruboxyl)、沙芬戈、伞托平(saintopin)、SarCNU、萨可菲醇(sarcophytol)A、沙格司亭、Sdi1模拟物、司莫司汀、衰老衍生的抑制剂1、有义寡核苷酸、信号转导抑制剂、信号转导调节剂、单链抗原结合蛋白、
西佐喃、索布佐生、硼卡钠、苯基乙酸钠、索尔醇(solverol)、生长调节素结合蛋白、索纳明、膦门冬酸、斯卡霉素(spicamycin)D、螺莫司汀、脾脏五肽(splenopentin)、海绵他汀
(spongistatin)1、角鲨胺、干细胞抑制剂、干细胞分裂抑制剂、斯提酰胺(stipiamide)、基
质分解素抑制剂、斯菲诺辛(sulfinosine)、强效血管活性肠肽拮抗剂、素拉迪塔
(suradista)、苏拉明、苦马豆碱、合成粘多糖、他莫司汀、他莫昔芬甲碘化物、牛磺莫司汀、他扎罗汀、替可加兰钠、替加氟、碲吡喃洋(tellurapyrylium)、端粒酶抑制剂、替莫泊芬、替莫唑胺、替尼泊苷、十氧化四氯(tetrachlorodecaoxide)、四佐胺(tetrazomine)、泰立拉汀
(thaliblastine)、噻可拉林、血小板生成素、血小板生成素模拟物、胸腺法新、胸腺生成素
受体激动剂、胸腺曲南、促甲状腺激素、本紫红素乙酯锡、替拉扎明、二氯环戊二烯钛、拓扑
森汀(topsentin)、托瑞米芬、全能干细胞因子、翻译抑制剂、维甲酸、三乙酰基尿苷、曲西立滨、三甲曲沙、曲普瑞林、托烷司琼、妥罗雄脲、酪氨酸激酶抑制剂、酪氨酸磷酸化抑制剂
(tyrphostin)、UBC抑制剂、乌苯美司、泌尿生殖窦衍生的生长抑制因子、脲激酶受体拮抗
剂、伐普肽、瓦立奥林(variolin)B、载体系统,红细胞基因治疗、维拉雷琐、藜芦明、瓦尔丁(verdins)、维替泊芬、长春瑞滨、威科萨汀(vinxaltine)、维他辛(Vitaxin)、伏氯唑、扎诺
特隆、折尼铂、亚苄维C和净司他丁斯酯。
病的药物中的应用。
病原体感染相关的疾病、免疫性疾病、炎症或肿瘤的药物中的应用。
HSV‑I、HSV‑II、CMV或VZV)、触染性软疣、牛痘、天花、慢病毒、人免疫缺陷病毒(HIV)、人乳头状瘤病毒(HPV)、巨细胞病毒(CMV)、水痘‑带状疱疹病毒(VZV)、鼻病毒、肠病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、乳多泡病毒、黄病毒、逆转录病毒、沙粒病毒
(例如LCM、胡宁病毒、马丘坡病毒、瓜纳瑞托病毒和拉沙热)和纤丝病毒(例如埃博拉病毒或
马尔堡病毒);特别是HIV和HBV。
瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤因瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头腺癌、囊腺癌、髓样癌、支气管癌、肝细胞瘤、胆管癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎癌、肾母细胞瘤、宫颈癌、睾丸瘤、肺癌、小细胞肺癌、上皮癌、胶质瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、松果体瘤、成血管细胞瘤、听神经瘤、少突神经胶质瘤、脑膜瘤、黑素瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤;白血病,如急性淋巴细胞性白血病和急性成髓细胞性白血病(成髓细胞、前髓细胞、髓单核细胞、
单核细胞和红细胞白血病);慢性白血病(慢性髓细胞(粒细胞)白血病和慢性淋巴细胞性白
血病);和真性红细胞增多、淋巴瘤(霍奇金病和非霍奇金病)、多发性骨髓瘤、瓦尔登斯特伦
巨球蛋白血症和重链病;特别是,结肠癌、膀胱癌、黑色素瘤、脑膜瘤、肺癌、或胰腺癌。
前药、溶剂化物、同位素衍生物、药物组合物的步骤。
衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物、同位素衍生物、药物组合
物的步骤。
具体实施方式
12)个碳原子,如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基等。如果烷基被环烷基取代,其相应为“环烷基烷基”,如环丙基甲基。如果烷基被芳基取代,那么
其相应为“芳烷基”,如苄基、二苯甲基或苯乙基。如果烷基被杂环基取代,那么其相应为“杂环基烷基”。
4、5、6、7、8、9、10、11、12)个碳原子,如乙烯基、1‑甲基‑乙烯基、1‑丙烯基、2‑丙烯基或丁烯基。
4、5、6、7、8、9、10、11、12)个碳原子,如乙炔基、丙炔基(例如1‑丙炔基、2‑丙炔基)或丁炔基(例如1‑丁炔基、2‑丁炔基、3‑丁炔基)。
18)个碳环原子,如苯基、萘基、联苯基、茚基、菲基或蒽基。
原子可以选自N、O或S原子。杂芳基包括,如,香豆素,包括8‑香豆素、喹啉基,包括8‑喹啉基、异喹啉基、吡啶基、吡嗪基、吡唑基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、三唑基、四唑基、异恶唑基、恶唑基、咪唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、吲嗪基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、恶二唑基、噻二唑基、呋吖基、哒嗪基、三嗪基,噌啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并呋吖基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基和呋喃并吡啶基。杂脂环基团可以含1、2或3种杂原子,杂原子可以选自N、O或S原子。杂脂环基团包
