本申请公开了一种心血管科用血液样本存放设备，涉及存储设备技术领域，包括壳体、控温管、容纳管、隔膜组件和按动卡紧组件；壳体内部中空，顶部密布有定位孔；控温管用于加热和/或制冷容器存储空间，为底部封闭的管体，数量为多个，管体上定位有电加热丝和/或半导体制冷片；容纳管为底部封闭的管，由软质材料制成，顶部固定在定位孔上；隔膜组件包括隔膜；隔膜将控温管内部空间分成缓冲仓和介质存储仓，通行孔将二者连通；按动卡紧组件定位在介质存储仓内部，用于限制介质存储仓的空间的膨胀；实现了血液样本存放设备减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的技术效果。
1.一种心血管科用血液样本存放设备，包括壳体(100)、动力组件和控制单元，其特征在于，还包括控温管(200)、容纳管(300)、隔膜组件(400)和按动卡紧组件(500)；
所述壳体(100)内部中空，顶部密布有定位孔(110)；
所述控温管(200)用于加热和/或制冷容器存储空间，为底部封闭的管体，数量为多个，与定位孔(110)一一对应，管体上定位有电加热丝和/或半导体制冷片；
所述容纳管(300)为底部封闭的管，由软质材料制成，顶部固定在所述定位孔(110)上，位于所述控温管(200)的内部；
所述隔膜组件(400)包括隔膜和通行孔(430)；
所述隔膜为橡胶材质的软膜，将控温管(200)内部空间分成缓冲仓(410)和介质存储仓(420)，二者内部介质为液体和/或气体，所述通行孔(430)位于隔膜上，将二者连通；
所述控温管(200)、容纳管(300)和隔膜组件(400)共同组成了缓冲仓(410)；
所述按动卡紧组件(500)定位在所述介质存储仓(420)内部，顶部固定在隔膜组件(400)的底部，用于限制介质存储仓(420)的空间的膨胀，为卡扣结构、圆珠笔的按动结构或杆体与导向结构的组合。
2.如权利要求1所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，所述介质存储仓(420)内还定位有用于控制控温管(200)开始与停止运行的控制开关(210)，控制开关(210)为按压开关，在样本容器或滑动柱(510)挤压控制开关(210)时，控温管(200)开始运行。
3.如权利要求1所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，还包括介质输送组件(600)；
所述介质输送组件(600)包括进气通道(610)、泵体(620)、阀体(630)和输送管(640)；
所述进气通道(610)定位在所述壳体(100)上，所述泵体(620)为气泵，定位在所述壳体(100)内部，与所述进气通道(610)连通；
所述阀体(630)定位在所述泵体(620)上，用于控制气路通断；
所述输送管(640)一端定位在阀体(630)，另一端与缓冲仓(410)连通，用于输送气体。
4.如权利要求1所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，还包括介质输送组件(600)；
所述介质输送组件(600)包括储液仓(650)、泵体(620)、阀体(630)和输送管(640)；
所述储液仓(650)定位在所述壳体(100)内部，用于存储液体；
所述泵体(620)为液泵，定位在所述壳体(100)内部，与所述储液仓(650)连通；
所述阀体(630)定位在所述泵体(620)上，用于控制液路通断；
所述输送管(640)一端定位在阀体(630)，另一端与缓冲仓(410)连通，用于输送液体。
5.如权利要求3所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，所述介质存储仓(420)分隔为两个仓体，分别为气仓(421)和液仓(425)，分别用于存储气体和液体；
所述气仓(421)内部定位有弹性导热管(427)；
所述弹性导热管(427)为橡胶囊体，主体为管形，内部存储有液体，用于传导热量，固定在控温管(200)的内壁上且与控温管(200)内壁紧密贴合；
所述气仓(421)通过通行孔(430)与缓冲仓(410)连通；
所述液仓(425)通过输液管(426)与弹性导热管(427)连通。
