基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法

摘要

本发明提供了一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，将异氰酸酯封端的聚醚、醚类丙烯酸酯、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶于电解液中，加入引发剂后加热，制得柔性凝胶聚合物电解质；其中，异氰酸酯为芳香族类的二异氰酸酯或多异氰酸酯。本发明在原位聚合的丙烯酸酯体系中引入聚氨酯基团，形成了高度交联化的聚合物结构，其高机械强度和韧性抑制了锂枝晶的生长，避免电解质泄漏的问题，提高其安全性；聚合物的交联框架结构形成了锂离子迁移通道，使其具有较高的电导率。制备的柔性凝胶聚合物电解质具有机械强度高、电化学性能好、安全性高的特点，对开发柔性器件具有重要意义。

权利要求

1.一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将异氰酸酯封端的聚醚、两端含有烯属不饱和键的化合物、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶解于电解液中，制得预聚物；所述异氰酸酯为多异氰酸酯；所述两端含有烯属不饱和键的化合物为醚类丙烯酸酯；

S2、将引发剂和催化剂加入步骤S1制得的预聚物中，并进行磁力搅拌，搅拌均匀后在50

70℃下加热8 12h，制备得到柔性凝胶聚合物电解质。

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2.根据权利要求1所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯为芳香族类异氰酸酯。

3.根据权利要求2所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯封端的聚醚的分子量为800 2500；所述醚类丙烯酸酯优选为聚醚丙烯~酸酯，所述聚醚丙烯酸酯的分子量为200 1000。

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4.根据权利要求3所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯封端的聚醚优选为甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇；所述两端含有烯属不饱和键的化合物优选为聚乙二醇二丙烯酸酯；所述丙烯酸酯单体优选为季戊四醇三丙烯酸酯。

5.根据权利要求4所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯以及季戊四醇三丙烯酸酯的摩尔比为1:6:2；所述甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇的分子量优选为

2300；所述聚乙二醇二丙烯酸酯的分子量优选为1000。

6.根据权利要求1所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述柔性凝胶聚合物电解质中，聚合物与所述电解液的质量比为（7 8）:100，与所述~引发剂和催化剂的总质量的比值为（45 50）:1。

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7.根据权利要求1所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述电解液中锂盐的浓度为1mol/L；所述电解液的溶剂为碳酸酯类有机溶剂；所述锂盐包括六氟磷酸锂、双三氟甲烷磺酰亚胺锂或三氟甲基磺酸锂中的一种；所述溶剂包括质量比为9:1的碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯。

8.根据权利要求1所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，所述引发剂包括偶氮二异丁腈，所述催化剂包括二月桂酸二丁基锡，所述二月桂酸二丁基锡与所述偶氮二异丁腈的质量比为1:（1.8 2.3）。

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9.一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质，其特征在于，由权利要求1 8中任一项~所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法制备得到；所述柔性凝胶聚合物电解质中包括聚合物和固定在所述聚合物中的电解液；所述聚合物与所述电解液的质量比为（7 8）:100。

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10.根据权利要求9所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质，其特征在于，所述聚合物包括三单体共聚的聚合物，所述三单体共聚的聚合物为交联的网状结构。

说明书

基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及柔性电池技术领域，尤其涉及一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法。

背景技术

[0002] 柔性电子技术是下一代可变形功能设备(如弯曲显示器、智能电子和可穿戴电子产品)的新兴和有前途的技术。锂离子电池(LIBs)的发明和应用使人们进入一个可持续和清洁的社会；随着2019年诺贝尔化学奖授予三位锂离子电池发明者，锂离子电池在柔性功能器件领域的应用将变得越来越普遍。作为柔性功能器件的首选电源，锂离子电池与其他可充电电池技术相比具有许多优势，包括相对较高的能量和功率密度、较长的循环寿命、较小的记忆效应和较低的自放电性能。

