耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料

摘要

本申请涉及聚天门冬氨酸酯领域，具体公开了一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料。制备方法包括以下步骤：将聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂混合于一起进行酯交换反应，控制温度为100~130℃，控制相对真空度为‑0.095~‑0.1 Mpa，搅拌反应2~5小时得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；其中，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂=1：0.1~0.3：0.001~0.003，所述催化剂为钛酸四异丙酯或二丁基氧化锡。本申请制得的聚天门冬氨酸酯具有优异的耐水性和耐盐雾性能，且粘度低，施工时可操作时间长。

权利要求

1.一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂混合于一起进行酯交换反应，控制温度为100

130℃，控制相对真空度为‑0.095 ‑0.1 MPa，搅拌反应2 5小时得到耐盐雾聚天门冬氨酸~ ~ ~酯；

其中，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂=1：0.1 0.3：0.001 0.003，所述催化剂为钛酸四异丙酯或二丁基氧化锡；

~ ~

所述腰果酚树脂的结构式为：

或 。

2.根据权利要求1所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法，其特征在于：所述聚天门冬氨酸酯为F420、F520、F530、F540、F2850、F524中的一种或几种的组合。

3.一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯，其特征在于：由权利要求1‑2中任一项所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法制得。

4.一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯涂料，其特征在于：所述聚天门冬氨酸酯涂料由A组分和B组分两种组分在室温下混合固化成型，所述A组分至少包括权利要求3所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯，所述B组分为异氰酸酯固化剂。

5.根据权利要求4所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯涂料，其特征在于：所述A组分还包括分散剂、防沉剂、消泡剂、硫酸钡、钛白粉、磷酸锌、流平剂、醋酸丁酯中的一种或几种。

6.根据权利要求4或5所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯涂料，其特征在于：所述A组分与B组分的质量比按A组分中仲胺基当量：B组分中异氰酸酯基当量=1：1.05计。

说明书

耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯

及涂料

技术领域

[0001] 本申请涉及聚天门冬氨酸酯领域，尤其是涉及一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料。

背景技术

[0002] 聚天门冬氨酸酯树脂是脂肪族或脂环族的二元胺或多元胺与马来酸酯或富马酸酯进行迈克尔反应制得。聚天门冬氨酸酯通常应用于涂料领域，通过将聚天门冬氨酸酯与异氰酸酯混合反应制成聚天门冬氨酸酯涂料，相比于一般的氨基树脂，聚天门冬氨酸酯树脂与异氰酸酯反应速度更慢，其原因在于马来酸酯或者富马酸酯存在空间位阻及诱导效应，能有效延缓聚天门冬氨酸酯树脂与异氰酸酯的反应速度，因此制得的聚天门冬氨酸酯涂料有更长的施工时间，其涂料施工方式可以为喷涂、滚涂、刮涂等，无需专业昂贵的施工设备。

[0003] 聚天门冬氨酸酯仲胺基的反应活性比一般的聚氨酯树脂的羟基反应活性更高，反应速度要快很多，能实现快速固化，无需烘烤加热固化的特点。此外，聚天门冬氨酸酯的分子量小，粘度低能做到无需添加溶剂便可以施工。因此，聚天门冬氨酸酯涂料属于高固体份环保型的涂料，广泛的应用在防水，地坪，防腐领域。

[0004] 但是聚天门冬氨酸酯的分子量小，分子中酯键含量高，与异氰酸酯反应之后制得的聚天门冬氨酸酯涂料的疏水性及耐水性不佳，导致涂料的耐盐雾性能也比较差，主要是由于盐雾本身为过饱和的水雾状态，聚天门冬氨酸酯涂料疏水性及耐水性的不佳会导致盐雾更容易渗透漆膜并造成腐蚀，因此受限于耐盐雾性能的不佳，聚天门冬氨酸酯涂料在工程机械防腐，船舶防腐等重防腐领域难以推广应用。

发明内容

[0005] 为了改善聚天门冬氨酸酯的耐盐雾性能，本申请提供一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料。

[0006] 第一方面，本申请提供一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法，采用如下的技术方案：

[0007] 一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法，包括以下步骤：

[0008] 将聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂混合于一起进行酯交换反应，控制温度为100～130℃，控制相对真空度为‑0.095～‑0.1MPa，搅拌反应2～5小时得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；

[0009] 其中，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂＝1：0.1～0.3：0.001～0.003，所述催化剂为钛酸四异丙酯或二丁基氧化锡。