6.如权利要求1或5所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，所述容纳管(300)为弹性橡胶制成，在介质存储仓(420)被挤压后，位于弹性导热管(427)上部的缓冲仓(410)膨胀并封闭容纳管(300)。
7.如权利要求6所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，位于弹性导热管(427)上部的缓冲仓(410)为顶部气仓(422)；
所述顶部气仓(422)的内壁上定位有环形的弹性仓体，该仓体为磁流体仓(424)，内部填充有磁流体。
8.如权利要求7所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，还包括按动辅助组件(700)；
所述按动辅助组件(700)包括环形磁铁(710)、支撑环(720)和手持杆(730)；
所述环形磁铁(710)固定在支撑环上，环形磁铁(710)的直径大于等于定位孔(110)的直径，手持杆(730)为杆体固定在支撑环(720)上，用于便于手持；取用样本容器前将环形磁铁(710)放置在定位孔(110)上，促使磁流体仓(424)受磁力影响带动顶部气仓(422)形变，进而露出样本容器。
9.如权利要求1所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，所述按动卡紧组件(500)包括滑动柱(510)、支撑板(520)和限位杆组件(540)；
所述支撑板(520)定位在所述介质存储仓(420)靠近中部的位置；
所述滑动柱(510)的主体为杆形，沿控温管(200)的轴向滑动定位在所述支撑板(520)上，顶部固定在所述隔膜上；
所述限位杆组件(540)定位在所述支撑板(520)上，用于限制滑动柱(510)的滑动，包括限位杆(541)和限位杆浮动组件(542)；
所述滑动柱(510)包括导向槽(511)、转动挡板(516)和限位块(517)，三者与所述限位杆组件(540)配合限制滑动柱(510)的移动；
所述导向槽(511)包括直槽(512)、椭圆形槽和定位槽(514)；
所述直槽(512)为直线形槽，位于滑动柱(510)上靠近底部位置的侧壁上；
所述椭圆形槽位于直槽(512)的顶部，直槽(512)与椭圆形槽相连通；
所述定位槽(514)位于椭圆形槽一侧的象限点处，与椭圆形槽相连通且连接位置的面为弧面，用于卡紧限位杆组件(540)；
所述转动挡板(516)转动连接在椭圆形槽的壁上，限位块(517)定位在椭圆形槽的壁上，用于限制转动挡板(516)的转动角度，二者的组合限制了限位杆(541)在椭圆形槽中的移动方向；
在所述滑动柱(510)滑动时所述限位杆(541)在导向槽(511)中滑动；
所述限位杆浮动组件(542)主体为内置压簧的伸缩杆结构，用于迫使限位杆(541)始终抵触在导向槽(511)的侧壁上。
10.如权利要求9所述的心血管科用血液样本存放设备，其特征在于，所述按动卡紧组件(500)还包括弹性组件(530)，弹性组件(530)为压簧，一端固定在所述滑动柱(510)上，另一端抵触在支撑板(520)上，用于促使隔板在容纳管(300)未存有样本容器时上凸。
一种心血管科用血液样本存放设备
技术领域
[0001] 本发明涉及存储设备技术领域，尤其涉及一种心血管科用血液样本存放设备。
背景技术
[0002] 血液样本存放设备是一种用于保存血液样本或用于转移血液样本的设备；心血管科通常采用试管保存架定位血液样本，然后再将试管保存架放置在提篮中进行转移。
[0003] 现有技术中，为了延长样本的保存时间，常会使用带有保温和/或制冷功能的箱体作为血液样本存放设备，为了避免样本在转运时发生损坏以及避免运输时的震动样片的细胞稳定性产生影响，常会采用弹簧等缓冲结构减少血液样本的震动；上述方式虽一定程度上保护了血液样本，但在实际使用时，因所有血液样本共用一个存储仓，每次取出血液样本均会导致存储仓中的温度发生较大变化，从而影响血液样本的保存。
[0004] 因此，需要一种减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的血液样本存放设备。
发明内容