[0003] 目前，对于柔性LIBs的研究主要包括纤维状、海绵状、弹簧状可拉伸LIBs等，但这些柔性LIBs并没有在实际商业中进行应用；原因包括：(1)能量密度低，(2)机械柔性差，(3)安全性差，(4)不适合可扩展应用。所以，关于柔性LIBs领域的发展仍处于实验室研究的早期阶段，且大多数研究集中在基于柔性集电器的柔性电极上，但它们仍不能满足实际需要，难以实现可扩展的应用。安全始终是限制柔性LIBs应用的一个关键问题。目前大多数报道的柔性LIBs使用有机碳酸盐溶剂和基于聚烯烃的隔膜，但是这两种材料的安全性差；在柔性电池的弯曲过程中，液体电解质由于其流动性，对包装材料有着严格的要求；一旦包装材料破损，电解液泄漏和电池短路将导致巨大的安全隐患。

[0004] 原位聚合的凝胶聚合物电解质(GPE)被认为是解决柔性LIBs潜在安全问题的重要材料。原位聚合的GPE是通过将液态电解质(LE)、聚合物和引发剂混合作为前驱体溶液注入电池中，并引发聚合制得。目前常用的聚合物单体包括丙烯酸酯、碳酸盐和环醚，其制备的凝胶电解质的电导率稳定性和机械强度难以满足实际应用；且聚合物长链在运动过程中容易发生位移，产生较多的空位和团聚，使锂离子通路受阻，导致电导率下降或者析锂的不良后果。因此，开发一种综合性能良好的新型凝胶聚合物电解质具有十分重要的意义。

[0005] 有鉴于此，有必要设计一种改进的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，以解决上述问题。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，针对聚合物设计引入聚氨酯基团形成了稳定的聚合物交联框架，并形成分子间氢键，保证了聚合物链的有序性；其制作的柔性凝胶聚合物电解质具有优异的电化学性能的同时，提高了电池的安全性，对开发一种综合性能良好的新型柔性电池具有重要的意义。

[0007] 为实现上述发明目的，本发明提供了一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，包括以下步骤：

[0008] S1、将异氰酸酯封端的聚醚、两端含有烯属不饱和键的化合物、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶解于电解液中，制得预聚物；所述异氰酸酯为二异氰酸酯或多异氰酸酯；所述两端含有烯属不饱和键的化合物为醚类丙烯酸酯；

[0009] S2、将引发剂和催化剂加入步骤S1制得的预聚物中，并进行磁力搅拌，搅拌均匀后在50～70℃下加热8～12h，制备得到柔性凝胶聚合物电解质。

[0010] 作为本发明的进一步改进，所述异氰酸酯为芳香族类异氰酸酯。

[0011] 作为本发明的进一步改进，所述异氰酸酯封端的聚醚的分子量为800～2500；所述醚类丙烯酸酯优选为聚醚丙烯酸酯，所述聚醚丙烯酸酯的分子量为200～1000。

[0012] 作为本发明的进一步改进，所述异氰酸酯封端的聚醚优选为甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇；所述两端含有烯属不饱和键的化合物优选为聚乙二醇二丙烯酸酯；所述丙烯酸酯单体优选为季戊四醇三丙烯酸酯。

[0013] 作为本发明的进一步改进，所述甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯以及季戊四醇三丙烯酸酯的摩尔比为1:6:2；所述甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇的分子量优选为2300；所述聚乙二醇二丙烯酸酯的分子量优选为1000。

[0014] 作为本发明的进一步改进，所述柔性凝胶聚合物电解质中，聚合物与所述电解液的质量比为(7～8):100，与所述引发剂和催化剂的总质量的比值为(45～50):1。

[0015] 作为本发明的进一步改进，所述电解液中锂盐的浓度为1mol/L；所述电解液的溶剂为碳酸酯类有机溶剂。

[0016] 作为本发明的进一步改进，所述锂盐包括六氟磷酸锂、双三氟甲烷磺酰亚胺锂或三氟甲基磺酸锂中的一种；所述溶剂包括质量比为9:1的碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯。

[0017] 作为本发明的进一步改进，所述引发剂包括偶氮二异丁腈，所述催化剂包括二月桂酸二丁基锡，所述二月桂酸二丁基锡与所述偶氮二异丁腈的质量比为1:(1.8～2.3)。

[0018] 一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质，由上述中任一项所述的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法制备得到；所述柔性凝胶聚合物电解质中包括聚合物和固定在所述聚合物中的电解液；所述聚合物与所述电解液的质量比为(7～8):100。