[0010] 通过采用上述技术方案，腰果酚是通过腰果壳油精馏提取的一种独特的天然酚醛材料，其分子包括一个芳香环、羟基和一个长的脂肪族侧链组成，芳香环可提供良好的耐化学品性能和刚性，羟基能够提供反应活性，使其能够进行酯化或者酯交换反应，脂肪族侧链能够提供优异的耐水性能、韧性、低粘度以及长的施工期的特点，因此，通过腰果酚树脂改性聚天门冬氨酸酯能够提升聚天门冬氨酸酯树脂的耐水性和耐盐雾性能，使聚天门冬氨酸酯树脂具有优异的耐腐蚀性能。

[0011] 另外，由于腰果酚树脂的低粘度特点，使制得的聚天门冬氨酸酯树脂粘度低，具有更长的施工时间且不需要添加溶剂就能施工，绿色环保。

[0012] 催化剂主要起酯交换的作用，将腰果酚树脂与聚天门冬氨酸酯进行酯交换反应，将腰果酚树脂接在聚天门冬氨酸酯上并同时置换出一元醇。钛酸四异丙酯极易吸水生成氧化钛，有利于提高涂层的防腐能力。二丁基氧化锡具有热稳定性及抗水解性，产品呈中性，无腐蚀作用。另外，该两种催化剂在反应完毕后无需进行分离操作，且不影响产品质量，节省工艺成本。

[0013] 经试验验证，当腰果酚树脂与聚天门冬氨酸酯的摩尔比小于0.1：1时，制得的聚天门冬氨酸酯树脂的耐盐雾提升不明显，而随着腰果酚树脂添加量的增加，制得的聚天门冬氨酸酯的耐盐雾性能也逐渐提升，但树脂的粘度也越大，应用的时候需要添加越多的溶剂，当腰果酚树脂与聚天门冬氨酸酯的摩尔比大于0.3：1时，制得的聚天门冬氨酸酯树脂的硬度会降低，漆膜容易受损，而且腰果酚树脂添加量太多，支链太长，聚天门冬氨酸酯后续应用时与固化剂的交联密度会降低，耐盐雾效果会下降。

[0014] 优选的，所述聚天门冬氨酸酯为F420、F520、F530、F540、F2850、F524中的一种或几种的组合。

[0015] 优选的，所述聚天门冬氨酸酯为F420和/或F520。

[0016] 通过采用上述技术方案，用于合成F420及F520的胺是HMDA及DMDC，分子中没有苯环结构，耐候性更好，反应速度相比其他的胺类更慢，因此有更长的涂料适用期，双环己基结构给也能够给聚天门冬氨酸酯带来更高的硬度。

[0017] 优选的，所述聚天门冬氨酸酯为F520。

[0018] 优选的，所述腰果酚树脂采用NX‑202X系列腰果酚或LITE‑2020。

[0019] 所述NX‑202X系列腰果酚的结构式为：

[0020]

[0021] 所述LITE‑2020的结构式为：

[0022]

[0023] 优选的，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂＝1：0.25：0.002。

[0024] 经试验验证，该配比下，制得的耐盐雾聚天门冬氨酸酯综合性能更好，应用至聚天门冬氨酸酯涂料时，涂料的应用表现更好。

[0025] 第二方面，本申请提供一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯，采用如下的技术方案：

[0026] 一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯，由上述技术方案中所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法制得。

[0027] 通过采用上述技术方案，制得的聚天门冬氨酸酯具有优异的耐盐雾性能和耐水性，且粘度低，施工时可操作时间长。

[0028] 第三方面，本申请提供一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯涂料，采用如下的技术方案：一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯涂料，由A组分和B组分两种组分在室温下混合固化成型，所述A组分至少包括上述技术方案中所述的耐盐雾聚天门冬氨酸酯，所述B组分为异氰酸酯固化剂。