括,如,吖丙啶、吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、氧硫杂环己烷基、哌嗪基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、高哌啶基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基、吖庚因基、氧氮杂环庚基、二吖庚因基、三吖庚因基、
1,2,3,6‑四氢吡啶基、2‑吡咯啉基、3‑吡咯啉基、二氢吲哚基、2H‑吡喃基、4H‑吡喃基、二氧杂环己烷基、1,3‑二氧戊环基、吡唑啉基、二噻烷基、二硫戊环基、二氢吡喃基、二氢噻吩基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、3‑氮杂双环[3.1.0]己基、3‑氮杂双环[4.1.0]庚基、3H‑吲哚基和喹嗪基等。
组合物中任何其它成分以有害方式发生相互作用。当术语“药学上可接受”用于指药物运载
体或赋形剂时,其表示所述运载体或赋形剂符合毒理学和生产测试的所需标准或其包含于
美国食品药品管理局制定的非活性成分指南。
的酸性盐或碱性盐。本发明所述的盐包括化合物的酸性基团、碱性基团或两性基团药学上
可接受的酸性盐或碱性盐。适宜的盐的列表可参见S.M.Birge,et al.,J.Pharm.Sci.,66,
1‑19(1977)。
领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明
保护的范围。
均是购自于百灵威公司的超干溶剂,并储存于手套箱中,二氯甲烷和丙酮分别取自溶剂纯
化系统,所有用于对水敏感的反应的玻璃仪器都先在100℃的烘箱中烘干。除特别注明外,
未经进一步处理所用原料和试剂直接使用。
NMR的表示方法:s=单峰,d=双重峰,t=三重峰,m=多重峰,br=加宽的,dd=双重峰的双重峰,dt=三重峰的双重峰。若提供偶合常数时,其单位为Hz。质谱用Finnigan Advantage
型质谱仪测定,离子化方式为ESI。化合物通过柱层析纯化(硅胶GF254:200‑400目)。化合物
纯度如无特别注明,使用HPLC测定,均指分离产率。
拌1.5小时,反应结束后,往反应液中依次加入0.76mL水,0.76mL 10%NaOH水溶液,2.28mL
水淬灭反应,超声10min后过滤,滤渣经丙酮洗涤,滤液减压浓缩,真空干燥得淡黄色固体1
(yield=58.0%),反应式为:
2,反应式为:
时,反应结束后,加入20mL淬灭反应,乙酸乙酯萃取两次,合并有机相,减压浓缩,硅胶柱层
析(PE:EA=2:1)得化合物3,反应式为:
13
(m,4H),1.02–0.82(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ156.57,141.58,
140.36,136.83,135.35,135.31,128.57,128.18,77.26,31.43,30.87,26.90,22.48,+
13.95.m/z:[M+H]294.2,296.2.
(PPh3)2Cl2(170.1mg,0.26mmol),反应液室温搅拌8小时,反应结束后,减压浓缩,柱层析纯
化(PE:EA=1:1)得化合物4,反应式为:
入114μL水,114μL 10%NaOH水溶液,342μL水淬灭反应,超声10min后过滤,滤渣经丙酮洗
涤,滤液减压浓缩,真空干燥得黄色固体5,反应式为:
小时,反应结束后,过滤反应液,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析得淡黄色固
体N1,反应式为:
13
1.80(p,J=7.4Hz,2H),1.44(tq,J=13.7,7.8,6.0Hz,4H),0.95(t,J=6.8Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ157.27,156.02,140.58,140.25,138.64,135.99,133.56,
129.54,129.10,127.41,124.01,63.77,45.04,44.63,31.57,31.07,27.18,22.54,
+
13.98.m/z:[M+H]363.4.
0.5mmol)和S‑Phos(205.26mg,0.5mmol),反应液升温至110℃搅拌3小时,反应结束后,反应
液冷却至室温,过滤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=20:1)得
化合物8a,反应式为:
得化合物10a,反应式为:
=7.8Hz,2H),1.59(m,2H),1.46‑1.32(m,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.9,151.9,140.2,120.6,108.9,31.6,30.2,27.5,23.7,22.5,14.1.m/+
z:[M+H]257.3,259.3.
液,制得锌试剂;取化合物10a(900.11mg,3.5mmol),依次加入双(二亚芐基丙酮)钯
(40.25mg,0.07mmol),Q‑Phos(49.7mg,0.07mmol),和锌试剂,反应液升温至80℃搅拌3小
时,反应结束后,冷却至室温,过滤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:
MeOH=20:1)得化合物12a,反应式为:
13
4H),0.91(t,J=7.2Hz,2H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ177.70,167.08,154.68,
146.35,145.81,139.84,129.83,128.44,128.10,122.79,52.09,37.71,31.64,30.33,+
27.62,22.50,20.44,14.05.m/z:[M+H]327.3.