[0005] 本申请实施例通过提供一种心血管科用血液样本存放设备，解决了现有技术中的血液样本存放设备在每次取出血液样本时均会导致存储仓中的温度发生较大变化，从而影响血液样本的保存的技术问题，实现了血液样本存放设备减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的技术效果。
[0006] 本申请实施例提供了一种心血管科用血液样本存放设备，包括壳体、动力组件和控制单元，还包括控温管、容纳管、隔膜组件和按动卡紧组件；
[0007] 所述壳体内部中空，顶部密布有定位孔；
[0008] 所述控温管用于加热和/或制冷容器存储空间，为底部封闭的管体，数量为多个，与定位孔一一对应，管体上定位有电加热丝和/或半导体制冷片；
[0009] 所述容纳管为底部封闭的管，由软质材料制成，顶部固定在所述定位孔上，位于所述控温管的内部；
[0010] 所述隔膜组件包括隔膜和通行孔；
[0011] 所述隔膜为橡胶材质的软膜，将控温管内部空间分成缓冲仓和介质存储仓，二者内部介质为液体和/或气体，所述通行孔位于隔膜上，将二者连通；
[0012] 所述控温管、容纳管和隔膜组件共同组成了缓冲仓；
[0013] 所述按动卡紧组件定位在所述介质存储仓内部，顶部固定在隔膜组件的底部，用于限制介质存储仓的空间的膨胀，为卡扣结构、圆珠笔的按动结构或杆体与导向结构的组合。
[0014] 优选的，所述介质存储仓内还定位有用于控制控温管开始与停止运行的控制开关，控制开关为按压开关，在样本容器或滑动柱挤压控制开关时，控温管开始运行。
[0015] 优选的，还包括介质输送组件；
[0016] 所述介质输送组件包括进气通道、泵体、阀体和输送管；
[0017] 所述进气通道定位在所述壳体上，所述泵体为气泵，定位在所述壳体内部，与所述进气通道连通；
[0018] 所述阀体定位在所述泵体上，用于控制气路通断；
[0019] 所述输送管一端定位在阀体，另一端与缓冲仓连通，用于输送气体。
[0020] 优选的，还包括介质输送组件；
[0021] 所述介质输送组件包括储液仓、泵体、阀体和输送管；
[0022] 所述储液仓定位在所述壳体内部，用于存储液体；
[0023] 所述泵体为液泵，定位在所述壳体内部，与所述储液仓连通；
[0024] 所述阀体定位在所述泵体上，用于控制液路通断；
[0025] 所述输送管一端定位在阀体，另一端与缓冲仓连通，用于输送液体。
[0026] 优选的，所述介质存储仓分隔为两个仓体，分别为气仓和液仓，分别用于存储气体和液体；
[0027] 所述气仓内部定位有弹性导热管；
[0028] 所述弹性导热管为橡胶囊体，主体为管形，内部存储有液体，用于传导热量，固定在控温管的内壁上且与控温管内壁紧密贴合；
[0029] 所述气仓通过通行孔与缓冲仓连通；
[0030] 所述液仓通过输液管与弹性导热管连通。
[0031] 优选的，所述容纳管为弹性橡胶制成，在介质存储仓被挤压后，位于弹性导热管上部的缓冲仓膨胀并封闭容纳管。
[0032] 优选的，位于弹性导热管上部的缓冲仓为顶部气仓；
[0033] 所述顶部气仓的内壁上定位有环形的弹性仓体，该仓体为磁流体仓，内部填充有磁流体。
[0034] 优选的，还包括按动辅助组件；
[0035] 所述按动辅助组件包括环形磁铁、支撑环和手持杆；
[0036] 所述环形磁铁固定在支撑环上，环形磁铁的直径大于等于定位孔的直径，手持杆为杆体固定在支撑环上，用于便于手持；取用样本容器前将环形磁铁放置在定位孔上，促使磁流体仓受磁力影响带动顶部气仓形变，进而露出样本容器。
[0037] 优选的，所述按动卡紧组件包括滑动柱、支撑板和限位杆组件；
[0038] 所述支撑板定位在所述介质存储仓靠近中部的位置；
[0039] 所述滑动柱的主体为杆形，沿控温管的轴向滑动定位在所述支撑板上，顶部固定在所述隔膜上；
[0040] 所述限位杆组件定位在所述支撑板上，用于限制滑动柱的滑动，包括限位杆和限位杆浮动组件；
[0041] 所述滑动柱包括导向槽、转动挡板和限位块，三者与所述限位杆组件配合限制滑动柱的移动；
[0042] 所述导向槽包括直槽、椭圆形槽和定位槽；
[0043] 所述直槽为直线形槽，位于滑动柱上靠近底部位置的侧壁上；
[0044] 所述椭圆形槽位于直槽的顶部，直槽与椭圆形槽相连通；
[0045] 所述定位槽位于椭圆形槽一侧的象限点处，与椭圆形槽相连通且连接位置的面为弧面，用于卡紧限位杆组件；