[0029] 通过采用本申请涂料涂覆形成的涂层耐腐蚀性能优异，硬度高，A组分与B组分混合后固化时间长，具有更长的施工操作时间。

[0030] 优选的，所述A组分还包括分散剂、防沉剂、消泡剂、硫酸钡、钛白粉、磷酸锌、流平剂、醋酸丁酯中的一种或几种。

[0031] 优选的，所述A组分与B组分的质量比按A组分中仲胺基当量：B组分中异氰酸酯基当量＝1：1.05计。

[0032] 通过采用上述技术方案，异氰酸酯固化剂的过量添加可保证聚天门冬氨酸酯充分反应。

[0033] 优选的，所述异氰酸酯固化剂为HDI三聚体。

[0034] 综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

[0035] 1、本申请通过腰果酚树脂对聚天门冬氨酸酯进行改性，腰果酚树脂分子中芳香环可提供良好的耐化学品性能和刚性，羟基能够提供反应活性，使其能够进行酯化或者酯交换反应，脂肪族侧链能够提供优异的耐水性能、韧性、低粘度以及长的施工期的特点，结合催化的交联催化作用，通过腰果酚树脂改性聚天门冬氨酸酯能够提升聚天门冬氨酸酯树脂的耐水性和耐盐雾性能，使聚天门冬氨酸酯树脂具有优异的耐腐蚀性能，制得的聚天门冬氨酸酯树脂还具有粘度低，施工时间长且不需要添加溶剂就能施工的特点。

[0036] 2、本申请制得的聚天门冬氨酸酯具有优异的耐水性和耐盐雾性能，且粘度低，施工时可操作时间长。

[0037] 3、采用本申请涂料涂覆形成的涂层耐腐蚀性能优异，硬度高，A组分与B组分混合后固化时间长，具有更长的施工操作时间。

具体实施方式

[0038] 聚天门冬氨酸酯是一种分子量小，粘度低，无需添加溶剂便可以施工的高固体份环保型涂料，广泛应用于防水、地坪、防腐领域。但也因其分子量小，分子中酯键含量高，与异氰酸酯反应之后制得的聚天门冬氨酸酯涂料的疏水性及耐水性不佳，而盐雾本身为过饱和的水雾状态，聚天门冬氨酸酯涂料疏水性及耐水性的不佳会导致盐雾更容易渗透漆膜并造成腐蚀，因此聚天门冬氨酸酯涂料的耐盐雾性能通常比较差，在工程机械防腐，船舶防腐等重防腐领域难以推广应用。

[0039] 基于上述问题，本申请人经过大量研究发现，采用腰果酚与聚天门冬氨酸酯进行酯化反应得到的改性聚天门冬氨酸酯具有优异的耐水性和耐盐雾性能，应用到涂料上具有优异的耐腐蚀性能。本申请正是基于上述发现作出的。

[0040] 为了更方便理解本申请的技术方案，以下结合表格和实施例对本申请作进一步详细说明，但不作为本申请限定的保护范围。

[0041] 实施例

[0042] 实施例1

[0043] 取1L的四口烧瓶，加入F530聚天门冬氨酸酯514g(1mol)，NX‑2024腰果酚树脂30.2g(0.1mol)，钛酸四异丙酯0.3g(0.001mol)，然后搅拌升温至100℃，在相对真空度为‑
0.095MPa下减压蒸馏反应2小时，得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；

[0044] 得到的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的仲胺基当量为263.5，粘度为1800mPa·s(25℃)。

[0045] 实施例2

[0046] 取1L的四口烧瓶，加入F520聚天门冬氨酸酯582g(1mol)，LITE‑2020腰果酚树脂68.8g(0.2mol)，二丁基氧化锡0.74g(0.003mol)，然后搅拌升温至120℃，在相对真空度为‑
0.095MPa下减压蒸馏反应3小时，得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；

[0047] 得到的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的仲胺基当量为321，粘度为3350mPa·s(25℃)。

[0048] 实施例3

[0049] 取1L的四口烧瓶，加入F530聚天门冬氨酸酯514g(1mol)，NX‑2024腰果酚树脂75.5g(0.25mol)，钛酸四异丙酯0.58g(0.002mol)，然后搅拌升温至100℃，在相对真空度为‑0.095MPa下减压蒸馏反应5小时，得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；

[0050] 得到的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的仲胺基当量为309，粘度为3200mPa·s(25℃)。

[0051] 实施例4

[0052] 取1L的四口烧瓶，加入F524聚天门冬氨酸酯666g(1mol)，NX‑2020腰果酚树脂103.2g(0.3mol)，钛酸四异丙酯0.9g(0.003mol)，然后搅拌升温至125℃，在相对真空度为‑
0.095MPa下减压蒸馏反应4小时，得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；