13
2.45(t,J=7.4Hz,2H),1.80(m,2H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ177.82,154.96,
151.78,139.89,139.52,139.19,130.98,128.82,128.50,127.22,123.74,118.10,71.17,+
58.52,37.45,28.73,26.57,21.21.m/z:[M+H]329.3.
依次加入114μL水,114μL 10%NaOH水溶液,342μL水淬灭反应,超声10min后过滤,滤渣经丙酮洗涤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=15:1)得化合物14a,反
应式为:
13
1.54(m,2H),1.32(dq,J=7.5,3.4Hz,4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.48,152.18,140.01,139.18,138.76,128.57,127.22,123.89,118.46,+
64.97,37.61,31.72,30.55,27.82,22.54,21.48,14.09.m/z:[M+H]299.3.
13
3H),2.47(t,J=7.4Hz,2H),1.81(q,J=6.4Hz,2H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ
154.93,151.75,139.86,139.53,139.12,130.93,128.83,128.49,127.19,123.67,117.97,+
71.13,64.50,58.51,37.40,28.7,26.54,21.01.m/z:[M+H]301.3.
拌4小时,反应结束后,过滤反应液,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:
MeOH=10:1)得白色固体N4,反应式为:
13
2.23(s,6H),1.57(m,2H),1.32(m,4H),0.88(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.4,152.0,139.4,139.2,136.3,129.3,128.4,124.1,118.5,64.0,+
45.3,37.6,31.7,30.5,27.8,22.5,21.5,14.1.HRMS(ESI)calcd for:C21H32N3[M+H]
326.2596,found 326.2589.
0.6mmol),45℃搅拌5小时,反应结束后,过滤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=30:1)得黄色固体22,反应式为:
烷/水萃取三次,合并有机相,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=10:1)得
淡黄色固体N5,反应式为:
13
2.05(s,2H),1.57(m,2H),1.32(m,4H),0.90(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.4,151.9,140.9,139.3,139.1,128.6,127.2,124.0,118.6,46.1,+
37.5,31.7,30.5,27.8,22.5,21.4,14.0.HRMS(ESI)calcd for:C19H28N3[M+H]298.2283,
found 298.2283.
13
2H),2.27(s,3H),1.61–1.52(m,2H),1.32(m,4H),0.88(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.4,152.2,139.3,139.1,137.8,128.5,128.3,124.1,118.4,55.8,+
37.6,36.1,31.7,30.6,27.8,22.5,21.6,14.0.HRMS(ESI)calcd for:C20H30N3[M+H]
312.2440,found 312.2443.
2.31(s,3H),1.80(m 4H),1.60(t,J=7.6Hz,2H),1.35(m,4H),0.94–0.88(t,J=6.8Hz,
13
3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.37,152.2,139.16,139.08,136.99,129.00,
128.30,124.19,118.36,60.41,54.17,37.57,31.69,30.55,27.81,23.42,22.51,21.59,+
14.05.HRMS(ESI)calcd for:C23H34N3[M+H]352.2753,found 352.2742.
4.5Hz,4H),2.36(d,J=7.8Hz,2H),2.28(s,3H),1.57(m,2H),1.32(m,4H),0.89(t,J=
13
6.6Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.39,152.1,139.50,139.18,135.34,
129.30,128.32,124.04,118.44,67.02,63.16,53.61,37.56,31.67,30.52,27.78,22.51,+
21.50,14.05.HRMS(ESI)calcd for:C23H34N3O[M+H]368.2702,found 368.2700.
13
(m,6H),1.42(m,2H),1.32(m,4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ
154.39,152.2,139.16,139.12,136.05,129.36,128.18,124.17,118.38,63.55,54.45,+
37.58,31.68,30.53,27.79,25.94,24.38,22.51,21.57,14.05.m/z:[M+H]366.4.
13
(s,2H),1.59‑1.55(m,2H),1.39‑1.26(m,4H),0.88(t,J=6.8Hz,2H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.41,152.1,139.4,139.16,135.56,129.32,128.26,124.06,118.43,+
63.31,54.22,45.93,37.56,31.67,30.52,27.78,22.51,21.51,14.05.m/z:[M+H]367.4.[0178]
13
(s,3H),1.69‑1.51(m,2H),1.35(m,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.41,152.2,139.3,139.08,135.75,129.27,128.26,124.1,118.4,
+
62.72,55.15,53.07,46.05,37.57,31.67,30.53,27.79,22.50,21.58,14.04.m/z:[M+H]
381.5.