[0046] 所述转动挡板转动连接在椭圆形槽的壁上，限位块定位在椭圆形槽的壁上，用于限制转动挡板的转动角度，二者的组合限制了限位杆在椭圆形槽中的移动方向；
[0047] 在所述滑动柱滑动时所述限位杆在导向槽中滑动；
[0048] 所述限位杆浮动组件主体为内置压簧的伸缩杆结构，用于迫使限位杆始终抵触在导向槽的侧壁上。
[0049] 优选的，所述按动卡紧组件还包括弹性组件，弹性组件为压簧，一端固定在所述滑动柱上，另一端抵触在支撑板上，用于促使隔板在容纳管未存有样本容器时上凸。
[0050] 本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0051] 通过在内部中空且顶部设置有通孔的壳体内部纵向设置与上述通孔一一对应的用于加热和/或制冷的控温管、固定在壳体上且由软质材料制成的容纳管、定位在控温管内壁上将控温管内部空间一分为二的弹性的隔膜和用于限制底部空间的膨胀的按动卡紧组件；控温管的主体为顶部开口的柱形，容纳管插入所述控温管且位于隔膜的上方，容纳管、隔膜及控温管内壁共同形成了一个密闭空间，该密闭空间与上述底部空间通过通行孔贯通；使用时，样本容器插入容纳管后促使隔膜下移，密闭空间膨胀将样本容器夹紧；有效解决了现有技术中的血液样本存放设备在每次取出血液样本时均会导致存储仓中的温度发生较大变化，从而影响血液样本的保存的技术问题，进而实现了血液样本存放设备减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的技术效果。
附图说明
[0052] 图1为本发明心血管科用血液样本存放设备的整体结构简图；
[0053] 图2为本发明心血管科用血液样本存放设备的局部结构示意图；
[0054] 图3为本发明心血管科用血液样本存放设备的导向槽的结构简图；
[0055] 图4为本发明心血管科用血液样本存放设备的介质输送组件的结构简图；
[0056] 图5为本发明心血管科用血液样本存放设备的泵体和液仓的连接关系示意图；
[0057] 图6为本发明心血管科用血液样本存放设备的挤压板组件的结构简图；
[0058] 图7为本发明心血管科用血液样本存放设备的壳体的俯视图；
[0059] 图8为本发明心血管科用血液样本存放设备的气仓和液仓的第一种位置关系的位置关系示意图；
[0060] 图9为本发明心血管科用血液样本存放设备的气仓和液仓的第二种位置关系的位置关系示意图；
[0061] 图10为本发明心血管科用血液样本存放设备的气仓和液仓的第三种位置关系的位置关系示意图；
[0062] 图11为本发明心血管科用血液样本存放设备的顶部气仓膨胀后的结构简图；
[0063] 图12为本发明心血管科用血液样本存放设备的磁流体仓的位置关系示意图；
[0064] 图13为本发明心血管科用血液样本存放设备的顶部气仓膨胀后磁流体仓的位置关系示意图；
[0065] 图14为本发明心血管科用血液样本存放设备的按动辅助组件的结构示意图。
[0066] 图中：
[0067] 壳体100、定位孔110；
[0068] 控温管200、控制开关210、管底封闭组件220；
[0069] 容纳管300；
[0070] 隔膜组件400、缓冲仓410、介质存储仓420、气仓421、顶部气仓422、磁流体仓424、液仓425、输液管426、弹性导热管427、通行孔430；
[0071] 按动卡紧组件500、滑动柱510、导向槽511、直槽512、第一弧形槽513、定位槽514、第二弧形槽515、转动挡板516、限位块517、支撑板520、弹性组件530、限位杆组件540、限位杆541、限位杆浮动组件542；
[0072] 介质输送组件600、进气通道610、泵体620、阀体630、固定板631、挤压板组件632、输送管640、储液仓650；
[0073] 按动辅助组件700、环形磁铁710、支撑环720、手持杆730。
具体实施方式
[0074] 为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述；附图中给出了本发明的较佳实施方式，但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式；相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
