一种二维(PEA)2PbX4纳米片、制备方法及其在紫外光探测器中的应用

摘要

一种二维(PEA)2PbX4纳米片、制备方法及其在紫外光探测器中的应用，属于光电探测器技术领域。二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法包括：胺中，在搅拌条件下加热再过滤，得到前驱体溶液；(2)控制温度，在强烈搅拌的条件下滴加前驱体溶液至甲苯中，反溶剂沉淀法获得分散液；(3)取两块硅片衬底清洗，再用紫外光处理吹干，刮开一端表面上的二氧化硅作为电极并连接导电线，其余部分浸没于分散液中，施加电压，获得二维的(PEA)2PbX4纳米片。本发明片状结构具有较低的缺陷态密度，还具有天然形成的结构边界，能在纳米尺度实现对入射光的调控。(1)取PEAX和PbX2混合，溶解于N,N‑二甲基甲酰

权利要求

1.一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)称取PEAX和PbX2混合，溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，在搅拌条件下加热，再过滤，得‑ ‑ ‑到前驱体溶液；所述X为Cl、Br、I中的至少一种；

(2)控制温度，在强烈搅拌的条件下滴加上述步骤(1)得到的前驱体溶液至甲苯中，通过反溶剂沉淀法获得分散在甲苯中的PEA2PbX4NPs纳米片，作为分散液；

(3)取两块硅片衬底，分别依次采用乙醇、丙酮、乙醇清洗，再用紫外光处理，吹干，用刀刮开一端表面上的二氧化硅作为电极并连接导电线，其余部分浸没于上述步骤(2)获得的分散液中，施加电压，获得二维的(PEA)2PbX4纳米片。

2.如权利要求1所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中PEAX和PbX2的加入量摩尔比为2:1，所述N,N‑二甲基甲酰胺的体积mL与PEAX和PbX2的之和摩尔量mmol的比值为3:5。

3.如权利要求1所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中控制温度为常温，搅拌的强度为1000‑2000rpm。

4.如权利要求1所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中前驱体溶液与甲苯的体积比为2‑4:1000‑3000。

5.如权利要求1所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中紫外光处理的时间为10‑30min。

6.如权利要求1所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中施加电压的强度为50‑70V，施加电压的时间为5‑20min。

说明书

一种二维(PEA)2PbX4纳米片、制备方法及其在紫外光探测器中

的应用

技术领域

[0001] 本发明属于光电探测器技术领域，具体涉及一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法及其在紫外光探测器中的应用。

背景技术

[0002] 光电探测器是一类可捕获入射光，并将光信号转变为电信号的一类器件。按照光谱响应的范围，可将其分为紫外光电探测器、可见光光电探测器及近红外光电探测器。为了满足人们的需求，高性能、高稳定性、高可靠性的紫外探测器，尤其是能在极端和恶劣条件下工作的探测器的研发显得尤为重要。紫外光电探测器作为紫外探测系统的核心部件，其性能指标对紫外探测系统的可靠性和准确性有着至关重要的影响。现有紫外探测器主要基于GaN/AlGaN等掺杂型无机半导体材料，囿于有限的材料可选范围和低效的器件结构，现有器件的探测灵敏度较低，且体积和重量较大，很难满足各民用和军用领域不断发展的应用需求，迫切需要探索具有简单生长方法和优良的UV响应性能的新型半导体材料。钙钛矿材料是近年来脱颖而出的新型半导体光电材料，得益于独特的电学及光学特性，例如极高的量子效率、卓越的材料可塑性、优异的液相工艺兼容性、灵活的界面可调性等独特优势，钙钛矿已成为包括下一代光探测器在内的各类光电器件的杰出候选材料。其中，有机‑无机杂化钙钛矿由于光吸收系数高及载流子迁移率大，吸收波长覆盖从紫外到近红外波段等优点，在光电子器件领域得到研究者们的广泛关注。这类杂化材料相比于全无机钙钛矿，由于在结构中引入了有机分子，因而具有更好的环境稳定性和更具优异的载流子传输性能。而在光电探测应用领域，禁带宽度决定了半导体对光的吸收，宽禁带半导体材料禁带宽度大，而且只对紫外光敏感，对红外与可见光不响应，有机‑无机钙钛矿的禁带宽度为3.1eV，对应的截止波长约为400nm，这使得有机‑无机杂化钙钛矿材料在紫外探测领域有非常大的前景，是制作紫外探测器件的理想材料。