J=7.6Hz,2H),2.27(s,3H),2.16–2.08(m,2H),1.83–1.76(m,2H),1.58(tt,J=19.4,
13
8.2Hz,6H),1.35(dt,J=7.4,3.5Hz,4H),1.19(m,4H),0.93–0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ154.27,150.93,141.05,139.64,130.11,128.94,123.43,
119.05,55.20,47.60,37.42,31.67,30.38,29.90,27.74,25.04,24.55,22.49,20.91,+
14.04.HRMS(ESI)calcd for:C25H38N3[M+H]3803066,found 3803069
13
(m,5H),2.31(s,3H),1.63–1.57(m,2H),1.35(m,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ171.49,154.35,151.90,139.56,139.26,135.76,129.25(2C),
128.41(2C),124.03,118.52,60.91,57.44,51.53,42.40,37.54,31.68,30.50,27.77,+
22.52,21.44,14.07.HRMS(ESI)calcd for:C23H34N3O2[M+H]384.2651,found 384.2650.
13
2.31(s,3H),1.60(m,2H),1.36(m,4H),0.92(m,3H). C NMR(101MHz,Methanol‑d4)δ
175.10,154.21,147.57,142.21,141.44,130.96(2C),128.89(2C),128.23,122.86,
120.71,59.20,57.49,40.05,36.22,31.17,29.31,27.40,22.18,18.02,13.03.HRMS(ESI)
+
calcd for:C22H32N3O2[M+H]370.2495,found 370.2495.
2.53(t,J=7.2Hz,2H),2.39(t,J=7.8Hz,2H),2.31(s,3H),2.21(s,3H),1.60(p,J=
13
7.3Hz,2H),1.35(dq,J=7.3,3.8,3.3Hz,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ173.07,154.32,151.86,139.30,139.26,136.39,129.07(2C),128.30
(2C),124.09,118.54,61.74,52.66,51.61,41.86,37.52,32.67,31.68,30.50,27.78,+
22.52,21.42,14.07.HRMS(ESI)calcd for:C24H36N3O2[M+H]398.2808,found 398.2805.
6.8Hz,2H),2.46(t,J=7.8Hz,2H),2.25(s,3H),1.60(m,2H),1.36(m,4H),0.93(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Methanol‑d4)δ176.75,155.07,150.10,142.46,139.98,
130.33(2C),128.91(2C),128.65,122.85,119.42,59.01,52.96,38.28,36.68,31.28,
+
30.03,29.60,27.54,22.30,19.24,13.03.m/z:[M+H]384.4.
2.30–2.24(m,2H),2.23(s,3H),1.63–1.55(m,2H),1.36(tt,J=5.6,3.1Hz,4H),0.92(t,J
13
=6.9Hz,3H). C NMR(101MHz,Methanol‑d4)δ155.13,150.50,141.10,139.66,131.79,
129.11,128.53,123.15,119.10,60.49,54.05,36.75,31.30,29.66,27.57,22.22,19.49,
16.40,13.06
2.96–2.86(m,1H),2.77–2.63(m,2H),2.45(td,J=9.0,6.1Hz,1H),2.39(t,J=7.8Hz,2H),
2.20(dtd,J=15.7,8.5,7.8,5.7Hz,1H),1.85–1.74(m,1H),1.63–1.54(m,2H),1.35(dp,J
13
=7.4,4.5,3.8Hz,4H),0.90(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.34,
151.48,139.65,139.45,135.24,129.19,128.43,123.85,118.73,70.92,62.64,59.77,
52.34,37.47,34.78,31.65,30.43,27.73,22.50,21.22,14.05.
3.00(ddd,J=9.7,8.0,6.1Hz,1H),2.79(qd,J=10.6,3.7Hz,2H),2.57(td,J=9.1,5.9Hz,
1H),2.40(t,J=7.7Hz,2H),2.30(s,3H),2.20(ddd,J=13.5,8.6,6.7Hz,1H),1.89–1.80
13
(m,1H),1.63–1.54(m,2H),1.34(dq,J=7.4,3.8,3.3Hz,4H),0.90(t,J=6.7Hz,3H). C
NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.21,150.82,139.88,139.78,134.26,129.42,128.54,
123.72,119.09,70.73,62.37,59.66,52.30,37.37,34.61,31.63,30.34,27.69,22.49,
20.92,14.05.
2.19–2.14(m,1H),1.63–1.55(m,2H),1.35(dt,J=8.5,3.2Hz,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H),
13
0.48–0.38(m,4H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.36,151.95,139.22,139.11,
138.23,128.45,128.31,124.09,118.51,53.40,37.51,31.68,30.52,30.06,27.80,22.51,
21.40,14.04,6.44.
7.7Hz,2H),2.25(s,3H),1.62–1.51(m,2H),1.31(dq,J=7.5,3.8,3.4Hz,4H),0.88(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.34,151.55,139.67,139.47,134.67,
128.80,128.52,123.88,118.72,63.93,62.93,62.06,37.48,31.66,30.43,27.74,22.50,
21.22,14.05.
7.6Hz,2H),2.30(s,3H),1.63–1.55(m,2H),1.35(dq,J=7.5,3.8,3.4Hz,4H),0.91(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.33,151.89,139.45,139.27,135.41,
128.54,128.47,124.00,118.53,81.41,63.68,63.24,39.06,37.51,31.67,30.50,27.78,
22.51,21.42,14.05.