[0075] 需要说明的是，本文所使用的术语“垂直”、“水平”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式；本文中所述的样本容器为与血液样本直接接触的容器（试管、盛放瓶等）。
[0076] 除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同；本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明；本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0077] 请参阅图1，为本发明心血管科用血液样本存放设备的整体结构简图；本申请通过在内部中空且顶部设置有通孔的壳体100内部纵向设置与上述通孔一一对应的用于加热和/或制冷的控温管200、固定在壳体100上且由软质材料制成的容纳管300、定位在控温管200内壁上将控温管200内部空间一分为二的弹性的隔膜和用于限制底部空间的膨胀的按动卡紧组件500；控温管200的主体为顶部开口的柱形，容纳管300插入所述控温管200且位于隔膜的上方，容纳管300、隔膜及控温管200内壁共同形成了一个密闭空间，该密闭空间与上述底部空间通过通行孔430贯通；使用时，样本容器插入容纳管300后促使隔膜下移，密闭空间膨胀将样本容器夹紧；实现了血液样本存放设备减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的技术效果。
[0078] 实施例一
[0079] 如图1所示，本申请心血管科用血液样本存放设备包括壳体100、控温管200、容纳管300、隔膜组件400、按动卡紧组件500、动力组件和控制单元。
[0080] 如图1和图7所示，所述壳体100为内部中空的箱体结构，顶部密布有定位孔110，定位孔110为通孔，为样本容器放入壳体100的通道。
[0081] 所述控温管200用于加热和/或制冷容器存储空间，数量为多个，与定位孔110一一对应，固定在壳体100内部空间的顶壁上或定位孔110上，包括支撑管体、变温组件和管底封闭组件220；所述支撑管体为管形，用于支撑定位所述变温组件，变温组件为电加热丝和/或半导体制冷片，固定在支撑管体上，所述管底封闭组件220固定在所述支撑管体的底部，用于封闭所述支撑管体的底部，主体为板形或顶部开口的空心柱形，与支撑管体共同组成了一个顶部开口的空心柱形。
[0082] 所述容纳管300为底部封闭的管，材质为橡胶等软质材料，顶部固定在所述定位孔110上，位于所述控温管200的内部，起到容纳样本容器的作用。
[0083] 如图2所示，所述隔膜组件400包括隔膜和通行孔430；所述隔膜为橡胶材质的软膜，固定在控温管200的内壁上，将控温管200内部空间一分为二分成缓冲仓410和介质存储仓420；所述缓冲仓410位于隔膜组件400之上，介质存储仓420位于隔膜组件400之下；所述控温管200、容纳管300和隔膜组件400共同组成了一个密闭空间，该空间为缓冲仓410；所述通行孔430位于隔膜上，将缓冲仓410和介质存储仓420连通。
[0084] 所述按动卡紧组件500定位在所述介质存储仓420内部，顶部固定在隔膜组件400的底部，用于限制介质存储仓420的空间的膨胀，为卡扣结构、圆珠笔的按动结构（滑爪套、推杆与导轨的组合）等，在下按后限制隔膜组件400的复位进而维持所述缓冲仓410的膨胀转态进而达到减震的效果；所述卡扣结构和圆珠笔的按动结构为现有技术，在此不进行赘述。
[0085] 优选的，如图2和图3所示，所述按动卡紧组件500包括滑动柱510、支撑板520和限位杆组件540；
[0086] 所述支撑板520定位在所述介质存储仓420靠近中部的位置，用于承载并定位所述滑动柱510；
[0087] 所述滑动柱510的主体为杆形，沿控温管200的轴向滑动定位在所述支撑板520上，顶部固定在所述隔膜上；
[0088] 所述限位杆组件540定位在所述支撑板520上，用于限制滑动柱510的滑动，包括限位杆541和限位杆浮动组件542；