[0019] 作为本发明的进一步改进，所述聚合物包括三单体共聚的聚合物，所述三单体共聚的聚合物为交联的网状结构。

[0020] 本发明的有益效果是：

[0021] 1、本发明的一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，将异氰酸酯封端的聚醚、醚类丙烯酸酯、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶解于电解液中，制得预聚物；然后将引发剂和催化剂加入预聚物中，磁力搅拌均匀后加热进行引发，制备得到含有三单体共聚物的柔性凝胶聚合物电解质。本发明在原位聚合的丙烯酸酯体系中引入聚氨酯基团形成了稳定的聚合物结构，并形成分子间氢键保证了聚合物链的有序性；其制备的柔性凝胶聚合物电解质具有优异的电化学性能的同时，提高了电池的安全性，对开发一种综合性能良好的新型柔性电池具有重要的意义。

[0022] 2、本发明的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质中的聚合物为高度交联化的结构，其化学键结合稳定，具有较高的机械强度和韧性来抑制锂枝晶的生长，可有效避免电解质泄漏的问题，提高了电解质应用的安全性；且不容易发生位移，保证了电解质的使用寿命。聚合物中的交联框架结构形成了锂离子快速迁移的通道，使其具有较高的电导率。采用本发明聚合物制备的柔性凝胶聚合物电解质，改善了传统聚合物电解质机械强度差的问题，同时还具有优异的电化学性能。

[0023] 3、本发明选用甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇作为聚氨酯基团的引入单体，其链上含有的苯环可以增强聚合物的机械强度，采用季戊四醇三丙烯酸酯作为交联剂，利用其分子结构的特殊性，可以作为交联点同时与多个甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯发生反应，最终形成具有稳定网状结构的聚合物；其有序的分子结构能够构建锂离子快速迁移的通道，有利于锂离子的均匀沉积，同时聚氨酯中的硬段能够保证一定的机械强度。制备的凝胶聚合物电解质可适用于多数柔性器件，具有良好的电化学性能和安全性能，对开发柔性器件具有重要社会经济学意义。

附图说明

[0024] 图1为实施例1的聚合物电解质TGPE和LE的点燃实验图。

[0025] 图2为实施例1和对比例1～3中不同聚合物电解质与LE在30℃和80℃之间的Arrhenius图。

[0026] 图3为实施例1和对比例1～3中不同聚合物电解质与LE的倍率特性结果图。

[0027] 图4为实施例1和对比例1～3中不同聚合物电解质与LE的循环特性结果图。

[0028] 图5为本申请实施例1中聚合物电解质TGPE的合成路线图。

[0029] 图6为本申请的实施例1中聚合物电解质TGPE交联结构图。

具体实施方式

[0030] 为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述。

[0031] 在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其他细节。

[0032] 另外，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

[0033] 一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，包括以下步骤：

[0034] S1、将异氰酸酯封端的聚醚、两端含有烯属不饱和键的化合物、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶解于电解液中，制得预聚物；其中，两端含有烯属不饱和键的化合物为醚类丙烯酸酯；异氰酸酯为二异氰酸酯或多异氰酸酯，且为芳香族类的异氰酸酯，含有的苯环能够保证聚合物电解池具有一定的机械强度；

[0035] S2、将引发剂加入步骤S1制得的预聚物中，并进行磁力搅拌，搅拌均匀后在50～70℃下加热8～12h，制备得到含有三单体共聚物的柔性凝胶聚合物电解质(TGPE)。

[0036] 具体地，异氰酸酯封端的聚醚的分子量为800～2500；醚类丙烯酸酯优选为聚醚丙烯酸酯，聚醚丙烯酸酯的分子量为200～1000。柔性凝胶聚合物电解质中，聚合物与电解液的质量比为(7～8):100，与引发剂和催化剂的总质量的比值为(45～50):1。

[0037] 在一些具体的实施例中，电解液中锂盐的浓度为1mol/L；电解液的溶剂为碳酸酯类有机溶剂。锂盐包括六氟磷酸锂、双三氟甲烷磺酰亚胺锂或三氟甲基磺酸锂中的一种；溶剂包括质量比为9:1的碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯。

[0038] 在一些具体的实施例中，引发剂包括偶氮二异丁腈(AIBN)，催化剂包括二月桂酸二丁基锡(DBTDL)，二月桂酸二丁基锡与偶氮二异丁腈的质量比为1:(1.8～2.3)。