13
1.38–1.28(m,4H),0.89(t,J=6.5Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ160.89(J=
243.7Hz),154.46,151.97,139.27(J=7.2Hz),139.09,129.98(J=4.9Hz),126.01(J=
15.8Hz),124.48(J=3.1Hz),122.73,118.53,115.62(J=22.1Hz),63.59,45.33,31.63,
30.52(J=3.0Hz),30.47,27.71,22.49,21.32,14.03.
13
7.7Hz,2H),2.30(s,3H),1.58(q,J=7.5Hz,2H),1.31(m,4H),0.89(t,J=6.9Hz,3H). C
NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ160.89(J=244.0Hz),154.46,151.81,139.18,138.13(J=
7.3Hz),130.12(J=5.1Hz),126.12(J=14.8Hz),123.82(J=2.9Hz),122.54,118.59,
115.0(J=22.2Hz),81.32,63.71,62.7(J=1.4Hz),39.05,31.62,30.47,30.44,27.70,
22.50,21.22,14.04.
(m,6H),3.57(s,2H),2.66(t,J=6.0Hz,2H),2.42(m,4H),2.32(s,3H),2.28(s,3H),1.64–
19
1.54(m,2H),1.42–1.32(m,10H),0.91(t,J=6.5Hz,3H). F NMR(376MHz,Chloroform‑d)δ‑
31
111.00(t,J=19.7Hz),‑111.28(t,J=19.7Hz). P NMR(162MHz,Chloroform‑d)δ7.41–
13
7.06(p,J=7.4Hz),6.61(p,J=7.4Hz),5.94(p,J=7.3Hz). C NMR(101MHz,Chloroform‑
d)δ154.1,151.06,139.67,139.18,136.02,129.37,128.30,124.03,121.00,118.95,
118.87,118.41,70.45,70.25,69.39,64.54,64.47,63.79(q,J=6.1Hz),62.23,56.21,
42.62,37.38,34.35(td,J=20.5,14.3Hz),31.63,30.38,27.71,22.49,20.97,16.42,
+
16.37,14.03.m/z:[M+H]614.5.
3.18(m,2H),2.73(s,3H),2.31(t,J=7.5Hz,2H),2.22(s,3H),2.19–2.06(m,2H),1.39(q,J
13
=7.4Hz,2H),1.09(dq,J=8.1,4.6,3.3Hz,4H),0.66(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Deuterium Oxide)δ151.45,146.70,146.07,144.76,141.84,141.64,131.29,129.11,
127.21,123.28,123.21,69.19,69.10,64.27(m),63.50,59.84,53.99,40.28,35.10,33.24
19
(td,J=21.0,17.9Hz),30.28,28.33,26.19,21.69,15.83,13.20. F NMR(376MHz,
31
Deuterium Oxide)δ‑111.80(t,J=20.0Hz),‑112.03(t,J=20.2Hz). P NMR(162MHz,
+
Deuterium Oxide)δ5.42(m),4.90(m),4.34(m).m/z:[M+H]558.4.
13
2.28(s,3H),1.60–1.53(m,2H),1.32(m,4H),0.91–0.86(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.41,152.04,140.05,139.19,135.83,128.48,127.97,123.95,118.49,
74.53,58.07,37.58,31.69,30.54,27.81,22.52,21.46,14.05.HRMS(ESI)calcd for:
+
C20H28N2O[M+H]313.2280,found313.2280.
13
2.52(t,J=7.4Hz,2H),2.33(s,3H),2.28(s,6H),1.88–1.81(m,2H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ154.69,151.3,140.18,139.29,135.9,129.42,128.40,123.79,118.25,
71.00,63.81,58.56,45.10,37.31,28.77,26.48,20.94.HRMS(ESI)calcd for:C20H30N3O[M++
H]3282389,found 3282388
13
1.88–1.82(m,2H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.81,151.96,139.85,139.29,
135.61,129.35,128.32,123.93,117.92,71.07,62.57,58.55,55.05,52.73,45.88,37.43,
+
28.81,26.56,21.35.HRMS(ESI)calcd for:C23H35N4O[M+H]383.2811,found 383.2801.
13
2.24(s,6H),1.63–1.56(m,2H),1.35(m,4H),0.90(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ155.12,145.15,139.98,137.59,136.50,129.28,128.53,126.98,121.06,
64.03,45.31,37.93,31.68,30.95,27.55,22.49,14.02.HRMS(ESI)calcd for:C20H30N3[M++
H]312.2440,found 312.2434.
(s,2H),2.39–2.34(t,J=7.8,2H),2.30(s,3H),2.23(s,6H),1.56(m,2H),1.32(m,4H),
13
0.91–0.86(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.36,150.95,140.35,
139.65,138.70,129.35,128.37,127.23,127.01,123.77,118.88,64.18,45.19,37.59,
+
31.62,30.36,27.66,22.49,20.67,14.02.HRMS(ESI)calcd for:C21H32N3[M+H] 326.2596,
found 326.2589.
13
7.7Hz,2H),2.29(s,3H),1.58–1.50(m,2H),1.30(m,4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ154.43,152.14,138.76,138.72,138.26,129.25,128.01,
127.95,126.50,123.24,118.54,63.14,34.09,31.64,30.51,27.74,22.50,21.42,
+
14.06.HRMS(ESI)calcd for C19H27N2O[M+H]299.2123,found 299.2119.