[0089] 所述滑动柱510包括导向槽511、转动挡板516和限位块517，三者与所述限位杆组件540配合限制滑动柱510的移动；如图3所示，所述导向槽511包括直槽512、第一弧形槽513、定位槽514和第二弧形槽515；所述直槽512为直线形槽，位于滑动柱510上靠近底部位置的侧壁上，长度方向与滑动柱510的轴向相同；所述第一弧形槽513为弧形的槽，位于直槽
512的顶部；所述第二弧形槽515与第一弧形槽513对称设置，二者共同相互连通，共同组成了一个椭圆形槽；所述直槽512与椭圆形槽相连通；所述定位槽514位于椭圆形槽一侧的象限点处，与椭圆形槽相连通且连接位置的面为弧面，用于卡紧限位杆组件540；所述转动挡板516转动连接在椭圆形槽的壁上，限位块517定位在椭圆形槽的壁上，用于限制转动挡板
516的转动角度，二者的组合限制了限位杆541在椭圆形槽中的移动方向；所述定位槽514的形状优选为半圆形；
[0090] 在所述滑动柱510滑动时所述限位杆541在导向槽511中滑动，限位杆541依次在直槽512、第一弧形槽513、定位槽514、第二弧形槽515中滑行，后经转动挡板516滑回直槽512；所述限位杆浮动组件542主体为内置压簧的伸缩杆结构，一端定位在支撑板520上，限位杆
541定位在限位杆浮动组件542远离所述支撑板520的一端，内置的压簧用于迫使限位杆541始终抵触在导向槽511的侧壁上进而使限位杆541能够在滑动过程中落入定位槽514进而实现滑动柱510的固定。
[0091] 优选的，所述按动卡紧组件500还包括弹性组件530，弹性组件530优选为压簧，一端固定在所述滑动柱510上，另一端抵触在支撑板520上，用于促使隔板在容纳管300未存有样本容器时上凸，进而便于样本容器的放入与取出（减少样本容器与容纳管300之间的摩擦力）。
[0092] 所述动力组件用于为本申请血液样本存放设备的控温管200的运行提供动力，所述控制单元起到控制控温管200运行时间和运行温度的作用，均为现有技术，在此不进行赘述。
[0093] 优选的，所述介质存储仓420内还定位有用于控制控温管200开始与停止运行的控制开关210，控制开关210为按压开关，在样本容器或滑动柱510挤压控制开关210时，控温管200开始运行。
[0094] 本申请实施例的血液样本存放设备实际使用时：
[0095] 放入时：医护人员手持样本容器塞入容纳管300，持续按压直至限位杆541嵌入定位槽514；在此过程中，介质存储仓420中的介质输送向缓冲仓410，容纳管300在介质压力作用下将样本容器固定。
[0096] 取出时：再次按压样本容器，迫使限位杆541脱离定位槽514，而后在隔膜的弹力作用下缓冲仓410中的介质输送向介质存储仓420，样本容器凸出壳体100，医护人员进行拿取。
[0097] 优选的，所述缓冲仓410和介质存储仓420中的介质为液体和/或气体。
[0098] 上述本申请实施例中的技术方案，至少具有如下的技术效果或优点：
[0099] 解决了现有技术中的血液样本存放设备在每次取出血液样本时均会导致存储仓中的温度发生较大变化，从而影响血液样本的保存的技术问题，实现了血液样本存放设备减震效果好且能够保障未被取出的血液样本容器所在的存储空间的温度受其它血液样本的取放影响小的技术效果。
[0100] 实施例二
[0101] 考虑到现有技术及上述实施例中的血液样本存放设备在多次使用后需要进行清洁进而减少交叉污染的发生，但上述实施例中的血液样本存放设备的存储空间较多且均位于壳体100内部，壳体100的内部设有动力组件，会给实际的清洁工作带来一定的不便；针对上述问题，本申请实施例在上述实施例的基础上增设了泵、阀和运输管组成的介质输送组件600，采用向缓冲仓410中输送液体和/或气体介质的方式促使缓冲仓410涨大进而将容纳管300挤出壳体100。
[0102] 优选的，如图4所示，所述介质输送组件600包括进气通道610、泵体620、阀体630和输送管640；所述进气通道610定位在所述壳体100上，所述泵体620为气泵，定位在所述壳体100内部，与所述进气通道610连通；所述阀体630定位在所述泵体620上，用于控制气路通断；所述输送管640一端定位在阀体630，另一端与缓冲仓410连通，用于输送气体。