[0053] 得到的耐盐雾聚天门冬氨酸酯的仲胺基当量为350，粘度为4100mPa·s(25℃)。

[0054] 对比例

[0055] 对比例1

[0056] F420聚天门冬氨酸酯(深圳飞扬骏研新材料股份有限公司)，其仲胺基当量为277，粘度为1000mPa·s(25℃)。

[0057] 对比例2

[0058] F520聚天门冬氨酸酯(深圳飞扬骏研新材料股份有限公司)，其仲胺基当量为291，粘度为1300mPa·s(25℃)。

[0059] 对比例3

[0060] 与实施例2的区别在于，LITE‑2020腰果酚树脂的添加量为22.9g(0.06mol)。

[0061] 对比例4

[0062] 与实施例2的区别在于，LITE‑2020腰果酚树脂的添加量为133.5g(0.35mol)。

[0063] 表1：实施例1‑4和对比例1‑4中的聚天门冬氨酸酯的粘度

[0064]示例 粘度/mPa·s(25℃)
实施例1 1800
实施例2 3350
实施例3 3200
实施例4 4100
对比例1 1000
对比例2 1300
对比例3 1750
对比例4 4670

[0065] 采用实施例1‑4及对比例1‑4制得的聚天门冬氨酸酯按以下重量份数的配比制成聚天门冬氨酸酯涂料，具体配比如表2：

[0066] 表2：聚天门冬氨酸酯涂料配比

[0067]

[0068] 其中，分散剂为德国毕克的DISPERBYK‑163，防沉剂为德国瓦克的气相二氧化硅消泡剂为德国毕克的BYK‑1790，流平剂为德国巴斯夫的EFKA‑3600，硫酸钡粒级为2200目，钛白粉为宁波新福的NTR606，硫酸锌为西班牙纽碧莱的Nubirox‑213，异氰酸酯固化剂为万华化学的HT‑100(HDI三聚体，异氰酸根(—NCO)的质量分数为21.7％)。

[0069] 聚天门冬氨酸酯涂料的制备方法如下：

[0070] 将聚天门冬氨酸酯树脂、分散剂、防沉剂、硫酸钡、磷酸锌、钛白粉投入反应釜中，控制转速为3000rpm，高速分散30分钟至涂料研磨细度低于30um，然后加入消泡剂、流平剂、醋酸丁酯，调整转速为1000rpm，搅拌10分钟得到A组分，接着取A组分与B组分的重量比按仲胺基当量：异氰酸酯基当量＝1：1.05混合，搅拌均匀后得到聚天门冬氨酸酯涂料。

[0071] 性能检测试验

[0072] 对上述采用实施例1‑4和对比例1‑4中的聚天门冬氨酸酯制得的聚天门冬氨酸酯涂料进行以下性能测试：

[0073] 适用期：检测方法参照GB/T31416‑2015；

[0074] 实干时间：检测方法参照GB/T1728‑1989；

[0075] 附着力：检测方法参照GB/T9286‑1998；

[0076] 硬度：检测方法参照GB/T6739‑2006；

[0077] 耐盐雾性能：检测方法参照GB/T1771‑2007。

[0078] 测试数据见表3：

[0079] 表3：实施例1‑4和对比例1‑4中聚天门冬氨酸酯制得的涂料性能数据[0080]

[0081] 结合实施例1‑4、对比例1‑2表3的数据可以看出，采用腰果酚树脂对聚天门冬氨酸酯进行改性有利于提高其耐盐雾性能。随着腰果酚树脂添加量的增加，制得的聚天门冬氨酸酯涂料的耐盐雾性能整体呈提升趋势，其中，实施例2制得的聚天门冬氨酸酯涂料实干时间过长，对于施工有一定的影响，实施例4制得的聚天门冬氨酸酯涂料的耐盐雾性能虽然更优，但是其硬度有所下降，综合适用期、实干时间、硬度及耐盐雾性能的考虑，以实施例3的配比制得的聚天门冬氨酸酯对于涂料性能的提升更优。

[0082] 结合实施例1‑4、对比例3‑4及表3的数据可以看出，当腰果酚树脂与聚天门冬氨酸酯的摩尔比小于0.1：1时，制得的聚天门冬氨酸酯树脂涂料的耐盐雾提升不明显。而当腰果酚树脂与聚天门冬氨酸酯的摩尔比大于0.3：1时，制得的聚天门冬氨酸酯涂料的硬度会大大降低，达不到应用标准，并且涂料的耐盐雾性能反而降低，原因是腰果酚树脂添加量太多，支链太长，聚天门冬氨酸酯后续应用时与固化剂的交联密度会降低，导致涂料的耐盐雾效果会下降。

[0083] 本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。