13
(s,3H),2.24(s,6H),1.59–1.50(m,2H),1.34–1.27(m,4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ154.20,152.16,139.51,138.77,137.06,130.22,129.26,
127.26,125.90,123.98,118.34,62.17,45.58,34.13,31.61,30.53,27.78,22.49,21.45,+
14.03.HRMS(ESI)calcd for:C21H32N3[M+H]326.2596,found 326.2589.
4H),2.34(t,J=7.6Hz,2H),2.32(s,2H),1.78(m,4H),1.60–1.51(m,2H),1.36–1.29(m,
13
4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.19,152.23,139.11,
138.76,137.73,129.57,129.12,127.00,125.93,124.05,118.29,58.30,54.29,34.15,+
31.64,30.57,27.83,23.60,22.50,21.44,14.03.m/z:[M+H]352.4.
(t,J=4.8Hz,4H),2.39–2.35(t,J=7.6Hz,2H),2.31(s,3H),1.60–1.51(m,2H),1.32(m,
13
4H),0.92–0.87(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ154.30,152.24,
139.94,138.82,135.67,130.50,129.28,127.51,125.79,123.78,118.32,67.11,61.56,
53.69,34.19,31.65,30.57,27.83,22.52,21.51,14.07.HRMS(ESI)calcd for:C23H34N3O[M++
H]368.2702,found 368.2700.
调节pH至5~6,用乙酸乙酯/水萃取三次,合并有机相并用MgSO4干燥,减压浓缩,真空干燥
的淡黄色固体,即化合物23,反应式为:
析(DCM:MeOH=20:1)得淡黄色固体N38,反应式为:
13
2.27(s,3H),1.57(m,2H),1.33(m,4H),0.88(d,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ171.6,154.6,152.2,142.3,139.1,134.0,128.4,127.3,123.4,118.5,
+
39.6,37.7,35.4,31.7,30.6,27.8,22.5,21.6,14.03.HRMS(ESI)calcd for:C21H30N3O[M+H]
340.2389,found 340.2394.
(t,J=7.8Hz,2H),2.26(s,3H),1.94(m,2H),1.85(m,2H),1.57(td,J=13.0,10.5,7.2Hz,
13
2H),1.33(dq,J=7.2,3.8,3.3Hz,4H),0.88(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ169.66,154.53,151.98,142.51,139.21,134.95,128.26,127.36,123.41,
118.61,49.64,46.19,37.73,31.69,30.52,27.80,26.41,24.45,22.50,21.42,14.04.HRMS+
(ESI)calcd for:C23H32N3O[M+H]3662545,found 3662547
1.60(dqd,J=12.1,5.9,4.7,2.2Hz,2H),1.35(dq,J=7.2,3.7,3.2Hz,4H),0.90(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ170.3,154.59,152.2,142.51,139.12,133.5,
128.46,127.31,123.33,118.54,56.2,54.7,47.7,46.05,42.2,37.74,31.69,30.55,
+
27.81,22.50,21.54,14.05.m/z:[M+H]394.5.
过滤反应液,制得锌试剂;取化合物9(900.11mg,3.5mmol),依次加入双(二亚芐基丙酮)钯
(40.25mg,0.07mmol),Q‑Phos(49.7mg,0.07mmol)和锌试剂,反应液升温至80℃搅拌3小时,反应结束后,冷却至室温,过滤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH
=20:1)得化合物24,反应式为:
加入114μL水,114μL10%NaOH水溶液,342μL水淬灭反应,超声10min后过滤,滤渣经丙酮洗涤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=15:1)得化合物25,反应式
为:
13
7.7Hz,2H),2.26(s,3H),1.59(m,2H),1.34(m,4H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ157.43,154.24,151.88,140.70,139.43,129.27,127.99,123.52,118.78,+
118.50,108.86,64.88,55.27,31.65,31.58,30.45,27.77,22.52,21.04,14.04.m/z:[M+H]
329.4.
搅拌3小时,反应结束后,过滤反应液,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:
MeOH=10:1)得白色固体N42,反应式为:
=7.7Hz,2H),2.32(s,3H),2.26(s,6H),1.62–1.53(m,2H),1.33(dq,J=7.7,3.9,3.4Hz,
13
4H),0.90(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ157.34,154.18,152.17,
139.22,138.18,129.06,127.69,123.77,121.04,118.29,110.69,64.49,55.34,45.44,+
31.64,31.63,30.50,27.78,22.52,21.37,14.03.HRMS(ESI)calcd for C22H34N3O[M+H]
356.2702,found 356.2696.
(t,J=7.6Hz,2H),2.32(s,3H),1.82(m,4H),1.58(m,2H),1.33(m,4H),0.94–0.87(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ157.30,154.16,152.1,139.30,138.24,
129.07,127.58,123.75,120.85,118.35,110.77,60.73,55.38,54.17,31.64,31.60,+
30.49,27.77,23.43,22.52,21.29,14.03.m/z:[M+H]382.5.