[0003] 将钙钛矿材料应用到紫外光电探测的构筑过程中，常常通过溶液加工的方法，生长单晶或多晶。在二维有机‑无机杂化钙钛矿体系中，有机大分子官能团苯环的引入阻碍了载体的有效提取和运输，严重阻碍载流子扩散造成的。仍然需要尝试通过不断改进方法和结构来改善紫外探测器的光电性能。Zhang等人和Ge等人都通过合成(PEA)2PbBr4单晶，制备了光电导型的紫外光电探测器，Zhang研究制备的探测器表现出了极低的暗电流和探测率以及出色的环境和辐射稳定性。但是现所研究的宽禁带钙钛矿半导体材料对于制备条件十分敏感，通过目前许多文献报道的常用的溶液便捷制造工艺制备出来的薄膜容易出现不连续的现象，重复性差，另一方面，材料受空气影响较大，在环境下极不稳定，受湿度影响也很大，一周前后探测器的性能就会在空气中快速退化。这些因素都进而导致基于不同种类的钙钛矿探测器的性能大不相同。针对这些问题，我们将从材料的制备工艺角度出发，为实现高性能紫外探测器打下基础。并致力于研究提高基于钙钛矿的探测器的稳定性，系统优化器件稳定性。开发出新型的深紫外吸收半导体材料，研究出具有高响应性高性能的紫外探测器件。

发明内容

[0004] 针对上述现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于设计提供一种二维(PEA)2PbX4纳米片、制备方法及其在紫外光探测器中的应用。本发明提供的钙钛矿纳米片薄膜在紫外波段具有一个半高宽小于50nm的窄带吸收，而在可见光和近红外区域几乎没有吸收，由此可获得具有紫外光响应的紫外光探测器。

[0005] 为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

[0006] 一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

[0007] (1)称取PEAX和PbX2混合，溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，在搅拌条件下加热，再过滤，得到前驱体溶液；

[0008] (2)控制温度，在强烈搅拌的条件下滴加上述步骤(1)得到的前驱体溶液至甲苯中，通过反溶剂沉淀法获得分散在甲苯中的PEA2PbX4NPs纳米片，作为分散液；

[0009] (3)取两块硅片衬底，分别依次采用乙醇、丙酮、乙醇清洗，再用紫外光处理，吹干，用刀刮开一端表面上的二氧化硅作为电极并连接导电线，其余部分浸没于上述步骤(2)获得的分散液中，施加电压，获得二维的(PEA)2PbX4纳米片。

[0010] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中PEAX和PbX2的加入量摩尔比为2:1，所述N,N‑二甲基甲酰胺的体积mL与PEAX和PbX2的之和摩尔量‑ ‑ ‑mmol的比值为3:5，所述X为Cl、Br、I中的至少一种。

[0011] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中控制温度为常温，搅拌的强度为1000‑2000rpm。

[0012] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中前驱体溶液与甲苯的体积比为2‑4:1000‑3000。

[0013] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中紫外光处理的时间为10‑30min。

[0014] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中施加电压的强度为50‑70V，施加电压的时间为5‑20min。

[0015] 一种二维(PEA)2PbX4纳米片，其特征在于所述二维(PEA)2PbX4纳米片具有一个明亮，半高宽小于50nm的窄带吸收，在可见光和近红外区域无吸收，在紫外波段360‑410nm有吸收。