[0039] 特别地，异氰酸酯封端的聚醚优选为甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇；两端含有烯属不饱和键的化合物优选为聚乙二醇二丙烯酸酯；丙烯酸酯单体优选为季戊四醇三丙烯酸酯；三者分子结构式和反应过程如下所示，甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇与季戊四醇三丙烯酸酯中的羟基反应，聚乙二醇二丙烯酸酯与季戊四醇三丙烯酸酯的含有烯属不饱和键反应，它们的生成物再继续反应，生成高度交联化的聚合物。

[0040]

[0041] 请参阅图6所示，为甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯反应后生成的聚合物的分子结构图。本发明选用甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇作为聚氨酯基团的引入单体，其链上含有的苯环可以增强聚合物的机械强度，采用季戊四醇三丙烯酸酯作为交联剂，利用其分子结构的特殊性，可以作为交联点同时与多个甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯发生反应，最终形成具有稳定网状结构的聚合物；其有序的分子结构能够构建锂离子快速迁移的通道，有利于锂离子的均匀沉积，同时聚氨酯中的硬段能够保证一定的机械强度。制备的凝胶聚合物电解质可适用于多数柔性器件，具有良好的电化学性能和安全性能，对开发柔性器件具有重要社会经济学意义。

[0042] 具体地，甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯以及季戊四醇三丙烯酸酯的摩尔比为1:6:2；三中单体为该摩尔比时，有利于交联框架的聚合物形成，优选生成如图6所示的结构；且三者之间不仅会发生反应，还会产生凝胶化。只需将三单体与电解液、引发剂混合并加热引发后即得凝胶聚合物电解质，可简化工艺流程。

[0043] 一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质，由上述中任一项的基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质的制备方法制备得到；柔性凝胶聚合物电解质中包括聚合物和固定在聚合物中的电解液；聚合物与电解液的质量比为(7～8):100。

[0044] 特别地，聚合物包括三单体共聚的聚合物，三单体共聚的聚合物为高度交联化的网状结构，其化学键结合稳定，具有较高的机械强度和韧性来抑制锂枝晶的生长，可有效避免电解质泄漏的问题，提高了电解质应用的安全性；且不容易发生位移，保证电解质的使用寿命。聚合物中的交联框架结构形成了锂离子快速迁移的通道，使其具有较高的电导率。采用本发明聚合物制备的柔性凝胶聚合物电解质，改善了传统聚合物电解质机械强度的问题，同时还具有优异的电化学性能。

[0045] 实施例1

[0046] 本实施例提供了一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，包括以下步骤：

[0047] S1、将0.23g甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇(PPO)、0.6g的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、0.06g的季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)溶解于11.82g的电解液中，制得预聚物；其中，电解液中锂盐浓度为1M，溶质为质量比为9:1的碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯；

[0048] S2、将0.006g的二月桂酸二丁基锡(DBTDL)和0.013g偶氮二异丁腈(AIBN)加入步骤S1制得的预聚物中，并进行磁力搅拌，搅拌均匀后在60℃下加热10h进行引发，制备得到含有三单体共聚物的柔性凝胶聚合物电解质(TGPE)。

[0049] 请参阅图1、图5和图6所示，实施例1的聚合物电解质TGPE和LE的点燃实验图。将实施例1制得的TGPE与LE进行点燃实验。从图中可以看出，TGPE在火源移开后不再继续燃烧，LE在火源移开后继续燃烧；说明TGPE的安全性高于普通的液态电解质。图5为实施例1中聚合物电解质TGPE的合成路线图；图6为实施例1中聚合物电解质TGPE交联结构图。从图中可以看出。季戊四醇三丙烯酸酯可以作为交联点，同时与多个甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯发生反应，最终形成具有稳定网状结构的聚合物；构建的交联框架结构形成了锂离子快速迁移的通道，使其具有较高的电导率。

[0050] 对比例1

[0051] 对比例1提供了一种聚合物电解质及其制备方法，与实施例1相比，不同之处在于，聚合物单体未添加甲苯基‑2,4‑二异氰酸酯封端的聚丙二醇(PPO)，只有PEGDA和PETA，且电解液为8.768g；制得含有双单体聚合物的凝胶聚合物电解质(DGPE)；其余大致与实施例1相同，在此不再赘述。