13
1.29(m,4H),0.91–0.87(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ157.25,
153.96,151.1,139.79,137.47,129.07,127.42,123.64,121.12,118.72,110.88,62.94,
55.33,55.06,52.92,45.94,31.59,31.53,30.33,27.67,22.50,20.82,14.03.HRMS(ESI)+
calcd for C25H39N4O[M+H]411.3124,found 411.3115.
束后,冰浴条件下,加入过量的甲醇淬灭反应,减压浓缩,经过硅胶柱色谱层析(DCM:MeOH=
5:1)纯化得到化合物N46,反应式为:
13
=7.6Hz,2H),2.50(s,3H),1.60(m,2H),1.39–1.33(m,4H),0.91(d,J=7.0Hz,3H). C NMR
(101MHz,Methanol‑d4)δ155.8,152.0,144.44,142.3,130.67,129.6,127.6,123.3,122.7,
121.59,116.90,60.59,41.61,30.89,30.1,28.63,27.09,22.11.15.7,14.0.HRMS(ESI)
+
calcd for C21H32N3O[M+H]342.2545,found 342.2544.
6.4Hz,4H),2.46(t,J=7.6Hz,2H),2.35(s,3H),2.07(dq,J=10.2,6.7,5.1Hz,4H),1.59
13
(m,2H),1.36(m,4H),0.92(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Methanol‑d4)δ155.62,
153.89,147.62,141.31,130.21,128.25,127.09,122.98,120.80,120.25,116.15,57.93,
53.39,31.13,30.55,29.28,27.39,22.38,22.17,18.05,12.99.HRMS(ESI)calcd for
+
C23H34N3O[M+H]368.2702,found 368.2702.
(t,J=4.8Hz,4H),,2.40(t,J=7.6Hz,2H),2.38(s,3H),1.65‑1.59(m,2H),1.41‑1.36(m,
+
4H),0.91(t,J=6.7Hz,3H).m/z:[M+H]384.3.
13
6H),1.57(m,2H),1.34(m,4H),0.91(t,J=6.7Hz,3H). C NMR(101MHz,Methanol‑d4)δ
155.2,152.0,144.32,142.4,136.1,129.84,124.9,123.9,122.4,120.30,115.63,61.03,
53.40,49.86,42.63,30.87,30.11,28.65,27.07,22.13,15.9,13.00.HRMS(ESI)calcd
+
for:C24H37N4O[M+H]397.2967,found 397.2962.
取,合并有机相,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,经过硅胶柱色谱层析(DCM:MeOH=10:1)纯化
得到化合物N50,反应式为:
=7.7Hz,2H),2.29(s,3H),2.28(s,3H),2.26(s,6H),1.57(m,2H),1.33(m,4H),0.90(t,J=
13
6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ169.23,154.39,151.49,148.88,139.43,
138.25,130.99,129.64,126.79,122.78,122.43,118.83,63.50,45.26,31.65,31.63,
+
30.39,27.66,22.49,21.02,20.87,14.02.HRMS(ESI)calcd for:C23H34N3O2[M+H]
384.2651,found 384.2649.
=7.1Hz,2H),2.40–2.36(t,J=7.8Hz,2H),2.30(s,3H),2.27(s,6H),2.23(m,1H),1.57(m,
13
2H),1.34(m,4H),1.07(s,3H),1.05(s,3H),0.91(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ171.33,154.37,151.40,148.92,139.48,138.16,130.95,129.59,126.74,
122.83,122.47,118.86,63.53,60.41,45.24,43.22,31.63,31.60,30.37,27.66,25.74,+
22.49,20.91,14.02.HRMS(ESI)calcd for:C26H39N3O2[M+H]426.3121,found 426.3117.
13
(s,3H),2.29(s,3H),1.56(m,2H),1.32(m,4H),0.89(t,J=6.8Hz,3H). C NMR(101MHz,
Chloroform‑d)δ169.3,154.32,150.86,148.86,139.76,137.76,130.85,129.57,126.85,
122.76,122.27,119.11,62.06,54.85,52.53,45.63,31.60,31.54,30.29,27.60,22.48,+
20.90,20.63,14.02.HRMS(ESI)calcd for:C26H39N4O2[M+H]439.3073,found 439.3066.
0.35mmol)和碘化亚铜(76.30mg,0.7mmol),室温搅拌过夜,反应结束后,过滤反应液,减压
浓缩,硅胶柱层析(PE:EA=2:1)得化合物27,反应式为:
胶柱层析(DCM:MeOH=20:1)得化合物28,反应式为:
次加入114μL水,114μL 10%NaOH水溶液,342μL水淬灭反应,超声10min后过滤,滤渣经丙酮洗涤,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=15:1)得化合物29,反应
式为:
反应结束后,过滤反应液,滤液经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(DCM:MeOH=10:
1)得白色固体N54,反应式为:
2H),2.36(s,6H),2.34(s,3H),1.56(dd,J=14.3,6.9Hz,2H),1.35(m,4H),0.92(t,J=
13
6.7Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ153.31,147.41,143.3,140.50,134.4,
129.72,128.66,124.25,120.15,63.29,44.53,36.36,33.27,31.54,29.93,27.54,22.47,+
18.93,14.00.HRMS(ESI)calcd for:C22H34N3[M+H]340.2753,found 340.2756.