[0103] 优选的，如图5所示，所述介质输送组件600包括储液仓650、泵体620、阀体630和输送管640；所述储液仓650定位在所述壳体100内部，用于存储液体；所述泵体620为液泵，定位在所述壳体100内部，与所述储液仓650连通；所述阀体630定位在所述泵体620上，用于控制液路通断；所述输送管640一端定位在阀体630，另一端与缓冲仓410连通，用于输送液体。
[0104] 优选的，如图6所示，所述阀体630为能够滑动的板体，通过挤压软质的输送管640控制通断；所述阀体630包括固定板631和挤压板组件632；所述输送管640为软质橡胶管，固定板631固定在壳体100内部，紧贴输送管640设置，所述挤压板组件632为板体和板体驱动组件的组合，板体紧贴挤压板组件632，能够在板体驱动组件的驱动下相对壳体100发生滑动进而挤压输送管640。
[0105] 实施例三
[0106] 考虑到气体的导热能力较差，若单纯在介质存储仓420中存储气体作为介质，需要提前通过控制单元运行控温管200，浪费能量的同时给实际操作带来一定的不便；但若单纯采用液体作为介质，液体的重量（介质存储仓420中液体重量和储液仓650中液体重量）会增加血液样本存放设备转运的劳动强度；针对上述问题，本申请实施例在上述实施例的基础上对介质存储仓420以及缓冲仓做了一定的改进，具体为：
[0107] 所述介质输送组件600包括进气通道610、泵体620、阀体630和输送管640；
[0108] 如图8至图10所示，所述介质存储仓420分隔为两个仓体，分别为气仓421和液仓425，分别用于存储气体和液体；所述气仓421内部定位有弹性导热管427；所述弹性导热管
427为橡胶囊体，主体为管形，内部存储有液体，用于传导热量，固定在控温管200的内壁上且与控温管200内壁紧密贴合；所述气仓421通过通行孔430与缓冲仓410连通；所述液仓425通过输液管426与弹性导热管427连通；实际使用时，在放置样本容器过程中，介质存储仓
420被压缩，其中的液体通入弹性导热管427促使弹性导热管427膨胀进而促使弹性导热管
427挤压容纳管300，介质存储仓420中的气体通入缓冲仓410，将样本容器固定。
[0109] 优选的，如图8所示，所述气仓421和液仓425一左一右设置（气体和液体同时被挤出介质存储仓420）。
[0110] 优选的，如图9所示，所述气仓421和液仓425一上一下设置（气体和液体先后被挤出介质存储仓420）。
[0111] 优选的，如图10所示，所述液仓425为橡胶囊体，放置在气仓421内；
[0112] 优选的，所述容纳管300为弹性橡胶制成，如图11所示，在介质存储仓420被挤压后，位于弹性导热管427上部的缓冲仓410膨胀并封闭容纳管300（为了叙述的方便，在此将该处缓冲仓410定义为顶部气仓422），顶部气仓422的膨胀起到隔热保温的作用。
[0113] 为了促使容纳管300被顶部气仓422封闭的更加彻底进而获得更好的保温效果并节约能源，优选的，如图12和图13所示，所述顶部气仓422的内壁上定位有环形的弹性仓体，该仓体为磁流体仓424，内部填充有磁流体。
[0114] 考虑到本实施例的方案在取出样本容器时，取用人员的手指会与顶部气仓422的外壁直接接触，若多次连续使用同一容纳管300存储样本容器（清洁不及时的情况下）可能会造成交叉污染（手套上的细菌粘连在容纳管300上，可能粘连在随后放入的一个或多个样本容器上）；优选的，血液样本存放设备还包括按动辅助组件700；如图14所示，所述按动辅助组件700包括环形磁铁710、支撑环720和手持杆730；所述环形磁铁710固定在支撑环上，环形磁铁710的直径大于等于定位孔110的直径，手持杆730为杆体固定在支撑环720上，用于便于手持；取用样本容器前将环形磁铁710放置在定位孔110上，促使磁流体仓424受磁力影响带动顶部气仓422形变，进而露出样本容器；清洗或替换手持杆730相较清洁容纳管300更为便捷。
[0115] 以上所述仅为本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，对于本领域技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明精神和原则内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