[0016] 所述的一种二维(PEA)2PbX4纳米片，其特征在于所述二维(PEA)2PbBr4纳米片是通过任一所述的制备方法得到的。

[0017] 所述的二维(PEA)2PbX4纳米片在作为吸光层材料和在光电导器件中的应用。

[0018] 一种紫外光探测器，其特征在于包括电极，所述电极为将如权利要求7或8所述的二维(PEA)2PbX4纳米片在真空条件下蒸镀后得到的。

[0019] 本发明是基于以下原理实现的：

[0020] 本发明首先合成超薄(PEA)2PbX4纳米片(NPs)作为吸光层，纳米片在反溶剂中快速形成。通过改变溶剂，超薄二维钙钛矿纳米结构的横向尺寸可以调整。然后再采用电场沉积(EFD)方法制备用于高性能光电探测应用的致密光滑的单晶NP基薄膜。溶液中带电的纳米粒子，在电场中发生相互作用会产生定向移动，粒子逐渐靠近待沉积薄膜的基材表面，逐步堆积成为薄膜。此外，待沉积薄膜的基材与其上的薄膜不与形成沉积电场的电路形成闭合回路，所以避免了由电极反应对沉积过程和薄膜的影响。本发明以表面镀有二氧化硅的硅衬底作为沉积薄膜的基材，因Si具有导电性，SiO2不具导电性，所以我们取一段刮去SiO2的硅片当作电极，其余部分作为沉积薄膜的基材，浸入已经制备好的二维钙钛矿溶液中，通过改变施加电压的大小和时间，来调节纳米片在基材上的分布和厚度。因此，在正的电极上形成了二维(PEA)2PbX4纳米粒子膜，这意味着(PEA)2PbX4纳米粒子带负电。

[0021] 以此制备的吸光层材料为基础，探索和优化柔性器件的制备工艺，研究器件结构、尺寸以及电路走线设计对柔性紫外光探测灵敏度、响应度等性能指标的影响。将测试器件在不同温度、湿度环境下的探测性能，系统优化器件稳定性。

[0022] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

[0023] (1)相比于块体单晶钙钛矿，片状的钙钛矿‑二维(PEA)2PbX4纳米片薄膜既具有较低的缺陷态密度，同时还具有天然形成的结构边界，能够在纳米尺度实现对入射光的调控。

[0024] (2)制备出的纳米片具有优异的吸收和光致发光特性，并通过改变无机物的卤族‑ ‑ ‑元素(X＝Cl 、Br 、I )，按照有机阳离子PEAX：PbX2＝2:1的比例，能得到在紫外波段360‑
410nm的一系列的紫外吸收材料和基于紫外光探测效应的光探测器。

[0025] (3)本发明开发出的一系列深紫外有光电响应的二维有机‑无机杂化钙钛矿吸收材料，在紫外光吸收系数、迁移率、响应速度、辐照稳定性等方面进行了全面和系统的优化，基于这些二维(PEA)2PbX4纳米片的光探测器具有很好的波长选择性，可以实现其探测范围在紫外波段内可调，在特定的波长范围内具有高响应，实现较低的暗电流特性。

[0026] 禁带宽度决定了半导体对光的吸收，宽禁带半导体材料禁带宽度大，而且只对紫外光敏感，对红外与可见光不响应。本发明二维(PEA)2PbX4纳米片材料的禁带宽度大，十分适用于紫外探测领域。而其作为有机‑无机钙钛矿，具有高的载流子迁移率，长的载流子扩散距离以及高的光吸收率等优点。本发明利用多种溶液工艺进行组装，无需高真空的环境，且溶液工艺具有操作简易、成本低的特性。

附图说明

[0027] 图1为电场沉积制备钙钛矿纳米片薄膜示意图；

[0028] 图2为基于PEA2PbBr4材料的光电导器件在405nm激光下的光电流与暗电流曲线；

[0029] 图3为按照不同比例前驱体制备的二维有机‑无机杂化钙钛矿的UV吸收曲线；

[0030] 图4为二维PEA2PbBr4的单片SEM图谱；

[0031] 图5为二维PEA2PbBr4的SEM图谱；

[0032] 其中，1‑电源，2‑导电线，3‑硅片，4‑基材，5‑沉积膜，6‑钙钛矿纳米片分散液。

具体实施方式

[0033] 以下将结合附图和实施例对本发明作进一步说明。

[0034] 实施例1：

[0035] 本发明通过电场沉积的方式制备单晶NP基薄膜，取代传统的旋涂或滴涂等方式，具体步骤如下：

[0036] 1)PEA2PbBr4前驱体溶液的准备

[0037] 将PEABr0.4mmol，PbBr20.2mmol混合后，溶解于5mLN,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中，60℃搅拌下加热后(加热目的是为了有利于前驱体的充分溶解)，得到无色透明的前驱体溶液后用0.22微米的滤器过滤。