7.2,5.0Hz,2H),2.42(s,3H),1.64(q,J=7.3Hz,2H),1.35(h,J=7.3Hz,2H),0.86(t,J=
13
7.4Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ166.85,144.40,144.01,132.01,130.04,
129.40,128.57,128.44,123.00,119.52,52.14,43.75,36.79,30.29,20.39,16.38,13.82.
methanol H NMR(400MHz,Chloroform‑d)δ7.29(d,J=7.9Hz,2H),7.10(d,J=7.8Hz,2H),
6.61(s,1H),4.68(s,4H),3.87(s,2H),3.36(s,1H),3.02(t,J=7.2Hz,2H),2.26(s,3H),
1.66–1.60(m,2H),1.48‑1.39(m,4H),0.96(t,J=7.3Hz,3H).
2.26(s,3H),2.21(s,6H),1.57(dtd,J=8.7,7.4,5.9Hz,2H),1.40(dt,J=14.9,7.4Hz,
13
2H),0.91(t,J=7.3Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ146.50,141.78,139.38,
136.39,130.39,129.20,128.33,124.96,120.26,64.05,45.31,43.88,37.92,31.52,
20.56,20.36,13.93.
2.57–2.52(m,4H),2.29(s,3H),1.81(p,J=3.1Hz,4H),1.65–1.58(m,2H),1.43(q,J=
13
7.4Hz,2H),0.96(t,J=7.3Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ146.50,142.27,
139.43,136.35,130.37,129.10,128.36,125.08,120.43,60.27,54.07,43.92,37.95,
31.60,23.40,20.71,20.37,13.94.
2.99(t,J=7.3Hz,2H),2.26(s,3H),1.59(q,J=7.2Hz,2H),1.41(h,J=7.3Hz,2H),0.94
13
(t,J=7.3Hz,3H). C NMR(101MHz,Chloroform‑d)δ146.51,141.83,139.52,135.37,
130.40,128.51,128.44,124.87,120.34,81.39,63.66,63.24,43.90,39.06,37.90,3155,
2054,2037,1393
13
2.28(s,3H),1.61(q,J=7.0Hz,2H),1.42(h,J=7.3Hz,2H),0.94(t,J=7.3Hz,3H). C NMR
(101MHz,Chloroform‑d)δ160.9(J=243.0Hz),146.6,141.5,138.2(J=7.2Hz),130.5,
130.1(J=4.9Hz),126.2(J=16.0Hz),123.8(J=3.1Hz),123.5,120.3,115.0(J=
22.3Hz),81.34,63.74,62.74,43.88,39.11,31.50,30.80(J=3.0Hz),20.37,20.27,
19
13.93. F NMR(376MHz,Chloroform‑d)δ‑117.78.
TM TM
Blasticidin(10mg/ml)、Zeocin (10mg/ml)、Normocin(50mg/ml)、HEK‑Blue Detection。
基础培养基:DMEM+10%FBS+链霉素+青霉素+Normocin(100μg/ml);针对抗性基因的选择性
培养基:DMEM+10%FBS+链霉素+青霉素+Normocin(100μg/ml)+Blasticidin(100μg/ml)+
TM
Zeocin (100μg/ml)。
转移到15mL提前预热好的基础培养基中重悬;1000r/min,离心5min,弃去上层液;1ml基础
培养基重悬,转入T25培养瓶,补充至5ml培养基,置于37℃培养箱培养;稳定传代两次后加
TM TM
入选择性抗生素筛选:HEK‑Blue hTLR7或HEK‑Blue hTLR8:100μg/ml Zeocin+
Blasticidin(30μg/ml)、HEK‑Blue Null2‑k:100μg/ml Zeocin;一周换液3次;当细胞量达到70%‑80%时,加PBS轻轻拍吹使细胞脱落。
基,加入提前预热的5‑10mL PBS,轻吹细胞;加2‑5mL PBS于培养瓶中并放回培养箱孵育1‑
TM
2min,轻轻吹打使细胞散落;(4)混匀,细胞计数,不可离心。用HEK‑Blue 检测液重悬调整细胞数量,不可孵育时间太长,以免背景太深或出现假阳性。HEK‑Blue hTLR细胞量约为2.2×
5 5
10/mL,每孔加入180μL(约40000个细胞),HEK‑Blue Null2‑k细胞量约为2.8×10/ml,每孔
180μL(约50000个细胞);(5)37℃培养箱培养6‑16h,620‑655nm检测SEAP读数。
大效应浓度为hTLR8(102nM),而本发明的化合物N55:hTLR8(15nM),化合物N9:hTLR8
(40nM),EC50反应激动TLR8受体的效价,值越小说明效果越好。本发明所包括的TLR8激动剂
在25μM浓度下均未检测到对hTLR7细胞系的激动活性(nd表示EC50﹥25μM),因此为特异性的
TLR8激动剂。下表中,激动活性的单位除特殊说明外,均为纳摩尔。