[0052] 对比例2

[0053] 对比例2提供了一种聚合物电解质及其制备方法，与实施例1相比，不同之处在于，聚合物单体仅采用0.6g的PEGDA，且电解液为7.971g；制得含有PEGDA自聚的凝胶聚合物电解质P(PEGDA)；其余大致与实施例1相同，在此不再赘述。

[0054] 对比例3

[0055] 对比例3提供了一种聚合物电解质及其制备方法，与实施例1相比，不同之处在于，聚合物单体仅采用0.06g的PETA，且电解液为0.797g；制得含有PETA自聚的凝胶聚合物电解质P(PETA)；其余大致与实施例1相同，在此不再赘述。

[0056] 将实施例1和对比例1～3制得的聚合物电解质进行电化学性能的测试，包括变温电导率测试、倍率特性测试和循环特性测试。

[0057] 在变温电导率测试中，离子导电性以Arrhenius图进行评估，测试温度为30℃，40℃，50℃，60℃，70℃，80℃。Arrhenius方程：

[0058] σ(T)＝A exp(‑Ea/kT)

[0059] 其中A为指数前因子，Ea为活化能，k为玻尔兹曼常数。

[0060] 在倍率特性测试中，材料的理论容量为160mAh/g，测试倍率参数为0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、5C。

[0061] 在循环特性测试中，材料的理论容量为160mAh/g，测试倍率参数为1C。

[0062] 请参阅图2所示，为不同聚合物电解质与LE在30℃和80℃之间的Arrhenius图。从图中可以看出，该图基本复合符合Arrhenius方程，说明实施例和对比例的凝胶电解质的电导率基本不受温度影响。从表1可以看出，TGPE的Ea(活化能)值为0.14eV，低于液态电解质(0.16eV)，TGPE的A值为0.28，高于其他GPE，说明实施例1的TGPE成功地形成了具有高导离子的聚合物网络通道，在固定阴离子的同时能很好解离体系中的锂离子，产生更多游离态+Li。

[0063] 表1为Arrhenius方程拟合结果

[0064]

[0065]

[0066] 请参阅图3所示，图3为不同聚合物电解质与LE的倍率特性图(0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、5C)。从图3中可以看出，实施例1的含有三单体共聚物的柔性凝胶聚合物电解质TGPE具有与LE相当的倍率性能，而对比例1～3的其他聚合物电解质的倍率性能较差。

[0067] 请参阅图4所示，为不同聚合物电解质与LE的循环特性结果图。从图中可以看出，实施例1的TGPE实现了优异的循环性能，在1C的倍率下循环800圈容量保持率为89.8％，说明其具有较好的电化学特性，保证了聚合物电解质的使用寿命。

[0068] 综上所述，本发明提供了一种基于原位聚合的柔性凝胶聚合物电解质及其制备方法，将异氰酸酯封端的聚醚、两端含有烯属不饱和键的化合物、含有羟基和至少2个烯属不饱和键的丙烯酸酯单体溶解于电解液中，并加入引发剂和催化剂后加热引发，制备得到含有三单体共聚物的柔性凝胶聚合物电解质；其中，异氰酸酯为芳香族类的二异氰酸酯或多异氰酸酯；两端含有烯属不饱和键的化合物为醚类丙烯酸酯。本发明在原位聚合的丙烯酸酯体系中引入聚氨酯基团形成了稳定的聚合物框架结构，并形成分子间氢键，保证了聚合物链的有序性；聚合物为高度交联化的结构，其化学键结合稳定，具有较高的机械强度和韧性来抑制锂枝晶的生长，可有效避免电解质泄漏的问题，提高了电解质应用的安全性；且不容易发生位移，保证电解质的使用寿命。聚合物中的交联框架结构形成了锂离子快速迁移的通道，使其具有较高的电导率。采用本发明聚合物制备的柔性凝胶聚合物电解质，改善了传统聚合物电解质机械强度差的问题，同时还具有优异的电化学性能。制备的凝胶聚合物电解质可适用于多数柔性器件，具有良好的电化学性能和安全性能，对开发柔性器件具有重要社会经济学意义。

[0069] 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。