[0038] 2)选择合适的反溶剂

[0039] 反溶剂在强度为1500rpm条件下强烈搅拌，滴加先前制备好的前驱体溶液，由于前驱体在反溶剂中的溶解度迅速降低，滴加的瞬间便能形成钙钛矿的纳米片。

[0040] 所获得的纳米片有超薄的性状，并显示出明亮，较窄的光谱和可调的光致发光。在制备钙钛矿薄膜的研究中，有机试剂是常用反溶剂的首选。例如，甲苯，氯苯，二氯甲烷，三氯甲烷等。通过对比实验，并考虑到成本等因素，我们最终采用甲苯作为反溶剂的首选。通过反溶剂沉淀法，获得PEA2PbBr4NPs，为下一步电致沉积做准备。

[0041] 3)(PEA)2PbBr4的析出

[0042] 通过反溶剂结晶法，我们获得了分散在甲苯中的2D PEA2PbBr4纳米片，通过控制前驱体溶液滴加的量，可以调控纳米片分散在甲苯中的浓度，为了沉积时纳米片能更好的沉积在衬底上，注意不能使用太高的浓度。

[0043] 4)电场沉积得到单晶NP基薄膜

[0044] 此处分以下几个步骤：

[0045] 步骤一：硅片衬底的清洗

[0046] 根据溶剂乙醇—丙酮—乙醇的顺序，对表面氧化的硅片进行一个处理后，再用UV光清洗机处理20min。

[0047] 步骤二：衬底的处理与沉积装置

[0048] 将清洗过的衬底吹干后，取一段硅片，用硅片刀刮开表面的二氧化硅，露出来的硅作为待沉积薄膜的衬底的电极，其余部分作为待沉积薄膜的衬底浸于分散液中，我们将导电线接到两端的电极上，通过施加电压，改变施加电压的大小和时间，来调节纳米片在基材上的分布和厚度。因此，在正的电极上形成了二维(PEA)2PbBr4纳米粒子膜，这意味着(PEA)2PbBr4纳米粒子带负电。沉积装置见图1。

[0049] 5)真空蒸镀电极

[0050] 在真空条件下，蒸镀40‑50nm的金，作为光电导器件的电极。如图2为PEA2PbBr4材料的光电导器件在405nm下的光电流与暗电流曲线。

[0051] 实施例2：

[0052] 本发明通过控制不同比例的前驱体，得到不同二维PEA2PbX4纳米片的紫外吸收曲线，具体步骤如下‑

[0053] (1)称取PEABr与PbBr2以摩尔比为2:1混合，溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，N,N‑二甲基甲酰胺的体积mL与PEABr和PbBr2的之和摩尔量mmol的比值为3:5，在搅拌条件下加热，再过滤，得到(PEA)2PbBr4的前驱体溶液；取PEACl 0.4mmol,PbCl20.2mmol，摩尔比为2:1混合。以相同的步骤，得到(PEA)2PbCl4的前驱体溶液；取PEABr 0.2mmol,PEACl,0.2mmol PbCl2

[0054] 0.2mmol，摩尔比为1:1:1混合。以相同的步骤，得到(PEA)2PbCl3Br的前驱体溶液。

[0055] (2)控制温度为室温，在1000‑2000rpm强烈搅拌的条件下滴加上述步骤(1)得到的前驱体溶液至甲苯中，前驱体溶液与甲苯的体积比为2‑4:1000‑3000，通过反溶剂沉淀法获得分散在甲苯中的PEA2PbX4NPs纳米片，作为分散液；分散液做紫外‑可见光吸收光谱测试，如图3，纳米片具有一个明亮，半高宽小于50nm的窄带吸收，(PEA)2PbCl4、(PEA)2PbCl3Br和(PEA)2PbBr4在可见光和近红外区域无吸收，在紫外波段340nm、355nm、405nm有强吸收。

[0056] (3)取两块硅片衬底，分别依次采用乙醇、丙酮、乙醇清洗，再用紫外光处理10‑30min，吹干，用刀刮开一端表面上的二氧化硅作为电极并连接导电线，其余部分浸没于上述步骤(2)获得的分散液中，施加电压60V，5min，获得二维的PEA2PbBr4纳米片。如图4为二维PEA2PbBr4的单片SEM图谱，如图5为二维PEA2PbBr4的SEM图谱。